Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKSenyawa turunan pirimidin telah berhasil disintesis dengan mereaksikan benzaldehida,etil asetoasetat, dan urea melalui reaksi kondensasi Biginelli. Produk yang terbentukdikarakterisasi menggunakan alat FTIR, UV-Vis, dan GC-MS. Pada sintesis senyawaini digunakan nanokatalis CuFe2O4 yang berhasil disintesis dengan metode kopresipitasidan dikonfirmasi dengan FTIR, XRD, TEM dan PSA. Berdasarkan optimasi (senyawa1) dengan nama IUPAC 5-(ethoxy carbonyl)-4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin2(1-)onediperoleh kondisi optimum dengan waktu 4 jam reaksi, suhu 70°C, dan 7,5%berat katalis dengan yield sebesar 71,57%, untuk (senyawa 2) 5-(ethoxy carbonyl)-4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)thione diperoleh kondisi optimum selamawaktu 4 jam reaksi, suhu 50°C, dan 7,5% berat katalis dihasilkan yield sebesar 76,84%sedangkan untuk (senyawa 3) pada waktu 4 jam reaksi, suhu 70°C, dan 7,5% beratkatalis dengan yield sebesar 73,69% belum berhasil membentuk senyawa5-(ethoxy carbonyl)-4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)imine dari reaktanbenzaldehida, etil asetoasetat dan guanidin.

---

ABSTRACTPyrimidine derivatives have been synthesized by reacting benzaldehyde, ethylacetoacetate, urea through Biginelli condensation reaction using CuFe2O4 nanocatalyst .Characterization of the three of product were performed by using FTIR, UV-Vis andGC-MS. In the synthesis of these compounds using CuFe2O4 nanocatalyst weresuccessfully synthesized by coprecipitation method and characterized by FTIR, XRD,PSA, TEM. Optimum conditions for producing (compound 1) 5-(ethoxy carbonyl)-4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)one were 4 hours reaction, temperature70° C and 7.5% weight catalyst with yield 71.57% , (compound 2) 5-(ethoxy carbonyl)-4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)thione was at 4 hours reaction, 50° Cand 7.5% weight catalyst with yield 76.84% and compound 3 were 4 hours reaction,temperature 70° C and 7.5% weight catalyst with yield 73.69% has not succeeded informing a 5-(ethoxy carbonyl)-4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)imine."

"Senyawa turunan pirimidin telah berhasil disintesis dari dimedon, aldehida aromatis (Benzaldehid dan vanilin) dan kelompok urea (urea dan tiourea) melalui reaksi kondensasi Biginelli. Produk yang dihasilkan dianalisis dengan menggunakan instrumentasi spektroskopi UV-Vis, FTIR, GC-MS dan 1H-NMR. Pada reaksi tersebut digunakan katalis Fe3O4@asam sitrat yang telah dikonfirmasi dengan instrumentasi FTIR, XRD, SEM-EDX dan PSA. Berdasarkan optimasi reaksi yang dilakukan pada 4-fenil-7,7-dimetil-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-oktahidroquinazolin-2-tion (senyawa 1) adalah pelarut etanol, suhu refluks etanol, waktu reaksi 60 menit dan jumlah katalis 7,5 %wt sebesar 57 %.

---

Pyrimidin derivatives were successfully synthesized by reacting dimedone, aromatic aldehyde (benzaldehyde and vanilin) and urea group (urea and thiourea) through Biginelli condensation. The characterization of three product were performed by FTIR, UV-Vis, GC-MS and 1H-NMR instrumentations. In addition, Fe3O4@citric acid catalyst was characterized using FT-IR, XRD, SEM-EDX and PSA. The optimum condition for 4-phenil-7,7-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-quinazolin-2- tion (compound 1) were in ethanol solvent, reflux temperature, 60 minutes of time reaction and 7,5 % wt of catalyst with yield amount 57 %."

