Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Epoksi merupakan salah satu polimer engineering dengan berbagai aplikasi yang penting dalam bidang teknik, automotif, civil engineering, electrical, dan lain-lain. Epoksi merupakan material termoset dengan kekuatan tarik yang tinggi, namun memiliki kekuatan impak dan ketangguhan yang rendah. Penambahan Vulkanisasi Temperatur (VTK) karet silikon sebagai material kedua mampu meningkatkan ketangguhan. Karena ikatan yang terbentuk antara evoksi dan VTK karet silikon merupakan ikatan mekanik, maka terjadi penurunan pada beberapa sifat lainnya. Epoksidicuring menggunakan poli (amino amida)(PAA) sebagai hardener sebesar 40% berat. Tujuan penelitian ini untuk menganalisis pengaruh penambah VTK karet silikon dyngan komposts (0, 5, 10, 15, 20)% berat terhadap rassig stell, ketahanan kimia, penyerapan air, dan kekerasan dari termoset epoksi/Poli (amino amida)/VTK karet silikon. Pada peynambahan VTK karet silikon, rasio stel mengalami peningkatan. Peningkatan rasio swel menunjukkan penurunan derajat crosslink. Penambahan VTK karet silikon juga menyebabkan ketahanan kimia mengalami penurunan namun masih di bawah 2% bain pada suasana asam maupun basa. Penyerapan air sekitar 0,2%. Penambahan VTK karet silikon menurunkan isfat kekerasan termoset epoksi/PAA/VTK karet silikon."

"Hidrogel poli([3-((2-(metakriloiloksi)etil)dimetilammonia) propana-1-sulfonat-ko-N-isopropilakrilamida) (P(SPE-ko-NIPAM)) memiliki responsivitas terhadap temperatur yang dimodifikasi dari dua tipe polimer berbeda yaitu bertipe LSCT dan UCST, dengan tujuan sebagai bahan penghantar aktif farmasi. Hidrogel P(SPE-ko-NIPAM) berhasil disintesis melalui metode polimerisasi radikal bebas menggunakan ammonium persulfat (APS) sebagai inisiator dan N-N’ metilenebisakrilamida (MBA) sebagai agen pengikat silang. Keberhasilan sintesis hidrogel P(SPE-ko-NIPAM) dibuktikan menggunakan fourier transform infrared (FTIR) yang ditandai dengan hilangnya puncak serapan C=C vinil. Nilai gel content menunjukkan bahwa hidrogel dengan komposisi 20 mol% SPE memiliki gel content paling kecil dan nilai gel content pada variasi waktu polimerisasi meningkat seiring dengan semakin lama waktu polimerisasi. Hasil uji responsivitas hidrogel P(SPE-ko-NIPAM) terhadap temperatur dipengaruhi oleh komposisi PSPE dan PNIPAM. Pengaruh waktu polimerisasi terhadap responsivitas temperatur yaitu semakin lama waktu polimerisasi akan menurunkan rasio kesetimbangan swelling (ESR), dan waktu polimerisasi tidak memberikan pengaruh terhadap nilai Tc. Hasil uji kinetika deswelling, bertambahnya komposisi SPE dan semakin lama waktu polimerisasi memiliki laju deswelling paling lambat. Berdasarkan uji swelling di berbagai temperatur menunjukkan bawah ESR terbesar dimiliki oleh hidrogel P(SPE20-ko-NIPAM80) dengan waktu polimerisasi 1 jam. Didapatkan hidrogel P(SPE20-ko-NIPAM80) memiliki kemampuan menjebak 2,75% dan mampu melepaskan 26,33% metformin-HCl dalam buffer pH 7,4 pada temperatur 37?C dalam rentang waktu selama 15 jam.

