Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKSenyawa turunan spiropiperidin berhasil disintesis meggunakan -diketon asam barbiturat/dimedon, formaldehid serta turunan anilin melalui kondensasi Mannich. Dua reaksi dinilai menghasilkan senyawa target senyawa 1 dan senyawa 3 , sementara satu reaksi lain menghasilkan dihidropiridin senyawa 2 . Hasil dikonfirmasi menggunakan karakterisasi FTIR, UV-Vis dan LC-MS. Sintesis senyawa menggunakan nanokatalis Fe3O4 dari proses dekomposisi termal karat besi dengan asam palmitat dalam pelarut paraffin. Paraffin sebagai pelarut memiliki titik didih tinggi dan dapat menggantikan pelarut umum seperti n-oktadekana. Penggunaan karat dan parrafin meningkatkan nilai ekonomis katalis yang dihasilkan. Karakterisasi FTIR pada katalis menunjukkan keberadaan asam palmitat sebagai capping agent mengelilingi Fe3O4. Data XRD memberikan ukuran rata-rata kristal 42,758 nm, sementara gambar TEM mengkonfimasi bentuk kristal berupa kubus dan unsur penyusunnya. Karakterisasi PSA memberikan indeks polidispersitas 0,391 dan Z-average 48,94. Dua senyawa hasil sintesis dioptimasi dalam suhu, waktu reaksi dan jumlah katalis berat yang berbeda. Hasil optimasi reaksi untuk senyawa 1 15-phenyl-2,4,10,12,15-pentaazadispiro[5.1.5.3]-hexadecane-1,3,5,9,11,13-hexa-one memberikan kondisi optimum pada suhu 50 oC, 4 jam reaksi dan 7,5 katalis dengan rendemen 69,30 . Sementara senyawa 2 10-4 chlorophenyl -9,10-dihydropyrido[2,3-d;6,5-d rsquo;]-dypyrimidine-2,4,6,8 1H,3H,5H,7H -tetra-one optimum pada suhu 50 oC, 4 jam dan 5 katalis dengan rendemen 72,34 . Studi penggunaan ulang katalis dilakukan pada senyawa 1 dan memberikan kecendrungan penurunan hasil rendemen dalam lima kali pengulangan.

---

ABSTRACT Spiropiperidine derivatives have been successfully synthesized using diketone such as barbituric acid dimedone, formaldehyde and aniline derivatives through Mannich condensation. Two reactions considered produced the targeted compounds compound 1 and compound 3 , while the other reaction produced dihydropyridine compound 2 . These results were confirmed using FTIR, UV Vis and LC MS. These compounds were synthesized using heterogenic Fe3O4 catalyst which was obtained from rust capped palmitic acid in paraffin solvent. Paraffin was chosen as solvent due to its high boiling point which was suitable to replace common solvents n octadecane. The use of rust and paraffin would increase catalyst rsquo s economic value. FTIR characterization of catalyst showed the presence of palmitic acid as capping agent surrounding Fe3O4. XRD data gave average crystal size of 42.758 nm, while the TEM image confirmed the crystal structure as cube and its constituent elements. PSA result gave polydispersity index of 0.391 and Z average 48,94. Two compounds were optimized under various of temperatures, times and amount of catalyst weight . Optimization condition for compound 1 15 phenyl 2,4,10,12,15 pentaazadispiro 5.1.5.3 hexadecane 1,3,5,9,11,13 hexa one came as 50 oC, 4 hours of time reaction and 7.5 catalyst with 69.30 of yield. Meanwhile compound 2 10 4 chlorophenyl 9,10 dihydropyrido 2,3 d 6,5 d 39 dypyrimidine 2,4,6,8 1H, 3H, 5H, 7H tetra one at 50 oC, 4 hours of time reaction and 5 catalyst yielded 72,34 . The study of reusable catalyst was conducted on compound 1 and resulted the yield rsquo s descending rsquo s tendency in each five times of repetitions."

