Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKStreptococcus mutans adalah agen penyebab utama karies gigi, dan aptamer adalah DNA untai tunggal atau RNA oligonukleotida yang disintesis in vitro menggunakan teknik SELEX Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment yang memiliki kemampuan mengikat dengan afinitas dan spesifisitas yang tinggi terhadap target molekul. Salah satu RNA-aptamer yang sedang dikembangkan yaitu Ca-apt 12 spesifik terhadap C.albicans mengalami cross binding dengan S.mutans. Penelitian ini menggunakan uji biofilm kristal violet dan uji TPC Total Plate Count untuk menguji potensi Ca-apt 12 konsentrasi 10, 1, 0,1 ng/ l sebagai biomaterial penghambat pembentukan biofilm dan viabilitas S.mutans serotipe c, d, e masing-masing dengan konsentrasi 102, 104, 106, 108 CFU/ml . Ca-apt 12 yang telah diikat oleh bakteri diinokulasi pada mikroplat sumur dan diinkubasi pada waktu 3 jam dan 24 jam dengan suhu 37oC. Hasil menunjukkan bahwa Ca-apt 12 berpotensi sebagai ligan penghambat S.mutans tidak berdasarkan serotipe bakteri, konsentrasi bakteri, maupun konsentrasi aptamer itu sendiri namun berdasarkan waktu inkubasi.

---

ABSTRACTStreptococcus mutans is the main causative agent of tooth caries, and aptamer is a single stranded DNA or RNA oligonucleotide synthesized in vitro using the SELEX Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment technique that has the ability to bind with high affinity and specificity towards the target molecule. One of the RNA strand being developed is Ca apt 12 that is specific towards C.albicans crosslinked with S.mutans. This research used crystal violet biofilm assay and TPC Total Plate Count to test the potential of Ca apt 12 in concentration 10, 1, 0,1 ng l as the biomaterial to inhibit biofilm formation and viability of S.mutans serotype c, d, e each serotype in different concentrations of 102, 104, 106, 108 CFU ml. Ca apt 12 binded with bacterias were inoculated in well microplates and incubated within 3 hours and 24 hours period in room temperature 37oC. Results showed that Ca apt 12 has the potential as ligand inhibiting S.mutans biofilm formation that is not differentiated based on bacterial serotype, bacterial concentration, nor the aptamer concentration, but by the incubation period."

"Latar Belakang: Nano Silver Fluoride NSF memiliki efek antibakteri terhadap Streptococcus mutans bakteri penyebab karies. Tujuan: Menganalisis pengaruh NSF terhadap viabilitas S.mutans dalam berbagai fase pembentukan biofilm. Metode: Biofilm S.mutans diinkubasi selama 4 jam fase adhesi, 12 jam fase akumulasi aktif dan 24 jam fase maturasi pada suhu 37 C. Ketiga model biofilm dipapar NSF dengan konsentrasi Ag 0,4 F- 2,26, Ag 0,9 F- 2,26, Ag 1,4 F- 2,26, Ag 1,9 F- 2,26 selama 1 jam. Persentase viabilitas dinilai dengan menggunakan MTT assay. Hasil: Tidak ada perbedaan bermakna p>0,05 antara viabilitas biofilm pada fase adhesi, fase akumulasi aktif, ataupun fase maturasi. Kesimpulan: NSF mampu menurunkan viabilitas biofilm S.mutans dalam berbagai fase pembentukan.

---

Background: Nano Silver Fluoride NSF has antibacterial effect against Streptococcus mutans that cause dental caries.

Objective: To analyze the effect of NSF on the viability of S.mutans in various phases of biofilm formation.

Methods: S.mutans biofilm was incubated for 4 hours adherence phase, 12 hours active accumulation phase and 24 hours maturation phase at 37 C then exposed by NSF at concentration Ag 0,4 F 2,26, Ag 0,9 F 2,26, Ag 1,4 F 2,26, Ag 1,9 F 2,26 for 1 hour. The percentage of viability was tested with MTT assay.

