Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pada penelitian ini, sintesis nanopartikel Al2O3, nanokomposit Al2O3/NiO, nanokomposit Al2O3/Fe2O3, dan nanokomposit Al2O3/NiFe2O4 telah berhasil dilakukan melalui metode green synthesis. Sintesis dilakukan menggunakan ekstrak daun jarak pagar (Jatropha curcas L.) sebagai agen penghidrolisa (sumber basa) dan penstabil (capping agent). Spektrofotometer UV-­Vis, FTIR, XRD, PSA, SEM-­EDX, dan TEM digunakan untuk mengkarakterisasi hasil sintesis material. Karakterisasi XRD menunjukkan bahwa nanokomposit Al2O3/NiFe2O4 memiliki struktur inverse spinel kubik dengan distribusi ukuran partikel sebesar 58,77 nm melalui karakterisasi PSA dan rata-­rata ukuran sebesar 11,75 nm melalui karakterisasi TEM. Aktivitas katalitik dari Al2O3 termodifikasi NiFe2O4 diamati dalam reaksi reduksi 4-­nitroanilin oleh NaBH4 dan menghasilkan persentase reduksi sebesar 93,92% selama 60 menit waktu reaksi. Perhitungan reaksi reduksi 4-­nitroanilin dengan katalis Al2O3/NiFe2O4 menunjukkan bahwa reaksi mengikuti kinetika pseudo orde dua.

---

In this study, synthesis of Al2O3 nanoparticles, Al2O3/NiO nanocomposite, Al2O3/Fe2O3 nanocomposite and Al2O3/NiFe2O4 nanocomposite were succesfully conducted using green synthesis method. The synthesis was conducted using Jatropha curcas L. leaf extract as hydrolizing agent as well as capping agent. UV-­Vis spectrophotometer, FTIR, XRD, PSA, SEM-­EDX and TEM were used to characterize the synthsized materials. The characterization of XRD showed that Al2O3/NiFe2O4 nanocomposite has inverse cubic spinel structure with particle size distribution of and average size of 11,75 2O3 modified NiFe2O4 was observed in the reduction of 4-­nitroaniline by NaBH4. Then, it resulted in 93,92% of reduction percentage for 60 minutes. Calculation of 4-­nitroaniline reduction using Al2O3/NiFe2O4 catalyst shows that the reaction follows pseudo second order kinetics."

"Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan metode green synthesis nanopartikel logam dan oksida logam. Sintesis nanopartikel Au dan Co3O4 akan di-imobilisasi pada Al2O3 menggunakan ekstrak daun Tabebuia aurea yang bertindak sebagai agen pereduksi, capping agent, dan sumber basa lemah. Nanopartikel Au dan Co3O4 berhasil di-imobilisasi pada Al2O3. Aktivitas katalitik dilakukan pengujian dengan beberapa variasi katalis yaitu Al2O3, Co3O4/Al2O3 dan Au-Co3O4/Al2O3. Reduksi 2,4,6-Trinitrofenol menggunakan Al 2O3 didapatkan hasil yang menunjukkan adsorpsi. Reduksi Au-Co3O4/Al2O3 terhadap reduksi 2,4,6-Trinitrofenol sebesar 78,96 dengan 1mg katalis.

---

This study aim to develope a method of green synthesis in the synthesis of metal nanoparticles and metal oxides. In this research, synthesis of Au and Co3O4 nanoparticles will be immobilized on Al2O3 with Tabebuia aurea leaf extract which acts as reducing agent, capping agent and weak base source. Au and Co3O4 nanoparticles successfully immobilized on Al2O3. Catalytic activity was carried out by variation of catalyst such as Al2O3, Co3O4 Al2O3 and Au Co3O4 Al2O3. Reduction of 2,4,6 Trinitrophenol using Al2O3 was found to show adsorption. Reduction of Au Co3O4 Al2O3 of 2,4,6 Trinitrophenol reduction reported to be 78,96 with 1mg of catalyst."

