Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Penelitian tentang nanopartikel besi oksida menjadi topik yang sangat populer akhir-akhir ini dikalangan peneliti. Berbagai macam manfaat dan aplikasi nanopartikel merupakan salah satu faktornya. Dalam penelitian ini dipelajari pengaruh jenis prekursor dan rasio volume antara prekursor dan agen pereduksi di biosintesis. Biosintesis nanopartikel besi oksida disiapkan menggunakan prekursor FeCl3.6H2O dan Fe NO3 3.9H2O serta ekstrak daun matoa Pometia pinnata J.R.Frost. G.Forst sebagai agen pereduksinya. Nanopartikel yang terbentuk dapat dilihat dari perubahan warna larutan sebelum dan setelah reaksi.Karakterisasi nanopartikel besi oksida dilakukan dengan menggunakan UV-Vis spektrofotometer, uji tarik nanopartikel dengan medan magnet permanen, PSA, TEM, XRD, dan TGA. Biosintesis dengan menggunakan prekursor FeCl3.6H2O dan dengan rasio volume 1:1 telah menghasilkan nanopartikel dengan bentuk bulat yang memiliki ukuran sekitar 50-70 nm yang mana distribusi ukuran partikel nya tidak seragam. Hasil PSA menunjukkan bahwa nanopartikel tersebut mudah menggumpal. Dilain pihak, biosintesis yang mengunakan prekursor Fe NO3 3.9H2O dengan rasio volume 1:1 menghasilkan nanopartikel dengan bentuk lonjong dengan panjang ukuran antara 100-150 nm.Berdasarkan hasil PSA, nanopartikel tersebut memiliki distribusi moderately polydisperse. Sampel dengan prekursor ini dan dengan rasio volume 1:2 menghasilkan nanopartikel dengan ukuran sekitar 80-150 nm dan memiliki bentuk sebagian lonjong dan sebagian bulat. Nanopartikel tersebut memiliki distribusi moderately polydisperse. Sampel dengan rasio volume 2:1 memiliki bentuk nanopartikel bulat dengan ukuran nanopartikel antara 50-100 nm dan memiliki distribusi moderately polydisperse. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa semua sampel berbentuk amorf kecuali sampel yang dipersiapkan dengan rasio volume 1:2 menggunakan prekursor Fe NO3 3.9H2O. Sampel ini memiliki puncak difraksi pada sudut dua theta 35,12 dan 65,98 yang bersesuaian dengan bidang hkl 311 dan 511 dari fasa Fe3O4.

---

Research on iron oxide nanoparticles has become a very popular topic among researchers in recent times. The wide range of benefits and applications of nanoparticle structure is one of the factors. In this study, it has been investigated the influence of precursor types and volume ratios between precursors and reducing agents in biosynthesis of iron oxide. The biosynthesis of iron oxide nanoparticles was prepared using FeCl3.6H2O and Fe NO3 3.9H2O as precursors and leaf matoa extract of Pometia pinnata J.R.Frost. G.Forst as its reducing agent. The resulted nanoparticles can be seen directly by observing the color change of the solution before and after the reaction.

The characterization of iron oxide nanoparticles was done using UV Vis spectrophotometer, the ability of attracting nanoparticles with permanent magnetic field, PSA, TEM, XRD and TGA. Biosynthesis using FeCl3.6H2O precursors with volume ratio 1 1 has produced rounded nanoparticles having a size of about 50 70 nm in which the particle size distribution is not uniform. PSA results show that the nanoparticles are easy to agglomerate. On the other hand, biosynthesis using Fe NO3 3.9H2O precursor with volume ratio 1 1 produces nanoparticles with oval shapes of lengths between 100 150 nm.

Based on PSA results, the nanoparticles have a moderately polydisperse distribution. Samples with these precursors and with volume ratio 1 2 produce nanoparticles of about 80 150 nm in size and have partially oval and partly rounded shapes. The nanoparticles have a moderately polydisperse distribution. Samples with volume ratio 2 1 have a round nanoparticle shape with nanoparticle sizes between 50 100 nm and have a moderately polydisperse distribution. The XRD characterization results showed that all samples were amorphous except the sample prepared with volume ratio 1 2 using Fe NO3 3.9H2O precursors. This sample has a diffraction peak at the angles of two theta 35.12 and 65.98 corresponding to the hkl plane of 311 and 511 from the Fe3O4 phase."

