Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Penelitian mengenai eksplorasi senyawa aktif kapang endofit dari tumbuhan mangrove dan aplikasinya sebagai bioinsektisida telah dilakukan. Sebanyak 110 kapang endofit telah diperoleh dari akar, ranting, daun, dan serasah Rhizophora mucronata, Avicennia marina, dan Soneratia alba menggunakan enam jenis media dan lima jenis metode isolasi. Lima dari 110 isolat kapang endofit menunjukkan toksisitas tertinggi (menyebabkan mortalitas lebih dari 90% pada konsentrasi 80 ppm) terhadap larva Artemia salina. Kelima isolat kapang tersebut diidentifikasi berdasarkan data sequence daerah ITS rDNA dan pengamatan morfologi sebagai Emericella nidulans (BPPTCC 6035 dan BPPTCC 6038), Aspergillus flavus (BPPTCC 6036), A. tamarii (BPPTCC 6037), dan A.versicolor (BPPTCC 6039). Hasil pengujian aktivitas insektisida ekstrak etil asetat dari kultur filtrat biakan kelima strain kapang tersebut pada medium cair malt extract terhadap larva neonate dan instar III Spodoptera litura menunjukkan aktivitas sebagai racun lambung, racun kontak, attractant, racun saraf, dan menghambat perkembangan larva. Karakterisasi senyawa aktif dengan metode thin layer chromatography (TLC) yang dikombinasikan dengan beberapa reagen menunjukkan bahwa kelima ekstrak mengandung senyawa triterpenoid yang mengandung saponin; ekstrak yang dihasilkan oleh E. nidulans BPPTCC 6038 mengandung senyawa fenol; dan keempat ekstrak lain mengandung senyawa alkaloid. Formulasi dilakukan dengan menambahkan senyawa adjuvant berupa aseton sebagai pelarut, Tween 80 sebagai surfaktan, dan PEG 6000 sebagai sticker agent. Hasil pengujian aktivitas kelima formulasi terhadap larva neonate dan instar III S. litura menunjukkan bahwa seluruh formulasi memiliki aktivitas insektisida terhadap larva instar III S. litura lebih baik dibandingkan dengan kontrol positif, DeltametrinR (25 g/L).

---

A study on the exploration of active compounds from mangrove endophytic fungi and their application as bioinsecticides was conducted. The isolation of mangrove endophytic fungi from roots, twigs, leaves, and leaf litter from Rhizophora mucronata, Avicennia marina, and Soneratia alba was conducted using a combination of six media with five isolation methods. Five of the 110 mangrove endophytic fungal isolates showed the highest toxicity (causing more than 90% larval mortality at 80 ppm) on Artemia salina larvae. Based on the DNA sequence data of the internal transcribed spacers (ITS) region of ribosomal DNA and morphological characteristics, these isolates were identified as Emericella nidulans (BPPTCC 6035 and BPPTCC 6038), Aspergillus flavus (BPPTCC 6036), A. tamarii (BPPTCC 6037), and A. versicolor (BPPTCC 6039). A bioassay on Spodoptera litura neonate and third instars larvae showed that five ethyl acetate of the five fungal filtrate extracts from malt extract broth medium exhibited attractant and insecticidal activities through stomach poisons, contact poisons, neurotoxins, and the inhibition of larval and pupal development. The chemical characterization of the five extracts using thin layer chromatography (TLC) combined with several reagents showed that the five extracts contained triterpenoid with saponin compounds, the extract from E. nidulans (BPPTCC 6038) contained phenolic compounds, and the four other extracts contained alkaloid compounds. Formulations were conducted by the addition of adjuvant: acetone as the solvent, Tween 80 as the surfactant, and PEG 6000 as the sticker agent. The insecticidal activity from five formulations on S. litura third instars larvae showed that the five formulations exhibited better insecticidal activity than DeltamethrinR (25 g/L) as the positive control."