"Senyawa turunan pirimidin telah berhasil disintesis dari dimedon, aldehida aromatis (Benzaldehid dan vanilin) dan kelompok urea (urea dan tiourea) melalui reaksi kondensasi Biginelli. Produk yang dihasilkan dianalisis dengan menggunakan instrumentasi spektroskopi UV-Vis, FTIR, GC-MS dan 1H-NMR. Pada reaksi tersebut digunakan katalis Fe3O4@asam sitrat yang telah dikonfirmasi dengan instrumentasi FTIR, XRD, SEM-EDX dan PSA. Berdasarkan optimasi reaksi yang dilakukan pada 4-fenil-7,7-dimetil-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-oktahidroquinazolin-2-tion (senyawa 1) adalah pelarut etanol, suhu refluks etanol, waktu reaksi 60 menit dan jumlah katalis 7,5 %wt sebesar 57 %.

---

Pyrimidin derivatives were successfully synthesized by reacting dimedone, aromatic aldehyde (benzaldehyde and vanilin) and urea group (urea and thiourea) through Biginelli condensation. The characterization of three product were performed by FTIR, UV-Vis, GC-MS and 1H-NMR instrumentations. In addition, Fe3O4@citric acid catalyst was characterized using FT-IR, XRD, SEM-EDX and PSA. The optimum condition for 4-phenil-7,7-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-quinazolin-2- tion (compound 1) were in ethanol solvent, reflux temperature, 60 minutes of time reaction and 7,5 % wt of catalyst with yield amount 57 %."

"ABSTRAKSenyawa derivat piran telah berhasil disintesis dengan mereaksikan kurkumin, benzaldehida, dan asam barbiturat senyawa 3 melalui reaksi kondensasi Knoevenagel dan adisi Michael. Namun, 2 reaksi lainnya tidak berhasil membentuk senyawa derivat piran, yaitu senyawa 1 dan senyawa 2. Pada kedua reaksi tersebut digunakan reaktan dimedon, benzaldehida/sinamaldehida, dan malononitril. Ketiga produk yang terbentuk tersebut dianalisis menggunakan instrumentasi FTIR, UV-Vis, dan GC-MS atau LC-MS. Pada reaksi tersebut digunakan nanokatalis Fe3O4@kitosan yang berhasil disintesis dengan metode in situ dan dikonfirmasi dengan instrumentasi FTIR, XRD, TEM, dan PSA. Berdasarkan hasil optimasi reaksi diperoleh kondisi optimum untuk senyawa 1 adalah 1 jam reaksi, suhu ruang, dan 2,5% wt katalis dengan mol sebesar 85,24%, untuk senyawa 2 pada 45 menit reaksi, suhu ruang, dan 5% wt katalis dengan mol sebesar 48,44%, serta 8 jam reaksi, refluks, dan 5% wt untuk senyawa 3 dengan kemurnian sebesar 52,99%. Senyawa-senyawa hasil sintesis memiliki bioaktivitas sebagai antioksidan dengan nilai IC50 sebesar 57, 21, 23, 61, dan 7,47 ppm.

---

ABSTRACTPyran derivatives were successfully synthesized by reacting curcumin, benzaldehyde, and barbituric acid compound 3 through Knoevenagel condensation and Michael addition reactions. Nevertheless, it was found that other 2 processes did not form pyran derivative compounds. Both of them used dimedone, benzaldehyde cinnamaldehyde, and malononitrile as reactants. Characterization of the three of products were performed by using FTIR, UV Vis, and GC MS or LC MS instrumentation. Beside that, Fe3O4 chitosan nanocatalyst also used in the reactions, which was synthesized by in situ method and characterized by FTIR, XRD, TEM, and PSA instrumentation. The optimum conditions for producing compound 1 were 1 hour at reaction, room temperature, and 2,5% wt of catalyst with mol of 85,24%, compound 2 was at 45 min of reaction, room temperature, and 5% wt of catalyst with mol of 48,44%, and 8 hours of reaction, reflux, and 5% wt for compound 3 with purity of 52,99%. Bioactivity as antioxidant was discovered in the syhthesized compounds with the IC50 values of 57, 21, 23, 61, and 7,47 ppm for the compound of 1, 2, and 3, respectively."