"Penelitian di bidang nanopartikel menjadi topik yang sangat popular dan terus berkembang. Nanopartikel magnetit memiliki sifat magnet yaitu ferrimagnetik dan memiliki banyak aplikasi seperti sebagai katalisis, media penyimpan magnetik dan agen kontras dalam pencitraan resonansi magnetic MRI, biosensor, immunomagnetic. Biosintesis adalah metode sintesis nanopartikel dengan menggunakan ekstrak tanaman dan mikroorganisme sebagai bahan pereduksi.Dalam penelitian ini dilakukan biosintesis nanopartikel dengan menggunakan ekstrak daun matoa sebagai agen pereduksi dan Fe NO3 3.9H2O sebagai prekursor. Pada penelitian ini dilakukan parameter pH yaitu dengan variasi pH ekstrak sebelum direaksikan dengan prekursor. Variasi dilakukan sebanyak 4 sampel, sampel pertama ekstrak dengan pH murni kemudian sampel kedua, ketiga dan keempat ekstrak diatur pH-nya hingga 7, 9 dan 11 dengan penambahan NaOH. Evaluasi reaksi hasil sintesis diuji secara visual dilihat dari adanya perubahan warna larutan menjadi hitam yang mengindikasikan terbentuknya partikel magnetik. Sifat magnet larutan diuji dengan mendekatkannya dengan magnet luar. Larutan hasil biosintesis dari keempat sampel dapat tertarik magnet.Karakterisasi nanopartikel magnetik meliputi sifat optik oleh Ultraviolet-Visible Spectroscopy UV-Vis menunjukkan nilai absorbansi magnetit pada 280-300 nm, analisis mikrostruktur dan interfasa oleh Transmission Electron Microscopy TEM terlihat morfologi terbentuk bulat dan masih beraglomerasi, analisis ukuran rata-rata partikel dengan PSA, PDI serta pengukuran nilai zeta Potensial juga menunjukkan ukuran rata-rata nanopartikel masih diatas 100nm dengan nilai PDI menunjukkan sifat nanopartikel polydisphere dan zeta potensial menunjukkan sifat nanopartikel yang tidak stabil hasil yang serupa dengan TEM. Pengukuran TGA menunjukkan degradasi air di suhu 31°C- 150°C, degradasi kandungan ekstrak pada suhu 150 C°250°C dan suhu diatas menunjukkan kandungan nanopartikel hasil sintesis. Dari hasil TGA dilakukan anil terhadap sampel kemudian dilakukan karakterisasi XRD.Dari hasil XRD sampel 1 masih menunjukkan sifat amorf sedangkan pada sampel 2, 3 dan 4 terbentuk fasa Kristal magnetit. Dari karakterisasi XRD juga dapat disimpulkan pH mempengaruhi nanopartikel yaitu semakin besar pH sifat Kristal nanopartikel semakin baik. Ukuran Kristal hasil XRD pada sampel 2 7E Na P terukur 131.12 nm, sampel 3 9E Na P terukur sebesar 28.97 nm dan sampel 4 11E Na P 14.85 nm.

---

Research in the field of nanoparticles has become a very popular and growing topic. Magnetite nanoparticles have magnetic properties namely ferromagnetic and with many applications such as catalysis, magnetic storage media and contrast agents in magnetic resonance imaging MRI, biosensor, immunomagnetic. Biosynthesis is a method in synthesizing nanoparticles by using plant extracts and microorganisms as a reducing agents.

In this study, it was done nanoparticles biosynthesis using matoa leaves extract as a reducing agent and Fe NO3 3.9H2O as a precursor. In this research, it was conducted a pH parameter with variation of pH extract before reacted with precursor. The variation was done by 4 samples, the first sample was extract with pure pH then the second, third and fourth samples of the extract were adjusted in terms of the pH to 7, 9 and 11 with the addition of NaOH. The evaluation of the synthesis reaction was tested visually from the color change of solution to black indicating the formation of magnetic particles. The magnetic properties of the solution were tested by getting them closer to the outer magnet. The biosynthetic solution of the four samples may be attracted to the magnet.

