Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKSenyawa derivat piran telah berhasil disintesis dengan mereaksikan kurkumin, benzaldehida, dan asam barbiturat senyawa 3 melalui reaksi kondensasi Knoevenagel dan adisi Michael. Namun, 2 reaksi lainnya tidak berhasil membentuk senyawa derivat piran, yaitu senyawa 1 dan senyawa 2. Pada kedua reaksi tersebut digunakan reaktan dimedon, benzaldehida/sinamaldehida, dan malononitril. Ketiga produk yang terbentuk tersebut dianalisis menggunakan instrumentasi FTIR, UV-Vis, dan GC-MS atau LC-MS. Pada reaksi tersebut digunakan nanokatalis Fe3O4@kitosan yang berhasil disintesis dengan metode in situ dan dikonfirmasi dengan instrumentasi FTIR, XRD, TEM, dan PSA. Berdasarkan hasil optimasi reaksi diperoleh kondisi optimum untuk senyawa 1 adalah 1 jam reaksi, suhu ruang, dan 2,5% wt katalis dengan mol sebesar 85,24%, untuk senyawa 2 pada 45 menit reaksi, suhu ruang, dan 5% wt katalis dengan mol sebesar 48,44%, serta 8 jam reaksi, refluks, dan 5% wt untuk senyawa 3 dengan kemurnian sebesar 52,99%. Senyawa-senyawa hasil sintesis memiliki bioaktivitas sebagai antioksidan dengan nilai IC50 sebesar 57, 21, 23, 61, dan 7,47 ppm.

---

ABSTRACTPyran derivatives were successfully synthesized by reacting curcumin, benzaldehyde, and barbituric acid compound 3 through Knoevenagel condensation and Michael addition reactions. Nevertheless, it was found that other 2 processes did not form pyran derivative compounds. Both of them used dimedone, benzaldehyde cinnamaldehyde, and malononitrile as reactants. Characterization of the three of products were performed by using FTIR, UV Vis, and GC MS or LC MS instrumentation. Beside that, Fe3O4 chitosan nanocatalyst also used in the reactions, which was synthesized by in situ method and characterized by FTIR, XRD, TEM, and PSA instrumentation. The optimum conditions for producing compound 1 were 1 hour at reaction, room temperature, and 2,5% wt of catalyst with mol of 85,24%, compound 2 was at 45 min of reaction, room temperature, and 5% wt of catalyst with mol of 48,44%, and 8 hours of reaction, reflux, and 5% wt for compound 3 with purity of 52,99%. Bioactivity as antioxidant was discovered in the syhthesized compounds with the IC50 values of 57, 21, 23, 61, and 7,47 ppm for the compound of 1, 2, and 3, respectively."

"Dalam penelitian ini, sintesis hijau nanopartikel SiO2, nanopartikel NiFe2O4, dan nanocomposites SiO2 / NiFe2O4 dalam sistem dua fase (hexane-water) berhasil dilakukan menggunakan ekstrak daun tahongai (Kleinhovia hospita L.). Alkaloid sebagai metabolit sekunder digunakan sebagai sumber basa (-OH), sedangkan saponin digunakan sebagai agen penutup. Sintesis nanopartikel SiO2 yang berhasil, nanopartikel NiFe2O4, dan nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 dikonfirmasi melalui hasil karakterisasi. Karakterisasi XRD membuktikan bahwa nanopartikel SiO2 memiliki struktur amorf, nanopartikel NiFe2O4 memiliki struktur spinel kubik, dan nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 memiliki nilai difraksi gabungan 2 combined yang khas. Karakterisasi TEM menunjukkan ukuran rata-rata nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 sebesar 10 nm. Aktivitas katalitik nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 lebih tinggi dari nanopartikel SiO2 dan nanopartikel NiFe2O4 dengan persentase reduksi masing-masing 95,68%, 29,75%, dan 79,79% selama 30 menit. Berdasarkan perhitungan kinetika reaksi reduksi 4-Nitroanilin terhadap p-phenylenediamine menunjukkan bahwa nanokomposit SiO2 / NiFe2O4 mengikuti kinetika orde satu semu.

