Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Nanopartikel perak memiliki banyak manfaat di bidang kefarmasian seperti aktivitas antimikroba, antivirus, antijamur, anti-inflamasi, anti-angiogenik, dan anti-kanker, serta dapat berperan dalam sistem pembawa obat. Nanopartikel perak merupakan koloid liofobik, dimana hal tersebut menyebabkan nanopartikel perak memiliki kecenderungan untuk beragregasi, sehingga diperlukan penambahan penstabil untuk mencegah terjadinya agregasi. Penstabil polivinil alkohol (PVA) merupakan polimer yang sering digunakan dalam sintesis nanopartikel perak yang memiliki mekanisme stabilisasi secara sterik, sedangkan natrium sitrat memiliki mekanisme stabilisasi secara elektrostatik. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk membandingkan pengaruh PVA dan natrium sitrat terhadap stabilitas dan stabilitas in vitro nanopartikel perak. Sintesis nanopartikel perak dilakukan dengan metode reduksi kimia menggunakan natrium borohidrida sebagai reduktornya. Nanopartikel perak dikarakterisasi menggunakan Spektrofotometer UV-Vis, Particle Size Analyzer (PSA), Zeta sizer, dan TEM-EDX. Stabilitas secara in vitro dilakukan dengan mengamati perubahan karakteristik nanopartikel perak dalam medium BSA 1%, dapar fosfat pH 7,4, dan NaCl 0,9% selama 7 hari. Stabilitas nanopartikel perak yang disimpan pada suhu 2-8oC diamati perubahan karakteristiknya selama 8 minggu. Perubahan karakteristik yang diamati untuk menentukan stabilitas adalah serapan spektrum UV-Vis, ukuran partikel, indeks polidispersitas, dan nilai potensial zeta. Hasil sintesis AgNP-PVA menunjukkan partikel yang sferis dengan ukuran partikel 40,55 ± 11,10 nm, PDI 0,187 ± 0,001, dan potensial zeta -18,35 ± 2,19 mV. Sintesis AgNP-sitrat menghasilkan partikel yang sferis dengan ukuran partikel 31,30 ± 5,37 nm, PDI 0,224 ± 0,057, dan potensial zeta -24,35 ± 0,78 mV. AgNP-PVA memberikan stabilitas yang lebih baik dalam medium in vitro maupun stabilitas dalam kondisi penyimpanan dibandingkan AgNP-sitrat. Sehingga dapat dilihat bahwa PVA memiliki mekanisme stabilisasi yang lebih baik dibandingkan natrium sitrat terhadap nanopartikel perak.

---

Silver nanoparticles have many benefits in the pharmaceutical field such as antimicrobial, antiviral, antifungal, anti-inflammatory, anti-angiogenic, and anti-cancer activities, and can play a role in drug delivery systems. Silver nanoparticles are lyophobic colloids, which causes silver nanoparticles to have a tendency to aggregate, so it is necessary to add stabilizer to prevent aggregation. Polyvinyl alcohol (PVA) is a polymer that is often used in the synthesis of silver nanoparticles which has a steric stabilization mechanism, while sodium citrate has an electrostatic stabilization mechanism. Therefore, this study aimed to compare the effect of PVA and sodium citrate on silver nanoparticles stability and in vitro stability. The synthesis of silver nanoparticles was carried out by chemical reduction method using sodium borohydride as reducing agent. Silver nanoparticles characterized by Spectrophotometer UV-Vis, Particle Size Analyzer (PSA), Zeta sizer, and TEM-EDX. In vitro stability was carried out by observing changes in the characteristics of silver nanoparticles in BSA 1%, phosphate buffer pH 7,4, and NaCl 0,9% for 7 days. Stability of silver nanoparticles that stored at 2-8oC was observed for their characteristic changes for 8 weeks. Characteristic changes observed were UV-Vis absorption spectrum, particle size, polydispersity index, and zeta potential value. The results of AgNP-PVA synthesis showed spherical particles with a particle size of 40,55 ± 11,10 nm, PDI 0,187 ± 0,001, and zeta potential -18,35 ± 2,19 mV. AgNP-citrate synthesis produced spherical particles with particle size 31,30 ± 5,37 nm, PDI 0,224 ± 0,057, and zeta potential -24,35 ± 0,78 mV. AgNP-PVA provides better stability in vitro as well as storage condition stability than AgNP-citrate. So it can be seen that PVA has a better stabilization mechanism than sodium citrate against silver nanoparticles."