"Turunan naftokuinon dilaporkan memiliki berbagai aktivitas farmakologis yang baik seperti antioksidan, antibakteri, antikanker dan antiinflamasi. Pada penelitian ini senyawa turunan naftokuinon telah berhasil disintesis melalui metode multikomponen melalui reaksi Mannich dengan bantuan nanokatalis . Nanokatalis telah berhasil disintesis dengan metode menggunakan ekstrak daun murbei. Senyawa metabolit sekunder yang terkandung dalam daun murbei seperti alkaloid berperan sebagai agen penghidrolisis (sumber basa lemah) dan saponin sebagai agen penstabil untuk mencegah aglomerasi. Katalis dikarakterisasi dengan spektroskopi FT-IR, XRD, PSA, SEM-EDX, TEM dan VSM. Hasil XRD menunjukkan bahwa nanopartikel memiliki struktur spinel. Nanopartikel memiliki bentuk dengan ukuran rata-rata 33,63 nm. Sifat magnetik dari nanopartikel ditinjau dari nilai koersivitas (Hc), remanensi (Mr), dan magnetisasi saturasi (Ms) yaitu masing-masing sebesar 175,44 Oe; 1,63 emu/g dan 14,10 emu/g. Senyawa turunan naftokuinon dilakukan pada kondisi optimum yaitu menggunakan pelarut etanol:air (1:1) selama 8 jam pada suhu ruang dengan jumlah katalis 10% mol. Senyawa tersebut disintesis dengan mereaksikan lawson, benzaldehida dan variasi amina aromatik (anilin, 4-kloroanilin dan 4-nitroanilin). Senyawa yang telah terbentuk dikonfirmasi dengan uji titik leleh, kromatografi lapis tipis, spektroskopi FT-IR, spektrofotometer UV-Vis dan GC-MS. Senyawa 1 (2-hidroksi-3-(fenil(fenilamino)metil)naftalena-1,4-dion) berhasil disintesis dengan massa produk campuran sebesar 0,3127 gram dengan kemurnian sebesar 6,78%. Senyawa 2 (2-(((4-klorofenil)amino)(fenil)metil)-3-hidroksinaftalen-1,4-dion) dan senyawa 3 (2-hidroksi-3-(((4-nitrofenil)amino)(fenil)metil)naftalen-1,4-dion) belum berhasil terbentuk dengan massa campuran masing-masing sebesar 0,3014 gram dan 0,2599 gram. Aktivitas farmakologis antioksidan diuji dengan menggunakan metode DPPH. Uji aktivitas antioksidan senyawa 1, 2 dan 3 memiliki IC masing-masing yaitu 5,95; 7,21 dan 14,41 ppm. Naphthoquinone derivatives reported have a variety of good pharmacological activities such as antioxidants, antibacterial, anticancer and anti-inflammatory. In this research, the naphthoquinone derivatives have been successfully synthesized through Mannich reaction using nanocatalyst. nanocatalyst has been successfully synthesized by green synthesis method using mulberry leaf extract. Secondary metabolite compounds contained in mulberry leaves such as alkaloids as hydrolyzing agents (weak base sources) and saponins as stabilizing agents to prevent agglomeration. The catalyst was characterized by FT-IR spectroscopy, XRD, PSA, SEM-EDX, TEM and VSM nanoparticles have a spherical shape with an average size of 33.63 nm. The magnetic properties of CuFe nanoparticles such as coercivity (Hc), remanence (Mr), and saturation magnetization (Ms) values were respectively 175.44 Oe; 1.63 emu/g and 14.10 emu/g. Naphthoquinone derivative was carried out under optimal conditions using ethanol : water (1:1) solvent for 8 hours at room temperature with a catalyst amount of 10% mol. The compound was synthesized by reacting lawsone, benzaldehyde and aromatic amine variations (aniline, 4-chloroaniline and 4-nitroaniline). The compounds were confirmed by melting point test, thin layer chromatography, FT-IR spectroscopy, UV-Vis spectrophotometer and GC-MS. Compound 1 (2-hydroxy-3-(phenyl(phenylamino)methyl)naphthalene-1,4-dione) was successfully synthesized with mixed mass 0.3127 gram and purity 6.78%, compound 2 (2-(((4-chlorophenyl)amino)(phenyl)methyl)-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione) and compound 3 (2-hydroxy-3-(((4-nitrophenyl)amino)(phenyl)methyl)naphthalene-1,4-dione) have not been successfully formed with mixed mass 0.3014 gram and 0.2599 gram, respectively. In naphthoquinone derivatives, the results of synthesis were tested by antioxidant activity using DPPH method. The antioxidant activity test of compound 1, 2 and 3 have IC 5.95; 7.21 and 14.41 ppm, respectively."