---

Poly([3-((2-(methacryloyloxy)ethyl)dimethylammonio))propane-1-sulfonate-co-N isopropylacrylamide) (P(SPE-co-NIPAM)) hydrogels with temperature responsive properties modify of two different polymer types, namely the LSCT and UCST types, to be active pharmaceutical carrier materials. P(SPE-ko-NIPAM) hydrogel were synthesized by the mechanism of free-radical polymerization using ammonium persulfate (APS) as initiator and N-N' methylene bisacrylamide (MBA) as crosslinking agent. Hydrogel were characterized by using the Fourier Transform Infrared (FT-IR) and resulting in the nonappearance of C=C vinyl peak that indicates the polymerization process success. Gel content with a composition of 20 mol% SPE has the lowlest gel content and at various polymerization times increased with increasing polymerization time. The swelling test on several scales of temperature influenced by the composition of PSPE and PNIPAM. The effect of polymerization time on swelling test with several scales temperatureis ESR an increases with the polymerization time decrease, and polymerization time does not affect Tc value. Results of the rasio deswelling, an increase SPE composition and polymerization time have the slowest deswelling rate. The highest ESR results were obtained from hydrogel hydrogel P(SPE20-co-NIPAM80) with a polymerization time of 1 hour. Hydrogel P(SPE20-co-NIPAM80) was able to encapsulate 2.75% and the cumulative release 26.33% of metformin-HCl in buffer pH 7.4 at 37?C within 15 hours.

"

"Polimer responsif temperatur hidrogel poli(N,N-dimetilakrilamida-ko-N-isopropilakrilamida) (P(DMA-ko-NIPAM)) disintesis melalui polimerisasi radikal bebas dengan inisiator amonium persulfat (APS) dan agen pengikat silang N,N-metilen-bis-akrilamida (MBA). Hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) dikarakterisasi, kandungan gelnya, serta keberhasilan polimerisasinya. Keberhasilan sintesis hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) dibuktikan dengan tidak munculnya peak gugus vinil dari monomer pada spektra FTIR hidrogel P(DMA-ko-NIPAM). Hasil uji rasio swelling menunjukkan sifat responsif temperatur hidrogel P(DMA-ko-NIPAM), dengan tren menurunnya rasio swelling dengan peningkatan temperatur. Rasio swelling terbesar pada berbagai temperatur dimiliki oleh hidrogel dengan komposisi DMA dan NIPAM yaitu 35 dan 65 mol% dan pada konsentrasi MBA 3%. Pengaruh pH, konsentrasi awal larutan logam berat, dan temperatur terhadap kapasitas adsorpsi ion logam berat oleh hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) diteliti. Ion logam berat Co(II) dan Pb(II) menunjukkan pH optimum kapasitas adsorpsi di pH 5,5, sedangkan Cu(II) di pH 4,5. Kehadiran ion logam berat dapat menurunkan titik temperatur transisi fasa (Tc) hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) dari 40oC menjadi 35oC. Kapasitas adsorpsi ion logam berat meningkat dengan semakin besarnya konsentrasi awal larutan logam berat, dan dengan semakin rendahnya temperatur. Serta model Langmuir adalah model isoterm adsorpsi paling cocok untuk ketiga ion logam berat. Kapasitas adsorpsi hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) untuk ion logam berat menurun dengan urutan sebagai berikut: Co(II) > Cu(II) > Pb(II).

