Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Nanokomposit Fe2O3/Mn2O3-Grafena dengan variasi persen berat grafena berhasil disintesis dengan metode hidrotermal. Hasil X-ray Diffraction (XRD) dapat menunjukkan bahwa sampel tidak memiliki pengotor. Kehadiran graphene dalam nanokomposit telah berhasil ditunjukkan dengan mengukur spektroskopi Raman dan spektroskopi sinar-X dispersif energi (EDX). Peningkatan spesifik dalam area sampel seiring bertambahnya graphene, dapat dikonfirmasi melalui isoterm adsorpsi-desorpsi N2. Vibrating Sample Magnetometer (VSM) menunjukkan bahwa magnetisme sampel menurun dengan meningkatnya graphene. Uji aktivitas foto-Fenton nanokomposit Fe2O3/Mn2O3 dengan adanya graphene digunakan untuk mengevaluasi degradasi metilen biru (MB) dan jingga metil (MO) di bawah paparan sinar UV. Hasil foto-Fenton optimum diperoleh pada nanokomposit Fe2O3/Mn2O3-7G 0,2 g/L dengan 2 mL H2O2 pada pH 4. Spesies aktif yang berperan dalam aktivitas foto-Fenton adalah OH● . Nanokomposit Fe2O3 /Mn2O3-7G juga menunjukkan sifat dapat digunakan kembali.

---

Fe2O3/Mn2O3-Graphene nanocomposite with various weight percent graphene was successfully synthesized by hydrothermal method. The results of X-ray Diffraction (XRD) can show that the sample has no impurities. The presence of graphene in nanocomposites has been successfully demonstrated by measuring Raman spectroscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The specific increase in sample area as graphene increases, can be confirmed through the N2 adsorption-desorption isotherm. The Vibrating Sample Magnetometer (VSM) shows that the magnetism of the sample decreases with increasing graphene. Photo-Fenton activity test of Fe2O3/Mn2O3 nanocomposite in the presence of graphene was used to evaluate the degradation of methylene blue (MB) and methyl orange (MO) under UV light exposure. Optimum photo-Fenton results were obtained on Fe2O3/Mn2O3-7G 0.2 g/L nanocomposite with 2 mL H2O2 at pH 4. The active species that played a role in photo-Fenton activity was OH●. Fe2O3/Mn2O3-7G nanocomposites also showed reusability."

"Nanokomposit BiFeO3/LaFeO3 dan BiFeO3/LaFeO3/Graphene dengan variasi persen berat (wt.%) graphene sebanyak 3, 5, dan 10 wt.% telah berhasil difabrikasi menggunakan metode berbantuan ultrasonik. Tidak adanya pengotor dan fasa lain pada nanokomposit ditunjukkan dari hasil karakterisasi X-ray Diffraction (XRD) dan X-ray Fluorescence (XRF). Keberadaan material graphene dan interaksinya dengan nanokomposit BiFeO3/LaFeO3 yang tidak terdeteksi oleh pengukuran XRD dan XRF dapat dilihat dengan jelas melalui pengukuran X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), Thermogravimetric Analysis (TGA), dan Raman Spectroscopy. Pengukuran UV-Vis Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV-Vis DRS) menunjukkan bahwa energi celah pita berkurang karena adanya material graphene. Kehadiran grafena sangat terlihat pengaruhnya pada hasil pengukuran isoterm adsorpsi-desorpsi N2 yang ditandai dengan peningkatan luas permukaan yang drastis dan perubahan bentuk pori-pori permukaan. Nanokomposit BiFeO3/LaFeO3/Graphene menunjukkan aktivitas fotokatalitik yang lebih unggul dibandingkan dengan BiFeO3, LaFeO3, dan BiFeO3/LaFeO3 pada paparan cahaya tampak. Uji reusability menunjukkan stabilitas nanokomposit pada penggunaan berulang sebanyak 4 kali.

---

BiFeO3/LaFeO3 and BiFeO3/LaFeO3/Graphene nanocomposites with variations in weight percent (wt.%) graphene as much as 3, 5, and 10 wt.% have been successfully fabricated using ultrasonic-assisted methods. The absence of impurities and other phases in the nanocomposite was shown from the results of X-ray Diffraction (XRD) and X-ray Fluorescence (XRF) characterization. The presence of graphene material and its interactions with BiFeO3/LaFeO3 nanocomposites that were not detected by XRD and XRF measurements could be clearly seen through X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), Thermogravimetric Analysis (TGA), and Raman Spectroscopy measurements. Measurement of UV-Vis Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV-Vis DRS) showed that the band gap energy was reduced due to the presence of graphene material. The presence of graphene has a very visible effect on the measurement results of the N2 adsorption-desorption isotherm which is characterized by a drastic increase in surface area and a change in the shape of the surface pores. BiFeO3/LaFeO3/Graphene nanocomposite showed superior photocatalytic activity compared to BiFeO3, LaFeO3, and BiFeO3/LaFeO3 on exposure to visible light. The reusability test showed the stability of the nanocomposite on repeated use 4 times."