"Esterifikasi asam palmitat dengan sorbitol dilakukan dalam pelarut t-butanol dan metil-isobutil-keton (MIBK) menggunakan lipase Candida rugosa E.C 3.1.1.3 terimobilisasi pada nanopartikel Fe3O4-polidopamin dan menghasilkan ester asam palmitat sorbitol. Penelitian ini dilakukan dalam beberapa tahap yaitu sintesis nanopartikel, imobilisasi lipase, esterifikasi, dan analisis hasil esterifikasi. Fe3O4, Fe3O4-polidopamin, dan lipase terimobilisasi dianalisis menggunakan FESEM- EDS, PSA, XRD, VSM, dan FTIR. Esterifikasi dalam pelarut t-butanol menghasilkan persen konversi lebih tinggi daripada dalam MIBK, baik yang menggunakan lipase bebas maupun terimobilisasi yaitu 31,80 % dan 22,24 %. Kondisi optimum yang diperoleh adalah pada rasio subtrat 1:60 dengan waktu inkubasi 16 jam dengan persen konversi 31,80 % (t-butanol) dan 5,59 % (MIBK) dengan menggunakan lipase bebas dan % konversi 22,24 % (t-butanol) dan 4,04 % (MIBK) pada penggunaan lipase terimobilisasi. Hasil karakterisasi FTIR membuktikan bahwa nanopartikel Fe3O4 dan Fe3O4-polidopamin telah berhasil disintesis. Karakterisasi XRD dan PSA membuktikan bahwa nanopartikel yang berhasil disintesis berukuran nano. Hasil analisis menggunakan FESEM dan EDS menunjukkan morfologi dan komposisi dari nanopartikel Fe3O4, Fe3O4-polidopamin dan Fe3O4-polidopamin lipase yang terbentuk. Pada penelitian ini didapatkan persen loading enzim terimobilisasi nanopartikel Fe3O4-polidopamin sebesar 98,64 %. Hasil esterifikasi berupa ester palmitat sorbitol diuji secara sederhana dan terbukti dapat berfungsi sebagai emulsifier. Karakterisasi produk esterifikasi menggunakan TGA membuktikan bahwa produk ester telah terbentuk.

---

Esterification between palmitic acid with sorbitol was carried out in t-butanol and methyl-isobutyl-ketone (MIBK) as solvents using immobilized Candida rugosa lipase E.C 3.1.1.3 on Fe3O4-polydopamine nanoparticles to produce palmitic sorbitol ester. This research was conducted in several stages namely nanoparticle synthesis, immobilization of lipase, esterification, and analysis the esterification products. Fe3O4, Fe3O4-polydopamine, and the immobilized lipase were analyzed using FESEM, EDS, PSA, XRD, VSM, and FTIR. Esterification in t-butanol as solvent gave higher conversion percentage compared to MIBK, using either free or immobilized lipase, with the value of 31.80% and 22.24% respectively. The optimum condition of esterification achieved using the substrate ratio at 1:60 and for 16 hours incubation time, with the conversion percentage using free lipase was 31.80% (t-butanol) and 5.59% (MIBK) and using immobilized lipase 22.24% (t-butanol) and 4.04% (MIBK).

FTIR analysis has proved that nanoparticles Fe3O4 and Fe3O4- polydopamine can be successfully synthesized. Characterization using XRD and PSA showed that Fe3O4 and Fe3O4- polydopamine nanoparticles were in nano-size. Analysis using FESEM and EDS showed the morphology and composition of Fe3O4 nanopatricles, Fe3O4-polydopamine and Fe3O4- polydopamine-lipase formed. The loading percentage of immobilized lipase obtained in this study 98,64%. The esterification product was proved to be an emulsifier by using simple emulsion test. The characterization of ester product using TGA showed that palmitic acid-sorbitol ester has been synthesized."

