Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Background: Colon cancer is being the third most-prevalent type of cancer worldwide. Options for treatment and therapy are available including surgery, chemotherapy, radiotherapy, and many other therapies. Even though, the treatment of cancer nowadays is quite challenging due to numerous factors, such as socio-economic, geographic, and side effects. Chery tomatoes potentially can come up to be the alternative treatment of cancer due to its active components and cytotoxicity. This alternative treatment might also prevent the resistance of the main treatment of cancer. From several studies, it is found that the tomatoes have a decent antioxidant activity and cytotoxic capability towards various cancer cells. This study aims to determine the phytochemicals components, antioxidant activity and cytotoxic effect of the cherry tomatoes (Solanum lycopersicum Var. cerasiforme) towards HT-29 colon cancer cells. Method: Solanum lycopersicum Var. cerasiforme was grinded until it becomes juice. Maceration is done with solvent of petroleum ether, ethyl acetate, and methanol, which results petroleum ether, ethyl acetate, and methanol extract of Solanum lycopersicum Var. cerasiforme, respectively. The three extracts undergo phytochemical screening and thin layer chromatography (TLC) to determine the amount and secondary metabolite of the phytochemical components, followed by measuring antioxidant activity by DPPH assay, and evaluating the cytotoxic activity towards HT-29 colon cancer cells by MTT assay. Results: Solanum lycopersicum Var. cerasiforme extract contained secondary metabolites of flavonoids, alkaloids, tannins, saponins, and triterpenoids and there was a total of 8 phytochemical components. Among the three extracts, ethyl acetate extract showed a the highest (active) antioxidant activity towards DPPH free radical with IC50 of 47.655 μg/mL and an active cytotoxic evaluation with IC50 of 63.224 μg/mL. Petroleum ether extract has shown the highest cytotoxic value with IC50 of 32.676 μg/mL (active). Meanwhile, methanol is categorized as moderate cytotoxic evaluation with 108.992 μg/mL. Conclusion: Solanum lycopersicum Var. cerasiforme extract contained phytochemical components that had biological activity of antioxidant toward DPPH free radical and cytotoxic effect towards HT-29 colon cancer cell.

---

Latar Belakang: Kanker kolorektal merupakan kanker yang paling umum ketiga di seluruh dunia. Pilihan untuk pengobatan yang tersedia termasuk operasi, kemoterapi, radioterapi. Namun, pengobatan kanker saat ini cukup menantang karena beberapa faktor, seperti sosio-ekonomi, geografi, dan efek samping. Tomat ceri berpotensi menjadi alternatif pengobatan kanker karena kandungan komponen aktif dan sitotoksisitas-nya. Dari beberapa penelitian diketahui bahwa tomat memiliki aktivitas antioksidan dan kemampuan sitotoksik yang cukup baik terhadap berbagai sel kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui komponen fitokimia, aktivitas antioksidan dan efek sitotoksik tomat ceri (Solanum lycopersicum Var. cerasiforme) terhadap sel kanker kolorektal HT-29.

Metode: Solanum lycopersicum Var. cerasiforme digiling hingga menjadi jus. Maserasi dilakukan ke dengan petroleum eter, etil asetat, dan metanol, yang menghasilkan ekstrak masing-masing pelarut untuk Solanum lycopersicum Var. cerasiforme masing-masing. Tiga ekstrak menjalani penapisan fitokimia dan kromatografi lapis tipis (KLT) untuk mengetahui jumlah dan metabolit sekunder komponen fitokimia, dilanjutkan dengan pengukuran aktivitas antioksidan dengan uji DPPH, dan evaluasi aktivitas sitotoksik terhadap sel kanker usus besar HT-29 dengan uji MTT.

Hasil: Ekstrak Solanum lycopersicum Var. cerasiforme mengandung metabolit sekunder flavonoid, alkaloid, tannin, saponin dan triterpenoid dengan total 8 komponen fitokimia. Diantara ketiga ekstrak tersebut, ekstrak etil asetat menunjukkan aktivitas antioksidan tertinggi terhadap radikal bebas DPPH dengan IC50 sebesar 47,655 g/mL dan evaluasi sitotoksik aktif dengan IC50 sebesar 63.224 g/mL. Ekstrak petroleum eter menunjukkan nilai sitotoksik tertinggi dengan IC50 sebesar 32,676 g/mL (aktif). Sedangkan metanol sebesar 108,992 g/mL.

Kesimpulan: Ekstrak Solanum lycopersicum Var. cerasiforme mengandung komponen fitokimia yang memiliki aktivitas biologis antioksidan terhadap radikal bebas DPPH dan aktivitas sitotoksik terhadap sel HT-29 kanker usus besar."