Characterization of magnetic nanoparticles includes optical properties by Ultraviolet Visible Spectroscopy UV Vis showed the value of magnetic absorbtion at 280 300 nm, analysis of microstructure and interphrase by Transmission Electron Microscopy TEM was seen a morphology formed as circle and still aglomerated, analysis of average size of particles with PSA, PDI and the calculation of Potential zeta values also showed the average size of nanoparticles was still above 100nm with PDI values showing the properties of polydisphere nanoparticles and potential zeta showing the unstable nanoparticle properties of results similar to TEM. TGA measurements showed water degradation at temperature of 31°C 150°C, degradation of extract content at a temperature of 150°C 250°C and the above temperature showed the content of the synthesized nanoparticles.

From the result of TGA conducted annealed to sample then carried out characterization of XRD. From the result of XRD sample 1 still showed the amorphous nature while in samples 2, 3 and 4 formed magnetite crystalline phase. From the characterization of XRD, it can also be concluded that pH influenced the nanoparticle namely, the bigger the pH, the nature of nanoparticle gets larger. The XRD crystal size of sample 2 7E Na P measured 131.12 nm, sample 3 9E Na P measured 28.97 nm and sample 4 11E Na P 14.85 nm."

"Penelitian terhadap sintesis nanopartikel magnetik menggunakan biologi sebagai agen pereduksi cukup pesat dikembangkan, menimbang proses ny yang ramah lingkungan dan dapat meminimalisir penggunaan produk kimia berbahaya. Penelitian dilakukan dengan menggunakan esktrak daun Matoa Pometia pinnata. Parameter proses seperti pH larutan menjadi pertimbangan dalam proses pembentukan nanopartikel magnetik sehingga dilakukan variasi dengan waktu penambahan NaOH. Berhasilnya proses biosintesis nanopartikel magnetik dapat terlihat dari perubahan warna larutan serta terdapatnya partikel yang tertarik saat didekatkan dengan magnet.Karakterisasi sifat optik yang dihasilkan dari proses biosintesis dipelajari menggunakan UV-Vis, lalu karakterisasi nanopartikel dipelajari menggunakan TEM, PSA, XRD, dan TGA. Ukuran nanopartikel berkisar 5-50 nm dan beraglomerasi, fasa magnetik yang terbentuk yaitu Fe3O4. Dari semua hasil karakterisasi tersebut memperlihatkan bahwa penambahan NaOH berpengaruh terhadap pembentukan morfologi nanopartikel magnetik. Selain itu variasi waktu pada penambahan NaOH akan mempengaruhi kristalinitas pada nanopartikel magnetik.

---

Research on the synthesis of magnetic nanoparticles using biology as reducing agents is a fairly rapid method developed, weighing the process of being environmentally friendly and able to minimize the use of hazardous chemical products. The study was conducted using Matoa leaves extract Pometia pinnata. Process parameters such as solution pH is considered in the process of forming magnetic nanoparticles so that they are varied with the time of addition of NaOH. The success of the biosynthesis of magnetic nanoparticles can be seen from the color changes in the solution and the presence of particles attracted when held close to magnet.

The characterization of the optical properties resulting from the biosynthesis process was studied using UV Vis, then the nanoparticle characterization was studied using TEM, PSA, XRD, and TGA. The size of nanoparticles ranged from 5 50 nm and aglomerated, the magnetic phase formed is Fe3O4. Of all the characterization results showed that the addition of NaOH influenced the morphology of magnetic nanoparticles. In addition, the time variation in the addition of NaOH will influence crystallinity in magnetic nanoparticles. "

