Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Garcinia griffithii and Garcinia cowa belong to the genus Garcinia. The genus Garcinia has been known to be a richsource of secondary metabolites, such as xanthones, benzophenones, flavonoids, steroids, terpenoids, and other phenolicderivatives. Previous investigations of endophytic fungi from G. griffithii revealed the presence of three compounds notfound in the host. In order to the continue the phytochemical work on endophytic fungi of G. griffithii, the constituent ofthe endophytic fungi of G. griffithii was re-examined. In this study, a benzoyl compound similar to that found in theendophytic fungus of G. cowa was observed. The same benzoyl compound was also isolated from the endophyticfungus Acremonium sp of G. griffithii and Aspergillus sp of G. cowa with cultivation of eight weeks in static conditionsat room temperature. The culture medium was partitioned using ethyl acetate and evaporated to obtain the concentratedextract. Isolation of compounds was performed using the chromatography method. The chemical structure wasproposed on the basis of spectroscopic data, including ultraviolet (UV), infrared (IR), mass spectrometry (MS), protonnuclear magnetic resonance (1H-NMR), carbon nuclear magnetic resonance (13C-NMR), heteronuclear single-quantumcorrelation spectroscopy (HSQC), heteronuclear multiple-bond correlation spectroscopy (HMBC), and correlationspectroscopy (COSY).Suatu Senyawa Benzoil Baru Hasil Isolasi dari Jamur Endofit Tumbuhan Kandis Gajah (Garcinia griffithii) danAsam Kandis (Garcinia cowa). Tumbuhan Garcinia griffithii dan Garcinia cowa termasuk ke dalam genus Garcinia.Genus Garcinia dikenal kaya dengan kandungan metabolit sekunder, seperti santon, benzofenon, flavonoid, steroid,terpenoid, dan turunan fenolik lainnya. Penelitian sebelumnya terhadap jamur endofit dari G. griffithii telah menemukantiga senyawa yang tidak ditemukan dalam tumbuhan inangnya. Sebagai lanjutan dari penelitian fitokimia mengenaijamur endofitik tumbuhan G. griffithii, kandungan kimia dari jamur endofitik ini kembali diteliti. Dalam studi ini, jugadiperoleh senyawa benzoil yang sama dengan yang ditemukan dalam jamur endofit tumbuhan G. Cowa. Senyawabenzoil yang sama juga dapat diisolasi dari jamur Acremonium sp tumbuhan G. griffithii dan dari jamur Aspergillus sptumbuhan G. cowa dengan masa kultivasi delapan minggu dalam kondisi statis pada suhu kamar. Medium kulturdipartisi menggunakan etil asetat dan dievaporasi untuk mendapatkan ekstrak pekatnya. Isolasi senyawa dilakukandengan metode kromatografi. Struktur kimia diusulkan berdasarkan data spektroskopi yang meliputi ultraviolet (UV),infrared (IR), mass spectrometry (MS), proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR), carbon nuclear magneticresonance (13C-NMR), heteronuclear single-quantum correlation spectroscopy (HSQC), heteronuclear multiple-bondcorrelation spectroscopy (HMBC), dan correlation spectroscopy (COSY)."

"ABSTRACTJamur endofitik Chrisonilia sitophila, Acremonium sp., dan Penicillium sp. telah diisolasi dari jaringanranting tumbuhan kandis gajah. Ketiga strainkapang tersebut ditumbuhkan dalam 3 l mediumpotato dextrose broth(PDB) pada temperatur kamar selama 28 hari. Masing-masing biakan disaring untuk memisahkan miselium dandilanjutkan dengan ekstraksi dan evaporasi. Semua ekstrak dilakukan uji aktivitas antioksidan berdasarkan aktivitasperedaman radikal bebas 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). EkstrakAcremonium sp. memiliki aktivitas yang kuatdengan nilai IC50 10,3μ g/ml yaitu setara dengan aktivitas asam askorbat dengan nilai IC50 9,8μ g/ml. Ekstrak aktifselanjutnya dikromatografi kolom dan diteruskan dengan rekromatografi hingga diperoleh senyawa antioksidan murniberupa minyak bewarna kuning. Struktur molekul ditentukan berdasarkan data spektroskopi yang meliputi 1 H-NMR, 13 C-NMR, HMQC, HMBC, dan COSY. Senyawa hasil isolasi adalah golongan seskuiterpen yaitu 3,5-dihidroksi-2,5-dimetiltrideka-2,9,11-triena-,8-dion.

