Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Lipopolysaccharide (LPS) is a major component of outer-membrane gram-negative bacteria, and it can act as aPathogen-Associated Molecular Pattern (PAMP) for perception of pathogens by plants. LPS can be recognized byplants, triggering certain plant defense-related responses, including callose deposition. This study investigated inductionof callose deposition by bacterial LPS in tobacco. Tobacco leaves were infiltrated with 400 μg/mL and 800 μg/mL LPSextracted from Pseudomonas syringae pv. tabaci (Pta) and Pseudomonas syringae pv. glycinea (Pgl) and incubated for24 h or 48 h. To detect callose deposition, tobacco leaves were cleared in lactophenol solution, stained with aniline blue,and visualized by fluorescence microscopy. Results showed that LPS from Pgl induced more callose deposition intobacco leaves than did that from Pta. In addition, a Pearson correlation test revealed that incubation period was themost significant factor in callose deposition, followed by the type of LPS bacteria. However, LPS concentration was notsignificantly corelated to callose deposition in tobacco leaves.Induksi Deposisi Callose pada Tanaman Tembakau (Nicotiana tabacum) oleh Lipopolisakrida BakteriPseudomonas syringae pv. tabaci dan Pseudomonas syringae pv. glycinea. Lipopolisakarida (LPS) adalah komponenutama permukaan sel bakteri gram negatif. LPS dapat berperan sebagai Pathogen-Associated Molecular Pattern(PAMP), yaitu molekul yang menjadi target pengenalan patogen oleh tanaman. Pengenalan LPS oleh tanaman dapatmenginduksi respon pertahanan tanaman, termasuk deposisi callose. Penelitian bertujuan untuk mengetahui induksideposisi callose pada tanaman tembakau oleh LPS bakteri yang diekstraksi dari bakteri Pseudomonas syringae pv.tabaci (Pta) dan P. syringae pv. glycinea (Pgl). Untuk pengamatan deposisi callose, daun tembakau diinfiltrasi LPS Ptadan Pgl, dengan konsentrasi 400 μg/ml dan 800 μg/ml, diinkubasi selama 24 dan 48 jam. Selanjutnya, klorofil daundiluruhkan menggunakan larutan laktofenol dan diwarnai dengan aniline blue. Deposisi callose diamati menggunakanmikroskop fluoresen. Hasil pengamatan menunjukkan LPS bakteri Pgl menginduksi deposisi callose lebih banyakdibandingkan LPS bakteri Pta. Lebih lanjut, berdasarkan uji korelasi pearson diketahui bahwa waktu inkubasi adalahfaktor yang berkorelasi paling signifikan terhadap deposisi callose, diikuti oleh jenis bakteri LPS. Namun, konsentrasiLPS tidak berkorelasi signifikan dengan deposisi callose pada daun tembakau."

"Induksi Deposisi Callose pada Tanaman Tembakau (Nicotiana tabacum) oleh Lipopolisakrida Bakteri Pseudomonas syringae pv. tabaci dan Pseudomonas syringae pv. glycinea. Lipopolisakarida (LPS) adalah komponen utama permukaan sel bakteri gram negatif. LPS dapat berperan sebagai Pathogen-Associated Molecular Pattern (PAMP), yaitu molekul yang menjadi target pengenalan patogen oleh tanaman. Pengenalan LPS oleh tanaman dapat menginduksi respon pertahanan tanaman, termasuk deposisi callose. Penelitian bertujuan untuk mengetahui induksi deposisi callose pada tanaman tembakau oleh LPS bakteri yang diekstraksi dari bakteri Pseudomonas syringae pv. tabaci (Pta) dan P. syringae pv. glycinea (Pgl). Untuk pengamatan deposisi callose, daun tembakau diinfiltrasi LPS Pta dan Pgl, dengan konsentrasi 400 μg/ml dan 800 μg/ml, diinkubasi selama 24 dan 48 jam. Selanjutnya, klorofil daun diluruhkan menggunakan larutan laktofenol dan diwarnai dengan aniline blue. Deposisi callose diamati menggunakan mikroskop fluoresen. Hasil pengamatan menunjukkan LPS bakteri Pgl menginduksi deposisi callose lebih banyak dibandingkan LPS bakteri Pta. Lebih lanjut, berdasarkan uji korelasi pearson diketahui bahwa waktu inkubasi adalah faktor yang berkorelasi paling signifikan terhadap deposisi callose, diikuti oleh jenis bakteri LPS. Namun, konsentrasi LPS tidak berkorelasi signifikan dengan deposisi callose pada daun tembakau."