"ABSTRAKDerivat kromen telah dilaporkan memiliki berbagai aktivitas biologis, seperti antioksidan, antibakteri, antikanker, anti-poliferatif, dan anti-inflammatory. Pendekatan melalui reaksi multikomponen (multi-component reactions, MCR) merupakan suatu strategi yang efektif, karena transformasi dan pembentukan ikatan pada sintesis kimia organik dilakukan dalam satu wadah dan umumnya tidak memerlukan proses pemisahan senyawa intermediet, sehingga dapat mengurangi limbah kimia, mempersingkat waktu reaksi, menghemat energi dan reagen, serta mempermudah aspek praktik. Tujuan dari penelitian ini adalah mengkaji efektivitas sintesis derivat kromen melalui reaksi multikomponen dengan menggunakan katalis Fe3O4/kampor yang mampu menghasilkan yield memuaskan dan pengujian aktivitas beberapa produk yang diperoleh sebagai antioksidan dan antibakteri.Penelitian dilakukan dalam empat tahap. Tahap pertama adalah sintesis dan pengujian efektivitas aktivitas katalitik nanopartikel magnetik Fe3O4/kampor yang disertai karakterisasi menggunakan FT-IR, XRD, PSA, SEM-EDS, dan TEM. Tahap kedua adalah screening kondisi optimum reaksi dalam mensintesis derivat kromen menggunakan substrat berupa benzaldehida, malononitril, dan dimedon. Reaksi tersebut diamati dengan menggunakan TLC, produk yang terbentuk dikristalisasi, dan dihitung yield produk dengan memvariasikan jenis pelarut, suhu reaksi, dan jumlah katalis. Tahap ketiga adalah menginvestigasi ruang lingkup metode dengan memvariasikan substrat berupa aromatik aldehida (4-hidroksi benzaldehida), metilen aktif (malononitril), dan β-diketon (asam barbiturat dan asam thiobarbiturat). Hasil reaksi dikarakterisasi dengan menggunakan melting point, FT-IR, spektrofotometer UV-Vis, dan GC-MS. Tahap keempat adalah pengujian aktivitas derivat kromen sebagai antioksidan dan antibakteri secara in vitro.Kampor dapat dimanfaatkan sebagai katalis dalam bentuk nanopartikel magnetik Fe3O4/kampor setelah melewati karakterisasi menngunakan FT-IR, XRD, PSA, SEM-EDS, dan TEM. Preparasi berpengaruh terhadap ukuran nanopartikel magnetik dan ukuran partikel tersebut berkorelasi negatif dengan yield produk sintesis berupa senyawa derivat kromen 4a. Fe3O4/kampor FC3 merupakan katalis dengan ukuran paling kecil (19,24 nm/XRD; 37,18 nm/PSA; 37,43 nm/SEM) yang mampu menghasilkan yield sebesar 91,70% selama 1 menit dalam kondisi microwave. Kondisi terbaik yang mampu menghasilkan yield paling tinggi adalah dengan menggunakan 4% nanokatalis Fe3O4/kampor FC3 pada suhu 80 ℃ selama 40 menit dalam pelarut etanol:air (4:1) yang mampu menghasilkan yield sebesar 93,15%. Metode sintesis derivat kromen melalui reaksi multikomponen dengan menggunakan katalis Fe3O4/kampor FC3 dapat digunakan pada berbagai substrat berupa aromatik aldehida berupa benzaldehida dan 4-hidroksi benzaldehida; metilen aktif berupa malononitril; dan β-diketon berupa dimedon, asam barbiturat, dan asam thiobarbiturat, menghasilkan produk 4a (93,15%), 4b (88,85%), dan 4c (87,32%). Produk yang memiliki aktivitas antioksidan terbaik adalah 4c (IC50: 5,10 ppm). Produk 4a memiliki aktivitas antibakteri yang kuat terhadap bakteri Gram-negatif, terutama P. aeruginosa (18,08 mm); sedangkan produk 4c memiliki aktivitas antibakteri yang kuat terhadap bakteri Gram-positif terutama, B. cereus (16,90 mm).

