Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKDiagnosis infeksi parasit usus dilakukan menggunakan pemeriksaan mikroskopik feses, akan tetapi pemeriksaan mikroskopik memiliki banyak metode dan belum ditentukan metode mana yang merupakan baku emas. Laboratorium Departemen Parasitologi FKUI menggunakan dua metode pemeriksaan mikroskopik, yaitu metode langsung dan metode konsentrasi formalin-eter Ritchie untuk pemeriksaan rutin pada sampel feses. Penelitian ini pun disusun untuk membandingkan efektivitas kedua metode tersebut dalam diagnosis parasit usus. Penelitian ini menggunakan desain cross sectional dengan data berupa data sekunder, yaitu hasil pemeriksaan dari sampel feses yang dikirim ke Laboratorium Parasitologi FKUI. Data kemudian dianalisis dengan uji Fisher dan ditentukan nilai sensitivitas dan spesifisitasnya dengan pengganti baku emas berupa nilai positif gabungan kedua metode. Hasil didapatkan pemeriksaan mikroskopis menggunakan metode langsung memiliki sensitivitas 100 dan spesifisitas 100 , sedangkan metode konsentrasi formalin-eter Ritchie memiliki sensitivitas lebih rendah yakni 98 dan spesifisitas 100 . Uji Fisher menyatakan perbedaan bermakna untuk hasil pemeriksaan kedua metode

---

ABSTRACTMicroscopic stool examination has been used for diagnosing intestinal parasite infection. However, there are lots of methods for stool preparation prior to examination and a definite gold standard have yet to be determined. Laboratory of Parasitology FKUI has been using two methods, which are direct method and formol ether concentration method Ritchie . This study compared the effectivity of both method in diagnosing intestinal parasite infection. This was a cross sectional study that use secondary data which were result for examination of stool samples sent to Laboratory of Parasitology FKUI. The collected data would then be analyzed using Fisher test. The sensitivity and specifity of each method were determined using the total positive result from both methods as replacement for gold standard. It was found that direct method had the sensitivity of 100 and specificity of 100 when Ritchie method had lower sensitivity 98 and specificity 100 . Result from Fisher test showed that the difference in the two method was statistically significant "

" ABSTRAKFlotasi merupakan metode pemeriksaan feses untuk mendiagnosis infeksi cacing usus. Larutan yang dipakai dalam metode flotasi bervariasi. Penelitian ini menggunakan desain cross sectional dengan sampel feses yang ada di Laboratorium Parasitologi FKUI. Sampel diperiksa dengan metode flotasi larutan gula jenuh dan NaCl jenuh dengan tujuan membandingkan efektivitas kedua larutan. Uji Wilcoxon mendapatkan adanya perbedaan bermakna antara gula jenuh dan NaCl jenuh dalam mendeteksi telur Ascaris lumbricoides p = 0,002 dan Trichuris trichiura p = 0,002 . Rerata telur yang ditemukan gula jenuh untuk A. lumbricoides ialah 3.346,9/gram dan untuk T. trichiura ialah 149,2/gram. Jika dibandingkan dengan rerata telur yang ditemukan NaCl jenuh ialah 1.385,2/gram untuk A. lumbricoides dan 35,2/gram untuk T. trichiura maka gula jenuh lebih baik dalam mendeteksi telur cacing usus. Hal ini disebabkan berat jenis larutan gula jenuh yang dapat menjangkau kisaran berat jenis telur untuk telur dapat mengapung. Berbeda dengan gula jenuh, NaCl jenuh tidak dapat mengapungkan telur yang berat jenisnya melebihi berat jenis larutan. Oleh karena itu, gula jenuh dapat direkomendasikan untuk dijadikan larutan rutin menggantikan NaCl jenuh dalam pemeriksaan feses metode flotasi.

---

ABSTRACTFlotation is a method in stool examination to diagnose infection of intestinal helminths. Solutions was used in flotation method vary. This study used cross sectional design with stool samples in Laboratory of Parasitology FKUI. Sampels are examined by flotation of saturated sugar and saturated NaCl with aim of this study was to compare effectiveness both solutions. Wilcoxon test showed significantly different between saturated sugar solution and saturated NaCl solution in detecting eggs of Ascaris lumbricoides p 0,002 and Trichuris trichiura p 0,002 . Mean of eggs that found by saturated sugar for A. lumbricoides was 3.346,9 gram and for T. trichiura was 149,2 gram. If these were compared with mean of eggs that found by saturated NaCl that was 1.385,2 gram for A. lumbricoides and 35,2 gram for T. trichiura, saturated sugar is better than saturated NaCl in detecting eggs of intestinal helminths. It was caused by saturated sugar rsquo s specific gravity can cover range of eggs rsquo specific gravity so eggs could float. Unlike saturated sugar, saturated NaCl could not float the eggs that have specific gravity more than solution rsquo s specific gravity. Therefore saturated sugar can be recommended to be used as a routine solution replaces saturated NaCl in stool examination flotation method."