"ABSTRAKTelah dilakukan penelitian yang bertujuan untuk menginduksi responspertahanan tanaman tembakau oleh lipopolisaakrida (LPS). LPS diekstraksi daribakteri Pseudomonas syringae pv. tabaci (Pta) dan P. syringae pv. glycinea (Pgl).Respons pertahanan tanaman yang diamati adalah deposisi callose dan ekspresigen terkait pertahanan (PAL, HIN 1 dan HSR 203J). Untuk pengamatan deposisicallose, daun tembakau diinfiltrasi dengan LPS Pta dan Pgl (400 µg/ml dan 800µg/ml) serta diinkubasi selama 24 dan 48 jam. Selanjutnya, klorofil daundiluruhkan menggunakan larutan laktofenol dan diwarnai dengan aniline blue.Deposisi callose diamati dibawah mikroskop fluoresensi. Hasil pengamatanmenunjukkan LPS bakteri Pgl menginduksi deposisi callose lebih banyakdibandingkan LPS bakteri Pta. Pengamatan ekspresi gen-gen terkait pertahanandilakukan pada daun tembakau yang diinfiltrasi dengan 400 µg/ml LPS bakteriPta and Pgl, serta diinkubasi selama 6 jam. Hasil RT-PCR terhadap dauntembakau menunjukkan LPS bakteri Pta dan Pgl mampu menginduksi ekspsresigen HIN 1, tetapi tidak mampu menginduksi ekspresi gen PAL dan HSR 203J.Gen HIN 1 terekspresi lebih kuat pada daun tembakau yang diinduksi oleh LPSbakteri Pgl daripada LPS Pta. Hasil penelitian mengindikasikan bahwa LPSbakteri Pgl menginduksi respons pertahanan daun tembakau lebih baik daripadaLPS bakteri Pta.

---

AbstractThe aim of this study is to know the induction of tobacco defenseresponses by using lipopolysaccharides (LPS) which extracted from twophytopathogen, Pseudomonas syringae pv. tabaci (Pta) and P. syringae pv.glycinea (Pgl). The plant defense responses that observed are callose depositionand expression of defense-related genes (PAL, HIN 1 and HSR 203J). To detectcallose deposition, tobacco leaves were infiltrated with 400 µg/ml and 800 µg/mlLPS Pta and Pgl, then incubated for 24 or 48 hr. Tobacco leaves were cleared inlactophenol solution, stained with aniline blue, then visualized by fluorescencemicroscopy. The result showed that LPS from Pgl induced more callosedeposition than that from Pta in tobacco leaves. To investigate defense-relatedgenes expression, tobacco leaves were infiltrated with 400 µg/ml LPS extractedfrom Pta and Pgl, then incubated for 6 hr. Analysis of defense-related genesexpression were conducted by RT-PCR and visualized by electrophoresis on a1.8% agarose gel. The result showed LPS Pta and Pgl can induce expression ofHIN 1 gene in tobacco leaves, but can not induce the PAL and HSR 203J genes.The HIN 1 gene was highly expressed in tobacco leaves induced by LPS Pgl. Theresult indicates that tobacco could effectively recognize LPS of nonhost pathogenPgl but not in host pathogen Pta."

"Bacterial leaf blight (BLB) is one of the major diseases in rice caused by Xanthomonas oryzae pv. oryzae. This studyaimed to identify and analyze the genetic diversity of 18 BLB isolates that consist of 7 races and 11 haplotypes fromvarious locations in Indonesia. The genetic diversity analysis was conducted on the basis of the VNTR (VariableNumber of Tandem Repeat) markers and the avrxa7 gene marker. The banding pattern of the amplification product wasmade into binary data as input for the construction of a dendogram. Based on the dendogram, three X. oryzae pv. oryzaegenotype groups with different virulence levels were formed. The VII (IXO80_021) race of X. oryzae pv. oryzaegenotype group I and the VIII-A (IXO 80_024) race of genotype group II were avirulent, whereas the races andhaplotypes of genotype group III were virulent.Keragaman Genetik Core Collection Isolat Bacterial Leaf Blight (Xanthomonas oryzae pv. oryzae) Indonesiaberdasarkan Marka Molekular VNTR dan avrXa7. Bacterial leaf blight (BLB) adalah salah satu penyakit utama padiyang disebabkan oleh bakteri pathogen Xanthomonas oryzae pv. oryzae. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasidan menganalisis keragaman genetik 18 isolat isolates yang terdiri dari 7 ras dan 11 haplotipe yang berasal daribeberapa lokasi koleksi di Indonesia. Analisis keragaman genetik dilakukan menggunakan marka VNTR (VariableNumber of Tandem Repeat) dan marka gen avrxa7. Pola pita DNA hasil amplifikasi digunakan sebagai data input bineruntuk membuat dendogram keragaman. Berdasarkan dendogram tersebut, terdapat tiga kelompok genotipe X. oryzaepv. oryzae dengan tingkat virulensi yang berbeda. Ras VII (IXO80_021) yang termasuk dalam kelompok I dan RasVIII-A (IXO 80_024) yang termasuk dalam kelompok II merupakan ras BLB yang tidak virulen. Sedangkan kelompokIII merupakan kelompok ras dan haplotipe yang bersifat virulen."

