Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Tunas apikal kecambah Paraseriant/ies falcataria (L.) Nielson ditanampada medium MS yang mengandung I ppm NAA dan 6 ppm BAP selama 4mlnggu. Tunas apikaf dan nodus kedua dart hasil penanaman dipotong menjadlsetek I dan setek II, kemudiân ditanam pada medium MS dengan variastkonsentrasl NM 3; 6 ; 9 ppm dan BAP 3; 6 ppm, selama 6 minggu. Tunastumbuh pada semua perlakuan, kalus tumbuh pada sebaglan besar perlakuan,sedangkan akar tidak terbentuk pada semua periakuan. UJI non-parametrikFriedman menunjukkan bahwa perlakuan (perbedaan konsentrast fitohormondan perbedaan setek) berpengaruh terhadap tinggl, Jumiah nodus, berat basahdan berat kering tanaman. TInggl tunas tertlnggi untuk setek I (46 mm)diperoieh pada P6 (6 ppm BAP + 6 ppm NM), sedangkan untuk setek 11(46mm) pada P9 (3 ppm BAP + 9 ppm NM). Jumlah nodus dart penanamansetek I paling banyak (5 buah) didapat pada P3 (3 ppm BAP + 9 ppm NM)dan P6 (6 ppm BAP + 9 ppm NM) sedangkanuntuk setek 11(3,3 buah) padaP8 (3 ppm BAP + 6 ppm NM) dan P11 (6 ppm BAP + 6 ppm NM). Beratbasah dan berat kering tertinggt setek I (0.1713 g dan 0.0333 g) dlperoiehpada P6(6 ppm BAP + 9 ppm NM), sedangkan untuk setek 11(0,1111 dan0,0258) pada P8 (3 ppm BAP + 6 ppm NM). Pada penanaman setek I semua perlakuan menghasllkan satu tunas sedangkapada setek II sebafl perlakuan menghasiikan lebih dart satu tunas."

"Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh konsentrasi NAA(Naphthaleneaceticacid) dan Kinetin (6-furfurylaminopurine) terhadappertumbuhan akar adventif pada kultur in vitro daun Centella asiatica (L.) Urban(pegagan) pada bulan Mei--Oktober 2007. Eksplan daun pegagan urutan ke-1dengan ukuran 1 cm2 ditanam pada medium Murashige & Skoog (1962)modifikasi, dengan penambahan empat macam kombinasi NAA dan Kinetin.Ke empat macam kombinasi tersebut adalah NAA 4 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M0),NAA 3 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M1), NAA 5 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M2), dan NAA6 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M3). Kultur daun diinkubasi pada fotoperiodisitas 16jam selama 40 hari. Akar adventif dibentuk secara tidak langsung dari kalusyang bertekstur kompak. Pembentukan akar adventif terjadi pada minggu ke-3hingga akhir pengamatan. Medium M0, M1, M2, dan M3 mampu mendukungpembentukan akar adventif. Medium M1 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan persentase eksplan yangmembentuk akar adventif per perlakuan (58,3%) dan rata-rata hari inisiasi akaradventif (hari ke-24). Medium M3 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan rata-rata berat basah akaradventif (359,2 mg) dan rata-rata berat kering akar adventif (11,7 mg).Hasil pengamatan mikroskopis terhadap akar adventif pegagan yangtumbuh secara in vitro maupun akar pegagan yang tumbuh secara in vivomenunjukkan kesamaan. Secara morfologi terdapat tudung akar, primordia8akar lateral, dan akar lateral. Secara anatomi terdapat epidermis, korteks, danjaringan pembuluh. Analisis kualitatif terhadap senyawa terpenoid, steroid,saponin, dan fenolik menunjukkan bahwa akar adventif pegagan yang tumbuhsecara in vitro mengandung senyawa terpenoid dan steroid."

"Meristem apikal kecambah sengon laut, Paraserianthes faloataria (L.) Nielson yang berumur 7 hari ditanam pada medium Murashige & Skoog (1962) modifikasi dengan pemberian variasi konsentrasi NAA 0; 0,5; 1 ppm dan BAP 0; 2; 4; 8 ppm. Pengamatan secara kualitatif dan kuantitatif dilakukan pada minggu ke-6 setelah penanaman. Pengamatan kualitatif meliputi pertumbuhan tunas, kalus, dan akar. Pengamatan kuantiatif meliputi tinggi tunas,, jumlah nodus/tunas, berat basah dan berat kering eksplan. Penanaman meristem apikal sengon laut tersebut dapat membentuk tunas, kalus, maupun akar. Uji Analisis Variansi 2 faktor pada a = 0,01 menunjukkan pemberian NAA dan BAP berpengaruh terhadap tinggi tunas dan jumlah nodus/tunas. Tunas tertinggi yaitu 40,68 mm terdapat pada pemberian NAA 1 ppm dan BAP 4 ppm. Jumlah nodus/tunas terbanyak terdapat pada pemberian NAA 1 ppm dan BAP 6 ppm yaitu 6,00 buah. Uji Tukey pada a - 0,01 menunjukkan terdapat beda nyata tinggi tunas antara interaksi pemberian konsentrasi NAA 1 ppm dan BAP 4 ppm dengan: kontrol; NAA 0 ppm dan BAP 4 ppm; NAA 0,5 ppm dan BAP 0 ppm; NAA 0,5 ppm dan BAP 4 ppm; NAA 0,5 ppm dan BAP 6 ppm; NAA 1 ppm dan BAP 0 ppm. Beda nyata juga terdapat antara interaksi pemberian konsentrasi NAA 1 ppm dan BAP 6 ppm dengan NAA 1 ppm dan BAP 0 ppm. Perbedaan nyata jumlah nodus/tunas terdapat antara interaksi pemberian konsentrasi NAA 1 ppm dan BAP 4 ppm . terhadap: kontrol; NAA 0 ppm dan BAP 4 ppm; NAA 0,5 ppm dan BAP 0 ppm; NAA 1 ppm dan BAP 2 ppm. Beda nyata juga terdapat antara pemberian konsentrasi NAA 1 ppm dan BAP 6 ppm terhadap: kontrol; NAA 0 ppm dan BAP 4 ppm; NAA 0,5 ppm dan BAP 0 ppm; NAA 0,5 ppm dan BAP 6 ppm; serta NAA 1 ppm dan BAP 2 ppm, antara pemberian konsentrasi NAA 0 ppm dan BAP 2 ppm terhadap 0,5 ppm dan BAP 0 ppm, antara pemberian konsentrasi NAA 0,5 ppm dan BAP 0 ppm terhadap NAA 0,5 ppm dan BAP 2 ppm serta NAA 0,5 ppm dan BAP 4 ppm, antara pemberian konsentrasi NAA 0,5 ppm dan BAP 4 ppm"

