Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
[Infeksi dengue (DENV) merupakan salah satu masalah global yang masih dialami hingga saat ini. Diperkirakan 50 hingga 100 juta orang di dunia positif mengalami infeksi dengue.Hingga saat ini, tatalaksana infeksi dengue hanyalah berupa terapi suportif dan belum ditemukan pengobatan dan vaksin dengue. Swietenia Mahagoni sudah dikenal dan digunakan sejak dahulu sebagai tanaman obat. Kandungan flavonoid pada tanaman ini diperkirakan memiliki efek antiviral. Untuk itu penelitian ini dilakukan untuk melihat potensi antiviral terhadap DENV dari ekstrak S. Mahagoni. Pada penelitian ini digunakan beberapa konsentrasi yakni 640 μg/mL, 320 μg/mL, 160 μg/mL, 80 μg/mL, 40 μg/mL, 20 μg/mL, 10 μg/mL dan kontrol negatif adalah DMSO. Untuk menentukan hambatan infektivitas dapat digunakan metode Focus Assay sehingga dapat diperoleh nilai Inhibitory Concentration (IC50). Selain itu, untuk dilihat viabilitas sel dengan metode MTT assay sehingga diperoleh nilai Cytotoxic Concentration (CC50). Selain itu ditentukan juga nilai indeks selektivitas yang diperoleh dari perbandingan CC50 dan IC50. Berdasarkan hasil IC50, CC50 dan SI yakni 68,97 μg/mL, 434,46 μg/mL dan 6,29, dapat dikatakan bahwa S. Mahagoni memiliki efek antiviral sehingga dapat digunakan sebagai antiviral dengue dimasa mendatang.;Dengue infection (DENV) still becomes as global burden. It is estimated 50 to 100 million people are positively infected by DENV. The recent management of this disease has not been found yet, with the lack finding of medicine and vaccine, the main management takes on supportive care. Swietenia mahagoni has been used as the herbal medicine since long time ago. The flavonoid extract on that plant is believed to have antiviral effect. This experiment was conducted to evaluate the antiviral DENV potential of S. mahagoni extract. In this experiment, the concentration was made on various concentration, from 640 μg/ml, 320 μg/mL, 160 μg/mL, 80 μg/mL, 40 μg/mL, 20 μg/mL, 10 μg/mL, and DMSO as negative control. Focus assay was used to determine the infectivity inhibition which results of IC50 (inhibitory concentration), and MTT Assay was used to determine the cell viability which results of CC50 (cytotoxic concentration). Selectivity index was also resulted by divided the value of CC50 with IC50. The results of IC50, CC50, and SI of S. mahagoni was 68,97 μg/mL, 433,46 μg/ml, and 6,29 μg/ml respectively, S. Mahagoni has antiviral effect and could be consider to be used as antiviral to DENV in the future, Dengue infection (DENV) still becomes as global burden. It is estimated 50 to 100 million people are positively infected by DENV. The recent management of this disease has not been found yet, with the lack finding of medicine and vaccine, the main management takes on supportive care. Swietenia mahagoni has been used as the herbal medicine since long time ago. The flavonoid extract on that plant is believed to have antiviral effect. This experiment was conducted to evaluate the antiviral DENV potential of S. mahagoni extract. In this experiment, the concentration was made on various concentration, from 640 μg/ml, 320 μg/mL, 160 μg/mL, 80 μg/mL, 40 μg/mL, 20 μg/mL, 10 μg/mL, and DMSO as negative control. Focus assay was used to determine the infectivity inhibition which results of IC50 (inhibitory concentration), and MTT Assay was used to determine the cell viability which results of CC50 (cytotoxic concentration). Selectivity index was also resulted by divided the value of CC50 with IC50. The results of IC50, CC50, and SI of S. mahagoni was 68,97 μg/mL, 433,46 μg/ml, and 6,29 μg/ml respectively, S. Mahagoni has antiviral effect and could be consider to be used as antiviral to DENV in the future]