"Dewasa ini, biosintesis nanopartikel menjadi hal yang menarik dan banyak dikembangkan oleh para peneliti karena ramah lingkungan dan kemampuannya dalam mensintesis nanopartikel logam, oksida, maupun nanopartikel magnetik. Penelitian ini mempelajari biosintesis nanopartikel magnetik oksida besi menggunakan ekstrak daun Pometia pinnata J.R.Frost. G.Forst. Oleh karena itu, dilakukan empat metode sintesis yang berbeda yang nantinya akan dipelajari pengaruh perbedaan sintesis tersebut terhadap struktur serta ukuran nanopartikel yang dihasilkan.Pembentukan nanopartikel magnetik dapat terlihat dari perubahan warna larutan serta terdapatnya partikel yang tertarik saat didekatkan dengan magnet. Perbedaan metode sintesis memperlihatkan perubahan warna larutan yang berbeda, namun semuanya memperlihatkan bahwa nanopartikel yang dihasilkan bersifat magnetik. Karakterisasi sifat optik nanopartikel yang dihasilkan dipelajari menggunakan UV-Vis, serta karakterisasi strukturnya dipelajari menggunakan TEM, PSA, XRD, dan TGA.Dari hasil karakterisasi tersebut memperlihatkan bahwa dengan metode sintesis yang berbeda, semuanya menghasilkan partikel yang berukuran nanometer dan memiliki sifat magnet. Dari hasil karakterisasi menggunakan XRD, ke-empat sampel memperlihatkan struktur amorf. Dengan metode sintesis yang sama, namun dengan prekursor yang berbeda yaitu Fe NO3 3.9H2O serta dilakukan annealing terhadap sampel 3 dan sampel 4, puncak XRD baru dapat terlihat. Puncak-puncak yang terdeteksi pada XRD setelah proses annealing adalah puncak-puncak yang dimiliki oleh fasa Fe3O4.

---

Biosynthesis of nanoparticles has become a great interest in recent times due to their environmental friendly and capability for preparing metallic, oxides, and also magnetic nanoparticles. This particular research is studying about biosynthesis of magnetic nanoparticle using Pometia pinnata J.R.Frost. G.Forst. leaves extract with a precursor of FeCl3.6H2O. Therefore, we will do 4 different synthesis methods and observe the effect of the synthesis methods to structure and size of produced nanoparticle.

The formation of magnetic nanoparticles could be observed through the changes of solution colour and the availability of particles pulled by magnet. Each synthesis methods shows different colour of solution, however every methods are resulting nanoparticles with magnetic properties. Optical properties of produced nanoparticles are studied using UV Vis Spectroscopy, while the structure characteristics are studied using TEM, PSA, XRD, and TGA.

The characterization results shows that all four of different synthetic methods are producing particles with nanometer size and have magnetic properties. From the XRD results, all four samples showing amorphous structure. With the same methods, but with different precursor, which is Fe NO3 3.9H2O, and with the annealing process done to sample 3 and 4, the peaks in the XRD results will be revealed. The peaks detected in XRD results after annealing process is the same peaks that owned by Fe3O4 phase. "

"Pembuatan Nanopartikel Perak (AgNP) biasanya menggunakan bahan kimia baik organik ataupun anorganik yang bersifat toksik dan tidak tidak ramah lingkungan. Ekstrak Daun Kecombrang (Etlingera Elatior) fraksi air berpotensi sebagai agen pereduksi dan penstabil dalam sintesis AgNP. Penggunaan ekstrak daun kecombrang dalam sintesis AgNP (Greensynthesis) memberikan hasil yang optimum dengan penambahan ekstrak sebanyak 0,03% (w/v) dibantu dengan cahaya lampu Natrium, menghasilkan absorbansi maksimum AgNP pada panjang gelombang (λmaks) 421 nm pada spektrofotometer UV-Vis.Karakterisasi dengan menggunakan TEM-SAED dan XRD menunjukkan bahwa AgNP memiliki ukuran rata-rata sebesar 35,09 nm dengan bentuk spheric (bulat) serta kristalin yang terbentuk berupa face centered cubic (fcc). Aplikasi AgNP dalam katalisis degradasi senyawa polutan yakni 4-Nitrofenol (4-NP) dengan kehadiran NaBH4, menunjukkan penurunan absorbansi 4-NP pada λmaks 400 nm dengan persen reduksi 4-NP mencapai 77,70% selama 30 menit. Reaksi reduksi yang terjadi dengan katalis 3,33 x 10-5 M AgNP@EKC merupakan reaksi pseudo orde satu dengan tetapan laju reduksi sebesar 5 8 menit-1.

---

Synthesis of Silver Nanoparticles (AgNPs) commonly use organic or anorganic chemical substances which are toxic and pollutant materials. Kecombrang leaf extract (Etlingera Elatior) of water fraction has a potential as reducing and stabilizer agent in synthesis of AgNPs. Using kecombrang leaf extract in synthesis AgNPs (Greensynthesis) give optimum result with 0,03% (w/v) extract add in compound, assisted with light of Natrium?s lamp, result sharp absorbance of AgNPs in maximum wavelength (λmax) 421 nm at detection of UV-Vis spectrophotometer.

