Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Indonesia merupakan salah satu negara dengan populasi terbanyak yang terinfeksi tuberculosis (TB), termasuk infeksi TB ekstrapulmonal yang merusak tulang belakang. Berdasarkan aturan WHO, pengobatan tuberkulosis tulang belakang membutuhkan pemberian obat antituberkulosis setiap hari selama 6 bulan . Untuk mengatasi kemungkinan kepatuhan pasien yang rendah dan kesulitan pengantaran obat menuju jaringan yang rusak, diperlukan sediaan pelepasan obat terkendali dalam bentuk implan polimer. Polimer PVA memiliki sifat tidak toksik, biodegradable, dan sifat mekanisnya dapat disesuaikan untuk meniru berbagai macam jaringan lunak. Pada penelitian ini digunakan hidrogel PVA-pektin, dibuat menggunakan metode freeze thaw, yang termuati obat anti tuberkulosis rifampicin. Pektin ditambahkan untuk mengatur laju pelepasan obat karena pektin dapat berinteraksi dengan rifampicin. Pembuatan hidrogel PVA-pektin sebagai penghantar rifampicin dioptimasi menggunakan metode respon permukaan dengan empat variabel bebas: loading rifampicin (20%, 30%, 40%), konsentrasi larutan PVA (10%, 15%, 20%), konsentrasi larutan pektin (0%, 0,5%, 1%), dan jumlah siklus freeze thaw (2, 4, 6 kali). Data pelepasan hasil pengamatan selama 90 hari menunjukkan bahwa profil rilis rifampicin mengikuti kinetika rilis orde nol. Penambahan loading rifampicin, pengurangan konsentrasi PVA dan konsentrasi pektin, serta pengurangan jumlah siklus freeze thaw meningkatkan baik rilis kumulatif rifampicin maupun swelling hidrogel PVA. Formulasi dengan jumlah siklus freeze thaw 6 kali menghasilkan jaringan kristal yang lebih teratur berdasarkan pengamatan pada uji SEM. Hasil FTIR menunjukkan adanya interaksi PVA dengan pektin. Rifampicin telah berhasil berinteraksi dengan hidrogel PVA-pektin berdasarkan hasil DSC dan ketahanan termal rifampicin meningkat ketika berada dalam hidrogel PVApektin. Uji XRD menyatakan ukuran kristal meningkat dengan bertambahnya siklus freeze thaw dari 2 kali (9,58 nm) menjadi 6 kali (23,79 nm) dan dengan penurunan loading rifampicin dari 40% (9,09 nm) menjadi 20% (9,58 nm). Kondisi optimum matriks hidrogel diperoleh pada 39,7% loading rifampicin, 10,3% PVA, 0,3% pektin, dan 2 kali siklus freeze thaw yang menghasilkan rilis rifampicin sebanyak 74,2% selama 3 bulan.

---

ABSTRACT
Indonesia is one of the countries with the largest population infected with tuberculosis (TB), including extrapulmonary TB infection which damages the spine. Based on WHO regulations, treatment of spinal tuberculosis requires the provision of anti-tuberculosis drugs every day for 6 months. To overcome the possibility of low patient adherence and the difficulty of delivering the drug to the damaged tissue, a controlled release of the drug in the form of a polymer implant is needed. PVA polymers have non-toxic, biodegradable properties and their mechanical properties can be adjusted to mimic a variety of soft tissue tigers. In this study the PVA-pectin hydrogel, made using the freeze thaw method, is loaded with the anti-tuberculosis drug rifampicin. Pectin is added to regulate the rate of drug release because pectin can interact with rifampicin. The making of PVA-pectin hydrogel as an agent for rifampicin is optimized using the response surface method with four independent variables: rifampicin loading (20%, 30%, 40%), concentration of PVA solution (10%, 15%, 20%), concentration of pectin solution (0 %, 0,5%, 1%), and the number of freeze thaw cycles (2, 4, 6 times). The release data of observations for 90 days showed that the rifampicin release profile followed the zero-order release kinetics. The addition of rifampicin loading, reduction of PVA concentration and pectin concentration, as well as reduction in the number of freeze thaw cycles increase both the cumulative release of rifampicin and swelling hydrogel PVA. The formulation with 6 times of freeze thaw cycles produces more regular crystal network based on observations in the SEM test. FTIR results show the interaction of PVA with pectin. Rifampicin has successfully interacted with the PVA-pectin hydrogel based on DSC results and the thermal resistance of rifampicin increased when it was in the PVA-pectin hydrogel. The XRD test revealed that the crystal size increased with increasing freeze thaw cycle from 2 times (9,58 nm) to 6 times (23,79 nm) and with a decrease in rifampicin loading from 40% (9,09 nm) to 20% (9,58 nm). The optimum condition of hydrogel matrix was obtained at 39,7% loading of rifampicin, 10,3% PVA, 0,3% pectin, and 2 freeze thaw cycles which resulted in rifampicin release of 74,2% for 3 months.