Abstrak :
[Demam berdarah dengue adalah penyakit yang dikenal di dunia dan disebabkan oleh infeksi virus dengue (DENV). Meskipun prevalensi penyakit ini cukup tinggi, pengobatan infeksi dengue masih terbatas pada pengobatan suportif. Cyclosporine A telah banyak digunakan sebagai pengobatan infeksi Hepatitis C. Virus hepatitis C dan DENV adalah virus RNA dari genus yang sama, yakni flavivirius. Hingga saat ini, masih belum ada pengobatan untuk infeksi DENV, oleh karena itu kami melakukan penelitian untuk mengetahui efektivitas Cyclosporine A. Cyclosporine A digunakan sebagai antiviral infeksi DENV. Dalam penelitian ini kami menggunakan DENV serotipe 1 dan Vero Cell untuk percobaan antivirus in vitro. Kami melakukan pengenceran Cyclosporine A menggunakan Dymethil sulfoxide (DMSO). Kami memaparkan DENV yang diinfeksikan kepada sel Vero dengan empat konsentrasi aman dari Cyclosporine A, yaitu 5 ug/ml, 1 ug/ml, 0,5 ug/ml, dan 0,1 ug/ml, dan DMSO sebagai kontrol dari percobaan kami karena fungsinya yang sebagai materi pelarut dari Cyclosporine A. Setelah itu, diinkubasikan selama 3 hari untuk mengetahui efek Cyclosporine A terhadap replikasi DENV. Setelah masa inkubasi selesai, kami memeriksa viabilitas sel Vero dengan menggunakan MTS Assay untuk mengetahui efek sitotoksik dari Cyclosporine A. Kami memperoleh hasil IC50 dari Focus Assay dan CC50 dari MTS Assay. Kami juga menentukan indeks selektivitas penelitian yang merupakan perbandingan nilai IC50 dan CC50. Dari penelitian ini, Cyclosporine A telah terbukti memiliki aktivitas antivirus terhadap DENV dengan nilai IC50 sebesar 0,4 ug/ml dan CC50 sebesar 68,47 ug/ml. Sedangkan nilai indeks selektivitas adalah 171. Hal tersebut diatas menunjukan bahwa Cyclosporine A merupakan kandidat antiviral terhadap DENV dimasa mendatang., Dengue hemorrhagic fever is world-known disease caused by the infection of DENV. Despite the high prevalence of this disease, the treatment of dengue infection is still limited to the supportive treatment. Cyclosporine A has been widely used as the treatment of Hepatitis C infection. Hepatitis C virus and DENV are RNA virus from the same genus, flavivirius genus. Up until now, there is still no absolute treatment for DENV infection, thus we conduct this research to check the possibility of Cyclosporine A as the treatment of DENV infection. In this study we used DENV Serotype 1 and Vero Cell for antiviral invitro experiment. We then diluted the Cyclosporine A using Dymethil Sulfoxide (DMSO). We treated the cells with four different safe concentrations of Cyclosporine A (5 μg/ml, 1 μg/ml, 0.5 μg/ml, and 0.1 μg/ml) and DMSO as the negative control to our study because it functioned as the dilution material of Cyclosporine A. After that, we incubated it for 3 days. Once the incubation period finished, we checked using Cell Viability Assay and Focus assay. We obtained the result of IC50 from the Focus Assay and we obtained the result of CC50 from Cell Viability Assay. We also determined the selectivity index of the study. From this study, Cyclosporin A has proven to have antiviral activity against DENV. The IC50 is 0.4 μg/ml, CC50 is 68.47 μg/ml, and selectivity index is 171.]

