Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 2 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Alisa Nurul Muthia
"ABSTRAK
Latar Belakang: Efikasi vaksin influenza pada populasi usia lanjut masih
menjadi perdebatan. Studi sebelumnya menunjukkan penurunan seroproteksi yang
lebih cepat pada usia lanjut. Belum ada studi hubungan seroproteksi dengan
influenza-like illness pada usia lanjut
Tujuan: Mengetahui hubungan status vaksinasi dengan seroproteksi bulan
pertama dan mengetahui hubungan antara seroproteksi bulan pertama dengan
kejadian influenza-like illness selama 6 bulan pasca-vaksinasi pada usia lanjut.
Metode: Studi kohort ambispektif ini menggunakan data penelitian induk dengan
subjek usia lanjut ≥ 60 tahun yang tinggal di komunitas Posyandu lansia wilayah
Jakarta Timur, dan data primer dalam periode Desember 2015-Maret 2016.
Vaksinasi Influenza yang dievaluasi adalah vaksin influenza trivalen inaktif.
Seroproteksi didefinisikan sebagai titer Hemagglutinin Inhibition ≥ 1:40.
Influenza-like Illness sesuai kriteria WHO adalah infeksi pernapasan akut yang
ditandai oleh demam (suhu ≥380C) dan batuk.
Hasil: Terdapat 265 subjek pada penelitian ini, terdiri dari 133 subjek pada
kelompok vaksinasi dan 132 subjek pada kelompok tidak vaksinasi. Proporsi
seroproteksi pasca-vaksinasi pada bulan pertama, keempat, dan keenam adalah
92,5%; 83,5%; dan 74,4%. Analisis bivariat menunjukkan vaksinasi
meningkatkan risiko terjadinya seroproteksi pada bulan pertama (RR 3,48,; IK
95% 2,61-4,65). Tidak ditemukan hubungan bermakna antara seroproteksi bulan
pertama dengan insidens ILI selama 6 bulan pasca-vaksinasi (RR 0,325 IK 95%
0,04-2,641). Analisis multivariat menunjukkan OR seroproteksi setelah
penyesuaian adalah 60,429 (IK 95% 25,323-144,206) dengan titer Hemagglutinin
Inhibition ≥ 1:40 pra-vaksinasi sebagai variabel perancu.
Simpulan: Proporsi seroproteksi pasca-vaksinasi pada bulan pertama, keempat,
dan keenam adalah 92,5%; 83,5%; 74,4%. Terdapat hubungan bermakna antara
status vaksinasi dengan seroproteksi. Tidak ditemukan hubungan bermakna antara
seroproteksi bulan pertama dengan insidens influenza-like illness selama 6 bulan
pasca-vaksinasi

ABSTRACT
Background: The efficacy of influenza vaccines in the elderly is still being
debated. Previous studies showed a faster decline of antibody titers in the elderly.
The relationship between seroprotection with influenza-like illness in the elderly
has not been established.
Objective: To determine the relationship between vaccination status with
seroprotection and to determine the relationship between first month
seroprotection with the incidence of influenza-like illness 6 months postvaccination
in the elderly.
Methods: An ambispective cohort study was conducted using secondary data from
the parent study of elderly subjects age ≥ 60 years who live in the community of
Posyandu lansia in East Jakarta, and primary data taken from December 2015 to
March 2016. The influenza vaccine evaluated was the Trivalent Inactivated
Vaccine 2014/2015. Seroprotection defined as Hemagglutinin Inhibition titer ≥
1:40. Influenza-like Illness according to WHO criteria is an acute respiratory
infection characterized by fever (temperature ≥380 C) and cough.