---

AbstractThe endophytic fungi Chrisonilia sitophila, Acremonium sp., andPenicillium sp. have been isolated from the tissues ofthe twigs of kandis gajah. The fungal strains were grown in 3 l potato dextrose broth medium (PDB) at room temperature for 28 days. To extract the antioxidant compounds, the cultures broth were filtered for mycelia removal followed by extraction and evaporation. All of the extracts were evaluated for their antioxidant activities by using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavengingactivity. The extract of Acremonium sp. had strong activity withIC50 value of 10.3μ g/ml, which is equivalent to ascorbic acid activity with IC50 value of 9.8μ g/ml. The extract was subjected to column chromatography on Si gel twice to obtain a high purity antioxidant compound in the form of yellow oil. The molecular structure was determined based on spectroscopic data, including 1 H-NMR, 13 C-NMR, HMQC, HMBC, and COSY. The compound was determined as sesquiterpene 3,5-dihydroxy-2,5-dimethyltrideca-2,9,11-triene-4,8-dione."

"The photoproduction of π0-mesons from the nucleon and deuteron has been studied for incidents of photon energies upto 1.5 GeV. By using the MAID-2007 model for the process on the nucleon, we predict results for the unpolarized andhelicity-dependent total cross sections of the semi-exclusive reaction γd→π0X (X=np+d) with the inclusion ofrescattering effects. We find that rescattering effects yield a substantially large contribution. The extracted results arecompared with the available experimental data and a satisfactory agreement is obtained. In addition, the contribution ofγd→π0X (X=np+d) to the finite GDH integral has been evaluated by explicit integration up to 1.5 GeV and a total valueof 256.96 μb has been obtained. Convergence of the GDH integral has been reached.Fotoproduksi Meson-π0 dari Nukleon dan Deuteron. Fotoproduksi meson-π0 dari nukleon dan deuteron telah dipelajariuntuk energi-energi foton datang hingga 1.5 GeV. Dengan menggunakan model MAID-2007 untuk proses produksipada nukleon, kami meramalkan hasil-hasil perhitungan penampang lintang total tidak-terpolarisasi dan penampanglintang total bergantung-helisitas dari reaksi semi-eksklusif γd→π0X (X=np+d) dengan memasukkan efek rescattering.Hasil studi memperlihatkan bahwa efek rescattering memberikan kontribusi sangat besar. Perbandingan hasil-hasilekstraksi dengan data eksperimen yang tersedia memperlihatkan kecocokan yang memuaskan. Sebagai tambahan,kontribusi dari proses γd→π0X (X=np+d) pada integral GDH berhingga telah dihitung dengan menggunakan integrasieksplisit hingga 1.5 GeV dan nilai total sebesar 256.96 μb telah diperoleh. Konvergensi dari integral GDH telah tercapai."

"Three flavonoid compounds, kaempferol (1), kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (2), and kaempferol-3-O-β-D-glucosyl-α-L-rhamnoside (3), were isolated from the bark of Aglaia eximia (Meliaceae). The chemical structures of compounds 1?3 were identified with spectroscopic data, including UV, IR, NMR (1H, 13C, DEPT 135°, HMQC, HMBC, 1H-1HCOSY NMR), and MS, as well as a compared with previously reported spectra data. All compounds were evaluated for their cytotoxic effects against P-388 murine leukemia cells. Compounds 1?3 showed cytotoxicity against P-388 murine leukemia cells with IC50 values of 1.22, 42.92, and >100 mg/mL, respectively.

