Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Demam tifoid menduduki peringkat ke-2 sebagai penyakit yang paling banyak ditemukan pada pasien rawat inap di rumah sakit di Indonesia dengan jumlah kasus pada tahun 2014 sebanyak 81.116 (3,15%). Prinsip penatalaksaan demam tifoid di Indonesia meliputi istirahat dan perawatan, diet dan terapi penunjang (simptomatik dan suporatif), serta pemberian antibiotik. Antibiotik yang digunakan adalah kloramfenikol injeksi (lini pertama) dan seftriakson injeksi (lini kedua). Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menganalisis efektivitas-biaya terapi kloramfenikol injeksi dan seftriakson injeksi pada pasien anak demam tifoid rawat inap di RSUD Ciawi tahun 2019-2021. Penelitiaan ini merupakan penelitian observasional dengan desain studi cross-sectional menggunakan teknik pengambilan data secara retrospektif. Populasi penelitian ini adalah 957 pasien rawat inap yang terdiagnosis demam tifoid di RSUD Ciawi pada Tahun 2019-2021. Sampel penelitian ini adalah 66 pasien dengan terapi seftriakson injeksi dan 66 pasien dengan terapi kloramfenikol injeksi sesuai dengan jumlah minimum sampel. Data diambil dari rekam medis pasien berupa usia, jenis kelamin dan durasi rawat inap pasien. Biaya dilihat dari perspektif rumah sakit menggunakan total biaya medis langsung yang meliputi biaya obat, biaya obat lain, biaya laboratorium, biaya alat kesehatan, biaya jasa tenaga kesehatan, biaya kamar, dan biaya administrasi. Berdasarkan perhitungan REB, kelompok terapi kloramfenikol injeksi memiliki rasio efektivitas biaya lebih tinggi sebesar Rp 2.710.452,15 / lama rawat inap dibandingkan kelompok terapi seftriakson injeksi sebesar 2.029.402,12 / lama rawat inap. Berdasarkan perhitungan RIEB, pemilihan terapi seftriakson injeksi akan membutuhkan biaya tambahan sebesar Rp 3.239,6281 untuk peningkatan 1 unit efektivitas.

---

Typhoid fever is occupied on the second rank as the most common disease found in hospitalized patients with a total of 81,116 cases (3.15%) in 2014. Typhoid fever management principle includes the rest and treatment, diet and supportive therapy (both symptomatic and supportive), and administration of antibiotics. The antibiotics used were chloramphenicol (first line) and ceftriaxone (second line) injection. This study aims to analyze the cost-effectiveness of chloramphenicol and ceftriaxone injection therapy in typhoid fever patients hospitalized at Ciawi Hospital in 2019-2021. This research is an observational study with a cross-sectional design using retrospective data collection techniques. The population of this study was 957 inpatients diagnosed with typhoid fever at Ciawi Hospital in 2019-2021. The sample of this study were 66 patients with injection ceftriaxone therapy and 66 patients with chloramphenicol injection therapy according to the minimum number of samples. The data collected the medical records of pediatric typhoid fever inpatients consist of age, gender, and length of stay (LoS). Costs with a hospital perspective using total direct medical costs which include drug costs, other drug costs, laboratory costs, medical equipment costs, health worker service fees, room costs, and administrative costs. Based on REB calculations, the chloramphenicol injection therapy group had a higher cost-effectiveness ratio IDR2,710,452.15 / unit effectiveness compared to the ceftriaxone injection therapy group IDR2,029,402.12 / unit effectiveness. Based on the RIEB calculation, the selection of injection ceftriaxone therapy will require an additional cost of Rp. 323,962.81 to increase 1 unit effectiveness."