"Dalam penelitian ini, sintesis hijau nanopartikel SiO2, nanopartikel NiFe2O4, dan nanocomposites SiO2 / NiFe2O4 dalam sistem dua fase (hexane-water) berhasil dilakukan menggunakan ekstrak daun tahongai (Kleinhovia hospita L.). Alkaloid sebagai metabolit sekunder digunakan sebagai sumber basa (-OH), sedangkan saponin digunakan sebagai agen penutup. Sintesis nanopartikel SiO2 yang berhasil, nanopartikel NiFe2O4, dan nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 dikonfirmasi melalui hasil karakterisasi. Karakterisasi XRD membuktikan bahwa nanopartikel SiO2 memiliki struktur amorf, nanopartikel NiFe2O4 memiliki struktur spinel kubik, dan nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 memiliki nilai difraksi gabungan 2 combined yang khas. Karakterisasi TEM menunjukkan ukuran rata-rata nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 sebesar 10 nm. Aktivitas katalitik nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 lebih tinggi dari nanopartikel SiO2 dan nanopartikel NiFe2O4 dengan persentase reduksi masing-masing 95,68%, 29,75%, dan 79,79% selama 30 menit. Berdasarkan perhitungan kinetika reaksi reduksi 4-Nitroanilin terhadap p-phenylenediamine menunjukkan bahwa nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 mengikuti kinetika orde satu semu.

---

In this research green synthesis of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites in a 2 phase (hexane-water) system was successfully carried out using a tahongai (Kleinhovia hospita L.) leaf extract. The secondary metabolite compound, the alkaloid, is used as a hydrolyzing agent (base source -OH), while saponin is used as a stabilizing agent (capping agent). The success of synthesis of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites was confirmed through the results of characterization. XRD characterization proves that SiO2 nanoparticles have an amorphous structure, NiFe2O4 nanoparticles have a cubic spinel structure, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites have a diffraction value of 2θ typical of the two combined. TEM characterization shows the average size of SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites is 10 nm. The catalytic activity test of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites as reduction catalysts were carried out on 4-Nitroaniline with NaBH4 as a reducing agent. The catalytic activity of SiO2 / NiFe2O4 nanocomposite was higher than SiO2 nanoparticles and NiFe2O4 nanoparticles with reduction percentage of 95.68%, 29.75% and 79.79% for 30 minutes, respectively. Based on the kinetics calculation, the rate of reduction of 4-Nitroaniline to p-phenylendiamine was found that the SiO2 / NiFe2O4 nanocomposite followed the pseudo first order reaction kinetics."

"Pada penelitian kali ini, pengembangan sintesis nanopartikel SiO2 dan nanokomposit SiO2/Co3O4, SiO2/MoO3, SiO2/CoMoO4 dengan metode green synthesis telah berhasil dilakukan. Ekstrak daun inggu (Ruta angustifolia) dapat dimanfaatkan sebagai sumber basa untuk menghidrolisis dan capping agent untuk menstabilkan pembentukan nanopartikel. Nanokomposit tersebut dikarakterisasi dengan spektrometri FT,IR, XRD, PSA dan SEM-EDX. Hasil XRD menunjukkan bahwa fasa kristal SiO2 adalah amorf ­dan CoMoO4 yaitu CoMoO4 monoklinik. Kemudian, hasil pengukuran PSA diperoleh distribusi ukuran nanopartikel SiO2 dan nanokomposit SiO2/CoMoO4 masing-masing sebesar 31,2 nm dan 85,39 nm. Nanokomposit SiO2/CoMoO4 memiliki aktivitas katalitik terhadap reduksi senyawa 2,4,6-trinitrofenol dengan persen reduksi sebesar 98, sedangkan nanokomposit lainnya lebih rendah. Reaksi reduksi 2,4,6-trinitrofenol dengan katalis SiO2/CoMoO4 mengikuti hukum laju reaksi pseudo orde dua.