Abstrak :
[Infeksi dengue merupakan penyakit akibat DENV yang terdiri atas 4 serotipe, yaitu serotipe 1, 2, 3, dan 4. Penyakit dengue dapat ditemukan pada lebih dari 100 negara di dunia. Indonesia adalah negara dengan kasus DBD tertinggi di Asia Tenggara, dengan angka penderita yang terus meningkat sejak tahun 1968 (58 kasus) sampai 2009 (158.912 kasus). Sampai saat ini, tata laksana yang dilakukan adalah terapi suportif berupa pemberian cairan yang diobservasi dengan ketat. Antivirus terhadap DENV belum ditemukan, meskipun sebagian negara menggunakan obat-obat tradisional dalam menangani infeksi DENV. Pada penelitian ini dilakukan evaluasi efek antiviral ekstrak daun Cinnamomum burmannii sebagai antivirus DENV dengan menggunakan sel Huh7it-1. Uji hambatan infektivitas dilakukan dengan focus assay sehingga didapatkan nilai IC50 sedangkan uji sitotoksisitas dilakukan dengan MTT assay sehingga didapatkan nilai CC50-nya. Indeks selektivitas (SI) didapatkan melalui pembagian CC50 dengan IC50 dan merupakan gambaran potensi ekstrak sebagai antivirus. Pada penelitian ini, ditemukan bahwa ekstrak daun C. burmannii dapat menghambat replikasi DENV-2 dengan IC50 96,07 μg/ml; CC50 346,45 μg/ml; dan SI 3,60. Dapat disimpulkan bahwa ekstrak daun Cinnamomum burmannii kurang poten sebagai antivirus DENV., Dengue infection is a disease caused by four serotypes of DENV: serotype 1, 2, 3, and 4. Disease caused by DENV can be found in more than 100 countries in the world. Indonesia is the country with the highest number of DHF cases in South- East Asia, with an increasing number of sufferers from 1968 (58 cases) to 2009 (158.912 cases). To this day, supportive therapy by fluid replacement is used to treat DENV infection. No antivirus has been found, even though many countries have used traditional medicine to treat dengue infection. In this research, Cinnamomum burmannii, a plant commonly found in Indonesia, is evaluated for its antiviral potency towards DENV using Huh7it-1 cells. Inhibition of DENV infectivity is measured through focus assay to acquire IC50, while citotoxicity is measured by MTT assay to acquire its CC50. Selectivity index (SI) can be found through calculation of CC50 divided by IC50. From this research, it has been found that C. burmannii leaf extract is capable of inhibiting DENV-2 replication with 96.07 μg/ml IC50; 346.45 μg/ml CC50; and 3.60 SI score. In conclusion, the leaf extract of C. burmannii is not very potent as an antivirus towards DENV]

Abstrak :
Response surface methodology (RSM) merupakan model tiga faktorial yang dapat menjelaskan hubungan antar variabel independen satu sama lainnya. RSM dapat digunakan untuk optimasi medium fermentasi produksi Cyclosporin A menggunakan isolat Tolypocladium inflatum. Daerah permukaan respon yang merupakan titik optimum dapat diduga dengan menggunakan model polinomial orde kedua dengan menerapkan model statistik central composite design (CCD). Hasil optimasi medium fermentasi produksi Cyclopsorin A dengan menggunakan variabel bebas glukosa, kasein, dan KH 2PO4 menunjukkan bahwa ketiga variabel bebas tersebut memiliki pengaruh nyata terhadap produktivitas Cyclosporin A. Ada interaksi positif diantara variabel bebas glukosa dengan kasein, namun demikian tidak terdapat interaksi nyata diantara glukosa dengan KH 2PO4 dan kasein dengan KH2PO4. Dengan menggunakan model matematik diperoleh data titik optimum sebesar 1230.5 mg L-1 pada konsentrasi glukosa 28.5 g L-1, konsentasi KH2PO4 0.74 g L-1, dan konsentrasi kasein 9.8 g L-1. Hasil validasi data yang dilakukan dilaboratorium diperoleh produktivitas Cyclosporin A sebesar 1197.28 mg L-1. Dengan demikian terdapat perbedaan 2.7% antara produktivitas Cyclosporin A yang dihasilkan dari nilai dugaan menggunakan model matematik dengan nilai sebenarnya yang diperoleh dari hasil percobaan di laboratorium.

---

Response surface methodology (RSM) is a three factorial model which illustrates the relationship between one or more independent variables. RSM can be used to optimize the fermentation medium for the production of Cyclosporin A from the isolate Tolypocladium inflatum. The optimal point of the response surface area is predicted by using a second-degree polynomial model and applying the statistic model obtained from the central composite design (CCD). The results of optimizing the fermentation medium for Cyclopsorin using the three independent variables of glucose, casein, and KH 2PO4 show that all three of the independent variables affect the production of cyclosporin A. There is a positive interaction between the independent variables of glucose and casein, however, there is no visible interaction between glucose with KH2PO4 and casein with KH2PO4. By using the mathematical model the total optimum result obtained is 1230.5 mg L-1, glucose concentrate 28.5 g L-1, KH2PO4 concentrate 0.74 gL -1, and casein concentrate 9.8 g L-1. Laboratory validation shows that Cyclosporin A productivity is 1197.285 mg L-1. There is a value difference of 2.7% between the expected productivity of Cyclosporin A using the mathematical model and the actual production in laboratory.