"Penelitian bertujuan mengisolasi dan mengidentifikasi kapang endofit dari Broussonetia papyrifera, serta mengetahui aktivitas antimikroba kapang endofit terhadap Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus subtilis ATCC 6633, dan Candida albicans UICC Y-29. Hasil identifikasi konvensional berdasarkan karakter morfologi menunjukkan kapang-kapang endofit terdiri dari Aspergillus flavus ES6, Aspergillus sparsus ES5, Penicillium chrysogenum ES8, dan Mycelia sterilia ES7. Pengujian dengan blok agar memperlihatkan kapang A. flavus ES6 memiliki aktivitas antimikroba terhadap C. albicans dan kapang P. chrysogenum ES8 memiliki aktivitas antimikroba terhadap B. subtilis, sedangkan kapang A. sparsus ES5 dan mycelia sterilia ES7 tidak memperlihatkan aktivitas antimikroba.

---

This research was to isolate endophytic fungi from Broussonetia papyrifera, to identify the isolates, and to investigate their antimicrobial activity against Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus subtilis ATCC 6633, and Candida albicans UICC Y-29. Endophytic fungi were identified by conventional method and they were Aspergillus flavus ES6, Aspergillus sparsus ES5, Penicillium chrysogenum ES8, and Mycelia sterilia ES7. Agar block test results of A. flavus ES6 showed antimicrobial activity against C. albicans and P. chrysogenum ES8 against B. subtilis. Aspergillus sparsus ES5 and Mycelia sterilia ES7 showed no antimicrobial activity."

"The endophytic fungi Aspergillus fumigatus was isolated from the tissues of the fruits of Garcinia griffithii. The fungal strain was identified from the colony, and it was characteristic of cell morphol ogy. The ethyl acetate extracts derived from fungus cultures showed major spots on TLC under UV light, which was continued to the isolation of the secondary metabolites. The structure of the isolated compound was elucidated on the basis of NMR analyses (1H-NMR, 13C-NMR, HMQC, HMBC and H-H COSY). The compounds were identified as: 4,6-dihydroxy, 3,8a-dimethyl-1-oxo-5-(3?-oxobutan-2?-yl)-1,4,4a,5,6,8a-hexahydronaphthalen-2-yl-1?,2?-dimethyl-5?-(2??-methylprop-1??-enyl)cyclopentane-carboxylate."

"Telah dilakukan uji sitotoksik metabolit sekunder kapang endofit 1.2.11 tanaman Brucea javanica (L. ) Merr. Sampel tanaman diambil dari Cianjur, bagian tanaman yang digunakan adalah buah. Uji sitotoksik dilakukan terhadap sel Ruji, NS-l, sel HeLa dan sel Vero. Pengamatan dilakukan selama 24 jam dan 48 jam dengan menghitung sel ludup menggunakan metode tripan biru. Penghitungan l CM dilakukan secara aritmatikal dengan rumus Ricd and Muench. Untuk melihat mekanisme kerja pada proses sitotoksik dilakukan teknik pengecatan DNA menggunakan etidium bromida dan acridine orange. Dari penelitian ini diperoleh lCft) terhadap sel Raji 58,35 fjg/ml, 88,39yg/ml; IC50sel NS-1 162,09 pg/ml, 66,24 p. g/ml; IC^ sel HeLa 361,21 pg/ml, 219,97 pg/ml. IC^sel Vero 1075.18 ug/ml, 656,82 ng/ml. Pengamatan dilakukan dalam waktu 24 jam dan 48 jam. Mekanisme kerja dari metabolit sekunder kapang endofit 1.2. 11 terhadap sel NS-1 cenderung melalui mekanisme apoptosis. (Med J Indones 2006; 15:137-44)

---

Cytotoxic assay of secondary metabolite endophytic fungus 1.2.11 from Brucea javanica (L.) Merr has been carried out. Brucea Javanica fruit collected from Cianjur was used in this experiment. Cytotoxic assay was done on Raji, NS-1, HeLa and Vero cells. The observation was done for 24 hours and also for 48 hours. I CM was calculated using the Rich and Muench theory. To observe the working mechanism ofcytotoxic process, DNA staining with etidium bromide and acridine orange was conducted. The cytotoxic assay of endophytic fungi 1.2.11 showed an ICft) of 58.35p.g/ml, 88.39 pg/ml on Raji ceil; 162.09 pg/ml, 66.24 pg/ml on NS cell; 361.21 fjg/ml, 219.97 fjg/ml on HelM cell; and lastly 1075.18 fjg/ml, 656.82 /jg/ml on Vero cell after 24 and 48 hour incubation respectively. The results of this study showed that secondary metabolite of endophytic fungus 1.2.11 has selective cytotoxic effect towards cancer cell and also showed that it might cause apoptosis in NS-1 cell. (Med J Indones 2006; 15:137-44)"

"The endophytic fungus diaporthe sp.E show a unique ability to biotransform leucocyanidin in a semisynthetic medium. Extension of the incubation time gave a major product dihydroquercetin which was identified by spectroscopic methods."

