Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Ekstrak daun Dendrophthoe pentandra (L.) Miq. telah diketahui memiliki aktivitas antioksidan. Hal tersebut terkait dengan kandungan senyawa metabolit sekunder pada ekstrak daun yang berperan sebagai agen antioksidan. Adapun aktivitas antioksidan dari ekstrak daun D. pentandra dapat berbeda-beda tergantung dari spesies inang yang ditumpanginya. Namun, penelitian yang membandingkan aktivitas antioksidan D. pentandra pada inang yang berbeda belum banyak dilakukan. Tujuan dari penelitian ini yaitu membandingkan aktivitas antioksidan serta total kandungan fenol dan flavonoid ekstrak daun D. pentandra yang dikoleksi dari empat spesies inang (Melia azedarach, Syzygium aqueum, Trachelospermum jasminoides, dan Lagerstroemia speciosa) di Kampus Universitas Indonesia, serta menganalisis korelasi antara aktivitas antioksidan dengan total kandungan fenol dan flavonoid ekstrak daun D. pentandra. Aktivitas antioksidan ekstrak air daun D. pentandra diuji dengan metode 1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl (DPPH) dan analisis metabolit sekunder dilakukan dengan uji total phenol content (TPC) dan total flavonoid content (TFC). Berdasarkan uji ANOVA, diketahui bahwa aktivitas antioksidan, kandungan fenol serta flavonoid menunjukkan adanya perbedaan signifikan dari keempat spesies inang. Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua ekstrak D. pentandra memiliki aktivitas antioksidan dengan rentang nilai IC50 sebesar 235,89—337,13 µg/ml. Hasil analisis korelasi menunjukkan bahwa tingginya aktivitas antioksidan berkorelasi kuat dengan kandungan fenol dan flavonoid. Ekstrak dengan aktivitas antioksidan tertinggi dihasilkan oleh inang L. speciosa (IC50= 235,89 µg/ml) dan M. azedarach (IC50= 236,46 µg/ml). Kedua inang tersebut juga terkonfirmasi memiliki kandungan fenol dan flavonoid tertinggi, yaitu berturut-turut 190,76 Gallic Acid Equivalent (mg GAE/g) dan 190,67 Quercetin Equivalent (mg QE/g) (L. speciosa); serta 187,20 mg GAE/g dan170,67 mg QE/g (M. azedarach).

---

Leaves extracts of Dendrophthoe pentandra (L.) Miq. has been known to have antioxidant activity. The level of antioxidant activity of D. pentandra individuals may be varied according to its secondary metabolite composition. As the secondary metabolite composition of a D. pentandra individual is affected by its host species, antioxidant activity of the individual may also differ according to the host species. The aims of this study were to investigate the antioxidant activity, total phenols and flavonoids contents of D. pentandra leaves water extracts collected from four host species (Melia azedarach, Syzygium aqueum, Trachelospermum jasminoides, and Lagerstroemia speciosa) in Universitas Indonesia Campus, and analyze the correlation between antioxidant activity and the total phenols and flavonoids contents of D. pentandra leaves water extracts. Antioxidant activity of each extract was evaluated using 1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl (DPPH) assay, while the secondary metabolite analysis was performed using total phenol content (TPC) and total flavonoid content (TFC) assay. Based on the ANOVA test, the antioxidant activity, phenols content, and flavonoid contents of all extracts were significantly different. The IC50 value obtained from DPPH assay from all extracts ranged from 235.89 µg/ml to 337.13 µg/ml. Moreover, the antioxidant activity of the samples was correlated strongly with phenols and flavonoids contents. The highest antioxidant activity was presented by L. speciosa (IC50= 235.89 µg/ml) and M.azedarach (IC50= 236.46 µg/ml). Those two extracts also confirmed to have the highest phenols and flavonoids contents, respectively 190.76 Gallic Acid Equivalent (mg GAE/g) and 190.67 Quercetin Equivalent (mg QE/g) (L. speciosa); also 187.20 mg GAE/g and 170.67 mg QE/g (M. azedarach)."