---

The temperature-responsive polymer hydrogels poly(N,N-dimethylacrylamide-co-N-isopropylacrylamide) (P(DMA-co-NIPAM)) was synthesized via free radical polymerization with ammonium persulphate (APS) initiator and N,N-methylene-bis-acrylamide (MBA) crosslinking agent. The P(DMA-co-NIPAM) hydrogels were characterized for their gel content, and the success of their polymerization. The successful synthesis of P(DMA-ko-NIPAM) hydrogels was evidenced by the absence of vinyl group peaks from the monomer in the FTIR spectra of P(DMA-ko-NIPAM) hydrogels. The results of the swelling ratio test showed the temperature responsiveness of the P(DMA-co-NIPAM) hydrogels, with a trend of decreasing swelling ratio with increasing temperature. The largest swelling ratios at various temperatures belonged to hydrogel with DMA and NIPAM compositions of 35 and 65 mol% and at 3% MBA concentration. The effect of pH, initial concentration of heavy metal solution, and temperature on the adsorption capacity of heavy metal ions by P(DMA-co-NIPAM) hydrogel was investigated. Heavy metal ions Co(II) and Pb(II) showed optimum pH of adsorption capacity at pH 5.5, while Cu(II) at pH 4.5. The presence of heavy metal ions can lower the phase transition temperature (Tc) of P(DMA-co-NIPAM) hydrogel from 40oC to 35oC. The adsorption capacity of heavy metal ions increases with the increasing initial concentration of heavy metal solution, and with the lowering of temperature. In addition, Langmuir model was the most suitable adsorption isotherm model for the three heavy metal ions. The adsorption capacity of P(DMA-co-NIPAM) hydrogel for heavy metal ions decreased in the following order: Co(II) > Cu(II) > Pb(II)."

"Material polimer untuk menyusun hidrogel harus dapat mengembang (swell) dan mempertahankan fraksi air pada strukturnya, namun tidak larut dalam air. Polimer alami memiliki gugus fungsi yang dapat menjadi pusat aktif reaksi dimana dapat dilakukan modifikasi untuk menghasilkan suatu polimer dengan karakteristik yang lebih baik. Kitosan merupakan polimer alami yang memiliki kekuatan struktur yang kurang dibandingkan kemampuan swelling. Sintesis hidrogel kitosan dengan metode full interpenetrating polymer network (IPN) dapat meningkatkan kekuatan struktur melalui ikat silang. Tahap pertama adalah sintesis jaringan polimer kitosan terikat silang asetaldehida. Tahap kedua adalah sintesis jaringan polimer PNVCL terikat silang N, N?-metilenbisakrilamida (MBA) melalui polimerisasi radikal bebas monomer NVCL dengan inisiator amonium persulfat (APS). Variasi waktu, rasio kitosan-PNVCL, konsentrasi agen pengikat silang, dan konsentrasi inisiator dipelajari untuk mengetahui kondisi optimum. Kondisi optimum diperoleh pada reaksi 2 jam dengan rasio kitosan/NVCL 90:10 (b/b %), konsentrasi MBA 0,5%, dan konsentrasi APS 3%. HSA kitosan-PNVCL memberikan rasio swelling 380,66% dan derajat ikat silang 60,85%. Karakterisasi HSA dilakukan dengan spektrofotometer Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Scanning Electron Microscope (SEM), dan X-Ray Diffraction (XRD).

---

Polymer material used for hydrogel should have the ability to swell and to keep water molecules in its structure without dissolving in water. Natural polymers has functional groups which can perform as active sites in modification to produce polymer with better characteristic. Chitosan is a natural polymer which has good swelling ability but lack of structural strength. Synthesis of chitosan hydrogel by interpenetrating polymer network (IPN) will increase its strength through crosslinking. In this research, the first step of modification was the synthesis of chitosan polymer network crosslinked by acetaldehyde. The next step was the synthesis of PNVCL polymer network crosslinked by N,N-methylbisacrylamide (MBA) through free radical polymerization of NVCL monomer with ammonium persulfat (APS) as the initiatior. Optimum reaction time, chitosan/PNVCL ratio (w/w %), concentration of crosslinker agent, and concentration of initiator had been observed. The optimum conditions were obtained as followed: 2 hours reaction, the ratio chitosan/PNVCL of 90:10 (w/w %), %-w MBA concentration of 0,5%, and APS concentration of 3%. The swelling ratio of the hydrogel was 380,66% while the crosslinking degree was 60,85%. Fourier transfor infrared spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Scanning Electron Microscope (SEM), and X-Ray diffraction (XRD) were used for the characterization of the hydrogel."