---

Senyawa Flavonoid dari Kulit Batang Aglaia eximia (Meliaceae). Tiga senyawa flavonoid, kaempferol (1), kaempferol-3-O-α-L-ramnosida (2), dan kaempferol-3-O-β-D-glukosil-α-L-ramnosida (3), diisolasi dari batang Aglaia eximia (Meliaceae). Struktur kimia senyawa 1?3 diidentifikasi berdasarkan data spektroskopi, meliputi UV, IR, NMR (1H, 13C, DEPT 135°, HMQC, HMBC, 1H-1H-COSY NMR), dan MS, serta perbandingan dengan data spektra yang diperoleh sebelumnya. Seluruh senyawa dievaluasi pengaruh sitotoksiknya terhadap sel murine leukimia P-388. Senyawa 1-3 menunjukkan aktivitas sitotoksik terhadap sel murine leukimia P-388 dengan nilai IC50 berturut-turut 1,22; 42,92, dan >100 mg/mL."

"Sludge oil contains 30%?50% hydrocarbon fractions that comprise saturated fractions, aromatics, resins, andasphaltene. Asphaltene fraction is the most persistent fraction. In this research, the indigenous bacteria that can degradeasphaltene fractions from a sludge oil sample from Balikpapan that was isolated using BHMS medium (Bushnell-HassMineral Salt) with 0.01% (w/v) yeast extract, 2% (w/v) asphaltene extract, and 2% (w/v) sludge oil. The ability of thefour isolates to degrade asphaltene fractions was conducted by the biodegradation asphaltene fractions test using liquidcultures in a BHMS medium with 0.01% (w/v) yeast extract and 2% (w/v) asphaltene extract as a carbon source. Theparameters measured during the process of biodegradation of asphaltene fractions include the quantification of TotalPetroleum Hydrocarbon (g), log total number of bacteria (CFU/ml), and pH. There are four bacteria (isolates 1, 2, 3, and4) that have been characterized to degrade asphaltic fraction and have been identified as Bacillus sp. Lysinibacillusfusiformes, Acinetobacter sp., and Mycobacterium sp., respectively. The results showed that the highest ability todegrade asphaltene fractions is that of Bacillus sp. (isolate 1) and Lysinibacillus fusiformes (Isolate 2), withbiodegradation percentages of asphaltene fractions being 50% and 55%, respectively, and growth rate at the exponentialphase is 7.17x107 CFU/mL.days and 4.21x107 CFU/mL.days, respectively.Isolasi Bakteri Pendegradasi Fraksi Aspaltik dari Lumpur Minyak Bumi. Lumpur minyak bumi mengandung30%-50% fraksi hidrokarbon yang terdiri dari fraksi jenuh, aromatik, resin, dan aspaltik. Fraksi aspaltik merupakanfraksi yang paling sulit didegradasi. Pada penelitian ini, bakteri pendegradasi fraksi aspaltik merupakan bakteriindigenos yang diisolasi dari sampel lumpur minyak bumi di Balikpapan dengan menggunakan media Bushnell-HassMineral Salt (BHMS) dengan 0.01% (b/v) ekstrak ragi, 2% (b/v) ekstrak fraksi aspaltik, dan 2% (b/v) lumpur minyakbumi. Kemampuan isolat mendegradasi fraksi aspaltik diuji menggunakan media BHMS yang ditambahkan 0.01% (b/v)ekstrak ragi dan 2% (b/v) ekstrak fraksi aspaltik sebagai sumber karbon. Selama uji biodegradasi dilakukan pengukuranparameter yaitu Total Petroleum Hydrocarbon (g), jumlah total bakteri (CFU/mL), dan pH. Empat isoat bakteri (isolat1,2,3, dan 4) yang telah dikarakterisasi mampu mendegradasi fraksi aspaltik dan teridentifikasi secara berurutansebagai, Acinetobacter sp., and Mycobacterium sp. Berdasarkan hasil penelitian, Bacillus sp. (isolat 1) danLysinibacillus fusiformes (Isolat 2) memiliki kemampuan terbaik dalam mendegradasi fraksi aspaltik, kemampuanbiodegradasi fraksi aspaltik secara berurutan adalah 50% dan 55%, dan laju pertumbuhan pada fase eksponensial secaraberurutan adalah 7.17x107 CFU/mL.hari dan 4.21x107 CFU/mL.hari."