Characterization with TEM-SAED and XRD give the result of AgNPs have average size in 35,09 nm with spheric form and crystal shape is face centered cubic (fcc). AgNPs applied as catalyst degradation of 4-Nitrophenol in the presence of NaBH4, showed decrease of 4-NP absorbance at λmaks 400 nm with percent reduction of 4-NP reach in 77,70% during 30 minutes. The reduction of 4-NP with 3,33 x 10-5 M AgNP@EKC catalyst showed that the reaction had pseudo first orde with constant of reaction rate was 5 8 min-1."

"Pencemaran lingkungan karena tumpahan minyak dapat menjadi masalah, tidak hanya dalam konteks lingkungan, tetapi juga dampak ekonomi, dan persepsi publik. Salah satu jenis senyawa yang terdapat di dalam minyak bumi yang memberi efek negatif terhadap lingkungan dan kesehatan adalah PAH (Polycyclic Aromatic Hydrocarbon). Salah satu metode alternatif untuk menangani cemaran PAH dalam air adalah metode adsorpsi. Dalam literatur telah banyak disebutkan bahwa PDMS (Polydimethylsiloxane) memiliki kapasitas adsorpsi yang baik terhadap beberapa senyawa organik hidrofobik, salah satunya adalah PAH.Penelitian ini bertujuan memperoleh material alternatif untuk mengatasi masalah pencemaran PAH dalam air, yaitu suatu komposit antara silika dan oksida besi yang permukaannya direkayasa dan diaktifkan (fungsionalisasi) dengan penambahan senyawa silan. Ruang lingkup penelitian meliputi pembentukan komposit silika dan oksida besi, fungsionalisasi komposit oksida besi pada silika dengan senyawa silan, dan uji adsorpsi PAH pada material komposit terfungsionalisasi.Hasil penelitian ini memperlihatkan bahwa proses fungsionalisasi pada adsorben yang terbuat dari komposit oksida besi pada silika berhasil membentuk ikatan Si-O-Si dan Fe-O-Si yang berperan dalam penyisihan phenanthrene dalam air, dan memberikan luas permukaan yang cukup besar, yaitu 116,43 m²/g. Luas permukaan tersebut memberikan kapasitas adsorpsi maksimum terhadap phenanthrene sebesar 11,53 mg phenanthrene/g adsorben.

---

Environmental pollution caused by oil spill can be a serious problem in environmental context, economic impact, and public perception. PAHs is the compounds in crude oil that give negative effects to the environment. An alternative method to treat the PAHs is using adsorbent materials. Some literatures mentioned that poly (dimethylsiloxane) has good adsorption capacity of some hydrophobic organic compounds, e.g. PAHs.

This research wants to get an alternative material as the adsorbent to remove PAH in water, That materials is iron oxide-silica composite that functionalized by silane compound. Area coverage of this research involves forming of iron oxide-silica composite, functionalization of the composite with silane compound, and adsorption test of PAH onto functionalized composite.

The result showed that functionalization of iron oxide onto silica composite can form Si-O-Si and Fe-O-Si bonding that played an important role in phenanthrene removal. Specific surface area and maximum adsorption capacity of this adsorbent are 116,43 m²/g and 11,53 mg phenanthrene/g adsorbent respectively."

