Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Peningkatan jumlah kasus baru penyakit kanker tiap tahunnya telah menjadi masalah serius yang harus dihadapi. Salah satu upaya yang dapat dilakukan adalah dengan mengembangkan kombinasi obat anti kanker baru menggunakan metode penghantaran obat tertarget. Pada peneltitian ini, dilakukan sintesis dan karakterisasi pada nanopartikel magnetoplasmonik. Nanopartikel Fe3O4 memiliki rata-rata ukuran partikel sebesar 26,15 nm yang disintesis menggunakan metode ko-presipitasi dan nanopartikel magnetoplasmonik yang disintesis memiliki nanostruktur yaitu nanopartikel Au yang terdekorasi dengan nanopartikel Fe3O4 dengan rata-rata ukuran partikel sebesar 273,8 nm dengan reduksi Au (III) menjadi Au (0) menggunakan sodium sitrat. Selanjutnya untuk mengkonjugsasi obat anti kanker yaitu doxorubicin pada penelitian ini menggunakan 3-MPA sebagai bridge yang memiliki gugus thiol yang dapat berikatan dengan nanopartikel Au dan gugus karboksilat yang dapat mengikat doxorubicin. Studi variasi konsentrasi dilakukan pada 3-MPA untuk mempelajari kemampuan pengikatan obat pada nanopartikel. Dalam penelitian ini, 3-MPA dengan konsentrasi 0,001 M memperoleh nilai efisiensi penghantar obat paling tinggi yaitu sebesar 17,47%. Selain itu, Nanokomposit dengan efisiensi pengikatan obat tertinggi dilakukan uji pelepasan obat, hasil yang diperoleh dari uji tersebut adalah 21,13% selama 36 jam.

---

The increase cases of cancer disease every year have been a serious issue that need to be confronted. One of the few ways that can be used to handle this problem is by develop a new combination of anti-cancer drug using a targeted drug delivery system. In this study, synthesis, and characterization of magnetoplasmonic nanoparticle were discussed. The magnetic nanoparticle got an average size of 26.15 nm in diameter using co-precipitation as the method of synthesized. The nanostructure of magnetoplasmonic nanoparticle that been synthesized was Au nanoparticle decorated by Fe3O4 nanoparticle with an average size of 273.8 nm using sodium citric as reducing agent to reduce Au (III) to Au (0). In this study, to conjugated doxorubicin to magnetoplasmonic nanoparticle 3-mercaptopropionic acid (3-MPA) was used to act as a bridge to connect magnetoplasmonic nanoparticle and doxorubicin. Other than that, a variation concentration of 3-MPA is used to study the drug loading efficiency of magnetoplasmonic nanoparticle. In this study, 3-MPA with concentration of 0.001 M got the highest efficiency of drug loading with 17.47% efficiency, and based on the study of drug release for 36 hours this nanocomposite got a percentage of 21.13%. "

"Kanker serviks merupakan jenis kanker yang terjadi pada sel-sel dalam leher rahim yang pada umumnya disebabkan oleh infeksi Human Papillomavirus (HPV). Kanker serviks sendiri menempati urutan keempat sebagai penyebab kematian pada wanita di dunia dengan kurang lebih terdapat 570.000 kasus pada tahun 2018. Pengobatan yang paling umum digunakan saat ini adalah dengan metode kemoterapi konvensional menggunakan obat doxorubicin yang sayangnya dapat menimbulkan banyak efek samping yang tidak diinginkan dikarenakan jenis pengobatan yang kurang tertarget. Perkembangan pengobatan dalam dunia medis salah satunya adalah menggunakan nanopartikel Fe3O4 yang terbukti memiliki toksisitas yang rendah. Dalam penelitian ini, digunakan nanopartikel Fe3O4 tersalut oleh emas (Au) yang terkonjugasi oleh asam folat dan doxorubicin melalui molekul mediator L-sistein. Asam Folat dapat meningkatkan sifat tertarget pada pengobatan melalui reseptor folat yang dimiliki oleh sel kanker. Pada penelitiain ini telah berhasil disintesis nanopartikel Fe3O4@Au berbentuk spherical dengan diameter rata-rata 13,4 ± 3,7 nm. Pada uji kemampuan drug loading dan release didapatkan hasil tertinggi pada nanokomposit dengan konsentrasi 100 μg/mL dengan persentase 95.52 % dan 28.92 %.