"Mannan is an abundant polysaccharide that can be found in konjac (Amorphophallus sp.). Mannan can be enzymaticallyhydrolyzed using mannanase to produce manno-oligosaccharides which can be used as a prebiotic. The aims of thisresearch are to determine the production time of mannanase from Streptomyces lipmanii, perform enzymecharacterization, optimize the hydrolysis time, and characterize the hydrolysis product. A qualitative assay using theindicator Congo red showed that S. lipmanii generated a clear zone, indicating that S. lipmanii produced mannanase inkonjac medium and possessed mannanolytic activity. Enzyme activity was determined through reducing sugarmeasurement using the dinitrosalycylic acid method, and optimum enzyme production was achieved at the second dayof culture. Characterization of the enzyme showed that hydrolysis was optimum at pH 7 and at a temperature of 50 oC.The reducing sugar content was increased by an increasing the hydrolysis time, and reached an optimum time at 2 h.The degree of polymerization value of three was achieved after 2 h hydrolysis of mannan from konjac, indicating theformation of oligosaccharides. Analysis by thin layer chromatography using butanol, acetic acid, and water in a ratio of2:1:1 as eluent showed the presence of compounds with a retention time between those of mannose and mannotetrose.Confirmation was also performed by HPLC, based on the retention time.Hidrolisis Enzimatik Mannan dari Umbi Porang (Amorphophallus sp.) menggunakan Enzim Mannanase dariStreptomyces lipmanii untuk Pembuatan Manno-oligosakarida. Mannan adalah polisakarida yang melimpah yangdapat ditemukan pada umbi porang (Amorphophallus sp.). Mannan dapat dihidrolisis secara enzimatik menggunakanmannanase untuk memproduksi manno-oligosakarida, yang dapat digunakan sebagai prebiotik. Tujuan dari penelitianini adalah menentukan waktu produksi mannanase dari Streptomyces lipmanii, karakterisasi enzim, optimasi waktuhidrolisis, dan karakterisasi produk hidrolisis. Uji kualitatif dengan menggunakan Congo red, menunjukkan bahwa S.lipmanii menghasilkan zona bening, yang menunjukkan bahwa S. lipmanii menghasilkan mannanase dalam mediumumbi porang dan memiliki aktivitas mannanolitik. Aktivitas enzim ditentukan melalui pengukuran gula pereduksimenggunakan metode asam dinitrosalisilat, dan produksi optimum enzim dicapai pada kultur hari kedua. Karakterisasienzim menunjukkan bahwa reaksi hidrolisis optimum pada pH 7 dan suhu 50 °C. Kadar gula pereduksi meningkatdengan bertambahnya waktu hidrolisis, dan mencapai optimum pada jam kedua. Derajat polimerisasi senilai 3 telahtercapai setelah hidrolisis mannan selama 2 jam yang menunjukkan terbentuknya oligosakarida. Analisis dengankromatografi lapis tipis menggunakan eluen butanol, asam asetat, dan air dengan rasio 2:1:1, menunjukkan adanyasenyawa yang memiliki faktor retensi antara mannosa dan mannotetrosa. Hasil tersebut juga dikonfirmasi dengankromatografi cair kinerja tinggi, berdasarkan waktu retensi senyawa."

"ABSTRAKPenelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pembelajaran inkuiri terbimbing terhadap kepercayaan diri siswa. Penelitian ini dilakukan di SMAN 24 Kabupaten Tangerang pada bulan Januari-Juni 2013. Metode penelitian yang digunakan adalah kuasi eksperimen, subyek dalam penelitian ini terdiri dari 77 siswa, dibagi menjadi 2 kelompok: yaitu kelompok eksperimen dan kelompok kontrol. Desain penelitian dalam penelitian ini adalah nonequivalent control group design. Instrumen yang digunakan adalah tes kepercayaan diri dan lembar observasi. Hasil penelitian ini menunjukkan kepercayaan diri siswa untuk kelompok eksperimen (rata-rata = 54,49 dan simpangan baku = 18,67) lebih rendah daripada kelompok kontrol (rata-rata = 57,63 dan simpangan baku sebesar 14,37). Setelah dilakukan uji Mann-Whitney (pada taraf signifikansi 95%) diperoleh nilai α sebesar 0,293 > 0,05. Maka dapat disimpulkan tidak terdapat perbedaan yang signifikan antara rata-rata kepercayan diri siswa kelompok eksperimen dan kelompok kontrol. "