"ABSTRAKTerdapat beberapa prinsip pemeriksaan mikroskopis feses yaitu dengan metode langsung, sedimentasi formalin-eter Ritchie , flotasi, dan biakan. Metode yang digunakan untuk mendiagnosis parasit usus yang biasa digunakan di Laboratorium Parasitologi FKUI yaitu pemeriksaan langsung dan formalin-eter Ritchie . Namun, belum diketahui apakah metode lainnya seperti flotasi memiliki efektifitas yang lebih baik atau buruk untuk mendiagnosis infeksi parasit usus. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui perbandingan efektifitas metode formalin-eter Ritchie dengan flotasi gula jenuh dalam deteksi parasit usus. Desain penelitian yang digunakan merupakan studi potong-lintang. Dari 32 pasien yang diperiksa fesesnya dengan metode flotasi gula jenuh ditemukan hasil positif sebanyak 27 sampel 84 dan hasil negatif sebanyak 5 sampel 16 . Dengan metode formalin-eter Ricthie didapatkan hasil positif sebanyak 24 sampel 75 dan hasil negatif sebanyak 8 sampel 25 . Nilai sensitivitas metode flotasi gula jenuh menunjukan hasil yang lebih besar daripada metode formalin-eter 95 vs 90 . Sedangkan nilai spesifisitas metode flotasi gula jenuh lebih rendah daripada formalin-eter 33,3 vs 50 . Pada uji Fischer untuk metode flotasi gula jenuh didapatkan nilai p=0,049

---

ABSTRACTThere are several principles of microscopic examination of stool, such as the direct method, formalin ether sedimentation Ritchie , flotation, and culture. The method used to diagnose intestinal parasites commonly used in the Laboratory of Parasitology FKUI is direct examination and formalin ether Ritchie . However, flotation method for intestinal parasitic infections diagnosis is unknown. This study aims to compare the effectiveness of formalin ether Ritchie and flotation saturated sugar method in the detection of intestinal parasites. This study was conducted by using cross sectional design. From 32 patients examined with saturated sugar flotation method found 27 samples 84 with positive results and 5 samples 16 with negative results. Formalin ether Ricthie method found 24 samples 75 with positive results and 8 samples 25 with negative results. Sensitivity of saturated sugar flotation method shows greater results than formalin ether method 95 vs 90 . Specificity of saturated sugar flotation method is lower than the formalin ether 33.3 vs 50 . Fischer test for saturated sugar flotation method p 0.049 "

"ABSTRAKFrekuensi pengambilan sampel tinja dalam pemeriksaan mikroskopik mempengaruhi hasil pemeriksaan, namun sampai saat ini belum ada pedoman jumlah pengambilan sampel tinja untuk deteksi infeksi parasit usus. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui frekuensi pengambilan sampel tinja yang lebih efektif untuk deteksi infeksi parasit usus dengan pemeriksaan mikroskopik. Penelitian dilakukan dengan desain cross sectional. Data pada penelitian merupakan hasil pemeriksaan dari sampel tinja yang dikirim ke Laboratorium Parasitologi FKUI tahun 2006-2015. Teknik sampling yang digunakan ialah non probability sampling yaitu consecutive sampling dengan mengambil sampel tinja dari subjek yang memeriksakan tinjanya 3 kali di hari yang berbeda dengan dengan interval pemeriksaan sampel pertama dan ketiga kurang dari 10 hari. Pada penelitian ini didapatkan bahwa pemeriksaan dengan pengambilan sampel tinja dua kali meningkatkan hasil positif dibandingkan pengambilan sampel tinja satu kali 30,9 vs 34,1 uji Fisher

