Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Senyawa stilben terprenilasi diketahui memiliki banyak potensi aktivitas biologis seperti anti-tumor dan anti-kanker. Pada umumnya senyawa-senyawa tersebut didapat dari hasil isolasi atau ekstraksi. Oleh sebab itu diperlukan metode untuk dapat mensintesis stilben terprenilasi dengan menggunakan katalis yang mempunyai aktivitas dan selektivitas yang baik. Reaksi prenilasi senyawa stilben dapat dikatalisis dengan menggunakan katalis zeolit KNaX dan γ-Al2O3/NaOH/Na pada suhu 600C dengan waktu yang divariasikan. Waktu optimum untuk reaksi prenilasi trans-stilben dengan katalis zeolit KNaX adalah 12 jam dengan persen konversi produk sebesar 17,65 %. Waktu optimum untuk reaksi prenilasi trans-stilben dengan katalis γ-Al2O3/NaOH/Na adalah 6 jam dengan persen konversi produk sebesar 18,33 %. Dari hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa katalis γ- Al2O3/NaOH/Na memiliki selektivitas dan aktivitas yang lebih baik dibandingkan katalis zeolit KNaX.

---

Prenylated stilbene compounds have been known to have many potential biological activities such as anti-tumor and anti-cancer. In general, the compounds were obtained from the isolation or extraction of natural products. Therefore, some methods are needed to synthesize prenylated stilbene, such as using catalyst which has good activity and selectivity. In this research, the prenylation of stilbene was conducted using zeolite KNaX and γ-Al2O3/NaOH/Na as basic catalyst at temperature of 600C with the variation of reaction times. The optimum time for the prenylation reaction of stilbene using zeolite KNaX was 12 hours with the conversion 17.65%. The optimum time for the prenylation reaction of stilbene using γ-Al2O3/NaOH/Na was 6 hours with the conversion 18.33%. According to those results, the catalyst γ-Al2O3/NaOH/Na had better selectivity and activity than KNaX zeolite catalysts."

"ABSTRACTTingginya input fosfor sebagai senyawa fosfat ke dalam sistem akuatik mengakibatkan eutrofikasi yang berujung pada terjadinya algae blooming. Input fosfat dalam sistem akuatik ini dicurigai dipengaruhi oleh pelepasan fosfat yang terikat pada besi(III)oksohidroksida ketika tereduksi menjadi besi(II) di sedimen. Oleh karena itu diperlukan pengukuran fosfat dan besi(II) secara simultan. Disebabkan oleh interaksi yang dinamis dari spesies fosfat di sistem alam, maka konsentrasi spesies dapat berubah pada saat penyimpanan sampel, sehingga analisis yang akurat sulit dicapai kecuali dilakukan secara in-situ. Teknik diffusive gradient in thin film (DGT) merupakan salah satu metode pengukuran in-situ yang dikembangkan untuk pengukuran fosfat dan logam. Teknik DGT diteliti menggunakan binding gel campuran TiO2-Chelex. Metode baru ini memperkenalkan penggunakan TiO2 hasil sintesis melalui metode sol-gel sebagai agen pengikat fosfat dan resin Chelex-100 sebagai agen pengikat logam Fe(II). DGT yang terdiri dari diffusive layer dan binding layer diuji kemampuannya dalam menyerap logam labil besi(II) dan fosfat secara terpisah, kemudian diuji homogenitas untuk pengukuran besi(II) dan fosfat secara simultan. DGT dengan binding gel TiO2-Chelex diuji pada sejumlah variasi waktu pengukuran, konsentrasi larutan, dan pH. Hasil analisis menggunakan AAS untuk logam besi dan Spektofotometer UV-Vis untuk fosfat menunjukkan bahwa waktu optimum untuk pengukuran DGT adalah 24 jam. DGT dengan binding gel TiO2-Chelex optimum mengukur fosfat pada larutan dengan pH 5,2 dan pH 6 dan optimum mengukur besi(II) pada pH netral (pH 7). DGT TiO2-Chelex memiliki kapasitas pengukuran 5,86 mg/L untuk fosfat dan 53,41 mg/L untuk logam besi(II).