---

Cervical cancer is a type of cancer that occurs in cells in the cervix with the main cause is Human Papillomavirus (HPV) infection. Cervical cancer itself ranks fourth as a cause of death in women in the world with approximately 570,000 cases in 2018. The most commonly used treatment nowadays is the conventional chemotherapy method using doxorubicin which unfortunately can cause many undesirable side effects due to untargeted treatment methods. One of the developments in medicine is the use of Fe3O4 nanoparticle which is proven to have low toxicity. In this research, Fe3O4 nanoparticles coated by gold (Au) conjugated by folic acid and doxorubicin through L-cysteine as a molecule mediator used as a drug delivery agent. Folic Acid can enhance the targeted properties through the folate receptors possessed by cancer cells. In this research, nanoparticle Fe3O4@Au formed in spherical shape with an average diameter 13,4 ± 3,7 nm. Nanocomposite FA-Cys-Fe3O4@Au with the concentration 100 μg/mL has the highest percentage of drug loading and release with 95.52 % and 28.92%."

"Kanker serviks menempati urutan keempat untuk jenis kanker yang sering menyerang wanita dengan estimasi 570,000 kasus pada 2018 di mana merepresentasikan 6,6% dari kanker pada wanita dan di Indonesia terdapat 32,469 kasus kanker serviks. Salah satu teknologi yang sedang dikembangkan untuk terapi kanker adalah teknologi pengantaran obat dengan nanopartikel sebagai agen pembawa dari obat anti kanker. Nanopartikel Fe3O4 merupakan salah satu nanopartikel yang dapat diaplikasikan dalam teknologi penghantaran obat dikarenakan sifat magnetik dan juga toksisitasnya yang rendah. Konjugasi asam folat pada nanopartikel juga menjadi salah satu teknologi untuk meningkatkan sifat penargetan dalam penghantaran obat doxorubicin pada sel kanker dikarenakan tingginya afinitas ikatan antara asam folat dengan reseptor folat, senyawa yang terekpresi pada sel kanker. Pada penelitian ini, dilakukan konjugasi doxorubicin dan asam folat pada nanopartikel Fe3O4 terstabilisasi asam aspartat (FA-AA-MNPs) dengan memvariasikan jumlah asam aspartat untuk melihat stabilitas koloid nanokomposit, efisiensi loading release obat doxorubicin yang terkonjugasi, dan melihat pengaruh konjugasi asam folat terhadap uji viabilitas sel. Uji viabilitas sel akan dilakukan menggunakan sel HeLa dengan menggunakan MTT Assays. Fluorescence imaging dilakukan untuk melihat interaksi dan lokasi doxorubicin pada sel HeLa. Dari hasil studi drug loading yang dilakukan, setiap nanokomposit memiliki kemampuan mengikat doxorubicin sebesar 70% pada rasio doxorubicin dan nanokomposit adalah 2:1. Pada uji drug release dengan metode dialisis, nanokomposit FA-32mmolAA-MNPs memiliki kemampuan melepas 68 % doroxubicin sedangkan nanokomposit lainnya hanya melepas 36% doxorubicin. Kemampuan nanokomposit dalam terapi kanker serviks tertarget diuji dengan MTT assays. Nanokomposit terkonjugasi asam folat cenderung memiliki nilai viabilitas sel lebih rendah dibandingkan nanokomposit tanpa asam folat dan DOX-FA-32mmolAA adalah nanokomposit dengan nilai viabilitas sel paling rendah yaitu 78%. Cervical cancer is the fourth most frequent cancer in women with an estimated 570,000 new cases in 2018 representing 6.6% of all female cancers and there are 32.469 cases of cervical cancer in Indonesia. One of technology that is being developed for cancer therapy is using nanoparticle as drug carrier in drug delivery technology. Fe3O4 nanoparticles is one of the nanoparticles that can be applied in drug delivery technology due to its magnetic properties and low toxicity. Conjugation of folic acid in nanoparticles has also become one of the technologies to improve the targeting nature of doxorubicin in cancer cells due to the high affinity of bonds between folic acid and folic receptors, compounds that are over-expressed in cancer cells. In this study, folic acid and doxorubicin are conjugated to Fe3O4 nanoparticles stabilized by aspartic acid (FA-AA-MNPs) with varying amount of aspartic acid to see the stability of the colloidal nanocomposite, the efficiency of loading and release of doxorubicin, and see the effect of folic acid as ligand targeting. Cell viability test will be carried out using HeLa cells using MTT assays. Fluorescence imaging was conducted to see the interaction and the location of doxorubicin in HeLa cells. The results of drug loading studies exhibit if each nanocomposite has the ability to bind 70% doxorubicin at the ratio of doxorubicin and nanocomposite is 2: 1. In drug release assays by dialysis method, FA-32mmolAA-MNPs have the ability to release 68% doxorubicin besides the other nanocomposite only release 36% doxorubicin. The ability of nanocomposites in targeted cervical cancer therapy in vitro was tested by MTT assays. Nanocomposites with folic acid showed lower percentage of viability cells than nanocomposite without folic acid and DOX-FA-32mmolAA-MNPs had the lowest percentage viability cells that is 78%."

