Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Pada penelitian ini dilakukan sintesis dan karakterisasi nanopartikel ZnO, nanopartikel DyVO4 dan nanokomposit ZnO/DyVO4 serta uji aktivitas fotokatalitik nya terhadap degradasi tetrasiklin. Metode sintesis yang digunakan adalah green synthesis dengan menggunakan ekstrak daun malaka (Emblica officinalis) dengan sistem dua fasa. Ekstrak n-heksana daun malaka memiliki kandungan metabolit sekunder seperti alkaloid, flavonoid, saponin, dan steroid yang berperan sebagai basa lemah dan capping agent untuk sintesis nanopartikel. Uji Karakterisasi pada penelitian ini adalah FTIR, UV-Vis DRS, XRD, dan SEM. Nilai band gap dari nanopartikel ZnO, nanopartikel DyVO4, nanokomposit ZnO/DyVO4 masing-masing sebesar 3,23 eV; 2,33 eV , dan 2,81 eV . Berdasarkan hasil uji aktivitas fotokatalitik menunjukkan nanokomposit ZnO/DyVO4 memiliki aktivitas fotokatalitik paling baik diantara nanopartikel ZnO dan DyVO4 dalam mendegradasi tetrasiklin dibawah sinar tampak selama 120 menit. Hasil degradasi tetrasiklin ZnO/DyVO4, DyVO4, dan ZnO berturut-turut adalah 94,34%, 81,56%, 31,63%. Untuk reaksi fotodegradasi tetrasiklin menggunakan ZnO/DyVO4 pada massa optimum 6 mg mengikuti model kinetika laju orde satu sebesar 2,23 x 10-2 min-1. ......In this research, synthesis and characterization of ZnO nanoparticles, DyVO4 nanoparticles and ZnO/DyVO4 nanocomposites were carried out as well as testing their photocatalytic activity against tetracycline degradation. The synthesis method used is green synthesis using Malaka leaf extract (Emblica officinalis) with a two-phase system. The n-hexane extract of Malacca leaf contains secondary metabolites such as alkaloids, flavonoids, saponins, and steroids which act as weak bases and capping agents for the synthesis of nanoparticles. Characterization tests in this study were FTIR, UV-Vis DRS, and XRD, FESEM-EDX. The band gap values of ZnO nanoparticles, DyVO4 nanoparticles, ZnO/DyVO4 nanocomposites were 3.23 eV; 2.33 eV, and 2.81 eV. Based on the results of the photocatalytic activity test, it was shown that the ZnO/DyVO4 nanocomposite had the best photocatalytic activity among the ZnO and DyVO4 nanoparticles in degrading tetracycline under visible light for 120 minutes. The results of the degradation of tetracycline ZnO/DyVO4, DyVO4, and ZnO were 94.34%, 81.56%, and 31.63%, respectively. For the photodegradation reaction of tetracycline using optimum mass 6 mg of ZnO/DyVO4 it follows a first-order rate kinetics model were 2,23 x 10-2 min-1.

