Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Di Australia, Eropa dan Amerika Serikat, pembawa suspensi untuk pembuatan obat racikan yang diberikan secara oral telah beredar di pasaran dan dikenal dengan nama dagang Ora-Plus. Namun, sediaan Ora-Plus ini belum beredar di Indonesia sehingga perlu dibuat formulasi pembawa sediaan suspensi untuk pembuatan obat racikan. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh formula pembawa sediaan suspensi yang stabil secara fisik dan kimia setelah penambahan zat aktif berupa tablet diltiazem hidroklorida sebagai model obat. Uji stabilitas dilakukan selama 30 hari pada formula pembawa suspensi terpilih, yaitu formula A dan E. Uji stabilitas fisik dilakukan pada suhu kamar dengan pengujian terhadap bau, warna serta pH sediaan. Hasil menunjukkan bahwa suspensi oral diltiazem hidroklorida berwarna putih dan memiliki bau seperti obat, serta pH yang dihasilkan mengalami penurunan yang tidak terlalu jauh selama masa penyimpanan. Uji stabilitas kimia dilakukan pada dua kondisi yang berbeda, yaitu suhu kamar dan suhu 4±2ºC untuk selanjutnya dilakukan penetapan kadar menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Kadar suspensi oral diltiazem hidroklorida mengalami kenaikan dan penurunan selama masa penyimpanan sehingga dapat dikatakan bahwa suspensi oral diltiazem hidroklorida stabil secara fisik namun tidak stabil secara kimia.

---

In Australia, Europe and the United States, suspending vehicle which is made by the manufactures for extemporaneous compounding in oral medications are known under the Ora-Plus trade name. However, Ora-Plus has not distributed in Indonesia, therefore a suspending vehicle formulation for extemporaneous oral liquid compounding should be formulated. The objective of this research was to obtain the optimum concentration of suspending vehicle and to obtain a physically and chemically stable formulation of diltiazem hydrochloride suspension. Stability test of suspension had been carried out for 30 days in the selected suspending vehicle formulas (Formula A and E). Physical stability test was performed at room temperature and physical properties (odor and color) and pH of suspension was evaluated. The results showed that the oral suspension of diltiazem hydrochloride possessed white and drug-like odor, and the resulting pH decreased less significantly during storage. Chemical stability test was carried out in two different conditions, at room temperature and at 4±2ºC for chemical stability test in suspension using spectrophotometer UV-Vis. Concentration of diltiazem hydrochloride in the oral suspension showed fluctuation during storage period. Based on those results, it can be concluded that the oral suspension of diltiazem hydrochloride was physically stable but not chemically stable during the storage period."

"Omeprazol merupakan obat golongan PPI untuk penyakit refluks gastroesofageal yang diresepkan untuk segala jenis pasien, khususnya anak-anak dan pasien yang dipasang NGT. Omeprazol hanya tersedia dalam bentuk kapsul dan serbuk injeksi steril. Saat ini pembuatan obat racikan omeprazol disuspensikan dalam larutan natrium bikarbonat 8,4% yang rasanya pahit. Oleh karena itu, perlu dibuat formula pembawa suspensi untuk pembuatan omeprazol racikan. Uji stabilitas dilakukan terhadap empat formula pada suhu kamar 28C selama 14 hari dan pada suhu rendah 4C selama 30 hari.Hasil penelitian menunjukkan bahwa suspensi omeprazol racikan mengalami perubahan warna menjadi putih kekuningan dan nilai pH yang dihasilkan relatif stabil selama masa penyimpanan pada suhu rendah. Pada kondisi penyimpanan suhu kamar, suspensi omeprazol racikan mengalami perubahan warna menjadi kuning kecokelatan. Uji stabilitas kimia dilakukan dengan menetapkan kadar omeprazol dalam suspensi menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Kadar suspensi omeprazol racikan mengalami penurunan selama masa penyimpanan, baik pada suhu kamar maupun suhu rendah. Hasil penetapan kadarnya menunjukkan bahwa omeprazol dalam pembawa suspensi formula A memiliki stabilitas kadar yang relatif sama dengan omeprazol dalam larutan natrium bikarbonat, yaitu >90% selama 7 hari pada penyimpanan pada suhu kamar 28C dan selama 14 hari pada penyimpanan suhu rendah 4C.