"Dendrophthoe pentandra (L.) Miq. merupakan tumbuhan hemiparasit yang dikenalsebagai tanaman obat dan memiliki beragam potensi bioaktivitas, salah satunyaantioksidan. Dendrophthoe pentandra yang tumbuh pada inang berbeda, diketahuimemiliki kandungan metabolit sekunder yang berbeda pula, sehingga dapat memengaruhipotensi aktivitas antioksidannya. Pengujian bioaktivitas D. pentandra umumnyamenggunakan ekstrak metanol. Namun, pada penelitian ini digunakan ekstrak air D.pentandra, yang didasarkan pada praktik masyarakat lokal dalam pemanfaatan D.pentandra secara tradisional. Tujuan penelitian ini, yaitu membandingkan aktivitasantioksidan dan total senyawa fenol atau flavonoid, serta mengetahui korelasi antaraaktivitas antioksidan dan total senyawa fenol atau flavonoid ekstrak air bunga D.pentandra dari lima spesies inang (Melia azedarach, Cordia subcordatus, Syzygiumaqueum, Trachelospermum jasminoides, dan Lagerstomia speciosa). Berdasarkan ujiANOVA diketahui adanya perbedaan secara signifikan nilai IC50 yang didapat dari uji2,2-difenil-2-pikrilhidrazin (DPPH), serta kandungan fenol dan flavonoid di antara limaspesies inang. Hasil analisis korelasi juga menunjukkan adanya korelasi kuat antara nilaiIC50 dengan total kandungan fenol dan flavonoid. Aktivitas antioksidan tertinggidihasilkan oleh S. aqueum (IC50 = 128,43 μg/mL) dan M. azedarach (IC50 = 132,78μg/mL) dengan kadar fenol dan flavonoid berturut-turut pada kedua spesies tersebutsebesar 157,19 mg Gallic Acid Equivalent (GAE)/g dan 355,78 mg Quercetin Equivalent(QE)/g (S. aqueum), dan 146,17 mg GAE/g dan 349,67 mg QE/g (M. azedarach).Kesimpulan dari penelitian ini adalah aktivitas antioksidan dan kadar fenol dan flavonoidD. pentandra berbeda-beda bergantung spesies inang, serta senyawa fenol dan flavonoidterbukti memberikan kontribusi kuat dalam aktivitas antioksidan.

---

Indonesian mistletoe, Dendrophthoe pentandra (L.) Miq. is a hemiparasitic plant known

as a medicinal plant with various potential bioactivities, including antioxidant activity.

Dendrophthoe pentandra individuals living in different host plants may presented varied

secondary metabolites in either composition or concentration. Thus, antioxidant activity

of D. pentandra may be varied according to the host species. Most of D. pentandra studies

about bioactivity were performed using methanolic extract. However, based on traditional

practices, D. pentandra often be used by boiling it in water. Thus, in this study, we used

water as the extraction solvent. The aims of this study were to compare antioxidant

activity, total phenols and flavonoids content between D. pentandra individuals lived in

five host species (Melia azedarach, Cordia subcordatus, Syzygium aqueum,

Trachelospermum jasminoides, dan Lagerstomia speciosa), and to analyze the correlation

between antioxidant activity and total phenols and flavonoids content of D. pentandra

extracts. The ANOVA test result showed that there was significant difference of IC50

value obtained from the 2,2-difenil-2-pikrilhidrazin (DPPH), as well as total phenols and

flavonoids content between the samples. Besides, the IC50 value presented significant

correlation to total phenols and flavonoids. The highest antioxidant activity was presented

by extracts obtained from S. aqueum (IC50 = 128,43 μg/mL) and M. azedarach (IC50 =

132,78 μg/mL), with total phenols and flavonoids of the two extracts respectively 157,19

mg Gallic Acid Equivalent (GAE)/g and 355,78 mg Quercetin Equivalent (QE)/g (S.

aqueum); 146,17 mg GAE/g and 349,67 mg QE/g (M. azedarach). These results

suggested that antioxidant activity as well as phenols and flavonoids concentration of D.

pentandra flowers were varied according to the host species, and that phenols and

flavonoids might contribute as the antioxidant agent in D. pentandra flower extract."