Abstrak :
Green synthesis merupakan suatu metode sintesis yang ramah lingkungan dengan memanfaatkan beberapa bagian tanaman (daun, bunga, akar, dan batang), mikroorganisme, dan limbah organik lainnya. Metode ini berhasil digunakan untuk menyintesis nanopartikel ZnO yang dimodifikasi dengan ZrV2O7. Daun tembelekan (Lantana camara L.) memiliki berbagai kandungan metabolit sekunder, seperti alkaloid, saponin, flavonoid, dan polifenol yang berperan dalam proses sintesis nanopartikel. Senyawa alkaloid bertindak sebagai sumber basa lemah dan agen penghidrolisa. Sedangkan, saponin, flavonoid, dan polifenol sebagai capping agent. Karakterisasi UV-Vis DRS, FTIR, XRD, dan SEM-EDS dilakukan untuk menentukan sifat struktural dan optik dari nanomaterial yang diperoleh. Nilai energi celah pita dari nanopartikel ZnO, nanopartikel ZrV2O7, dan nanokomposit ZnO/ZrV2O7 berturut-turut adalah sebesar 3,16 eV, 2,36 eV, dan 2,66 eV. Aktivitas fotokatalitik nanokomposit ZnO/ZrV2O7 terhadap degradasi malasit hijau pada massa optimum 8 mg menunjukkan hasil yang lebih baik dibandingkan nanopartikel ZnO, maupun nanopartikel ZrV2O7. Hasil fotodegradasi untuk nanopartikel ZnO, nanopartikel ZrV2O7, dan nanokomposit ZnO/ZrV2O7 masing-masing sebesar 53,16%, 77,93%, dan 92,00%. Selain itu, kinetika reaksi fotodegradasi nanokomposit ZnO/ZrV2O7 terhadap malasit hijau mengikuti orde satu semu dengan besaran konstanta laju reaksi (k) sebesar 2,056 x 10-2 min-1 . ......Green synthesis is a synthesis method that is more environmentally friendly by utilizing several plant parts (leaves, flowers, roots and stems), microorganisms and other organic wastes. This method was successfully used to synthesize modified ZnO nanoparticles with ZrV2O7. Tembelekan leaves (Lantana camara L.) contain various secondary metabolites, such as alkaloids, saponins, flavonoids, and polyphenols which in the synthesis process of nanoparticles. Alkaloid compounds act as a source of weak base and hydrolyzing agents, while saponins, flavonoids, and polyphenols as capping agent. UV-Vis DRS, FTIR, XRD, dan SEM-EDS characterizations were performed to determine the structural and optical properties of the obtained nanomaterials. The bandgap energy of ZnO nanoparticles, ZrV2O7 nanoparticles, and ZnO/ZrV2O7 nanocomposites were 3,16 eV, 2,36 eV, and 2,66 eV, respectively. Photocatalytic activity of ZnO/ZrV2O7 nanocomposites on the degradation of malachite green at the optimum mass of 8 mg showed better results than ZnO nanoparticles and ZrV2O7 nanoparticles. The degradation percentages obtained for ZnO nanoparticles, ZrV2O7 nanoparticles, and ZnO/ZrV2O7 nanocomposites were 53,16%, 77,93% and 92,00%, respectively. In addition, the kinetics of the photodegradation reaction of the ZnO/ZrV2O7 nanocomposite against malachite green followed the pseudo first-order with a reaction rate constant (k) of 2.056 x 10-2 min-1.

Abstrak :
Sintesis fotokatalis CoCr2O4/ZnO telah berhasil dilakukan untuk pertama kalinya dengan metode green synthesis menggunakan ekstrak daun gendola (Basella alba L.) yang mengandung alkaloid sebagai sumber basa serta flavonoid, saponin, dan tanin sebagai agen penstabil dalam pembentukan CoCr2O4/ZnO. Hasil karakterisasi FTIR, UV-Vis DRS, XRD, SEM-EDS, dan TEM dilakukan untuk menganalisis struktur kristal, sifat optik, morfologi, dan ukuran partikel CoCr2O4/ZnO. Hasil karakterisasi XRD menunjukan bahwa ZnO dan CoCr2O4 masing-masing memiliki struktur kristal heksagonal dan kubik, serta CoCr2O4/ZnO menunjukan gabungan karakteristik keduanya. Hasil analisis SEM-EDS memperlihatkan morfologi CoCr2O4 yang berbentuk octahedral tersebar di permukaan ZnO dengan persebaran unsur-unsur penyusunnya yang merata. Karakterisasi TEM CoCr2O4/ZnO menunjukan ukuran partikel ZnO sebesar ± 75,80 nm dengan CoCr2O4 berada di permukaan ZnO dengan ukuran 10-30 nm. Uji kinerja fotokatalitik CoCr2O4/ZnO terhadap degradasi malasit hijau di bawah penyinaran sinar tampak menunjukkan hasil fotodegradasi lebih baik dibandingkan dengan ZnO saja. Hal ini didukung hasil pengukuran UV-Vis DRS yang menunjukan adanya penurunan nilai celah pita ZnO setelah dimodifikasi dengan CoCr2O4 dari 3,16 eV menjadi 2,80 eV (red shifting). Degradasi malasit hijau oleh CoCr2O4/ZnO mencapai 90,91% selama 120 menit di bawah penyinaran sinar tampak. Kinetika reaksi untuk