Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Kitosan merupakan polimer alam yang bersifat kationik, sehingga kitosan dapat berinteraksi dengan gugus anionik membentuk ikatan taut silang ionik. Dalam penelitian ini, natrium tripolifosfat digunakan sebagai agen penaut silang yang berinteraksi secara ionik dengan kitosan. Tujuan dari penelitian ini adalah preparasi kitosan-tripolifosfat yang akan digunakan sebagai eksipien dalam sediaan tablet enterik. Larutan kitosan 3% (v/v) dan natrium tripolifosfat 0,145% (b/v) direaksikan dengan perbandingan 5:1. Selanjutnya kitosan-tripolifosfat digunakan sebagai eksipien dalam sediaan tablet enterik dengan natrium diklofenak sebagai model obat. Hasil uji disolusi menunjukkan bahwa kitosantripolifosfat dengan derajat substitusi 0,587% P kurang mampu menunda pelepasan natrium diklofenak selama dua jam dalam suasana asam, namun kitosan-tripolifosfat menunjukkan kemampuan yang baik dalam melepaskan zat aktif selama 45 menit dalam suasana basa. Tablet yang mengandung kitosantripolifosfat sebanyak 25%, 37,5%, dan 50% berturut-turut melepaskan obat sebesar 64,29%, 50,40%, dan 36,97% selama dua jam dalam suasana asam, sedangkan tablet dengan kombinasi kitosan-tripolifosfat dan hidroksipropil metilselulosa ftalat (HPMCP) dengan perbandingan 20% : 5% dan 16,65% : 8,35% melepaskan obat sebesar 19,54% dan 8,9% selama dua jam dalam suasana asam. Kombinasi kitosan-tripolifosfat dengan HPMCP dapat membantu menahan pelepasan natrium diklofenak dalam medium asam sehingga memenuhi persyaratan sebagai tablet enterik.

---

ABSTRACT
Chitosan is a natural cationic polymer, so that it can interact with anionic site in order to form ionic crosslink reaction. In this research, sodium tripolyphosphate was used as crosslinker that interact ionically with chitosan. The aim of this research was to synthesize chitosan-tripolyphosphate which would be used as excipient in enteric tablet dosage form. Solutions of chitosan 3% (v/v) and sodium tripolyphosphate 0.145% (w/v) were mixed in ratio 5:1. Chitosantripolyphosphate was then used as excipient in enteric tablet with diclofenac sodium as drug model. Results of dissolution study showed that chitosantripoliphosphate with degree of substitution 0.587% P could not retard the release of sodium diclofenac for two hours in acid medium, but chitosan-tripolyphosphate showed good capability in release sodium diclofenac for 45 minutes in base medium. Tablet that only contains chitosan-tripolyphosphate 25%, 37.5%, 50% released the drug 64.29%, 50.40%, and 36.97% for two hours in acid medium, while tablet that contain combination of chitosan-tripolyphosphate and HPMCP with ratio 5% : 20% and 16.7% : 33.3% release the drug 19.54% and 8.9% for two hours in acid medium. Chitosan-tripolyphosphate in combination with HPMCP could help retard the released of diclofenac sodium in acid medium, so it completed the requirement as enteric tablet.

Abstrak :
Kerupuk gendar merupakan produk makanan ringan yang terbuat dari bahan dasar beras dengan bahan tambahan bleng yang berfungsi sebagai agen pengenyal. Namun, bleng mengandung boraks, unsur yang berbahaya bagi kesehatan manusia. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi pengaruh penambahan kitosan sebagai pengganti bleng pada karakteristik fisik, kimia, dan organoleptik kerupuk gendar. Berdasarkan analisis fisik kerupuk gendar goreng diketahui daya kembang sebesar 28,970-45,487% dan daya serap minyak sebesar 24,406-40,925%. Berdasarkan analisis kimia kerupuk gendar goreng diketahui kadar air (1,275-1,986%); kadar abu (0,311-1,775%); lemak (31,511-33,508%); protein (4,185-6,250%); dan karbohidrat (58,546-59,744%). Hasil analisis sensori kerupuk gendar goreng berpengaruh nyata terhadap warna dan rasa.