"BMHP wound dressing sebagai salah satu pelayanan rumah sakit merupakan kelompok BMHP yang umum digunakan untuk menutup dan membantu mempercepat proses penyembuhan luka, sementara BMHP set intravena merupakan kelompok BMHP yang memiliki kegunaan khususdalam akses proses penyuntikan cairan obat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui jenis, serta menganalisis laju pergerakan BMHP wound dressing dan set intravena yang digunakan di Farmasi Rawat Inap Rumah Sakit UniversitasIndonesia. Studi ini merupakan penelitian kuantitatif dengan metode observasional deskriptif dan rancangan penelitian cross-sectional yang dilakukan dalam sekali waktu. Teknik pengumpulan informasi dan data dilakukan dengan melakukan peninjauan literatur terkait jenis dan fungsi BMHP dan perhitungan terkait frekuensi dan jumlah pemakaian BMHP selama 2 bulan, sehingga diperoleh hasil akhir berupa laju pergerakan BMHP di Farmasi Rawat Inap Rumah Sakit Universitas Indonesia. Hasil penelitian menunjukkan jika BMHP wound dressing merupakan bahan medis yangberfungsi untuk menutupi atau melindungi jaringan baru, menyerap cairan atau nanah yang keluar dari luka, mengurangi rasa sakit dan juga dapat mempercepat proses penyembuhan luka, yang terdiri dari cutimed, duoderm, opsite, tegaderm, leukomed IV film, dan lain-lain. BMHP Set Intravena yang dipakai untuk membantu pasien dalam proses penyuntikkan cairan tubuh melalui intravena, terdiri dari IV catheter, certofix, BD neoflon, arrow spring wire, transofix, dan lain-lain.

---

Consumable Medical Materials Wound dressings as one of the hospital services are a group of Consumable Medical Materials which are generally used to cover and help speed up the wound healing process, while Intravenous Set Consumable Medical Materials are a group of Consumable Medical Materials which have special uses in process access. injection of medicinal fluid. This study aims to determine the types and analyze the movement rate of Consumable Medical Materials for wound dressings and intravenous sets used in the Inpatient Pharmacy of the University of Indonesia Hospital. This study is a quantitative research with descriptive observational methods and a cross-sectional research design carried out at one time. Information and data collection techniques were carried out by reviewing literature related to the types and functions of Consumable Medical Materials and calculations regarding the frequency and amount of use of Consumable Medical Materials for 2 months, so that the final result was obtained in the form of the rate of movement of Consumable Medical Materials in the Hospital Inpatient Pharmacy. University of Indonesia. The research results show that consumable medical materials for wound dressings are medical materials that function to cover or protect new tissue, absorb fluid or pus that comes out of the wound, reduce pain and can also speed up the wound healing process, which consists of cuted, duoderm, optite, tegaderm, leukomed IV film, etc. Intravenous Set Consumable Medical Materials which are used to assist patients in the process of injecting body fluids intravenously, consist of IV catheter, certofix, BD neoflon, arrow spring wire, transofix, and others. It is necessary to calculate data on the number of uses for the next procurement plan for Consumable Medical Materials, especially wound dressings and intravenous sets and reallocate the storage of Consumable Medical Materials for wound dressings and intravenous sets that are not used (dead stock) from the Inpatient Pharmacy depot to another, larger depot. needed so that use becomes more efficient."

"Formularium Nasional merupakan daftar obat terpilih yang disusun oleh Komite Nasional berdasarkan bukti ilmiah terkini, berkhasiat, aman, dan bermutu, sebagai acuan penulisan resep pada pelaksanaan pelayanan kesehatan dalam penyelenggaraan program Jaminan Kesehatan Nasional (JKN). Namun, pemanfaatan formularium sebagai salah satu alat untuk meningkatkan efisiensi pengelolaan obat belum terlaksana secara optimal. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tingkat kesesuaian peresapan obat dengan formularium nasional pada pasien rawat jalan di Puskesmas Kecamatan Kalideres. Metode penelitian yang digunakan yaitu observasional deskriptif dengan rancangan cross-sectional yang dilakukan dalam sekali waktu. Sampel pada penelitian menggunakan data resep pada bulan Mei dan Juni 2022 dengan pengambilan sampel menggunakan teknik convenience sampling dan diperoleh sampel per hari sebanyak 5 resep obat dan total sampel penelitian yaitu 305 resep obat. Hasil penelitian menunjukkan bahwa peresepan obat di Puskesmas Kecamatan Kalideres periode Mei-Juni tahun 2022 termasuk dalam kategori baik atau sudah sesuai dengan formularium nasional dengan nilai persentase kesesuaian item obat dengan Formularium Nasional sebesar 95,04% pada bulan Mei dan sebesar 94,35% pada bulan Juni. Beberapa alasan dilakukannya pengadaan obat yang tidak terdaftar dalam formularium nasional antara lain sediaan obat yang tidak terdaftar dalam formularium nasional masih dibutuhkan untuk peresepan dokter, sediaan obat merupakan obat dropping/hibah, sediaan obat ada dalam formularium nasional namun bukan formularium nasional versi terbaru, dan sediaan obat tidak terdaftar dalam formularium nasional tetapi terdaftar dalam DOEN (Daftar Obat Esensial Nasional).

