Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Dewasa ini, nanopartikel magnetit MNP menarik perhatian banyak peneliti dikarenakan sifatnya yang unik. Pada penelitian ini, partikel magnetit berskala nano telah berhasil disintesis dan difungsionalisasikan secara simultan melalui metode yang ramah lingkungan menggunakan ekstrak daun Graptophyllum pictum L. Griff. Pada pembentukan MNP, ekstrak daun berperan sebagai sumber basa dan capping agent. Alkaloid dalam ekstrak terhidrolisis di dalam air dan menghidroksilasi ion prekursor membentuk serbuk nanopartikel Fe3O4. Ekstrak daun juga berperan sebagai penyedia gugus fungsi hidroksil, karboksil, dan amina kepada MNP sehingga terbentuk MNP-EKDH ekstrak kasar daun dan MNP-FDH fraksi air daun .MNP-FDH dan MNP-EKDH yang terbentuk dianalisis menggunakan spektrofotometer UV-Vis, X-Ray diffraction XRD , spektroskopi Fourier transform infra red FTIR , particle size analyzer PSA , potential zeta charge PZC , scanning electron microscopy SEM , energy dispersive X-ray EDX , transmission electron microscopy TEM , dan vibrating sample magnetometry VSM .Hasil karakterisasi mengkonfirmasi terbentuknya MNP-EKDH dan MNP-FDH yang ditunjukkan melalui surface plasmon resonance pada ?max 291 dan 293 nm. Ukuran rata-rata partikel yaitu 117,7 nm dan 124,6 nm untuk MNP-EKDH dan MNP-FDH. MNP-EKDH bersifat paramagnetik sedangkan MNP-FDH bersifat superparamagnetik sehingga MNP-FDH berpotensi sebagai anticancer drug carrier.MNP-FDH dipelajari interaksinya dengan obat kanker epirubicin EPI dan didapatkan kapasitas muat yang optimum pada pH 8,0 dengan rasio berat MNP-FDH dan EPI yaitu 2:1. Interaksi MNP-FDH-EPI terjadi secara adsorpsi dan memenuhi isoterm Langmuir. Pengujian pelepasan menghasilkan kesimpulan bahwa EPI terlepas dengan baik dari MNP-FDH-EPI pada 4,5 sebesar 28,48 .

---

Nowaday, magnetite nanoparticles MNP attract many researchers because of their unique nature. In this study, nanoscale magnetite particles have been successfully synthesized and functionalized simultaneously through environmentally friendly methods using Graptophyllum pictum L. Griff leaf extract. In the formation of MNP, leaf extract acts as a base source and capping agent. The alkaloids in the extract are hydrolyzed in water and hydroxylate the precursor ions to form the powder of Fe3O4 nanoparticles. Leaf extract also acts as a provider of functional groups of hydroxyl, carboxyl and amine to MNP to form MNP EKDH leaf rough extract and MNP FDH leaf water fraction .MNP FDH and MNP EKDH were analyzed using UV Vis spectrometer, X Ray diffraction XRD , Fourier transform infrared FTIR spectroscopy, Particle Size Analyzer PSA , Potential Zeta Charge PZC , scanning electron microscopy SEM , energy dispersive X ray EDX , transmission electron microscopy TEM , and vibrating sample magnetometry VSM The characterization results confirm the formation of MNP EKDH and MNP FDH shown through surface plasmon resonance at max 291 and 293 nm. The mean particle size was 117.7 nm and 124.6 nm for MNP EKDH and MNP FDH. MNP EKDH is paramagnetic meanwhile MNP FDH is superparamagnetic. MNP FDH has potential as an anticancer drug carrier.The interaction between MNP FDH and epirubicin cancer drug EPI was studied. The optimum loading capacity was obtained at pH 8.0 with a weight ratio of MNP FDH and EPI of 2 1. The MNP FDH EPI interaction occurs due to adsorption and fits to Langmuir isoterm. The release test concludes that EPI is well released from MNP FDH EPI at pH 4.5 for 28.48 "

