Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Studi terhadap tanaman yang berpengaruh terhadap proses reproduksi masih menjadi skala prioritas. Salah satunya adalah Kola (Cola nitida), yang dikenal mempunyai efek stimulan. Telah dilakukan studi untuk mengetahui pengaruh ekstrak daun Kola terhadap viabilitas, motilitas dan integritas membran spermatozoa manusia in vitro. Sampel sperma diperoleh dari 20 orang pria dengan kategori normozoospermia. Sampel semen dibagi menjadi 1 kelompok kontrol ( kontrol negatif) dan 2 kelompok perlakuan dengan ekstrak daun Kola (0.05% dan 0.025%). Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak daun Kola tidak berpengaruh terhadap viabilitas spermatozoa tetapi secara bermakna meningkatkan motilitas dan integritas membran spermatozoa (p<0.05). Hasil ini mengindikasikan bahwa ekstrak daun Kola berpengaruh terhadap kualitas spermatozoa manusia in vitro."

"Temuan hasil penelitian pertama ini untuk seleksi/preparasi sperma adalah berupa modifikasi tehnik pada preparasi sperma berupa kecepatan dan periode atau jangka waktu tertentu pada sentrifugasi, yang sesuai dengan kondisi kualitas sperma saat pengeluaran, untuk mendapatkan panen sperma yang lebih berkualitas untuk digunakan pada TRB inseminasi intra uterus"

"ABSTRAKPenelitian telah dilakukan untuk mengetahui pengaruh penambahan asam amino glutamin dan agen pengkelat EDTA (asam etilen diamin tetraasetat) dalam larutan Tris-buffer pada integritas DNA dan morfometri kepala spermatozoa sapi Friesian Holstein (Boss taurus) pascabeku. Semen dikumpulkan seminggu sekali untuk enam minggu. Sampel semen diencerkan dengan pengencer tris-buffer dan ditambah asam amino glutamin dan EDTA. Kelompok perlakuan dibagi menjadi empat grup hanya berisi larutan penyangga Tris (KK), grup larutan penyangga Tris dengan penambahan EDTA (KP1), kelompok larutan penyangga Tris dengan penambahan asam amino glutamin (KP2), dan kelompok larutan penyangga Tris dengan penambahan EDTA dan asam amino glutamin (KP3). Hasil integritas DNA spermatozoa sapi FriesianHolstein (Bos taurus) setelah pengeringan beku pada semua perlakuan stabil 100% dan tidak rusak. Hasil analisis varians (ANAVA) menunjukkan bahwa pemberian asam amino glutamin dan EDTA pada morfometri kepala spermatozoa Sapi Friesian Holstein (Bos taurus) pasca pengeringan beku pada semua perlakuan antara kedua kelompok tidak menunjukkan perbedaan yang signifikan (P > 0,05). Hasil analisismembran plasma utuh sperma menunjukkan penambahan kombinasi asam amino amino glutamin dan EDTA memiliki efek signifikan dalam menjaga membran membrane plasma (P < 0,05).ABSTRACTThis study was conducted to determine the effect of adding the amino acid glutamine and the chelating agent EDTA (ethylene diamine tetraacetic acid) in Tris-buffer solution on DNA integrity and sperm head morphometry of Friesian Holstein cattle (Boss taurus) post-frozen. Semen is collected once a week for six weeks. The semen sample was diluted with tris-buffer diluent and the amino acids glutamine and EDTA were added. The treatment group was divided into four groups containing only Tris buffer solution (KK), Tris buffer solution group with the addition of EDTA (KP1), Tris buffer solution group with the addition of amino acid glutamine (KP2), and Tris buffer solution group with the addition of EDTA and amino acids. glutamine (KP3). Friesian bovine spermatozoa DNA integrity resultsHolstein (Bos taurus) after freeze drying in all treatments was 100% stable and undamaged. The results of the analysis of variance (ANOVA) showed that the administration of amino acids glutamine and EDTA to the spermatozoa head morphometry of Holstein Friesian Cattle (Bos taurus) after freeze drying in all treatments between the two groups did not show a significant difference (P > 0.05). Analysis resultintact plasma membrane of sperm showed that the addition of the amino acid combination of glutamine and EDTA had a significant effect in maintaining the plasma membrane (P < 0.05)."

