Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Garcinia griffithii and Garcinia cowa belong to the genus Garcinia. The genus Garcinia has been known to be a richsource of secondary metabolites, such as xanthones, benzophenones, flavonoids, steroids, terpenoids, and other phenolicderivatives. Previous investigations of endophytic fungi from G. griffithii revealed the presence of three compounds notfound in the host. In order to the continue the phytochemical work on endophytic fungi of G. griffithii, the constituent ofthe endophytic fungi of G. griffithii was re-examined. In this study, a benzoyl compound similar to that found in theendophytic fungus of G. cowa was observed. The same benzoyl compound was also isolated from the endophyticfungus Acremonium sp of G. griffithii and Aspergillus sp of G. cowa with cultivation of eight weeks in static conditionsat room temperature. The culture medium was partitioned using ethyl acetate and evaporated to obtain the concentratedextract. Isolation of compounds was performed using the chromatography method. The chemical structure wasproposed on the basis of spectroscopic data, including ultraviolet (UV), infrared (IR), mass spectrometry (MS), protonnuclear magnetic resonance (1H-NMR), carbon nuclear magnetic resonance (13C-NMR), heteronuclear single-quantumcorrelation spectroscopy (HSQC), heteronuclear multiple-bond correlation spectroscopy (HMBC), and correlationspectroscopy (COSY).Suatu Senyawa Benzoil Baru Hasil Isolasi dari Jamur Endofit Tumbuhan Kandis Gajah (Garcinia griffithii) danAsam Kandis (Garcinia cowa). Tumbuhan Garcinia griffithii dan Garcinia cowa termasuk ke dalam genus Garcinia.Genus Garcinia dikenal kaya dengan kandungan metabolit sekunder, seperti santon, benzofenon, flavonoid, steroid,terpenoid, dan turunan fenolik lainnya. Penelitian sebelumnya terhadap jamur endofit dari G. griffithii telah menemukantiga senyawa yang tidak ditemukan dalam tumbuhan inangnya. Sebagai lanjutan dari penelitian fitokimia mengenaijamur endofitik tumbuhan G. griffithii, kandungan kimia dari jamur endofitik ini kembali diteliti. Dalam studi ini, jugadiperoleh senyawa benzoil yang sama dengan yang ditemukan dalam jamur endofit tumbuhan G. Cowa. Senyawabenzoil yang sama juga dapat diisolasi dari jamur Acremonium sp tumbuhan G. griffithii dan dari jamur Aspergillus sptumbuhan G. cowa dengan masa kultivasi delapan minggu dalam kondisi statis pada suhu kamar. Medium kulturdipartisi menggunakan etil asetat dan dievaporasi untuk mendapatkan ekstrak pekatnya. Isolasi senyawa dilakukandengan metode kromatografi. Struktur kimia diusulkan berdasarkan data spektroskopi yang meliputi ultraviolet (UV),infrared (IR), mass spectrometry (MS), proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR), carbon nuclear magneticresonance (13C-NMR), heteronuclear single-quantum correlation spectroscopy (HSQC), heteronuclear multiple-bondcorrelation spectroscopy (HMBC), dan correlation spectroscopy (COSY)."

"Adipic acid production through catalytic conversion of cyclohexanol-cyclohexanone using polyoxometalate H5[a-BW12O40] and H4[a-SiW12O40] as catalysts was carried out systematically. Polyoxometalates H5[a-BW12O40] and H4[a-SiW12O40] were synthesized using an inorganic synthesis method and were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Adipic acid was formed from conversion of cyclohexanol-cyclohexanone and was characterized by using melting point measurement, identification of functional group using FTIR spectrophotometer, analysis of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), and 1H and 13C NMR (nuclear magnetic resonance) spectrophotometer. This research investigated the influence of reaction time and temperature on conversion. The results showed that adipic acid was formed successfully with a yield of 68% by using H5[a-BW12O40] as catalyst at the melting point of 150-152 °C after optimization. In contrast, using H4[a-SiW12O40] as catalyst, formation of adipic acid was only 3.7%. Investigation of time and temperature showed 9 h as the optimum reaction time and 90 °C as the optimum temperature for conversion of up to 68% adipic acid. Identification using FTIR, 1H, and 13C NMR showed that the adipic acid from conversion of cyclohexanol-cyclohexanone was in agreement with the standard adipic acid data in the literatures. GC-MS analysis indicated that several by-products were formed in conversion of cyclohexanol-cyclohexanone using H5[a-BW12O40] and H4[a-SiW12O40] as catalysts.

---

Produksi Asam Adipat dari Campuran Sikloheksanol-Sikloheksanon menggunakan Katalis Senyawa Polioksometalat. Produksi asam adipat melalui reaksi konversi katalitik sikloheksanol-sikloheksanon menggunakan senyawa polioksometalat H5[a-BW12O40] dan H4[a-SiW12O40] sebagai katalis telah dilakukan secara sistematis. Polioksometalat H5[a-BW12O40] dan H4[a-SiW12O40] disintesis menggunakan metoda sintesis anorganik dan dikarakterisasi menggunakan spektroskopi FTIR. Asam adipat yang terbentuk dari hasil konversi sikloheksanol-sikloheksanon dikarakterisasi melalui penentuan titik leleh, analisis gugus fungsional menggunakan spektrofotometer FTIR, analisis GC-MS dan analisis menggunakan spektrometer 1H dan 13C NMR. Pengaruh waktu reaksi dan temperatur reaksi pada proses konversi dipelajari pada penelitian ini. Hasil penelitian menunjukkan bahwa asam adipat berhasil terbentuk dengan rendemen sebesar 68% menggunakan H5[a-BW12O40] sebagai katalis dengan titik leleh sebesar 150-152 °C hasil optimasi. Pada sisi lain, pembentukan asam adipat hanya menghasilkan rendemen 3,7% menggunakan katalis H4[a-SiW12O40]. Pengamatan lebih lanjut melalui optimasi terhadap proses konversi sikloheksanol-sikloheksanon menjadi asam adipat menghasilkan waktu optimum reaksi 9 jam dan temperatur reaksi 90 °C menghasilkan asam adipat dengan rendemen sebesar 68%. Identifikasi menggunakan FTIR, 1H dan 13C NMR menunjukkan bahwa asam adipat hasil konversi dari sikloheksanol-sikloheksanon sesuai dengan asam adipat standar dari kepustakaan. Analisis menggunakan GC-MS mengindikasikan pembentukan beberapa produk samping hasil konversi sikloheksanol-sikloheksanon menggunakan katalis H5[a-BW12O40] dan H4[a-SiW12O40]."