"Dalam penelitian ini telah dilakukan sintesis material katalis terimmobilisasi mikropartikel dan nanopartikel TiO2 dan evaluasi aktivitas fotokatalitiknya pada dekolorisasi larutan zat warna azo Acid Red 4 (AR4). Mikropartikel TiO2 diimmobilisasikan pada pelat akrilik, sedangkan nanopartikel TiO2 terimmobilisasi pada pelat gelas. Nanopartikel TiO2 dilekatkan pada lapisan pendukung nanofiber untuk meningkatkan performa fotokatalitik, membentuk komposit nanofiber-nanopartikel di atas pelat gelas. Pada beban katalis 2,0 g/l, performa fotokatalitik lapisan katalis terimmobilisasi (k'=0,013 menit -1) lebih baik dibandingkan katalis tersuspensi (k'=0,008 menit -1). Efisiensi dekolorisasi fotokatalitik katalis terimmobilisasi TiO2 berukuran nanopartikel mencapai 82,3% dalam waktu irradiasi 2 jam, lebih tinggi dibandingkan katalis berukur an mikropartikel (77,8%). Teknik komposit nanofiber-nanopartikel TiO2 memperlihatkan peningkatan kinetika fotokatalitik (k'= 0,018 menit -1) dibandingkan lapisan katalis tunggal nanopartikel (k'= 0,015 menit -1). Katalis terimmobilisasi TiO2 tetap efektif dalam penggunaan berulang meski ditemukan sedikit penurunan efisiensi pengolahan.

---

This research studied the synthesis of immobilized TiO2 microparticle and nanoparticle catalyst materials and evaluated its photocatalytic activity on the decolorization of Acid Red 4 (AR4) azo dye solution. TiO2 microparticles were immobilized on an acrylic plate, while TiO2 nanoparticles were immobilised on a glass plate. TiO2 nanoparticles were embedded in a nanofiber support layer to enhance photocatalytic performance, forming a nanofiber-nanoparticle composite on the glass plate. In the catalyst load 2.0 g/l, the performance of the photocatalytic layer of immobilized catalyst (k '= 0.013 min-1) is better than that of the suspended catalyst (k'= 0.008 min-1). Photocatalytic decolorization efficiency of TiO2 immobilized catalysts of nanoparticle sized reached 82.3% in irradiation time of 2 hours, which is higher than microparticle sized catalysts (77.8%). The technique of TiO2 nanofiber-nanoparticle composite showed improved photocatalytic kinetics (k'= 0.018 min-1) compared to a single layer of nanoparticle catalyst (k'= 0.015 min-1). Immobilized TiO2 catalysts remain effective with repeated use despite a slight decrease inprocessing efficiency."

"Ester sukrosa dengan derajat substitusi 1-3 dapat digunakan sebagai emulsifier non-ionik yang ramah lingkungan. Pada penelitian ini, ester asam lemak sukrosa disintesis melalui reaksi esterifikasi antara sukrosa dengan asam lemak hasil hidrolisis minyak kelapa sawit menggunakan lipase Candida rugosa yang terimmobilisai pada matriks zeolit. Lipase Candida rugosa terimmobilisasi menunjukkan % aktivitas hidrolisis terbesar yaitu 11,0032 % pada perbandingan enzim dengan zeolit yaitu 2:3. Sintesis ester asam lemak sukrosa ini dilakukan pada suhu 40oC, waktu inkubasi selama 32 jam, dengan memvariasikan jumlah lipase imobil pada matriks zeolit. Produk esterifikasi dapat dihasilkan pada penggunaan lipase immobil pada matriks zeolit sebanyak 2400 mg dengan nilai % konversi asam lemak sebesar 9,750 %. Spektrum FTIR produk esterifikasi menunjukkan adanya puncak serapan pada bilangan gelombang 1742,71 cm-1 yang merupakan serapan vibrasi regangan dari gugus fungsi ester C=O. Hasil uji emulsi sederhana terhadap produk hasil esterifikasi menunjukkan bahwa emulsi memiliki ketahanan selama lebih dari 24 jam.