Abstrak :
Pendahuluan: Aktivitas proliferasi, sintesis kolagen, dan hidrasi kulit akan menurun seiring proses penuaan kulit, sehingga kulit menua menjadi kusam, kendur, dan kering. Aquaporin-3 (AQP3) adalah protein kunci yang berperan pada proliferasi dan hidrasi keratinosit, sekarang menjadi target inovasi pengembangan kosmetika pelembab anti penuaan kulit. Penelitian ini bertujuan menganalisis kombinasi dua bahan alam yaitu ekstrak etanol Centella asiatica dan nanopartikel kitosan (EECA+NPK) terhadap proliferasi sel fibroblast dan keratinosit, sintesis kolagen I dan III serta ekspresi protein aquaporin-3 (AQP3) secara in vitro. Metode: Dilakukan uji proliferasi sel fibroblas dan keratinosit yang dianalisis dengan uji Microculture Tetrazolium (MTT), analisis sintesis kolagen I dan III menggunakan Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) kit (COL1A1 dan COL3A1) setelah dipajankan dengan ekstrak etanol Centella asiaticadalam nanopartikel kitosan (EECA + NPK) pada beberapa konsentrasi selama 24, 48, dan 72 jam dibandingkan dengan asam retinoat, selanjutnya ekspresi aquaporin-3 (AQP3) dianalisis dengan teknik Imunositokimia menggunakan antibodi anti-aquaporin3 ab125219, kemudian dianalisis secara kuantitatif menggunakan ImageJ software. Hasil: EECA + NPK dapat meningkatkan proliferasi fibroblas 1.6 kali lipat dibandingkan kontrol. Optimal pada konsentrasi 6.25 mg/mL dan proliferasi sel keratinosit optimal pada konsentrasi 3.125 mg/mL, secara statistic tidak berbeda bermakna dengan AR. (EECA + NPK) dapat meningkatkan sintesis kolagen I setelah pajanan 72 jam dan kolagen III setelah pajanan 48 jam, secara statistic tidak berbeda bermakna dengan AR. Uji imunositokimia dengan antibodianti-aquaporin3 ab125219 (EECA + NPK) dapat meningkatkan ekspresi aquaporin 3 (AQP 3) pada sel fibroblas optimal pada konsentrasi 12.5 mg/mL dan sel keratinosit pada konsentrasi3.125 mg/mL setelah pajanan selama 24 jam, secara statistik berbeda dengan AR. Kesimpulan: Ekstrak etanol Centella asiatica dalam nanopartikel kitosan (EECA + NPK) dapat meningkatkan proliferasi fibroblas dan keratinosit, meningkatkan sintesis kolagen I dan III, serta ekspresi protein AQP3 pada sel fibroblas dan sel keratinosit.

---

Introduction: Proliferation activity, collagen synthesis, and hydration of the skin will decrease with the process of aging, therefore, skin looks dull, sagging, and dry. Aquaporin-3 (AQP3) is a key protein that plays a role in keratinocyte proliferation and hydration, recently becomes the target of innovation development of anti-aging cosmetic moisturizer. This research aims to analyze a combination of two natural ingredients, Centella asiaticaethanolic extractand chitosan nanoparticles (EECA + NPK) to increased proliferation fibroblast cell and keratinocyte, synthesis type I and III collagen, and the expression of AQP3 in vitro. Methods: Microculture Tetrazolium Test was conducted to analyze the proliferation of fibroblast and keratinocyte. The synthesis of type I and III collagen in fibroblast were analyzed using Ezyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) kit (COL1A1 and COL3A1) after the exposure of CAEE + CNP in several concentrations for 24, 48, 72 hours and compared to Retinoic acid (RA). The expression of AQP 3 on fibroblast and keratinocyte was analyzed using antibody anti-aquaporin 3 ab125219 immunocytochemistry technique, then quantitively analyzed using Image-J software. Results: CAEE+ CNP increased the proliferation of fibroblas optimal result at 6.25mg/mL concentration and the proliferation of keratinocyte increased 1.5 time than control, optimal result at 3.125 mg/mL concentration, statistically were not significant different with RA.CAEE + CNP increased the synthesis collagen type I optimal after incubated for 72hours and the synthesis collagen type III optimal 48 hours, statistically were not significant different with RA.Using antibody anti-aquaporin 3 ab125219 immunocytochemistry examination indicated CAEE+ CNP increased the expression of AQP 3 on fibroblast and keratinocyte, optimal results at 12.5 mg/mL and 3.125 mg/mL respectively after 24 hours exposure. Conclusion: CAEE + CNP increased the proliferation of fibroblast and keratinocyte, synthesis of type I and III collagen, and the expression of AQP3 in fibroblast and keratinocyte;Introduction: Proliferation activity, collagen synthesis, and hydration of the skin will decrease with the process of aging, therefore, skin looks dull, sagging, and dry. Aquaporin-3 (AQP3) is a key protein that plays a role in keratinocyte proliferation and hydration, recently becomes the target of innovation development of anti-aging cosmetic moisturizer. This research aims to analyze a combination of two natural ingredients, Centella asiaticaethanolic extractand chitosan nanoparticles (EECA + NPK) to increased proliferation fibroblast cell and keratinocyte, synthesis type I and III collagen, and the expression of AQP3 in vitro.