"Diospyros discolor Willd. atau bisbul diketahui mengandung beragam senyawa metabolit sekunder di antaranya fenol dan flavonoid. Senyawa-senyawa tersebut diduga berperan sebagai agen pereduksi dalam biosintesis nanopartikel perak NPP. Adapun karakter NPP seperti ukuran, bentuk, dan kesetabilan NPP dapat dipengaruhi oleh kondisi lingkungan biosintesis misalnya pH. Dalam penelitian ini dilakukan biosintesis menggunakan air rebusan daun D. discolor pada pH 4, 6, 7, 9, dan 11 untuk mengetahui pengaruh pH terhadap karakter NPP yang diperoleh. Selain itu, untuk mengetahui peran senyawa fenol dan flavonoid, maka dilakukan pengukuran kadar senyawa tersebut dalam air rebusan daun D. discolor.Biosintesis NPP dilakukan dengan mencampurkan air rebusan daun D. discolor 2 pH 4, 6, 7, 9, dan 11 dan AgNO3 1 mM pada perbandingan volume 1:2. Pembentukan NPP diketahui dengan melakukan karakterisasi pada warna larutan hasil biosintesis, karakterisasi menggunakan spektrofotometer UV-Vis, Transmission Electron Microscopy TEM, dan Particle Size Analyzer PSA. Setelah inkubasi 24 jam, hasil biosintesis menunjukkan adanya perubahan warna larutan biosintesis menjadi kuning kecokelatan hingga cokelat gelap. Spektrum absorbansi yang muncul pada panjang gelombang 414-446 nm menunjukkan terbentuknya NPP.Hasil TEM dan PSA menunjukkan NPP berbentuk spherical dan memiliki ukuran berkisar 21-54 nm. Ukuran NPP tersebut cenderung semakin kecil seiring dengan kenaikan nilai pH. Hasil PSA juga menunjukkan bahwa NPP yang dihasilkan cenderung stabil dengan nilai zeta potensial berkisar antara -14 mV hingga -30 mV. Keberhasilan biosintesis NPP menggunakan air rebusan D. discolor diduga karena peran senyawa fenol atau flavonoid dalam air rebusan tersebut sebagai agen pereduksi. Adapun kadar fenol dan flavonoid dalam air rebusan D. discolor yaitu 823,7 ugGAE/mL dan 157,4 ugRE/mL.

---

Diospyros discolor Willd. or Bisbul countains of various secondary metabolites including phenol and flavonoid. These compounds are known to have role as reducing agent in silver nanoparticles SNPs biosynthesis. The SNPs characters such as size, shape, and stability of SNPs can be influenced by environmental conditions of biosynthesis such as pH. In this research, biosynthesis was done using D. discolor leaves aqueous extract at pH 4, 6, 7, 9, and 11 to know the effect of pH on characters of SNPs obtained. In addition, to know the role of phenol and flavonoid compounds, the levels of these compounds in D. discolor leaves aqueous extract was measured.

Biosynthesis was done by mixing D. discolor leaves aqueous extract 2 pH 4, 6, 7, 9, and 11 and AgNO3 1 mM ratio 1:2 UV-Vis then the solution was incubated 24 hours. The SNPs formed are characterized by spectrophotometer UV Vis, Transmission Electron Microscopy TEM, and Particle Size Analyzer PSA. After 24 hours of incubation, the color of solution was changed from yellow to brown or dark brown. The absorption spectrum shows peak at 414-446 nm, indicate the formation of SNPs. Meanwhile, TEM imaging shows that the shape of SNPs is spherical.

Based on PSA result, size of SNPs are ranging between 21-54 nm. Their size tend to become smaller with the increasing of pH value. The PSA result also shows that SNPs have zeta potential value ranging from 14 mV to 30 mV which indicate that the SNPs are relatively stable to moderately stable. The success of SNPs biosynthesis using D. discolor is thought to be due to the role of phenol or flavonoids as reducing agents. The levels of phenol and flavonoids in D. discolor leaves aqueous extract is 823.7 ugGAE/mL and 157.4 ugRE/mL."

"ABSTRAKAir rebusan jahe telah berhasil digunakan sebagai reduktor untuk biosintesis nanopartikel perak. Biosintesis dilakukan dengan mencampurkan air rebusan rimpang jahe dan larutan AgNO3 yang kemudian diinkubasi selama 24 jam. Karakterisasi larutan hasil reaksi dilakukan dengan fotografi warna larutan dan spektroskopi UV-Vis. Variabel preparasi yang diteliti adalah varietas jahe, fase pertumbuhan, preparasi simplisia, dan perlakuan mekanik. Metode ini digunakan untuk meneliti pengaruh variabel preparasi terhadap nanopartikel perak yang dihasilkan. Varietas jahe yang diteliti adalah jahe gajah, jahe merah, dan jahe emprit. Fase pertumbuhan rimpang yang diteliti adalah bagian anakan dan indukan rimpang. Pengaruh metode preparasi simplisia yang yang diteliti adalah efek bentuk rimpang berupa bubuk dan irisan. Perlakuan mekanik pada larutan saat biosintesis dibedakan antara tanpa pengadukan dan dengan pengadukan. Kemudian diteliti juga pengaruh asam askorbat pada reaksi pembentukan nanopartikel perak. Hasil fotografi menunjukkan bahwa larutan berubah warna dari bening ke kuning kecokelatan yang sesuai dengan warna larutan nanopartikel perak. Spektrum UV-Vis larutan mempunyai nilai absorbansi di panjang gelombang sekitar 420 nm yang bertepatan dengan nilai panjang gelombang absorbansi nanopartikel perak, dengan demikian rimpang jahe dapat digunakan sebagai reduktor biosintesis nanopartikel perak. Di antara varietas jahe, jahe gajah menghasilkan nanopartikel perak yang paling baik, yaitu mempunyai nilai absorbansi 2,2 ± 0,4. Berdasarkan hasil karakterisasi, variabel preparasi yang baik di eksperimen ini adalah penggunaan anakan rimpang sebagai bahan dasar simplisia. Metode preparasi dengan irisan rimpang lebih baik daripada dengan menggiling rimpang, dan perlakuan tanpa pengadukan larutan selama proses reaksi menghasilkan kualitas nanopartikel perak yang lebih baik. Penambahan asam askorbat saat reaksi dapat memperbanyak nanopartikel perak yang dihasilkan.