---

In this study, the development of synthesis SiO2 nanoparticles and SiO2/Co3O4, SiO2/MoO3, SiO2/CoMoO4 nanocomposite with green synthesis method were successfully carried out. Inggu (Ruta angustifolia) leaf extract could be applied as a base source to hydrolyze and capping agents to stabilize the growth of nanoparticle. These nanocomposites were characterized by FI,IR spectrometry, XRD, PSA and SEM-EDX. The XRD result explain the phases of SiO2 is amorphous and CoMoO4 is CoMoO4 monoclinic. Then, PSA measurement obtained the size distribution of SiO2 nanoparticles and SiO2/CoMoO4 nanocomposite of 31.2 nm and 85.39 nm respectively. SiO2/CoMoO4 nanocomposite has the highest catalytic activity toward the reduction of 2,4,6-trinitrophenol compounds than others. The reduction reaction of 2,4,6-trinitrophenol with SiO2/CoMoO4 catalyst follows the pseudo second-order of the reaciton rate law."

"Nanokomposit SiO₂/NiMoO₄ telah berhasil disintesis menggunakan fraksi air ekstrak daun bandotan (Ageratum conyzoides L.) sebagai sumber basa dan capping agent dalam proses sintesis. Keberhasilan sintesis nanomaterial dikonfirmasi dari hasil karakterisasi yang dilakukan. Spektra FTIR menunjukkan adanya vibrasi khas logam dengan oksigen pada rentang bilangan gelombang 1000-400 cm^-1. Karakterisasi XRD menunjukkan bahwa terbentuknya kristalin nanopartikel SiO₂, nanopartikel NiO dengan struktur kubik, MoO₃ dengan struktur ortorombik, NiMoO₄ dengan struktur monoklinik, dan SiO₂/NiMoO₄ memiliki pola difraksi 2θ gabungan dari penyusunnya. Komposisi logam Ni dan Mo pada nanokomposit SiO₂/NiMoO₄ dikarakterisasi menggunakan AAS didapatkan masing-masing sebesar 19,36% w/w dan 22,36% w/w. Uji aktivitas katalitik nanokomposit SiO₂/NiMoO₄ dilakukan sebagai katalis reduksi untuk senyawa 2,4,6-trinitrofenol dengan NaBH₄. Kondisi optimum nanokomposit untuk mereduksi senyawa nitro didapatkan pada massa katalis 3 mg dengan konsentrasi 2,4,6-trinitrofenol 5x10^-5 M dan NaBH₄ 0,1 M. Hasil studi kinetika menunjukkan bahwa reaksi reduksi mengikuti hukum laju orde pertama dengan nilai tetapan laju reaksi reduksi sebesar 0,01 menit.

---

Nanokomposit SiO2/NiMoO4 nanocomposite was successfully synthesized using water fraction of bandotan (Ageratum conyzoides L.) leaf extract as a base source and capping agent in the synthesis process. The success of nanomaterial synthesis was confirmed from the results of the characterization being carried out. FTIR spectra showed the presence of a typical metal vibration with oxygen in the wave number range 1000-400 cm-1. XRD characterization showed that SiO2 nanoparticles, NiO nanoparticles crystalized on cubic structure, MoO3 on orthorhombic structure, NiMoO4 on monoclinic structure. The XRD of SiO2/NiMoO4 nanocomposite showed a 2θ diffraction pattern from their constituents. The composition of Ni and Mo metals on SiO2/NiMoO4 characterized using AAS was obtained at 19.36% w/w and 22.36% w/w, respectively. The catalyst SiO2/NiMoO4 nanocomposite was used as the reduction catalyst for 2,4,6-trinitrophenol compounds with NaBH4. The optimum condition of nanocomposite to reduce nitro compounds was obtained at a weight of 3 mg with 2,4,6- trinitrophenol concentration at 5x10-5 M and NaBH4 0,1 M. The results of the kinetic study show that the reduction reaction follows the first order rate law with the reduction reaction rate constant of 0.01 minutes-1."