"Latar Belakang: Fertilisasi in vitro merupakan salah satu metode teknologi reproduksi berbantu dengan rasio keberhasilan yang rendah yang kian menurun seiring dengan bertambahnya usia pasien. Kegagalan fertilisasi in vitro disebabkan oleh beberapa etiologi, salah satunya adalah kejadian aneuploidi pada embrio pasien. Aneuploidi embrio terjadi akibat kelainan pada faktor paternal maupun maternal. Pada faktor paternal, diketahui bahwa usia tua pada ayah dapat menurunkan kualitas sperma, yang selanjutnya dapat meningkatkan risiko terjadinya aneuploidi embrio. Pada penelitian ini, penulis ingin mengetahui apakah kualitas sperma, yang dinilai berdasarkan konsentrasi serta motilitas progresifnya, dapat mempengaruhi kejadian aneuploidi embrio secara langsung. Tujuan: Mengetahui korelasi antara konsentrasi dan motilitas progresif sperma dengan kejadian aneuploidi embrio. Metode: Dikumpulkan 18 data profil sperma dari buku rekam medis pasien fertilisasi in vitro Klinik Yasmin RSCM Kencana serta 64 data hasil preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A). Kedua data dinyatakan sebagai variabel numerik. Hasil: Mean persentase aneuploidi embrio adalah sebesar 64,64% (0,00—100,00%). Uji korelasi Pearson menunjukkan nilai p = 0,065 untuk konsentrasi sperma, dengan median konsentrasi sebesar 28,00 (0,20–119,00) × 106 spermatozoa/ml, dan p = 0,642 untuk motilitas progresif sperma, dengan mean persentase motilitas progresif sebesar 53,24% (14,29–86,21%). Kesimpulan: Konsentrasi dan motilitas progresif sperma tidak memiliki hubungan yang signifikan dengan kejadian aneuploidi embrio.

---

Background: In vitro fertilization (IVF) is an example of assisted reproductive technology (ART) with a low success rate which decreases even more as patients’ age increases. Failure in IVF can be caused by embryonic aneuploidy incidence, which occurs due to abnormalities in paternal or maternal factors. Paternally, the increase in age can reduce sperm quality, which in turn can increase the risk of embryonic aneuploidy. Aim: To determine the direct relationship between sperm concentration and sperm progressive motility on the incidence of embryonic aneuploidy. Methods: The author gathered 18 sperm profile recordings from the medical record book of Klinik Yasmin RSCM Kencana patients along with 64 PGT-A results. Both data were expressed as numeric variables. Results: The mean percentage of embryonic aneuploidy was 64.64% (0.00-100.00%). Pearson's correlation test showed p = 0.065 for sperm concentration, with a median concentration of 28.00 (0.20–119.00) × 106 spermatozoa/ ml, and p = 0.642 for sperm progressive motility, with a mean percentage of progressive motility of 53.24% (14.29–86.21%). Conclusion: Sperm concentration and sperm progressive motility is not associated with the incidence of aneuploidy in embryo."