"Pada penelitian ini nanokomposit Natrium Alginat-Bentonite-TiO2 telah berhasil disitesis. Hasil sintesis yang diperoleh dilakukan karakterisasi menggunakan FTIR, XRD, SEM, EDX dan TEM untuk mengetahui sifat dari nanokomposit yang diperoleh. Nanokomposit yang telah disintesis memiliki bandgap 3.01 eV dengan distribusi ukuran partikel TiO2 kurang dari 500 nm. Nanokomposit diaplikasikan untuk uji adsorpsi dan fotokatalisis dalam pengurangan limbah zat warna Methylene Blue MB . Persen degradasi yang didapat yaitu sebesar 95,01 dalam kondisi optimum pada pH 8, waktu adsorpsi 30 menit dan massa adsorben 30 mg. Isotherm adsorpsi dari proses yang terjadi mengikuti isotherm Langmuir dengan nilai R2 yaitu 0.971. Untuk proses fotokatalisis, telah dipelajari studi kinetika dimana reaksi yang berjalan mengikuti kinetika orde satu dengan nilai R2 yaitu 0.9420 dan konstanta lanju k sebesar 0.008.

---

In this study, sodium alginate Bentonite TiO2 nanocomposite has been successfully synthesized in this study. The synthesis results obtained were characterized using FTIR, XRD, SEM, EDX and TEM to determine the properties of the acquired nanocomposites. The synthesized nanocomposite has a 3.01 ev bandgap with a particle size distribution of TiO2 less than 500 nm. Nanocomposites were applied for the adsorption and photocatalysis tests in the reduction of methylene blue MB dye waste. The percentage of degradation was 95,01 under optimum pH condition of 8, optimal adsorption time of 30 minutes, and the optimal adsorbent mass of 30 mg. The adsorption isotherm of the process that follows Langmuir isotherm with R2 value is 0.971. For the process of photocatalysis, kinetic studies have been studied in which the reaction follows the first order kinetics with the R2 value of 0.9420 and the rate constant k of 0.008."

"Nanokomposit CeO2/SnO2 telah disintesis melalui proses hidrotermal dan pola difraksi XRD nanokomposit yang dihasilkan masih memuat impuritas selain SnO2 dan CeO2, dan belum menunjukkan terjadinya kristalisasi. Weight loss di 250oC dan 600 oC yang berhubungan dengan hilangnya molekul air dan terjadinya kristalisasi pada nanokomposit diketahui dari hasil pengukuran TGA (Thermal Gravimetric Analysis). Proses kalsinasi terhadap nanokomposit untuk tiga variasi suhu, yaitu 500 oC, 600 oC, dan 700 oC selama 2 jam, menghasilkan pola difrasi XRD (X-Ray Diffraction) dengan hilangnya impuritas dan kristalisasi yang baik. Indentifikasi nanokomposit menggunakan XRF (X-Ray Fluoroscene) menunjukkan elemen Sn dan Ce tetap hadir setelah proses kalsinasi. Kehadiran ikatan oksigen dengan Ce (~460 cm-1) dan Sn (~630 cm-1) diketahui dari pengukuran Raman. Perhitungan celah pita optik nanokomposit dari hasil reflektansi UV-VIS DRS (UV-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy) berada diantara CeO2 dan SnO2, dan tidak menunjukkan perubahan yang besar dengan perlakuan kalsinasi. Sifat permukaan nanokomposit CeO2/SnO2 dengan dan tanpa kalsinasi menunjukkan macropores yang berbentuk slit-shaped pores. Nanokomposit CeO2/SnO2 yang dikalsinasi pada suhu 600 oC menunjukkan kinerja fotokatalitik terbaik untuk cahaya tampak, dengan dosis 0.2 g/L, dan pH 13 dalam mendegradasi MB (Methylene Blue). Bertambahnya waktu rekombinasi elektron-hole dengan penggabungan CeO2 dan SnO2 yang berbeda celah pita optik, yang berkontribusi dalam degradasi maksimum MB, dengan hole sebagai species yang berperan aktif untuk paparan pada cahaya tampak.