"A microfungal survey was carried out on the living leaves and litters of Licuala bidentata in Kubah National Park inSarawak, Malaysia. A total of 400 leaf segments (200 segments for each leaf type) were plated on two isolation media(water agar and malt extract agar) for endophytic and saprophytic fungal isolation. Forty-three microfungal specieswere obtained from both leaf types, 31 species identified from living leaves and 18 species from litters. Only six specieswere common to both leaf types, with 25 and 12 species exclusively identified from living leaves and litters,respectively. New records of fungi from this host plant and for the genus Licuala include Isthmotricladia laeensis,Chloridium sp., Mucor sp., Oidiodendron sp., Kinochaeta sp., Cryptophiale sp., Chrysosporium merdarium andCircinotrichum fertile. This study constitutes the first report on microfungal community on L. bidentata. Implications ofthis new report in comparison with the microfungal species on other plant species in the genus Licuala are discussed.Mikrofungi pada Daun Licuala bidentata (Arecaceae) dari Serawak, Malaysia. Sebuah survei microfungal telahdilakukan pada daun dan serasah daun Licuala bidentata di Taman Nasional Kubah, Sarawak. Studi mengenai spesiesmicrofungal pada spesies tumbuhan L. bidentata yang merupakan tanaman asli Asia Tenggara belum pernah dilakukansebelumnya. Segmen daun yang diletakkan pada water agar dan malt ekstrak dilakukan untuk memperoleh fungi endofitdan saprofit. Sebanyak 43 spesies microfungal diperoleh dari kedua jenis daun, 31 spesies dari daun, dan 18 spesies dariserasah daun. Hanya 6 spesies yang ditemukan pada kedua jenis daun, sedangkan sebanyak masing-masing 25 spesiesdan 12 spesies yang eksklusif pada daun dan serasah daun. Catatan baru mikrofungi dari tanaman inang ini dan untukgenus Licuala termasuk Isthmotricladia laeensis, Chloridium sp, Mucor sp, Oidiodendron sp, Kinochaeta sp,Cryptophiale sp, Chrysosporium merdarium dan Circinotrichum fertile. Pada laporan ini dilakukan perbandinganspesies mikrofungal yang diperoleh dari hasil studi ini dengan spesies mikrofungal pada spesies tanaman lain dalamgenus Licuala."

"Two flavonoid compounds, 5,7,3?,4?-tetrahydroxy-6-geranylflavonol (1) and kaempferol 7-O-β-glucose (2) have beenisolated from the leaves of Macaranga hispida (Blume), Mull.Arg. Isolation and purification were conducted bychromatography methods and chemical structure characterization was carried out by spectroscopic methods. The5,7,3?,4?-tetrahydrxyi-6-geranyl flavonol (1) and kaempferol 7-O-glucose (2) had moderate cytotoxic activity againstmurine leukemia P-388 cell lines with IC50 value of 0.22 and 101.5 μg/mL, respectively. The IC50 for antioxidantactivities of (1) and (2) were 2.83 and 13.95 μg/mL, respectively. The LC50 of (1) and (2) from BSLT were 350 and>1000 μg/mL, respectively.Identifikasi dan Studi Bioaktifitas Senyawa Flavonoid dari Macaranga hispida (Blume) Mull.Arg. Dua senyawaflavonoid, 5,7,3?,4?-tetrahidroksi-6-geranilflavonol (1) dan kaemferol 7-O-β-glukosa (2) telah diisolasi dari daunMacaranga hispida (Blume) Mull. Arg. Isolasi dan pemurnian dilakukan dengan metode kromatografi dan karakterisasistruktur kimia dilakukan dengan metode spektroskopi. 5,7,3', 4'-tetrahidroksi-6-geranil flavonol (1) kaemferol 7-Oglukosa(2) memiliki aktivitas sitotoksik sel murine leukemia P-388 dengan nilai IC50 masing-masing 0,22 dan 101,5μg/mL. Aktivitas antioksidan (1) dan (2) dinyatakan dengan nilai IC50 masing-masing sebesar 2,83 dan 13,95 μg/mL.Nilai LC50 dengan uji BSLT (1) dan (2) masing-masing 350 dan >1000 μg/mL."