"Ikan nilem (Osteochilus vittatus Valenciennes 1842) merupakan ikan air tawar yang berdistribusi di perairan Asia Tenggara khususnya Indonesia. Permintaan konsumsi ikan nilem yang meningkat dan eksploitasi yang berlebihan mengakibatkan berkurangnya populasi ikan nilem. Permasalahan ini dapat diatasi dengan pelestarian ikan nilem menggunakan metode preservasi spermatozoa. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian berbagai konsentrasi sari kurma terhadap persentase fertilisasi dan penetasan telur ikan nilem 24 jam pascapreservasi pada suhu 4 – 5ºC. Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) dengan lima perlakuan dan lima pengulangan. Lima perlakuan terdiri atas sari kurma 0% + fish Ringer (SK 0%), sari kurma 0,5% + fish Ringer (SK 0,5%), sari kurma 1% + fish Ringer (SK 1%), sari kurma 1,5% + fish Ringer (SK 1,5%), dan sari kurma 2% + fish Ringer (SK 2%). Data penelitian yang diperoleh diuji menggunakan uji Analisis Variansi (ANAVA) satu faktor. Hasil penelitian menunjukkan adanya perbedaan nyata (P < 0,05) pada nilai rata-rata persentase penetasan telur dan tidak ada perbedaan nyata (P > 0,05) pada nilai rata-rata persentase fertilisasi. Walaupun tidak ada perbedaan nyata, namun terdapat kecenderungan yang menunjukkan bahwa penambahan sari kurma 1% memberikan pengaruh yang efisien terhadap fertilisasi ikan nilem dibandingkan dengan perlakuan kontrol (SK 0%). Hasil penelitian menunjukkan bahwa persentase fertilisasi dan penetasan telur tertinggi terdapat pada penambahan konsentrasi 1% sari kurma dalam ekstender fish Ringer. Persentase fertilisasi spermatozoa ikan nilem 24 jam pascapreservasi menggunakan 1% sari kurma sebesar 98,57 ± 1,80% dan persentase penetasan telur sebesar 96,87 ± 1,23%.

---

Nilem fish (Osteochilus vittatus Valenciennes 1842) is a freshwater fish distributed in the water of Southeast Asia, especially Indonesia. Increased demand for nilem fish consumption and excessive exploitation resulted in a decrease in nilem fish populations. This problem can be solved by preserving nilem fish using spermatozoa preservation method. This study aims to determine the effect of giving various concentrations of date palm juice to the percentage of fertilization and hatching rate 24 hours post preservation at a temperature of 4 - 5ºC. This study used a complete randomized design (RAL) with five treatments and five repetitions. Five treatments consist of date palm juice 0% + fish Ringer (SK 0%), date juice 0.5% + fish Ringer (SK 0.5%), date juice 1% + fish Ringer (SK 1%), date juice 1.5% + fish Ringer (SK 1.5%), and date juice 2% + fish Ringer (SK 2%). The research data obtained was tested using a single-factor Variance Analysis (ANAVA) test. The results showed a significant difference (P < 0.05) in the average percentage of hatching rates and no significant difference (P > 0.05) in the average value of the percentage of fertilization. Although there is no real difference, there is a tendency that the addition of 1% date juice has an influence on the fertilization of nilem fish compared to the control treatment (SK 0%). The results showed that the highest percentage of fertilization and hatching rates were found in the addition 1% of date palm juice in fish Ringer extenders. The highest percentage of spermatozoa fertilization of nilem fish 24 hours post-preserve using 1% date palm juice is 98.57 ± 1.80% and the percentage of hatching rates is 96.87 ± 1.23%."

"ABSTRAKLatar Belakang. Protein yang berperan penting dalam fungsi sperma berpotensi sebagai target molekul dalam upaya pengembangan bahan kontrasepsi pria. Salah satu protein yang terdapat pada sperma adalah protein kanal Voltage Dependent Anion Channel3 (VDAC3). VDAC3 berfungsi mengatur aliran ion dan metabolit termasuk ATP. Dari penelitian dengan menggunakan teknik knock-out mouse pada gen VDAC3 dilaporkan bahwa mencit jantan mutan VDAC3 homozigot mengalami penurunan yang signifikan dalam motilitas spermanya. Tujuan penelitian ini adalah memproduksi antibodi poliklonal VDAC3 melalui imunisasi protein rekombinan VDAC3 murni dan uji aktivitasnya terhadap motilitas dan viabilitas sperma manusia.Metode. Verifikasi keberhasilan pemotongan His fussion tag beserta 31 asam amino plasmid dari protein rekombinan dilakukan dengan teknik Western blott. ELISA digunakan untuk mengetahui titer IgG anti VDAC3sedangkan uji efektifitas antibodi VDAC3 terhadap fungsi sperma dilakukan dengan menghitung prosentase sperma yang tidak bergerak, waktu yang ditempuh sperma dalam jarak 0,1 mm. Analisa viabilitas sperma dilakukan dengan metode pewarnaan eosin.Hasil. Pada penelitian ini Western blotting dengan menggunakan antibodi Rabbit Anti VDAC Human menghasilkan pita tunggal dengan ukuran ~ 16 kDa, sedangkan penggunaan antibodi terhadap His (C-term) tidak menunjukan adanya pita. Hasil spektofotometri ELISA titer antibodi poliklonal VDAC3 yang berasal dari kelinci menunjukkan adanya peningkatan titer antibodi poliklonal VDAC3 setelah imunisasi dibandingkan dengan titer antibodi sebelum imunisasi (preimun serum). Hasil uji aktivitas antibodi poliklonal VDAC3 menunjukkan terjadi peningkatan jumlah sperma bergerak yang bermakna pada waktu 30 menit (p<0,05) dan 60 menit (p<0,05), juga terjadi peningkatan waktu tempuh sperma yang bermakna pada waktu 0-30 menit (p<0,05) setelah perlakuan. Penambahan antibodi poliklonal VDAC3 juga berpengaruh secara nyata terhadap persentase viabilitas spermatozoa yang hidup (p<0,05).Kesimpulan. VDAC3 poliklonal antibodi berhasil diproduksi melalui imunisasi dari VDAC3 rekombinan murni. Antibodi poliklonal anti-protein rekombinan Voltage Dependent Anion Channel-3 (VDAC3) dapat menurunkan motilitas dan viabilitas sperma manusia invitro secara bermakna.