"Pada penelitian ini dilakukan sintesis senyawa ester sukrosa asam lemak hasil hidrolisis minyak kelapa maupun asam laurat secara enzimatik menggunakan lipase Candida rugosa bebas dalam pelarut n-heksana. Optimasi reaksi dilakukan dengan menggunakan variasi perbandingan mol antara sukrosa dengan asam lemak 1:0,2; 1:0,4; 1:0,6; dan 1:0,8 mol. Ester sukrosa asam lemak yang dihasilkan dikharakterisasi menggunakan FT-IR. Hasil analisis FT-IR menunjukkan adanya puncak serapan gugus C=O ester pada bilangan gelombang 1739 cm-1 pada ester sukrosa asam lemak hasil hidrolisis minyak kelapa dan 1733 cm-1 ester sukrosa asam laurat. Pada penelitian ini, dilakukan uji antimikroba terhadap ester sukrosa asam lemak hasil hidrolisis minyak kelapa maupun asam laurat dengan menggunakan metode kertas cakram untuk melihat apakah ester sukrosa yang disintesis dapat menghambat pertumbuhan mikroba. Mikroba uji yang digunakan adalah Erchericia coli dan Staphiloccocus aureus.Hasil penelitian menunjukkan bahwa ester sukrosa asam lemak hasil hidrolisis maupun ester sukrosa laurat menunjukkan aktivitas antimikroba tehadap Staphylococcus aureus. Sedangkan pengujian terhadap bakteri Eschericia coli tidak menunjukan adanya aktivitas penghambatan. Pada kedua ester sukrosa yang diuji untuk semua variasi perbandingan mol memiliki daya hambat dan memiliki potensi sebagai antimikroba. Didapatkan kondisi optimum dari pengujian uji antimikroba pada kedua ester untuk variasi mol 1:0,2 dengan hasil 12 mm untuk ester sukrosa asam lemak hasil hidrolisis minyak kelapa dan 13 mm untuk ester sukrosa asam laurat.

---

In this research, synthesis of sucrose ester hydrolized coconut oil fatty acid and lauric acid was conducted enzymatically using Candida rugosa free lipase in n hexane solvent. The mol ratio between sucrose and fatty acids were varied for optimization on 1 0.2 1 0.4 1 0.6 and 1 0.8 moles. Sucrose esters of fatty acids were characterized using FT IR. The results of FT IR analysis showed absorption peak that were related to the stretching of C O ester group at 1739 cm 1 for sucrose ester hydrolized coconut oil fatty acid and at 1733 cm 1 for sucrose ester of lauric acid. Furthermore, the antimicrobial activity of sucrose ester hydrolized coconut oil fatty acid and lauric acid were tested using paper disc method to see whether synthesized sucrose esters could inhibit the growth of microbes. Microbes used are Erchericia coli and Staphiloccocus aureus.

The results showed that sucrose esters of fatty acid and ester hydrolysis of sucrose lauric show antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, while the test against Escherichia coli showed no inhibitory activity. In both sucrose esters tested for all variations of mole ratios have inhibitory and has potential as an antimicrobial. Optimum conditions of antimicrobial activity test for both esters was obtained for ratio mole ester 1 0.2 with 12 mm results for the sucrose fatty acid ester hydrolysis of coconut oil and 13 mm for the sucrose ester of lauric acid."

"Amonia merupakan salah satu bahan kimia yang paling banyak diproduksi karena pemanfaatannya yang besar dalam industri pupuk. Pada saat ini, mayoritas amonia diproduksi melalui proses Haber-Bosch yang mempunyai emisi karbon dalam jumlah besar. Salah satu teknologi yang dapat menggantikan Haber-Bosch adalah elektrolisis plasma. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah udara sebagai sumber nitrogen diinjeksikan ke dalam plasma dan bereaksi dengan hidrogen radikal yang berasal dari larutan yang terpapar plasma. Kemudian, dilakukkan variasi terhadap parameter operasi untuk optimalisasi parameter proses. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hal yang mempengaruhi produksi amonium dengan teknologi elektrolisis plasma seperti pengaruh penambahan aditif asam asetat dan metanol, konsentrasi larutan elektrolit, dan Tegangan. Variasi kondisi operasi akan dianalisis korelasinya dengan hasil produksi larutan amonium yang diukur absorbansinya menggunakan alat spektroskopi UV-Vis dengan metode Nessler dan menghitung konsumsi energi spesifik yang dibutuhkan. Pada penelitian ini berhasil diperoleh amonia melalui proses elektrolisis plasma dengan jumlah terbesar yang diperoleh sebesar 2.7 mmol selama 90 menit proses pada kondisi operasi larutan elektrolit 0,04 M Na2SO4, penambahan aditif metanol 4%, tegangan 450 V, daya 225 watt, dan plasma pada katoda. Sedangkan, untuk nitrat jumlah maksimum yang diperoleh sebesar 11.51 mmol pada kondisi operasi yang sama, tetapi menggunakan aditif asam asetat 4%