degradasi malasit hijau mengikuti model kinetika orde satu-semu dengan nilai tetapan laju sebesar 9,57 × 10-3 menit-1. Dengan demikian, fotokatalis CoCr2O4/ZnO hasil green synthesis memiliki kinerja fotokatalitik yang sangat baik untuk diaplikasikan dalam mendegradasi malasit hijau di daerah sinar tampak. ......Synthesis of CoCr2O4/ZnO photocatalyst has been successfully carried out for the first time by means of green synthesis using gendola leaves extract (Basella alba L.) which contains alkaloids as sources of the base and flavonoids, saponins, also tannins as capping agents in the formation of CoCr2O4/ZnO. FTIR, UV-Vis DRS, XRD, and SEM-EDS characterizations confirmed the crystal structure, optical properties, morphological and elemental composition of CoCr2O4/ZnO. XRD results confirmed that ZnO and CoCr2O4 had hexagonal and cubic crystal systems, respectively, and CoCr2O4/ZnO showed both CoCr2O4 and ZnO phases. SEM-EDS analysis showed the octahedral morphologies of CoCr2O4 on the surface of ZnO with evenly distributed constituent elements. TEM characterization of CoCr2O4/ZnO shows ZnO particle size of ± 75.80 nm with CoCr2O4 on the surface of ZnO with a size of 10-30 nm. The photocatalytic performance of CoCr2O4/ZnO on the degradation of malachite green under visible light irradiation was higher compared to ZnO. By modification with CoCr2O4, ZnO shows improved photocatalytic activity supported by UV-Vis DRS measurements that decreased the optical bandgap of ZnO from 3.16 eV to 2.80 eV after modification with CoCr2O4 leading to the visible region, consequently, the degradation of malachite green by CoCr2O4/ZnO can reach 90.91% for 120 minutes under visible light irradiation. The reaction kinetics for the degradation of malachite green followed a pseudo-first-order reaction kinetics with a rate constant of 9.57 × 10-3 min-1. Therefore, the green synthesis of CoCr2O4/ZnO as a photocatalyst has excellent photocatalytic performance for the application of malachite green degradation in the visible light region.

Abstrak :
ABSTRAK
Nanopartikel emas memiliki banyak kelebihan yaitu bersifat inert, biokompatibel, dan non-sitotoksik, serta memiliki kapasitas muatan obat yang tinggi dan mudah mencapai sel target karena ukurannya yang kecil dan luas permukaannya yang besar. Metode pembuatan nanopartikel emas yang telah dikembangkan kebanyakan menggunakan bahan kimia yang berbahaya sehingga perlu adanya pengembangan metode sintesis nanopartikel yang bersifat ramah lingkungan (green shynthesis), salah satunya dengan menggunakan tanaman yaitu ekstrak sidaguri (Sida rhombifolia Linn.). Peran dari nanopartikel emas salah satunya sebagai agen antiglikasi karena memiliki aktivitas sebagai antioksidan yang dapat menghambat proses glikasi, yaitu reaksi awal dari pembentukan Advanced glycation end products (AGEs) yang merupakan salah satu faktor penyebab penuaan kulit. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek antiglikasi nanopartikel emas yang disintesis secara green synthesis menggunakan ekstrak sidaguri sebagai antiaging. Nanopartikel emas dibuat dengan menggunakan metode green synthesis, dimana ion Au3+ dalam larutan HAuCl4 direduksi menjadi Au netral (Au0) menggunakan reduktor yang terdapat dalam ekstrak sidaguri. Nanopartikel yang dihasilkan dikarakterisasi dengan analisis spektrofotometer UV-Vis, particle size analyzer (PSA), dan nilai zeta potensial. Uji antiglikasi dilakukan menggunakan metode meenatchi dan spinola, yaitu mengukur persen inhibisi/hambatan pembentukan AGEs, yang merupakan hasil dari reaksi glikasi Bovine serum albumin (BSA) dengan fruktosa, oleh sampel uji nanopartikel emas, ekstrak sidaguri, dan aminoguanidin sebagai kontrol positif. Berdasarkan analisis spektrofotometer UV-Vis didapatkan serapan pada panjang gelombang maksimum (λmaks) 535,4 nm sebesar 0,663. Uji PSA menunjukkan diameter rata-rata partikel sebesar 49,7 nm dengan indeks polidispersitas (PDI) 0,378. Nilai zeta potensial nanopartikel emas tersebut adalah -31,6 mV. Nilai persen inhibisi nanopartikel emas, ekstrak sidaguri, dan aminoguanidin secara berurutan adalah 83,872%, 35,006%, dan 79,793%. Dari hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa nanopartikel emas yang terbentuk memiliki efek antiglikasi yang lebih baik daripada ekstrak sidaguri dan aminoguanidin.