---

Omeprazole is a PPI and used in the treatment of gastroesophageal reflux disease commonly prescribed in all patients, especially pediatric and patient with NGT. Omeprazole is only available in capsule form and sterile powder for injection. This has been accomplished by using 8.4% sodium bicarbonate solution as the vehicle which is bitter. For that reason, a suspending vehicle containing sweetening agent for omeprazole should be formulated. Stability test of four extemporaneous suspending formulation was carried out at room temperature (28C) for 14 days and at cold temperature (4C) for 30 days.The results showed that the extemporaneous suspension of omeprazole is changed to yellowish-white color and the resulting pH is relative stable during storage at cold temperature. At room temperature, the color is changed to brownish-yellow color. Chemical stability test was carried out using UV-Vis spectrophotometer. Concentration of omeprazole in the extemporaneous suspension decreased during storage. Based on stability data, it can be showed that omeprazole in the suspending vehicle of formula A has the same stability level with omeprazole in the sodium bicarbonate solution. The extemporaneous omeprazole suspension remained >90% during 7 days at room temperature and during 14 days at cold temperature."

"Terdapat zat aktif yang kurang stabil dalam waktu lama jika dibuat dalam sediaan suspensi yang mengandung banyak air seperti rifampisin. Di Indonesia belum tersedia suatu pembawa sediaan suspensi yang dapat digunakan untuk mengatasi masalah kestabilan tersebut. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan formula pembawa suspensi yang stabil secara fisik dan kimia setelah penambahan isi kapsul rifampisin sebagai zat aktif. Formulasi dibuat sebanyak 4 formula dengan variasi jenis dan konsentrasi bahan pensuspensi. Formula pembawa terbaik dari hasil evaluasi volume sedimentasi, redispersi, dan pH dipilih, lalu ditambahkan kapsul rifampisin dan dilakukan pengujian stabilitas. Uji stabilitas fisik pada suhu kamar 25˚± 2˚C, suhu dingin 4˚± 2˚C, dan suhu tinggi 40˚± 2˚C selama 28 hari meliputi pengujian terhadap organoleptis (bau, bentuk, warna) dan pH menunjukkan bahwa suspensi rifampisin mengalami perubahan warna menjadi merah agak kehitaman setelah 7 hari penyimpanan, bau seperti obat, peningkatan pH, serta perubahan konsistensi. Uji stabilitas kimia dilakukan pada kondisi suhu kamar dengan menetapkan kadar rifampisin dalam suspensi menggunakan KCKT. Kadar suspensi rifampisin mengalami penurunan hingga 0,82% selama masa penyimpanan 14 hari pada suhu kamar. Dalam penelitian ini, suspensi rifampisin stabil secara fisik selama 7 hari, namun sangat tidak stabil secara kimia.

---

Active ingredients in suspending vehicles with high water content, such as rifampicin, can degrade over time due to their instability. In Indonesia, there is no available suspending vehicle that can effectively address this stability issue. This research aimed to develop a stable suspending vehicle after the addition of rifampicin capsule contents as the active ingredient. Four formulations were prepared with variations in the type and concentration of suspending agents. The best suspending vehicle based on the evaluation of sedimentation volume, redispersion, and pH was selected, and then rifampicin capsules were added and stability testing was performed. Physical stability testing conducted at room temperature of 25˚± 2˚C, refrigerated temperature of 4˚± 2˚C, and elevated temperature of 40˚± 2˚C for 28 days, including organoleptic (smell, form, and color) and pH testing, revealed a color change of the rifampicin suspension to a reddish-black color after 7 days of storage, along with a medicinal odor, increased pH, and consistency change. Chemical stability testing was conducted at room temperature conditions by determining the rifampicin content in the suspension using HPLC. The rifampicin suspension concentration decreased by up to 0,82% during the 14-day storage period at room temperature. In this research, the rifampicin suspension was found to be physically stable for 7 days, but chemically very unstable."

