Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"

Bismuth Ferrite, BiFeO₃ (BFO) merupakan material yang memperlihatkan sifat ferroelektrik yang baik dan sifat ferromagnetik yang lemah. Lemahnya sifat ferromagnetik material BFO ini disebabkan adanya sifat antiferromagnetik sikloid tipe G. Salah satu upaya meningkatkan sifat ferromagnetik BFO ini adalah dengan mendoping atom Bi yang berada pada posisi A didalam senyawa ABO₃ menggunakan Li (Bi_1-xLi_xFeO₃, x= 0,02, 0,04, 0,06) dan Zn (Bi_1-zZn_zO₃, z= 0,05, 0,1, 0,15). Proses sintesis doping BFO tersebut dilakukan menggunakan metode sol-gel. Dari sampel hasil doping tersebut diketahui bahwa keberadaan Li dan Zn telah memicu terjadinya kenaikan saturasi magnetik didalam BFO. Kenaikan sifat magnetik ini diakibatkan oleh pengecilan sudut Fe–O–Fe. Pengecilan sudut ini disebabkan oleh perubahan rasio kisi c/a kristal BFO didalam struktur rombohedral dengan spacegroup (s.g.) R3c. Kenaikan sifat magnetik didalam sampel BFO hasil doping tersebut disertai munculnya Fe²⁺ dan terbentuknya vakansi oksigen sebagai kompensasi atas keberadaan Li¹⁺ dan Zn²⁺ yang menggantikan posisi Bi³⁺. Keberadaan Li didalam BFO teridentifikasi pada energi ikat sebesar 56,7 eV menggunakan XPS. Penggunaan metode sol-gel didalam proses preparasi sampel diketahui efektif untuk menghasilkan bubuk sampel berskala nano (<200 nm).

---

Bismuth Ferrite, BiFeO₃ (BFO) is a material that shows excellent ferroelectric properties and weak ferromagnetic properties. The weak ferromagnetic properties of BFO material are due to the antiferromagnetic nature of cycloid type G. One effort to improve the ferromagnetic properties of BFO is to dope Bi atoms in position A in the compound ABO₃ using Li (Bi_1-xLi_xFeO₃, x= 0,02, 0,04, 0,06) and Zn (Bi_1-zZn_zO₃, z= 0,05, 0,1, 0,15). The BFO doping synthesis process was carried out using the sol-gel method. From the doping sample, it is known that the presence of Li and Zn has triggered an increase in magnetic saturation in BFO. This increase in magnetic properties was caused by the reduction of Fe – O – Fe angle. This reduction in angle is caused by changes in the lattice ratio of c / a BFO crystals in the rhombohedral structure to the spacegroup (s.g.) R3c. The increase in magnetic properties in the doped BFO sample is accompanied by the appearance of Fe²⁺ and the formation of oxygen vacancy as compensation for the presence of Li¹⁺ and Zn²⁺ which replace the position of Bi³⁺. Li's presence in BFO was identified in the binding energy of 56.7 eV using XPS. The use of the sol-gel method in the sample preparation process is known to be effective for producing nanoscale sample powders (<200 nm). 

"

"Struktur kristal, sifat panas, sifat magnet, dan juga ukuran kristal dari material fasa tunggal BiFeO3 yang dibuat dengan metode sol-gel telah diteliti. Kalsinasi pada temperatur 450°C, 500°C, dan 550°C selama 2, 6, dan 10 jam digunakan untuk memperoleh material dengan fasa tunggal. Pada temperatur 550oC selama 10 jam material fasa tunggal BiFeO3 terbentuk, sedangkan pada temperatur yang lain didapatkan fasa pengotor Bi2O3 dan Fe3O4. Analisa pola XRD menunjukkan struktur kristal dari material adalah heksagonal preovskite, dengan nilai parameter kisi yang turun seiring dengan kenaikan temperatur. Pada material dengan fasa tunggal, didapatkan nilai parameter kisi a=b=5.578Å, c=13.867Å. Ukuran kristal yang membesar seiring dengan kenaikan temperatur didapatkan dari perhitungan menggunakan Debye-Scherrer (19-56nm). Analisa TGA/DSC dari material menunjukkan perubahan struktur fasa yang terjadi dari temperatur 450°C-550°C. Sifat magnetic material dapat dilihat dari hasil uji alat permagraph berupa kurva histerisis yang menunjukkan material memiliki sifat feromagnetik pada temperatur ruang.