---

In this research green synthesis of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites in a 2 phase (hexane-water) system was successfully carried out using a tahongai (Kleinhovia hospita L.) leaf extract. The secondary metabolite compound, the alkaloid, is used as a hydrolyzing agent (base source -OH), while saponin is used as a stabilizing agent (capping agent). The success of synthesis of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites was confirmed through the results of characterization. XRD characterization proves that SiO2 nanoparticles have an amorphous structure, NiFe2O4 nanoparticles have a cubic spinel structure, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites have a diffraction value of 2θ typical of the two combined. TEM characterization shows the average size of SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites is 10 nm. The catalytic activity test of SiO2 nanoparticles, NiFe2O4 nanoparticles, and SiO2 / NiFe2O4 nanocomposites as reduction catalysts were carried out on 4-Nitroaniline with NaBH4 as a reducing agent. The catalytic activity of SiO2 / NiFe2O4 nanocomposite was higher than SiO2 nanoparticles and NiFe2O4 nanoparticles with reduction percentage of 95.68%, 29.75% and 79.79% for 30 minutes, respectively. Based on the kinetics calculation, the rate of reduction of 4-Nitroaniline to p-phenylendiamine was found that the SiO2 / NiFe2O4 nanocomposite followed the pseudo first order reaction kinetics."

"Sintesis membran selulosa asetat dilakukan melalui dua tahap yang meliputi: sintesis organoclay dan sintesis membran. Sedangkan, sintesis organoclay terdiri dari tiga tahapan yaitu purifikasi karbonat, sintesis Na-Bentonit dan sintesis organoclay-ODTMABr. Na-Bentonit dengan kapasitas tukar kation (KTK) 48,749 meq/100 gram bentonit yang diinterkalasi dengan 1 KTK surfaktan ODTMABr menghasilkan Organoclay Terinterkalasi (OCT). Pengaruh interkalasi diamati oleh XRD low angle yang menunjukkan adanya kenaikan nilai basal spacing dari Na-Bentonit ke OCT, baik tanpa maupun dengan purifikasi karbonat, masing-masing dari 15,31 Å ke 20,07 Å dan 15,66 Å ke 19,94 Å. Selulosa asetat (CA) dimodifikasi dengan penambahan nanofiller organoclay-ODTMABr (OCT-C18) dengan metode solvent casting. Karakterisasi yang dilakukan adalah XRD, FTIR, SEM, dan EDX. Pengamatan pengaruh komposisi berat OCT-C18 yang ditambahkan ke dalam larutan selulosa asetat menunjukkan bahwa membran dengan komposisi 7% wt memiliki warna yang paling keruh, secara fisik terasa paling lentur, dan tidak mudah robek.

---

Synthesis of cellulose acetate membranes through two stages which include organoclay synthesis and membrane synthesis. Meanwhile, organoclay synthesis consists of three phases that include carbonate purification, synthesis of Na-Bentonite and organoclay-ODTMABr synthesis. Na-bentonite by cation exchange capacity (CEC) 48.749 meq/100 grams of bentonite which intercalated with 1 CEC ODTMABr surfactant produce organoclay intercalated (OCT). Effect of intercalation was observed by low angle XRD which shows an increase value of basal spacing of Na-Bentonite to OCT, either without or with carbonate purification, respectively from 15.31 Å to 20.07 Å and 15.66 Å to 19.94 Å Å. Cellulose acetate (CA) modified with adding organoclay-ODTMABr (OCT-C18) nanofillers with a solvent casting method. XRD, FTIR, SEM, and EDX characterization was performed. Parameters measured influence of weight percent of OCT-C18 is added to a solution of cellulose acetate. Membrane with a composition of 7 wt% has the most opaque colors, the highest physical resilient, and the strongest (not easily torn)."

"Pada penelitian ini, nanopartikel ZnO, NiWO4, dan ZnO/NiWO4 berhasil disintesis dengan cara metode green synthesis menggunakan ekstrak daun alpukat (Persea americana) dalam sistem satu fasa. Kandungan ekstrak air daun alpukat adalah alkaloid, saponin dan polifenol. Nanopartikel ZnO, NiWO4, dan ZnO/NiWO4 dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer Ultraviolet-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV-Vis DRS), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier Transform InfraRed (FTIR), Transmission Electron Microscopy (TEM) dan Scanning Electron Microscopy Energy Disperse X-Ray (SEM-EDX). Hasil karakterisasi UV-Vis DRS, nanopartikel ZnO, NiWO4, dan ZnO/NiWO4 memiliki band gap 3,15 eV, 2,35 eV, dan 3,03 eV. Hasil uji aktivitas fotokatilitiknya menggunakan nanokomposit ZnO/NiWO4 terhadap malasit hijau dibawah iradiasi sinar tampak selama 2 jam memiliki persen degradasi tertinggi dibandingkan dengan NiWO4 dan ZnO. Persen degradasi ZnO/NiWO4, NiWO4, ZnO adalah 96,20%, 79,22%, 48,30%.

