Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Ruang Lingkup dan Cara Penelitian :

Talasemia adalah kelainan genetik yang diturunkan secara resesif dari orang tua kepada anaknya. Penyakit ini ditandai antara lain oleh kelainan darah berupa anemia, yang disebabkan oleh umur sel darah merah yang lebih singkat dari normal. Ini terkait dengan penurunan kelenturan membran sel darah merah sehingga mengurangi kemampuan deformabilitas yang diperlukan agar dapat melalui pembuluh darah kapiler. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kelainan sel darah merah talasemia ditinjau dari aktivitas enzim Ca2+-ATPase yang terdapat pada membran. Aktivitas enzim ini diukur dengan metode Fiske Subarrow, yaitu berdasarkan konsentrasi fosfat yang terbentuk sebagai hasil hidrolisis ATP. Pengukuran dilakukan dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 660 nm. Penetapan aktivitas enzim Ca2+-ATPase dilakukan pada 21 sampel sel darah merah talasemia dan 21 sampel sel darah merah normal.

Hasil dan Kesimpulan :

Hasil penelitian menunjukkan bahwa, aktivitas enzim Ca2+-ATPase pada membran sel darah merah talasemia lebih tinggi dari pada membran sel darah normal yaitu 0,195 + 0,052 μmol Pi / mg prat / jam dibandingkan dengan 0,169 + 0,045 imol Pi / mg prot 1 jam Secara statistik menunjukkan perbedaan bermakna (p<0,05).

Abstrak :
Talasemia is blood disorder which is characterized by anemia due to inherited haemoglobine disorder. The anemia is caused by a decreased flexibility of the erythrocyte results in decreased capatibility of required deformability to be able to across through capillary blood vessels. Free radicals with one or more unpaired electron on potential in destroying all the molecule exist in the body of living things like protein, carbohydrate and fat. Tocoferol or vitamin E is an antioxidan essential in elliminating free radicals in the cell membrane by inhibiting the peroxidation process of the cell membrane lipid. The objective of this study is to investigate the severity of the erythrocyte destruction either those with or without oxidative load from the environment. The results of this study showed that the level of malondialdehid in the control erythrocyte was 1,85 ± 1.37 nmol in talasemia and 1.02 ± 0.64 nmol in normal (p < 0.05). The addition of 2mM t-BHP resulted in increased malondialdehid level up to 19.59 ± 6.82 nmol in talasemia and 11.42 ± 3.49 nmol in normal erythrocytes (p < 0.05). Oxidated erythrocyte with vitamin E supplement (p < 0.05). Conclusion: Additional vitamin E (tocoferol) leads to decreased level of malondialdehid both in the normal and thalasemia erythrocytes.

Abstrak :
Ca2+ - ATP ase enzyme is transmembrane protein which found in membrane cell. This protein works as a pump in many cases such as thalassemia which causes leakage of the cell as there is oxidation of sulphidril chain from amino acid in membrane. The calcium-ion intake must be pumped out to get red blood cell homeostatic condition. The aim of this paper is to determine the activity of Ca2+ - ATPase enzyme as a pump of Ca ion in membrane cell.