---

The structural, thermal, magnetization properties, and also crystal size of BiFeO3 single-phase materials synthesized by sol-gel method using citric acid as a fuel was investigated. Materials were calcined at 450°C, 500°C, 550°C for 2, 6, and 10 hours to obtain single-phase material. BiFeO3 single-phase materials formed at 550oC for 10 hour, meanwhile on the other temperature Bi2O3 and Fe3O4 present as impurities.

From X-ray diffractometer pattern analysis it seen that crystallite size of hexagonal perovskite BiFeO3 single-phase materials increases with increasing calcination temperature (19-56 nm). As the crystallite size increase with increasing temperature the lattice parameter decreases, for single-phase BiFeO3 a=b=5.578Å, c=13.867Å.

TGA/DSC analysis of the materials shows a structural phase change form at 450°C - 550°C. In addition to magnetic behavior of material was evaluated by permagraph. The hysteresis loops indicate ferromagnetic behavior in BiFeO3 at room temperature."

"ABSTRAKTelah dilakukan penelitian mengenai pengaruh dopan Ag terhadap resistivitas dansifat kemagnetan bahan La1,4Ca1,6-xAgxMn2O7 (x = 0; 0,4; 0,5; 0,6) dengan metodesintesa sol gel. Material La1.4Ca1.6-xAgxMn2O7 termasuk ke golongan doublelayered manganit dengan struktur umum R2-2xA1+2xMn2O7 (A = logam tanahjarang trivalen dengan dopan ion divalen seperti Sr, Ba, Ca, dsb). Rietveldanalysis hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa La1,4Ca1,6-xAgxMn2O7memiliki fasa tunggal dengan struktur kristal tetragonal tipe Sr3Ti2O7 dan spacegroup I 4/mmm. Pemberian dopan Ag tidak merubah struktur kristal namunmenurunkan nilai parameter kisi kristal. Karakterisasi SEM-EDX menunjukkanbahwa unsur Ag sudah masuk ke dalam sampel dan adanya perubahan morfologisampel ketika dopan Ag mulai divariasikan. Pada data resistivitas sebagai fungsitemperatur menunjukkan bahwa dopan Ag meningkatkan besar resistivitas bahandan menggeser temperatur transisi metal isolator ke temperatur yang lebih rendah.Kurva histerisis yang dihasilkan menunjukkan bahwa pemberian dopan Agmenurunkan sifat kemagnetan bahan yang ditunjukkan oleh penurunanmagnetisasi bahan.

---

ABSTRACTThe effect of Ag-doping on resistivity and magnetic properties of La1.4Ca1.6-xAgxMn2O7 (x = 0; 0.4; 0.5; 0.6) materials with sol gel method are reported.La1.4Ca1.6-xAgxMn2O7 belongs to the double layered group of manganites with thegeneral structure R2-2xA1+2xMn2O7 (A = trivalent rare earth metal with dopant ofdivalent ions like Sr, Ba, Ca, etc.). Rietveld analysis of XRD characterizationresult showed that La1.4Ca1.6-xAgxMn2O7 were single phase with tetragonal crystalstructure of Sr3Ti2O7-type and I 4/mmm space group. The Ag-doped did notchange the crystal structure but decreased the lattice parameter. Thecharacterization of SEM-EDX showed that Ag was included to the sample as adoping and the morphology changed with various Ag doped. Resistivity astemperature function showed that Ag doped increased the resistivity anddecreased the metal-insulator transition temperature. The hysteresis curve showedthat Ag doped decreases magnetic properties of samples."