Result: Biofilm viability of S.mutans in various phases showed no significant difference p 0,05.

Conclusion: NSF can reduce the viability of S.mutans in various phases of biofilm formation."

"Latar Belakang: Perkembangan karies gigi berkaitan dengan bakteri Streptococcus mutans atau Streptococcus gordonii. Propolis dilaporkan sebagai agen antibakteri karena mengandung flavonoid berupa apigenin dan tt-farnesol yang dapat menghambat aktivitas enzim glukosiltransferase dan mempengaruhi integritas membran bakteri. Tujuan: Menganalisis potensi hambat pasta gigi mengandung ekstrak propolis UI terhadap pembentukan biofilm Streptococcus mutans atau Streptococcus gordonii. Metode: Biofilm Streptococcus mutans atau Streptococcus gordonii yang telah dipaparkan pasta gigi ekstrak propolis UI dengan  konsentrasi 25mg/10ml, 50mg/10ml, dan 100mg/10ml kemudian diinkubasi selama 4 jam (fase adhesi), 12 jam (fase akumulasi aktif) dan 24 jam (fase maturasi) pada suhu 37ºC. Persentase inhibisi dinilai dengan menggunakan MTT assay. Hasil: Persentase potensi hambat biofilm Streptococcus mutans tertinggi setelah inkubasi 12 jam dan Streptococcus gordonii setelah inkubasi 4 jam dengan konsentrasi 100mg/10 ml.  Kesimpulan: Efek paparan pasta gigi mengandung ekstrak propolis UI dalam menghambat pembentukan biofilm Streptococcus mutans atau Streptococcus gordonii dipengaruhi oleh konsentrasi dan durasi paparan pasta gigi UI.

---

Background: The development of dental caries has been found to be associated with Streptococcus mutans and Streptococcus gordonii. Propolis has been reported as a potent antimicrobial material because containing flavonoids such as apigenin and tt-farnesol that inhibit glucosyltransferase enzyme activity and membrane integrity.

Objective: To analyze the effect of toothpaste containing propolis wax UI in inhibit Streptococcus mutans or Streptococcus gordonii biofilm formation.

Methods: Streptococcus mutans and Streptococcus gordonii biofilm that has been exposed by propolis UI toothpaste at concentration 25mg/10ml, 50mg/10ml, dan 100mg/10ml was incubated for 4 hours (adherence phase), 12 hours (active accumulation phase) and 24 hours (maturation phase) at 37ºC. The percentage of inhibition was tested with MTT assay.

Result: Inhibition percentage of Streptococcus mutans the highest is on active accumulation phase and Streptococcus gordonii biofilm is on adherence phase at concentraton 100mg/10ml.

Conclusion: Propolis UI toothpaste effect on inhibiting biofilm formation of Streptococcus mutans or Streptococcus gordonii depend on concentration and duration of time."

"Latar Belakang: Pasta gigi merupakan bahan semi-aqueous yang digunakan untuk menjaga kebersihan gigi dan mulut. Pada umumnya, zat aktif yang dikandung dalam pasta gigi terbuat dari bahan sintetik. Namun, bahan tersebut dapat menimbulkan efek samping sehingga dibutuhkan bahan dengan efek samping yang lebih sedikit. Propolis merupakan suatu substansi resin yang memiliki sifat antibakterial dan aman terhadap tubuh sehingga dapat digunakan sebagai pengganti bahan sintetik yang dapat meminimalkan efek samping yang terjadi. Tujuan Penelitian: Menganalisis pengaruh paparan pasta gigi ekstrak propolis dan pasta gigi non-propolis terhadap pertumbuhan biofilm S. mutans ATCC 25175. Metode Penelitian: Pembentukan biofilm dilakukan dengan kultur S. mutans ATCC 25175 ke dalam well yang telah berisi pelikel. Pasta gigi ekstrak propolis dan non-propolis dimasukkan ke dalam well, serta diinkubasi selama 3 jam dan 18 jam. Uji kristal violet dan uji OpenCFU dilakukan untuk mengevaluasi total biomassa. Hasil Penelitian: Pada inkubasi 3 jam, tidak terlihat adanya penurunan biomassa baik pada pasta gigi ekstrak propolis maupun non-propolis. Namun, penurunan biomassa terlihat pada kedua jenis pasta gigi setelah inkubasi 18 jam. Kesimpulan: Paparan pasta gigi ekstrak propolis dalam durasi yang lama mampu menurunkan biomassa S. mutans ATCC 25175 dan menghambat pembentukan biofilm.