"Sebagai salah satu negara kepulauan terbesar di dunia dan memiliki kekayaan keanekaragaman hayati yang tinggi, membuat Indonesia memiliki banyak perbedaan pada kondisi lingkungan, tingkat keanekaragaman hayati, hingga pada tingkat komposisi kimia dan kuantitas suatu senyawa yang terdapat dalam suatu makhluk hidup, salah satunya adalah senyawa metabolit sekunder. Hal ini membuat perlu adanya analisis secara metabolomik terhadap suatu makhluk hidup dengan membandingkan lokasi yang berbeda. Phyllidiella nigra merupakan salah satu Nudibranchia yang banyak ditemui di Pulau Rambut dan Pulau Pramuka, Kepulauan Seribu, DKI Jakarta. Phyllidiella nigra mendapatkan metabolit sekunder dari mangsanya dengan cara mengakumulasi kemudian memanfaatkan senyawa metabolit sekunder untuk peran ekologisnya seperti sebagai antimicrobial, antifeedant, dan antifouling. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis dan mengetahui perbandingan metabolit sekunder pada Phyllidiella nigra di lokasi yang berbeda yaitu Pulau Rambut dan Pulau Pramuka. Sampel diambil dengan cara jelajah bebas sebanyak sepuluh sampel. Metabolit sekunder diekstraksi menggunakan metanol 96%, diuapkan, kemudian dideteksi menggunakan GC-MS. Data kemudian dianalisis dengan PCA dengan scatter plot dan HCA dengan dendrogram. Terdapat delapan senyawa yang dapat dianalisis, tiga senyawa diantaranya memiliki pengaruh yang tinggi dalam pembentukan kelompok yaitu 1-propene-1,2,3-tricarboxylic acid, tributyl ester; tributyl acetylcitrate; dan phenol, 2,4-bis (1,1- dimethylethyl)-. Senyawa metabolit sekunder di kedua pulau tidak ditemukan adanya perbedaan karena berdasarkan PCA dan HCA, sampel di kedua pulau saling campur dan tidak membentuk kelompok sesuai lokasinya yaitu Pulau Rambut dan Pulau Pramuka.

---

As one of the largest archipelagic countries in the world that is rich in biodiversity, Indonesia has various environmental conditions and biodiversity, either at the chemical composition and quantity contained in a living thing such as secondary metabolites. Hence, there is a need to perform a metabolomic analysis of a living thing that lived at different locations. Phyllidiella nigra is one of the Nudibranchia that is commonly found on Rambut Island and Pramuka Island, Kepulauan Seribu, DKI Jakarta. Phyllidiella nigra accumulates secondary metabolites from its prey and then used the compounds for several ecological roles such as antimicrobial, antifeedant, and antifouling. This study analyses and compares the secondary metabolites of Phyllidiella nigra from two different locations, namely Rambut Island and Pramuka Island. Samples were taken by free-roaming as many as ten. The secondary metabolites were extracted using 96% methanol, evaporated, and then detected using GC-MS. Data was then analyzed by PCA with scatter plot and HCA with dendrogram. Eight compounds could be analyzed, three of which were dominant on group formation, namely 1-propene-1,2,3-tricarboxylic acid, tributyl ester; tributyl acetylcitrate; and phenol, 2,4-bis (1,1-dimethylethyl)-. There were no differences in the secondary metabolites between islands. Based on PCA and HCA, the samples on the two islands mixed and did not form groups according to their location, namely Rambut Island and Pramuka Island."