---

In this research, ZnO, NiWO4, and ZnO/NiWO4 nanoparticles were successfully synthesized by means of green synthesis method using avocado (Persea americana) leaf extract in a single phase system. The secondary metabolites of avocado leaf water extract are alkaloids, saponins and polyphenols. ZnO, NiWO4, and ZnO/NiWO4 nanoparticles were characterized using a spectrophotometer Ultraviolet-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV-Vis DRS), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier Transform InfraRed (FTIR), Transmission Electron Microscopy (TEM) and Scanning Energy Microscopy Electron Disperse X-Ray (SEM-EDX). The results of the photocathylytic activity test using the ZnO/NiWO4 nanocomposite against malachite green under visible light irradiation for 2 hours had the highest degradation percent compared to NiWO4 and ZnO. The degradation percentages of ZnO/NiWO4, NiWO4, ZnO were 96.81%, 79.71%, 51.38%."

"Nanokomposit selulosa asetat telah disintesis dengan menggunakan nanofiller organoclay yang dimodifikasi dengan TiO2. Bentonit Tapanuli yang sebelumnya dikenai proses purifikasi dan penyeragaman kation dimodifikasi dengan ditambahkan TiO2 dengan persen berat yakni 0%, 1%, 3%, 5%, dan 10% terhadap total komposit. Analisis FTIR menunjukkan interkalasi surfaktan telah berhasil dilakukan dengan adanya pita serapan baru dari HDTMABr pada 2636 cm-1 dan 2569 cm-1. Pembuatan nanokomposit dilakukan dengan menggunakan aseton sebagai pelarut dan metode solvent casting sebagai teknik untuk pembuatan film nanokomposit. Aplikasi nanokomposit berupa uji fotodegradasi pada penyinaran sinar matahari langsung, lampu UV, dan tanpa penyinaran selama tiga puluh hari. Diketahui, semakin banyak TiO2 semakin besar komposit yang terdegradasi. Persen penurunan berat hasil uji aplikasi pada penyinaran lampu UV sebesar 4,02% , 13,45%, 18,66%, 22,35%, 27,86%, pada penyinaran langsung sebesar 2,15%, 8,49%, 13,85%, 14,70%, 15,02%, dan pada tanpa penyinaran sebesar 0,16%, 0,16%, 0,18%, 0,20%, 0,26%. Modifikasi nanokomposit dengan penambahan TiO2 sebagai agen fotokatalitik menambahkan sifat baru berupa kemampuan fotodegradas.

---

Nanocomposite cellulose acetate has been synthesized using organoclay nanofiller modified with TiO2. Tapanuli Bentonite were previously subjected to processes of purification and unification of cations then modified with TiO2 that was added as much 0%, 1%, 3%, 5%, 10% weight of the total composite. FTIR analysis showed intercalation with surfactant was successfully carried out in the presence of HDTMABr, indicated by new absorption band at 2636 cm-1 and 2569 cm-1. Fabrication of nanocomposite film was carried out using acetone as solvent and through solvent casting method.

Nanocomposite application in photodegradation test was carried out under direct sunlight radiation, UV light, and without irradiation for thirty days. It's found that the greater the presence amount of TiO2 in the composites, the more weight loss occured due to photodegredation. Percent weight loss in the UV light irradiation are 4,02% , 13,45%, 18,66%, 22,35%, 27,86%, while under direct irradiation, the weight loss was 2,15%, 8,49%, 13,85%, 14,70%, 15,02%, and while without light irradiation was 0,16%, 0,16%, 0,18%, 0,20%, 0,26%. Modification of nanocomposite with the addition of photocatalytic TiO2 as photocatalytic agent has shown the ability of self photodegradation of nanocomposit."