---

Background: Toothpaste was a semi-aqueous material that is used to maintain dental and oral hygiene. Commonly, the active ingredients contained in toothpastes were made from synthetic ingredients. However, these ingredients may causes several adverse effect, therefore a biocompatible ingredient is required to minimize the adverse effect. Propolis is a resin substance that has antibacterial properties and non-toxic to the body. Thus, propolis can be used as an active substance in toothpaste to minimize the adverse effects caused by synthetic toothpaste.

Aim: To analyze the effect of propolis extract and nonpropolis toothpaste exposure toward S. mutans biofilm ATCC 25175 growth.

Method: S. mutans ATCC 25175 culture was added to the well that already contained pellicle to make biofilm. Both toothpaste was added into the well and incubated for 3 h and 18 h. Crystal violet and OpenCFU method was used to measure total biomass of S. mutans ATCC 25175 biofilm.

Result: After 3 hours incubation, there was no reduction in biomass in both toothpaste. However, biomass reduction was seen in both toothpaste after incubation of 18 hours.

Conclusion: Long duration of exposure to propolis extract toothpaste may reduce biomass of S. mutans ATCC 25175 and inhibit biofilm formation."

"Pendahuluan: protein saliva merupakan komposisi yang terkandung dalam salivadan berperan penting bagi keseimbangan ekosistem rongga mulut manusia. Total konsentrasiprotein saliva pada setiap individu bervariasi tergantung pada usia individu tersebut. Banyakdari protein saliva berfungsi untuk memproteksi rongga mulut dengan aktivitas antimikrobayang dimilikinya. Di sisi lain, saliva juga dapat mendukung pertumbuhan mikroorganismerongga mulut dengan membentuk pelikel. Streptococcus mutans bersama dengan pelikelsaliva berpartisipasi dalam adhesi bakteri di permukaan gigi. Selanjutnya mereka akanberkoordinasi sehingga membentuk dental plaque. Tujuan: menganalisis perbedaan massabakteri dan viabilitas Streptococcus mutans setelah pajanan protein saliva subjek anak dansubjek dewasa. Metode: sampel saliva subjek anak dan subjek dewasa dilakukan ujiBradford untuk mengetahui total protein saliva. Kemudian dilakukan perhitungan massabiofilm dengan uji crystal violet staining dan viabilitas bakteri dengan TPC. Setelah itudilakukan uji One-way Anova Hasil: Nilai signifikansi uji statistic menunjukan > 0,05sehingga tidak terdapat perbedaan bermakna massa bakteri maupun viabilitas bakteriStreptococcus mutans setelah pajanan protein saliva yang berasal dari subjek anak dan subjekdewasa secara statistik. Total konsentrasi protein saliva anak dan dewasa condong berbeda.Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan dampak pemajanan protein saliva asal subjek anakdan subjek dewasa terhadap pembentukan biofilm bakteri Streptococcus mutans ditinjau darimassa biofilm dan viabilitas bakteri.

---

Background: Salivary protein is the composition contained in saliva and plays an

important role in the balance of the human oral cavity ecosystem. The total salivary protein

concentration in each individual varies depending on the age of the individual. Many of

salivary proteins function to protect the oral cavity with their antimicrobial activity.