Results: There were 265 subjects in this study consisting of 133 subjects in the
vaccine group and 132 subjects in the unvaccinated group. The proportion of
post-vaccination seroprotection in the first, fourth, and sixth month was 92.5%;
83.5%; and 74.4%. Bivariate analysis showed vaccination increases the risk of
seroprotection (RR 3.48 CI95% 2.61 to 4.65). Seroprotection achieved in the first
month showed no statistical significance to the risk of ILI incidence 6 months
after vaccination (RR 0.325 95% CI 0.04 to 2.641). Multivariate analysis showed
adjusted OR for seroprotection is 60.429 (CI 95% from 25.323 to 144.206) with
pre-vaccination Hemagglutinin Inhibition titer of ≥ 1:40 as the confounding
variable"
2016
SP-Pdf
UI - Tugas Akhir  Universitas Indonesia Library
cover
Alisa Nurul Muthia
"Latar Belakang: Mikofenolat adalah salah satu imunosupresan yang efektif pada berbagai manifestasi LES. Penggunaan jangka panjang dihubungkan dengan teratogenisitas, risiko infeksi, dan biaya yang besar. Strategi "think-to-untreat" adalah strategi potensial untuk mengurangi beban imunosupresan jangka panjang pada pasien LES remisi, namun dihadapkan pada risiko eksaserbasi. Penelitian terkait risiko eksaserbasi dan faktor prediktornya pada penurunan dosis imunosupresan masih sangat terbatas. Tujuan: Mengetahui dampak penurunan dosis mikofenolat pada pasien LES yang telah mencapai remisi. Metode: Data diambil dari rekam medis Rumah Sakit Umum Nasional Cipto Mangunkusumo periode Januari 2021-Desember 2024. Desain penelitian kohort retrospektif. Pemilihan subjek dengan consecutive sampling. Kriteria inklusi: usia ≥18 tahun, diagnosis LES sesuai klasifikasi EULAR 2019, remisi sesuai kriteria DORIS 2021, mendapatkan terapi mikofenolat hingga tercapai remisi yang kemudian dosisnya diturunkan, kontrol >1 kali dalam 12 bulan pemantauan. Kriteria eksklusi: memiliki kondisi autoimun selain LES, mendapat mikofenolat untuk indikasi selain LES, dalam terapi imunosupresan lain selain mikofenolat, mengalami infeksi berat saat pengamatan, tidak memiliki data yang lengkap. Analisis kesintasan menggunakan kurva Kaplan Meier dan log-rank test. Faktor prediktor dievaluasi melalui analisis bivariat dan multivariat dengan metode regresi Cox. Hasil: Kesintasan bebas eksaserbasi 1 tahun pasca penurunan dosis mikofenolat pada LES remisi adalah 60,5%, dengan mean survival time 9,9 bulan. Berdasarkan analisis multivariat, anti-dsDNA yang tinggi saat remisi dan durasi remisi <6 bulan meningkatkan risiko ekaserbasi dengan HR 1,998 dan 1,985. Usia saat terdiagnosis, riwayat nefritis, riwayat neuropsikiatrik, kadar komplemen rendah, dan penurunan dosis steroid tidak terbukti sebagai faktor prediktor eksaserbasi. Simpulan: Hasil penelitian ini menunjukkan penurunan dosis mikofenolat dapat dilakukan pada LES remisi, namun diperlukan stratifikasi risiko. Pasien dengan kadar anti-dsDNA yang tinggi saat remisi memerlukan pemantauan lebih ketat. Durasi remisi perlu dipertimbangkan sebelum memutuskan untuk menurunkan dosis mikofenolat

Background: Mycophenolate is one of the effective immunosuppressants for various SLE manifestations. Long-term use is associated with teratogenicity, infection risk, and high costs. The "think-to-untreat" strategy is a potential approach to reduce the long-term immunosuppressant burden in SLE patients in remission, but faces the risk of flare. Research regarding flare risks and their predictive factors during immunosuppressant dose reduction remains very limited. Objective: To determine the impact of mycophenolate dose reduction in SLE patients who have achieved remission. Methods: Data was collected from medical records at Cipto Mangunkusumo National General Hospital from January 2021 to December 2024. This was a retrospective cohort study. Subjects were selected using consecutive sampling. Inclusion criteria: age ≥18 years, SLE diagnosis according to EULAR 2019 classification, remission according to DORIS 2021 criteria, received mycophenolate therapy until remission was achieved followed by dose reduction, >1 follow-up visit during 12 months of monitoring. Exclusion criteria: having autoimmune conditions other than SLE, receiving mycophenolate for non-SLE indications, on other immunosuppressant therapy besides mycophenolate, experiencing severe infection during observation, incomplete data. Survival analysis used Kaplan Meier curves and log-rank test. Predictive factors were evaluated through bivariate and multivariate analysis using Cox regression. Results: One-year exacerbation-free survival after mycophenolate dose reduction in SLE remission was 60.5%, with a mean survival time of 9.9 months. Based on multivariate analysis, high anti-dsDNA during remission and remission duration <6 months increased exacerbation risk with HR 1,998 and 1.985. Age at diagnosis, history of nephritis, neuropsychiatric history, low complement levels, and steroid dose reduction were not proven to be predictive factors for exacerbation. Conclusion: This study shows that mycophenolate dose reduction can be performed in SLE remission, but risk stratification is needed. Patients with high anti-dsDNA levels during remission require closer monitoring. Remission duration needs to be considered before deciding to reduce mycophenolate dose."
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2025
T-pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library