"Telah dilakukan penelitian terhadap bahan ZnO dengan doping Litium dan Nikel menggunakan metode Sol-Gel. Prekusor yang digunakan adalah Zinc Acetate dengan 2-Propanol sebagai bahan bakar. Nikel acetate dan Litium acetate digunakan sebagai bahan dopan. Temperatur proses sol-gel dijaga tetap 70-80oC. Proses kalsinasi dilakukan pada temperatur 300oC selama 2 jam. Sedangkan proses sintering dilakukan pada temperatur 600oC selama 4 jam. Material ZnO dan ZnO dengan doping Litium menghasilkan fasa tunggal, sedangkan ZnO dengan doping Nikel menghasilkan fasa lain yaitu NiO. Semua material yang dihasilkan meiliki sifat ferroelektrik. Kurva P-E hysterisis menunjukkan bahwa ZnO memiliki polarisasi remanen 0.032 ?C/cm2dan medan koersivitas listrik 0.88 kV/cm. ZnO doping Litium dengan berbagai konsentrasi terjadi peningkatan nilai polarisasi remanen dan penurunan medan koersivitas listrik. ZnO doping Nikel dengan konsentrasi at 1 dan 3 terjadi kenaikan remanen dan penurunan medan koersivitas namun pada ZnO doping Nikel dengan konsentrasi at 6 nilai polarisasi remanen menurun dan nilai koersifitas meningkat. Pada ZnO doping Nikel dan Litium dengan konsentrasi yang sama mengalami kenaikan remanen dan penurunan koersifitas, sedangkan pada ZnO doping Nikel dan Litium dengan konsentrasi berbeda mengalami penurunan remanen dan koersifitas meningkat dibandingkan dengan didoping dengan satu pendopingan.

---

Synthesis Li Ni co doped ZnO have been done with Sol Gel method. Zinc Acetate used as percussors materials and 2 propanol as fuel. Nickel Acetate and Lithium acetate used as dopant. Temperature Sol Gel process has been maintained between 60 80oC. The calcination process was performed at temperature 300oC for 2 hours and sintering process was performed at 600oC for 4 hours. The resulting materials ZnO and Li doped ZnO result single phase materials, but Ni doped ZnO has secondary phase NiO. All Synthesis materials has ferroelectric properties. P E loop hysteresis shows that ZnO have remnant polarization of 0.032 C cm2 and coercive field of 0.88 kV cm. Li doped ZnO showed an increase in the polarization remnant and a decrease in the coercive field. Ni doped ZnO on 1 at 3 at concentration showed an increase in the polarization remnant and decerease in the coercive field, howerver 6 at Ni doped ZnO showed an decrease in the polarization remnant and a increase in the coercive field. Li, Ni co doped ZnO with same concentration showed an increase in the polarization remnant and decerease in the coercive field, however Li, Ni co doped ZnO with different concentration showed a decreased in the polarization remnant and increaed in the coercive field compared by single doped ZnO."

"ABSTRAKTelah dilakukan sintesa material BiFeO3, Bi 1-x MgxFeO3 x = 0,07 dan x = 0,1 dan BiFe 1-y ZnyO3 y = 0,07 dan y = 0,1 dengan metoda sol-gel autocombustion. Material Precursor yang digunakan adalah Bi5O O 9 NO3 4 dan Fe NO3 3.9H2O dan Asam sitrat sebagai bahan bakar. Sebagai dopant Mg digunakan Mg NO3 2.6 H2O dan sebagai dopant Zn digunakan Zn NO3 2.4 H2O. Temperatur proses sol-gel dijaga antara 80-90oC. Proses autocombustion dilakukan pada temperature 150oC selama 2 jam. Proses kalsinasi dilakukan pada temperature 550oC selama 10 jam. Semua material hasil sintesa berupa material multifasa. Material yang dihasilkan memiliki rumus molekul BiFeO3, Bi0,93Mg0,07FeO3, Bi0,91Mg0,09FeO3, BiFe0,97Zn0,03O3 dan BiFe0,92Zn0,08O3. Semua material hasil sintesa bersifat soft ferromagnetic dan ferroelektrik. Intersisi Mg pada BiFeO3, menyebabkan peningkatkan magnetisasi saturasi dan magnetisasi remanen, penurunan medan magnet koersif, penurunan polarisasi saturasi dan polarisasi remanen dan menaikan medan listrik koersif BiFeO3. Substitusi Zn2 terhadap Fe3 , menyebabkan penurunan nilai magnetisasi saturasi dan magnetisasi remanen, menaikan medan magnet koersif, menurunkan polarisasi saturasi dan polarisasi remanen dan menurunkan medan listrik koersif BiFeO3