---

The CeO2/SnO2 nanocomposites have been synthesized through the hydrothermal process and the nanocomposites XRD diffraction pattern produced still contains impurity other than SnO2 and CeO2, and have not shown crystallization. Weight loss at 250 oC and 600 oC which is related to the loss of water molecules and the occurrence of crystallization in nanocomposites is known from the results of TGA (Thermal Gravimetric Analysis) measurements. The process of calcination of nanocomposites for three variations of temperature, namely 500 oC, 600 oC, and 700 oC for 2 hours, produces XRD (X-Ray Diffraction) diffraction patterns with impurity loss and good crystallization. Identification of nanocomposites using XRF (X-Ray Fluoroscene) shows the elements Sn and Ce remain present after the calcination process. The presence of oxygen bonds with Ce (~ 460 cm-1) and Sn (~ 630 cm-1) is known from Raman measurements. Calculation of nanocomposite optical band gap from the results of UV-VIS DRS (UV-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy) is between CeO2 and SnO2, and does not show a large change with calcination treatment. Surface properties of CeO2 / SnO2 nanocomposites with and without calcination showed macropores in the form of slit-shaped pores. CeO2 / SnO2 nanocomposites calcined at 600 oC showed the best photocatalytic performance for visible light, at a dose of 0.2 g / L, and pH 13 in degrading MB (Methylene Blue). Increased electron-hole recombination time by combining CeO2 and SnO2 with different optical band gaps, which contributes to the maximum degradation of MB, with holes as species that play an active role for exposure to visible light.

"

"Dalam penelitian ini, sintesis hijau nanopartikel SiO2, nanopartikel NiFe2O4, dan nanocomposites SiO2 / NiFe2O4 dalam sistem dua fase (hexane-water) berhasil dilakukan menggunakan ekstrak daun tahongai (Kleinhovia hospita L.). Alkaloid sebagai metabolit sekunder digunakan sebagai sumber basa (-OH), sedangkan saponin digunakan sebagai agen penutup. Sintesis nanopartikel SiO2 yang berhasil, nanopartikel NiFe2O4, dan nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 dikonfirmasi melalui hasil karakterisasi. Karakterisasi XRD membuktikan bahwa nanopartikel SiO2 memiliki struktur amorf, nanopartikel NiFe2O4 memiliki struktur spinel kubik, dan nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 memiliki nilai difraksi gabungan 2 combined yang khas. Karakterisasi TEM menunjukkan ukuran rata-rata nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 sebesar 10 nm. Aktivitas katalitik nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 lebih tinggi dari nanopartikel SiO2 dan nanopartikel NiFe2O4 dengan persentase reduksi masing-masing 95,68%, 29,75%, dan 79,79% selama 30 menit. Berdasarkan perhitungan kinetika reaksi reduksi 4-Nitroanilin terhadap p-phenylenediamine menunjukkan bahwa nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 mengikuti kinetika orde satu semu.

---

In this research green synthesis of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites in a 2 phase (hexane-water) system was successfully carried out using a tahongai (Kleinhovia hospita L.) leaf extract. The secondary metabolite compound, the alkaloid, is used as a hydrolyzing agent (base source -OH), while saponin is used as a stabilizing agent (capping agent). The success of synthesis of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites was confirmed through the results of characterization. XRD characterization proves that SiO2 nanoparticles have an amorphous structure, NiFe2O4 nanoparticles have a cubic spinel structure, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites have a diffraction value of 2θ typical of the two combined. TEM characterization shows the average size of SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites is 10 nm. The catalytic activity test of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites as reduction catalysts were carried out on 4-Nitroaniline with NaBH4 as a reducing agent. The catalytic activity of SiO2 / NiFe2O4 nanocomposite was higher than SiO2 nanoparticles and NiFe2O4 nanoparticles with reduction percentage of 95.68%, 29.75% and 79.79% for 30 minutes, respectively. Based on the kinetics calculation, the rate of reduction of 4-Nitroaniline to p-phenylendiamine was found that the SiO2 / NiFe2O4 nanocomposite followed the pseudo first order reaction kinetics."