"ABSTRAKSalah satu usaha untuk meningkatkan kualltas dank-Qantitas tanaman anggrek adalah dengan menberikan zat 10 ppm, rata-rata 5,75 tunas anakan, PemlDerian KAA 12 ppm menghasilkan pertamtiahaii luas daun terl)aik, rata-rata 2,592cm . Pemberian NAA tidak berpengaruh terhadap jnmlaiitianas bunga, jumlab daun dan waktu pembentukan tunas bunga. pengatiir ttmbiihr sepertl: HAA.-, Pemberian NAA 0 hingga 14 ppm dengan, selang 2 ppm bextnauan xuxtuk mengetahiii pengaruhnyaterhadap perttunbtihan v:ege1>atif dan generatif anggrek Bendrobitun Yonppadeewan» Paiyempro.tan lamtan HAAdilakukan pada hari ke-8 ae-telah adaptasi terhadap 32tanaman bermntn: knrang lebib 3 tahmii, dengan tlnggi tanamanrata-rata 45 cm. Penyemprotan dilaknkan empat kali denganinterval waktu 10 hari sekall, Maaing-masing tanaman disemprotsebanyak 31,25 ml larutan EAA hingga merata keselnrohbagian tanaman, ?ranaman dipelihara di rumah kaca SubBalal Penelitian- HortikuiLtura, Pasar Minggu, Jakarta.Pengamatan dilakukan sejak bulan Lesember 1991 hingga Maret1992. Berdas^kan hasil U3i nonparametrik Kruskal-Wallispada = O»05 menunjukkan bahwa pemberian NAA mempengaruhipertambahan tinggi tanaman, pertambahan. luas daun dan jumlahtunas anakan. Hal ini menunjukkan bahwa pemberian NAA mCTJpengaruhlpertumbuhan vegetatif tanaman. Uji perbandinganberganda pada oC = 0,05 menunjukkan bahwa. semua perlakuan.berbeda nyata dengan kontrol untuk peirtambahani tinggi.tanaman, kecuali 6 dan 8 ppm, dengan hasil yang terbaikpada penyemprotan NAA 12 ppm,,, rata-rata 4,4 cm* Jumlahtunas flriflTcfln- yang terbanyak dihasilkan pada penyemprotan"

"Dalam usaha meningkatkan pertumbuhan vegetatif tanaman anggrek Mokara Chark Kuan dilakukan penelitian dengan penyemprotan auksin jenis IAA clan NAA pada seluruh bagian tanaman. Konsentrasi yang diberikan sebanyak 10 perlakuan, yakni kontrol (0 ppm IAA clan NM); 50 ppm IAA; 75 ppm IAA; 100 ppm IAA; 50 ppm NM; 75 ppm NM;100 ppm NM; (25 ppm IAA+25 ppm NM); (37,5 ppm IAA+37,5 ppmNM); (50 ppm IAA+50 ppm NM). Penyemprotan dilakukan 6 kalimasing-masing sebanyak 50 ml dengan interval waktu 14 hail.Hasil uji Kruskal-Wallis pada a = 0,01 menunjukkan bahwa semuaperlakuan berpengaruh sangat nyata terhadap pertambahan tinggitanaman, jumlah clan luas daun. Uji perbandingan berganda pada tarafa 0,01 menunjukkan perbedaan sangat nyata terhadap pertambahantinggi tanaman, jumlah clan luas daun pada beberapa pasanganperlakuan. Pemberian 100 ppm NM memberikan pengaruh terbaikterhadap pertambahan tinggi tanaman yaitu 10,73 cm dengan kontrol 6,65cm. Pemberian 50 ppm IM+50 ppm NM menghasilkan pertambahanjumlah clan luas daun tertinggi, yaitu 6,2 dan 7,96 cm2 dengan kontrolsebesar 3,6 clan 1,87 cm2."