---

ABSTRACTBiFeO3, Bi 1-x MgxFeO3 x = 0.07 and x = 0.1 and BiFe 1-y ZnyO3 y = 0.07 and y = 0.1 materials have been synthesised, using sol-gel auto combustion method. Bi5O OH 9 NO3 4 and Fe NO3 3.9H2O as precursor materials and citric acid as fuel. Mg dopants use Mg NO3 2.6H2O and Zn dopants use Zn NO3 2.4 H2O. Sol-gel process temperature is maintained between 80-90oC. Auto combustion process rsquo;s temperature is 150oC for 2 hours. The calcination process is performed at temperature 550oC for 10 hours. all material synthesis results are multiphase materials. The resulting materials have molecular formula BiFeO3, Bi0,93Mg0,07FeO3, Bi0,91Mg0,09FeO3, BiFe0,97Zn0,03O3 and BiFe0,92Zn0,08O3. All synthesis results materials are soft ferromagnetic and ferroelectric. Interstitial Mg in BiFeO3 causing increasing saturation and remanent magnetization, decreasing coercive magnetic field, decreasing saturation and remanent polarization, and increasing coercive electric field of BiFeO3. Substitution of Zn2 to Fe3 reducing the value of saturation and remanent magnetization, increasing coercive magnetic field, decreasing saturation and remanent polarization, decreasing coercive electric field of BiFeO"

"Material Bi1-xGdxFeO3 dengan nilai x=0, 0.06, 0.1, 0.2 dibuat melalui metode solgel autocombustion. Material dibuat denganprekursorFe(NO3)3.9H2O powder, Bi(NO3).6H2O powder, Gd(NO3)3.6H2O powder, H2O, dan citric acid (C6H8O7). Material ini di-sintering pada temperatur 750oC selama 3 jam setelah diperoleh gel. Pengaruh dari variasi doping Gd pada material BFO ini menjadi fokus yang akan dipelajari. Kemudian material ini akan dikarakterisasi dengan menggunakan X-Ray Diffraction (XRD), Permagraph, dan SEM Edax. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa terjadi pembentukan dua fasa yang berbeda. Secara umum hasil pengujian Permagrapf pada suhu ruang menunjukkan bahwa material tersebut bersifat diamagnetik yang dikarenakan tingginya intensitas bismuth pada material.

---

Bi1-xGdxFeO3material which is x = 0, 0.06, 0.1, 0.2 is made by the sol-gel method autocombustion. The material is made with the precursors of Fe(NO3)3.9H2O powder, Bi(NO3).6H2O powder, Gd(NO3)3.6H2O powder, H2O, andcitric acid (C6H8O7). Then the material will be sintered in 750° for three hours after the gel has been obtained. Effect of Gd doped BFO with variations of x is the main focus that will be learned. After that, this material will be characterized with X-Ray Diffraction (XRD), Permagraph, and SEM Edax.Result of XRD shows that there?re two differen phase. In general, the result of permagraf testing on room temperature shows that the material is kind of diamagnetic because of the high bismuth intensity on material."

"Fabrikasi anoda lithium titanat (Li4Ti5O12) dengan doping ion Al3+, dan pelapisan karbon melalui metode sol-gel telah berhasil dilakukan. Doping ion Al3+, pelapisan karbon, dan modifikasi permukaan secara sinergik digunakan dalam penelitian ini untuk mengatasi kekurangan Li4Ti5O12. Metode sol-gel pada lingkungan asam merupakan teknik yang sederhana dan mampu menghasilkan material dengan ukuran kecil dan seragam dipandang sebagai cara terbaik untuk dilakukan secara sinergik. Parameter yang diamati dalam penelitian ini antara lain pengaruh pH, jumlah mol doping, pelapisan karbon, dan modifikasi permukaan terhadap struktur kristal, morfologi, dan performa elektrokimia (impedansi, difusi ionik, kapasitas spesifik dan laju kapabilitas). Hasil eksperimen menunjukkan bahwa peningkatan pH secara bertahap dapat meningkatkan fasa pengotor (rutil) dan memicu aglomerasi partikel dan menutup struktur berpori di permukaan. Peningkatan pH juga menurunkan koefisien difusi, nilai kapasitas spesifik dan laju kapabilitas. Doping tidak mempengaruhi fasa, struktur kristal dan morfologi. Doping ion Al3+ cenderung menurunkan kapasitas spesifik pada C-rate rendah (0,1C), namun penambahan ion Al3+ sebanyak 0,03 mol mampu meningkatkan kapabilitas pada laju-C tinggi (5C dan 10 C). Pelapisan karbon pada permukaan Li4Ti5O12 tidak mengubah fasa dan struktur kristal Li4Ti5O12 secara signifikan. Gambar FESEM menunjukkan bahwa karbon Super P melapisi Li4Ti5O12 secara merata sehingga memiliki kapasitas spesifik terbaik. Super P memiliki sifat ringan, berpori dan lebih murni sehingga sampel memiliki kapasitas 249 mAh/g. Sedangkan karbon gula memblokir pori-pori permukaan elektroda dan masih mengandung gugus -OH sehingga memberikan efek negatif pada performa elektrokimia dengan kapasitas spesifik 100 mAh/g. Modifikasi permukaan dengan karbon gula pada Li4Ti5O12 doping Al3+ dengan pirolisis mampu membuat permukaan menjadi kasar, namun modifikasi menurunkan nilai kapasitas spesifik.