---

ABSTRAKThe sampling frequency of obtaining stool from patient rsquo s samples will determine the microscopic examination result, however the frequency of taking stool samples from a patient for detecting intestinal parasites has not been standardized. The aims of this study was to determine the most effective frequency of stool sampling for intestinal parasites detection by microscopic examination. The study was conducted by using cross sectional design. Data of this study were obtained from the examination result of stool samples sent to the Laboratory of Parasitology, FKUI from 2006 2015. The sampling technique used was consecutive sampling, which was done by taking stool samples from subjects being examined for three different days. The examination of three samples should not exceed ten days. This study showed that examination of stool samples taken twice increased positive outcomes compared to samples taken once 30.9 vs 34.1 Fisher 39 s exact test"

"[Blastocystis hominis merupakan parasit intestinal yang dapat ditemukan pada kolon manusia. Pemeriksaan untuk menentukan diagnosis Blastocystis hominis dapat melalui pemeriksaan mikroskopik langsung dan kultur. Pemeriksaan standar yang biasa dilakukan adalah pemeriksaan mikroskopik langsung. Oleh sebab itu perlu dilakukan penelitian untuk menentukan sensitivitas dan spesifitas pemeriksaan Blastocystis hominis dengan teknik kultur dengan baku emas teknik mikroskopik pewarnaan lugol. Penelitian merupakan uji diagnostik pada Desember 2014 di daerah tempat pembuangan akhir (TPA) Bantar Gebang. Sampel didapatkan berdasarkan consecutive sampling sebanyak 58 sampel feses dari penduduk daerah TPA Bantar Gebang. Berdasarkan hasil pemeriksaan didapatkan proporsi positif mikroskopik langsung sebesar 67,2% dan kultur 69,0% dengan uji McNemar p=1 (p>0,05) yang mana tidak bermakna. Hasil uji korelasi Spearman mendapatkan r=0,961 yang menandakan korelasi positif kuat antara teknik kultur dan mikroskopik langsung. Hasil uji diagnostik teknik kultur terhadap baku emas teknik mikroskopik langsung mendapatkan nilai sensitivitas 100%, nilai spesifitas 95%, nilai duga positif 98%, dan nilai duga negatif 100%. Teknik kultur dapat digunakan untuk menegakkan diagnosis infeksi Blastocystis hominis., Blastocystis hominis is an intestinal parasyte which can be found in human colon. Examinations for Blastocystis hominis infection are microscopic and culture method. Standard examination for Blastocystis hominis is microscopic method. Therefore research was done to determine the sensitivity and specifity of culture method with microscopic method on lugol staining as gold standard. Research was an diagnostic test in December 2014 at Bantar Gebang landfill. Samples were collected by consecutive sampling as many as 58 feces samples from resident around Bantar Gebang landfill. From this research, positive proportion of direct microscopic method is 67,2% and culture method is 69,0% with McNemar test p=1 (p>0,05) which is not significant. Spearman correlation test shows r=0,961 which means there is strong positive correlation between culture and direct microscopic method. Diagnostic test results from culture method compared to gold standard were sensitivity 100%, specifity 95%, positif predictive value 98%, and negative predictive value 100%. Culture method can be used for diagnosing Blastocystis infection.]"

"ABSTRAKPemeriksaan kuantitatif telur Soil Transmitted Helminths STH pada tinja dengan menggunakan metode Kato-katz dinilai kurang sensitif dalam mendeteksi kecacingan derajat ringan. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui hasil efektivitas metode Flotasi dalam pemeriksaan kuantitatif telur cacing pada tinja. Penelitian ini menggunakan desain cross-sectional. Sampel yang digunakan sebanyak 32 sampel tinja yang ada di Laboratorium Parasitologi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Masing-masing sampel diperiksa dengan metode Kato-katz dan metode Flotasi menggunakan larutan gula jenuh. Jumlah telur dilaporkan dalam satuan telur per gram kemudian dianalisis menggunakan program SPSS 20.0 dengan uji wilcoxon. Rerata jumlah telur Ascaris lumbricoides yang ditemukan dengan metode Kato-katz sedikit lebih tinggi dibandingkan metode Flotasi 3486 EPG vs 3346 EPG dengan perbedaan tidak signifikan p=0,391 . Rerata jumlah telur Trichuris trichiura yang ditemukan pada metode Kato-katz juga sedikit lebih tinggi dibandingkan metode Flotasi 162 EPG vs 156 EPG dengan perbedaan tidak signifikan p=0,501 . Metode Flotasi lebih unggul dalam mendeteksi askariasis 19 vs 12 dan trikuriasis 12 vs 9 derajat ringan dibanding metode Kato-katz. Selain itu, metode Flotasi murah dan mudah dikerjakan. Dengan demikian, metode Flotasi dapat digunakan sebagai alternatif pemeriksaan kuantitatif telur STH pada tinja.