"Nanokomposit Perak, Titanium dioksida, dan Mangan (II,III) oksida (Ag/TiO2/Mn3O4) dengan berbagai rasio molar telah disintesis menggunakan metode hidrotermal. Pengukuran difraksi sinar-X (XRD) mengkonfirmasi struktur nanokomposit Ag/TiO2/Mn3O4 yang terdiri dari struktur kubik Ag, TiO2 anatase, dan Mn3O4 tetragonal. Rasio komposisi unsur nanokomposit Ag/TiO2/Mn3O4 diselidiki dengan fluoresensi sinar-X (XRF). Efek sinergis Ag, TiO2 dan Mn3O4 dapat meningkatkan efisiensi nanokomposit sebagai fotokatalis. Peningkatan efisiensi ditunjukkan dengan melebarnya rentang absorbansi pada hasil pengukuran UV-Vis Diffuse Reflectance. Pengukuran adsorpsi-desorpsi nitrogen menunjukkan bahwa penambahan geraham TiO2 mengakibatkan penurunan luas permukaan spesifik nanokomposit Ag/TiO2/Mn3O4, sedangkan hasil sebaliknya diberikan dengan penambahan geraham Mn3O4. Pada uji fotokatalitik, hasil terbaik ditunjukkan oleh nanokomposit Ag/TiO2/Mn3O4 dengan dominasi Mn3O4 untuk radiasi UV dan cahaya tampak. Pada kondisi optimum, nanokomposit Ag/TiO2/Mn3O4 mampu mendegradasi metilen biru hingga 91% dengan penyinaran selama 2 jam. Uji scavenger mengidentifikasi lubang sebagai spesies yang berkontribusi paling besar pada proses fotokatalitik ini. Uji reusabilitas dan stabilitas pada nanokomposit Ag/TiO2/Mn3O4 menunjukkan hasil positif.

---

Silver, Titanium dioxide, and Manganese (II,III) oxide (Ag/TiO2/Mn3O4) nanocomposites with various molar ratios have been synthesized using the hydrothermal method. X-ray diffraction (XRD) measurements confirmed the structure of the Ag/TiO2/Mn3O4 nanocomposite consisting of a cubic structure of Ag, TiO2 anatase, and tetragonal Mn3O4. The elemental composition ratio of Ag/TiO2/Mn3O4 nanocomposite was investigated by X-ray fluorescence (XRF). The synergistic effect of Ag, TiO2 and Mn3O4 can increase the efficiency of nanocomposites as photocatalysts. The increase in efficiency is indicated by the widening of the absorbance range on the measurement results of UV-Vis Diffuse Reflectance. The nitrogen adsorption-desorption measurements showed that the addition of TiO2 molars resulted in a decrease in the specific surface area of ​​the Ag/TiO2/Mn3O4 nanocomposite, while the opposite result was given by the addition of Mn3O4 molars. In the photocatalytic test, the best results were shown by the Ag/TiO2/Mn3O4 nanocomposite with the dominance of Mn3O4 for UV radiation and visible light. Under optimum conditions, Ag/TiO2/Mn3O4 nanocomposite was able to degrade methylene blue up to 91% with irradiation for 2 hours. The scavenger test identified pits as the species that contributed most to this photocatalytic process. Reusability and stability tests on Ag/TiO2/Mn3O4 nanocomposites showed positive results."

"Sintesis membran selulosa asetat dilakukan melalui dua tahap yang meliputi: sintesis organoclay dan sintesis membran. Sedangkan, sintesis organoclay terdiri dari tiga tahapan yaitu purifikasi karbonat, sintesis Na-Bentonit dan sintesis organoclay-ODTMABr. Na-Bentonit dengan kapasitas tukar kation (KTK) 48,749 meq/100 gram bentonit yang diinterkalasi dengan 1 KTK surfaktan ODTMABr menghasilkan Organoclay Terinterkalasi (OCT). Pengaruh interkalasi diamati oleh XRD low angle yang menunjukkan adanya kenaikan nilai basal spacing dari Na-Bentonit ke OCT, baik tanpa maupun dengan purifikasi karbonat, masing-masing dari 15,31 Å ke 20,07 Å dan 15,66 Å ke 19,94 Å. Selulosa asetat (CA) dimodifikasi dengan penambahan nanofiller organoclay-ODTMABr (OCT-C18) dengan metode solvent casting. Karakterisasi yang dilakukan adalah XRD, FTIR, SEM, dan EDX. Pengamatan pengaruh komposisi berat OCT-C18 yang ditambahkan ke dalam larutan selulosa asetat menunjukkan bahwa membran dengan komposisi 7% wt memiliki warna yang paling keruh, secara fisik terasa paling lentur, dan tidak mudah robek.