Therefore, saliva can also support the growth of oral microorganisms by forming pellicles

and as a source of nutrtion to bacteria. Streptococcus mutans together with the salivary

pellicle participate in the adhesion of bacteria on the tooth surface. Furthermore, they will

coordinate to form dental plaque. Objective: to analyze the differences in bacterial mass and

viability of Streptococcus mutans after the exposure of the salivary proteins from children

and adult subjects. Methods: Bradford test was used to determine the total of salivary protein

in saliva samples from children and adult subjects. The biofilm mass was calculated by using

crystal violet staining and bacterial viability by TPC. The distribution was analyzed using the

One-way Anova test Results: The p value of the statistical test shows > 0,05 so that there

were no significant difference in bacterial mass and viability of Streptococcus mutans after

exposure of salivary protein from children’s or adult’s saliva statisticaly. However, the total

salivary protein concentrations of children and adults tend to be different. Conclusion: There

was no differenece in the impact of salivary protein exposure from children’s and adult’s

saliva on the formation of Streptococcus mutans biofilm in terms of biofilm mass and

bacterial viability."

"Latar Belakang : Aktivitas fisik pada saat melakukan olahraga lari menstimulasi saraf simpatik yang dapat mempengaruhi sekresi dan komposisi saliva, termasuk salah satunya Streptococcus mutans-Binding Salivary Protein Protein saliva berperan dalam menghambat atau memfasilitasi pembentukan biofilm. Tujuan : Menganalisis pengaruh Streptococcus mutans-Binding Salivary Protein terhadap pembentukan biofilm P. gingivalis. Metode : Pemilihan subjek pelari dan nonpelari ditetapkan berdasarkan pengukuran VO2max dan riwayat lari rutin. Profil protein Streptococcus mutans-Binding Salivary Protein ATCC 25175 pada pelari dan nonpelari diidentifikasi dengan uji SDS PAGE. Uji pembentukan biofilm P. gingivalis ATCC 33277 dilakukan dengan pewarnaan crystal violet. Data yang didapat kemudian diolah menggunakan uji korelasi. Hasil : Streptococcus mutans-Binding Salivary Protein memfasilitasi pembentukan biofilm P. gingivalis ATCC 33277, baik pada waktu inkubasi 3 jam maupun 24 jam. Kesimpulan : Streptococcus mutans-Binding Salivary Protein yang diisolasi dari subjek pelari dan nonpelari memfasilitasi pembentukan biofilm P.gingivalis terhadap pembentukan biofilm P. gingivalis ATCC 33277.

---

Background : Physical activity during exercise induced sympathetic stimuli which may affect the secretion and composition of saliva, including anti S.mutans salivary protein. Salivary protein may act as inhibitor or facilitator on biofilm formation.

Objective : To analyze the effect of Streptococcus mutans Binding Salivary Protein towards the formation of Porphyromonas gingivalis biofilm.

Method : The runners and non runners subjects were selected using VO2max measurement and running routine history. Streptococcus mutans Binding Salivary Protein profile from the runners and non runners group were identified using SDS PAGE method. Biofilm assay with crystal violet was used to test the formation of P. gingivalis ATCC 33277. Data was done using correlation test.

Result : Streptococcus mutans Binding Salivary Protein facilitate P. gingivalis biofilm formation on 3 and 24 hours incubation time.

Conclusion : Streptococcus mutans Binding Salivary Protein from runners and non runners facilitate P. gingivalis ATCC 33277 biofilm formation."