---

ABSTRACTQuantitative examination of Soil Transmitted Helminths STH eggs in human stool using Kato Katz method has been considered less sensitive to detect low intensity of STH infection. The objective of this study was to find out the effectivity Flotation method for Quantitative Examination of STH eggs in human stool. The study used cross sectional design. Samples used were 32 human stool samples collected in Laboratorium of Parasitology FKUI. Each sample was examined by Kato Katz method and Flotation method using saturated sugar solution. Number of eggs were reported in Eggs per Gram then were analyzed using SPSS 20.0 with wilcoxon test. Mean of Ascaris lumbricoides eggs found by Kato Katz method was slightly higher than by Flotation method 3486 EPG vs 3346 EPG with insignificant difference p 0.391 . As well as mean of Trichuris trichiura eggs found by Kato Katz method was slightly higher than by Flotation method 162 EPG vs 156 EPG with insignificant difference p 0.501 . Flotation method was superior to Kato Katz method in detection of low intensity of ascariasis 19 vs 12 and trichuriasis 12 vs 9 . Besides, Flotation method is cheap and easy to be performed. Thus, Flotation method could be used as alternative quantitative examination of STH eggs in human stool."

"ABSTRAKTelah dilakukan pemeriksaan terhadap 78 sampel tinja penderita tersangka HIV/AIDS yang berasal dari RS. Pemerintah dan RS Swasta di Jakarta. Dengan menggunakan teknik Ritchie (Konsentrasi) dapat ditemukan berbagai spesies Parasit Usus yaitu telur Nematoda Usus dan Kista Protozoa usus. Kista Protozoa usus yang ditemukan adalah Entamoeba histolytica 32 (24,96%) ; Giardia Lamblia 41(31,98%); Blastocyctis hominis 5 (3,9%), sedangkan telur Nematoda Usus yang ditemukan adalah Ascaris lumbricoides 14 (10,92%) ; Trichuris trichiura 23 (17,94%) dan Cacing tambang 4 (3,12%). Dari sampel tinja yang diperiksa ditemukan 21 (26,91%) campuran antara telur Nematoda dan kista Protozoa. Ditemukannya spesies Parasit Usus pada penderita tersangka HIV/AIDS sebagai indikator untuk diagnosis AIDS, karena Parasit usus dapat berperan dalam infeksi oportunistik tersebut pada penderita HIV/AIDS."

"Telah dilakukan pemeriksaan terhadap 100 sampel debu rumah yang berasal dari daerah Bambu Apus Pamulang, dengan kategori perumahan menengah kebawah. Dengan menggunakan teknik flotasi, telah dapat ditemukan telur Nematoda usus dan kista Protozoadari 478,80 gram debu yang diperiksa. Kista Protozoa yang ditemukan adalah dari E histolytica 17%; E coil 29p; G lamblia 5% dan B hominis 1%. Sedangkan telur Nematoda usus yang ditemukan adalah A lumbricoides 21%; T trichiura 10%; O vermicularis 34% dan cacing tambang 12%.Dari sampel tersebut ternyata 13% nya ditemukan campuran antara kista Protozoa dan telur nematoda usus. Penelitian ini menunjukkan bahwa bila prevalensi telur Nematoda usus dan kista protozoa tinggi pada sekelompok masyarakat, maka akan ditemukan juga pencemaran lingkungan yang tinggi pula. Debu rumah merupakan sumber infeksi dan reinfeksi terutama bagi anak-anak yang bermain di lantai. Dengan menggunakan teknik flotasi untuk pemeriksaan parasit usus ternyata dapat ditemukan lebih banyak telur Nematoda usus, maupun kista protozoa."