---

Synthesis of cellulose acetate membranes through two stages which include organoclay synthesis and membrane synthesis. Meanwhile, organoclay synthesis consists of three phases that include carbonate purification, synthesis of Na-Bentonite and organoclay-ODTMABr synthesis. Na-bentonite by cation exchange capacity (CEC) 48.749 meq/100 grams of bentonite which intercalated with 1 CEC ODTMABr surfactant produce organoclay intercalated (OCT). Effect of intercalation was observed by low angle XRD which shows an increase value of basal spacing of Na-Bentonite to OCT, either without or with carbonate purification, respectively from 15.31 Å to 20.07 Å and 15.66 Å to 19.94 Å Å. Cellulose acetate (CA) modified with adding organoclay-ODTMABr (OCT-C18) nanofillers with a solvent casting method. XRD, FTIR, SEM, and EDX characterization was performed. Parameters measured influence of weight percent of OCT-C18 is added to a solution of cellulose acetate. Membrane with a composition of 7 wt% has the most opaque colors, the highest physical resilient, and the strongest (not easily torn)."

"Pencemaran lingkungan adalah salah satu masalah serius disebabkan pembuangan limbah berbahaya dan beracun dari industri–industri yang tidak teregulasi. Salah satu material yang banyak digunakan sebagai zat warna adalah sunset yellow pada industri tekstil yang berdampak buruk, menyebabkan risiko kesehatan seperti depresi, kerusakan ginjal, kerusakan hati, dan kanker. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis nanokomposit Nanochitosan/Fe₃O₄−SrSnO₃ untuk mendegradasi zat warna sunset yellow. Nankomposit Nanochitosan/Fe₃O₄−SrSnO₃ dikarakterisasi dengan Fourier–transform infrared spectroscopy (FTIR), ultraviolet–visible (UV–Vis), X–ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), high–resolution transmission electron microscopy (HRTEM), Brunauer–Emmet–Teller (BET) dan ultraviolet visible–diffuse reflectance (UV–DRS). Pengaruh Fe₃O₄ terhadap sisi aktif SrSnO₃ telah dipelajari dan energi celah pita dari SrSnO₃ menjadi 2,4 eV dengan komposisi Fe₃O₄/SrSnO₃ (3:1) dengan persen degradasi sebesar 88,45% . Nanochitosan ditambahkan sebagai support meningkatkan aktivitas dari nanokomposit Fe₃O₄−SrSnO₃ dengan persen dgradasi 97,42%. Nanokomposit yang optimal yang digunakan untuk analisis kinetika reaksi dan isoterm adsorpsi adalah dengan kondisi massa 0,04 gram, pH 10, dan waktu selama 75 menit. Kinetika reaksi mengikuti psuedo first order dengan konstanta laju reaksi 0,058 dan sesuai dengan isoterm adsorpsi Langmuir

---

Environmental pollution is one of the most serious problems caused by the disposal of hazardous and toxic waste from unregulated industries. One material that is widely used as a dye is sunset yellow in the textile industry which has adverse effects, causing health risks such as depression, kidney damage, liver damage, and cancer. In this study, Nanochitosan/ Fe₃O₄−SrSnO₃ nanocomposite has been synthesized to degrade sunset yellow dye. Nanochitosan/ Fe₃O₄−SrSnO₃ nanocomposites were characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), ultraviolet-visible (UV-Vis), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), Brunauer-Emmet-Teller (BET) and ultraviolet visible-diffuse reflectance (UV-DRS). The effect of Fe3O4 on the active side of SrSnO₃ was studied and the band gap energy of SrSnO₃ became 2.4 eV with Fe₃O₄/SrSnO₃ composition (3:1) with a percent degradation of 88.45%. Nanochitosan added as support increases the activity of Fe₃O₄−SrSnO₃ nanocomposite with 97.42% degradation percent. The optimal nanocomposite used for the analysis of reaction kinetics and adsorption isotherms was with a mass condition of 0.04 grams, pH 10, and time for 75 minutes. The reaction kinetics followed first order psuedo with a reaction rate constant of 0.058 and fit the Langmuir adsorption isotherm."

