Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Dalam dunia modern saat ini, kehidupan ekonomi tidak dapat dilepaskan dari keberadaan serta peran penting sektor jasa keuangan pada umumnya dan perbankan pada khususnya. Melalui perbankan dana atau potensi investasi yang ada pada masyarakat disalurkan kedalam kegiatan-kegiatan produktif, sehingga pertumbuhan ekonomi terwujud. Salah satu kegiatan usaha bank adalah memberikan kredit. Seiring dengan meningkatnya jurnlah pemberian kredit, kredit macet pun menjadi masalah bagi dunia perbankan. Bukan saja itu, terdapat juga masalah penyelesaian kredit macet itu sendiri. Khusus mengenai masalah penyelesaian kredit macet pada bank BUMN selama ini berbeda dengan bank swasta lainnya. Pengertian kekayaan negara yang dipisahkan berupa modal pada bank BUMN, menjadikan penyelesaian kredit macet pada bank BUMN tersebut hams diselesailcan melalui PUPN (KP2LN). Penyelesaian kredit macet bank BUMN di PUPN terdapat kendala-kendala yang harus dihadapi oleh PUPN. Sehingga perlu dipildrkan cars penyelesaian kredit rnacet BUMN yang lebih tepat. Hal ini sangat berpengaruh terhadap pembangunan ekonomi negara. Dalam pembangunan ekonomi sangat dibutuhkan kepastian hukum termasuk kepastian hokum dalam menyelesaikan kredit macet. Perkembangan pengertian terhadap kekayaan negara yang dipisahkan dalam penyertaan pada BUMN menjadikan perubahan penyelesaian kredit macet. Bertitik tolak pada peraturan mengenai penyelesaian kredit macet bank BUMN yang dilakukan sendiri oleh Bank BUMN dan penyelesaian kredit macet yang diteruskan kepada PUPN. Penelitian ini diarahkan untuk menjawab persoalan pilihan kebijakan yang tepat dalam penyelesaian kredit macet ini dengan melihat pada pengertian kekayaan negara yang ada pada bank BUMN. Dan bank BUMN sendiri (PT.Bank BRI (Persero) Cabang Yogyakarta) mempunyai langkah awal dalam penyelesaian berdasarkan peraturan sebagai sebuah bank. Sebagaimana bank BUMN berdasarkan UU No.49Prp. tahun 1960 tentang PUPN penyelesaiapun diteruskan ke PUPN seandainya penyelesaian oleh Bank BUMN tidak mendapatkan hasil. Tetapi penyelesaian pada PUPN juga menghadapi kendala-kendala walaupun penyelesaian sudah berdasarkan aturan yang berlaku. Dengan dikeluarkannya PP Nomor 33 Tabun 2006 tentang Perubahan Atas Peraturan Pemerintah Nomor 14 Tahun 2005 tentang Tata Cara Penghapusan Piutang Negara/Daerah, maka menjadi jelaslah bagaimana penyelesaian kredit macet kepada masing-masing bank berdasarkan UU Perseroan Terbatas dan UU BUMN. Dengan adanya kepastian hukum dalam penegakkan kredit macet pada BUMN dapat menjadikan penyelesaian kredit macet lebih cepat. Dan Bank-bank BUMN akan mampu bersaing secara sehat dengan bank-bank swasta lainnya dalam menjalankan fungsi dan tujuannya sehingga stabilitas ekonomipun dapat tercapai.;

Abstrak :
ABSTRAK
Latar Belakang : Penyakit demam dengue dan demam berdarah dengue yang disebabkan oleh virus dengue masih menjadi masalah kesehatan di dunia. Hingga saat ini pengobatan spesifik serta vaksin untuk infeksi dengue belum tersedia, dan berbagai strategi pembuatan vaksin sedang dikembangkan oleh berbagai pihak. Sebagai salah satu negara endemis infeksi dengue, Indonesia juga perlu melakukan pengembangan vaksin dengue dengan menggunakan strain virus yang berasal dari Indonesia. Pada penelitian ini akan dikembangkan kandidat vaksin DNA rekombinan dengan gen insersi Premembran dan Envelope virus dengue tipe 2 sebagai bagian dari pengembangan vaksin dengue tetravalen di Indonesia. Metode : Plasmid DNA rekombinan dirancang mengandung gen premembran dan envelope dari virus dengue tipe 2 isolat Indonesia. Fragmen DNA diinsersi ke dalam vektor plasmid pUMVC4a serta ditransformasi ke dalam sel E.coli DH5-α. Klon plasmid yang didapat dikonfirmasi dengan metode PCR, enzim restriksi dan sekuensing. Ekspresi protein dari plasmid diuji melalui metode transfeksi pada sel Vero. Selanjutnya plasmid disuntikkan pada mencit jenis Balb/C sebanyak 3 kali dengan interval 3 minggu pada daerah intramuskular. Penyuntikan menggunakan 2 metode : suntikan intramuskular dengan jarum (IM) dan suntikan dengan menggunakan alat needle-free injector (NFI) dengan menggunakan 2 macam dosis plasmid, yaitu 25 μg dan 100 μg DNA. Pemeriksaan antibodi dilakukan dengan metode ELISA dan PRNT. Setelah fase imunisasi selesai, dilakukan uji tantang dengan menyuntikkan 2,5 x 105 PFU/ml DENV-2 secara intraperitoneal pada beberapa kelompok mencit untuk melihat pembentukan sel B memori. Data antibodi yang diperoleh dianalisis secara deskriptif dan analitik. Hasil : Plasmid rekombinan pUMD2 telah berhasil diperoleh. Transfeksi pada sel Vero menunjukkan adanya ekspresi protein intra dan ekstraselular melalui pemeriksaan imunostaining dan ELISA. Melalui pemeriksaan ELISA, antibodi terdeteksi hanya pada kelompok