"Pengembangan Jarak Pagar merupakan salah satu upaya untuk menangani masalah kelangkaan BBM di Indonesia. Wilayah pengembangan Jarak Pagar perlu memperhatikan aspek fisik dalam hubungannya dengan persyaratan tumbuh serta dengan memperhatikan aspek sosial sebagai faktor pendukung keberhasilan pengembangan Jarak Pagar. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui wilayah prioritas pengembangan Jarak Pagar di Kabupaten Subang, diperoleh melalui korelasi keruangan antara wilayah kesesuaian, jaringan jalan, permukiman, dan penggunaan tanah. Sedangkan wilayah kesesuaian diperoleh dari hasil korelasi keruangan antara variabel-variabel yang mempengaruhi syarat tumbuh Jarak Pagar yaitu ketinggian, lereng, tanah, dan iklim. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode pendekatan spasial, dengan cara menganalisa semua variabel untuk kemudian dikorelasikan dengan menggunakan teknologi SIG.Hasil penelitian menunjukkan bahwa wilayah prioritas tinggi dengan cakupan jarak <1000 meter dari jalan dan permukiman, serta pada penggunaan tanah semak belukar dan padang rumput, berada di Kecamatan Cipeundeuy, Cipunagara, dan Pabuaran. Wilayah prioritas sedang umumnya terdapat pada cakupan jarak 1000-1500 meter dari jalan dan permukiman, serta pada penggunaan tanah kebun dan tegalan/ladang, berada di seluruh kecamatan yang tergolong wilayah sesuai kecuali Kecamatan Purwadadi. Wilayah prioritas rendah umumnya terdapat pada cakupan jarak >1500 meter dari jalan dan permukiman, serta pada penggunaan tanah lainnya, berada di seluruh kecamatan yang tergolong wilayah sesuai.

---

Jatropha curcas L. development is one of effort for solving the fuel lack problems in Indonesia. Development region of Jatropha curcas L. needs focused physic aspect in relations with grow condition and focused social aspect as a support factor for the best development of Jatropha curcas L. The purpose of this research is for find the priority region for development of Jatropha curcas L. in Subang Regency, which get by spatial correlation between condition region, access, settlement, and land use. Condition region gets by spatial correlation between influence variables, such as elevation, slope, soil, and climate. This research using spatial approach method, by analysis all of variables and correlated with SIG technology.

The result of this research showed the characteristic of high priority region coverage less than 1000 meters from access and settlement, and on shrub and steppe land use, in Cipendeuy, Cipunagara, and Pabuaran Sub-district. Middle priority region are mostly located in the coverage of 1000-1500 meters from access and settlement, and on garden and moor land use, is located in all sub-districts classified condition region except Purwadadi Sub-district. Low priority region are mostly located in the coverage more than 1500 meters of access and settlement, and on the other land use, is located in all sub-districts classified condition region."