---

The fabrication of lithium titanate (Li4Ti5O12) with aluminum ion (Al3+) doping and carbon coating using the sol-gel method has been successfully carried out. Al3+ ion doping, carbon coating, and surface modification were used synergistically in this study to overcome the deficiency of Li4Ti5O12. The sol-gel method in an acidic environment is a simple technique and it is capable of producing materials with small size and uniformity which is seen as the best way to perform synergistically. Parameters observed in this study included the effect of pH, number of moles of doping, carbon coating, and surface modification on the crystal structure, morphology, and electrochemical performance (impedance, ionic diffusion, specific capacity, and capability rate). The experimental results show that a gradual increase in pH can increase the impurity phase (rutile) and trigger agglomeration of particles and close the porous structure on the surface. Increasing the pH value also decreases diffusion, specific capacity values and capability. Doping does not affect the phase, crystal structure and morphology. Al3+ ion doping tends to decrease the specific capacity at low C-rate (0.1C), but the addition of 0.03 mol of Al3+ ion can increase the capability at high C-rate (5C and 10C). The carbon layer on the surface of Li4Ti5O12 did not significantly change the facade and crystal structure of Li4Ti5O12. FESEM image shows that Super P carbon coats Li4Ti5O12 evenly so that it has the best specific capacity. Super P is light, porous, and purer so the sample has a capacity of 249 mAh/g. Meanwhile, the sugar carbon blocked the pores of the electrode surface and still contained -OH group so that it had a negative effect on the electrochemical performance with a specific capacity of 100 mAh/g. Surface modification with sugar carbon on Al3+ doped Li4Ti5O12 by pyrolysis make the surface rough, but the modification reduces the value of specific capacity."

"Telah dilakukan penelitian pengaruh doping Ag terhadap sifat listrik dan efek magnetoresistansi material La0,8-xAgxCa0,2MnO3 x = 0; 0,05; 0,1; 0,15. Material disintesis dengan metode sol-gel dan disintering pada temperatur 900 oC selama 24 jam. Material lanthanum manganit telah banyak diteliti karena memiliki sifat-sifat yang menarik, baik dalam segi struktural, sifat listrik, serta sifat magnet nya. Struktur material dikarakterisasi menggunakan Difraksi Sinar-X XRD dan menunjukkan bahwa pada doping x = 0 dan 0,05, material memiliki fase tunggal single phase yaitu fase manganite, sedangkan pada doping x = 0,1 dan 0,15, material terdiri dari fasa campuran, yaitu fasa manganite dan Ag. Scanning Electron Microscopy SEM digunakan untuk observasi morfologi serta menunjukkan kehomogenan material. Dengan doping Ag, ukuran grain boundary dari material membesar. Hasil karakterisasi dari Electron Dispersive Spectroscopy EDS mengkonfirmasi keberadaan unsur Ag pada material. Karakterisasi menggunakan Cryogenic Magnetometer dilakukan untuk menguji sifat listrik dari material seiring dengan peningkatan doping Ag. Seiring dengan peningkatan konsentrasi doping Ag, resistivitas material mengecil serta temperatur transisi metal-isolator TMI bergeser kearah temperatur ruang. Efek magnetoresistansi menurun saat doping x = 0,05 dan meningkat kembali saat x = 0,1 dan 0,15.

---

The research about effect of dopant Ag on electrical and magnetoresistance properties of La0,8 xAgxCa0,2MnO3 x 0 0,05 0,1 0,15 has been done. The materials were synthesized via sol gel method, sintered at temperature 900oC for 24 hours. Lanthanum manganite material has been widely investigated because its interesting properties, such as physical, electrical, and magnetic properties.

The structural of the materials were characterized using X Ray Diffraction XRD, show in doping x 0 and 0,05, material has single phase manganite phase, whereas in doping x 0,1 and 0,15, material consists of mixed phases, manganite and Ag phases. Scanning Electron Microscopy SEM was used to observe morphology of the materials and showed homogeneity of the materials. By doping Ag, grain boundary size of the material increase.