penyuntikan NFI (p<0,005). Titer antibodi tertinggi dijumpai pada kelompok penyuntikan dengan NFI dosis 100 μg , kemudian NFI 25 μg dengan perbedaan yang tidak bermakna (p>0,005) antara kedua kelompok tersebut. Melalui PRNT 70% ditemukan bahwa antibodi netralisasi terhadap DENV-2 terbentuk pada mencit yang diberi imunisasi dengan metode NFI, sedangkan pada kelompok IM titernya tidak terdeteksi (<1/10). Titer antibodi terbaik diperoleh pada kelompok penyuntikan NFI dosis 100 ug yaitu 1/80-1/160. Titer hari ke-4 dan 8 setelah penyuntikan 2,5 x 105 PFU/ml virus pada kelompok yang diimunisasi secara IM dan NFI mengalami peningkatan. Sebaliknya, pada kelompok yang tidak diberi virus tidak terdapat peningkatan titer netralisasi. Hal ini menunjukkan adanya pembentukan sel B memori dari imunisasi yang diberikan. Kesimpulan : Pembuatan plasmid rekombinan dengan gen insersi pre-M dan E DENV2 strain DS18/09 telah berhasil dilakukan. Terdapat respon antibodi netralisasi dan anamnestik dari mencit yang diberi imunisasi secara NFI, namun imunisasi secara IM hanya menunjukkan respon antibodi anamnestik dari sel memori. Plasmid DNA rekombinan ini memiliki potensi sebagai kandidat vaksin DNA terhadap virus dengue tipe 2. Perlu dilakukan penelitian selanjutnya berupa rancangan vaksin tetravalen dalam upaya pengembangan vaksin dengue secara menyeluruh.

---

ABSTRACT
Introduction : Dengue fever and dengue haemorrhagic fever caused by dengue virus is still a major health problem. There are four types of Dengue virus which antigenically distinguished : DEN-1, DEN-2, DEN-3, DEN-4. Currently, no specific treatment for Dengue infection and no vaccine are available, and various strategies have been used to develop dengue vaccine. Indonesia as one of dengue-endemic country has to attempt dengue vaccine development particularly using Indonesian virus strain. In this study, recombinant DNA vaccine candidate using DENV-2 pre-membrane and envelope genes was constructed as a part of dengue tetravalent vaccine development in Indonesia. Methods : The recombinant plasmid consisting pre-membrane and envelope genes from DENV-2 Indonsia isolate was constructed. DNA fragment were inserted to pUMVC4a plasmid vector and then transformed to E. Coli DH5-α. The construction was confirmed using PCR, restriction enzyme and sequencing. Protein expressions of preM and E were determined by transfection into Vero cells. Group of Balb/C mice were injected with amount of plasmid via intra muscular route. The injection was conducted using 2 delivery methods : conventional syringe-needle (IM) and needle-free injector (NFI) device. Doses of plasmid that being compared are 25 μg and 100 μg. Mice were immunized with plasmid 3 times with 3 weeks interval. Antibody titre were determined by ELISA and PRNT. After immunization phase, part group of mice challanged with 2,5 x 105 PFU/ml DENV-2 intra peritoneally to confirm wether immunization induced memory cells. Antibody data were interpretated by descriptive and analytic methods Results : The recombinant plasmid pUMD2 has been constructed. Confirmation of gene secuence showed no mutation at the clone. Vero cells-81 transfected with pUMD2 expressed prM and E as determined by immunofluorescence staining as intracellular protein and by ELISA to detect extracellular protein. In ELISA results, antibody was detected only in NFI group (p<0,005). Highest antibody titre was found in NFI group with dose 100 μg followed by dose 25 μg. However, antibody titre by ELISA between NFI group dose 100 μg and 25 μg were not statistically significant (p>0,005). Neutralizing antibody by PRNT 70% showed concordant result compared to ELISA. Neutralizing titre to DENV-2 was developed in NFI group, but it was not detectable in IM group of mice (<1/10). The highest titre of neutralization achieved by 100 μg, NFI group whose titer 1/80-1/160. Immunized mice in all groups raised greater neutralizing antibody titers on days 4 and 8 after challange with 2,5 x 105 PFU/ml of DS 18/09 of dengue type 2 virus. Compared to immunized mice that were not challanged which developed no increasing neutralizing titre, it indicated that immunization could produced memory B cell responses. Conclusions : Recombinant plasmid as a candidate for dengue DNA vaccine has been constructed. The plasmid expressed premembrane and envelope proteins in Vero cells. Immunogenicity test from the plasmid DNA demonstrated neutralizing antibody responses and anamnestic responses in mice which immunized only by NFI method. IM injection method only showed anamnestic antibody responses. Overall, this DNA plasmid has a potency to be used as a candidate for DNA vacine against dengue virus type-2. Study for designing tetravalent vaccine model is necessary as a part in vaccine dengue development.