"[ABSTRAKAeromonas hydrophila merupakan foodborne dan waterborne patogen, yang banyakditemukan pada lingkungan perairan. Bakteri ini dapat menginfeksi manusia, hewanteresterial dan hewan air seperti ikan mas, Infeksi A. hydrophila dapat mengakibatkankomplikasi gastrointestinal dan non-gastrointestinal pada manusia dengan penularanterjadi secara oral maupun luka yang terinfeksi bakteri. Sedangkan infeksi A.hydrophila pada ikan mas dapat menjadi sumber penularan ke manusia danmengakibatkan kematian ikan mas budidaya yang berdampak pada kerugian ekonomi.Hingga saat ini informasi mengenai infeksi A. hydrophila pada manusia masih jarangdilaporkan. Hal tersebut dapat terjadi karena hingga saat ini metode diagnosa antibodianti A. hydrophila belum banyak berkembang, sedangkan uji kekebalan penting bagiskrining, diagnosa banding dan uji konfirmasi terhadap infeksi A. hydrophila. Untukitu penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan metode ELISA dan uji deteksicepat berdasarkan modifikasi ELISA menggunakan imunostik untuk mendeteksiantibodi anti A. hydrophila. Sebagai hewan uji digunakan enam ekor kelinci (NewZeland White) dan enam ekor ikan mas (Cyprinid carpio) yang diimunisasi denganantigen sel utuh bakteri A. hydrophila yang diiaktivasi dengan formalin 0,3%.Imunisasi pada ikan mas dilakukan secara intraperitoneal, diulang satu minggu setelahimunisasi pertama, sedangkan imunisasi pada kelinci dilakukan satu kali denganemulsi antigen dan Freund?s complete adjuvant kemudian dilanjutkan dengan dua kalibooster menggunakan emulsi antigen dan Freund?s incomplete adjuvant. Koleksiserum hewan uji dilakukan setiap minggu hingga minggu ke-6 dari koleksi serumpertama. Hasil optimasi terhadap uji ELISA menunjukkan bahwa uji ELISA yangdikembangkan mampu mendeteksi antibodi anti A. hyrophila, demikian pula denganimunostik yang dirakit mampu memdeteksi antibodi anti A. hyrophila pada serum ikanmas dan kelinci.

---

ABSTRACTAeromonas hydrophila is foodborne and waterborne pathogens. The bacteria thatoccur ubiquitously and autochthonously in aquatic environments. These bacteria caninfect humans, animals terrestrial and aquatic animals such as goldfish, infection of A.hydrophila can lead to complications of gastrointestinal and non-gastrointestinalinfection in humans and transmitted by oral and infected wounds contamination. Theinfected carp with A. hydrophila is a source of transmission to humans, resulting in thedeath of farmed fish that have an impact on economic disadvantage. Till now there arelacking information of A. hydrophila infection in humans reported. This can be occurbecause to the current diagnostic methods antibodi A. hydrophila undeveloped, whilethe immunity test is important for screening, differential diagnosis and confirmationtest of A. hydrophila infection. Therefore, the aims of this research is to developELISA methods and rapid detection test based on the modified ELISA usingimunostick to detect antibodies against A. hydrophila. For animals models, 6 rabbits(New Zeland White) and 6 carp (Cyprinid carpio) were immunized with whole cellantigen A. hydrophila bacteria which inactivated using 0.3% formalidehide. Carpimmunized intraperitoneally with antigen, and repeated one week after the firstimmunization, whereas immunization in rabbits done once with antigen emulsion andFreund's complete adjuvant followed by two booster using emulsion of antigen andFreund's incomplete adjuvant. Collection of animal serum done every week, till thesixth week from the first serum collection. The results of the optimization of theELISA test showed that the developed ELISA test is able to detect antibodies againstA. hyrophila, as well as the assembled imunostik capable to detect antibodies againstA. hyrophila both in carp and rabbit serum respectively, Aeromonas hydrophila is foodborne and waterborne pathogens. The bacteria thatoccur ubiquitously and autochthonously in aquatic environments. These bacteria caninfect humans, animals terrestrial and aquatic animals such as goldfish, infection of A.hydrophila can lead to complications of gastrointestinal and non-gastrointestinalinfection in humans and transmitted by oral and infected wounds contamination. Theinfected carp with A. hydrophila is a source of transmission to humans, resulting in thedeath of farmed fish that have an impact on economic disadvantage. Till now there arelacking information of A. hydrophila infection in humans reported. This can be occurbecause to the current diagnostic methods antibodi A. hydrophila undeveloped, whilethe immunity test is important for screening, differential diagnosis and confirmationtest of A. hydrophila infection. Therefore, the aims of this research is to developELISA methods and rapid detection test based on the modified ELISA usingimunostick to detect antibodies against A. hydrophila. For animals models, 6 rabbits(New Zeland White) and 6 carp (Cyprinid carpio) were immunized with whole cellantigen A. hydrophila bacteria which inactivated using 0.3% formalidehide. Carpimmunized intraperitoneally with antigen, and repeated one week after the firstimmunization, whereas immunization in rabbits done once with antigen emulsion andFreund's complete adjuvant followed by two booster using emulsion of antigen andFreund's incomplete adjuvant. Collection of animal serum done every week, till thesixth week from the first serum collection. The results of the optimization of theELISA test showed that the developed ELISA test is able to detect antibodies againstA. hyrophila, as well as the assembled imunostik capable to detect antibodies againstA. hyrophila both in carp and rabbit serum respectively]"