"Salah satu minyak nabati yang potensial untuk dimanfaatkan sebagai bahan bakar alternatif adalah minyak jarak pagar (Jatropha curcas), karena memiliki komponen yang mirip dengan minyak bumi. Minyak jarak tidak dapat dikonsumsi karena beracun, sehingga tidak terjadi kompetisi antara penggunaannya sebagai bahan bakar atau bahan pangan. Namun, minyak jarak memiliki viskositas sepuluh kali lebih tinggi daripada solar, sehingga dibutuhkan metode yang tepat untuk menurunkan viskositasnya.Penelitian sebelumnya menggunakan metode perengkahan thermal pada tekanan 18 bar dengan sistem batch, menunjukkan bahwa hidrokarbon rantai panjang minyak jarak dapat direngkah menjadi hidrokarbon dengan rantai yang lebih pendek sehingga menghasilkan bio-oil dengan viskositas yang lebih rendah. Namun, viskositas bio-oil tersebut belum setara dengan solar komersial. Di samping itu, tekanan operasi yang tinggi sulit untuk diaplikasikan pada kendaraan bermotor. Agar sesuai dengan sistem yang ada pada kendaraan, maka pada penelitian ini akan dilakukan pirolisis minyak jarak fasa cair secara batch dengan sirkulasi. Pemilihan proses ini dilakukan juga untuk memperoleh kondisi optimum yang diperlukan agar minyak jarak dapat dipirolisis menjadi setara solar.Pirolisis minyak jarak dilakukan dengan menggunakan reaktor dari bahan stainless steel dengan ukuran diameter = 2,44 cm dan tinggi = 20 cm. Suhu reaksi 320, 340 dan 360 0C dan waktu reaksi 3,47; 4,79; 8,56 dan 13,89 menit. Produk yang diperoleh kemudian dianalisis densitas, viskositas, angka setana, FTIR dan GC ? MS. Hasil analisis menunjukkan viskositas minyak jarak mengalami penurunan dari 63,3052 cSt290C menjadi 56,4448 s/d 60,9578 cSt290C pada suhu 3200C . Hal ini menandakan bahwa hidrokarbon rantai panjang yang terdapat pada minyak jarak mengalami perengkahan. Selain itu viskositasnya juga mengalami peningkatan pada suhu 340 dan 3600C, yang menandakan telah terjadi reaksi propagasi.Hasil analisis densitas juga menunjukkan tren yang sama. Pada hasil analisis angka setana menunjukkan minyak jarak mengalami peningkatan dari 37 menjadi 41. Pirolisis pada penelitian ini merupakan reaksi orde 2 dengan konstanta laju reaksi 1,74 x 10-5 s/d 0,0053 min-1 dan energi aktivasi 4,40 x 105 s/d 4,49 x 105 J/grmol. Konversi tertinggi yang dihasilkan adalah sebesar 15,28%. Perhitungan simulasi untuk konversi pirolisis 100% diperoleh pada suhu 320, 340 dan 3600C dengan waktu reaksi berturut?turut 38.48, 35.6 dan 30.65 menit. Viskositas bio-oil yang dihasilkan pada kondisi optimum ini berturut ? turut adalah sebesar 34,17;37,16 dan 38,14 cSt(270C). Agar viskositas bio-oil yang dihasilkan pada kondisi optimum ini dapat setara dengan solar, maka sebelum masuk ke ruang pembakaran, bio-oil harus mengalami pemanasan awal pada suhu 230 s/d 2500C. Setelah mengalami pemanasan awal, diperoleh bio-oil dengan viskositas berturut ? turut 4,7; 5,67 dan 4,29 cSt(290C).

---

One of potential bio oil used for alternative fuel in Indonesia is Jatropha oil (Jatropha curcas), because it has similar components with crude oil. Jatropha oil cannot be consumed because poisonous, therefore no usage competition whether it be used as fuel or food. However, viscosity of jatropha oil is ten times higher than diesel fuel, thence a specific method is required to decrease its viscosity.

Previous research was using gas phase - thermal cracking method at high pressure (18 bar) batch system, showed that long chain hydrocarbon of jatropha oil can be cracked into shorter chain hydrocarbon which produced lower viscosity of biooil. The viscosity of bio-oil produced has equal grade with commercial diesel fuel if heated up to 1000C, but application of high pressure system (18 bar) on vehicle is difficult. In order to achieve the suitable fuel for vehicle application, this research will conduct pyrolysis of liquid phase jatropha oil in batch system with circulation.

This process is selected to provide required optimum condition for pyrolysis process

in reactor. Pyrolysis process is performed in stainless steel reactor with 2,44 cm diameter and 20 cm height. Reaction is carried out at temperature 320, 340 and 360 0C within 3.47, 4.79, 8.56 and 13.89 minutes of reaction time. Reaction product will then be analyzed with density, viscosity, cetane number, FTIR and GC ? MS. Viscosity product is have decrease from 63.3052 cSt290C to 56.4448 s/d 60.9578 cSt290C in 3200C. Its mean the hydrocarbon longchain is cracking. Expect to the viscosity is increase in 340 and 3600C, its mean is the radical reaction is begin. Density is the same tren. Cetane number is increase from 37 to 41. The maximum convertion is 15.28% is the required in 3200C and 3.47 minutes. To obtained the convertion 100%, pyrolysis in 320, 340 and 3600C with time pyrolysis is 38,48; 35,6 and 30,65 minutes.

The obtained viscosity in optimum condition is 34,17; 37,16 and 38,14 cSt(290C). to get the viscosity is diesel like fuel, bio-oil is heated until 2500C. after heating, bio-oil viscosity is 4,7; 5,67 and 4,29 cSt(290C)."