Abstrak :
ABSTRAK
Pendahuluan: Sambiloto atau Andrographis panniculata merupakan sebuah tanaman herbal yang memiliki khasiat sebagai antimalaria dengan cara meningkatkan kerja antioksidan dalam tubuh. Hati merupakan salah satu tempat terjadinya fase perkembangan Plasmodium pada penyakit malaria. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis aktivitas antimalaria dari Ekstrak Etanol Sambiloto (EES) pada mencit yang diiinfeksi Plasmodium berghei secara in vivo melalu pengukuran kadar MDA dan aktivitas spesifik katalase jaringan hati. Metode: Desain penelitian yang digunakan adalah eksperimental in vivo menggunakan hewan coba mencit Balb/c. Metode penelitian dilakukan dengan mengelompokkan mencit ke dalam empat kelompok yaitu kelompok kontrol yang tidak diberi perlakuan, kelompok I yang diinduksi Plasmodium berghei tetapi tidak diterapi, kelompok II yang diinduksi Plasmodium berghei dan diberi EES 2 mg/kgBB serta kelompok III yang diinduksi Plasmodium berghei dan diberi klorokuin 10 mg/kgBB selama 3 hari. Analisis kadar MDA dilakukan dengan metode Wills dan aktivitas spesifik katalase dengan metode Mates et al. Hasil: Hasil penelitian menunjukkan terjadi penurunan kadar MDA yang tidak signifikan pada mencit yang diinfeksi dengan Plasmodium berghei dan diberi ekstrak etanol sambiloto (EES) 2 mg/kgBB dibandingkan dengan kontrol negatif (66.49 ± 22,92 vs 69.40 ± 11,69 nmol/g jaringan hati). Namun pada kelompok yang diberi perlakuan klorokuin juga terlihat penurunan kadar MDA yang tidak signifikan dibandingkan dengan kontrol negatif (67.49 ± 7,04 vs 69.40 ± 11,69 nmol/g jaringan hati). Sedangkan aktivitas spesifik katalase kelompok yang diberi EES menunjukkan peningkatan yang tidak berbeda bermakna dibandingkan dengan kelompok kontrol (2,73 ± 0,59 vs 3,73 ± 1.56 Unit/mg jaringan hati). Begitupula dengan klorokuin yang menunjukkan peningkatan aktivitas spesifik katalase yang tidak berbeda bermakna dibandingkan dengan kelompok kontrol (2,97 ± 1,53 vs 3,73 ± 1.56). Kesimpulan: Pada kelompok dengan pemberian EES 2 mg/kgBB terjadi penurunan kadar MDA serta peningkatan aktivitas spesifik katalase jaringan hati mencit dibandingkan dengan kelompok negatif, tetapi secara statistik tidak bermakna demikian pula dengan kelompok yang diberi klorokuin.

