Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKTujuan : Membandingkan pembentukan biofilm Streptococcus mutans pada breket ortodontik dengan bahan stainless steel 17-4 PH, antara breket yang diimpor, beredar dan digunakan di Indonesia, dibandingkan dengan breket desain baru inovasi Prasetyadi et al 2017.Metode : Pembentukan pelikel saliva pada permukaan breket sebagai lapisan conditioning. Pengujian adhesi bakteri S.mutans yang dilakukan pada kedua jenis breket. Parameter waktu yang digunakan pada pengujian adhesi bakteri adalah 3 jam dan 24 jam. Bakteri S.mutans yang melekat pada breket diberi perlakuan dengan Trypsin EDTA, dan dihitung jumlah total colony forming unit.Hasil : Total CFU S.mutans dalam 3 jam pada kelompok breket impor dan desain baru adalah 1,55x105/mldan 3,81x105/ml. Total CFU S.mutans dalam 24 jam pada kelompok breket impor dan desain baru adalah 1,24x106/ml dan 1,92x106/ml Kesimpulan : Terdapat peningkatan pembentukan biofilm Streptococcus mutans seiring dengan waktu, yaitu 3 jam dan 24 jam, pada kelompok breket impor dan desain baru. Pembentukan biofilm S.mutans pada breket ortodontik stainless steel 17-4 PH desain baru lebih tinggi daripada breket impor, baik 3 jam maupun 24 jam.

---

ABSTRACTObjectives To compare Streptococcus mutans biofilm formation on stainless steel 17 4PH orthodontic bracket, between imported,widely used brackets in Indonesia, and newly designed brackets.Method S.mutans biofilm was allowed to form in vitro, on both groups of imported and new design brackets, with prior formation of early salivary pellicle. The brackets were incubated in anaerobic environment for 3 hours and 24 hours as to perform initial biofilm formation. Bacterias were detached from the bracket surfaces with Trypsin EDTA solution treatment, plated on BHI Agar, then the total colony forming units CFU ml were quantified.Results Total CFU of S.mutans in 3 hours on imported and new design brackets are 1,55x105 ml and 3,81x105 ml. Total CFU of S.mutans in 24 hours on imported and new design brackets are 1,24x106 ml and 1,92x106 ml respectively.Conclusion Streptococcus mutans biofilm formation increases with time, at interval 3 hours to 24 hours, on both groups. S.mutans biofilm formation were higher on new design brackets group, both on 3 hours and 24 hours time interval."

"Latar belakang : S. mutans merupakan patogen utama penyebab karies. NSF diketahui memiliki sifat antibakterial. Tujuan : Menganalisis pengaruh NSF dalam menghambat virulensi dan pembentukkan biofilm S. mutans. Metode : Suspensi bakteri S. mutans dalam media BHI yang diperkaya sukrosa 0.2 dipaparkan NSF diinkubasi selama 20 jam. Persen inhibisi biofilm dinilai menggunakan uji crystal violet. Hasil : Nilai KHM NSF adalah 2.66 dan nilai KBM 4.16 . NSF mampu menghambat pembentukkan biofilm S. mutans. Kesimpulan : NSF mampu menghambat virulensi dan pembentukkan biofilm S. mutans.

---

Background: S. mutans are the primary pathogens that cause caries. NSF known to have antimicrobial properties.

Aim: To analyze the effect of NSF in inhibiting virulence and biofilm formation of S. mutans.

Methods: Bacterial suspension of S. mutans in BHI medium enriched 0.2 sucrose exposed with NSF incubated for 20 hours. Percent inhibition of biofilm was assessed using crystal violet test.

Result: NSF MIC value is 2.66 and MBC value is 4.16 . NSF is able to inhibit biofilm formation of S. mutans.