"Diabets melitus merupakan salah satu masalah kesehatan utama di Indonesia, oleh karena itu obat-obat bagi penderita diabetes terus dikembangkan. Salah satunya adalah obat-obat penghambat α-glukosidase yang dinilai memiliki efek samping yang lebih kecil dibanding obat anti diabetes oral dari golongan lain. Hal ini menyebabkan pencarian senyawa penghambat α-glukosidase dari bahan alam sering dilakukan, terutama senyawa yang berasal dari mikroorganisme. Kapang endofit merupakan salah satu mikroorganisme yang merupakan sumber senyawa metabolit aktif.Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi kapang endofit dari daun Johar (Cassia siamea Lamk.) dan memperoleh hasil uji aktivitas penghambatan α-glukosidase dari hasil fermentasi kapang endofit sebagai daun C. siamea Lamk. Pada penelitian ini dilakukan isolasi kapang endofit dari daun C. siamea Lamk. yang telah terbukti melalui penelitian secara in vivo dapat mengontrol kadar gula darah tikus diabetes. Lima koloni kapang endofit berhasil diisolasi dari daun Johar, dan selanjunya setiap isolat difermentasi. Hasil fermentasi diekstraksi dengan pelarut etil asetat dan metanol. Pada penelitian ini diperoleh sembilan ekstrak yang memiliki aktivitas penghambatan α-glukosidase lebih baik dari akarbose dengan nilai IC50 terkecil sebesar 28,40 ppm.

---

Diabetes mellitus is one of the major health problems in Indonesia. Thus, medications for this disease keep going to develop, which one of them is α-glucosidase inhibitor known for their fewer side effects than other antidiabetic oral drugs. Moreover, searching of α-glucosidase inhibitor from natural compound was recently done by many scientists to find the new active compounds. Endophytic fungi have great potential as a source of α-glucosidase inhibitory compounds.This research aims to isolate the endophytic fungi from Johar leaves and to obtain the results of α-glucosidase inhibition assay from fermentation culture of endophytic fungi from Cassia siamea Lamk. On this research, we isolated the endophytic fungi from leaves of Cassia siamea Lamk., proven through in vivo studies, are able to control the blood glucose level of diabetic rats. We successfully isolated five endophytic fungi colonies, and then each isolate was fermented and extracted with ethyl acetate and methanol solvent. Nine extracts showed better α-glucosidase inhibitory activity than acarbose with the smallest 50 value was 28.40 ppm."

"Forty-five isolates of endophytic fungi from six Indonesian medicinal plant stems such as sambiloto (Andrographis paniculata [Burm.f.] Ness), kumis kucing (Orthosiphon aristatus [Blume] Miq), mengkudu (Morinda citrifolia L), sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav), sirih hitam (Piper betle L), mahoni (Swietenia macrophylla King) have been isolated and screened. Fermentation was conducted over 14 days by using the media Potato Dextrose Broth (PDB).The product of fermentation process was extracted with ethyl acetate. The antidiabetic assay was performed using α-glucosidase test. The isolates A.Ap.3F, A.Ap.4F, B.Ap.4F, B.Os.1F, A.Pc.1F, B.Pc.1F and B.Pc.2F showed antidiabetic activity. The antioxidant performed using 1,1-diphenyl-2-picrylhidrazyl (DPPH) free radical scavenging method. The isolates A.Ap.3F, B.Ap.1F, B.Pc.1F have the antioxidant activity compare vitamin C as a control. Isolates A.Ap.3F by IC50 31,45 ppm, isolates B.Ap.1F by IC50 86,29 ppm and isolates B.Pc.1F by IC50 95,46 ppm. Identification of endophytic fungi A.Ap.3F done microscopically. Molecular identification A.Ap.3F endophytic fungi is Colleotrichum truncatum strain PDC032. Fermentation of A.Ap.3F isolates is carried out using 2 methods; static fermentation and dynamic fermentation. The results shown that with static fermentation method produced 0.19 g (9.5%) of mass of filtrate and biomass weight 0.56 g(28%); and with dynamic fermentation produced mass of filtrate 0.68 g (34.17%) and bomass weight 0.77 g ( 38.50%). Separation results bioproduction A.Ap.3F endophytic fungi by column chromatography obtained five fractions. GCMS analysis of the fraction I consist of three fatty acids are hexadecanoid acid, 9-octadecenoic acid and 9,12-octadecadienoic acid. Analysis of 1H NMR, 13C NMR, DEPT, COSY, HMQ, HMBC and GCMS that isolates II-3 from fraction II obtained from fraction II-3 II are compounds octadecanoic acid [C18H34O2]. GCMS analysis suggested that isolates III-2 fraction III is a compound with m / z = 256.1 and m / z = 282.. GCMS analysis suggested that isolates IV-3- fraction IV are compound with m / z = 256.1 and m / z = 282 and isolates V-6-fraction V is a compound with m / z = 221, m/z =256, m/z=282 and m / z = 346. Inhibitory activity against α-glucosidase were highest for isolates III-2-fraction II by 85.45% and isolates IV-3-fractions IV by 87.72%.