"Doksorubisin merupakan obat pilihan utama dalam terapi kanker, tetapi memiliki indeks terapi rendah. Sehubungan dengan alasan tersebut maka pada penelitian ini dilakukan pembuatan dan karakterisasi nanopartikel emas (AuNP) - gom arab terfungsionalisasi doksorubisin untuk meningkatkan indeks terapinya. AuNP dibuat dengan mereduksi HAuCl4 dengan natrium sitrat kemudian ditambahkan gom arab sebagai penstabil (GA-AuNP) dan setelah itu difungsionalisasikan dengan doksorubisin (Dox-GA-AuNP). Dox-GA-AuNP dikarakterisasi dengan spektrofotometri UV-Vis, spektrofotometri infra merah, dynamic light scattering dan transmission electron microscopy. Doksorubisin memiliki spektrum serapan Uv-Vis maksimal pada panjang gelombang 479 nm, sedangkan Dox-GA-AuNP memiliki spektrum serapan Uv-Vis maksimal pada panjang gelombang 485 nm. Spektrum IR Dox-GA-AuNP menunjukan adanya pita serapan ikatan keton dan amin yang berbeda dengan pita serapan ikatan keton dan amin pada doksorubisin bebas. Ukuran partikel Dox-GA-AuNP adalah 113,6 nm dengan karakteristik monodispersi (PDI 0,423), dan memiliki morpologi berbentuk sferis. Pengujian sitotoksik dilakukan terhadap doksorubisin bebas dan Dox-GA-AuNP. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa pengujian sitotoksisitas Dox-GA-AuNP pada lini sel MCF-7 memberikan IC50 0,28 μg/mL sedangkan doksorubisin bebas memiliki IC50 1,305 μg/mL. Doksorubisin yang telah difungsionalisasikan dengan GAAuNP dapat mengurangi ikatan protein dengan serum albumin manusia dari 62,51 ± 2,21 % (Dox Bebas) menjadi 22,91 ± 10,9 % (Dox-GA-AuNP). Dengan menurunnya ikatan protein dan meningkatnya efek sitotoksisitas pada Dox-GAAuNP dibandingkan dengan doksorubisin bebas dapat disimpulkan bahwa Dox-GA-AuNP dapat meningkatkan indeks terapi doksorubisin.