---

ABSTRACT
Introduction: Andrographis panniculata or Sambiloto is a herbal plant that has antimalarial efficacy by increasing antioxidant in body. Liver is one of the places for Plasmodium to develop themselves in malaria. This research aims to analyze the activity of antimalarial from Sambiloto Ethanol Extract (SEE) in mice which infected by Plasmodium berghei in vivo through the measurement of MDA level and the specific activity of catalase in liver tissue. Method: We used experimental in vivo as the reserach design, using balb/c. The research design is done by grouping the mices into four groups which of the untreated group, group I-induced by Plasmodium berghei but not treated, group II-induced Plasmodium berghei and treated with SEE 2 mg/kg Body weight, group III-induced Plasmodium berghei and treated with chloroquine with 10 mg/kg Body weight in three days. The MDA level analyze is done by the Wills method and the specific activity of catalase with Mates et al method. Result: The research result showed the decrease of MDA level which not significant in mice that is infected by Plasmodium berghei and treated by SEE 2 mg/ kg BW compared to negative control (66.49 ± 22,92 vs 69.40 ± 11,69 nmol/g liver tissue). However, group that is infected by Plasmodium berghei and treated by chloroquine also showed the decrease of MDA level which not significant compared the negative control (67.49 ± 7,04 vs 69.40 ± 11,69 nmol/g liver tissue). Instead, group which treated by SEE showed the increase in specific activity of catalase compared with control (2,73 ± 0,59 vs 3,73 ± 1.56 Unit/mg liver tissue). Similarly with chloroquine group which showed an increase in specific activity of catalase were not significantly different compared with the control group (2.97 ± 1.53 vs 3.73 ± 1.56 Unit/mg liver tissue). Conclusion: Group that treated with SEE 2 mg/kg Body weight showed decrease of MDA level and also the increase of catalase specific activity in mice liver tissue compared negative control, but statistically not significant as well as the group given chloroquine;Introduction: Andrographis panniculata or Sambiloto is a herbal plant that has antimalarial efficacy by increasing antioxidant in body. Liver is one of the places for Plasmodium to develop themselves in malaria. This research aims to analyze the activity of antimalarial from Sambiloto Ethanol Extract (SEE) in mice which infected by Plasmodium berghei in vivo through the measurement of MDA level and the specific activity of catalase in liver tissue. Method: We used experimental in vivo as the reserach design, using balb/c. The research design is done by grouping the mices into four groups which of the untreated group, group I-induced by Plasmodium berghei but not treated, group II-induced Plasmodium berghei and treated with SEE 2 mg/kg Body weight, group III-induced Plasmodium berghei and treated with chloroquine with 10 mg/kg Body weight in three days. The MDA level analyze is done by the Wills method and the specific activity of catalase with Mates et al method. Result: The research result showed the decrease of MDA level which not significant in mice that is infected by Plasmodium berghei and treated by SEE 2 mg/ kg BW compared to negative control (66.49 ± 22,92 vs 69.40 ± 11,69 nmol/g liver tissue). However, group that is infected by Plasmodium berghei and treated by chloroquine also showed the decrease of MDA level which not significant compared the negative control (67.49 ± 7,04 vs 69.40 ± 11,69 nmol/g liver tissue). Instead, group which treated by SEE showed the increase in specific activity of catalase compared with control (2,73 ± 0,59 vs 3,73 ± 1.56 Unit/mg liver tissue). Similarly with chloroquine group which showed an increase in specific activity of catalase were not significantly different compared with the control group (2.97 ± 1.53 vs 3.73 ± 1.56 Unit/mg liver tissue). Conclusion: Group that treated with SEE 2 mg/kg Body weight showed decrease of MDA level and also the increase of catalase specific activity in mice liver tissue compared negative control, but statistically not significant as well as the group given chloroquine;Introduction: Andrographis panniculata or Sambiloto is a herbal plant that has antimalarial efficacy by increasing antioxidant in body. Liver is one of the places for Plasmodium to develop themselves in malaria. This research aims to analyze the activity of antimalarial from Sambiloto Ethanol Extract (SEE) in mice which infected by Plasmodium berghei in vivo through the measurement of MDA level and the specific activity of catalase in liver tissue. Method: We used experimental in vivo as the reserach design, using balb/c. The research design is done by grouping the mices into four groups which of the untreated group, group I-induced by Plasmodium berghei but not treated, group II-induced Plasmodium berghei and treated with SEE 2 mg/kg Body weight, group III-induced Plasmodium berghei and treated with chloroquine with 10 mg/kg Body weight in three days. The MDA level analyze is done by the Wills method and the specific activity of catalase with Mates et al method. Result: The research result showed the decrease of MDA level which not significant in mice that is infected by Plasmodium berghei and treated by SEE 2 mg/ kg BW compared to negative control (66.49 ± 22,92 vs 69.40 ± 11,69 nmol/g liver tissue). However, group that is infected by Plasmodium berghei and treated by chloroquine also showed the decrease of MDA level which not significant compared the negative control (67.49 ± 7,04 vs 69.40 ± 11,69 nmol/g liver tissue). Instead, group which treated by SEE showed the increase in specific activity of catalase compared with control (2,73 ± 0,59 vs 3,73 ± 1.56 Unit/mg liver tissue). Similarly with chloroquine group which showed an increase in specific activity of catalase were not significantly different compared with the control group (2.97 ± 1.53 vs 3.73 ± 1.56 Unit/mg liver tissue). Conclusion: Group that treated with SEE 2 mg/kg Body weight showed decrease of MDA level and also the increase of catalase specific activity in mice liver tissue compared negative control, but statistically not significant as well as the group given chloroquine