---

Isolasi dan skrining kapang endofit dari batang 6 tanaman obat Indonesia seperti, sambiloto (Andrographis paniculata [Burm.f.] Ness), kumis kucing (Orthosiphon aristatus [Blume] Miq), mengkudu (Morinda citrifolia L), sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav), sirih hitam (Piper betle L), mahoni (Swietenia macrophylla King),), dan diperoleh 45 isolat kapang. Fermentasi dilakukan selama 14 hari dengan menggunakan media Potato Dextrose Broth dan hasil fermentasi kemudian diekstraksi dengan etil asetat. Skrining dilakukan dengan mengunakan uji α-glucosidase. Hasil skrining menunjukan bahwa isolat kapang A.Ap.3F, A.Ap.4F, B.Ap.4F, B.Os.1F, A.Pc.1F, B.Pc.1F dan B.Pc.2F, memiliki aktivitas antidiabetes. Aktivitas antioksidan isolat kapang A.Ap.3F dengan nilai IC50 31,45 ppm, B.Ap.1F dengan IC50 86,29 ppm dan B.Pc.1F dengan IC50 95,46 ppm. Identifikasi secara molekuler kapang A.Ap.3F adalah Colleotrichum truncatum strain PDC032. Pada fermentasi statis kapang A.Ap.3F didapatkan berat filtrat 0,19 g (9,5%) dan berat biomassa 0,56 g (28%), sedangkan hasil fermentasi dinamis didapatkan berat filtrat 2,05 g (34,17%) dan berat biomassa 2,31g (38,50%). Kromatografi kolom (50:1 ~ 1:1) hasil bioproduksi kapang endofit AAp.3F memberikan 5 fraksi. Hasil analisis GC-MS diperoleh bahwa Fraksi I terdiri dari tiga senyawa asam lemak yaitu, asam heksadekanoat, 9,12-oktadekadienoat dan oktadekanoat . Hasil analisa 1H NMR, 13C NMR, DEPT, COSY, HMQC dan HMBC dan GCMS diketahui bahwa isolat II-3 fraksi II adalah senyawa asam oktadekanoat [C18H34O2]. Hasil analisa GCMS diduga bahwa isolat III-2 fraksi III adalah senyawa dengan m/z = 256,1 dan m/z = 282. Hasil analisa GCMS diduga bahwa isolat IV-3 Fraksi IV adalah senyawa dengan m/z = 248 dan m/z = 280,1. Hasil analisis GC-MS diperoleh bahwa senyawa isolat V-6 fraksi V adalah isolat yang terdiri terdiri dari empat komponen senyawa utama yaitu senyawa dengan m/z = 221, m/z = 256, m/z = 282 dan m/z = 346. Aktivitas inhibisi terhadap α-Glucosidase yang paling tinggi adalah isolat III-2 Fraksi II sebesar 85,45% dan isolat IV-3 Fraksi IV sebesar 87,72%."