---

Doxorubicin is a drug of choice for cancer therapy, but it has low index therapy. For that reason the reseach had been done to make and characterize gold nanoparticle - acacia gum functionalized doxorubicin to increase the therapy index. Gold nanoparticles was prepared by reducing HAuCl4 with sodium citrate and gum arabic was added as a steric stabilizer, and then being functionalized by doxorubicin (Dox-GA-AuNP).

Dox-GA-AuNP was characterized by UV - Vis spectrophotometry, infrared spectrophotometry, dynamic light scattering and electron microscopy transmission. The UV-Vis spectrometry showed that doxorubicin has a maximum spectrum absorbtion of 479 nm while Dox-GAAuNP is 485 nm, FTIR spectrofotometcy showed that Dox-GA-AuNP has ketone and amine bonds absorption band which is different from absorption band of doxorubicin. The particle size of Dox-GA-AuNP is 113.6 nm with Poly Dispersion Index of 0.423, and morphological shape is spheric. The cytotoxic assay was conducted on MCF-7 cell line for Dox-GA-AuNP and doxorubicin.

The results showed that Dox-GA-AuNP provides IC50 of 0.28 mg / mL while the IC50 of doxorubicin is 1.305 mg / mL. Protein bond of Dox-GA-AuNP is 22.91 ± 10.9 % while protein bond of doxorubicin is 62.51 ± 2.21 %. The decreasing of protein bond and increasing of cytotoxicity effect of Dox-GA-AuNP compared to doxorubicin conclude that Dox-GA-AuNP can increase the therapy index of doxorubicin."

"ABSTRAKHingga 2018 32.469 kasus kanker serviks diambil pada wanita Indonesia, perbedaan 17,2% dari total kasus kanker di Indonesia. Berbagai upaya dilakukan untuk mengurangi kematian akibat penyakit ini, menentang pengembangan sistem pemberian obat nanoteknologi. Dalam penelitian ini, konjugasi doxorubicin pada partikel nano magnetik Fe3O4 (MNPs) dengan agen capping berbasis karboksilat digunakan untuk menstabilkan partikel nano Fe3O4 untuk melihat pengaruhnya terhadap pemuatan obat dan pelepasan obat dari MNPs. Nanopartikel yang disintesis dikarakterisasi dengan spektroskopi Fourier Transform Infrared (FTIR), Difraksi Sinar-X (XRD), Transmission Electron Microscope (TEM), Particle Size Analyzer (PSA), dan Vibrating Sample Magnetometer (VSM). Pengukuran efisiensi pemuatan dan pelepasan obat dari tiga nanokomposit menghasilkan hasil yang baik, dengan persentase efisiensi pemuatan terbesar, yaitu 90.230% dicapai oleh AA-MNPs. Sementara itu, persentase terbesar dari obat yang dilepaskan adalah 98,590% yang disetujui oleh SA-MNPs. Hasil tes MTT pada sel HeLa menunjukkan bahwa nanokomposit CA-MNP memiliki efisiensi pelepasan obat terbaik, dengan nilai persen sel hidup hanya 23,460%.hr>ABSTRACTntil 2018 32,469 cases of cervical cancer were taken in Indonesian women, a difference of 17.2% of the total cancer cases in Indonesia. Various attempts were made to reduce mortality due to this disease, opposing the development of nanotechnology drug delivery systems. In this study, doxorubicin conjugate on Fe3O4 magnetic nanoparticles (MNPs) with carboxylic-based capping agents used to stabilize Fe3O4 nanoparticles to see their effect on drug loading and drug release from MNPs. The synthesized nanoparticles were characterized by Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, X-Ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Microscope (TEM), Particle Size Analyzer (PSA), and Vibrating Sample Magnetometer (VSM). Measurement of drug loading & release efficiency from three nanocomposites produced good results, with the largest percentage loading efficiency, ie 90,230% achieved by AA-MNPs. Meanwhile, the largest percent of drug released was 98.590% approved by the SA-MNPs. MTT test results on HeLa cells showed that the CA-MNP nanocomposite had the best drug release efficiency, with a live cell percent value of only 23.460%."