"Latar Belakang: Terdapat berbagai spesies bakteri yang berkoloni di dalam rongga mulut antara lain S.mutans merupakan bakteri penyebab utama karies gigi dan begitu pula C.albicans. Perkembangan kedua mikroorganisme ini saling berinteraksi berperan pada pembentukan karies gigi dan memiliki hubungan sinergisme. Terdapat S.sanguinis dapat pembentukan plak gigi mengakibatkan karies dan gingivitis. S.sanguinis memiliki efek antagonis terhadap S.mutans. Adapun hubungan S.sanguinis meningkatkan biomassa dan aktivitas metabolik pada biofilm C.albicans. Belum ada penelitian yang membuktikan apakah S.sanguinis dapat memberikan efek antagonis (menghambat) yang sama terhadap interaksi S.mutans dan C.albicans yang memiliki hubungan sinergistik. Dapat digunakan cell free-spent medium yang merupakan medium sisa hasil kultur bakteri yang telah disentrifugasi dan filter sehingga hanya tersisa produk ekskresi S.sanguinis sebagai intervensi untuk melihat pengaruh konsentrasi protein Streptococcus sanguinis terhadap dual-spesiesS.mutans dan C.albicans. Tujuan: Mengetahui efek cell-free spent media S.sanguinis terhadap interaksi mixed species biofilm C.albicans dan S.mutans.Metode Digunakan uji Bradford untuk menetapkan total konsentrasi protein, uji Crystal Violet untuk menetapkan pembentukan massa biofilm, dan uji Total Plate Count untuk menetapkan viabilitas spesies. Masing-masing perlakuan dibedakan berdasarkan konsentrasi spent medium 100%, 10%, dan 1%, serta waktu inkubasi 3 jam, 24 jam, dan 48 jam. Hasil: Analisis dari uji statistik terdapat perbedaan bermakna pada pembentukan massa biofilm dual-spesies S. mutans dan C.albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu inkubasinya.Serta tidak terdapat perbedaan bermakna pada viabilitas biofilm S.mutans dan C.albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu. Kesimpulan: Konsentrasi protein dan waktu inkubasi dapat mempengaruhi pembentukan massa biofilm pada dual-spesies S.mutans dan C.albicans, yang didukung secara statistik karena terdapat perbedaan bermakna. Sedangkan pada uji viabilitas biofilm, baik berdasarkan konsentrasi protein maupun waktu inkubasi dapat mempengaruhi viabilitas biofilm S.mutans dan C.albicans, namun tidak didukung secara statistik karena tidak terdapat perbedaan bermakna. Terdapat efek cell-free spent media S.sanguinis yaitu menghambat pembentukan massa biofilm pada kombinasi biofilm S.mutans dan C.albicans.

---

Background: There are various species of bacteria that colonize in the oral cavity, including S.mutans is the main bacteria causing dental caries and C.albicans. The development of these two interacting microorganisms plays a role in the formation of dental caries and has a synergistic relationship. There is S.sanguinis bacteria forming dental plaque resulting in caries and gingivitis. S.sanguinis has an antagonistic effect against S.mutans. The relationship between S.sanguinis increased biomass and metabolic activity in C.albicans biofilms. There has been no research that proves whether S.sanguinis can provide the same antagonistic effect on the interaction of S.mutans and C.albicans which has a synergistic relationship. Cell free-spent medium can be used which is the remaining medium from filtered bacterial culture so that only S.sanguinis excretion products remain as an intervention to see the effect of protein concentration. S.sanguinis against dual-species S.mutans and C.albicans

Objective: To determine the effect of cell-free spent media S.sanguinis on the interaction of mixed species biofilm C.albicans and S.mutans.

Methods: The Bradford test was used to determine the total protein concentration, the Crystal Violet test to determine the mass formation of the biofilm, and the Total Plate Count test to determine the viability of the species. Each treatment was differentiated based on protein concentration spent medium 100%, 10%, and 1%, as well as incubation time of 3 hours, 24 hours, and 48 hours.

Results: From analysis statistic test there was a significant difference in the mass formation of dual-species S.mutans and C.albicans biofilms based on protein concentration and incubation time. And there was no significant difference in the viability of S.mutans and C.albicans biofilms based on protein concentration and incubation time.

Conclusion: Protein concentration and incubation time can affect the formation of biofilm mass in dual-species S.mutans and C.albicans, which is supported statistically because there is a significant difference. Meanwhile, the biofilm viability test, both based on protein concentration and incubation time, could affect the biofilm viability of S.mutans and C.albicans, but it was not statistically supported because there was no significant difference. There is an effect of cell-free spent media S.sanguinis which inhibits the formation of biofilm mass in the combination of S.mutans and C.albicans biofilms."