---

The National Formulary is a list of selected medicines compiled by the National Committee based on the latest scientific evidence, efficacious, safe and quality, as a reference for writing prescriptions in the implementation of health services in the implementation of the National Health Insurance (JKN) program. However, the use of formularies as a tool to increase the efficiency of drug management has not been implemented optimally. This study aims to determine the level of conformity of drug absorption with the national formulary in outpatients at the Kalideres District Health Center. The research method used was descriptive observational with a cross-sectional design carried out at one time. The sample in the study used prescription data in May and June 2022 with sampling using a convenience sampling technique and samples were obtained per day of 5 drug prescriptions and the total research sample was 305 drug prescriptions. Researchers conducted a literature study to compare the use of prescription drugs with the list of drugs listed in the National Formulary which will assess the level of conformity in the form of a percentage. The results of the research show that drug prescribing at the Kalideres District Health Center for the period May-June 2022 is included in the good category or is in accordance with the national formulary with a percentage value of conformity of drug items with the National Formulary of 95.04% in May and 94.35% in June. Several reasons for procuring drugs that are not registered in the national formulary include drug preparations that are not listed in the national formulary which are still needed for doctor's prescription, drug preparations are dropping/grant drugs, drug preparations are in the national formulary but not the latest version of the national formulary, and supplies drugs are not listed in the national formulary but are listed in the DOEN (National List of Essential Medicines)."

"Genotoxic impurities adalah senyawa kimia yang membahayakan organisme dengan merusak materi genetik (DNA) yang dapat ditemukan dalam senyawa obat. Sebagai instansi pembuatan obat, industri farmasi memiliki izin dari menteri kesehatan untuk melakukan kegiatan pembuatan obat atau bahan obat, sehingga perlu mengetahui lebih dalam terkait Genotoxic impurities. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui definisi, jenis senyawa yang rentan, metode analisa dan perhitungan batas deteksi, serta upaya yang perlu dilakukan oleh PT. Novell Pharmaceutical Laboratories sebagai salah satu industri farmasi dalam menangani temuan genotoxic imutirities. Studi ini merupakan penelitian kualitatif dengan metode literature review untuk pelaksanaan penelitiannya. Pencarian database berupa Google Scholar, ResearchGate, Pubmed, acs.org. Hasil dari penilaian kualitas studi selanjutnya akan mengumpulkan dan menggali informasi berdasarkan analisa PICO (Problem, Purpose, Population, Intervention, Comparison, Outcome). Hasil penelitian menunjukkan jika genotoxic impurities bersifat karsinogenik dan dapat ditemukan dalam senyawa obatmelalui bahan awal dalam sintesis obat, zat antara dan produk sampingan yang terbentuk dalam proses sintesis, pelarut, katalis dan reagen yang digunakan dalam proses sintesis, serta produk degradasi yang dihasilkan pada penyimpanan dan pengiriman atau karena paparan cahaya, udara, oksidasi atau hidrolisis. Metode analisis yang dapat digunakan untuk mengidentifikasi keberadaan genotoxic impurities adalah dengan metode HPLC (High Performance Liquid Chromatography), GC (Gas Chromatography), TLC/HPTLC (Thin Layer Chromatography), dan elektroforesis kapiler dengan perhitungan batas deteksi menggunakan nilai TTC (threshold of toxicological concern) dan staged TTC.