---

ABSTRACTInfution water of ginger has been successfully used as a reductant for biosynthesis of silver nanoparticles. Biosynthesis made ​​by mixing infution water of ginger rhizome and AgNO3 solution then incubated for 24 hours. Characterization of the resulting solution is performed in the color photography solution and UV-Vis spectroscopy. Preparation variables studied were varieties of ginger: gajah ginger, red ginger, and emprit ginger, growth phase: tillers and main rhizomes, form of botanicals material rhizomes: powder and slices, mechanical treatment: mixture solution without stirring and with stirring, and addition of ascorbic acid. The results showed that the photographic color solution changes from clear to yellow brownish that matches the color solution of the silver nanoparticles. UV-Vis spectrum of the solution has a absorbance value at about 420 nm wavelength which coincides with the wavelength of the absorbance value of silver nanoparticles, thus the ginger rhizome can be used as a reductant for biosynthesis of silver nanoparticles. Among the varieties of ginger, gajah ginger produce silver nanoparticles which were the best, which has an absorbance value of 2.2 ± 0.4. Based on characterization results, good preparation variable in this experiment is the use of the tiller rhizomes as the botanicals material rhizomes. Preparation botanicals material rhizomes by slicing ​​better than by grinding, and treatment without stirring the solution during the reaction produce quality of silver nanoparticles better. The addition of ascorbic acid can increase the silver nanoparticles product."

"Laterit sebagai salah satu hasil tambang yang banyak didapatkan di Indonesia merupakan bijih besi yang memiliki kandungan Fe2O3 yang tinggi. Agar dapat digunakan, bijih besi laterit (Fe2O3) harus direduksi untuk mendapatkan besi (Fe). Proses reduksi laterit yang umumnya dilakukan pada temperatur di atas 1300°C menyebabkan biaya produksi industri di Indonesia sangat tinggi, sehingga tidak dapat bersaing dengan industri-industri dari Negara lain. Oleh karena itu, dikembangkan suatu metode reduksi langsung yang menggunakan temperatur lebih rendah, sehingga diharapkan biaya produksi akan menurunReduksi langsung yang dilakukan adalah dengan cara memanaskan laterit yang telah dicampur dengan batubara dalam oven. Yang akan diteliti pada penelitian ini adalah kinetika reaksi proses reduksi yang terjadi. Kinetika ini terkait dengan efek dari waktu pemanasan yang dilakukan pada komposisi Fe2O3 dan C yang berbeda untuk setiap temperatur (700°C, 900°C, dan 1000°C). Kombinasi waktu yang digunakan adalah 10, 20, dan 30 menit.Dalam penelitian ini disimpulkan bahwa penambahan waktu pemanasan harus disesuaikan dengan kadar karbon dan temperatur yang digunakan. Hasil XRD spesimen 1:4 dan 1:5 (Fe:C) setelah reduksi terlihat penurunan intensitas Fe. Sedangkan untuk spesimen 1:3 (Fe:C) terlihat penaikan intensitas Fe dari hasil XRD. Dalam penelitian ini juga didapatkan Fe pada beberapa hasil reduksi langsung di temperatur 700°C yang merupakan hasil reaksi dekomposisi FeO.