"Utang merupakan salah satu opsi untuk Perseroan yang ingin mengembangkan usahanya, tetapi memiliki keterbatasan dana. Meskipun, terkadang utang itu tidak dapat dilunasi oleh debitornya. Sehingga, memaksa kreditor menempuh upaya hukum, di antaranya adalah gugatan wanprestasi, gugatan perbuatan melawan hukum, permohonan pernyataan pailit, dan permohonan penundaan kewajiban pembayaran utang (PKPU) yang masing-masing memiliki tujuan dan akibat hukum yang berbeda. Menjadi masalah ketika para kreditor menghendaki untuk memberikan kesempatan bagi debitor untuk melunasi utangnya serta menlanjutkan usahanya, tetapi Pengadilan justru menolak dengan alasan nilai tagihan utang terlalu kecil. Hal tersebut ditemui pada kasus Putusan No. 446/Pdt.Sus-PKPU/2021/PN Niaga Jkt Pst. Berdasarkan analisis hukum yang diuraikan, Majelis Hakim menyatakan bahwa seluruh syarat PKPU dalam Undang-Undang No. 37 Tahun 2004 (UUK-PKPU) telah terpenuhi. Namun, Majelis Hakim menolak permohonan tersebut dengan alasan UUK-PKPU tidak mengatur jumlah minimum tagihan, tetapi terdapat Perma No. 4 Tahun 2019 yang mengatur mengenai tata cara gugatan sederhana. Sehingga, oleh karena nilai tagihan pada kasus ini di bawah Rp500.000.000,00, Majelis Hakim menolak permohonan PKPU. Atas putusan tersebut, terdapat dissenting opinion yang menyatakan pemberian PKPU Sementara beralasan hukum untuk dikabulkan. Oleh karena itu, penulis membahas fenomena ini dengan tujuan untuk memberikan pengetahuan kepada masyarakat mengenai upaya hukum yang tepat berdasarkan tujuan yang ingin dicapai. Selain itu, pembahasan ini menjadi suatu hal yang memiliki urgensi karena dapat menjadi preseden atas kasus serupa. Dalam menganalisis kasus tersebut, penulis menyusun penelitian yang menerapkan metode yuridis normatif dengan pendekatan kualitatif, di mana penulis menganalisis kedudukan Perma No. 4 Tahun 2019 terhadap UUK-PKPU dan analisis penolakan PKPU yang ditinjau dari Asas Kelangsungan Usaha. Hasil dari penilitian ini adalah Perma No. 4 Tahun 2019 bukanlah peraturan pelengkap dan tidak relevan terhadap permohonan PKPU. Selain itu, pemberian PKPU merupakan implementasi dari Asas Kelangsungan Usaha yang mana dapat memberikan kesempatan bagi debitor untuk melanjutkan usahanya, serta melunasi utang-utangnya.

---

Debt is an option for companies that want to expand their business, but have limited funds. Although, sometimes the debt cannot be repaid by the debtor. Thus, forces creditors to take legal action, including lawsuits for default, lawsuits against the law, requests for bankruptcy statements, and requests for suspension of payment (PKPU), each of which has a different purpose and legal consequences. It becomes a problem when the creditors want to allow the debtor to pay off his debts and continue his business, but the Court refuses because the value of the debt invoice is too small. This was found in the case of Decision No. 446/Pdt.Sus-PKPU/2021/PN Niaga Jkt Pst. Based on the legal analysis described, the Panel of Judges stated that all PKPU requirements in Law no. 37 of 2004 (UUK-PKPU), have been fulfilled. However, the Panel of Judges rejected the request because UUK-PKPU does not regulate the minimum amount of bills, but there is Perma No. 4 of 2019 which regulates the procedures for simple lawsuits. So, because the value of the invoice, in this case, was below IDR 500,000,000.00, the Panel of Judges rejected the PKPU request. Regarding this decision, there was a dissenting opinion that stated that the temporary PKPU had legal reasons to be granted. Therefore, the author discusses this phenomenon to provide information to the public regarding appropriate legal remedies based on the objectives to be achieved. In addition, this discussion becomes a matter of urgency because it can set a precedent for similar cases. In analyzing the case, the authors compiled a study using normative juridical methods with a qualitative approach, in which the authors analyzed the position of Perma No. 4 of 2019 against UUK-PKPU and an analysis of PKPU rejection in terms of the Going Concern Principle. The result of this research is Perma No. 4 of 2019 is not a complementary regulation and is irrelevant to the PKPU application. In addition, PKPU is an implementation of the Going Concern Principle which can provide opportunities for debtors to continue their business and pay off their debts.