"Berberin hidroklorida merupakan salah satu senyawa aktif yang memiliki berbagai aktivitas famakologi. Penelitian ini bertujuan untuk membuat formulasi solid lipid nanoparticles (SLN) sebagai sistem penghantaran berberin hidroklorida dan meningkatkan absorbsi dari berberin hidroklorida. Pada penelitian ini dibuat empat formula SLN menggunakan metode homogenisasi kecepatan tinggi dan ultrasonikasi menggunakan homogenizer bühler dengan kecepatan 15000 rpm selama 20 menit kemudian disonikasi selama 2 menit. Kemudian sampel tersebut diliofilisasi dengan cara dilakukan freeze drying pada suhu -106°C dan kemudian disimpan pada suhu 4°C. SLN berberin hidroklorida dikarakterisasi yang meliputi ukuran partikel, indeks polidispersitas dan potensial zeta, morfologi dengan Transmission Electron Microscopy (TEM), kadar lembab, penetapan kadar, efisiensi penjerapan, uji pelepasan berberin hidroklorida dari SLN, serta uji stabilitas. Hasil liofilisasi menunjukkan SLN berberin hidroklorida berupa padatan lunak berwarna kuning. Hasil karakterisasi menunjukkan seluruh formula SLN yang diperoleh memiliki ukuran partikel 125-165 nm, indeks polidispersitas 0,271-0,321 dan nilai potensial zeta dengan rentang nilai -34,2 hingga -41,8 mV. Evaluasi dengan TEM menunjukkan morfologi SLN berberin hidroklorida memiliki ukuran 100 nm dan berbentuk sferis. Kadar lembab dari formula 1, 2, 3 dan 4 berturut-turut 2,19%, 2,99%, 1,97%, 2,38%. Kadar SLN dari formula 1, 2, 3 dan 4 berturut-turut 95,95% %, 95,37%, 96,44%, dan 96,09%. Efisiensi penjerapan formula 1, 2, 3, dan 4 berturut-turut 84,71%, 81,66%, 87,18%, dan 85,59%. Hasil evaluasi pelepasan obat SLN secara berurutan adalah F1 74,64 ± 0,47%, F2 72,90 ± 0,53%, F3 73, 47 ± 0,37%, F4 70,77 ± 0,30%. Berdasarkan hasil yang didapatkan, SLN berpotensi diaplikasikan untuk sistem penghantaran berberin hidroklorida secara oral karena memiliki karakteristik yang baik dengan efisiensi penjerapan yang tinggi.

---

Berberine hydrochloride is one of the active compounds that has various pharmacologic activities. This study aims to formulate solid lipid nanoparticles (SLN) as a delivery system for berberine hydrochloride and to increase the absorbtion of berberine hydrochloride. In this study, four SLN formulas were made using the high speed homogenization and ultrasonication method using a Bühler homogenizer at a speed of 15000 rpm for 20 minutes then sonicated for 2 minutes. Then the sample was lyophilized by freeze drying at -106°C and then stored at 4°C. SLN berberine hydrochloride was characterized including particle size, polydispersity index and zeta potential, morphology by Transmission Electron Microscopy (TEM), moisture content, drug content, entrapment efficiency, in vitro drug release of berberine hydrochloride from SLN, and stability test. The results of lyophilization showed that SLN with berberine hydrochloride was in the form of a yellow soft solid.

The characterization results showed that all of the SLN formulas obtained had a particle size of 125-165 nm, a polydispersity index of 0.271-0.321 and a zeta potential value with a value range of -34.2 to -41.8 mV. Evaluation by TEM showed morphology of SLN berberine hydrochloride has a size of 100 nm and spherical shape. The water content of formulas 1, 2, 3 and 4 were 2.19%, 2.99%, 1.97%, 2.38%, respectively. The drug content for SLN from formulas 1, 2, 3 and 4 were 95.95% %, 95.37%, 96.44%, and 96.09%, respectively. The entrapment efficiency of formulas 1, 2, 3, and 4 were 84.71%, 81.66%, 87.18%, and 85.59%, respectively. The results of the evaluation of SLN drug release sequentially were F1 74.64 ± 0.47%, F2 72.90 ± 0.53%, F3 73, 47 ± 0.37%, F4 70.77 ± 0.30%. Based on the results obtained, SLN has the potential to be applied to the oral delivery system of berberine hydrochloride because it has good characteristics with high entrapment efficiency."