"Hakim A. 2010. The diversity of secondary metabolites from Genus Artocarpus (Moraceae). Nusantara Bioscience 2:146-156.Several species of the Artocarpus genus (Moraceae) have been investigated their natural product. The secondary metabolitessuccessfully being isolatad from Artocarpus genus consist of terpenoid, flavonoids, stilbenoid, arylbenzofuran, neolignan, and adductDiels-Alder. Flavonoid group represent the compound which is the most found from Artocarpus plant. The flavonoids compound whichare successfully isolated from Artocarpus plant consist of the varied frameworks like chalcone, flavanone, flavan-3-ol, simple flavone,prenylflavone, oxepinoflavone, pyranoflavone, dihydrobenzoxanthone, furanodihydrobenzoxanthone, pyranodihydrobenzoxanthone,quinonoxanthone, cyclopentenoxanthone, xanthonolide, dihydroxanthone."

"Dendrophthoe pentadra L. (Miq.) merupakan tumbuhan parasit yang dapat tumbuh pada banyak inang. D. pentandra dikenal dari potensi bioaktivitasnya. Namun tingkat bioaktivitas tumbuhan tersebut bervariasi sesuai dengan komposisi fitokimianya. Komposisi fitokimia tumbuhan parasit dapat dipengaruhi oleh spesies inang. Namun, masih sedikit penelitian yang membandingkan komposisi fitokimia D. pentandra yang diisolasi dari tanaman inang yang berbeda. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui komposisi ekstrak D. pentandra dan membandingkan komposisi fitokimia D. pentandra menurut spesies inangnya. Empat sampel D. pentandra yang diperoleh dari empat inang berbeda Bauhinia purpurea, Albizia saman, Stelechocarpus burahol, dan Annona squamosa diekstraksi dalam pelarut methanol, dan fitokimianya dideteksi menggunakan mass spectrometry (MS). Hasil deteksi MS menunjukkan empat flavonoid: quercetine-3-O-rhamnoside, derivat quercetin, derivat kaempferol, dan myricetin-3-O-rhamnosida. Komposisi flavonoid berbeda pada setiap sampel, kecuali quercetin-3-O-rhamnoside yang terdapat pada semua sampel. Intensitas keempat flavonoid juga bervariasi pada semua sampel terutama quercetin-3-o-rhamnosida yang dijumpai pada semua sampel dan memiliki intensitas paling tinggi hingga rendah yaitu pada sampel D. pentandra dengan inang Stelechocarpus burahol, Annona squamosa, Alibizia saman, dan Bauhinia purpurea. Hasil ini menunjukkan bahwa spesies inang dapat mempengaruhi komposisi dan konsentrasi fitokimia pada D. pentandra.

---

Dendrophthoe pentadra L. (Miq.) is a parasitic plant that grows on many hosts. It has been known for its potential bioactivity. However, the level of its bioactivity is varied according to the composition of its phytochemicals. Phytochemical composition of a parasitic plant can be affected by the host species. However, there are less study comparing the phytochemical composition of D. pentandra isolated from different host plants. The aim of this study was to investigate the composition of D. pentandra extracts and compare the phytochemical composition of D. pentandra according to the host species. Four D. pentandra samples obtained from four different hosts (Bauhinia purpurea), Albizia saman, Stelechocarpus burahol, and Annona squamosal were extracted, and the phytochemicals were detected using mass spectrometry (MS). The result of MS detection indicated four flavonoids: quercetine-3-O-rhamnoside, a quercetine derivative, a kaempferol derivative, and myricetine. The composition of flavonoids was different on each sample, except for quercetin-3-O-rhamnoside which was found in all samples. The intensity of the four flavonoids also varied in all samples, especially quercetin-3-o-rhamnoside which was found in all samples and had the highest to low intensities, namely in the D. pentandra sample with Stelechocarpus burahol, Annona squamosa, Alibizia saman, and Bauhinia purpurea as hosts. This result indicated that host species might affect the composition and the concentration of phytochemicals in D. pentandra."