"

"Latar BelakangKanker payudara merupakan salah satu kanker paling umum pada wanita di dunia dan di Indonesia. Kanker ini dipengaruhi oleh faktor genetik dan lingkungan, dengan faktor genetiknya berupa mutasi pada gen, termasuk gen BRCA2. Kemoterapi, termasuk Poly(ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitor, digunakan untuk mengobati kanker ini dengan cara menghambat proses perbaikan DNA yang rusak. Namun, sebagian pasien mengalami resistansi terhadap obat tersebut. Mekanisme yang mendasari proses terjadinya resistansi masih belum banyak diteliti. Penelitian deskriptif ini bertujuan untuk mengetahui profil gen BRCA2 yang bermutasi serta pengaruhnya terhadap resistansi PARP Inhibitor dengan pendekatan bioinformatika.MetodePenelitian dilakukan pada Januari-Oktober 2024 di Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Penelitian ini menggunakan 16 sampel dari penelitian terdahulu berjudul “Raw FASTQ Data for Hotspot Regions of Cancer-Related 50 Genes Using Fresh Frozen Breast Carcinoma Tissues Obtained from IMERI-FMUI Biobank Collections” dengan accession code PRJNA820526 yang diperoleh pada 2014 hingga 2017 dan dipublikasi pada 24 Oktober 2022. Pengolahan data meliputi pengecekan kualitas data, variant calling, dan annotation gen BRCA2 serta pemodelan struktur proteinnya. Molecular docking juga dilakukan untuk melihat interaksi antara protein PARP dengan PARP Inhibitor. Hasilnya dilaporkan secara deskriptif untuk membandingkan gen normal dengan yang bermutasi. HasilTerdapat 0,321% varian pada sekuens dari seluruh subjek penelitian. Dua subjek (SRR18574457, SRR18574463) mempunyai mutasi BRCA2 pada daerah 3’UTR dan intron yang tidak mengubah struktur protein tersebut serta tidak mempunyai mutasi juga pada gen PARP. Tiga subjek lain (SRR18574458, SRR18574459, dan SRR18574466) mempunyai mutasi PARP4, PARP8, dan PARP9 pada daerah 3’UTR dan intron. Tidak terjadi penurunan afinitas interaksi antara protein PARP yang bermutasi dengan PARP Inhibitor.KesimpulanSubjek penelitian dengan mutasi BRCA2 tidak mempunyai mutasi PARP yang menyebabkan resistansi PARP Inhibitor. Subjek penelitian dengan mutasi PARP tidak menyebabkan terjadinya penurunan afinitas interaksi dengan obat PARP Inhibitor.

---

Introduction

Breast cancer is one of the most common cancers in women in the world and in Indonesia. This cancer is caused by genetic and environmental factors, with genetic factors in the form of mutations in genes, including the BRCA2 gene. Chemotherapy, including Poly(ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors, is used to treat this cancer by inhibiting the process of damaged DNA reparation. However, some patients experience resistance to the drug. The mechanisms underlying the process of resistance have not yet been widely studied. Therefore, this descriptive study aims to identify the profile of the mutated BRCA2 gene and its effect on PARP inhibitor resistance using a bioinformatics approach.

Method

The study was conducted on January-October 2024 at the Faculty of Medicine, University of Indonesia. This study used 16 samples from previous research with the title "Raw FASTQ Data for Hotspot Regions of Cancer-Related 50 Genes Using Fresh Frozen Breast Carcinoma Tissues Obtained from IMERI-FMUI Biobank Collections" with accession code PRJNA820526 which was obtained from 2014 to 2017 and published on October 24th 2022. Data processing includes checking data quality, variant calling, and annotation of the BRCA2 gene as well as modeling the protein structure. Molecular docking was also done to see the interaction between PARP protein and PARP inhibitors. The results are reported descriptively to compare normal genes with mutated ones.

Results

There was 0.321% variance in the sequences of all study subjects. Two subjects (SRR18574457, SRR18574463) had BRCA2 mutations in the 3'UTR and intron regions that did not change the structure of the protein and did not have mutations in the PARP gene either. Three other subjects (SRR18574458, SRR18574459, and SRR18574466) had PARP4, PARP8, and PARP9 mutations in the 3'UTR and intron regions. There was no decrease in the affinity of the interaction between the mutated PARP protein and the PARP inhibitor.

Conclusion

Study subjects with BRCA2 mutations did not have PARP mutations that cause PARP inhibitor resistance. Research subjects with PARP mutations did not cause a decrease in interaction affinity with PARP inhibitor drugs."