"Modifikasi grafit dengan mencangkokkan polimer sebelumelektrodeposisi Cu-Co-heksasianoferrat (CuCoHCF) telah dilakukan untuk diaplikasikan sebagai sensor glukosa. Polimer yang digunakan adalah poliakrilamida, poli(asam akrilat), dan polianilin. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa pencangkokan poliakrilamida dan poli(asam akrilat) dapat mengikat CuCoHCF secara lebih kuat pada permukaan grafit dibandingkan dengan grafit tanpa polimer, sehingga meningkatkan stabilitas sensor serta mengurangi jumlah siklik deposisi CuCoHCF, namun memberikan sensitivitas yang menurun. Grafit/CuCoHCF, grafit/ poliakrilamida/CuCoHCF, dan grafit/poli(asam akrilat)/CuCoHCF menunjukkan aktivitas elektrokatalitik terhadap oksidasi glukosa dan memiliki batas deteksi pengukuran glukosa berturut-turut sebesar 0,469; 0,394; dan 0,344 mM. Grafit/poli(asam akrilat)/CuCoHCF menunjukkan selektivitas yang baik terhadap gangguan asam askorbat dan asetaminofen. Ketiga jenis sensor menunjukkan rentang pengukuran yang linier pada 0,5 – 10 mM. Pengujian terhadap sampel nyata serum darah menunjukkan bahwa grafit/poli(asam akrilat)/CuCoHCF memberikan hasil yang mirip dengan yang diperoleh dengan metoda standar laboratorium klinis dengan % deviasi sebesar 2,37%, sedangkan grafit/CuCoHCF memberikan hasil yang cukup berbeda dengan % deviasi 9,14% yang disebabkan oleh pengaruh kestabilan sensor dan kestabilan sampel terhadap waktu."

"ABSTRAKKegiatan pengelasan bawah air sebagian besar dilakukan pada kondisi darurat. Elektroda asli yang digunakan untuk pengelasan bawah air sulit untuk ditemukan di pasaran, karena sifat penggunaannya yang khusus. Hal ini juga berakibat pada tingginya harga elektroda khusus tersebut. Penelitian ini mempelajari kemungkinan digunakannya elektroda komersial E6013 dan E7024 berbasis rutile yang dilaminasi sebagai pengganti elektroda khusus bawah air Broco UW CS-1 yang berbasis rutile E7014. Hasil uji mekanis menunjukan bahwa elektroda komersial E6013 yang dilaminasi menghasilkan sifat mekanik yang paling optimum sebagai pengganti elektroda asli Broco UW CS-1 (E7014).

---

ABSTRACTUnderwater welding activities are mostly done in emergency situations. The original electrode used for underwater welding is difficult to find on the market, due to its specific usage properties. This also results in the high price of the special electrode. This study examines the possibility of using a laminated commercial rutile based electrode E6013 and E7024 in subtituting of the rutile E7014-based Broco UW CS-1 special underwater electrode. The mechanical properties test results show that the laminated E6013 commercial electrode produces the most optimum mechanical properties in subtituting of the original Broco UW CS-1 (E7014) electrode."