"Kelemahan biodiesel dari bahan non pangan adalah stabilitas oksidasi yang rendah dan sifat aliran pada temperatur rendah yang tinggi. Keduanya berdampak buruk bagi operasional motor diesel. Stabilitas oksidasi yang rendah menimbulkan korosi pada tangki, nozzle dan sistem saluran bahan bakar, selain itu pembakaran pada ruang bakar dapat menghasilkan deposit yang menumpuk pada ruang bakar. Sifat aliran pada temperatur rendah yang tinggi dari biodiesel akan sangat membatasi aplikasi dari motor diesel, karena biodiesel akan menggumpal jika temperatur lingkungan lebih rendah dari CFPP. Fokus penelitian ini adalah merancang ulang biodiesel non pangan, khususnya dari tanaman Jatropha Curcas L. melalui modifikasi komposisi FAME. Dalam memodifikasi FAME diperlukan kontrol pada perbandingan antara kandungan FAME poly-unsaturated, unsaturated dan saturated, dengan kata lain diperlukan teknik optimasi agar stabilitas oksidasi meningkat dan CFPP tetap terkontrol, sesuai spesifikasi standar WWFC 2009 yaitu min. 10 untuk stabilitas oksidasi dan maksimum 5oC untuk CFPP. Untuk mencapai sasaran tersebut metode yang digunakan adalah proses hidrogenasi secara parsial. Hasil analisa terhadap komposisi FAME setelah hidrogenasi adalah sebagai berikut: kandungan FAME poly-unsaturated: 11,67-15,91% (wt/wt), methyl palmitat: 15,58-18,49% (wt/wt) dan FAME un-saturated: 73,09-74,56% (wt/wt). Nilai prediksi terhadap stabilitas oksidasi setelah hidrogenasi berkisar 8,88 s/d 12,50 jam sedangkan nilai CFPP berkisar 1,08-1,88oC. Bilangan setana biodiesel Jatropha setelah hidrogenasi juga meningkat (58,97-59,70) dibandingakan sebelum hidrogenasi (55,65). Hasil analisa LCA menunjukkan bahwa untuk mencapai stabilitas oksidasi min. 10 jam penambahan antioxidant memerlukan energi yang lebih rendah dibandingkan dengan teknik hidrogenasi. Kombinasi antara teknik hidrogenasi dan penambahan antioxidant merupakan metode terbaik karena metode ini selain biaya-nya rendah, stabilitas oksidasi dan bilangan setana akan meningkat sementara itu CFPP berubah tidak terlalu banyak. Karakterisasi pembakaran pada motor diesel dari campuran biodiesel kedalam Solar 30% (vol/vol) atau B30 menunjukkan bahwa B30 Jatropha setelah hidrogenasi menunjukkan perbaikan dalam efisiensi pembakaran. Emisi NOX dan smoke dari B30 setelah hidrogenasi lebih rendah atau hampir sama dengan emisi yang dihasilkan oleh bahan bakar Solar.