---

ABSTRACTThe high phosphorus as phosphate input into aquatic systems causes eutrophication which leads to the occurrence of algae blooming. Phosphate input in aquatic systems is influenced by the release of suspected phosphate bound to iron(III) when reduced to iron(II) in the sediment. Therefore measurement of phosphate and iron(II) simultaneously is required in the environment. Due to dynamic interaction of phosphate species in the natural system, the concentration of phosphate species can change during sample storage, so that an accurate analysis difficult to achieve unless done in-situ. Diffusive gradients in thin films (DGT) technique is one of the in-situ measurement methods developed for the measurement of phosphate and metals. DGT technique has been studied using gel bindings mixture of TiO2-Chelex. This new method introduces the use of synthesized TiO2 via sol-gel method and resin Chelex-100 as phosphate and Fe(II) binding agents, respectively. DGT composed of diffusive layer and the binding layer metal was tested for their ability to absorb labile iron(II) and phosphate separately, and for homogeneity measurements of iron(II) and phosphate simultaneously. DGT with bindings Chelex gel TiO2 was tested at various time of measurement, solution concentration, and pH. The results of the analysis using AAS for iron and UV-Vis spectrophotometer for phosphate showed that the optimum time for DGT measurement is at 24 hours. Optimum measurement of DGT with bindings gel TiO2-Chelex was reached at pH around 5,2 and 6,0, and neutral (pH 7) for phosphate in solution and iron(II), respectively. TiO2-Chelex DGT measurement capacity was 5,86 mg/L and 53,41 mg/L for phosphate and iron (II), respectively."

"Metode semi-Interpenetrating Polymer Network (semi-IPN) dapat digunakan untuk mensintesis hidrogel. Pada metode ini, jaringan kitosan terikat silang formaldehida akan berinteraksi dengan poli(N-vinil pirolidon) linear. Secara umum, rasio sweling dan derajat ikat silang hidrogel semi-IPN dipengaruhi oleh komposisi kitosan-PVP, konsentrasi formaldehida, dan waktu reaksi. Rasio swelling dan derajat ikat silang dari hidrogel kitosan-poli(N-vinil pirolidon) semi-IPN didapatkan sebesar 553,70% dan 58,82% pada rasio kitosan-poli(N-vinil pirolidon) 70:30 (%b/b), konsentrasi formaldehida 2% (%b/b), dan waktu reaksi 3 jam. Hidrogel kitosan-poli(N-vinil pirolidon) semi-IPN menunjukkan penurunan rasio swelling dan peningkatan derajat ikat silang dibandingkan hidrogel kitosan nonkovalen.

---

Semi-Interpenetrating Polymer Network (semi-IPN) method was used to synthesize hydrogel. In this method, chitosan was crosslinked with formaldehyde and blended with Poly(N-vinyl pyrrolidone) to form crosslinked chitosan network that interracts with linear polymer of Poly(N-vinyl pyrrolidone). Generally, swelling ratio and degree of crosslinking of semi-IPN hydrogel were influenced by Poly(N-vinyl pyrrolidone) amount, concentration of formaldehyde, and reaction time. Swelling ratio and degree of crosslinking of semi-IPN hydrogel was obtained at 553,70% and 58,82% in the ratio of chitosan- Poly(N-vinyl pyrrolidone) 70:30 (%w/w), formaldehyde concentration of 2%, and 3 hours of reaction time. Semi-IPN hydrogel of chitosan-Poly(N-vinyl pyrrolidone) has lower swelling ratio and higher degree of crosslinking compared to hydrogel of chitosan."