"Pada penelitian ini nanokomposit Natrium Alginat-Bentonite-TiO2 telah berhasil disitesis. Hasil sintesis yang diperoleh dilakukan karakterisasi menggunakan FTIR, XRD, SEM, EDX dan TEM untuk mengetahui sifat dari nanokomposit yang diperoleh. Nanokomposit yang telah disintesis memiliki bandgap 3.01 eV dengan distribusi ukuran partikel TiO2 kurang dari 500 nm. Nanokomposit diaplikasikan untuk uji adsorpsi dan fotokatalisis dalam pengurangan limbah zat warna Methylene Blue MB . Persen degradasi yang didapat yaitu sebesar 95,01 dalam kondisi optimum pada pH 8, waktu adsorpsi 30 menit dan massa adsorben 30 mg. Isotherm adsorpsi dari proses yang terjadi mengikuti isotherm Langmuir dengan nilai R2 yaitu 0.971. Untuk proses fotokatalisis, telah dipelajari studi kinetika dimana reaksi yang berjalan mengikuti kinetika orde satu dengan nilai R2 yaitu 0.9420 dan konstanta lanju k sebesar 0.008.

---

In this study, sodium alginate Bentonite TiO2 nanocomposite has been successfully synthesized in this study. The synthesis results obtained were characterized using FTIR, XRD, SEM, EDX and TEM to determine the properties of the acquired nanocomposites. The synthesized nanocomposite has a 3.01 ev bandgap with a particle size distribution of TiO2 less than 500 nm. Nanocomposites were applied for the adsorption and photocatalysis tests in the reduction of methylene blue MB dye waste. The percentage of degradation was 95,01 under optimum pH condition of 8, optimal adsorption time of 30 minutes, and the optimal adsorbent mass of 30 mg. The adsorption isotherm of the process that follows Langmuir isotherm with R2 value is 0.971. For the process of photocatalysis, kinetic studies have been studied in which the reaction follows the first order kinetics with the R2 value of 0.9420 and the rate constant k of 0.008."

"Tesis ini merupakan bahasan hasil penelitian fabrikasi material nanokomposit dengan perbaikan pada proses fabrikasi. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan sifat mekanik dan termal dari material nanokomposit nanoclaypolipropilena melalui peningkatan panjang screw dalam mesin twin screw extruder (TSE). Screw pendek yang digunakan memiliki panjang 300 mm, sedangkan screw panjang ukurannya 600 mm. Formulasi dari nanokomposit adalah 3,5 % nanoclay dalam matrik polipropilena dengan aditif kompatibiliser 5 % PP-g-MA. Hasil pengamatan struktur mikro nanokomposit menggunakan scanning electron microscope (SEM) dan scanning probe microscope (SPM) menunjukkan bahwa hasil fabrikasi nanokomposit menggunakan mesin pencampur TSE screw panjang memiliki sebaran/dispersi nanoclay yang lebih baik dibanding hasil fabrikasi menggunakan screw pendek. Dari hasil pengujian sifat mekanik nanokomposit yang dilakukan yang meliputi kekuatan tarik, modulus kekakuan, kekerasan, ketahanan aus dan ketangguhan menunjukkan bahwa nanokomposit hasil fabrikasi menggunakan screw panjang sifat mekaniknyalebih baik. Modulus kekakuan meningkat 34 %, ketangguhan dan kekerasan meningkat 1 %,. Dampak positif dari penelitian ini adalah meningkatnya sifat termal nanokomposit hasil fabrikasi menggunakan screw panjang dari pada hasil fabrikasi menggunakan screw pendek, sifat termal yang dianalisis meliputi: temperatur dekomposisi, temperatur defleksi, kecepatan bakar dan temperature leleh. Bila dibandingkan dengan polipropilena, maka nanokomposit memiliki peningkatan sifat sdiantaranya termal defleksi 7 %, termal dekomposisi 2 % dan ketahanan bakar 8 %.