---

ABSTRACT
Gold nanoparticles have many advantages, they are inert, biocompatible, and non- cytotoxic. Nevertheless, they have a high drug loading capacity and can easily reach target cells due to their small size and large surface area. The production of gold nanoparticles that have been developed mostly uses hazardous chemicals so that it is necessary to develop green shynthesis method, one of which is by using plants, namely sidaguri extract (Sida rhombifolia Linn.). Among the role of gold nanoparticles, one of them is as an antiglycation agent because its activity as an antioxidant which can inhibit the glycation process, the initial reaction from the formation of Advanced glycation end products (AGEs) which is one of the factors causing skin aging. This study conducted to determine the antiglycation effect of green synthesised gold nanoparticles using sidaguri extract as antiaging therapies. Gold nanoparticles was obtained by using the green synthesis method which went on by reducing Au3 + ions in HAuCl4 solution to neutral Au (Au0) using the reducing agent contained in the sidaguri extract. The resulting nanoparticles were characterized by analysis of UV-Vis spectrophotometer, particle size analyzer (PSA), and potential zeta values. The antiglycation assay was carried out using the meenatchi and spinola method, which measures the inhibitory percentage of AGEs formation, which is the result of Bovine serum albumin (BSA) reaction with fructose, by test samples of gold nanoparticles, sidaguri extract, and aminoguanidine as positive control. From the UV-Vis spectrophotometer analysis, the absorption at maximum wavelength (λmaks) 535,4 nm was 0.663. The PSA test showed the average particle diameter is 49.7 nm with the polydispersity index (PDI) 0.378. The potential zeta value of the gold nanoparticles is -31.6 mV. The inhibitory percentages of gold nanoparticles, sidaguri extracts, and aminoguanidine sequentially were 83.872%, 35.006%, and 79.793%. From these results it can be concluded that the gold nanoparticles have a better antiglycation effects than sidaguri extracts and aminoguanidine.

Abstrak :
2,4,6-triarilpiridin (TAP) merupakan salah satu senyawa organik heterosiklik turunan piridin yang bersifat basa dan memiliki banyak fungsi dalam bidang farmasetika dan teknologi sensor. Sintesis TAP mengharuskan menyintesis garam piridinium dan keton tak jenuh terlebih dahulu sehingga dinilai tidak efisien dan tidak ekonomis. Masalah ini dapat dipecahkan dengan metode reaksi multikomponen yang mereaksikan beberapa reagen dalam satu wadah. Pada penelitian ini, TAP disintesis secara multikomponen dengan prekursor benzaldehid, asetofenon, dan NH4OAc (senyawa 1) dan dengan prekursor kalkon, asetofenon, dan guanidin (senyawa 2). Hal ini bertujuan untuk mengetahui reagen apa saja yang dapat digunakan untuk sintesis TAP. Selain itu, katalis heterogen MgFe2O4 digunakan untuk mengetahui penambahan jumlah katalis yang paling optimum dalam reaksi pembentukan TAP. Nanokatalis MgFe2O4 dipreparasi melalui green synthesis dengan ekstrak daun Cajanus cajan (L.) Millsp.. Serta, aktivitas nanokatalis MgFe2O4 belum pernah diuji dalam reaksi sintesis TAP. MgFe2O4 yang disintesis dikarakterisasi menggunakan FT-IR, XRD, VSM, SEM, dan TEM-EDX. MgFe2O4 dengan penambahan jumlah katalis 1% (w/w) merupakan jumlah yang paling optimum dalam sintesis senyawa 1 dan senyawa 2 dengan rendemen masing-masing sebesar 30,78 % dan 83,10 %. Selanjutnya, senyawa 1 dan senyawa 2 dikonfirmasi menggunakan kromatografi lapis tipis, uji titik leleh, FTIR, dan GC-MS.