"ABSTRAKSintesis nanopartikel Au menggunakan HAuCl4 dengan ekstrak biji petai (Parkia speciossa Hassk) yang berperan sebagai agen penstabil dan agen pereduksi telah berhasil dilakukan. Ekstrak biji petai digunakan dalam fraksi air dengan konsentrasi 0,03; 0,04; 0,05; 0,06; 0,07% dan dibawah lampu natrium. Spektrofotometer UV-Vis digunakan untuk melihat kestabilan nanopartikel Au dan nilai absorbansi.Untuk mengidentifikasi ukuran partikel nanopartikel Au digunakan Particle Size Analyzer (PSA) dan muatan nanopartikel Au diidentifikasi dengan potesial zeta.Bentuk kristal nanopartikel Au hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan X-Ray Diffraction (XRD). Fouried Transform Infra Red (FTIR) digunakan untuk melihat gugusfungsi EBP yang menunjukan adanya senyawa aromatik yaitu satu jenis dari golongansenyawa flavonoid dan terpenoid yang berperan sebagai senyawa pereduksi untukmereduksi Au3+ menjadi Au0. Transmission Electron Microscopy (TEM) digunakan untuk mengidentifikasi ukuran rata-rata nanopartikel Au sebesar ± 60nm dengan bentuk bulat. Nanopartikel Au pada kondisi optimum 0,04% digunakan untuk diimobilisasi pada kitosan dan selanjutnya diamati interaksinya dengan doxorubicin pada kondisi pH yang berbeda.

---

ABSTRAKGold nanoparticles synthesis using HAuCl4 with bitter bean extract (Parkia speciossa Hassk) as a stabilizer agent and reducing agent. Synthesis was used in aqueous extract of bitter bean (EBP) with varied concentration 0,03; 0,04; 0,05; 0,06; 0,07% and under sodium radiation. UV-Vis spectrophotometer was used to see the stabilization of gold nanoparticle and its absorbance. For identification size particle of gold nanoparticle using Particle Size Analyzer(PSA) and gold nanoparticle charge was identification by zeta potential. The crystallization of gold nanoparticle was characterized by X-Ray Diffraction (XRD). Fouried Transform Infra Red (FTIR) was used to identification functional groups of EBP which shows aromatic compound that it?s kind of flavonoid and terpenoid compounds that act as reducing Au3+ ions into Au0. Transmission Electron Microscopy (TEM) was used to identification average of size gold nanoparticle is ± 60nm in sphere shapes. Gold nanoparticle in optimum condition of 0,04% used to be immobilized on chitosan and interactions observed with doxorubicin at different pH conditions."