Abstrak :
Hidrogel merupakan suatu jenis polimer hidrofilik y ng mempunyai kerangka jaringan yang menyerap sejumlah air dan mengembang dalam air tetapi tidak dapat larut dalam air. Polietilen oksida (PEO) merupakan polimer yang dapat larut dalam air dengarl-struktur kimia yang relatif sederhana . . · Polietilen oksida (PJ;O) diiradiasi dengan variasi dosis 20, 30 dan 40 kGy serta variasi koqsentrasi 1, 3, 5 dan 7 %:-<"Metode yang digunakan spektrofotometri lnframerah untuk mengetahui gugus fungsi yang terdapat dalam hidrogel, spektrofotometri UV-Vis untuk mengetahui monomer sisa dan imobilisasi tetrasiklin HCI serta fraksi gel untuk mengetahui banyaknya gel yang terbentuk. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui imobilisasi sediaan obat tetrasiklin HCI pada hidrogel pcilietilen oksida (PEO) hasil iradiasi gamma. Hasil yang diperoleh untuk fraksi gel memiliki kisaran 71-95 %. HasiiiR menunjukkan terjadi ikatan silang PEO. Untuk hasil swelling PEO untuk variasi waktu mencapai konstan pada jam ke 20 dan 24 serta memiliki suhu maksimum 50 °C untuk masing-masing dosis dan konsentrasi. Sedangkan dalam variasi suhu, polimer sisa yang terdapat dalam hidrogel PEO berkisar 10-17% untuk setiap dosis dan konsentrasi. lmobilisasi tetrasiklin HCI terjadi pada jam ke-20 dan 24 untuk konsentrasi 7 % dan masing-masing dosis radiasi. Suhu maksimum tetrasiklin HCI dapat berimobilisasi adalah 40 °C.

Abstrak :
ABSTRAK
Amoksisilin trihidrat merupakan salah satu kandidat obat aktif yang stabil pada pH lambung (gastric retention). FDDS (floating drugs delivery system) efektif memperpanjang waktu pada gastroinstestinal tract. Pada penelitian ini Hidrogel Kitosan dan Poli (N-vinil kaprolaktam) (PNVCL), (K-PNVCL) telah berhasil disintesis dengan metode full interpenetrating polymer network (IPN) sebagai enkapsulasi amoksisilin untuk memperoleh pengantar obat sistem mengapung (FDDS) (floating drugs delivery system) dengan agen pembentuk pori NaHCO3 dan CaCO3 dengan variasi 1%, 5%, 10%, dan 15% dan dikarakterisasi dengan fourier transform infrared (FTIR), mikroskop stereo optik. Hidrogel K-PNVCL yang telah disintesis menghasilkan persen swelling 3550,56 %, dan persen derajat ikat silang 84,56%. Variasi 10% NaHCO3 menghasilkan waktu floating 3,33 menit, persen release 83,85%, dan persen penjeratan 45,67%. Variasi 10 % CaCO3 menghasilkan waktu floating 1,5 menit, persen release 92,53 %, dan persen penjeratan 65,57%. Variasi jenis agen pembentuk pori CaCO3 dengan NaHCO3 memberikan waktu floating yang berbeda, agen pembentuk pori CaCO3 menghasilkan waktu floating yang lebih lama pada konsentrasi optimum dibandingkan dengan agen pembentuk pori NaHCO3.

---

ABSTRAK
Amoxicillin trihydrate is one of the active drug candidates that are stable at the pH of the stomach (gastric retention). FDDs (floating drugs delivery system) effectively extend the time in gastroinstestinal tract. In this study Hydrogel of Chitosan and Poly (N-vinil caprolactam) (PNVCL), (K-PNVCL) have been successfully synthesized by full interpenetrating polymer network (IPN) method, as encapsulation amoxicillin to develop the drug delivery system (FDDs) (floating drugs delivery system ) with a pore-forming agent NaHCO3 and CaCO3 respectively with a variation of 1%, 5%, 10%, dan 15% and characterized by fourier transform infrared (FTIR), stereo optical microscope. Hydrogels K-PNVCL has been synthesized, and result swelling degree 3550.56% and degree of crosslink 84.56%. Variation 10% NaHCO3 result, floating time 3.33 minutes, percent of release 83.85%, and percent of drug entrapment 45.67%. Variation 10% CaCO3 result floating time 1.5 minutes, percent of release 92.53%, and percent of drug entrapment 65.57%. Variations in the type pore forming agent CaCO3 with NaHCO3 give floating a different time, a pore-forming agent CaCO3 floating time more longer in optimum concentration compared with NaHCO3 pore-forming agent.