"Skripsi ini memaparkan pengaruh durasi ekstraksi dengan metode ultrasonikasi terhadap kadar Total Flavonoid Content (TFC) ekstrak kulit durian (Durio zibethinus). Penggunaan insektisida kimia dapat menimbulkan dampak buruk pada lingkungan karena meninggalkan residu dalam tanah serta dalam bagian tanaman. Penggunaan bioinsektisida dapat menjadi alternatif pengganti insektisida kimia karena bersifat biodegradable yang memiliki residu yang lebih aman bagi pertanian. Salah satu senyawa yang memiliki fungsi sebagai insektisida alami adalah flavonoid. Flavonoid adalah kelas metabolit sekunder dari polifenol yang memiliki berbagai efek bioaktif. Flavonoid ditemukan secara luas di bagian tanaman salah satu diantaranya terkandung dalam kulit buah durian (Durio zibethinus). Untuk memperoleh senyawa bioaktif dalam kulit durian maka perlu dilakukan ekstraksi. Studi terkini pada ekstraksi kulit buah durian dengan ultrasonikasi atau disebut juga Ultrasound-Assisted Extraction (UAE) atau biasa disebut ultrasonikasi. Sayangnya, belum ada penelitian lebih lanjut mengenai pengaruh durasi ekstraksi ultrasonikasi terhadap kadar flavonoid pada kulit durian. Berangkat dari kondisi tersebut maka penelitian ini dilakukan. Durasi ekstraksi yang digunakan sebagai variabel bebas pada penelitian ini adalah 20, 30, 45, 60, 75, dan 90 menit. Pemilihan waktu ultrasonikasi yang optimum didasari pada signifikansi nilai TFC. Durasi ekstraksi 60 menit merupakan hasil optimum pada penelitian ini dengan nilai TFC sebesar 0,365 0,0062 mgQE/g. walaupun terdapat peningkatan nilai TFC setelah 60 menit, namun secara statistik tidak signifikan. Selain itu, dilakukan uji kandungan ekstrak durian menggunakan LC-MS untuk mengetahui kandungan bioaktif yang memiliki potensi sebagai bioinsektisida. Hasil uji LCMS menunjukan beberapa senyawa seperti tannin, alkaloid, flavonoid, dan terpenoid yang terkandung dalam kulit buah durian yang memiliki peran sebagai bioinsektisida.

---

This undergraduate thesis reports the effect of the extraction duration using the ultrasonication method on the Total Flavonoid Content (TFC) of durian skin extract (Durio zibethinus). The use of chemical insecticides can have a negative impact on the environment because it leaves residues in the soil as well as in plant parts. The use of bioinsecticides can be an alternative to chemical insecticides because they are biodegradable and have residues that are safer for agriculture. One of the compounds that have a function as a natural insecticide is flavonoids. Flavonoids are a class of secondary metabolites of polyphenols that have various bioactive effects. Flavonoids are found widely in plant parts, one of which is contained in the skin of the durian fruit (Durio zibethinus). To obtain bioactive compounds in durian skin, extraction is necessary. Recent studies on the extraction of durian skin by ultrasonication or also called Ultrasound-Assisted Extraction (UAE) or commonly called ultrasonication. Unfortunately, there has been no further research on the effect of the duration of ultrasonication extraction on flavonoid levels in durian skin. Based on these conditions, this research was carried out. The extraction duration used as the independent variable in this study was 20, 30, 45, 60, 75, and 90 minutes. The selection of the optimum ultrasonication time is based on the significance of the TFC value. The extraction duration of 60 minutes was the optimum result in this study with a TFC value of 0.365±0.0062 mgQE/g dry biomass. although there was an increase in the TFC value after 60 minutes, it was not statistically significant. In addition, the content of durian extract was tested using LC-MS to determine the bioactive content that has potential as a bioinsecticide. The results of the LCMS test show that several compounds such as tannins, alkaloids, flavonoids, and terpenoids contained in the durian fruit peel have a role as a bioinsecticide.