"Pandemi COVID-19 yang disebabkan oleh virus SARS-CoV-2 saat ini tengah melanda seluruh dunia. Virus ini dapat menyebar dengan mudah dan cepat, oleh karena itu diperlukan metode yang cepat untuk mendeteksi virus ini, salah satunya adalah metode RT-PCR. Salah satu tahapan yang penting dari RT-PCR adalah tahap ekstraksi RNA. Tahapan ekstraksi RNA mengalami perkembangan yang pesat, salah satunya dilakukan dengan prinsip ekstraksi fasa padat. Ekstraksi fasa padat salah satunya dapat menggunakan matriks silika. Pada penelitian ini, akan dilakukan ekstraksi asam nukleat menggunakan silika hasil modifikasi dari Kaolin Bangka Belitung dan Bentonit Pacitan. Kaolin dan bentonit akan melalui tahap purifikasi agar didapatkan MMT dan Na-MMT (untuk bentonit) serta kaolin hasil purifikasi dan silika ekstraksi (untuk kaolin). Modifikasi dilakukan dengan membuat kaolin serta bentonit menjadi silica coarse yang dilakukan packing menjadi bentuk kolom ekstraksi (kolom SPE) dan cakram. Modifikasi kolom dan cakram dilakukan terhadap kit ekstraksi komersial. Melalui karakterisasi FTIR, XRD, dan SEM-EDX telah terkonfirmasi bahwa MMT, Na-MMT, kaolin purifikasi, dan silika ekstraksi telah terbentuk. Kolom SPE dan cakram yang sudah dibuat kemudian dilakukan uji performa sebelum dilakukan ekstraksi asam nukleat. Hasilnya adalah semua variasi tidak dapat dilanjutkan karena sudah mengalami kerusakan saat uji performa. Studi literatur kemudian dilakukan untuk menentukan interaksi yang terjadi antara asam nukleat dengan matriks silika dari kaolin dan bentonit. Interaksinya adalah dapat berupa interaksi elektrostatik, interaksi hidrofobik, ikatan hidrogen, pertukaran ligan, ataupun jembatan kation

---

The COVID-19 pandemic caused by the SARS-CoV-2 virus is currently sweeping the entire world. This virus can spread easily and quickly, therefore we need a fast method to detect this virus, one of which is the RT-PCR method. One of the important steps of RT-PCR is the extraction stage of RNA. The RNA extraction stage has experienced rapid development, one of which is carried out by the principle of solid phase extraction. One of the solid phase extraction can use a silica matrix. In this research, nucleic acid extraction will be carried out using modified silica from Kaolin Bangka Belitung and Bentonite Pacitan. Kaolin and bentonite will go through the purification stage to obtain MMT and Na-MMT (for bentonite) as well as purified kaolin and extracted silica (for kaolin). Modifications were made by making kaolin and bentonite into silica coarse which was packed into the form of an extraction column (SPE column) and discs. Column and disc modifications are made to commercial extraction kits. Through FTIR, XRD, and SEM-EDX characterization it has been confirmed that MMT, Na-MMT, purified kaolin, and extracted silica have been formed. The SPE column and the disc that have been made are then tested for performance before extracting nucleic acids. The result is that all variations cannot be continued because they were damaged during a performance test. A literature study was then carried out to determine the interactions that occur between nucleic acids and the silica matrix of kaolin and bentonite. The interactions can be in the form of electrostatic interactions, hydrophobic interactions, hydrogen bonds, ligand exchanges, or cation bridges."

"Penelitian ini dilakukan untuk mempelajari aktivitas katalitik dari katalis silika-organosilika terfungsionalisasi sulfonat yang disintesis berdasarkan metode sol-gel, pada reaksi esterifikasi antara asam oleat dengan neopentil glikol. Aktivitas katalitiknya dibandingkan dengan empat jenis katalis lain, yaitu katalis SBA-15, SBA-15-PrSO3H dengan dua variasi komposisi, dan Ph-PMO-PrSO3H. Pengujian dilaksanakan pada kondisi reaksi yang sama untuk semua jenis katalis, yaitu dengan rasio molar reaktan neopentil glikol : asam oleat 4:1, suhu reaksi 150 oC, jumlah katalis 3%, dan waktu reaksi selama 120 menit. Hasil dari penelitian didapatkan katalis silika-organosilika terfungsionalisasi sulfonat menghasilkan persen konversi produk yang tertinggi, yaitu 71,09%. Selain itu, dilakukan pula variasi rasio molar reaktan, persen jumlah katalis, dan waktu reaksi untuk mengetahui kondisi optimum reaksi. Didapatkan kondisi optimum dari reaksi adalah rasio molar reaktan neopentil glikol : asam oleat 4:1 dengan jumlah katalis 5% dan waktu reaksi selama 300 menit menghasilkan persen konversi produk 87,14%. Dari pengujian daya daur ulang katalis diketahui bahwa katalis silika-organosilika terfungsionalisasi sulfonat memiliki daya daur ulang yang baik untuk tiga kali reaksi, masing-masing dengan persen konversi asam oleat 87,14%, 87,09%, dan 86,73%. Hal ini juga dikonfirmasi oleh karakterisasi FTIR katalis yang tidak menunjukkan adanya gugus fungsi yang hilang dibandingkan dengan katalis sebelum digunakan di reaksi.