---

ABSTRACTChromene derivatives have been reported showing a wide range of biological activities such as anticancer, antibacterial, antioxidant, anti-proliferative, and anti-inflammatory. Multi-component reactions (MCRs) method is an effective strategy, since the transformation and the formation of chemical bonds in organic synthesis carried out in one flask without isolation of intermediates. Therefore, those MCRs have generated some benefits such as being effectively reducing chemical waste, shorten reaction time, saving chemical reagents and solvents, as well as simplify pratical aspects. The aim of this research is to examine the effectiveness of the synthesis of chromene derivatives using Fe3O4/camphor as catalyst with satisfactory yield as well as to evaluate the remarkable activity of obtained products as antioxidant and antibacterial agent.This research was carried out in four stages. The first stage was evaluation of the effectiveness of the synthesis and catalytic activity of magnetic nanoparticle Fe3O4/camphor as well as its characterization using FT-IR, XRD, SEM-EDS, PSA, and TEM. The second stage was the screening of optimum reaction condition of the synthesis of chromene derivatives using substrates of benzaldehyde, malononitrile, and dimedone, in a condition of different types of solvents, reaction temperature, and the amount of catalyst. The reaction was observed using TLC, the obtained products were recrystallized, and yield products were calculated. The third stage was to investigate the scope of the method by varying the substrate of aromatic aldehyde (4-hydroxy benzaldehyde), active methylene (malononitrile), and β-diketones (barbituric acid and thiobarbiturat acid). The results of reactions were characterized by melting point, FT-IR, UV-Vis spectrophotometer, and GC-MS. The fourth stage is to evaluate the activity of the obtained product of chromene derivatives as antioxidant and antibacterial agent by in vitro assays.Camphor can be applied as a catalyst in the form of magnetic nanoparticle Fe3O4/camphor after characterization using FT-IR, XRD, PSA, SEM-EDS, and TEM. The preparation of magnetic nanoparticle affected the size of the nanoparticles and this size is negatively correlated with the yield of synthesized products of compound 4a. Nanoparticle Fe3O4/camphor FC3 is the smallest size catalyst (19.24 nm/XRD; 37.18 nm/PSA; 37.43 nm/SEM) with 91.70% yield for 1 minute using microwave method. The optimum conditions that show the highest yield (93.15%) is to use 4% of nanocatalyst Fe3O4/camphor FC3 at the temperature of 80 ℃ for 40 minutes in ethanol:water (4:1). This method of the synthesis of chromene derivatives through multicomponent reactions using the catalyst Fe3O4/kampor FC3 also applied on wide range of substrates of aromatic aldehydes such as benzaldehyde and 4-hydroxy benzaldehyde; active methylene of malononitrile; and β-diketones such dimedone, barbituric acid, and thiobarbiturat acid, producing poducts of 4a (93.15%), 4b (88.85%), and 4c (87.32%). Compound 4c showed the strongest antioxidant activity (IC50: 5.10 ppm) compared to 4a, 4b, and the standards. Compound 4a showed a strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria, especially P. aeruginosa (18.08 mm); while compound 4c showed a strong antibacterial activity against Gram-positive bacteria, particularly B. cereus (16.90 mm)."