"Tobacco stalk (TS), which is one type of lignocellulosic material, has a xylan content of up to 21.9%. Lignocellulosecan be used to produce xylooligosaccharides (XOs). XOs are dietary fibers that have prebiotic activity. This studyaimed to produce XOs from tobacco stalk xylan using xylanase from Streptomyces sp. BO 3.2. After the TS wasdelignified, the xylan was extracted using the alkali method. The delignification process, which used 1% natriumhypoclorite (NaOCl), decreased the lignins from 32.93% to 18.15%. Xylan extraction was conducted using 10%natrium hydoroxide (NaOH); this extraction produced xylan of 15.53% (w/w). The xylanase produced by Streptomycessp. BO 3.2 on a 0.5% TS medium had 5.92 U/mL of activity, with the optimum condition occurring at pH 5.5 and atemperature of 60 °C. The xylanase was stable, at temperature 4 °C and 30 °C for 120 hours. The xylanaseStreptomyces sp. BO 3.2 was capable of hydrolyzing 2% TS xylan and 2% beechwood xylan during the first, third,sixth, and twelfth hours of incubation time; it also produced XOs with degrees of polymerization (DP) of 2.18 and 2.15,respectively. A Thin layer chomatography (TLC) analysis indicated that the hydrolysis products were XOs with theabsence of xylose, glucose, and arabinose.Produksi Xilooligosakarida dari Tangkai Tembakau Menggunakan Streptomyces sp. BO 3.2. Tangkai tembakaumerupakan salah satu limbah lignoselulosa yang memiliki kandungan xilan sebesar 21,9%. Lignoselulosa dapatdigunakan sebagai bahan baku untuk produksi xilooligosakarida. Xilooligosakarida (XOs) merupakan oligosakaridayang merupakan dietary fiber yang memiliki aktivitas prebiotik. Penelitian ini bertujuan untuk produksixilooligosakarida dari xilan tangkai tembakau secara enzimatik menggunakan xilanase Streptomyces sp. BO 3,2. Xilantangkai tembakau diekstraksi secara alkali. Deliginifikasi dilakukan dengan mengunakan natrium hipokorit (NaOCl) 1%mampu menurunkan kandungan lignin dari 32,93% menjadi 18,15%. Ekstraksi xilan tangkai tembakau denganmenggunakan natrium hidroksida (NaOH) 10% mampu mengasilkan rendemen kandungan xilan sebesar 15,53 %.Produksi xilanase Streptomyces sp. BO 3,2 pada media xilan tangkai tembakau 0,5% memiliki aktivitas sebesar 5,92U/mL dengan kondisi optimum pada pH 5,5 dan suhu 60 °C. Xilanase Streptomyces sp. BO 3,2 stabil pada suhu 4 °Cdan 30 °C selama 120 jam. Xilanase Streptomyces sp. BO 3.2 (4.40 U/mL) mampu menghidrolisis xilan tangkaitembaku 2% dan xilan beechwood 2% pada waktu inkubasi 1, 3, 5, dan 12 jam dan mampu menghasilkanxilooligosakarida dengan derajat polimerasi masing-masing 2,18 dan 2,15. Analisis Thin layer chromatography (TLC)menunjukkan produk hidrolisis berupa xilooligosakarida tanpa adanya xilosa, glukosa, dan arabinosa."

"Skripsi ini membahas mengenai metode induksi dimana metode tersebut dijadikan sebagai landasan ilmu pengetahuan ilmiah. Generalisasi induksi berfungsi untuk mempermudah kita menentukan standar pengetahuan. Namun di dalam induksi itu sendiri masih banyak terdapat problem. Maka reliabilisme merupakan solusi bagi problem induksi.

---

This thesis talks about induction method which is a method that considered as scientific standard of our knowledge. Generalization of induction makes scientists easier to decide about knowledge. But induction itself still has some problems. So reliabilism is the best solution to problem of induction."

"Lead selenide thin films were prepared by chemical bath deposition method using aqueous of lead nitrate, sodium selenate and sodium tartrate. The influence of bath temperature towards the properties of the thin films was studied. The films were characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy and UV-Vis spectrophotometer. The XRD results confirmed the polycrystalline cubic structure of PbSe films. The intensity of major peak at 2Θ= 25.1° which belonged to (111) plane of PbSe, increased with bath temperature from 40 to 80 °C. The SEM micrographs showed that the most homogeneous surface and larger grain sizes could be seen for the films deposited at 80 °C as compared with other bath temperatures."