---

This research was conducted to study the catalytic activity of a sulfonate functionalized silica-organosilicate catalyst synthesized based on the sol-gel method, in the esterification reaction between oleic acid and neopentyl glycol. The catalytic activity was compared to four other types of catalysts, namely SBA-15, SBA-15-PrSO3H with two variations of composition, and Ph-PMO-PrSO3H. The test was carried out under the same reaction conditions for all types of catalysts, namely with a molar ratio of neopentyl glycol reactants: oleic acid 4:1, reaction temperature of 150 oC, amount of catalyst 3%, and reaction time of 120 minutes. The results of the study showed that the sulfonate functionalized silica-organosilica catalyst produced the highest percentage of product conversion, namely 71,09%. In addition, variations in the molar ratio of the reactants, the percent amount of catalyst, and reaction time were also carried out to determine the optimum conditions for the reaction. The optimum conditions for the reaction were the molar ratio of reactants neopentyl glycol : oleic acid 4:1 with 5% catalyst and 300 minutes of reaction time to produce a product conversion percentage of 87,14%. From the catalyst recycling test it was found that the sulfonate functionalized silica-organosilica catalyst had good recyclability for three reactions, with percent oleic acid conversion of 87,14%, 87,09% and 86,73%, respectively. This was also confirmed by the FTIR characterization of the catalyst which did not show any loss of functional groups compared to the catalyst before being used in the reaction."

"Doksorubisin (DOX) merupakan agen kemoterapi antrasiklin yang bekerja dengan memperlambat atau menghentikan pertumbuhan sel kanker. Namun, penggunaan DOX memiliki efek toksik pada sel normal serta efek samping kardiotoksisitas. Penelitian ini bertujuan membuat sistem penghantaran DOX dengan SPION-PAMAM-HA, mengkarakterisasi, dan mengevaluasi konjugat superparamagnetic iron oxyde nanoparticle-poliamidoamin G4-asam hialuronat-doksorubisin (SPION-PAMAM-HA-DOX). Hasil karakterisasi SPION-TC menunjukkan kristal magnetit dengan ukuran 2,79 nm. Konjugat SPION-PAMAM-HA-DOX menunjukkan diameter rata-rata 292,57 ± 4,86 nm, indeks polidispersitas 0,216 ± 0,002 nm, dan nilai zeta potensial -53,37 ± 3,68 mV. Studi pelepasan pada 10 jam dapat terlihat bahwa sebanyak 99% doksorubisin dilepaskan di lingkungan pH 5, sementara kurang dari 10% doksorubisin dilepaskan di lingkungan pH 7,4. Uji sitoksisitas menunjukkan konjugat SPION-PAMAM-HA-DOX memiliki efek toksik pada sel HeLa dan sel Vero dengan IC50 2,54 ± 0,27 µM pada sel HeLa dan CC50 2,18 ± 0,019 µM pada sel Vero serta memiliki nilai SI SPION-PAMAM-HA-DOX lebih besar dibandingkan SI DOX yang menandakan bahwa konjugat SPION-PAMAM-HA-DOX masih aman digunakan dan masih memiliki efek anti kanker.