---

Sucrose fatty acid esters with substitution degree between 1-3 are used as enviroment friendly non-ionic emulsifier. In this research , sucrose fatty acid esters can be synthesized with esterification reaction between sucrose and fatty acid obtained from hydrolyzed palm oil by using immobilized Candida rugosa lipase on zeolite. Immobilized Candida rugosa lipase showed the highest immobilizing activity 11,00 % with the ratio between enzyme and zeolite 2:3. Synthesis of sucrose fatty acid ester was carried out at a temperature of 40 ° C, the incubation time for 32 hours, by varying the amount of immobilized lipase on zeolite. Esterification products was produced using 2400 mg immobilized enzymes on zeolite with fatty acid conversion value of 9.750%. FTIR spectrum of the esterification product showed absorption peak at wave numbers 1742.71 cm-1 which is the stretch vibration absorption of the ester functional group C = O. The reults of the simple emulsion test for the esterification product showed that the emulsion was stable for more than 24 hours."

"ABSTRAKStudi teoritis struktur dan spektrum elektronik kompleks lantanida terpyridinetersubstitusi gugus heterosiklik tak jenuh cincin 5 yaitu pyrrole, furan danthiophene telah dilakukan menggunakan metode Sparkle/RM1 untuk memperolehgeometri yang mendekati keadaan yang sebenarnya. Analisis energi, muatanparsial dan panjang ikatan dilakukan untuk memperoleh sifat strukturnya. Untukmendapatkan spektrum elektronik, sparkle diganti dengan titik muatan denganposisi ligan hasil optimasi geometri Sparkle/RM1, dengan menggunakan metodeZINDO/S. Hasil optimasi geometri menunjukkan bahwa metode Sparkle/RM1dapat digunakan untuk memprediksi geometri ligan dan kompleks lantanidaterpyridine tersubstitusi gugus heterosiklik tak jenuh. Hasil optimasi menunjukkanbahwa ion lantanida pada kompleks [Ln(L)(NO3)3] memiliki bilangan koordinasi9, yang berikatan dengan satu ligan tridentat L (terpyridine tersubstitusi gugusheterosiklik) dan tiga gugus nitrat sebagai ligan bidentat Perhitungan frekuensiligan dan kompleks lantanida terpyridine tersubstitusi gugus heterosiklik tak jenuhmenghasilkan spektrum IR dengan cukup akurat. Analisis spektrum elektronikmenghasilkan spektrum UV-Vis kompleks [Ln(L)(NO3)3] memiliki serapan yanglebih tinggi dan memiliki serapan yang lebih besar dari spektrum UV-Vis ligandalam keadaan bebas.

---

ABSTRACTTheoretical studies of structure and electronic spectra on lantanides complexes ofunsaturated five-membered heterocyclic rings substituted terpyridine has beenconducted using the Sparkle/RM1 method. The structures optimized usingSparkle/RM1 method to obtain the most close structures with those in realexperiments. Energy, partial charge and bond distance analysis have been done topredict the structure properties. For the calculation of the electronic spectra of thecomplexes, the sparkle is replaced by a point charge with ligand held in thepositions as determined by Sparkle/RM1, and uses a ZINDO/S methods. Theresult of the calculation showed that free ligand and its lanthanides complexescould be predicted by Sparkle/RM1 methods. Optimized geometri showed that inthe complex [Ln(L)(NO3)3], lanthanide ion is 9-coordinate, being bonded to onetridentate L ligand (unsaturated heterocyclic substituted terpyridine) and threebidentate nitrates. IR spectra from the frequency calculation of the ligand and itscomplexes has been obtained with a good acuracy. The calculation of theelectronic/UV-Vis spectra of the complexe [Ln(L)(NO3)3] has more higherabsorption and displaying a red shift than UV-Vis spectra of free ligand."

"This book about selectivity in palladium catalyzed allylic substitution, computational insights into palladium-mediated allylic substitution reactions, palladium-catalyzed enantioselective allylic substitution, iridium-catalyzed asymmetric allylic substitutions, molybdenum- and tungsten-catalyzed enantioselective allylic substitutions, copper-catalyzed enantioselective allylic substitution, allylic substitutions catalyzed by miscellaneous metals, and enantioselective allylic substitutions in natural product synthesis."