Abstrak :
Latar belakang: Chitosan merupakan bahan alami yang bersifat antibakteri dan dapat dibentuk menjadi gel sehingga dapat dijadikan sebagai agen profilaksis khususnya anti-demineralisasi enamel di mana lesi white spot menjadi suatu risiko dari penggunaan alat ortodontik cekat. Berat molekul merupakan salah satu faktor yang dapat mempengaruhi efektivitas antibakteri chitosan, namun hubungan antara keduanya masih memberikan hasil yang inkonsisten. Tujuan: Menganalisis perbedaan efektivitas antibakteri gel chitosan dengan berat molekul berbeda terhadap jumlah koloni bakteri Streptococcus mutans pada permukaan enamel sekitar braket ortodontik. Metode: Dari 24 jumlah sampel, 6 sampel dioleskan gel chitosan A (50-80 kDa), 6 sampel dioleskan gel chitosan B (50-150 kDa), 6 sampel dioleskan gel chitosan C (190-310 kDa), dan 6 sampel dioleskan dengan gel kontrol klorheksidin diglukonat 0.2% (CHX). Seluruh sampel diinkubasi secara bertahap, 10 μl suspensi plak yang terbentuk pada sampel dibiakkan untuk memperoleh jumlah koloni. Data dianalisis dengan uji one-way ANOVA dan uji lanjutan Least Significant Difference (LSD). Hasil: Tidak terdapat perbedaan jumlah koloni bakteri Streptococcus mutans yang signifikan antara ketiga gel chitosan tersebut (p>0.05). Namun, terdapat perbedaan jumlah koloni bakteri Streptococcus mutans yang signifikan antara ketiga gel chitosan dengan gel kontrol (p<0.05). Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan efektivitas antibakteri antara gel chitosan A, B, dan C secara statistik, meskipun terdapat perbedaan jumlah koloni bakteri secara klinis dan terdapat perbedaan efektivitas antibakteri antara gel klorheksidin diglukonat 0.2% (CHX) dengan ketiga gel chitosan tersebut. ......Background: Chitosan is a natural antibacterial ingredient and can be formed into gel so that it can be used as a prophylactic agent, especially anti-enamel demineralization where white spot lesions are a risk of using fixed orthodontic appliances. Molecular weight is one of the factors that affects the antibacterial effectiveness of chitosan. The relationship between them still gives inconsistent results. Aim: Analyzing differences in antibacterial effectiveness of chitosan gel with different molecular weights on the number of Streptococcus mutans colonies in the enamel surface around orthodontic brackets. Methods: 24 total samples, 6 samples were smeared with chitosan gel A (50-80 kDa), 6 samples were smeared with chitosan gel B (50-150 kDa), 6 samples were smeared with chitosan gel C (190-310 kDa), and 6 samples were smeared with chlorhexidine digluconate 0.2% gel (CHX) as control. All samples were incubated in stages, 10 μl suspension of plaque formed on the samples were cultured to obtain the number of colonies. Data were analyzed by one-way ANOVA test and Least Significant Difference (LSD) test. Result: There was no significant difference in the number of Streptococcus mutans colonies between the three chitosan gels (p>0.05) and there was a significant difference in the number of Streptococcus mutans colonies between the three chitosan gels and the control gel (p<0.05). Conclusion: There was no difference in antibacterial effectiveness of chitosan gel A, B, and C, although there were differences in the number of bacterial colonies clinically and there were differences in the antibacterial effectiveness between 0.2% chlorhexidine digluconate gel (CHX) with those chitosan gels.