"Metode fused deposition modelling (FDM) merupakan salah satu teknik pencetakan tiga dimensi (3D-printing) yang sangat berpotensi untuk diaplikasikan dalam pembuatan tablet. Metode ini diawali proses ekstrusi untuk menghasilkan filamen menggunakan polimer termoplastik sebagai bahan pembentuknya, namun pemanfaatan polimer farmasi dalam bidang ini masih perlu dikembangkan lebih lanjut. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan filamen mengandung teofilin berbasis campuran polimer polivinil pirolidon – poli asam laktat (PVP-PLA) serta polikaprolakton (PCL) melalui proses ekstrusi dengan konsentrasi bahan aktif maksimal dan mengamati pengaruhnya terhadap kekuatan mekanis filamen serta pelepasan obat. Filamen yang dibuat menggunakan campuran PVP-PLA dipreparasi dengan alat twin-screw extruder, sementara filamen berbasis PCL dibuat menggunakan alat single-screw extruder. Seluruh filamen hasil ekstrusi dikarakterisasi meliputi bentuk dan diameter, morfologi permukaan (SEM), kekuatan mekanis, analisis kandungan obat dan uji pelepasan obat. Tiga filamen berbasis PVP berhasil dibuat dengan diameter rata-rata berkisar antara 1,51 ± 0,11 mm hingga 1,60 ± 0,10 mm, sementara filamen berbahan dasar PCL berhasil diekstrusi dalam 12 formulasi dengan rentang diameter antara 1,38 ± 0,07 mm hingga 1,56 ± 0,07 mm. Tampilan SEM menunjukkan filamen yang dihasilkan memiliki bentuk permukaan yang cukup halus dengan bahan aktif terlihat tersebar di dalam filamen. Seluruh filamen memiliki kekuatan mekanis yang memenuhi syarat dengan rentang kekerasan antara 0,611 ± 0,044 kg hingga 2,478 ± 0,135 kg dan diamati terjadi penurunan kekuatan mekanis seiring dengan meningkatnya konsentrasi teofilin dalam filamen. Kapasitas pemuatan teofilin maksimal dalam filamen sebesar 18,25 ± 0,29% (b/b) untuk formula berbasis PVP dan 5,09 ± 0,07% (b/b) untuk formula berbasis PCL. Hasil uji pelepasan obat menunjukkan bahwa filamen dengan bahan dasar PVP memiliki karakteristik pelepasan segera, sementara filamen berbasis PCL memiliki karakteristik pelepasan diperlambat. Secara keseluruhan, filamen yang dihasilkan memiliki kualitas yang baik dan berpotensi untuk diaplikasikan dalam pembuatan sediaan farmasi dengan bantuan teknologi 3D-printing.

---

Fused deposition modelling (FDM) is one of the 3D-printing techniques which is potential to be applied in tablet manufacturing. This method started with the hot melt extrusion process which requires thermoplastic polymer as the filament-forming material, but the use of pharmaceutical polymers still has to be developed. This study aims to obtain theophylline-loaded filaments using the combination of polyvinyl pyrrolidone and polylactic acid (PVP-PLA) as well as polycaprolactone (PCL) with maximum drug-loading capacity through extrusion process and observing their impact to the mechanical properties and drug release profile. Filaments made of the PVP-PLA mixture were prepared using twin-screw extruder, while the PCL-based filaments were fabricated using the single-screw extruder. All extruded filaments were characterized for shape and diameter, surface morphology (SEM), mechanical properties, drug content, and drug release profile. Three PVP-based filaments were successfully prepared with average diameter ranging in 1.51 ± 0.11 mm to 1.60 ± 0.10 mm and 12 PCL-based filament formulations were successfully made with the range of diameter between 1.38 ± 0.07 mm and 1.56 ± 0.07 mm. SEM images showed that all filaments have fairly smooth surface and the active ingredients were spread evenly inside the filaments. All filaments have proper mechanical properties with the hardness value ranging in 0.611 ± 0.044 kg to 2.478 ± 0.135 kg and it was observed that the strength was decreased as the amount of theophylline in filaments increased. Maximum drug-loading capacity for the PVP-based filaments was 18.25 ± 0.29% (w/w) and 5.09 ± 0.07% (w/w) for the PCL-based filaments. The results of drug release study showed that filaments using PVP have the immediate-release profile, while the PCL-based filaments have slow release profiles. Overall, the extruded filaments have excellent properties and potential to be applied in the manufacturing of pharmaceutical preparations using the 3D-printing technology."

