Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 2 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Musfirah Cahya Fajrah Toana
Abstrak :
Dalam tesis ini dilakukan sintesa Boron Karbida dengan menggunakan metode reaksi antara Asam Borat (H3BO3)-Karbon( C) dan Asam Borat (H3BO3) - Glukosa (C6O6H12). Kedua bahan dicampur dengan berbagai variasi komposisi, yaitu (H3BO3) 247,2 gram: Karbon 84 gram, H3BO3 247,2 gram:karbon 168 gram, H3BO3 247,2 gram:karbon 252 gram dan H3BO3 37,1 gram: Glukosa 108,2 gram, H3BO3 37,1gram:Glukosa 216,2 gram, H3BO3 37,1 gram:Glukosa 324,3 gram. Proses reaksi diawali dengan penimbangan, kemudian dilakukan proses pencampuran di atas kompor pemanas selama 10 jam. Setelah terjadi pengarangan bahan dioven pada suhu 100oC selama 24 jam. Bahan yang telah terbentuk dari hasil reaksi dilakukan pembakaran pada temperatur 400°C, 800°C, 1000°C masing-masing selama 3 jam. Bahan yang tidak dan yang telah dibakar akan dilakukan karakterisasi dengan XRD dan paket program GSAS. Hasil analisa fasa memperlihatkan bahwa telah terbentuk Boron Karbida jenis B25C pada komposisi varisasi campuran Asam Borat 247,2 gram:Karbon Aktif 84 gram dan Asam Borat 247,2 gram:168 gram baik pada kondisi sebelum pembakaran (100°C) dan sesudah pembakaran (400°C). Pada komposisi variasi campuran Asam Borat 37,1 gram:glukosa 108,23 gram dan Asam Borat 37,1 gram:Glukosa 216,2 gram sebelum pembakaran (100°C) dan sesudah pembakaran (400°C dan 1000°C) terbentuk boron karbida jenis B8C18 dan B2O3 dan pada kondisi pembakaran 800°C hanya terbentuk B8C18. ......In this research, the synthesis of Boron Carbide is conducted using reaction method between mixture of Boric Acid (H3BO3) & Carbon (C) powder and mixture of Boric Acid (H3BO3) & Glucose (C6H6O12) powder. Both mixtures are mixed with various compositions, as follows: H3BO3 247,2 gram : Carbon 84 gram, H3BO3 247,2 gram : Carbon 168 gram, H3BO3 247,2 gram : Carbon 252 gram and H3BO3 37,1 gram : Glucose 108,2 gram, H3BO3 37,1gram:Glucose 216,2 gram, H3BO3 37,1 gram : Glucose 324,3 gram. Polymerization reaction process is preceded with weighing and followed by mixing process while heating on a burner for 10 hrs. After heating in a furnace at 100°C for 24 hrs, resulted material from the reaction process are heated at 400°C, 800°C, 1000°C for 3 hrs at each temperature. Finally, the raw material and final material will be characterized using XRD and GSAS software. The result of fase analysis shows the formation of B25C type Boron Carbide at mixture composition of Boric Acid 247,2 gram : Carbon 84 gram and Boric Acid 247,2 gram:168 gram before high temperature heating (100°C) and after high temperature heating (400°C). While at mixture composition of Boric Acid 37,1 gram : Glucose 108,23 gram and Boric Acid 37,1 gram : Glucose 216,2 gram before high temperature heating (100°C) and after high temperature heating (400oC and 1000°C) forms B8C18 and B2O3 types Boron Acid, whereas at heating at 800°C forms B8C18 type Boron Carbide.