---

The disadvantage of biodiesel especially made from non edible oil is the low oxidation stability and poor cold flow properties. Both are detrimental for diesel engine operation, low oxidation stability can cause corrosion on the fuel tank and fuel line system. In addition the combustion of a such low quality biodiesel will produce polymer compound that will accumulate as deposit on the combustion chamber. The cold flow properties of the biodiesel which is relatively too high, will limit the application of a diesel engine. Biodiesel will agglomerate and clog in fuel filter when the ambient temperatures drop below the CFPP. This research will focus on re-formulation of non-edible biodiesel especially Jatropha through modification of FAME (Fatty Acid Methyl Esters) composition. In modifying the FAME composistion, the control of the content of poly-unsaturated and the saturated FAME is the key factor. In other words, optimization of FAME composistion is required in order to increase the oxidation stability and to keep the value of CFPP constant or changed only slightly. The target of this study is to reach the oxidation stability of min. 10 hours and the CFPP value of max. 5oC. The method used in this study to achieve the target is partial hydrogenation of Jatropha biodiesel. Based on analysis results on the partially hydrogenated Jatropha biodiesel, the compositions of FAME that meets requirement are the following: content of poly-unsaturated: 11.67-15.91% (wt/wt) methyl palmitat 15.58-18.49% (wt/wt) dan unsaturated: 73.09-74.56% (wt/wt). The prediction values for the the oxidation stability and the CFPP based on the FAME composition are the following, the oxidation stability varies between 8.88-12.50 and the CPPP values ranged 1.08-1.88oC. The cetane number of Jatropha biodiesel after hydrogenation increases from 55.65 to 58.97-59.70. The results of LCA analysis shows that to achieve the oxidation stability of min. 10 hours, the addition of antioxidants require a lower energy than that of the hydrogenation technique. The combination of hydrogenation technique and addition of antioxidants is probably the best method. Beside low cost, the oxidation stability and cetane number of biodiesel will increase without changing the CFPP value too much. The characterization of combustion in diesel engine of the partially hydrogenated Jatropha biodiesel showed improvements in combustion efficiency. The NOX and smoke emission of the partially hydrogenated biodiesel are lower or almost equal to the emissions produced by the combustion of Indonesian diesel fuel (Solar)."

"Salah satu alternatif untuk mendapatkan peforma yang lebih bagus dalam proses dari segi teknis dan ekonomi adalah intensifikasi proses pada proses produksi biodiesel menggunakan distilasi reaktif. Penelitian ini melakukan komparasi dua skenario produksi biodiesel dari e-metanol (metanol dari hidrogenasi CO2 dengan CO2 berasal dari CO2 capture dan hidrogen berasal dari elektrolisis dengan PEM electrolyzer) tanpa intensifikasi proses (S1) dan produksi biodiesel dari e-metanol dengan intensifikasi proses menggunakan distilasi reaktif (S2).  Hasil penelitian didapatkan bahwa produksi biodiesel dengan distilasi reaktif menunjukan peforma yang lebih baik dari segi teknis maupun ekonomi. Dari segi teknis menunjukan, konversi reaktan yang didapatkan pada distilasi reaktif mencapai 95,22%. Selain itu kebutuhan ratio mol asam lemak dan metanol dari S2 (1:8) lebih sedikit dibanding dengan S1 (1:15). Kemudian dari analisis energi, juga didapatkan efisiensi dan produktifitas energi dari S2 (32% dan 7,788 kg/MJ) lebih tinggi dibanding dengan S1 (28% dan 3,788 kg/MJ). Lalu dari analisis emisi CO2, S2 lebih rendah emisi 68,2% dibanding S1. Terakhir untuk analisis ekonomi, kedua skenario menghasilkan nilai net present value yang negatif sehingga proyek tidak layak untuk dijalankan karena biaya investasi dari produksi hidrogen dengan sistem PEM+PV+baterai yang masih mahal namun nilai net present value negatif dari S2 masih 60,41% lebih rendah dibanding S1

---

One alternative to get better performance in the process from a technical and economic point of view is process intensification in the biodiesel production process using reactive distillation. This research compares two scenarios of biodiesel production from e-methanol (methanol from CO2 hydrogenation with CO2 comes from CO2 capture and hydrogen comes from electrolysis with PEM electrolyzer) without process intensification (S1) and biodiesel production from e-methanol with process intensification using distillation. reactive (S2). The results showed that biodiesel production by reactive distillation showed better performance from a technical and economic standpoint. From a technical point of view, the conversion of reactants obtained in reactive distillation reaches 95.22%. In addition, the need for the mole ratio of fatty acids and methanol from S2 (1:8) is less than that of S1 (1:15). Then from the energy analysis, it was also found that the energy efficiency and productivity of S2 (32% and 7.788 kg/MJ) were higher than those of S1 (28% and 3.788 kg/MJ). Then from the analysis of CO2 emissions, S2 has 68.2% lower emissions than S1. Finally, for economic analysis, both scenarios produce a negative net present value, so the project is not feasible to run because the investment costs of hydrogen production with the PEM+PV+battery system are still expensive, but the negative net present value of S2 is still 60.41% more lower than S1."