Conclusion: NSF is able to inhibit virulence and biofilm formation of S.mutans. "

"Latar Belakang: Silver Diamine Fluoride SDF merupakan agen antibakteri yang mempunyai efek samping yaitu timbulnya noda kehitaman pada permukaan gigi. Propolis Fluoride PPF dikenal sebagai agen antibakteri yang dapat menggantikan SDF tanpa memiliki efek samping yang sama. Tujuan: Menganalisis pengaruh PPF dalam menghambat pembentukan biofilm S. mutans dan S. gordonii serta dibandingkan dengan SDF, dengan menggunakan uji MTT. Metode: Suspensi bakteri S. mutans dan S. gordonii dalam media BHI yang diperkaya sukrosa 0,2 dipaparkan PPF. Kemudian diinkubasi pada 4 waktu berbeda yaitu selama 4 jam, 12 jam, 24 jam, dan 48 jam. Presentase inhibisi dianalisis menggunakan Uji MTT. Hasil: Tidak ada perbedaan bermakna p>0,05 antara inhibisi S. mutans dan S. gordonii dalam berbagai waktu. Kesimpulan: PPF memiliki potensi yang sama dengan SDF dalam menghambat pembentukan biofilm S. mutans dan S. gordonii.

---

Background: Silver Diamine Fluoride SDF is an antibacterial agent that has a side effect like black stain appearance on the surface of the teeth. Propolis Fluoride PPF is an antibacterial agent which can replace SDF without having the same side effect.

Purpose: To analyze the effect of PPF in inhibiting biofilm formation of S. mutans dan S. gordonii in comprasion to SDF, by using MTT assay.

Methods: Bacterial suspension of S. mutans and S. gordonii was put inside the BHI medium that enriched with 0,2 sucrose and exposed to PPF, then incubated at 4 different times for 4 hours, 12 hours, 24 hours, and 48 hours. The percentage of inhibition was tested with MTT assay.

Result: There was no significant difference p 0,05 between inhibition of S. mutans and S. gordonii in various time.

Conclusion: PPF has the same potention as SDF in inhibiting biofilm formation of S. mutans and S. gordonii."

"Latar Belakang: Propolis fluoride salah satu sediaan yang dapat menghambat perkembangan bakteri penyebab karies. Tujuan: Menganalisis pengaruh propolis fluoride terhadap viabilitas biofilm S. mutans dalam berbagai fase. Metode: Model biofilm S.mutans di inkubasi selama 4 jam fase adesi, 12 jam fase akumulasi aktif, dan 24 jam fase maturasi, kemudian dipaparkan dengan propolis fluoride 3,3 ; 6,6, 10 kelompok perlakuan, dan SDF 38 kelompok kontrol. Analisis Viabilitas biofilm S.mutans dilakukan dengan uji MTT untuk dibaca pada microplate reader. Hasil: Pada pemaparan Propolis 3,3, persentase viabilitas biofilm S.mutans pada fase adesi 14,89 3,19; fase akumulasi aktif 24,37 7,43; dan fase maturasi 21,35 3,06. Pada pemaparan Propolis 6,6, persentase viabilitas biofilm S.mutans pada fase adesi 10,10 2,43; fase akumulasi aktif 20,88 13,17; dan fase maturasi 18,82 4,51. Pada pemaparan Propolis 10, persentase viabilitas biofilm S.mutans pada fase adesi8,04 1,59; fase akumulasi aktif 11,17 8,90; dan fase maturasi 16,75 1,83. Kesimpulan: Propolis fluoride 10 dapat menurunkan viabilitas biofilm S.mutans pada fase adesi.

---

Background: Propolis fluoride in one of dosage could inhibit the growth of bacteria that cause caries.

Objective: To analyze the effect of propolis fluoride on the viability of S. mutans biofilm in various phases.

Method: S. mutans biofilm models were incubated for 4 hours adhesion phase, 12 hours active accumulation phase, and 24 hours maturation phase, then presented with propolis fluoride 3.3 6.6, 10 treatment group, and SDF 38 control group. Analysis of S. mutans biofilm viability is tested by MTT in the microplate reader.

Results: Exposure of Propolis Flouride 3.3, the percentage of S. mutans biofilm viability in the adhesion phase is 14.89 3.19 active accumulation phase is 24.37 7.43 and the maturation phase is 21.35 3.06. On exposure of Propolis Flouride 6.6, the percentage of S. mutans biofilm viability in adhesion phase is 10,10 2,43 active accumulation phase is 20.88 13.17 and the maturation phase is 18.82 4.51. On exposure of Propolis Fluoride 10, the percentage of S. mutans biofilm viability in the phase of adhesion is 8.04 1.59 active accumulation phase is 11.17 8.90 and the phase of maturation is 16.75 1.83.