---

ABSTRACT

Background. Sperm-specific proteins that are important for sperm function can potentially be used as a target for developing a male contraceptive. One of the proteins found in the human sperm is Voltage Dependent Anion Channel3 (VDAC3). VDAC3 regulates the flow of ions and metabolites including ATP in the mitochondrial membrane and cell membrane of the eukaryotes. A previous study showed VDAC3 knockout mice had significant reduction in sperm motility. The purpose of this study was to produce polyclonal antibodies through immunization of pure VDAC3 recombinant protein and analyze its effect towards sperm motility and viability.

Methods. Removal of the His fussion tags plus 31 amino acids from the recombinant plasmid was verified using western immunoblotting. The titter of VDAC3 polyclonal antibody was determined by ELISA. The effect of VDAC3 antibodies against sperm qualities namely motility and viability was assessed using standard sperm analyses approved by the WHO.

Results. Western immunoblotting using Rabbit Anti Human VDAC3, produced a single band with size of ~ 16 kDa. No visible band was detected when anti-His (C-term) antibody was used in the analyses. Spectophotometric ELISA showed that the titer of VDAC3 polyclonal antibodies, derived from rabbits, polyclonal antibody increased better than the pre-immune. Analyses of VDAC3 polyclonal antibody against human sperm showed an increase in the number of sperm to move significant at 30 minutes (p < 0.05) and 60 minutes (p < 0.05), as well as an increase in sperm significant travel time at the time of 0-30 minutes (p < 0.05) after treatment. Polyclonal antibodies VDAC3 also significantly affect the percentage of sperm viability (p < 0.05).

Conclusion. Polyclonal antibody anti-VDAC3 was successfully produced via immunization of the pure recombinant VDAC3. Polyclonal antibody anti-recombinant protein Voltage Dependent Anion Channel-3 (VDAC3) may decrease human sperm motility and viability in vitro significantly."

"[ABSTRAKLatar belakang: Pematangan sperma di epididimis terjadi melalui interaksiantara protein yang disekresikan oleh epitel dengan spermatozoa. Proses tersebutdiregulasi oleh androgen dan lingkungan spesifik di region epididimis. Androgendependentgene yang hanya terekspresi di region tertentu namun tidak terekspresidi region lain menimbulkan dugaan peran androgent reseptor (AR) koregulator.Gelsolin (Gsn) adalah AR koregulator ditemukan predominan di epididimisHolstein, namun perannya masih belum diketahui. Penelitian ini bertujuan untukmengkarakterisasi Gsn pada epididimis mencit.Metode: In silico untuk memprediksi struktur gen dan domain fungional.Quantitative Real Time RT-PCR untuk menganalisa sebaran jaringan,ketergantungan terhadap faktor endokrin dan faktor testikular, dan regulasipostnatal.Hasil: Gsn merupakan protein yang mengandung signal peptide. Ekspresi Gsntidak spesifik di epididimis. Gsn dipengaruhi oleh androgen dan faktor testikular.Pasca gonadektomi, ekspresi Gsn menurun setelah 3 hari dan injeksi T eksogenmeningkatkan ekspresi Gsn. Hasil ini diperkuat dengan pemberian flutamide yangmenurunkan ekspresi Gsn. Ekspresi Gsn pada perkembangan individu konstanpostnatal 5 hari.Kesimpulan: Gsn adalah protein yang disekresikan oleh epitel epididimis,diregulasi oleh androgen dan faktor testikular. Ekspresi Gsn yang tidak spesifikpada region tertentu di epididimis, diperlukan penelitian lanjut untuk mengetahuiperan Gsn dalam menentukan ekspresi gen-gen yang terlibat dalam pematangansperma.