---

Genotoxic impurities are chemical compounds that harm organisms by damaging genetic material (DNA) which can be found in drug compounds. As a drug manufacturing agency, the pharmaceutical industry has permission from the Minister of Health to carry out drug or medicinal ingredient manufacturing activities, so it is necessary to know more about Genotoxic impurities. This research aims to determine the definition, types of susceptible compounds, analysis methods and detection limit calculations, as well as the efforts that need to be made by PT. Novell Pharmaceutical Laboratories as one of the pharmaceutical industries in handling findings of genotoxic cuteirities. This study is qualitative research with a literature review method for conducting the research. Database searches include Google Scholar, ResearchGate, Pubmed, acs.org. The results of the study quality assessment will then collect and explore information based on PICO analysis (Problem, Purpose, Population, Intervention, Comparison, Outcome). The research results show that genotoxic impurities are carcinogenic and can be found in drug compounds through starting materials in drug synthesis, intermediates and by-products formed in the synthesis process, solvents, catalysts and reagents used in the synthesis process, as well as degradation products produced during storage. and shipping or due to exposure to light, air, oxidation or hydrolysis. Analytical methods that can be used to identify the presence of genotoxic impurities are HPLC (High Performance Liquid Chromatography), GC (Gas Chromatography), TLC/HPTLC (Thin Layer Chromatography), and capillary electrophoresis with detection limit calculations using the TTC (threshold of toxicological) value. concern) and staged TTC. Several efforts that can be made by active substance manufacturers to deal with genotoxic impurities are changes in synthesis, adjustment of reaction conditions to reduce the formation of genotoxic impurities, and purification of active substances."

"PBF adalah perusahaan berbentuk badan hukum yang memiliki izin untuk pengadaan, penyimpanan, penyaluran obat dan/atau bahan obat dalam jumlah besar sesuai ketentuan peraturan perundang-undangan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kesesuaian pengelolaan obat golongan narkotika Menurut Undang-Undang No.3 Tahun 2015 dan Prekursor Farmasi dan Pedoman CDOB Tahun 2020 di PT. Kimia Farma Trading & Distribution Bogor. Studi ini merupakan penelitian kuantitatif menggunakan metode observasional deskriptif dengan rancangan penelitian cross-sectional. Instrumen penelitian berupa form checklist yang di sesuaikan dengan pedoman pada PerMenKes Republik Indonesia No. 3 Tahun 2015 dan Pedoman CDOB Tahun 2020. Form cheklistkemudian di analisa dengan menggunakan skala Guttman, jika sesuai di tandai dengan (√) dan apabila tidak sesuai di tandai dengan (X). Perhitungan data di kategorisasikan menjadi 4 kategori yaitu baik, cukup baik, kurang baik, dan tidak baik. Hasil penelitian menunjukkan jika Pengelolaan narkotika PT. Kimia Farma Trading & Distribution Bogor dalam kategori baik dalam beberapa aspek, yang meliputi Pengadaan (92%), Penyimpanan (96%), Pendistribusian (100%), Pemusnahaan (100%) serta pencatatan dan pelaporan (94%). Secara keseluruhan, pengelolaan narkotika di PT. Kimia Farma Trading & Distribution Bogor termasuk kedalam kategori baik (96,4%). Terdapat beberapa variabel yang tidak sesuai yaitu Arsip SP belum disimpan berdasarkan nomor urut, penyimpanan narkotika belum menerapkan metode FIFO/FEFO(first in first out/first expired first out), kartu stok belum memuat nomor dokumen, tujuan penyerahan, kedaluwarsa setiap penerimaan atau penyerahan, surat pesanan yang tidak dapat dilayani belum diarsipkan bersama dengan surat penolakan. Perlu dilakukan evaluasi kesesuaian pengelolaan narkotika dengan peraturan yang berlaku secara periodik.