"Inhibitor dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) merupakan obat diabetes mellitus tipe 2 (T2DM) yang telah banyak dipasarkan karena menunjukan penurunan hemoglobin A1c (HbA1c) dan kontrol glikemik yang cukup baik. Dibandingkan obat T2DM lain, inhibitor DPP-4 memiliki tolerabilitas yang baik, serta tidak menyebabkan peningkatan risk hipoglikemia dan peningkatan berat badan. Namun, aktivitas yang tidak selektif dari inhibitor DPP-4 terhadap dipeptidil peptidase lain menyebabkan beberapa efek samping. Salah satu inhibitor DPP-4 tidak selektif adalah vildagliptin. Namun, selektivitas vildagliptin dapat ditingkatkan dengan penambahan gugus besar fused heterocyclic, seperti kuinazolinon. Oleh karena itu, senyawa analog kuinazolinon perlu disintesis untuk digabungkan dengan farmakofor vildagliptin melalui prinsip hibridisasi molekuler. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh senyawa tahap kedua dari analog kuinazolinon tersebut. Tahap pertama dilakukan dengan mereaksikan sikloheksanon dengan 2-(triflorometil)benzaldehid melalui kondensasi aldol dalam katalis basa. Produk yang dihasilkan direaksikan lebih lanjut dengan urea untuk mengalami reaksi adisi-1,4 dan adisi nukleofilik intramolekuler dalam katalis basa. Produk kedua tahap tersebut diuji kemurnian dengan menggunakan uji jarak lebur dan kromatografi lapis tipis (KLT). Karakterisasi dengan spektrofotmetri frontier-infrared (FT-IR) kemudian dilakukan setelah dilakukan uji kemurnian. Pada tahap kedua, karakterisasi juga dilakukan menggunakan spektroskopi proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR). Pada tahap pertama, diperoleh senyawa tahap pertama dengan rendemen (yield) sebesar 82,92%. Pada sisi lain, senyawa target tahap kedua terbentuk yang diindikasikan pada spektrum IR dan 1H-NMR. Crude yield yang diperoleh dari reaksi tahap kedua sebesar 22,54%.

---

Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors are type 2 diabetes mellitus (T2DM) drugs which have been widely marketed because they show a decrease in HbA1c and good glycemic control. Compared to other T2DM drugs, DPP-4 inhibitors have good tolerability and do not cause an increase in risk of hypoglycemia and weight gain. However, non-selective activity of DPP-4 inhibitors against other dipeptidyl peptidases causes side effects. One of the non-selective DPP-4 inhibitors is vildagliptin. However, selectivity of vildagliptin can be increased by an addition of large fused heterocyclic moiety, such as quinazolinone. Therefore, intermediate compound of quinazolinone analogue needs to be synthesized, so it can be combined with vildagliptin’s pharmacophore through the principle of molecular hybridization. This study aims to obtain compound of second stage synthetic processes of the quinazolinone analogue. The first step was carried out by reacting cyclohexanone with 2-(trifluoromethyl)benzaldehyde through aldol condensation with an alkaline catalyst. The resulting product was further reacted with urea to undergo 1,4-addition reaction and intramolecular nucleophilic addition with an alkaline catalyst. The products of both stages were tested for purity by using the melting point and thin layer chromatography (TLC) tests. Characterization by frontier-infrared (FT-IR) spectrophotometry was then carried out after the purity tests had been done. In the second stage, characterization was also carried out using proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopy. In the first stage, product of the first stage was obtained with a yield of 82.92%. On the other hand, target compound of the second stage was formed which was indicated based on the IR and 1H-NMR spectra. Crude yield which had been obtained from the second stage of the reaction was 22.54%."