Conclusion: Propolis fluoride 10 could reduced the viability of S. mutans biofilm in adhesion phase."

"Latar Belakang: Nano Silver Fluoride NSF memiliki efek antibakteri terhadap Streptococcus mutans bakteri penyebab karies. Tujuan: Menganalisis pengaruh NSF terhadap viabilitas S.mutans dalam berbagai fase pembentukan biofilm. Metode: Biofilm S.mutans diinkubasi selama 4 jam fase adhesi, 12 jam fase akumulasi aktif dan 24 jam fase maturasi pada suhu 37 C. Ketiga model biofilm dipapar NSF dengan konsentrasi Ag 0,4 F- 2,26, Ag 0,9 F- 2,26, Ag 1,4 F- 2,26, Ag 1,9 F- 2,26 selama 1 jam. Persentase viabilitas dinilai dengan menggunakan MTT assay. Hasil: Tidak ada perbedaan bermakna p>0,05 antara viabilitas biofilm pada fase adhesi, fase akumulasi aktif, ataupun fase maturasi. Kesimpulan: NSF mampu menurunkan viabilitas biofilm S.mutans dalam berbagai fase pembentukan.

---

Background: Nano Silver Fluoride NSF has antibacterial effect against Streptococcus mutans that cause dental caries.

Objective: To analyze the effect of NSF on the viability of S.mutans in various phases of biofilm formation.

Methods: S.mutans biofilm was incubated for 4 hours adherence phase, 12 hours active accumulation phase and 24 hours maturation phase at 37 C then exposed by NSF at concentration Ag 0,4 F 2,26, Ag 0,9 F 2,26, Ag 1,4 F 2,26, Ag 1,9 F 2,26 for 1 hour. The percentage of viability was tested with MTT assay.

Result: Biofilm viability of S.mutans in various phases showed no significant difference p 0,05.

Conclusion: NSF can reduce the viability of S.mutans in various phases of biofilm formation."

"Latar Belakang : Karies gigi merupakan penyakit gigi dan mulut yang sering ditemukan di Indonesia. Diperlukan upaya alternatif pencegahan, yang dalam penelitian ini dilakukan dengan menggabungkan dua bahan aktif CPP-ACP dan lilin propolis dalam satu sediaan permen karet bebas gula dengan lima konsentrasi yang berbeda (0% Prop, 0% CPP-ACP ; 0% Prop + CPP-ACP ; 2% Prop + CPPACP ; 4% Prop + CPP-ACP ; dan 6% Prop + CPP-ACP).Tujuan : Menganalisis kadar pelepasan ion kalsium dan fosfat oleh CPP-ACP untuk mendukung remineralisasi dan keefektifan lilin propolis dalam menekan pembentukan massa biofilm S.mutans pada subjek bebas karies serta melihat apakah kedua bahan aktif ini efektif jika digabungkan dalam satu sediaan permen karet bebas gula.Metode : 25 sampel saliva bebas karies sebelum dan sesudah simulasi pengunyahan lima konsentrasi permen karet in vitro dilakukan uji pelepasan ion kalsium dan fosfat serta uji biofilm. Pelepasan ion kalsium dideteksi menggunakan AAS, ion fosfat menggunakan Spektrofotometri UV-VIS, dan uji biofilm menggunakan uji crystal violet 96-well plate ELISA dan dibaca menggunakan microplate reader.Hasil : Permen karet CPP-ACP-Propolis dengan konsentrasi 0% Prop + CPP-ACP menunjukkan kadar pelepasan ion kalsium (p≤0,05) dan fosfat (p>0,05) tertinggi dan signifikan dalam menekan pembentukan massa biofilm S.mutans (p≤0,05).Simpulan : Terjadi peningkatan kadar ion kalsium dan fosfat pada saliva bebas karies, serta, penurunan massa biofilm S.mutans setelah pengunyahan permen karet CPP-ACP-Propolis.

