"
ABSTRAKTesis ini melaporkan proses dan hasil penelitian yang dilengkapi oleh karakterisasi material
La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 dengan variasi x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 yang telah berhasil
disintesis dengan metode sol gel. Hasil refinement dari data XRD menunjukkan bahwa pada
material La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 telah terbentuk fasa tunggal untuk empat variasi sampel yaitu
La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 dengan x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25. Dari hasil refinement
menggunakan perangkat lunak High Score didapatkan ukuran kristal pada masing ? masing
sampel 22,66 nm ; 23,26 nm ; 21,18 nm ; 18,62 nm. Gugus fungsi Mn-O-Mn terbentuk dari
hasil uji FTIR bervibrasi regangan pada bilangan gelombang sekitar 600 cm-1. Dari hasil uji
SEM Informasi mengenai morfologi sampel La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 menunjukkan bahwa
antara partikel saling teraglomerasi. Pada hasil pengujian distribusi ukuran partikel
menunjukkan bahwa rata ? rata ukuran partikel x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 yaitu 502,9 nm ;
447,6 nm ; 264,8 nm ; 371,7 nm. Jumlah konsentrasi spin pada sampel pada masing ? masing
nilai x pada hasil uji ESR menunjukkan penurunan, yaitu ketika doping Ni ditambah maka
luas area dibawah kurva absorpsi menurun. Hal ini dikarenakan adanya ion Ni2+ yang
mensubstitusi ion Mn3+ sehingga menghambat hopping elektron dari elektron eg (ion Mn3+)
ke t2g (ion Mn4+) pada mekanisme double excange sehingga spin pada elektron t2g akan
antiparalel. Kompetisi antara sifat feromagnetik dengan antiferomagnetik menjadikan spin
akan berubah arah sehingga kemagnetan sampel akan menurun dan momen magnetik
menjadi acak. Hasil ESR ini digunakan untuk mengkonfirmasi hasil VNA. Kemampuan
absorpsi gelombang mikro ditunjukkan dengan nilai reflection loss pada sampel x = 0,00 ;
0,15 ; 0,20 ; 0,25 berturut-turut sebesar -65,37 dB , -66,17 dB, -66,67 dB dan -77,22 dB.
Reflection loss meningkat ketika doping Ni ditambah karena gelombang elektromagnetik
yang diberikan kepada sampel La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 digunakan untuk menyearahkan momen
magnetik.
ABSTRACTThis thesis reports the process and the results are supplemented by material characterization
La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3with variation x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 which has been synthesized by
sol gel method. Results refinement of the XRD data showed that the material La0,67Sr0,33Mn1-
xNixO3have formed a single phase to four-sample variation is La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3with x =
0.00; 0.15; 0.20; 0.25. From the results of using the software refinement High Score obtained
crystal size on each - each sample of 22.66 nm; 23.26 nm; 21.18 nm; 18.62 nm. Functional
groups Mn-O-Mn is formed from the FTIR test strain vibrate at wave number 600 cm-1.
From the test results SEM morphology Information La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3samples showed
that the particles are agglomerated. In the particle size distribution of the test results showed
that the average - average particle size x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 is 502.9 nm; 447.6 nm;
264.8 nm; 371.7 nm. Number of spin concentration in the sample on each - each value of x in
the ESR test results showed a decrease, when doping Ni plus, the area under the curve of
absorption decreases. This is due to the substitution of Ni2+ ions Mn3+ ions thus inhibiting
electron hopping of electrons eg (ion Mn3+) to t2g (Mn4+ ion) in the mechanism of double
excange so that the spin of the electrons will t2g antiparallel. Competition between
ferromagnetic properties with antiferromagnetic spin make will change the direction so that
the sample magnetization will decrease and the magnetic moments become random. ESR
results are used to confirm the results of the VNA. Microwave absorption ability is indicated
by the value of reflection loss on the sample x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 respectively for -65.37
dB, -66.17 dB, -66.67 dB and -77.22 dB. Reflection loss increases when the doping Ni plus
because the electromagnetic waves given to the sample La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 used to align
the magnetic moment"