Electron Dispersive Spectroscopy EDS result confirmed existence of Ag in the material and the materials having desired composition. Characterization using Cryogenic Magnetometer was used to examined electrical property of the materials with increasing of Ag doping. As the Ag doping concentration increases, resistivity of the material decreases and the metal isolator transition temperature TMI shifts towards room temperature. Magnetoresistance effect decreases when doping x 0,05 and increase again when doping x 0,1 and 0,15."

"Material Bi0,95Mgo,05FeO3 telah berhasil dibuat melalui metode sol-gel autocombustion. Material dibuat dari campuran larutan bismuth nitrat, ferit nitrat dan serbuk Magnesium. Material ini dikalsinasi pada temperatur 180°C selama 2 jam setelah diperoleh gel saat pembuatan. Setelah itu material di kalsinasi kembali pada temperatur 450°C, 500°C dan 550°C pada waktu yang berbeda-beda yaitu 2.4 dan 6 jam pada tekanan udara 1 atm. Pengaruh dari temperature perlakuan panas dan sifat magnetic material paduan Bi1-xMgxFeO3 ini menjadi focus yang akan dipelajari. Material ini akan dikarakterisasi dengan menggunakan X-Ray Diffraction (XRD), Permagraph, Differential Scanning Calorymetry (DSC) dan Thermo Gravimetric Analysis (TGA). Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa setelah material dikalsinasi pada waktu dan temperatur demikian, material menunjukkan 3 fasa yang berbeda. Secara umum hasil pengujian Permagrapf pada suhu ruang menunjukkan bahwa material tersebut bersifat paramagnetic dengan nilai medan magnet saturasi, koersifitas dan magnetisasi remanen yang berbeda. Namun, perlakuan panas yang dilakukan menyebabkan nilai remanen cenderung menurun seiring dengan bertambahnya waktu dan temperatur pemanasan.

---

Material of Bi0.95Mg0.05FeO3 has been successfully made by sol-gel auto combustion method. Material was obtained by aqueous mixtures of Bismuth Nitrate, Ferrite Nitrate and Magnesium powders. Sample was calcinated at temperature 180°C for 2 hours after the material become gel while synthesized. Then the sample divided into three samples to be calcinated at temperature 450°C, 500°C and 550°C for 2,4 and 6 hours in static air atmosphere. The effect of the calcinations temperature and the magnetic properties of Bi1-xMgxFeO3 compounds are about to be the focus of the study. The samples were characterized using X-Ray Diffraction (XRD), Permagraph, Differential Scanning Calorymetry (DSC) and Thermo Gravimetric Analysis (TGA).

The characterization using XRD shows that the sample exhibit 3 different phases. Generally, Permagraph testing at room temperature shows that this material is paramagnetic material with different value for magnetic saturation, coersivity and remanence magnetization. With the increasing of temperature and the time of calcinations, the remanence magnetization tends to be decrease."