"ABSTRAKPenelitian formulasi kitosan bertujuan untuk menghasilkan beads kitosan yang dapat memberikan pelepasan terkendali senyawa bioaktif pada sistem pencernaan. Namun kitosan memiliki kelemahan yaitu mudah meluruh pada lambung sehingga sulit dikontrol pelepasan pada lambung itu sendiri dan pada organ di dalam sistem pencernaan setelah lambung. Dengan pemilihan metode preparasi yaitu koagulasi dengan gelatin dengan penaut silang TPP, kitosan diharapkan dapat menghasilkan profil pelepasan terkendali senyawa bioaktif pada sistem pencernaan. Formula dari komposisi kitosan yang didapatkan adalah 1% kitosan, 1% gelatin, 0.075% paracetamol dengan variasi penaut silang 1.5% TPP- 5% Sitrat dan 2.5% TPP-5% Sitrat. Dengan begitu, pengontrolan pelepasan senyawa bioaktif pada tubuh dapat terjadi sehingga penanganan terhadap penyakit serius di organ pencernaan seperti kanker usus dapat dilakukan.

---

ABSTRACTThe research of chitosan formulation aims to produce chitosan beads that can provide controlled release of bioactive compounds in digestive system. However, chitosan has weakness, it will completely disintegrate in the gastric so it would be difficult to controlled, either in gastric or organ in the digestive system afterward. With the selection of preparation method that is coagulation of gelatin and TPP cross ? linker, chitosan is expected to produce a controlled release profile of bioactive compounds in the digestive system. Formulation of the beads kitosan composition is 1% kitosan, 1% gelatin, 0.075% paracetamol and variated crosslinker 1.5% TPP - 5% Sitrat and 2.5% TPP - 5% SitratThat way, controlling the release of bioactive compounds in the body can occur so that the treatment of serious diseases in digestive organs such as colon cancer can be done."

"Propolis dan kurkumin telah terbukti sebagai herbal yang memiliki aktivitas antibakteri. Keduanya dapat dikembangkan menjadi bahan aktif obat kumur yang diperuntukkan untuk pencegahan oral biofilm. Untuk menghantarkan aktivitas biologis tersebut, obat kumur dibuat dalam bentuk sediaan nanoemulsi yang akan bekerja secara efektif melewati permukaan lapisan biofilm dan berpenetrasi secara cepat menuju sel target. Penelitian ini bertujuan untuk menghasilkan formula obat kumur yang memiliki sifat fisik dan stabilitas terbaik serta teruji kemampuannya sebagai agen antibiofilm. Propolis A.mellifera dan kurkumin Curcuma domestica Val., masing-masing akan diformulasikan menjadi sebuah sediaan obat kumur menggunakan metode homogenisasi gabungan, pengadukan dan ultrasonikasi. Pada masing-masing formula, dilakukan jumlah variasi surfaktan dan kosurfaktan untuk mengetahui penga-ruhnya terhadap stabilitas sediaan. Formula yang lulus uji stabilitas kemudian akan diuji kemampuan antitbofilmnya secara in vitro. Hasil penelitian menunjukkan bahwa formula dengan perbandingan tween 80 dan gliserin 2:1 (v/v) merupakan formula dengan stabilitas fisik terbaik. Tween 80 dan gliserin terbukti tidak mampu bekerja secara tunggal untuk menghasilkan sediaan nanoemulsi yang stabil. Secara in vitro, obat kumur propolis dan obat kumur kurkumin teruji mampu menghambat pertumbuhan koloni primer Streptococcus mutans pada lapisan biofilm. Obat kumur propolis dilaporkan bekerja lebih efektif dengan kadar optimum 5% (v/v) dan persentase penghambatan biofilm sebesar 48,54%.

---

Propolis and curcumin have been reported to have antibacterial activity. Both of those herbs can be developed as anti oral biofilm mouthwash. In order to deliver the biological activity, mouthwash is produced as nanoemulsion that promotes wide distribution throughout oral biofilm and effectively penetrates to target cell. This study aims to create the best mouthwash formulation with great physical characteristics and stability, and also proved as antibiofilm agent. Each propolis A.mellifera and curcumin Curcuma domestica Val. was formulated into a mouthwash using the combined method of homogenization, mixing and ultrasonication. There was a variation amount of tween 80 and glycerine in each formulation to investigate its effect on stability. The proven formula with greatest stability was continued to undergo antibiofilm assay. Result of this study showed that formula with ratio of tween 80 and glycerine 2:1 (v/v) was found to be the best. Tween 80 and glycerin was investigated can‘t work as a single surfactant to produce stable nanoemulsion. Propolis and curcumin mouthwash showed in vitro antibiofilm activities against Streptococcus mutans, the primer colony in biofilm. Propolis mouthwash reported has a better effectiveness with the MIC of biofilm formation was 5% v/v and % inhibition of 48,54%, respectively."