"Pada penelitian ini, nanopartikel ZnO, NiWO4, dan ZnO/NiWO4 berhasil disintesis dengan cara metode green synthesis menggunakan ekstrak daun alpukat (Persea americana) dalam sistem satu fasa. Kandungan ekstrak air daun alpukat adalah alkaloid, saponin dan polifenol. Nanopartikel ZnO, NiWO4, dan ZnO/NiWO4 dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer Ultraviolet-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV-Vis DRS), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier Transform InfraRed (FTIR), Transmission Electron Microscopy (TEM) dan Scanning Electron Microscopy Energy Disperse X-Ray (SEM-EDX). Hasil karakterisasi UV-Vis DRS, nanopartikel ZnO, NiWO4, dan ZnO/NiWO4 memiliki band gap 3,15 eV, 2,35 eV, dan 3,03 eV. Hasil uji aktivitas fotokatilitiknya menggunakan nanokomposit ZnO/NiWO4 terhadap malasit hijau dibawah iradiasi sinar tampak selama 2 jam memiliki persen degradasi tertinggi dibandingkan dengan NiWO4 dan ZnO. Persen degradasi ZnO/NiWO4, NiWO4, ZnO adalah 96,20%, 79,22%, 48,30%.

---

In this research, ZnO, NiWO4, and ZnO/NiWO4 nanoparticles were successfully synthesized by means of green synthesis method using avocado (Persea americana) leaf extract in a single phase system. The secondary metabolites of avocado leaf water extract are alkaloids, saponins and polyphenols. ZnO, NiWO4, and ZnO/NiWO4 nanoparticles were characterized using a spectrophotometer Ultraviolet-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV-Vis DRS), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier Transform InfraRed (FTIR), Transmission Electron Microscopy (TEM) and Scanning Energy Microscopy Electron Disperse X-Ray (SEM-EDX). The results of the photocathylytic activity test using the ZnO/NiWO4 nanocomposite against malachite green under visible light irradiation for 2 hours had the highest degradation percent compared to NiWO4 and ZnO. The degradation percentages of ZnO/NiWO4, NiWO4, ZnO were 96.81%, 79.71%, 51.38%."

"Nanokomposit selulosa asetat telah disintesis dengan menggunakan nanofiller organoclay yang dimodifikasi dengan TiO2. Bentonit Tapanuli yang sebelumnya dikenai proses purifikasi dan penyeragaman kation dimodifikasi dengan ditambahkan TiO2 dengan persen berat yakni 0%, 1%, 3%, 5%, dan 10% terhadap total komposit. Analisis FTIR menunjukkan interkalasi surfaktan telah berhasil dilakukan dengan adanya pita serapan baru dari HDTMABr pada 2636 cm-1 dan 2569 cm-1. Pembuatan nanokomposit dilakukan dengan menggunakan aseton sebagai pelarut dan metode solvent casting sebagai teknik untuk pembuatan film nanokomposit. Aplikasi nanokomposit berupa uji fotodegradasi pada penyinaran sinar matahari langsung, lampu UV, dan tanpa penyinaran selama tiga puluh hari. Diketahui, semakin banyak TiO2 semakin besar komposit yang terdegradasi. Persen penurunan berat hasil uji aplikasi pada penyinaran lampu UV sebesar 4,02% , 13,45%, 18,66%, 22,35%, 27,86%, pada penyinaran langsung sebesar 2,15%, 8,49%, 13,85%, 14,70%, 15,02%, dan pada tanpa penyinaran sebesar 0,16%, 0,16%, 0,18%, 0,20%, 0,26%. Modifikasi nanokomposit dengan penambahan TiO2 sebagai agen fotokatalitik menambahkan sifat baru berupa kemampuan fotodegradas.

---

Nanocomposite cellulose acetate has been synthesized using organoclay nanofiller modified with TiO2. Tapanuli Bentonite were previously subjected to processes of purification and unification of cations then modified with TiO2 that was added as much 0%, 1%, 3%, 5%, 10% weight of the total composite. FTIR analysis showed intercalation with surfactant was successfully carried out in the presence of HDTMABr, indicated by new absorption band at 2636 cm-1 and 2569 cm-1. Fabrication of nanocomposite film was carried out using acetone as solvent and through solvent casting method.

Nanocomposite application in photodegradation test was carried out under direct sunlight radiation, UV light, and without irradiation for thirty days. It's found that the greater the presence amount of TiO2 in the composites, the more weight loss occured due to photodegredation. Percent weight loss in the UV light irradiation are 4,02% , 13,45%, 18,66%, 22,35%, 27,86%, while under direct irradiation, the weight loss was 2,15%, 8,49%, 13,85%, 14,70%, 15,02%, and while without light irradiation was 0,16%, 0,16%, 0,18%, 0,20%, 0,26%. Modification of nanocomposite with the addition of photocatalytic TiO2 as photocatalytic agent has shown the ability of self photodegradation of nanocomposit."