---

Background: Dental caries is an oral disease commonly found in Indonesia. Alternative prevention are needed, which in this research is going to be combining two active components which are CPP-ACP and propolis wax into one substance of sugar-free chewing gum with five different concentrations (0% Prop, 0% CPPACP ; 0% Prop + CPP-ACP ; 2% Prop + CPP-ACP ; 4% Prop + CPP-ACP ; and 6% Prop + CPP-ACP).Objectives: To analyze the amount of calcium and phosphate ion released by CPP-ACP to support the remineralization and to analyze the effectiveness of propolis wax in suppressing the mass formation of Streptococcus mutans biofilm in caries-free subjects and also observing if these two active components are effective when combined into one substance of sugarfree chewing gum.Methods: 25 samples of caries-free saliva before and after the mastication simulation (five concentrations of chewing gum) in vitro, observed the release of calcium and phosphate ion along with a biofilm assay. The release of calcium ion is detected using AAS, while phosphate ion using the Spectrophotometry UV-VIS, and the biofilm assay using the crystal violet 96-well plate ELISA and evaluated with a microplate reader.Result: Chewing gum with a concentration of 0% Prop + CPP-ACP has shown the highest release level of calcium (p<0,05) and phosphate ion (p>0,05) and is significant in suppressing the mass formation of S.mutans biofilm (p<0,05).Conclusion: Increased calcium and phosphate ion level in caries-free saliva and decreased of S.mutans biofilm mass after mastication simulation of CPP-ACP-Propolis chewing gum are detected."

"Latar Belakang: Perkembangan karies gigi berkaitan dengan bakteri Streptococcus mutans atau Streptococcus gordonii. Propolis dilaporkan sebagai agen antibakteri karena mengandung flavonoid berupa apigenin dan tt-farnesol yang dapat menghambat aktivitas enzim glukosiltransferase dan mempengaruhi integritas membran bakteri. Tujuan: Menganalisis potensi hambat pasta gigi mengandung ekstrak propolis UI terhadap pembentukan biofilm Streptococcus mutans atau Streptococcus gordonii. Metode: Biofilm Streptococcus mutans atau Streptococcus gordonii yang telah dipaparkan pasta gigi ekstrak propolis UI dengan  konsentrasi 25mg/10ml, 50mg/10ml, dan 100mg/10ml kemudian diinkubasi selama 4 jam (fase adhesi), 12 jam (fase akumulasi aktif) dan 24 jam (fase maturasi) pada suhu 37ºC. Persentase inhibisi dinilai dengan menggunakan MTT assay. Hasil: Persentase potensi hambat biofilm Streptococcus mutans tertinggi setelah inkubasi 12 jam dan Streptococcus gordonii setelah inkubasi 4 jam dengan konsentrasi 100mg/10 ml.  Kesimpulan: Efek paparan pasta gigi mengandung ekstrak propolis UI dalam menghambat pembentukan biofilm Streptococcus mutans atau Streptococcus gordonii dipengaruhi oleh konsentrasi dan durasi paparan pasta gigi UI.

---

Background: The development of dental caries has been found to be associated with Streptococcus mutans and Streptococcus gordonii. Propolis has been reported as a potent antimicrobial material because containing flavonoids such as apigenin and tt-farnesol that inhibit glucosyltransferase enzyme activity and membrane integrity.

Objective: To analyze the effect of toothpaste containing propolis wax UI in inhibit Streptococcus mutans or Streptococcus gordonii biofilm formation.

Methods: Streptococcus mutans and Streptococcus gordonii biofilm that has been exposed by propolis UI toothpaste at concentration 25mg/10ml, 50mg/10ml, dan 100mg/10ml was incubated for 4 hours (adherence phase), 12 hours (active accumulation phase) and 24 hours (maturation phase) at 37ºC. The percentage of inhibition was tested with MTT assay.

Result: Inhibition percentage of Streptococcus mutans the highest is on active accumulation phase and Streptococcus gordonii biofilm is on adherence phase at concentraton 100mg/10ml.

Conclusion: Propolis UI toothpaste effect on inhibiting biofilm formation of Streptococcus mutans or Streptococcus gordonii depend on concentration and duration of time."