"ABSTRAKMetode sederhana untuk mensintesis turunan lawson 2-Hidroksi-1,4-naftoquinon dari sinamaldehida telah berhasil dilakukan menggunakan nanokatalis CuFe2O4. Nanokatalis CuFe2O4 diperoleh dengan metode kopresipitasi dan dikarakterisasi menggunakan XRD, TEM, dan PSA. Hasil TEM menunjukkan nanokatalis CuFe2O4 yang memiliki ukuran 15-36 nm. Nanokatalis CuFe2O4 mampu mengkatalis pembentukan senyawa turunan lawson 2-Hidroksi-1,4-naftoquinon dan dapat digunakan sampai 5 kali pengulangan reaksi dengan recovery yang baik. Senyawa turunan lawson yang diperoleh dikarakterisasi melalui Spektrofotometer UV-Vis, Spektroskopi IR, dan GCMS. Produk yang dihasilkan memiliki yield sebesar 48,62 hingga 81,52 dan memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai IC50 sebesar 8 ppm, 50 ppm dan 77 ppm.

---

ABSTRACTA simple method for synthesis of derivates lawsone 2 hydroxy 1,4 nafttoquinone from cinnamaldehyde has been successfully synthesis used nanocatalyst CuFe2O4. Nanocatalyst CuFe2O4 were obtained from co precipitation methode and characterized by XRD, TEM and PSA. The result of TEM show that CuFe2O4 nanocatalyst that were 15 36 nm. Nanocatalyst CuFe2O4 was able catalyzed the formation of the lawsone derivatives 2 hydroxy 1,4 naftoquinone and can be used up to 5 times in the same reaction procedure with good recovery. The compounds obtained were characterized by Spectrofotometry UV Vis, Spectroscopy IR and GCMS. The product is obtained in fairly high yield from 48,62 to 81,52 and has antioxidant activity with IC50 value 8 ppm, 50 ppm and 77 ppm."

"ABSTRAKSintesis nanopartikel MoO3, Ag2O dan nanomaterial MoO3-Ag2O menggunakan prekursor NH4 6Mo7O24.4H2O dan AgNO3 dengan ekstrak daun sirih merah Piper Crocatum yang berperan sebagai sumber basa telah berhasil dilakukan. Ekstrak daun sirih merah mengandung senyawa metabolit sekunder di antaranya flavanoid, alkaloid, polifenol dan saponin. Hasil karakterisasi spektrofotometer UV-Vis menunjukkan bahwa nanomaterial MoO3-Ag2O memiliki panjang gelombang maksimum 213 nm. Hasil karakterisasi dengan UV-DRS menunjukkan bahwa nanopartikel MoO3 memiliki nilai band gap 2.9 eV, nanopartikel Ag2O memiliki nilai band gap 1.2 ev, dan nanomaterial MoO3-Ag2O memiliki nilai energi band gap yang lebih kecil yaitu 2.5 eV. Nanopartikel MoO3, Ag2O dan nanomaterial MoO3-Ag2O diuji aktivitas fotokatalitik degradasinya terhadap metilen biru di bawah sinar tampak menunjukkan adanya penurunan absorbansi pada panjang gelombang maksimum 664 nm dengan persen degradasi berturut-turut adalah 71 , 33 dan 96,6 selama 95 menit. Nanomaterial MoO3-Ag2O memiliki nilai konstanta laju reduksi pada reaksi orde satu sebesar 0.037 menit-1 .Sintesis nanopartikel MoO3, Ag2O dan nanomaterial MoO3-Ag2O menggunakan prekursor NH4 6Mo7O24.4H2O dan AgNO3 dengan ekstrak daun sirih merah Piper Crocatum yang berperan sebagai sumber basa telah berhasil dilakukan. Ekstrak daun sirih merah mengandung senyawa metabolit sekunder di antaranya flavanoid, alkaloid, polifenol dan saponin. Hasil karakterisasi spektrofotometer UV-Vis menunjukkan bahwa nanomaterial MoO3-Ag2O memiliki panjang gelombang maksimum 213 nm. Hasil karakterisasi dengan UV-DRS menunjukkan bahwa nanopartikel MoO3 memiliki nilai band gap 2.9 eV, nanopartikel Ag2O memiliki nilai band gap 1.2 ev, dan nanomaterial MoO3-Ag2O memiliki nilai energi band gap yang lebih kecil yaitu 2.5 eV. Nanopartikel MoO3, Ag2O dan nanomaterial MoO3-Ag2O diuji aktivitas fotokatalitik degradasinya terhadap metilen biru di bawah sinar tampak menunjukkan adanya penurunan absorbansi pada panjang gelombang maksimum 664 nm dengan persen degradasi berturut-turut adalah 71 , 33 dan 96,6 selama 95 menit. Nanomaterial MoO3-Ag2O memiliki nilai konstanta laju reduksi pada reaksi orde satu sebesar 0.037 menit-1 .Kata kunci: Green synthesis, nanomaterial, molibdenum oksida, perak oksida, piper crocatum, fotodegradasi, metilen biru.