"Infeksi yang disebabkan oleh methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) telah menyebabkan beban mortalitas dan morbiditas yang bermakna. Mengingat hal tersebut, sangat penting untuk dapat mendeteksi MRSA dengan cepat dan akurat. Saat ini deteksi MRSA dapat dilakukan dengan dua cara, yaitu metode fenotipik dan genotipik. Pada penelitian ini, metode fenotipik dilakukan dengan uji kepekaan antibiotik menggunakan oksasilin dan sefoksitin, sementara metode genotipik dilakukan dengan polymerase chain reaction (PCR) gen nuc dan mecA. Gen nuc merupakan penanda genetik S. aureus, sedangkan gen mecA adalah gen yang mengkode penicillin-binding protein 2a (PBP2a). Protein ini memiliki afinitas rendah terhadap antibiotik β-laktam, sehingga menyebabkan resistensi terhadap antibiotik seperti metisilin, oksasilin, dan sefoksitin. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan metode fenotipik terhadap metode genotipik yang merupakan baku emas dalam mendeteksi MRSA. Sebanyak 136 isolat S. aureus diikutsertakan dalam penelitian ini. Dilakukan PCR untuk mengamplifikasi gen nuc dan mecA dengan hasil: 37 sampel terdeteksi sebagai MRSA (nuc+, mecA+), 96 sampel sebagai methicillinsensitive Staphylococcus aureus atau MSSA (nuc+, mecA-), and 3 sampel sebagai bukan S. aureus (nuc-). Persentase MRSA yang dideteksi dengan metode genotipik adalah sebesar 27,8%. Deteksi MRSA dengan metode fenotipik dilakukan dengan uji kepekaan antibiotik menggunakan oksasilin dan sefoksitin. Tidak terdapat perbedaan hasil uji kepekaan antara kedua antibiotik tersebut. Secara keseluruhan, hasil deteksi MRSA dengan metode fenotipik konsisten dengan metode genotipik, dengan dideteksinya MRSA sebesar 27,8%. Hal tersebut mengartikan bahwa sensitivitas dan spesifisitas metode fenotipik terhadap metode genotipik adalah sebesar 100%.

---

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection has caused significant morbidity and mortality burden. Therefore, detecting MRSA accurately as early as possible is very important. There are two methods used in detecting MRSA, which are phenotypic and genotypic methods. In this study, phenotypic method was done by antibiotic susceptibility test using oxacillin and cefoxitin, while genytopic method was carried out by amplifying nuc and mecA gene with polymerase chain reaction (PCR). Nuc gene is a genetic marker for S. aureus, and mecA gene is responsible in the coding of penicillin-binding protein 2a (PBP2a). This protein has a low affinity to β-lactam antibiotics, thus causing antibiotic resistance to the antibiotics, such as methicillin, oxacillin, and cefoxitin.

This study was aimed to compare phenotycipic method to genotypic method as the gold standard, to detect MRSA. There were 136 S. aureus isolates included in this study. PCR to amplify nuc and mecA gene was conducted with the results of the following: 37 samples detected as MRSA (nuc+, mecA+), 96 samples as methicillin-sensitive Staphylococcus aureus or MSSA (nuc+, mecA-), and 3 samples as non-S. aureus (nuc-). The percentage of MRSA detected by genotypic method was 27,8%.

The detection of MRSA through the phenotypic method was done by antibiotic susceptibility test using oxacillin and cefoxitin. Susceptibility test between these antibiotics showed no difference in result. In general, the result of phenotypic method was consistent to the results from the genotypic method, by detecting 27,8% MRSA. Therefore, the sensitivity and specificity of phenotypic method compared to the genotypic method were 100%."