"Karies gigi merupakan penyakit rongga mulut yang sering terjadi. Prevalensi karies pada anak di berbagai negara masih tinggi. Cara mencegah karies dapat dilakukan dengan pemberian agen antibakteri, dimana penggunaan antibakteri alami semakin diminati. Flavonoid yang berasal dari bahan alam dapat menghambat glukosiltransferase GTF . GTF memfasilitasi pembentukan plak/ biofilm. Dari penelitian terdahulu, flavonoid propolis diketahui memiliki efek antibakteri terhadap Streptococcus mutans namun belum ada penelitian yang menggunakan strain S.mutans klinis. S.mutans diisolasi dari plak gigi anak, kemudian dilakukan uji biofilm dengan crystal violet pada 96-microwell plate. Hasil penelitian menunjukkan tidak terdapat perbedaan pengaruh flavonoid propolis konsentrasi 0,05 dan 0,1 terhadap pembentukan biofilm S.mutans p>0,01 . Hal ini berarti flavonoid propolis 0,05 memiliki efek antibakteri yang sama dengan flavonoid propolis 0,1 dalam menghambat pembentukan biofilm S.mutans.

---

Objective This study was conducted to analyze the effects obtained with different concentrations 0.5 and 0.1 of propolis flavonoids on in vitro biofilm formation by clinical Streptococcus mutans S. mutans strains isolated from children rsquo s dental plaque. Methods S. mutans isolated from children 39 s dental plaque was assayed for biofilm formation in 96 microwell plates using crystal violet. Results The effects on S. mutans biofilm formation were the same for propolis flavonoids administered at concentrations of 0.05 and 0.1 p 0.01 . Conclusion A 0.05 propolis flavonoids concentration was deemed as effective as a 0.1 concentration at inhibiting S.mutans biofilm formation."

"Latar belakang: Saliva manusia terdiri atas berbagai komponen protein yang dapat bersifat mendukung dan menghambat keberadaan flora oral. Latihan fisik berperan sebagai aktivator sistem saraf simpatetik, yang mempengaruhi sekresi saliva yang kaya akan protein, salah satunya Streptococcus mutans-binding salivary protein. Adanya interaksi antara protein saliva dengan bakteri oral akan mempengaruhi pembentukan dan pemeliharaan biofilm oral, yang merupakan faktor virulensi utama pada rongga mulut. Tujuan: Menganalisis efek S. mutans-binding salivary protein dari subjek pelari dan nonpelari terhadap pembentukan biofilm S. gordonii pada fase perlekatan dan fase maturasi secara in vitro. Metode: Prosedur binding protein saliva total dengan S. mutans ATCC 25175 menggunakan binding buffer, elusi protein binding menggunakan elute buffer, dan uji pembentukan biofilm S. gordonii ATCC 10558T dengan prosedur pewarnaan crystal violet pada inkubasi 3 jam dan 24 jam. Hasil: S. mutans-binding salivary protein dari subjek pelari dan nonpelari tidak memiliki perbedaan bermakna dibanding kontrol baik pada fase perlekatan maupun fase maturasi p>0,05. Peningkatan konsentrasi protein pelari pada fase perlekatan diikuti dengan penurunan massa biofilm uji yang terbentuk r=-0,919, sedangkan pada kelompok nonpelari peningkatan konsentrasi protein pada fase maturasi diikuti dengan peningkatan massa biofilm yang terbentuk r=0,87. Kesimpulan: S. mutans-binding salivary protein dari kelompok pelari memiliki efek menghambat pembentukan biofilm S. gordonii pada fase perlekatan dan dalam konsentrasi tinggi, sedangkan pada kelompok nonpelari peningkatan konsentrasi protein efektif dalam memfasilitasi pembentukan biofilm uji pada fase maturasi.

---

Background: Human salivary consists of various protein components that can be supportive or inhibit the presence of oral micloflora. Physical exercise acts as a strong activator for symphatetic nervous system, which increased protein rich salivary secretion, one of them is S. mutans binding salivary protein. The interaction between salivary proteins with oral bacteria will affect the formation and maintainance of oral biofilms, which is the major virulence factor in the oral cavity.