---

ABSTRACT Synthesis of MoO3, Ag2O nanoparticles and MoO3 Ag2O nanomaterials using precursors NH4 6Mo7O24.4H2O and AgNO3 with red betel leaf extract Piper Crocatum acting as a base source have been successfully performed. Red betel leaf extract contains secondary metabolite compounds including flavonoids, alkaloids, polyphenols and saponins. The UV Vis spectrophotometer characterization results show that the MoO3 Ag2O nanomaterial has a maximum wavelength of 213 nm. The result of characterization with UV DRS shows that MoO3 nanoparticles have a value of 2.9 eV band gap, Ag2O nanoparticles have a 1.2 g evap band value, and MoO3 Ag2O nanomaterials have a smaller energy band gap value of 2.5 eV. The MoO3, Ag2O and nanomaterial MoO3 Ag2O nanomaterials tested photocatalytic activity of degradation against methylene blue under visible light showed a decrease in absorbance at a maximum wavelength of 664 nm with percentage degradation of 71 , 33 and 96.6 for 95 min . The nanomaterial MoO3 Ag2O has a value of the reduction rate constant at a one order reaction of 0.037 min 1. Keywords Green synthesis, nanomaterial, molybdenum oxide, silver oxide, crocatum piper, photodegradation, methylene blue."

"ABSTRAKSenyawa turunan piranopirazol telah berhasil disintesis melalui reaksi multikomponen dengan mereaksikan etil asetoasetat, hidarzin hidrat, malononitril, dan aldehida aromatik yang divariasikan benzaldehida senyawa 1 , sinamaldehida senyawa 2 dan vanilin senyawa 3 , melalui reaksi kondensasi Knoevenagel dan adisi Michael. Ketiga produk yang terbentuk tersebut dianalisis menggunakan instrumentasi FTIR, UV-Vis, dan GC-MS. Pada reaksi tersebut digunakan nanokatalis ZnO dari ekstrak buah Sapindus rarak Dc yang berhasil disintesis dengan metode in situ dan dikonfirmasi dengan instrumentasi FTIR, XRD, SEM-EDS, dan PSA. Berdasarkan hasil optimasi reaksi diperoleh kondisi optimum reaksi pada 1,5 jam reaksi, suhu ruang, dan 7,5 berat katalis. Persen yield yang diperoleh pada kondisi optimum tersebut terhadap produk satu sebesar 74,29 , terhadap produk dua sebesar 40,93 , dan terhadap produk tiga sebesar 46,74 .

---

ABSTRACTPyranopyrazole derivatives were successfully synthesized through multicomponent reaction by reacting ethyl acetoacetate, hydrazine hydrate, malononitrile and varying the aryl aldehydes used benzaldehyde compound 1 , cinnamaldehyde compound 2 and vanillin compound 3 , through Knoevenagel condensation and Michael addition reactions. Characterization of the four of products were performed by using FTIR, UV Vis, and GC MS instrumentation. Beside that, ZnO nanocatalyst from Sapindus rarak Dc also used in the reactions, which was synthesized by in situ method and characterized by FTIR, XRD ,SEM EDS, and PSA instrumentation. The optimum conditions of the reaction are 1,5 hour at reaction time, at room temperature, and 7,5 wt of catalyst. The yield percentage obtained at optimum conditions for compound 1 74,29 , for compound 2 40.93 , and for compound 3 46.74 . "