"Latar Belakang: Hubungan sinergistik antara bakteri etiologi karies Streptococcus mutans dan jamur patogen Candida albicans merupakan salah satu faktor yang berperan dalam memperparah penyakit karies. Selain itu, bakteri komensal Streptococcus salivarius telah dilaporkan dapat mempengaruhi pembentukan biofilm Streptococcus mutans dan Candida albicans ketika dikultur bersama-sama. Streptococcus salivarius telah diobservasi mampu menganggu sistem quorum sensing dari Streptococcus mutans dan mencegah perubahan morfologi Candida albicans dari ragi menjadi hifa. Tujuan: Menganalisis pengaruh keberadaan whole protein Streptococcus salivarius terhadap pertumbuhan biofilm Streptococcus mutans dan Candida albicans dalam berbagai konsentrasi dan waktu. Metode: Dilakukan uji pembentukan biofilm Streptococcus mutans ATCC 25175 dan Candida albicans ATCC 10231 yang dipaparkan whole protein hasil metabolit Streptococcus salivarius ATCC 9222 dalam konsentrasi yang bervariasi (1%, 10%, 100%). Kemudian biofilm diinkubasi dengan durasi 3 jam, 24 jam, dan 48 jam untuk melihat efek keberadaan protein terhadap fase pembentukkan biofilm. Uji massa biofilm dilakukan dengan menggunakan crystal violet assay. Pengamatan dengan mikroskop cahaya dilakukan untuk mengobservasi morfologi biofilm. Perbandingan jumlah sel viabel Streptococcus mutans dan Candida albicans diuji dengan metode total plate count.Kesimpulan: Terdapat indikasi jika whole protein hasil metabolit Streptococcus salivarius menghambat pertumbuhan biofilm Streptococcus mutans dan Candida albicans bergantung pada konsentrasi protein dan waktu inkubasi biofilm.

---

Background: Commensal bacteria Streptococcus salivarius has been reported to influence Streptococcus mutans or Candida albicans when cultured together.

Objective: To analyze the effect of the presence of Streptococcus salivarius whole protein on the growth of Streptococcus mutans and Candida albicans dual-species biofilms in various concentrations and at various times representing the stage of biofilm formation.

Method: Biofilm formation assay was conducted for biofilm consisting of Streptococcus mutans ATCC 25175 and Candida albicans ATCC 10231. The exposure to whole protein from the metabolite of Streptococcus salivarius ATCC 9222 was done by infusing the spent medium in varying protein concentrations. Then the biofilm was incubated with varying duration to see the effect of the protein on different phase of biofilm formation. Biofilm mass measurement was carried out using crystal violet assay. Microscope observations were done to observe the morphology of the biofilm. Comparison of the number of viable cells between Streptococcus mutans and Candida albicans was done with total plate count method.

Conclusion: There is an indication that the whole protein metabolite of Streptococcus salivarius inhibits the growth of Streptococcus mutans and Candida albicans dual species biofilms depending on protein concentration and biofilm phase."