---

Ammonia is one of the most widely produced chemicals because of its usage in the fertilizer industry. Currently, the majority of ammonia produced through Haber-Bosch process those results in large amount of carbon emmisions. One of the ammonia synthesis technology that believed to be able to replace Haber-Bosch process is plasma electrolysis as it requires less energy and is environmentally friendly. In this research, air is used as nitrogen source and will be ineject to plasma then react with hydrogen radical. Then, the operating parameters are varied to optimize the process parameters. This research aims to determine factors that affect the production of ammonium with plasma electrolysis technology such as the effect of adding acetic acid and methanol additives, solution concentration, and voltage. Variations in operating conditions correlation analyzed with the production of ammonium solution whose abosorbance is measured using UV-Vis spectroscopy with the Nessler method and calculates the specific energy consumption required. On this experiment, maximum amount that we get were 2.7 mmol with operation condition of 0.04 M Na2SO4, 4% methanol additive, 450V voltage, 225W power, and cathode plasma. Meanwhile, for nitrate the maximum amount obtained was 11.51 mmol at the same operating conditions, but using 4% acetic acid additive."

"Ester fruktosa - palmitat telah disintesis melalui reaksi esterifikasi secara enzimatis antara asam palmitat dengan fruktosa menggunakan lipase Candida rugosa E.C.3.1.1.3 terimobilisasi pada nanopartikel Fe3O4 - polidopamin. Pada penelitian ini, nanopartikel Fe3O4 - polidopamin disintesis dengan metode kopresipitasi dan selanjutnya digunakan sebagai support imobilisasi lipase. Nanopartikel Fe3O4, nanopartikel Fe3O4 - polidopamin, dan nanopartikel Fe3O4 - polidopamin - lipase telah dikarakterisasi menggunakan Fourier Transform Infra Red (FTIR), Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM), Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS), X-ray Diffraction (XRD), Vibrating Sample Magnetometer (VSM), dan Particle Size Analysis (PSA). Nilai persen loading lipase terimobilisasi pada nanopartikel Fe3O4 - polidopamin yang diperoleh adalah sebesar 99,66%. Pada reaksi esterifikasi dilakukan beberapa variasi, yaitu rasio molar fruktosa dan asam palmitat, dan pelarut. Variasi rasio molar fruktosa dan asam palmitat yang digunakan adalah 1:30, 1:60, dan 1:90 (mmol/mmol) dalam pelarut t-butanol, dan hal yang sama dilakukan dalam pelarut metil isobutil keton (MIBK). Persen konversi asam palmitat menjadi ester tertinggi diperoleh pada rasio molar fruktosa dan asam palmitat 1:30 (mmol/mmol) dalam pelarut t-butanol yaitu sekitar 28,51% pada derajat substitusi (DS) ester 2,85 dengan menggunakan lipase bebas, dan sekitar 27,75% pada DS ester 2,78 dengan menggunakan lipase terimobilisasi pada nanopartikel Fe3O4 - polidopamin.