---

ABSTRACTBackground: Sperm maturation in epididymis occurs through interactionbetween proteins secreted by epithels with spermatozoa. The process is regulatedby androgen and specific environment in epididimal region. The androgendependentgene that is only expressed in a particular region, but not expressed inother regions led to allegations of androgen receptor (AR) coregulator action.Gelsolin (Gsn) is AR coregulator found predominant in epididimal Holstein, butits role still unknown. The aim is to characterize Gsn in mouse epididymis.Methods: In silico analyses to predict gene strucure and functional domain.Quantitative Real Time RT-PCR to analyse tissue distribution, androgendependent, testicular factor and postnatal regulation.Results: Gsn is protein that contains signal peptide. Gsn is not spesific expressedin epididymis. It is regulated by androgen and testicular factor. Post gonadectomy,Gsn expression decrease in 3 days while injected by T exogen increasing Gsnexpression. This expression confirmed by flutamide that decreasing Gsnexpression. Gsn expression was constant at day 5 in postnatal development.Conclusions: Gsn is protein that secreted by epididymal epitels and regulated byandrogen and testicular factor. Gsn expression was not spesific in epididymalregion. It is needed to do future research to know the role of Gsn in determininggenes expression that related to sperm maturation, Background: Sperm maturation in epididymis occurs through interactionbetween proteins secreted by epithels with spermatozoa. The process is regulatedby androgen and specific environment in epididimal region. The androgendependentgene that is only expressed in a particular region, but not expressed inother regions led to allegations of androgen receptor (AR) coregulator action.Gelsolin (Gsn) is AR coregulator found predominant in epididimal Holstein, butits role still unknown. The aim is to characterize Gsn in mouse epididymis.Methods: In silico analyses to predict gene strucure and functional domain.Quantitative Real Time RT-PCR to analyse tissue distribution, androgendependent, testicular factor and postnatal regulation.Results: Gsn is protein that contains signal peptide. Gsn is not spesific expressedin epididymis. It is regulated by androgen and testicular factor. Post gonadectomy,Gsn expression decrease in 3 days while injected by T exogen increasing Gsnexpression. This expression confirmed by flutamide that decreasing Gsnexpression. Gsn expression was constant at day 5 in postnatal development.Conclusions: Gsn is protein that secreted by epididymal epitels and regulated byandrogen and testicular factor. Gsn expression was not spesific in epididymalregion. It is needed to do future research to know the role of Gsn in determininggenes expression that related to sperm maturation]"

"

Latar Belakang: Beberapa gen yang terekspresi spesfik di epididimis diduga

terlibat dalam proses pematangan sperma. Karakteristik gen yang terlibat dalampematangan sperma selain ekspresinya spesifik di epididimis juga dipengaruhioleh androgen, faktor testikuler, dan terekspresi pada saat masa pubertas. Salahsatu famili gen yang cukup banyak ditemukan terekspresi di epididimis adalahBeta Defensin. Gen Beta Defensin diketahui memiliki peran sebagai pertahananterhadap mikroba, namun diduga memiliki keterlibatan dalam proses pematangansperma karena ekspresinya banyak ditemukan di epididimis. Oleh karena itu,penelitian pada gen Beta Defensin terhadap perannya dalam proses pematangansperma perlu dilakukan. Berdasarkan studi sebelumnya diketahui bahwa salahsatu gen Beta Defensin yang terekspresi di epididimis yaitu Beta Defensin 2(Defb2), namun karakterisasi terhadap gen ini belum dilakukan. Dengandemikian, pada penelitian ini bertujuan untuk mengkarakterisasi gen Defb2 terkaitdengan perannya pada proses pematangan sperma.Metode: Analisis bioinformatika digunakan untuk mendapatkan informasi

mengenai struktur gen, signal peptide, dan domain fungsional pada gen Defb2.