---

2,4,6-triarylpyridine (TAP) is a heterocyclic organic compound derived from pyridine which is alkaline and has many functions in the field of pharmaceuticals and sensor technology. Synthesis of TAP requires the synthesis of unsaturated pyridinium salts and ketones so that it is considered inefficient and uneconomical. This problem can be solved by a multicomponent reaction method which reacts several reagents in one pot. In this study, TAP was synthesized multicomponent with benzaldehyde, acetophenone, and NH4OAc (compound 1) precursors and with chalcone, acetophenone, and guanidine (compound 2) precursors. This aims to determine what reagents could be utilized for TAP synthesis. In addition, the heterogeneous MgFe2O4 catalyst was used to examine the optimum addition of the amount of catalyst in the TAP formation. MgFe2O4 nanocatalysts were prepared by green synthesis method with Cajanus cajan (L.) Millsp. leaf extract. Besides, the activity of MgFe2O4 nanocatalysts has never been tested in the TAP synthesis reaction. The synthesized MgFe2O4 was characterized using FT-IR, XRD, VSM, SEM, and TEM-EDX. MgFe2O4 with the 1% (w / w) addition of the amount of catalyst is the most optimum amount in the synthesis of compound 1 and compound 2 with yields of 30.78% and 83.10%, respectively. Furthermore, compound 1 and compound 2 were confirmed using thin-layer chromatography, melting point test, FTIR, and GC-MS.

Abstrak :
Pada penelitian, ini dilakukan sintesis nanopartikel ZnO, nanopartikel CeCuO3, dan nanokomposit ZnO/CeCuO3 secara green synthesis menggunakan ekstrak daun bunga matahari (Helianthus annuus L.). Daun bunga matahari mengandung alkaloid yang dapat berperan sebagai basa lemah (ditandai dengan adanya reaksi positif terhadap reagen Wagner) dan mengandung saponin (ditandai dengan adanya reaksi positif terhadap akuades) yang berperan sebagai capping agent pada sintesis nanopartikel dan nanokomposit. Keberhasilan sintesis nanopartikel ZnO, nanopartikel CeCuO3, dan nanokomposit ZnO/CeCuO3 dibuktikan dengan identifikasi struktur yang bersesuaian dengan referensi pada pengujian FTIR dan diperkuat dengan adanya kesesuaian nanopartikel dan nanokomposit yang disintesis dengan database pada karakterisasi menggunakan XRD. Pengkompositan ZnO dengan CeCuO3 dilakukan untuk meningkatkan aktivitas fotokatalitik ZnO di bawah iradiasi sinar tampak dengan menurunkan energi celah pita ZnO. Hal ini dinyatakan pada karakterisasi menggunakan UV-Vis DRS bahwa energi celah pita ZnO, CeCuO3, dan ZnO/CeCuO3 secara berturut - turut sebesar 3,17 eV; 2,60 eV; dan 2,96 eV. Kemudian menghasilkan persentase fotodegradasi yang dihasilkan ZnO/CeCuO sebesar 91% lebih tinggi dibandingkan dengan aktivitas ZnO, yaitu sebesar 56% dan CeCuO3 sebesar 76%. Serta kinetika reaksi fotokatalisis nanokomposit ZnO/CeCuO3 terhadap malasit hijau mengikuti model pseudo orde satu dengan konstanta laju reaksi (k) sebesar 1,85 x 10-2 m-1. ......In this research, synthesis of ZnO nanoparticles, CeCuO3 nanoparticles, and ZnO/CeCuO3 nanocomposites was carried out by means of green synthesis using sunflower (Helianthus annuus L.) leaf extract. Sunflower leaves contain alkaloids which can act as weak bases (indicated by a positive reaction to Wagner's reagent) and contain saponins (indicated by a positive reaction to aquades) which act as capping agents in the synthesis of nanoparticles and nanocomposites. The successful synthesis of ZnO