"Latar Belakang: C. albicans rongga mulut adalah flora normal yang dapat berubahmenjadi patogen sehingga menyebabkan kandidiasis oral. Ekstrak etanol temulawakdengan kandungan utama xanthorrhizol dilaporkan dapat menginhibisi danmengeradikasi biofilm C. albicans pada konsentrasi 15%, serta menurunkan aktifitasenzim fosfolipase dan proteinase C. albicans. Selanjutnya, ekstrak etanol temulawakdiformulasikan dan dikembangkan menjadi bentuk sediaan obat tetes mikroemulsi.Dalam pengembangan bentuk sediaan obat, maka diperlukan penetapan formulasi danuji stabilitas biologis, fisik, dan kimia. Tujuan: Menetapkan formulasi danmengevaluasi stabilitas fisik dan kimia obat tetes mikroemulsi ekstrak etanoltemulawak Metode: Ekstrak etanol temulawak 15% diformulasikan menjadi sediaanobat tetes mikroemulsi. Kemudian stabilitas fisik dan kimia dievaluasi 2-4 minggupada 3 suhu penyimpanan yang berbeda yaitu 4±2oC; 28±2oC; dan 40±2oC. Selanjutnyastabilitas fisik berupa organoleptis, homogenitas, pH, viskositas, dan tipe alirandievaluasi. Pada stabilitas kimia dievaluasi perubahan kadar xanthorrhizol setelah 2dan 4 minggu, menggunakan metode GC-MS. Hasil: Formulasi obat tetes mikroemulsimengandung ekstrak etanol temulawak 15% memiliki organoleptik; larutan kuningkecoklatan, rasa pahit, dan berbau khas jamu, homogenitas; terjadi pemisahan antarakomponen minyak dan air, pH berkisar 6,3-6,9, dan tipe alir pseudoplastis pada 2-4minggu dengan 3 suhu penyimpanan. Viskositas menurun seiring dengan peningkatansuhu penyimpanan. Kadar xanthorrhizol menurun setelah 2-4 minggu pada ketiga suhupenyimpanan. Kesimpulan: Adanya pemisahan komponen minyak dan air sertapenurunan kadar zat aktif dalam kurun 2-4 minggu mendasari kesimpulan bahwaformulasi obat tetes ekstrak etanol temulawak 15% tidak stabil secara fisik dan kimiasetelah disimpan selama 2 dan 4 minggu sehingga masih diperlukan reformulasi.

---

Introduction: C. albicans is a normal flora in oral cavity that can be pathogenic that

causing oral candidiasis. Curcuma xanthorrhiza ethanoic extract has a main

component, xanthorrhizol that was reported to be able to inhibit and eradicate C.

albicans biofilms at a 15% concentration and reduce the activity of phospholipase and

proteinase enzymes of C. albicans. Furthermore, curcuma xanthorrhiza ethanoic extract

is formulated and developed into microemulsion oromucosal drops. In the development

of the drug, it is necessary to determine the formulation and test the stability in

biological, physical, and chemical. Objective: Determining the formulation and

evaluating the physical and chemical stability of microemulsion oromucosal drops

containing 15% curcuma xanthorrhiza ethanoic extract. Methods: Curcuma

xanthorrhiza ethanoic extract is formulated into microemulsion oromucosal drops

containing 15% curcuma xanthorrhiza ethanoic extract. Then, the physical and

chemical stability are evaluated for 2-4 weeks in 3 different temperature, that is 4 ±

2oC; 28 ± 2oC; and 40 ± 2oC. Furthermore, the physical stability in the form of

organoleptic, homogeneity, pH, viscosity, and flowing type are evaluated. Chemical

stability is evaluated the xanthorrhizol level using the GC-MS method. Results:

Microemulsio oromucosal drops containing 15% curcuma xanthorrhiza ethanoic

extract have organoleptic; brownish-yellow solution, bitter taste, and smells like herb,

homogeneity; there is a separation between the oil and water phase, pH ranges from

6,3-6,9, and flowing type are pseudoplastic. The viscosity value decreases with the

increasing of storage temperature. Xanthorrhizol level are decreasing after 2-4 weeks

of storage in the 3 different temperature. Conclusion: The separation between the oil

and water phase and degradation of xanthorrhizol level after stored 2-4 weeks are the

underlying conclusion that formulation of oromucosal drops containing curcuma

xanthorrhiza ethanoic extract are not stabile in physical and chemical after stored for 2

and 4 weeks so that the drugs need to be reformulated."