"ABSTRAKImplan gigi merupakan solusi terdepan penggantian gigi hilang karena memiliki berbagai kelebihan, seperti lebih kuat, efisien dan bertahan lama. Akan tetapi, kelemahan pemakaian implan gigi adalah resiko timbulnya peri-implantitis yang disebabkan oleh terbentuknya biofilm bakteri di permukaan implan yang belum bersifat anti-bakteri. Selain itu, permasalahan lain muncul dari material yang digunakan sebagai implan gigi, yaitu Ti-6Al-4V, karena mengandung ion vanadium yang bersifat sitotoksik bagi membran. Pada penelitian ini, dilakukan modifikasi pada permukaan material implan gigi non-toksik, Ti-6Al-7Nb agar terbentuk TiO2 nanotubes array TNTAs berdopan Ag, sehingga dapat terjadi aktivitas fotokatalisis yang mampu mendisinfeksi bakteri. Ti-6Al-4V juga digunakan sebagai pembanding dari Ti-6Al-7Nb. TNTAs dibentuk dengan menggunakan metode anodisasi dalam larutan elektrolit yang mengandung gliserol, air dan NH4F. Metode Photo-assisted Deposition PAD dilakukan untuk mendopankan Ag ke dalam TNTAs. Karakterisasi morfologi permukaan dilakukan dengan FESEM dan EDX, serta kristalinitas dengan XRD. Potensi hambat pembentukan biofilm diuji terhadap bakteri Streptococcus mutans dan Pophyromonas gingivalis dengan metode Optical Density dan Total Plate Count. Hasil FESEM menunjukkan pada kedua material yang digunakan terbentuk TiO2 nanotubes array berdopan Ag. Pengujian potensi hambat pertumbuhan biofilm menunjukkan bahwa dengan modifikasi yang dilakukan, Ti-6Al-7Nb berpotensi untuk menghambat pertumbuhan bakteri S. mutans dan P. gingivalis, pada 3 dan 16 jam, dengan nilai yang sebanding dengan Ti-6Al-4V. Maka, Ti-6Al7Nb sebagai material implan gigi non-toksik sangat berpotensi untuk menggantikan Ti-6Al-4V, terutama dari segi anti-bakteri.Kata Kunci: Implan, non-toksik, TNTAs, anti-bakteri, fotokatalisis.

---

ABSTRACTDental implant is leading solution for replacing missing tooth, due to its advantages compared to other solutions for the replacement of missing teeth, such as stronger, efficient and durable. However, the weakness of the use of dental implants is the risk of peri implantitis, and inflammation disease that can cause erosion of the bone around the implant and caused implant failing. Peri implantitis caused by the formation of bacterial biofilms on the surface of non anti bacterial implant. Then, another problem comes from material commonly used for dental implants, Ti 6Al 4V, because it contains vanadium that are cytotoxic to membrane. These problems in dental implants must be addressed urgently in view of the increasing need for dental implants in Indonesia. This study proposes to modify dental implants nontoxic material, Ti 6Al 7Nb to have antibacterial properties by modifying the surface to form TiO2 nanotubes arrays, so it can provide photocatalytic activity. Photocatalyst activity can disinfect bacteria attached to the surface of the implant. TiO2 nanotubes will also be added Ag doped to improve the effectiveness of disinfection of bacteria on the implant material. Surface morphologies analyzed by FESEM and EDX and crystallinity by XRD. The antibacterial properties will be tested against gram positive Streptococcus mutans and gram negative Pophyromonas gingivalis with Optical Density and Total Plate Count method. FESEM analysis shows that Ag doped TiO2 nanotubes array was organized in both materials with different diameters. Evaluation of inhibition potential of biofilm shows that Ti 6Al 7Nb is comparable to Ti 6Al 4V. "

"Latar belakang : S. mutans merupakan patogen utama penyebab karies. NSF diketahui memiliki sifat antibakterial. Tujuan : Menganalisis pengaruh NSF dalam menghambat virulensi dan pembentukkan biofilm S. mutans. Metode : Suspensi bakteri S. mutans dalam media BHI yang diperkaya sukrosa 0.2 dipaparkan NSF diinkubasi selama 20 jam. Persen inhibisi biofilm dinilai menggunakan uji crystal violet. Hasil : Nilai KHM NSF adalah 2.66 dan nilai KBM 4.16 . NSF mampu menghambat pembentukkan biofilm S. mutans. Kesimpulan : NSF mampu menghambat virulensi dan pembentukkan biofilm S. mutans.

---

Background: S. mutans are the primary pathogens that cause caries. NSF known to have antimicrobial properties.

Aim: To analyze the effect of NSF in inhibiting virulence and biofilm formation of S. mutans.

Methods: Bacterial suspension of S. mutans in BHI medium enriched 0.2 sucrose exposed with NSF incubated for 20 hours. Percent inhibition of biofilm was assessed using crystal violet test.

Result: NSF MIC value is 2.66 and MBC value is 4.16 . NSF is able to inhibit biofilm formation of S. mutans.

Conclusion: NSF is able to inhibit virulence and biofilm formation of S.mutans. "