"Memprediksikan jumlah bahan pengikat optimal dalam suatu formula berdasarkan daya ikatiiya adalah penting diketahui, karena sangat mempengaruhi kualitas granul dan tablet produksi. Pada penelitian ini telah dilakukan perbandingan daya ikat beberapa pengikat polimer terhadap sifat-sifat granul dan tablet yang dihasilkannya, yang dibuat dengan metode granulasi basah. Pengikat polimer tersebut adalah : Amilum Maydis dan Amilum Manihot sebagai sampel dari bahan pengikat alam, yang digunakan dengan konsentrasi 13%, 14%, dan 15% ; CMC dan PVP sebagai sampel dari bahan pengikat semi sintesis dan sintesis, yang digunakan dengan konsentrasi 2%, 3%, dan 4%. Sebagai zat berkhasiat digunakan parasetamol dengan dosis 600 miligram pertablet. Pengikat tersebut ditambahkan kedalam formula dalam bentuk gel atau larutan, dicampur dengan bahan lain, dibuat menjadi granul dan tablet, serta dievaluasi sifat-sifat keduanya. Dari sifat-sifat granul dapat diketahui bahwa gaya kohesi internal pengikat Amilum Manihot mempunyai nilai terbesar diikuti PVP, Amilum Maydis dan CMC, tetapi untuk keseragaman distribusi ukuran granul dan jumlah serbuk halus yang berimbang, maka pengikat PVP memberikan basil yang lebih baik diikuti Amilum Manihot, CMC, dan Amilum Maydis. Hasil penelitian sifat-sifat tablet menunjukkan bahwa pengikat PVP menghasilkan tablet dengan sifat terbaik, diikuti Amilum Manihot dan CMC, sedangkan granul dengan pengikat Amilum Maydis tidak dapat dicetak menjadi tablet.

---

Predicting the amount of optimal binder in a formula based on bonding force is important to know, because it has more influences on the quality of granule and tablet productions. This study is comparing the bonding force of some polymer binders to the granule and tablet characteristic which are produced by wet granulation method. The polymer binders are Maize starch and Manihot starch as natural binder samples, which are used in 13%, 14%, and 15% concentration. CMC and PVP as semi synthetic and synthetic binder samples, which are used in 2%, 3%, and 4% concentration. As the main drug, parasetamol is used with dosage of 600 mg for each tablet. Those binders are added into the formula in the form of gel or solution, then mixed with other ingredients, form into granule and tablet, and then evaluate both of their characteristic. From the granule characteristic, it can be seen that the internal cohesive force of Manihot starch binder has the highest grade, followed by PVP, Maize starch, and CMC, but for the uniformity of granule size distribution and the amout of fines, the PVP binder gives better result, followed by Manihot Starch, CMC, and Maize starch. The study of tablet characteristic shows that PVP binder produce the best tablet, followed by Manihot starch and CMC. Whereas granule with Maize starch binder can not be compressed to become tablet."

"Stabilitas dan Fleksibilitas merupakan parameter penentu kualitas perkerasan jalan, dimana bahan dasar campuran yaitu aspal dan agregat merupakan faktor penentu nilai kinerja campuran tersebut. Skripsi ini membahas tentang pemeriksaan bahan dasar campuran yang kinerjanya telah dioptimumkan dengan modifikasi BGA dan polimer. Pengujian dilakukan secara eksperimental di dalam laboratorium dengan kadar BGA yang digunakan adalah 5% dan 7% dari total campuran, serta kadar polimer 2% dan 4% dari total aspal yang digunakan.Hasil pengujian menyatakan bahwa penggunaan BGA menambah konten agregat halus dengan ukuran butiran dominan saringan no.50 yang mencapai 24,08%, saringan no.100 yang mencapai 95,58%, dan saringan no.200 yang mencapai 151,59%. Pemeriksaan aspal menunjukkan dominasi BGA terhadap penurunan penetrasi aspal sebesar 52%, dan kenaikan titik lembek aspal. Sementara penambahan polimer sebanyak 4% terhadap campuran BGA dapat menurunkan nilai daktilitas aspal sampai dengan 80%.

---

The asphalt mixture performance is influenced by its properties, which are aggregate and asphalt. This thesis defines the influence of BGA and SBS Polymer to the gradation of aggregate and asphalt. Variation of BGA?s composition are 5% and 7% from mixture and Polymer are 2% and 4% from content of asphalt.

Result shows changes of BGA gradation to finer size. Mixtures with BGA addition show increases of aggregate content up to 24,08% for sieve no.50, 95,58% for sieve no.100, and 151,59% for sieve no.200. The asphalt test shows that BGA can decrease penetration of asphalt polymer mixture for 52%, and also increasing the softening point. Combination of 4% polymer and BGA decrease asphalt ductility up to 80%."