"Adipic acid production through catalytic conversion of cyclohexanol-cyclohexanone using polyoxometalate H5[a-BW12O40] and H4[a-SiW12O40] as catalysts was carried out systematically. Polyoxometalates H5[a-BW12O40] and H4[a-SiW12O40] were synthesized using an inorganic synthesis method and were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Adipic acid was formed from conversion of cyclohexanol-cyclohexanone and was characterized by using melting point measurement, identification of functional group using FTIR spectrophotometer, analysis of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), and 1H and 13C NMR (nuclear magnetic resonance) spectrophotometer. This research investigated the influence of reaction time and temperature on conversion. The results showed that adipic acid was formed successfully with a yield of 68% by using H5[a-BW12O40] as catalyst at the melting point of 150-152 °C after optimization. In contrast, using H4[a-SiW12O40] as catalyst, formation of adipic acid was only 3.7%. Investigation of time and temperature showed 9 h as the optimum reaction time and 90 °C as the optimum temperature for conversion of up to 68% adipic acid. Identification using FTIR, 1H, and 13C NMR showed that the adipic acid from conversion of cyclohexanol-cyclohexanone was in agreement with the standard adipic acid data in the literatures. GC-MS analysis indicated that several by-products were formed in conversion of cyclohexanol-cyclohexanone using H5[a-BW12O40] and H4[a-SiW12O40] as catalysts.

---

Produksi Asam Adipat dari Campuran Sikloheksanol-Sikloheksanon menggunakan Katalis Senyawa Polioksometalat. Produksi asam adipat melalui reaksi konversi katalitik sikloheksanol-sikloheksanon menggunakan senyawa polioksometalat H5[a-BW12O40] dan H4[a-SiW12O40] sebagai katalis telah dilakukan secara sistematis. Polioksometalat H5[a-BW12O40] dan H4[a-SiW12O40] disintesis menggunakan metoda sintesis anorganik dan dikarakterisasi menggunakan spektroskopi FTIR. Asam adipat yang terbentuk dari hasil konversi sikloheksanol-sikloheksanon dikarakterisasi melalui penentuan titik leleh, analisis gugus fungsional menggunakan spektrofotometer FTIR, analisis GC-MS dan analisis menggunakan spektrometer 1H dan 13C NMR. Pengaruh waktu reaksi dan temperatur reaksi pada proses konversi dipelajari pada penelitian ini. Hasil penelitian menunjukkan bahwa asam adipat berhasil terbentuk dengan rendemen sebesar 68% menggunakan H5[a-BW12O40] sebagai katalis dengan titik leleh sebesar 150-152 °C hasil optimasi. Pada sisi lain, pembentukan asam adipat hanya menghasilkan rendemen 3,7% menggunakan katalis H4[a-SiW12O40]. Pengamatan lebih lanjut melalui optimasi terhadap proses konversi sikloheksanol-sikloheksanon menjadi asam adipat menghasilkan waktu optimum reaksi 9 jam dan temperatur reaksi 90 °C menghasilkan asam adipat dengan rendemen sebesar 68%. Identifikasi menggunakan FTIR, 1H dan 13C NMR menunjukkan bahwa asam adipat hasil konversi dari sikloheksanol-sikloheksanon sesuai dengan asam adipat standar dari kepustakaan. Analisis menggunakan GC-MS mengindikasikan pembentukan beberapa produk samping hasil konversi sikloheksanol-sikloheksanon menggunakan katalis H5[a-BW12O40] dan H4[a-SiW12O40]."