Analisis qRT-PCR untuk mengetahui ekspresi relatif gen Defb2 pada berbagai

jaringan, regulasinya oleh androgen, pengaruh dari faktor testikular dan

ekspresinya pada perkembangan postnatal.Hasil: Defb2 merupakan protein sekretori karena memiliki signal peptide. Defb2

memiliki domain fungsional berupa N-myristoylation dan protein kinase-C. Gen

Defb2 terekspresi spesifik di epididimis khususnya pada bagian caput epididimis.

Defb2 ekspresinya dipengaruhi oleh androgen terbukti setelah perlakuan

gonadektomi, ekspresi Defb2 menjadi menurun dan kembali mengalami kenaikan

ketika diberikan testosteron eksogen. Defb2 juga ekspresinya dipengaruhi oleh

faktor testikuler terbukti setelah diberi perlakuan Efferent Duct Ligation (EDL)

maka ekspresi Defb2 langsung menurun bahkan terjadi apoptosis sel sehingga

pola ekspresi gen Defb2 sudah tidak bisa diamati. Begitu juga pada analisis

postnatal development terlihat ekspresi gen Defb2 mulai terdeteksi jelas pada hari

ke-15 yang merupakan masa pubertas mencit jantan.Kesimpulan: Defb2 merupakan gen yang terlibat dalam proses pematangan

sperma di epididimis yang dibuktikan dengan ekspresi spesifik di epididimis,

diregulasi oleh androgen dan faktor testikuler, serta mulai terekspresi pada masa

pubertas.

---

Background: Some of the specific genes expression in the epididymis are

suspected to be involved in the process of sperm maturation. Characteristics of thegenes involved in sperm maturation in the epididymis-specific expression inaddition also influenced by androgens, testicular factors, and expressed at the timeof puberty. One of a family of genes that is pretty much found expressed in theepididymis is a Beta Defensins. Beta Defensin genes known to have a role as adefence against microbes, but suspected to have involvement in the process ofsperm maturation because the expression is found in the epididymis. Therefore,research on Beta Defensin genes against its role in sperm maturation processneeds to be done. Based on previous studies it is known that one of the BetaDefensin genes which expressed in the epididymis that is Beta Defensins 2(Defb2), but the characterization of this gene has not been made against. Thus,this research aims to characterize genes associated with the Defb2 role in theprocess of sperm maturation.Methods: Bioinformatics analysis was used to obtain information about the

structure of genes, signal peptides, and functional domains of the Defb2 gene.

qRT-PCR analysis to find out the relative gene expression of Defb2 on various

tissue, regulation by androgens, the effect of testicular factors and its expression

in postnatal development.Results: Defb2 is a secreted protein because it has signal peptides. Defb2 has a

functional domain in the form of N-myristoylation and kinase-C protein. Specific

genes expression of Defb2 in the epididymis is especially in the caput epididymis.

Defb2 expression influenced by androgens is proven after the gonadectomy, the

expression of Defb2 to be decreased and start increase again when exogenous

testosterone is given. Defb2 also its expression influenced by testicular factors

that proven after being given the treatment by Efferent Duct Ligation (EDL), then

the Defb2 expressions directly decreased and the cell apoptosis occurs even so

that the pattern of gene expression Defb2 already could not be observed. So also

on analysis of postnatal development seen gene expression Defb2 begins to be

detected clearly at day 15 which is a male mice puberty.Conclusions: Defb2 is a gene which is involved in the process of maturation of

sperm in the epididymis that is evidenced by specific expression in the

epididymis, be regulated by androgens and testicular factors, and as well as start

expressed at puberty.

"