---

Laterite as one of minning product which contain high concentration of Fe2O3. So that laterite can be used for application, laterite must be reduced before to produce Fe (Iron). The reduction process commonly done in Indonesia was using indirect reduction with high temperature, up to 1650°C. It causes the cost production of iron in Indonesia so expensive. Consequently, the expensive cost production is one of reason why Indonesian iron products can?t compete with other country. Because of that situation, direct reduction process has developed. Direct reduction iron take a low temperature process, so by using this process the cost production can be reduced.

In this research, direct reduction process perform by heating laterite which already mixed with coal in oven. Concern of this project is to analyze the kinetical reaction of reduction process. Kinetical reaction affacted by different time of reduction in each different temperature (700°C, 900°C, and 1000°C) and laterite comparation with carbon (1:3, 1:4, and 1:5). Time parameter used are 10 minutes, 20 minutes, and 30 minutes.

Result of this project is determination of reduction time must be eligible with carbon containt. Graph from XRD show decreasing intensity of Fe on sample 1:4 and 1:5 by increasing reduction time. In other side, increasing intensity of Fe occur on sample 1:3 by inreasing reduction time. Fe is also gained in this experiment on temperature 700°C as product of decomposition of FeO."

"Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles (SPION) adalah partikel yang terbuat dari kristal besi oksida yang memiliki ukuran dalam skala nanometer. Dengan memiliki sifat magnetis dan ukuran yang kecil membuat SPION banyak digunakan untuk berbagai aplikasi medis, seperti sebagai agen diagnosis pada MRI dan agen penghantar obat. Metode kopresipitasi merupakan metode sintesis SPION yang paling banyak digunakan karena memiliki prosedur yang sederhana, ekonomis, dan efisien. Namun, karakteristik SPION yang dihasilkan sulit diatur, khususnya distribusi ukuran partikel. Hal ini dapat diatasi dengan mengatur kondisi sintesis serta melakukan optimasi terlebih dahulu sebelum membuat SPION dalam skala besar. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh kondisi sintesis SPION yang optimal menggunakan metode kopresipitasi serta mengetahui karakteristik SPION yang dihasilkan. Pada penelitian ini dilakukan optimasi suhu pemanasan tambahan dan durasi pengadukan pada proses pembuatan SPION menggunakan metode kopresipitasi. Hasil SPION dikarakterisasi menggunakan Particle Size Analyzer (PSA), X-Ray Diffraction (XRD), dan Transmission Electron Microscopy (TEM) untuk memperoleh data ukuran partikel, distribusi ukuran partikel, indeks polidispersitas, potensial zeta, morfologi, dan kristalinitas. SPION optimal diperoleh menggunakan metode kopresipitasi dengan penambahan pemanasan dengan suhu 120°C dan durasi pengadukan selama 45 menit. SPION optimal memiliki ukuran hidrodinamis partikel 230,5 ± 19,09 nm, ukuran partikel 128,601 ± 30,76 nm, dengan inti kristal berukuran 12,36 nm, PDI 0,807 ± 0,01, dan potensial zeta -23,9 ± 0,14.

---

Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles (SPIONs) are nanometer-sized particles made of iron oxide crystals. Due to their magnetic properties and small size, SPIONs are widely used for various medical applications, such as diagnostic agents in MRI and drug delivery agents. The coprecipitation method is the most widely used SPIONs synthesis method because it has a simple, economical, and efficient procedure. However, the characteristics of the resulting SPIONs are difficult to regulate, especially the particle size distribution. This can be overcome by setting the synthesis conditions and optimizing them before producing SPIONs on a large scale. This study aims to obtain optimal SPIONs synthesis conditions using the coprecipitation method and to determine the characteristics of the resulting SPIONs. In this research, optimization of additional heating temperature and stirring duration was carried out in the process of making SPIONs using the coprecipitation method. SPIONs were characterized using Particle Size Analyzer (PSA), X-Ray Diffraction (XRD), and Transmission Electron Microscopy (TEM) to obtain data on particle size, particle size distribution, polydispersity index, zeta potential, morphology, and crystallinity. Optimal SPIONs were obtained using the coprecipitation method with addition of heating at a temperature of 120°C and a stirring duration of 45 minutes. The optimal SPIONs have a hydrodynamic particle size of 230.5 ± 19.09 nm, particle size of 128,601 ± 30,76 nm, with a crystal core measuring 12.36 nm, PDI 0,807 ± 0.01, and a zeta potential of -23.9 ± 0.14.

"