"

"Sampai saat ini seperempat dari obat-obat modern yang beredar di dunia berasal dari bahan aktif yang diisolasi dan dikembangkan dari tanaman. Permasalahannya adalah menjaga tingkat produksi obat herbal dengan bahan baku yang terbatas. Mikroba endofit dapat menghasilkan senyawa yang hampir sama dengan inangnya. Annonase asetogenin dari Annona sp. dikenal sebagai obat anti kanker yang selektif dan aman, yang terus dikembangkan. Srikaya (Annona Squamosa L.) sangatlah potensial karena aktivitas bioinsektisidanya lebih tinggi dibandingkan keluarga Annnona yang lain. Perbedaan kondisi lingkungan akan sangat berpengaruh terhadap aktivitas mikroba endofit, oleh sebab itu sangatlah potensial untuk mengisolasi senyawa aktif sebagai anti kanker dan anti mikroba yang berasal dari endofit srikaya yang tumbuh di Indonesia. Pada penelitian ini telah diperoleh 7 (tujuh) jamur endofit dari batang tanaman srikaya (A. Squamosa L.) dan teridentifikasi baik secara mikroskopis maupun genetik 28S-rDNA. Penapisan terhadap jamur endofit aktif dilakukan dengan uji aktivitas secara in vitro menggunakan metode MTT terhadap sel kanker MCF-7 dan metode daya hambat terhadap mikroba uji dari ekstrak hasil fermentasi cair pada media Wickerham. Isolat jamur yang berpotensi sebagai anti kanker dan anti mikroba ada 5 yaitu : Fusarium sp NRRL 22354 NRRL223, Nectria rigidiuscula, Fusarium sp BOL35, Penicillium sp. dan Aspergilus sp. Hasil isolasi metabolit sekunder diperoleh 3 senyawa yang sudah diketahui dan dipublikasikan yaitu: meleagrin, chrysogin, fusarielin B dan 1 senyawa baru yaitu aspergilusitamida yang aktif sebagai indikasi khasiat anti kanker untuk sel MCF-7 dengan IC50 = 0,4498 µg/mL dan anti mikroba dengan konsentrasi daya hambat terhadap Bacillus subtilis pada 125 µg/mL Waktu inkubasi terbaik untuk produksi senyawa aspergilusitamida dari jamur endofit Aspergilus sp. pada fasa stationer, yaitu sekitar 21-25 hari yang dihasilkan secara ekstraselular. Tidak ada hubungan antara senyawa aspergilusitamida yang diproduksi secara fermentasi dari jamur endofit Aspergilus sp dengan tanaman inangnya, tetapi penggunaan substrat dari bagian inangnya berpengaruh terhadap produksinya, meskipun masih memerlukan glukosa untuk pertumbuhan dan produksinya. Kondisi fermentasi yang ekstrim dengan berkurangnya sumber nitrogen, mengakibatkan produksi senyawa aspergilusitamida semakin bertambah.

---

Up to now, a quarter of modern medicines marketed worldwide are developed from isolated plant?s active ingredients. The corresponding problem to this is how to maintain production level, taking account the availability of limited raw material. Endophytic microbes could produce compounds that similar to their host. Annonaceous acetogenin isolated from Annona sp. is known as a selective and safe anti-cancer drug, which is continued to be developed. Srikaya (Annona squamosa L.) is very potential as its bio-insecticide activity is higher compared to other Annona. The differences of environmental conditions significantly affect the activity of endophytic microbes, therefore it is considerable to isolate the active compounds of such endophyte from srikaya planted in Indonesia as anti-cancer and antimicrobial drugs. In this study, (7) seven endophytic fungus from srikaya (A. squamosa L.) stems were acquired and both microscopic and genetic 28SrDNA identified. Screening for endophytic fungi was performed by in vitro activity assay using MTT method against cancer cells MCF-7 and microbial inhibition test method performed on the extract of fermented liquid on Wickerham medium. Five fungus isolates show anti-cancer and anti-microbes potential: Fusarium sp NRRL 22354 NRRL223, Nectria rigidiuscula, Fusarium sp BOL35, Penicillium sp. and Aspergillus sp. Secondary metabolism isolation obtained 3 (three) already known compounds: meleagrin, chrysogin, fusarielin B, and 1 (one) new compound: aspergilusitamide. Aspergilusitamide actively indicated as anticancer benefit for MCF-7 cells by IC50 = 0.4498 mg / mL and anti-microbial benefit by inhibition concentration against Bacillus subtilis at 125 ug / mL. The optimum incubation time for producing aspergilusitamida compound generated from Aspergillus sp. endophyte is in the stationer phase which takes place about 21-25 days, extracellulary. There was no relationship between aspergilusitamida produced from fermentation of Aspergillus sp. with its host plant, however, the use of substrate from the host plant affects on production though it was still required glucose for growth and production. The extreme conditions of fermentation by reducing nitrogen source increase the production of aspergilusitamida."