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2006
T20483
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Musfirah Cahya Fajrah Toana
Abstrak :
ABSTRAK
Telah berhasil disintesis dan dipelajari material karbon nanopori yang diperoleh dari interaksi antara padatan silikon karbida dan HCl menggunakan metode variasi ultrasonik dan pemanasan. Silion karbida dengan kemurnian lebih dari 98% dari Aldrich digunakan sebagai sumber karbon, sedangkan larutan HCl berfungsi sebagai sumber gas klor yang akan bereaksi dan mengambil silikon (Si) dari silikon karbida. Dalam penelitian ini diadakan lima variasi yang berbeda yaitu disebut sebagai CDC1, CDC2, CDC3, CDC4 dan CDC5. Metode ultrasonik dan pemanasan terhadap material CDC1, CDC2, CDC3, CDC4, CDC5 didapatkan stabil pada suhu pemanasan 1000 o C dengan perbandingan berat wt% antara silikon karbida dan pori karbon hasil sintesis adalah CDC1 wt% = SiC : C = 75% : 25%, CDC2 wt% = SiC : C = 35% : 65%, CDC3 wt% = SiC : C = 34,5% : 65,5%, CDC4 wt% = SiC : C = 30% : 70% dan CDC5 wt% = SiC : C = 25% : 75%. Pembentukan pori dan pertumbuhan kristal hanya muncul setelah proses pemanasan. Material CDC1, CDC2, CDC3, CDC4, CDC5 hasil sintesis masing-masing memiliki struktur heksagonal dengan grup ruang P6 3 mc dan parameter kisi berturut-turut yaitu a = b = 2,456 Å dan c = 12,350 Å. Pembuktian berdasarkan analisis GSAS refine Fourier memperlihatkan bahwa material CDC1, CDC2, CDC3, CDC4, CDC5 memiliki struktur rentang panjang arah sumbu c untuk CDC1 = 15Å, CDC2 = 15Å, CDC3 = 20Å, CDC4 = 30Å, CDC5 = 35Å terhadap pemanjangan parameter kisi c masing -masing CDC1 = 12,35Å, CDC2 = 15,1Å, CDC3 = 18Å, CDC4 = 20,4Å dan CDC5 = 24,1Å dan mengalami penurunan nilai densitas CDC1= 3 gr/cm 3 , CDC2 = 2,45 gr/cm 3 , CDC3 = 1,5 gr/cm 3 , CDC4 = 1,4 gr/cm 3 dan CDC5 = 1,2 gr/cm 3 . Struktur karbon m akropori - nanopori rentang panjang heksagonal tipe pori silinder memiliki ukuran pori 200 nm - 35 nm, luas permukaan 55 m 2 /gram-1250 m 2 /gram dan sangat khas muncul pada bilangan gelombang 1095, 57 cm -1 dan karenanya material tersebut diharapkan dapat digunakan sebagai media penyimpan gas.
ABSTRACT
Nanopores carbide derived carbon synthesized from silicon carbide and HCl by using ultrasonic and sintering at high temperature has been investigated. Silicon carbide with a purity better than 98% from Aldrich was used as a carbon source while HCl was used as a leaching agent.. In this investigation, five different processes were carried out, i.e. CDC1, CDC2, CDC3, CDC4 and CDC5. Ultrasonik process and sintering on these five CDC1, CDC2, CDC3, CDC4 and CDC5 materials were found to be stable at 1000 o C with the weight ratio between silicon carbide and the derived carbon CDC1 wt% = SiC : C = 75% : 25%, CDC2 wt% = SiC : C = 35% : 65%, CDC3 wt% = SiC : C = 34,5% : 65,5%, CDC4 wt% = SiC : C = 30% : 70% dan CDC5 wt% = SiC : C = 25% : 75%. Pores formation and crystal growth occur after sintering process. Each derived carbon material has the hexagonal structure and a space group of P6 3 mc and lattice parameters a = b = 2.456 Å and c = 12.350 Å. Fourier analysis by using a package program of GSAS showed that CDC1, CDC2, CDC3, CDC4 and CDC5 have an expansion on the c direction in which CDC1 = 15 Å, CDC2 = 15 Å, CDC3 = 20 Å, CDC4 = 30 Å, and CDC5 = 35 Å from the original values of CDC1 = 12.35 Å, CDC2 = 15. 1 Å, CDC3 = 18 Å, CDC4 = 20. 4 Å and CDC5 = 24.1 Å. Furthermore, the elektronic density was found to be CDC1= 3 gr/cm 3 , CDC2 = 2.45 gr/cm 3 , CDC3 = 1.5 gr/cm 3 , CDC4 = 1.4 gr/cm 3 and CDC5 = 1.2 gr/cm 3 . The long hexagonal ribbon of the derived carbon has the size of 200 nm ? 35 nm, surface area of 55 m 2 /g ? 1250 m 2 /g and occur at a wave number of 1095. 57 cm -1 . This material has the potential application as a gas storage.
Depok: 2010
D1535
UI - Disertasi Open  Universitas Indonesia Library