"ABSTRACTThe decrease in oil production is caused by the ageing of oil production wells. The enhanced oil recovery (EOR) technology is proven to increase oil reserves and production in mature oil fields. One EOR technology that has proven to be efficient in increasing oil production is microbial EOR by using biosurfactant. The most effective biosurfactant is rhamnolipid produced by Pseudomonas aeruginosa, the bacteria of which can lower the interfacial tension between the petroleum and water. In biosurfactant's production thanks to these bacteria, the substrate as the source of carbon in the fermentation process is needed. The sources of carbon used in this study are glucose, glycerol, molasses,banana peels, and waste cooking oil. This research aims to determine the most optimum carbon sources to produce biosurfactant from Pseudomonas aeruginosa by using Busnell Hass medium as a liquid medium of bacterial growth. Biosurfactant's production result are: 74mb/L from glucose; 63mg/L from banana peels; 66mg/L from glycerol; 85mg/L from waste cooking oil; and 64mg/L of molasses with the following decreasing surface tension: 33.55 mN/m from glucose; 32.51 mN/m from banana peels; 27.55 mN/m from glycerol; 22.46 mN/m from waste cooking oil; and 31.49 mN/m from molasses are as follows: 15.2 mN/m; 13.78 mN/m; 8:15 mN/m; 0.14 mN/m; and 11.2 mN/m respectively."

"ABSTRAKDalam penelitian ini telah dilakukan pengaruh variasi temperatur proses thermo-reactive deposition TRD terhadap pembentukan lapisan karbida pada substrat baja SUJ2 dengan metodepack cementation menggunakan serbuk Ferrochromium sebagai carbide former. Pada penelitian ini, dilakukan pencampuran antara serbuk carbide former dengan NH4Cl dan Al2O3 untuk diproses selama 6 jam di dalam furnace. Terdapat 3 variasi temperatur yaitu 900oC, 980oC, dan 1060o yang bertujuan untuk mengetahui pengaruh temperatur terhadap ketebalan, kehomogenan, kekerasan dan laju keausan lapisan karbida yang terbentuk. Setelah proses TRD dilakukan, pin baja SUJ2 dikarakterisasi. Ketebalan lapisan karbida yang terbentuk akan semakin meningkat dengan semakin tinggi temperatur dimana ketebalan pada temperatur 900oC, 980oC, dan 1060oC berturut-turut adalah 11,35 m, 19,89 m, dan 25,86 m. Ketebalan yang didapat cenderung homogen. Temperatur proses TRD tidak berpengaruh signifikan terhadap kekerasan lapisan karbida dengan kekerasan pada temperatur 900oC, 980oC, dan 1060oC adalah 1746,8 HV, 1751,6 HV dan 1753,4 HV. Laju keausan yang didapat pada temperatur 900oC, 980oC, dan 1060oC dengan metode Ogoshi adalah 7,25 x 10-4 mm3/m, 7 x 10-4 mm3/m dan 6,875 x 10-4 mm3/m. Hasil lapisan yang dikarakterisasi menggunakan difraksi sinar-X XRD menunjukkan bahwa lapisan terdiri dari karbida krom Cr23C6, Cr7C3, Cr3C2 . Pengamatan mikroskop optik memperlihatkan fasa substrat yang terdiri dari perlit dan sementit serta butir yang cenderung membesar dengan peningkatan temperatur.

---

ABSTRACTIn this study, the effect of thermo reactive deposition TRD temperature variation on the formation of carbide layer on SUJ2 steel substrate by pack cementation method using Ferrochromium powder as carbide former. In this study, mixing FeCr powders with NH4Cl and Al2O3 to process in furnace during 6 hours. There are 3 variation of temperatures 900 C, 980 C dan 1060 C. The effects of temperature on layer thickness, homogenity, hardness, and wear rate of the formed carbide layer. After process TRD is done, the SUJ2 steel pin is characterized. The thickness of the carbide layer formed will increase with higher temperatures where the thickness at temperatures of 900oC, 980oC, and 1060oC is 11,35 m, 19,89 m, and 25,86 m. The gained thickness tends to be homogeneous. TRD process temperature has no significant effect on hardness of the carbide layer with hardness at temperatures of 900oC, 980oC, and 1060oC is 1746,8 HV, 1751,6 HV and 1753,4 HV. The wear rate at temperatures of 900oC, 980oC, and 1060oC with the Ogoshi method was 7.25 x 10 4 mm3 m, 7 x 10 4 mm3 m and 6.875 x 10 4 mm3 m. The result layers characterized using X ray diffraction XRD showed that the coating consisted of chromium carbide Cr23C6, Cr7C3, Cr3C2 . Optical microscope observations show substrate phases consisting of pearlite and cementite and grains that tend to enlarge with increasing temperatures. "