---

Fructose - palmitate ester has been synthesized via esterification reaction of palmitic acid and fructose by using immobilized enzyme of Candida rugosa E.C.3.1.1.3 lipase on Fe3O4 nanoparticles - polydopamine. In this study, Fe3O4 nanoparticles - polydopamine was synthesized by coprecipitation method and then used as support in the immobilization of lipase. Fe3O4 nanoparticles, Fe3O4 nanoparticles - polydopamine, and Fe3O4 nanoparticles - polydopamine - lipase were characterized with Fourier Transform Infra Red (FTIR), Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM), Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS), X-ray Diffraction (XRD), Vibrating Sample Magnetometer (VSM), and Particle Size Analysis (PSA). Percent value of loading immobilized lipase on Fe3O4 nanoparticles - polydopamine obtained is around 99.66%. The esterification reactions were carried out with several variations of molar ratio of fructose and palmitic acid with two different solvents. Variations molar ratio of fructose and palmitic acid used are 1:30, 1:60, and 1:90 (mmol/mmol), and the solvents used were t-butanol and methyl isobutyl ketone (MIBK). The highest percent (28,51%) conversion of palmitic acid to become ester was obtained at the molar ratio of fructose and palmitic acid 1:30 (mmol/mmol) in t-butanol with a degree of substitution (DS) ester 2,85 by using free lipase, and around 27,75% with a DS ester 2,78 by using immobilized lipase on Fe3O4 nanoparticles - polydopamine."

"Saat ini Negara Indonesia mengalami penurunan terhadap produksi sumber daya energi minyak. Penurunan tingkat produksi minyak tersebut akibat sumur minyak tua yang memiliki jumlah minyak yang terperangkap dalam pori pori batuan cukup banyak, Minyak yang terperangkap setelah primary recovery sekitar 60-70 %. Sehingga dibutuhkan metode EOR untuk meningkatkan produksi minyak pada sumur minyak tua. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis nanopartikel dengan metode kopresipitasi dengan komposisi prekursor Fe3+ serta Fe2+ pada perbandingan 2:1 serta karakterisasi terhadap magnetik nanopartikel Fe3O4 (MNPs), nanokomposit Fe3O4 yang dimodifikasi dengan penambahan asam oleat pada prekusornya (MNPs/OA),nanopartikel tersalut oleh polimer poliakrilamida yang disintesis dengan menggunakan monomer akrilamida dan inisiator kalium persulfat (K2S2O8) sebagai prekursor untuk menyalut nanopartikel (MNPs/PAM 1), dan poliakrilamida (PAM) komersial (MNPs/PAM 2). Tujuannya adalah untuk melihat efek morfologi, sifat dari nanopartikel dan nanokomposit yang distabilisasi pada 5000 ppm air salinitas dengan variasi konsentrasi nanopartikel yang sangat kecil (0,1%, 0,5%, 0,9%), untuk meningkatkan nilai recovery Original Oil in Place (OOIP), pada kondisi batupasir (sandpack) dengan suhu rendah. Pada tiga variasi konsentrasi dengan 4 jenis nanopartikel, nanokomposit MNPs/PAM 2 memiliki rata rata recovery OOIP paling tinggi, yaitu sebesar 19,14% karena MNPs/PAM 2 merupakan nanopartikel hidrofilik, selain itu MNPs/PAM 2 memiliki mobility ratio yang sangat baik karena viskositasnya yang tinggi serta kestabilan nanopartikel yang cukup baik dalam air salinitas berkonsentrasi rendah (5000 ppm) seperti MNPs, dan MNPs/PAM 2. MNPs, MNPs/OA, dan MNPs/PAM memiliki rata rata nilai recovery OOIP sebesar 7,63%, 6,4%, 12,37%. MNPs/OA memiliki rata rata nilai recovery OOIP paling rendah dibandingkan nanokomposit lainnya, karena MNPs/OA memiliki sifat hidrofobik pada permukaannya yang menyebabkan mobility ratio nanokomposit rendah serta kestabilannya didalam air salinitas tidak terlalu baik, hal ini dikarenakan MNPs/OA cenderung untuk tidak terdispersi didalam air salinitas akibat adanya efek Van Der Walls.