---

Doxorubicin (DOX) is an anthracycline chemotherapy agent that works by slowing or stopping the growth of cancer cells. However, DOX has a toxic effect on normal cells as well as a side effect of cardiotoxicity. This study aims to develop a DOX delivery system with SPION-PAMAM-HA, characterize, and evaluate of superparamagnetic iron oxide nanoparticle-polyamidoamine G4-hyaluronic aciddoxorubicin (SPION-PAMAM-HA-DOX). Superparamagnetic iron oxide nanoparticle (SPION) could be used as diagnostic agent, polyamidoamine G4 (PAMAM) was used as carrier and hyaluronic acid (HA) was used as active targeting moiety. SPION were prepared by co-precipitation method, then SPION-PAMAM-HA-DOX were produced by conjugation of SPION with PAMAM-HA and DOX. SPION-PAMAM-HA-DOX were characterized by particle size analyzer (PSA), UV-Vis spectrophotometry, fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), fluorescence spectrophotometry, and transmission electron microscopy (TEM). The release study was conducted by using pH 5 and pH 7.4. Cytotoxicity study was conducted on HeLa cells and Vero cells by using MTT [3-(4,5-Dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay. The characterization results of SPION-TC showed magnetite crystals with a size of 2.79 nm. The mean particle size, polydispersity index, and zeta potential of SPION-PAMAM-HADOX were 57 ± 4.86 nm, 0.216 ± 0.002 nm, and -53.37 ± 3.68 mV. The release study at 10 hours showed that 99% of DOX was released in pH 5, while less than 10% DOX was released in pH 7.4. The cytotoxicity study showed that SPION-PAMAM-HA-DOX has toxicity effect on HeLa cells and Vero cells with IC50 2,54 ± 0,27 µM on HeLa cells, CC50 2,18 ± 0,019 µM on Vero cells sel Vero, and SI value of SPION-PAMAM-HA-DOX greater than SI DOX which indicates that SPION-PAMAM-HA-DOX conjugate is still safe to use and has anti-cancer effects"

"Seng oksida (ZnO) pada skala nano banyak diteliti karena potensinya sebagai bahan semikonduktor untuk sel surya tersensitasi zat pewarna. Dalam penelitian ini ZnO nanostruktur telah disintesis mengunakan metode presipitasi dengan penambahan asam sitrik (C6H8O7) sebagai agen pembentuk. Dengan variasi rasio ZnO terhadap asam sitrik (1:1, 2:1, 4:1) dan temperatur kalsinasi (150, 200, 400°C) dilihat efeknya terhadap struktur dan kristalinitas. Dengan bantuan XRD, UV-Vis dan SEM data kristalinitas, ukuran kristalit, struktur dan sifat optik material teramati. Hasil penelitian menunjukan partikel ZnO yang terbentuk berada pada rentang ukuran 19.8 - 30.8 nm dengan nilai energi celah pita terendah 3.15 eV berstruktur sperikal bercampur batangan pada rasio 4:1 dan kalsinasi 400°C. Nilai tersebut memungkinan partikel yang tersintesis untuk diaplikasikan pada devais panel surya tersensitasi zat pewarna.

---

Zinc Oxide (ZnO) on nano scale was vastly investigated due to its potential as a semiconductor material in dye sensitized solar cell application. In this current research ZnO nanostructure was synthesized using simple precipitation technique with addition of citric acid as capping agent. Various ratios of ZnO and C6H8O7 elaborated 1:1, 2:1, 4:1and calcination temperature of 150, 200, and 400°C were used to investigate the effect of those parameter towards the ZnO structure and crystallinity. By using XRD, SEM, and UV-Vis Spectroscopy the nanostructure characteristics were determined, therein including nanocrystallite size, crystallinity, and optical properties. The results showed that ZnO nanostructure was formed as spherical and rods in the range 19.8 - 30.8 nm and the lowest band gap energy 3.15 ev obtained under condition of ratio 4:1 and calcined at 400°C. Considering the obtained characteristics, the ZnO nanostructures in this study are possible for dye sensitized solar cell application."