---

This thesis is a discussion of material manufacturing nanocomposites with improvements in the manufacturing process. This research aims is to improve the mechanical and thermal properties of nanoclay-polypropylene nanocomposites material through the longer screw in the twin screw extruder (TSE) mixer machine. Short screw used own length of 300 mm, while the other screw length of 600 mm in size. Formulation of nanocomposites is 3.5% nanoclay in polypropylene matrix with compatibilizer of 5 % PP-g-MA. The results of micro structure of nanocomposites observed by scanning electron microscope (SEM) and scanning probe microscope (SPM) showed that the nanocomposites manufacturing using a long screw found that the dispersion of nanoclay in nanocomposites is better than fabricated using a short screw. The mechanical testing of nanocomposites materials includes a tensile strength, elastic modulus, hardness, impact, and wear resistance the results showed that the nanocomposites manufacturing use longer screw have increased of mechanical properties, elastic modulus improve 34 %, impact charpy and hardness improve 1 %,. The side effect of this research is thermal properties of nanocomposites manufacturing use long screw was increased compared nanocomposites manufacturing using short screw. The thermal properties has analysed by flammability, thermal decomposition, thermal deflection, and melting temperature. Compare to polypropylene, the nanokomposites as manufacture has improve thermal deflection 7 %, thermal decomposition 2 % and flame retardant 8 %."

"Sintesis nanokomposit dari nanoselulosa sekam padi dan zat anorganik telah dibuat. Digunakan TiO2 sebagai zat anorganik sehubungan dengan sifatnya yang green chemistry. Selulosa di isolasi dari sekam padi dengan tahapan maserasi lemak dengan toluena : etanol(2:1). Penghilangan hemiselulosa dan lignin dengan menggunakan NaClO2 1,4% pH asam. Rendemen selulosa yang diperoleh adalah 46,169 % untuk metode I dan 31,178 % untuk metode II. Spektrum FTIR selulosa menunjukkan hilangnya lignin pada bilangan gelombang 1750 cm-1 untuk selulosa metode I sedangkan selulosa metode II masih terdapat lignin. Indeks kristalinitas dari selulosa diperoleh dari analisis XRD sebesar 60,265% untuk selulosa I sedangkan selulosa II 53,78%. Rendemen nanoselulosa yang disintesis dari selulosa sekam padi menurun dengan meningkatnya konsentrasi asam sulfat. Indeks Kristalin dari nanoselulosa yang diperoleh dari analisis XRD sebesar 80% untuk konsentrasi asam sulfat 60%. Analisis dengan SEM menunjukkan morfologi permukaan nanoselulosa yang halus merata. Analisis dengan TEM menunjukkan ukuran partikel yang cukup baik dengan naiknya konsentrasi asam sulfat. Ukuran yang terbaik di peroleh dengan menggunakan asam sulfat 60% yaitu 100 x 30 nm. Nanokomposit dapat diperoleh dengan impregnasi zat anorganik TiO2 pada nanoselulosa, hal ini ditunjukkan dengan FTIR dan TEM.

---

Synthesis of cellulose rice husk nanocomposite and inorganic substances have been made. TiO2 is used as inorganic substance with respect to the nature of green chemistry. Cellulose in isolation from rice husk with maceration stage fat with toluene:ethanol (2:1). The elimination of hemicellulose and lignin by using NaClO2 1.4% acidic pH. The yield of cellulose obtained was 46.169% to of the methods I and 31.178% to the method II. FTIR spectra at wave number 1750 cm-1 showed a loss of lignin cellulose for method I while the cellulose method II still contained lignin. Crystallinity index of cellulose obtained from XRD analysis of 60.265% for the first cellulose while the cellulose II 53,78%. The yield synthesized nanocellulose from rice husk cellulose decreased with increasing concentrations of sulfuric acid. Crystalline index of nanocellulose obtained from XRD analysis of 80% to 60% concentration sulfuric acid. Analysis by SEM showed a smooth surface morphology nanoselulosa evenly. Analysis by TEM showed the particle size is pretty good with the increasing concentration of sulfuric acid. The best size is obtained by using sulfuric acid 60%, 100 x 30 nm. Nanocomposite can be obtained by impregnating an inorganic substance TiO2 on nanocellulose, as shown by FTIR and TEM."