"Material karbon mesopori berhasil disintesis melalui metode soft template dengan menggunakan formaldehida dan floroglusinol sebagai sumber karbon, pluronic F127 sebagai SDA, dan asam klorida sebagai katalis. Dilakukan pengujian awal terhadap karbon mesopori hasil sintesis sebagai adsorben zat warna Acid Red 119. Proses sintesis karbon mesopori melibatkan reaksi polimerisasi formaldehida dengan floroglusinol pada soft template F127 dalam pelarut etanol:air. Analisis termal gravimetri menunjukkan kestabilan termal karbon mesopori hingga mencapai suhu 900 0C. Karakterisasi dengan XRD menunjukkan adanya dua puncak pada 2θ = 22,020 dan 2θ = 42,420 yang menandakan material karbon. Isoterm adsorpsi N2 pada karbon mesopori menunjukkan adanya hystersis loop pada rentang P/P0 sekitar 0,45-0,85 yang merupakan karakter dari padatan mesopori. Karbon mesopori hasil sintesis memiliki ukuran diameter pori yang seragam, yaitu sebesar 8,863 nm. Karakterisasi dengan SEM menunjukkan bentuk grass-like dengan ukuran yang seragam. Variasi kondisi adsorpsi yaitu konsentrasi awal, pH, dan waktu kontak dilakukan untuk menentukan kondisi optimum adsorpsi Acid Red 119 pada karbon mesopori. Kondisi optimum adsorpsi Acid Red 119 dengan menggunakan 10 mg karbon mesopori tercapai pada pH 3 dengan waktu kontak selama 60 menit dan kosentrasi awal larutan sebesar 200 ppm. Karbon mesopori hasil sintesis memiliki kapasitas adsorpsi (Qe) sebesar 217,7389 mg/g. Pemodelan isoterm adsorpsi Freundlich sangat sesuai untuk menjelaskan proses adsorpsi zat warna Acid Red 119 pada karbon mesopori dengan nilai konstanta Freundlich (Kf) sebesar 9,8946 L/g. Daya adsorpsi karbon mesopori hasil sintesis lebih besar dibandingkan karbon aktif komersial, yaitu 1,53 kali lipat.

---

Mesoporous carbon material was successfully synthesized through soft-template method by using formaldehyde and phloroglucinol as carbon sources, pluronic F127 as SDA, and hydrochloric acid as catalyst. Preliminary test as adsorbent was carried out to adsorption of Acid Red 119 dyes. The synthesis process of mesoporous carbon involved polymerization of formaldehyde with phloroglucinol in soft-template F127 with the mixture of ethanol and water solvent. The thermogravimetric analysis showed resulted mesoporus carbon is stable up to 900 0C. XRD characterization resulted two identity peaks at 2θ = 22.020 and 2θ = 42.420 as the evidence of carbon material structure. The isotherm of N2 adsorption in mesoporous carbon exhibited hysterisis loop in P/P0 of 0.45-0.85 range which indicates the character of mesoporous solid material. This material has homogeneous pore sizes of 8.863 nm. SEM images showed the uniform grass-like structures on the surface of the bulk carbon. Adsorption conditions, i.e. contact time, intial dye concentration, and pH solution were studied to evaluate the optimum condition of Acid Red 119 adsorption onto mesoporous carbon. The optimum condition of Acid Red 119 adsorption using 10 mg of mesoporous carbon was reached at pH 3 for 60 minutes and 200 ppm of initial dye concentration. The adsorption capacity (Qe) of synthesized mesoporous carbon reaches 217.7389 mg/g. The adsorption of Acid Red 119 into mesoporous carbon can be described by Freundlich isotherm adsorption with the Freundlich constant (Kf) value of 9.8946 L/g. Adsorption capacity of mesoporous carbon is 1.53 times higher than that of commercial activated carbon."