nanoparticles, CeCuO3 nanoparticles, and ZnO/CeCuO3 nanocomposites was proven by the identification of structures that matched the references in FTIR characterization and was strengthened by the suitability of the synthesized nanoparticles and nanocomposites with the database on characterization using XRD. Compositing of ZnO with CeCuO3 was carried out to increase the photocatalytic activity of ZnO under visible light irradiation by reducing the band gap of ZnO. This was stated in the characterization using UV-Vis DRS that the band gaps of ZnO, CeCuO3, and ZnO/CeCuO3 were respectively 3.17 eV; 2.60 eV; and 2.96 eV. Then the photodegradation percentage produced by ZnO/CeCuO3 was 91%, higher than the ZnO activity, which was 56% and CeCuO3, which was 76%. Also, the reaction kinetics of the ZnO/CeCuO3 nanocomposite photocatalyst for green malachite follows a pseudo-first-order model with a reaction rate constant (k) of 1.85 x 10-2 m-1.

Abstrak :
Green Synthesis nanopartikel Li2O, Mn2O3, dan LiMn2O4 berhasil dilakukan dengan menggunakan ekstrak daun pepaya (Carica Papaya L.). Metabolit sekunder yang ada dalam ekstrak daun berperan sebagai sumber basa untuk menghidrolisis dan capping agent untuk menstabilkan pembentukan nanopartikel. LiMn2O4 yang disintesis menggunakan metode konvensional telah berhasil dilakukan. Spektrofotometri UV-Vis, FTIR, PSA, XRD, SEM-EDX, dan TEM untuk mengkarakterisasi material hasil sintesis. Karakterisasi XRD menunjukan bahwa nanopartikel LiMn2O4 spinel kubik, dengan distribusi ukuran partikel sebesar 58,30 nm melalui karakterisasi PSA dan rata-rata ukuran sebesar 55,91 nm melalui karakterisasi TEM. Lembaran katoda LiMn2O4 dibuat dengan mencampurkan material aktif dengan PVDF dan super P dengan perbandingan 8:1:1 menggunakan pelarut N,N-dimethylacetamide (DMAC) menjadi slurry. Kemudian slurry dilapiskan pada Al foil menjadi sebuah lembaran. Data cyclic voltammetry menunjukkan LiMn2O4 hasil green synthesis memiliki performa elektrokimia yang stabil. Ditunjukkan dari voltammogram yang terbentuk dan kapasitas retensi sebesar 87,28% setelah 50 siklus. Dari pengujian galvanostatic charge-discharge didapatkan kapasitas spesifiknya hanya 63,93 mAH/g dengan efisiensi coulombic sebesar 94,78%
The green synthesis of Li2O, Mn2O3, and LiMn2O4 nanoparticles has been successfully done using papaya leaf extract (Carica Papaya L.). The secondary metabolite in the leaf extract plants a role as base source to hydrolize and capping agent to stabilize nanoparticle formation. The synthesized LiMn2O4 using conventional method was also successfully done. We use, UV-Vis spectrophotometry, FTIR, PSA, XRD, SEM-EDX, and TEM to characterize the synthesized material. XRD characterization shows that the cubic spinel LiMn2O4 nanoparticle with particle size distribution of 58,30 nm through PSA characterization and the average size about 55,906 nm through TEM characterization. LiMn2O4 cathode sheet is made by mixing active material with PVDF and super P with a ratio of 8:1:1 using N.N-dimethylacetamide (DMAC) became slurry. Then slurry was superimposed to Al foil to become a sheet. cyclic voltammetry data shows that synthesized LiMn2O4 has been a stable electrochemical performance. This is shown from the shape of the formed voltammogram and retention capacity of 87,82% after 50 cycles. From galvanostatic charge-discharge test, a specific capacity of 63.93 mAH.g-1 was obtained with a coulombic efficiency of 94.78%.