"Air lindi merupakan air yang telah melalui tumpukan sampah sehingga berpotensi untuk merusak lingkungan dan menimbulkan penyakit. Lindi dapat diolah menggunakan teknik Advanced Oxidation Processes (AOPs) berbasis ozon yang digenerasikan dengan Sistem Reaktor Plasma Dielectric Barrier Discharge (DBD) Ozon Nanobubble dengan umpan gas oksigen. Ozon dan spesies reaktif lainnya berperan untuk mengoksidasi air lindi sehingga dapat menurunkan konsentrasi Chemical Oxygen Demand (COD), Biology Oxygen Demand (BOD), Total Suspended Solid (TSS), Total Dissolved Solid (TDS), dan nitrat (NO3-), serta menetralisir pH larutan yang akan menjadi parameter penelitian. Penelitian dilakukan dengan lindi yang diambil di TPST Bantar Gebang dan diberi pre-treatment koagulasi menggunakan tawas dan filtrasi menggunakan karbon aktif. Penelitian dilakukan selama 60 menit dengan variasi laju alir, tegangan listrik, dan durasi uji. Hasil terbaik yang didapat dari masing- masing parameter percobaan adalah pH dengan penurunan 21,8%, TSS dengan degradasi 100%, TDS dengan kenaikan 514,4%, COD dengan penurunan 91,7%, nitrat dengan penurunan 78,8%, dan BOD dengan penurunan 75,1%.

---

Leachate is water that has gone through a pile of garbage so it has the potential to damage the environment and cause disease. Leachate can be processed using the Advanced Oxidation Processes (AOPs) technique with the basis of ozonation generated by the Ozon Nanobubble Dielectric Barrier Discharge (DBD) Plasma Reaktor System with oxygen gas feed. Ozon and other reactive species play a role in oxidizing leachate so that it can reduce the concentrations of Chemical Oxygen Demand (COD), Biological Oxygen Demand (BOD), Total Suspended Solid (TSS), Total Dissolved Solid (TDS), and nitrate (NO3-), as well as neutralize the pH of the solution which will be the research parameter. This research was carried out with leachate taken at the Bantar Gebang TPST and pre-treated with coagulation using alum and filtration using activated carbon. The research was conducted for 60 minutes with variations in flow rate, voltage, and test duration. The best results obtained from each experimental parameter were pH with 21,8% decrease, TSS with 100% degradation, TDS with 514,4% increase, COD with 91,7% decrease, nitrate with 78,8% decrease, and BOD with a decrease of 75.1%."

"Penelitian ini bertujuan mensintesis turunan pirimido-pirimidin menggunakan prekursor asam barbiturat, urea atau tiourea, dan benzaldehid atau sinamaldehid. Reaksi ini dilakukan dengan bantuan katalis iodium yang diharapkan dapat membantu proses sintesis turunan pirimido pirimidin dengan efektif. Optimasi yang dilakukan dalam penelitian ini adalah waktu reaksi, suhu reaksi, jumlah katalis dan pelarut sehingga didapatkan hasil yang optimum dari produk yang terbentuk. Dari percobaan yang dilakukan didapatkan yield sebesar 65,45 . kemudian divariasikan terhadap turunan aldehid dan juga turunan urea. Adapun senyawa turunan pirimido pirimidin dilakukan uji aktivitas sebagai antioksidan dengan metode DPPH dan didapatkan nilai IC50 sebesar 10,11 ppm.

---

This study aims to synthesize pyrimido 4,5 d pyrimidine derivatives using barbituric acid, urea or thiourea, and benzaldehyde or cinnamaldehyde. This reaction is carried out with the help of iodine catalyst which is expected to help the synthesis process of pyrimidine pyrimidine derivatives effectively. Optimization done in this research is reaction time, reaction temperature, amount of catalyst and solvent so as to get optimum result from product that formed. From the experiment conducted got yield of 65.45. will then be varied against aldehyde derivatives and also urea derivatives. The compound derivatives pirimido pyrimidine activity test antioxidant with DPPH method and IC50 values obtained by 10.11 ppm."