"Radikal bebas adalah atom, gugus atom atau molekul yang memiliki satu atau lebih elektron yang tidak berpasangan. Radikal bebas bersifat sangat reaktif dan dapat menjadi reaksi yang tidak terkontrol, namun reaktivitas radikal bebas dapat diatasi dengan senyawa antioksidan. Antioksidan adalah senyawa yang dapat menyumbangkan satu atau lebih elektron sehingga reaktivitas dari radikal bebas dapat diredam. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui aktivitas antioksidan dari ekstrak n-heksan, etil asetat, dan metanol daun Antidesma neurocarpum Miq. serta mengetahui golongan senyawa kimia yang terkandung dari fraksi teraktif. Daun Antidesma neurocarpum Miq. diekstraksi dengan metode maserasi bertingkat dengan pelarut n-heksan, etil asetat, dan metanol. Ekstrak paling aktif dari fraksi hasil kolom diuji aktivitas antioksidannya menggunakan metode DPPH.Dari uji yang dilakukan diperoleh hasil bahwa semua ekstrak memiliki aktivitas antioksidan yang dapat ditunjukkan dengan nilai IC50. Nilai IC50 dari ekstrak teraktif metanol, etil asetat, dan n-heksan secara berturut-turut adalah 2,18 ppm; 2,27 ppm; dan 41,15 ppm. Golongan senyawa yang terkandung di dalam ekstrak metanol adalah terpen, flavonoid, saponin, glikosida dan tanin. Hasil fraksinasi kolom dipercepat dari ekstrak metanol dihasilkan 6 fraksi gabungan dan diperoleh fraksi teraktif yaitu fraksi E dengan nilai IC50 2,03 ppm dengan kandungan kimia adalah terpen, flavonoid, tanin, glikosida dan saponin.

---

Free radicals are atoms, a cluster of atoms or molecule which have one or more electrons which is not paired. Free radicals are very reactive and could be an uncontrolled reaction, but it could be solved by antioxidant. Antioxidant is a compound that can donate one or more electrons to free radicals so that its reactivity could be muted. The aim of this research was to know the antioxidant activity of n-hexan, ethyl acetate and methanol Antidesma neurocarpum Miq. leaves extracts and to know the chemical compounds of the most active fraction. Antidesma neurocarpum Miq. leaves were macerated by n-hexan, ethyl acetate, and methanol. The most active of the extract and column fraction were tested its antioxidant activity by DPPH method.

The results showed that all of the extracts had antioxidant activity, which looked from their % inhibition and IC50. IC50 of methanol, ethyl acetate, and n-hexan extract were 2.18 ppm, 2.27 ppm and 41.15 ppm, respectively. Methanol extract contained terpene, flavonoids, saponin, glycoside and tanine. Six fractions were obtained from the accelerated fractionation of methanol extract and the most active fraction was fraction E with IC50 was 2.03 ppm and it contained terpene, flavonoids, tanin, glicoside and saponin."

"Penumpukan sampah yang terjadi terutama sampah organik mengakibatkan dampak negatif bagi lingkungan maupun kesehatan masyarakat. Untuk itu diperlukan pengolahan sampah lebih lanjut menjadi produk yang bermanfaat, salah satunya adalah ekoenzim. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi senyawa metabolit sekunder dan mengevaluasi potensi antimikroba ekoenzim yang terdiri dari campuran bahan kulit buah naga, kulit pepaya, kulit jeruk, dan bonggol nanas. Skrining fitokimia senyawa metabolit sekunder dilakukan melalui reaksi warna dengan menggunakan pereaksi tertentu. Sedangkan aktivitas antimikroba ditentukan dengan menggunakan metode zona hambat atau metode difusi cakram kertas dan metode bioautografi kontak terhadap mikroba Staphylococcus aureus ATCC 25923, Salmonella typhi, dan Candida albicans. Hasil skrining fitokimia menunjukkan bahwa ekoenzim mengandung senyawa metabolit sekunder flavonoid dan fenol. Hasil dari metode zona hambat menunjukkan bahwa ekoenzim pada konsentrasi 50%, 75%, dan 100% dapat menghambat pertumbuhan Staphylococcus aureus dengan diameter zona hambat berturut-turut 0,450 mm, 2,133 mm, dan 4,367 mm; menghambat pertumbuhan Salmonella typhi dengan diameter zona hambat berturut-turut 1,483 mm, 4,733 mm, dan 6,083 mm; tetapi tidak menghambat pertumbuhan Candida albicans. Pada uji bioautografi, ekoenzim menunjukkan adanya zona hambat tetapi hanya pada titik awal penotolannya. Hasil penelitian ini menunjukkan adanya aktivitas antimikroba dari ekoenzim yang terdiri dari campuran bahan kulit buah naga, kulit pepaya, kulit jeruk, dan bonggol nanas terhadap S. aureus dan S. typhi, sehingga dapat dijadikan produk antimikroba alami potensial.