Objective: The aim of this study was to analyze the effect of S. mutans binding salivary protein isolated from runners and non runners to biofilm formation of S. gordonii in the adhesion and maturation phase.

Methods: Total salivary protein was bind with S. mutans ATCC 25175 using binding buffer, elution of binding proteins using elute buffer, and biofilm formation assay of S. gordonii ATCC 10558T using crystal violet staining procedure at 3 hours and 24 hours incubation.

Result: There was no significant difference between S. mutans binding salivary protein from runners and non runners against control in adhesion and maturatuion phase p 0.05. The increase of protein concentration in runners group followed by the decrease of biofilm formation in adhesion phase r 0.919, whereas the increase of salivary protein concentration in non runners group was followed by increasing of biofilm formation in maturation phase r 0.87.

Conclusion: S. mutans binding salivary protein from runners group have an effect in inhibiting S. gordonii biofilm formation at adherence phase and in high concentrations, whereas in non runners group increased protein concentrations were effective in facilitating S. gordonii biofilm formation at maturation phase."

"Pendahuluan: protein saliva merupakan komposisi yang terkandung dalam salivadan berperan penting bagi keseimbangan ekosistem rongga mulut manusia. Total konsentrasiprotein saliva pada setiap individu bervariasi tergantung pada usia individu tersebut. Banyakdari protein saliva berfungsi untuk memproteksi rongga mulut dengan aktivitas antimikrobayang dimilikinya. Di sisi lain, saliva juga dapat mendukung pertumbuhan mikroorganismerongga mulut dengan membentuk pelikel. Streptococcus mutans bersama dengan pelikelsaliva berpartisipasi dalam adhesi bakteri di permukaan gigi. Selanjutnya mereka akanberkoordinasi sehingga membentuk dental plaque. Tujuan: menganalisis perbedaan massabakteri dan viabilitas Streptococcus mutans setelah pajanan protein saliva subjek anak dansubjek dewasa. Metode: sampel saliva subjek anak dan subjek dewasa dilakukan ujiBradford untuk mengetahui total protein saliva. Kemudian dilakukan perhitungan massabiofilm dengan uji crystal violet staining dan viabilitas bakteri dengan TPC. Setelah itudilakukan uji One-way Anova Hasil: Nilai signifikansi uji statistic menunjukan > 0,05sehingga tidak terdapat perbedaan bermakna massa bakteri maupun viabilitas bakteriStreptococcus mutans setelah pajanan protein saliva yang berasal dari subjek anak dan subjekdewasa secara statistik. Total konsentrasi protein saliva anak dan dewasa condong berbeda.Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan dampak pemajanan protein saliva asal subjek anakdan subjek dewasa terhadap pembentukan biofilm bakteri Streptococcus mutans ditinjau darimassa biofilm dan viabilitas bakteri.

---

Background: Salivary protein is the composition contained in saliva and plays an

important role in the balance of the human oral cavity ecosystem. The total salivary protein

concentration in each individual varies depending on the age of the individual. Many of

salivary proteins function to protect the oral cavity with their antimicrobial activity.

Therefore, saliva can also support the growth of oral microorganisms by forming pellicles

and as a source of nutrtion to bacteria. Streptococcus mutans together with the salivary

pellicle participate in the adhesion of bacteria on the tooth surface. Furthermore, they will

coordinate to form dental plaque. Objective: to analyze the differences in bacterial mass and

viability of Streptococcus mutans after the exposure of the salivary proteins from children

and adult subjects. Methods: Bradford test was used to determine the total of salivary protein

in saliva samples from children and adult subjects. The biofilm mass was calculated by using

crystal violet staining and bacterial viability by TPC. The distribution was analyzed using the

One-way Anova test Results: The p value of the statistical test shows > 0,05 so that there

were no significant difference in bacterial mass and viability of Streptococcus mutans after

exposure of salivary protein from children’s or adult’s saliva statisticaly. However, the total

salivary protein concentrations of children and adults tend to be different. Conclusion: There

was no differenece in the impact of salivary protein exposure from children’s and adult’s

saliva on the formation of Streptococcus mutans biofilm in terms of biofilm mass and

bacterial viability."