---

At present Indonesia has experienced a decline in the production of oil energy resources. The decrease in the level of oil production is due to old oil wells that have a large amount of oil trapped in the pores. Around 60 - 70 percent oil content was trapped in pores. So that the EOR method is needed to increase oil production in old oil wells. In this study nanoparticles were synthesized by coprecipitation method with the composition of Fe3+ and Fe2+ at a ratio of 2:1 and characterization of magnetic Fe3O4 nanoparticles (MNPs), modified Fe3O4 nanocomposite by adding oleic acid to its precursor (MNPs/OA), the nanoparticles are coated by polyacrylamide polymers which are synthesized using acrylamide monomers and initiators of potassium persulfate (K2S2O8) as precursors for coating nanoparticles (MNPs/PAM 1), and commercial polyacrylamide (PAM) (MNPs/ PAM 2). The aim was to see the morphological effects, properties of nanoparticles and nanocomposites stabilized at 5000 ppm salinity water with very small variations in the concentration of nanoparticles (0,1%, 0,5%, 0,9%), to increase recovery values of Original Oil in Place (OOIP), at low temperature sandstones. In three variations of concentration with 4 types of nanoparticles, MNPs / PAM 2 nanocomposite has the highest average OOIP recovery, which is equal to 19,14% because MNPs/PAM 2 is hydrophylic nanoparticles, besides MNPs / PAM 2 has a very good mobility ratio because of its high viscosity and sufficient stability of nanoparticles in low concentrated salinity water (5000 ppm) such as MNPs, and MNPs/PAM 2. MNPs, MNPs/OA and MNPs/PAM have average recovery values of OOIP are7,63%, 6,4%, 12,37%. MNPs/OA has the lowest average value recovery OOIP compared to other nanocomposite, because MNPs/OA have hydrophobic properties on the surface that cause low nanocomposite mobility ratios and their stability in salinity water are not very good, this is because MNPs/OA tend not to be dispersed in salinity water due to the vanderwalls effect which causes ion charges between particles to repel each other."

"Asam galat yang merupakan senyawa fenolik dengan aktivitas antioksidan tinggi, namun memiliki keterbatasan berupa kelarutan rendah dalam medium nonpolar. Untuk mengatasi hal ini, dilakukan strategi lipofilisasi melalui penambahan gugus lipid guna meningkatkan kelarutannya dalam medium nonpolar. Pada penelitian ini, lipofilisasi asam galat dilakukan melalui esterifikasi enzimatik dengan senyawa β-sitosterol. Esterifikasi menggunakan lipase Novozyme Eversa® Transform 2.0 dilakukan pada suhu 40°C dengan kecepatan putaran 200 rpm selama 48 jam dalam shaker. Pemurnian dilakukan dengan kromatografi kolom dengan etil asetat:heksana (1:1) sebagai eluennya. Ester dari asam galat dan β-sitosterol berhasil disintesis melalui esterifikasi enzimatik dengan yield 4,08%. Hasil karakterisasi FTIR menyatakan bahwa terbentuknya puncak serapan vibrasi ulur baru milik C=O ester pada bilangan gelombang 1730 cm-1. Uji titik leleh membuktikan bahwa produk yang terbentuk sudah murni dengan rentang titik leleh yang sempit di 120-122oC. Berdasarkan metode uji ABTS, produk esterifikasi memiliki aktivitas antioksidan sangat kuat (IC50=22,14 ppm), mendekati asam galat (IC50=16,15 ppm) dan jauh lebih tinggi dari β-sitosterol (IC50=404,92 ppm). Dalam pengujian aktivitas antiinflamasi menggunakan metode stabilisasi membran sel darah merah, produk memiliki nilai IC50 sebesar 550,04 ppm, lebih baik dibandingkan asam galat (IC50=720,67 ppm) dan β-sitosterol (IC50=679,2 ppm), meskipun di bawah aspirin (IC50=447,4 ppm) yang merupakan kontrol positif.