"Melinjo (Gnetum gnemon L.) mengandung banyak senyawa derivative stilbene yang memiliki banyak khasiat terutama dari sifat biologis dan farmakologisnya. Kulit melinjo diekstrak dengan etanol 80% selama 3 hari (diaduk sesekali). Senyawa derivative stilbene dipisahkan dari ekstrak kasar dengan kromatografi kolom dengan eluen n-heksana:etil asetat (sistim gradien). Hasil fraksinasi kromatografi kolom menghasilkan 3 isolat dengan dugaan terdapat lima senyawa derivative stilbene dan analognya (isorhapontigenin, resveratrol, gnetin D, gnetifolin K, gnetol) dan satu senyawa lignan ((+)-lirioresinol B) berdasarkan hasil karakterisasi LC-ESI-MS, FTIR, dan UV-Vis. Isolat 3 yang mengandung gnetol dan (+)-lirioresinol B dilakukan reaksi prenilasi dengan prenil bromida sebagai sumber gugus prenil dan katalis K2CO3 yang direfluks pada suhu 60°C selama 24 jam. Hasil karakterisasi LC-ESI-MS menunjukkan gnetol dan (+)- lirioresinol B berhasil diprenilasi dengan tambahan 1 gugus prenil. Spektrum FTIR menunjukkan gugus prenil terikat pada atom O dari gugus -OH serta spektrum UV-Vis menunjukkan pergeseran bathochromic dan hypsochromic pada produk prenilasi. Isolat sebelum dan sesudah reaksi prenilasi diuji aktivitas antioksidan dengan DPPH. Terjadi kenaikan nilai IC50 dari isolat terprenilasi sebesar 11,10%.

---

Melinjo (Gnetum gnemon L.) contain many compounds stilbene derivative which has many benefits especially from the biological and pharmacological properties. Bark of melinjo extracted with 80% ethanol for 3 days (stirring occasionally). Stilbene derivative compounds separated from crude extract by column chromatography with eluent n-hexane:ethyl acetate (gradient system). The results of the fractionation column chromatography resulted in 3 isolates with allegations contained five stilbene derivatives compounds (isorhapontigenin, resveratrol, gnetin D, gnetifolin K, gnetol) and one lignan compound ((+)-lirioresinol B) based on the results of the characterization of LC-ESI-MS, FTIR, and UV-Vis. Isolate 3 that containing gnetol and (+)-lirioresinol B conducted prenylation reaction with prenyl bromide as a source of prenyl group and K2CO3 as a catalyst with reflux system at a temperature of 60oC for 24 hours. The results of the characterization of LC-ESI-MS showed gnetol and (+)-lirioresinol B succeeded prenylated with an additional one prenyl group. The FTIR spectrum shows the prenyl group bound to the O atom of the -OH group and the UV - Vis spectra showed bathochromic and hypsochromic shift in prenylation product. Isolate 3 before and after the prenylation reaction tested antioxidant activity with DPPH. Percentage of IC50 of prenylated isolat is increasing to become 11,10%."

"Tanaman dari genus ferula merupakan bahan alam yang mengandung senyawa gercumin. Gercumin merupakan derivat kurkumin yang mengalami prenilasi pada gugus –OH dari cincin aromatis kurkumin. Mengisolasi kurkumin dilanjutkan dengan reaksi prenilasi salah satu cara untuk mensintesis senyawa gercumin. Kurkumin yang digunakan dalam prenilasi adalah kurkumin hasil isolasi dengan metode maserasi dengan pelarut etanol dan pemisahannya digunakan kromatografi kolom. Hasil analisis LC-MS kurkumin menunjukan nilai m/e=369 (M+H). Kurkumin hasil isolasi diprenilasi dengan dua katalis heterogen, yaitu SiO2-H2SO4 dan K2CO3. Kedua produk prenil memiliki hasil yang serupa dari karakterisasi spektrofotometer FT-IR dengan munculnya peak pada daerah 1400 cm-1. Hasil analisis dengan LC-MS menunjukan nilai m/e = 505. Dimana, pada nilai tersebut diduga 2 gugus prenil yang masuk ke dalam kurkumin. Kurkumin terprenilasi dilakukan uji aktivitas antioksidan dan dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis dengan panjang gelombang 517 nm lalu dibandingkan. Adanya persentase kenaikan aktivitas antioksidan sebesar 39,4% membuktikan bahwa kurkumin terprenilasi memiliki aktivitas antioksidan lebih baik dibandingkan dengan kurkumin hasil isolasi.