"Pada penelitian ini telah dipelajari efek metode sintesis terhadap fenomena magnetik material perovskite manganite La0,7Ba0,1Ca0,1Sr0,1MnO3 (LBCSMO). Sampel telah disintesis menggunakan metode Wet-Mixing (WM) dan Sol-Gel (SG) dengan temperatur kalsinasi dan sintering yang sama. Analisis X-Ray Difractometer (XRD) menunjukkan bahwa kedua sampel memiliki fasa tunggal dengan struktur Rhombohedral dan space group R-3c. Hasil Scanning Electron Microscopy (SEM) menunjukkan bahwa sampel WM memiliki ukuran grain yang lebih kecil dibandingkan sampel SG. Karakterisasi Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS) dengan metode elemental mapping mengonfirmasi homogenitas sampel. Karakterisasi X-Ray Photoemission Spectroscopy (XPS) juga mengonfirmasi elemen yang terkandung dari kedua sampel dengan terdeteksinya spektrum core level La 3d, Ba 3d, Ca 2p, Sr 3d, Mn 2p, dan O 1s. Metode sintesis yang berbeda menyebabkan perbedaan parameter struktur dan ukuran grain yang memengaruhi sifat magnetik sampel. Hal tersebut ditunjukkan oleh perbedaan karakteristik transisi fasa magnetik. Pada sampel WM terjadi slow magnetic transition dibandingkan sampel SG yang dibuktikan dari kurva transisi yang lebih landai. Perbedaan ini dapat dijelaskan dengan teori interaksi Double-Exchange (DE) dan model Core-Shell. Nilai temperatur Curie (𝑇𝐶) sampel WM dengan nilai 316 K sedangkan nilai sampel SG sebesar 330 K. Analisis critical behavior menggunakan metode Modified Arrott Plot (MAP), Kouvel-Fisher (KF), dan Critical Isotherm (CI) juga menunjukkan perbedaan nilai critical exponents (𝛽, 𝛾 dan 𝛿) sebagai akibat perbedaan metode sintesis. Nilai critical exponents sampel WM mendekati nilai model Mean-field theory (KF: 𝛽 = 0,476; γ = 1,029; 𝛿 = 3,096), sedangkan untuk sampel SG mendekati nilai model Tricritical mean-field (KF: 𝛽 = 0,262; 𝛾 = 1,165; 𝛿 = 5,447). Perbedaan metode sintesis juga memengaruhi nilai perubahan entropi magnetik (-∆𝑆𝑀) dan magnetoresistance sampel. Nilai -ΔSM pada medan magnet 𝜇0𝐻 = 5 T adalah 3,16 dan 4,89 J/kg.K untuk masingmasing sampel WM dan SG. Nilai Low Field Magnetoresistance (LFMR) pada nilai medan magnet 𝜇0𝐻 = 0,1 T sekitar 9,1 % untuk sampel SG pada temperatur 108 K dan 7,6 % untuk sampel WM pada temperatur 110 K. Karakterisasi electron spin resonance (ESR) menunjukkan bahwa transisi fasa magnetik juga dipengaruhi spin-lattice dan spinspin relaxation. Selain itu, karakterisasi ESR mengonfirmasi ketidakhomogenan medan magnetik lokal dan phase separation (PS) antara fasa feromagnetik dan paramagnetic.

---

The effects of the synthesis method on the magnetic phenomenon of perovskite manganite La0.7Ba0.1Ca0.1Sr0.1MnO3 (LBCSMO) have been investigated. Samples were synthesized using the Wet-Mixing (WM) and Sol-Gel (SG) method with the same temperature of calcination and sintering. The X-Ray Diffraction (XRD) analysis showed that both samples had a single phase with a Rhombohedral structure with an R-3c space group. SEM characterization exhibited the grain size of the WM sample smaller than the SG sample. Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS) characterization with the elemental mapping method confirms the homogeneity of the sample. The results of XRay Photoemission Spectroscopy (XPS) characterization shows the core level spectrum of La 3d, Ba 3d, Ca 2p, Sr 3d, Mn 2p, and O 1s which confirms the elements contained in both samples. The different synthesis methods lead to different structure parameters and grain sizes which affect the magnetic properties of the samples. It is indicated by the difference in the characteristics of the magnetic phase transition. The WM sample shows a slow magnetic transition compared to the SG sample, which showed by a broaden transition curve. The different magnetic properties of both samples can be explained by Double-Exchange interaction and Core-Shell Model. The Curie temperature (𝑇𝐶) values for each sample were around 315 and 330 K for WM and SG samples, respectively.

Critical behaviour analysis using the Modified Arrott plot (MAP), the Kouvel-Fisher (KF) method, and Critical Isotherm (CI) showed crossover critical exponent values (𝛽, γ, and 𝛿). The critical exponent values of the WM sample close to Mean-field theory (KF: 𝛽 = 0.476; 𝛾 = 1.029; 𝛿 = 3.096), whereas for the SG sample close to Tricritical mean-field model (KF: 𝛽 = 0.262; 𝛾 = 1.165; 𝛿 = 5.447). The different synthesis methods also affect the value of magnetic entropy change (-∆𝑆𝑀) and magnetoresistance. The estimated - ∆𝑆𝑀 at the magnetic field 𝜇0𝐻 = 5 T are 3.16 and 4.89 J/kg.K for WM and SG samples, respectively. Both samples showed Low Field Magnetoresistance (LFMR) phenomenon is 9.1% for the SG sample at 108 K and 7.6% for the WM sample at 110 K at the magnetic field 𝜇0𝐻 = 0.1 T. Electron spin resonance (ESR) characterization shows that magnetic phase transitions are also influenced by spin-lattice and spin-spin relaxation. ESR characterization also confirms the inhomogeneity of the local magnetic field and phase separation (PS) between the ferromagnetic and paramagnetic phase."