---

PBF is a company in the form of a legal entity that has a permit to procure, store, distribute drugs and/or medicinal ingredients in large quantities in accordance with statutory provisions. This research aims to determine the suitability of managing narcotic drugs according to Law No.3 of 2015 and Pharmaceutical Precursors and CDOB Guidelines of 2020 at PT. Kimia Farma Trading & Distribution Bogor. This study is quantitative research using descriptive observational methods with a cross-sectional research design. The research instrument is in the form of a checklist form which is adapted to the guidelines in the Republic of Indonesia Minister of Health Regulation No. 3 of 2015 and the 2020 CDOB Guidelines. The checklist form is then analyzed using the Guttman scale, if appropriate it is marked with (√) and if it is not appropriate it is marked with (X). Data calculations are categorized into 4 categories, namely good, quite good, not good and not good. The results of the research show that the narcotics management of PT. Kimia Farma Trading & Distribution Bogor is in the good category in several aspects, which include Procurement (92%), Storage (96%), Distribution (100%), Destruction (100%) and recording and reporting (94%). Overall, narcotics management at PT. Kimia Farma Trading & Distribution Bogor is included in the good category (96.4%). There are several variables that are not appropriate, namely SP archives have not been stored based on serial numbers, narcotics storage has not implemented the FIFO/FEFO method (first in first out/first expired first out), stock cards do not contain document numbers, delivery destination, expiration date for each receipt or delivery. , order letters that cannot be served have not been archived together with the rejection letter. It is necessary to evaluate the suitability of narcotics management with applicable regulations periodically."

"Interaksi obat atau Drugs-Drugs Interaction (DDIs) merupakan kondisi terjadinya interaksi antara beberapa obat yang dikonsumsi bersamaan dan mengakibatkan adanya perubahan efek samping obat. Salah satu penyebab interaksi obat yaitu penggunaan obat dalam jumlah banyak dan tidak sesuai dengan kondisi pasien atau biasa disebut dengan polifarmasi. Pasien yang menerima lebih dari satu obat yang berpotensi mengalami DDIs menjadi perhatian tenaga kesehatan terutama bagi penulis resep untuk meningkatkan efektivitas terapi dan menghindari terjadinya efek obat yang tidak diharapkan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui risiko efek samping dan interaksi obat pada resep polifarmasi di Apotek Roxy Depok. Metode penelitian yang dilakukan yaitu observasional deskriptif dengan rancangan cross-sectional yang dilakukan dalam sekali waktu. Sampel pada penelitian menggunakan data resep polifarmasi rawat jalan di Apotek Roxy Depok pada bulan November 2022. Pengambilan sampel menggunakan Teknik convenience sampling dan diperoleh sampel sebanyak 2 resep obat yang kemudian diidentifikasi terkait potensi efek samping dan interaksi obat pada masing-masing obat dalam resep. Hasil penelitian menunjukkan bahwa terdapat 4 jenis potensi interaksi obat dalam 2 resep polifarmasi pasen rawat jalan di apotek Roxy Depok yang dilihat berdasarkan mekanisme dan tingkatannya. Berdasarkan mekansime, mayoritas potensi interaksi obat yang ditemukan pada resep polifarmasi di apotek Roxy Depok adalah interaksi farmakodinamik (50%), sementara berdasarkan tingkatannya mayoritas adalah interaksi moderate (75%). Kesimpulan yang diperoleh yaitu terdapat potensi efek samping pada masing-masing obat dalam 2 resep polifarmasi pasien rawat jalan di Apotek Roxy Depok dengan level yang variatif.

---

Drug interactions or Drugs-Drugs Interactions (DDIs) are conditions where interactions occur between several drugs taken simultaneously and result in changes in drug side effects. One of the causes of drug interactions is the use of drugs in large quantities that are not appropriate to the patient's condition or what is usually called polypharmacy. Patients who receive more than one drug that has the potential to experience DDIs are a concern for health workers, especially for prescribers, to increase the effectiveness of therapy and avoid unexpected drug effects. This study aims to determine the risk of side effects and drug interactions in polypharmacy prescriptions at the Roxy Depok Pharmacy. The research method used was descriptive observational with a cross-sectional design carried out at one time. The sample in the study used outpatient polypharmacy prescription data at the Roxy Depok Pharmacy in November 2022. Sampling used a convenience sampling technique and a sample of 2 drug prescriptions was obtained which was then identified regarding potential side effects and drug interactions for each drug in the prescription. The results of the study showed that there were 4 types of potential drug interactions in 2 outpatient polypharmacy prescriptions at the Roxy Depok pharmacy, which were seen based on the mechanism and level. Based on the mechanism, the majority of potential drug interactions found in polypharmacy prescriptions at the Roxy Depok pharmacy are pharmacodynamic interactions (50%), while based on the level the majority are moderate interactions (75%). The conclusion obtained was that there were potential side effects for each drug in the 2 outpatient polypharmacy prescriptions at the Roxy Depok Pharmacy with varying levels."