---

Plant from genus ferula is natural product containing gercumin compounds. Gercumin is a prenylated curcumin at the –OH position from the aromatic ring of curcumin. Isolate of curcumin followed by the reaction with dimethyl allyl bromide is a way to synthesize compounds gercumin. Curcumin used in prenylation is isolated by maceration with ethanol solvent and separated by column chromatography . Result from analysis LC-MS showed curcumin value m/e = 369 (M+H). Prenylation of curcumin was conducted using two heterogeneous catalysts, namely SiO2-H2SO4 and K2CO3. Both products prenylation have similar results of FT-IR spectrophotometer characterization with the advent of the peak at 1400 cm-1 region, results with LC-MS analysis showed the value of m / e = 505. So, on the value m/e has possibility that there are two prenyl groups get into curcumin. Prenylated curcumin was tested antioxidant activity and characterized by UV-Vis spectrophotometer with a wavelength of 517 nm and compared. The existence of the percentage increase in the antioxidant activity of 39,4% prenylated curcumin proved that it has better antioxidant activity than isolated curcumin without prenylation."

"ABSTRAKReaksi basa Schiff merupakan reaksi kondensasi antara aldehid dengan amina primer menghasilkan suatu imina. Reaksi ini dapat terjadi antara cinnamaldehyde dalam minyak kayu manis dengan anilin dan 4-aminophenol. Cinnamaldehyde memiliki sifat antirematik dan antioksidan secara alami. Setelah bereaksi basa Schiff, dihasilkan senyawa yang memiliki sifat antirematik dan antioksidan lebih besar. Produk C-II yang dihasilkan memiliki sifat antirematik dan antioksidan yang lebih besar daripada produk C-I maupun cinnamaldehyde. Sifat antirematiknya bahkan hampir menyamai diklofenak, obat antirematik yang banyak diperdagangka secara komersial.

---

ABSTRACTSchiff base reaction is a condensation reaction between aldehyde compound with primary amine that produces an imine. This reaction can occur between cinnamaldehyde in cinnamon oil with aniline and 4-aminophenol. Cinnamaldehyde has antioxidant properties and antirheumatic properties naturally. After trough Schiff bases reaction, product compounds will have higher antioxidant and antirheumatic properties. C-II product have antioxidant and antirheumatic properties larger than C-I product and cinnamaldehyde. That antirheumatic properties even almost equal with diclofenac, antirheumatic drugs that have traded commercially."

"Pada penelitian ini dilakukan ekstraksi biji beligo (Benincasa hispida) dengan metode ekstraksi soxhlet yang menghasilkan rendemen sebesar 27,21%. Hasil pengujian daya inhibisi ekstrak biji beligo pada berbagai fraksi yang diperoleh yaitu : fraksi etanol, etil asetat, n-butanol dan air terhadap aktivitas α-glukosidase menunjukkan efek inhibisi yang cenderung meningkat seiring dengan meningkatnya konsentrasi dari masing-masing fraksi. Daya inhibisi terbesar terdapat pada ekstrak biji beligo fraksi air dengan konsentrasi 62,5 ppm adalah sebesar 26,6%. Pengujian toksisitas akut dilakukan untuk mengetahui sifat toksisitas ekstrak biji beligo pada fraksi yang menghasilkan inhibisi aktivitas α-glukosidase terbesar terhadap Daphnia magna dan Artemia salina. Dari pengujian toksisitas akut terhadap Daphnia magna didapatkan nilai sebesar 818,7 ppm. Dari hasil pengujian toksisitas akut terhadap Artemia salina didapatkan nilai sebesar 3698,0 ppm.