"Nanokomposit Fe2O3/Mn2O3-Grafena dengan variasi persen berat grafena berhasil disintesis dengan metode hidrotermal. Hasil X-ray Diffraction (XRD) dapat menunjukkan bahwa sampel tidak memiliki pengotor. Kehadiran graphene dalam nanokomposit telah berhasil ditunjukkan dengan mengukur spektroskopi Raman dan spektroskopi sinar-X dispersif energi (EDX). Peningkatan spesifik dalam area sampel seiring bertambahnya graphene, dapat dikonfirmasi melalui isoterm adsorpsi-desorpsi N2. Vibrating Sample Magnetometer (VSM) menunjukkan bahwa magnetisme sampel menurun dengan meningkatnya graphene. Uji aktivitas foto-Fenton nanokomposit Fe2O3/Mn2O3 dengan adanya graphene digunakan untuk mengevaluasi degradasi metilen biru (MB) dan jingga metil (MO) di bawah paparan sinar UV. Hasil foto-Fenton optimum diperoleh pada nanokomposit Fe2O3/Mn2O3-7G 0,2 g/L dengan 2 mL H2O2 pada pH 4. Spesies aktif yang berperan dalam aktivitas foto-Fenton adalah OH● . Nanokomposit Fe2O3 /Mn2O3-7G juga menunjukkan sifat dapat digunakan kembali.

---

Fe2O3/Mn2O3-Graphene nanocomposite with various weight percent graphene was successfully synthesized by hydrothermal method. The results of X-ray Diffraction (XRD) can show that the sample has no impurities. The presence of graphene in nanocomposites has been successfully demonstrated by measuring Raman spectroscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The specific increase in sample area as graphene increases, can be confirmed through the N2 adsorption-desorption isotherm. The Vibrating Sample Magnetometer (VSM) shows that the magnetism of the sample decreases with increasing graphene. Photo-Fenton activity test of Fe2O3/Mn2O3 nanocomposite in the presence of graphene was used to evaluate the degradation of methylene blue (MB) and methyl orange (MO) under UV light exposure. Optimum photo-Fenton results were obtained on Fe2O3/Mn2O3-7G 0.2 g/L nanocomposite with 2 mL H2O2 at pH 4. The active species that played a role in photo-Fenton activity was OH●. Fe2O3/Mn2O3-7G nanocomposites also showed reusability."

"Pembuatan material komposit bermatriks Aluminium seri 6061 (Al-Mg-Si) berpenguatan nano partikel SiC memberikan peningkatan sifat mekanis. Penggunaan penguat berukuran nano meningkatkan kekuatan tanpa menurunkan nilai keuletan komposit secara signifikan.Pada penelitian ini, penambahan fraksi volume dari nano partikel SiC sebesar 0,05%, 0,10%, 0,15%, 0,20% dan 0,30% dilakukan untuk mengetahui titik optimal penambahan penguat. Penambahan Magnesium sebesar 10 wt.% dilakukan untuk menghasilkan pembasahan yang baik antara matriks dan penguatnya. Penambahan Stronsium sebesar 0,02 wt.% sebagai modifier dilakukan untuk meningkatkan sifat mekanis komposit.Hasil yang didapatkan, kekuatan tarik dan elongasi memiliki nilai optimum pada penambahan nano partikel SiC sebesar 0,10% dengan nilai mencapai 246,51 MPa dan 9%. Sedangkan nilai kekerasan dan harga impak memiliki nilai optimum pada penambahan nano partikel SiC sebanyak 0,30%. Persentase porositas meningkat seiring dengan peningkatannya volume fraksi nano partikel.

---

The manufacturer of materials composite Aluminum series 6061 (Al-Mg-Si) with addition nano-particles SiC provide reinforcement of improved mechanical properties. The use of nano-sized reinforcement increases the strength without reducing ductility values significantly.

In this study, addition of nano-particles volume fraction in the amount of SiC 0,05 %, 0,10 %, 0,15 %, 0,20 %, and 0,30 % were used in order to know the optimum volume fraction. Magnesium 10 vol.% were used as wetting agent to increase wettability between matrix and its reinforcement. Strontium 0,02 vol.% were used as modifier to increase mechanical properties of materials composite.

As the result, the ultimate tensile strength and elongation has the optimum value in addition of nano-particles volume fraction in the amount of SiC 0,10 % with value up to 246,51 MPa and 9%. However, hardness value and impact properties has the optimum value in addition of nano-particles volume fraction in the amount of SiC 0,30 %. The porosity percent tends to increase along with the increase of nano-particles volume fraction."