---

Gallic acid, a phenolic compound with high antioxidant activity, exhibits limited solubility in nonpolar media. To address this limitation, a lipophilization strategy was employed by introducing lipid groups to enhance its solubility in nonpolar media. In this study, gallic acid was lipophilized through enzymatic esterification with β-sitosterol. The esterification was carried out using Novozyme Eversa® Transform 2.0 lipase at 40°C with a shaking speed of 200 rpm for 48 hours. Product’s purification was performed using column chromatography using ethyl acetate:hexane (1:1) as the eluent. The ester of gallic acid and β-sitosterol was successfully synthesized via enzymatic esterification, yielding 4.0873%. FTIR characterization confirmed the formation of a new ester-specific C=O stretching vibration absorption peak at 1730 cm⁻¹. A melting point analysis demonstrated the purity of the product, with a narrow melting range of 120–122°C. The ABTS method for testing antioxidant activity showed that the esterified product demonstrated exceptionally strong antioxidant activity (IC₅₀ = 22.14 ppm), comparable to gallic acid (IC₅₀ = 16.15 ppm) and significantly higher than β-sitosterol (IC₅₀ = 404.92 ppm). In anti-inflammatory testing using the red blood cell membrane stabilization method, the esterification product demonstrated an IC₅₀ value of 550.04 ppm, outperforming gallic acid (IC₅₀ = 720.67 ppm) and β-sitosterol (IC₅₀ = 679.2 ppm), although less effective than aspirin (IC₅₀ = 447.4 ppm) as the positive control."

"Pada penelitian ini, dilakukan sintesis senyawa etil ester asam lemak hasil hidrolisis minyak jarak dan etil ester dan produk oksidasinya secara enzimatik menggunakan lipase Candida rugosa EC. 3.1.1.3 dalam pelarut n-heksana. Optimasi reaksi dilakukan dengan membuat variasi perbandingan mol antara asam lemak dengan etanol, yaitu 1:1, 1:2, 1:3, dan 1:4. Untuk etil ester asam lemak hasil hidrolisis didapatkan konversi paling tinggi pada perbandingan 1:3 sebesar 76,31 dan untuk produk oksidasinya pada perbandingan 1:2 sebesar 72.Hasil karakterisasi menggunakan FTIR, etil ester asam lemak hasil hidrolisis memberikan pita serapan C=O ester pada bilangan gelombang 1731,27 cm-1 dan 1732,15 cm-1 untuk ester asam lemak hasil hidrolisis teroksidasi. Kedua jenis ester ini diuji kemampuan emulsifier dan keduanya mampu mempertahankan bentuk teremulsi kurang lebih 24 jam dengan tipe emulsi air dalam minyak w/o.Uji aktivitas antimikroba kedua ester ini memberikan hasil positif berupa adanya zona hambat pada hasil ester, asam lemak hasil hidrolisis dan asam lemak hasil hidrolisis teroksidasi terhadap pertumbuhan Staphylococcus epidermidis dan Propionibacterium acnes. Zona hambat terbesar dihasilkan oleh ester asam lemak hasil hidrolisis teroksidasi sebesar 1,7cm terhadap kedua bakteri.

---

The aim of this study was to synthesis of fatty acid ethyl ester compound of hydrolyzed castor oil and its oxidation product using Candida rugosa lipase in n hexane solvent. Reaction optimization was performed by varying the mole ratio between fatty acids to ethanol, ie 1 1, 1 2, 1 3, and 1 4. For the fatty acid ethyl ester, the highest conversion percentage in the ratio of 1 3 was 76.31 and for Its oxidized produk at the ratio of 1 2 was 72.

The results of characterization using FTIR, fatty acid ethyl ester give absorption band C O ester at wave number 1731,27 cm 1 and 1732,15 cm 1 for its oxidized product. Both types of these esters tested the emulsifier 39 s ability and both were able to maintain an emulsion form approximately 24 hours with a water in oil emulsion type w o.

The antimicrobial activity test of these two esters gave positive results in the presence of inhibition zone on esters, fatty acids from hydrolysis and fatty acids from oxidized hydrolysis to growth of Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes. The largest inhibitory zone is produced by a fatty acid ester of oxidized hydrolysis of 1.7cm against both bacteria."