---

In this study, beligo (Benincasa hispida) seeds extraction was conducted with sohxlet extraction method which producing crude extracts amounted to 27,21%. The test results of inhibition power of beligo seeds extract on various fractions were obtained, which is the fraction of ethanol, ethyl acetate, n-butanol, and water towards activity α-glucosidase reveal that the inhibition effect is increasing as well as concentrations increase of each fraction. The greatest inhibition effect on beligo seeds extract fraction of water with concentration of 62,5 ppm is 26,6%. Acute toxicity testing conducted to determine the toxicity of beligo seeds extract in the fraction that produce highest α-glucosidase inhibitory activity to Daphnia magna and Artemia salina. From the measurement of acute toxicity test, the value of obtained from Daphnia magna was 818,7 ppm and obtained from Artemia salina was 3698,0 ppm."

"Dalam penelitian ini, dilakukan sintesis homopolimer poli(n-butil akrilat) (PnBA) menggunakan metode atom transfer radical polymerization (ATRP) dengan memvariasikan waktu reaksi, suhu reaksi, konsentrasi katalis CuBr, dan konsentrasi monomer n-butil akrilat (nBA) untuk mengetahui pengaruhnya terhadap persen konversi, berat molekul, dan indeks polidispersitas (PDI) dari PnBA yang dihasilkan. Inisiator yang digunakan adalah etil-2-bromoisobutirat (EBiB), sedangkan CuBr digunakan sebagai katalis yang membentuk kompleks dengan ligan 1,1,4,7,7-pentametildietilentriamin (PMDETA). Dari hasil penelitian ini, diperoleh komposisi yang paling optimal untuk membuat PnBA adalah dengan perbandingan monomer (M): katalis (C): ligan (L): inisiator (I) = 100:1:1:1 (%mol), waktu reaksi 6 jam, dan suhu reaksi 110°C, yang mana menghasilkan persen konversi mencapai 97,2%. Untuk membuktikan bahwa produk PnBA telah terbentuk, dilakukan karakterisasi dengan menggunakan instrumen fourier transform infra-red (FTIR), differential scanningcalorimetry (DSC), dan gel permeation chromatography (GPC). Hasil karakterisasi dengan menggunakan FTIR membuktikan bahwa tidak ada lagi ikatan rangkap C=C pada spektrum produk PnBA. Berdasarkan analisis termal menggunakan DSC, diperoleh temperatur transisi gelas (Tg) produk PnBA adalah -64,46°C. Pada hasil karakterisasi dengan menggunakan GPC, diperoleh nilai berat rata-rata berat molekul (Mw) sebesar 14.756 g/mol, jumlah rata-rata berat molekul (Mn) sebesar 2.516 g/mol, dan PDI sebesar 5,86.

---

In this research, homopolymer poly(n-butyl acrylate) is synthesized by using atom transfer radical polymerization (ATRP) method with variation of reaction time, reaction temperature, concentration of CuBr catalyst, and concentration of n-butyl acrylate (nBA) monomer for understanding the influence to the result of percent conversion, molecular weight, and polydispersity index (PDI) of PnBA. Initiator that used is ethyl-2-bromoisobutyrate (EBiB), whereas CuBr is used as catalyst that form complex with ligand 1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA). From the result of this research, the most optimal composition to make PnBA is with ratio of monomer (M): catalyst (C): ligand (L): initiator (I) = 100:1:1:1 (%mol), 6 hours of reaction time, and at 110°C reaction temperature, which is resulting percent conversion up to 97,2%. To prove that PnBA product is formed, characterization is done by using instruments fourier transform infra-red (FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), and gel permeation chromatography (GPC). The result of characterization using FTIR proves that the double bond C=C is not exist in PnBA product spectrum. Based on the thermal analysis using DSC, the glass transition temperature of PnBA product is -64,46°C. In the result of characterization using GPC, the weight of molecular weight average (Mw) is 14.756 g/mol, the number of molecular weight average (Mn) is 2.516 g/mol, and PDI is 5,86."