---

The accumulation of waste, especially organic waste, can have a negative impact on the environment and public health. Therefore, further processing of waste into useful products is needed, one of which is eco-enzymes. This study aimed to identify secondary metabolite compounds and evaluate the antimicrobial potential of eco-enzymes consisting of a mixture of dragon fruit peel, papaya peel, orange peel, and pineapple stem. Phytochemical screening of secondary metabolite compounds is carried out through color reactions using certain reagents. Meanwhile, antimicrobial activity is determined using the inhibition zone method or paper disc diffusion method and contact bioautography method against Staphylococcus aureus ATCC 25923, Salmonella typhi, and Candida albicans. The results of phytochemical screening showed that eco-enzymes contain secondary metabolite compounds of flavonoids and phenols. The results of the inhibition zone method showed that eco-enzyme at concentrations of 50%, 75%, and 100% could inhibit the growth of Staphylococcus aureus with inhibition zone diameter respectively 0,450 mm, 2,133 mm, and 4,367 mm; inhibit the growth of Salmonella typhi with inhibition zone diameter respectively 1,483 mm, 4,733 mm, and 6, 083 mm; but didn’t inhibit the growth of Candida albicans. In bioautography assay, the eco-enzyme showed the presence of an inhibitory zone but only at the starting point. The results of this study showed the antimicrobial activity of eco-enzymes consisting of a mixture of dragon fruit peel, papaya peel, orange peel, and pineapple stem against S. aureus and S. typhi, so that it can be used as a potential natural antimicrobial product."

"Telah diketahui bahwa Garcinia memiliki aktivitas antioksidan, pada penelitian sebelumnya ekstrak n-heksana kulit batang Garcinia bancana Miq. diketahui memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai IC50 sebesar 17,78 g/mL. Pada penelitian ini, untuk mengetahui aktivitas antioksidan pada bagian lain dari Garcinia bancana Miq. dilakukan. Fraksinasi dari ekstrak n-heksana daun Garcinia bancana Miq. dan didapatkan sebanyak 10 fraksi, dimana fraksi-fraksi tersebut diuji sevara in vitro menggunakan alat spektrofotometer UV Vis dengan menggunakan dua metode dengan menggunakan radikal bebas DPPH 1,1-Diphenil-2-picrilhydrazyl dan FRAP Ferric Reducing Antioxidant Power untuk mendapatkan fraksi teraktif. Dari fraksi teraktif didapatkan nilai IC50 sebesar 36,24 g/mL dengan metode DPPH dan nilai EC50 sebesar 39,54 g/mL dengan metode FRAP. Fraksi teraktif kemudian diidentifikasi dan didapatkan bahwa fraksi teraktif memiliki kandungan terpenoid.

---

This study aimed to determine whether garcinia have been known to have antioxidant activity. A previous study of the n hexane of Garcinia bancana Miq. bark showed to have antioxidant activity with an IC50 value of 17.78 g mL. In this study, to know antioxidant activity from other part of G. bancana, fractionation was done. From the fractionation of the n hexane extract of G. bancana Miq. leaves were obtained 10 fractions, in which the fractions were tested in vitro using UV Vis spectrophotometer by two methods using free radical namely, DPPH 1,1 Diphenyl 2 picrilhydrazyl and the FRAP Ferric Reducing Antioxidant Power to obtain the most active fraction. From the most active fraction, it was obtained an IC50 value of 36.24 g mL with the DPPH method and EC50 value of 39.54 g mL with the FRAP method. The most active fraction was then identified and was found that it had contaied terpenoid content."