Abstrak :

Latar belakang: Besi berlebih yang terakumulasi di dalam tubuh akibat transfusi darah berulang pada pasien talasemia-β mayor dapat menyebabkan kerusakan pada banyak organ, terutama hati. Besi berlebih di dalam tubuh dapat dikurangi kadarnya dengan agen kelasi besi. Mangiferin yang berasal dari sumber alami telah terbukti memiliki kemampuan sebagai agen kelasi besi, antioksidan, dan antiinflamasi. Namun, mangiferin memiliki bioavailabilitas yang rendah. Salah satu cara untuk meningkatkan bioavailabilitas mangiferin yaitu menjadikannya dalam formulasi kitosan-alginat nanopartikel. Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan efek mangiferin dan mangiferin dalam kitosan-alginat nanopartikel pada gambaran histopatologi organ hati tikus yang diberi besi berlebih.

Metode: Dua puluh lima tikus Sprague-Dawley dibagi menjadi 5 kelompok: normal (N), kontrol negatif (KN), terapi mangiferin dosis 50 mg/kg BB/hari (M50), terapi mangiferin dalam kitosan-alginat nanopartikel dosis 50 mg/kg BB/hari (MN50), dan terapi mangiferin dalam kitosan-alginat nanopartikel dosis 25 mg/kg BB/hari (MN25). Setelah diberikan perlakuan selama 28 hari, tikus dikorbankan dan organ hati diambil untuk membuat preparat jaringan. Pengamatan dilakukan di bawah mikroskop dengan menggunakan uji lapang pandang. Parameter yang diteliti adalah gambaran nekrosis, inflamasi, dan steatosis hati.

Hasil: Pemberian mangiferin dapat memperbaiki kerusakan hati akibat besi berlebih dalam bentuk nekrosis, inflamasi, dan steatosis, secara signifikan (p <0,05) dibandingkan dengan kelompok KN. MN50 dan MN25 menunjukkan perbaikan yang signifikan pada nekrosis dan steatosis hati dibandingkan dengan M50. Kemampuan mangiferin dalam kitosan-alginat nanopartikel untuk memperbaiki nekrosis, inflamasi, dan steatosis hati, menunjukkan kecenderungan meningkat secara berurutan dari M50, MN50, dan MN25.

Kesimpulan: Mangiferin dalam kitosan-alginat nanopartikel lebih baik dalam memperbaiki gambaran histopatologi hati tikus yang diberi besi berlebih dibandingkan dengan mangiferin saja.

 

---

Background: Iron overload that accumulates in the body due to repeated blood transfusions in β-thalassemia major can cause damage to many organs, especially the liver. Iron overload can be reduced by iron-chelating agents. Mangiferin from natural sources has been proven to have the ability as an iron-chelating agent, antioxidant and anti-inflammatory agent. However, mangiferin has a low bioavailability. To increase mangiferin bioavailability, formulated mangiferin in chitosan-alginate nanoparticles has been made. This study is aimed to determine the effect of mangiferin and mangiferin in chitosan-alginate nanoparticles on liver histopathology of iron overload rats.

Methods: Twenty-five Sprague-Dawley rats were divided into 5 groups: normal (N), negative control (KN), mangiferin therapy dose of 50 mg/kg BW per day (M50), mangiferin in chitosan-alginate nanoparticles therapy dose of 50 mg/kg BW per day (MN50), and mangiferin in chitosan-alginate nanoparticles therapy dose of 25 mg/kg BW per day (MN25). After treatment, the rats were sacrificed and the livers were taken to make preparations. Observations under the microscope were carried out using visual field test. The parameters studied were features of liver necrosis, inflammation, and steatosis.

Results: Mangiferin treatment can ameliorates the liver damage due to iron overload in the form of necrosis, inflammation, and steatosis, significantly (p < 0.05) compared to the KN group. MN50 and MN25 show significant amelioration in liver necrosis and steatosis compared to the M50. The ability of mangiferin in chitosan-alginate nanoparticles to ameliorates liver necrosis, inflammation, and steatosis, show a tendency to increase sequentially from M50, MN50, and MN25.

Conclusion: Mangiferin in chitosan-alginate nanoparticles ameliorates the liver histopathological features of iron overload rats better than mangiferin alone.