Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Hidrogel, suatu smart polymer yang dapat digunakan sebagai superabsorben dapat disintesis dengan metode Full-Interpenetrating Polymer Network (Full-IPN) dari kitosan-poli(N-vinil-kaprolaktam). Polimer ini merupakan salah satu jenis polimer biodegradable yang dapat dengan mudah terurai di lingkungan. Pada penelitian ini dilakukan sintesis hidrogel kitosan kitosan-PNVCL menggunakan metode polimerisasi radikal bebas dengan rasio kitosan : monomer NVCL sebesar 70 : 30, waktu reaksi 0,5 jam, dan 1% inisiator ammonium persulfat (APS). Hasil sintesis dikarakterisasi dengan FTIR ATR untuk melihat terbentuknya hidrogel kitosan-PNVCL. Rasio swelling yang didapat adalah sebesar 370.9%. Selanjutnya, dilakukan uji degradasi menggunakan larutan pH 1,2 serta 7,4 serta uji biodegradasi dengan metode Soil Burial Test menurut ASTM D2216-10. Hasil persen degradasi pada pH 1,2 dan 7,4 berturut adalah sebesar 46,1% dan 25,6% minggu ke delapan. Persen kehilangan biodegradasi maksimum yang didapat adalah sebesar 42,9% pada minggu ke delapan inkubasi. Untuk melihat perubahan morfologi pada hidrogel, dilakukan pengamatan menggunakan mikroskop optik dan SEM.

---

Hydrogel, a smart polymer that can be used as superabsorbent can be synthesized with Full-Interpenetrating Polymer Network (Full-IPN) method based chitosan-poly(n-vynil-caprolactam). This polymer is one of biodegradable polymer that can easily degradate in environment. In this research, the synthesis of hydrogel is doing by free radical polymerization with chitosan : NVCL monomer ratio is 70 : 30, reaction time 0,5 hour and 1% ammonium persulphate (APS) as initiator. The synthesis product is characterized by ATR-FTIR to see the success of hydrogel form. Swelling ratio of chitosan-poly(n-vynil-caprolactam) hydrogel is 370.9%. Next, we did the degradation process with 1.2 and 7.4 pH solution and also the biodegradation process with soil burial test ASTM D2216-10 method. The percent result of hydrogel’s weigh loss in 1.2 and 7.4 pH solution in a row was 46.1% and 25.6% in eightth week. The percent result of hydrogel’s weigh loss of biodegradation process is 42.9% in eightth week. Then, to see the changes of hydrogel morphology, we characterized using optical microscopy and SEM."

"Sintesis hidrogel kitosan-poli(N-vinil-2-pirolidon) (PNVP) dengan metode full-Interpenetrating Polymer Network (full-IPN) dilakukan secara bertahap (sequential). Tahap pertama yaitu melakukan sintesis jaringan polimer kitosan terikat silang asetaldehida melalui homogenisasi. Tahap kedua yaitu melakukan sintesis jaringan PNVP terikat silang N, N?-metilenbisakrilamida (MBA) melalui reaksi polimerisasi radikal bebas dari monomer NVP dengan agen pengikat silang MBA dan inisiator amonium persulfat (APS). Hidrogel kitosan-PNVP full-IPN yang dihasilkan, memiliki kekuatan ikat silang lebih baik yang teramati dari nilai derajat ikat silang serta dapat mempertahankan kemampuan swelling dengan baik yang teramati dari nilai rasio swelling dibandingkan dengan hidrogel kitosan.Hasil optimum dari rasio swelling dan derajat ikat silang pada hidrogel kitosan-PNVP full-IPN sebesar 149,8% dan 85,4% dengan komposisi kitosan:monomer NVP yaitu 70:30 (b/b %), waktu reaksi polimerisasi 0,5 jam, konsentrasi MBA 1% (b/b), serta konsentrasi APS 1% (b/b). Karakterisasi dilakukan dengan Spektrofotometer Fourier Transform Infrared (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), dan Scanning Electron Microscope (SEM).

---

Synthesis of hydrogel chitosan-poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PNVP) by full-Interpenetrating Polymer Network was performed in stages (sequential method). The first stage was the synthesis of chitosan polymer network by crosslinked with acetaldehyde under homogenization process. The second stage was the synthesis which was PNVP of crosslinked with N,N?-methylenebisacrylamide (MBA) through free radical polymerization reaction of NVP monomer, was used as the crosslink agent MBA and ammonium persulfate (APS) as the initiator. The synthesized hydrogel chitosan-PNVP full-IPN has a good strength due to the observed crosslinking structure observed the value of crosslinking degree and the good swelling capability by the value of swelling ratio compared with hydrogel chitosan.

The optimum result of swelling ratio and the degree of crosslinking from hydrogel chitosan-PNVP full-IPN were 149,8% and 85,4% which were obtained with the composition chitosan:NVP monomer of 70:30 (w/w %), the polymerization reaction time of 0,5 hours, the concentration MBA 1% (w/w), and the concentration APS 1% (w/w). Products characterizations were done by Fourier Transform Infrared Spectrophotometer (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), dan Scanning Electron Microscope (SEM)."

"Metode IPN (Interpenetrating Polymer Network) baik semi maupun full IPNdapat digunakan untuk mensintesis hidrogel superabsorben (HSA) kitosan dan poli(N-vinil-kaprolaktam) (PNVCL) atau HSA kitosan-PNVCL. Pada metode full IPN jaringan polimer disintesis secara bertahap (sequential). Tahap pertama adalah sintesis jaringan polimer kitosan terikat silang asetaldehida dan homogenisasi dengan monomer N-vinil-kaprolaktam (NVCL) Tahap kedua adalah sintesis jaringan polimer PNVCL terikat silang N Nmetilenbisakrilamida (MBA) melalui polimerisasi radikal bebas monomer NVCL dengan inisiator amonium persulfat (APS) Hasil sintesis HSA kitosan-PNVCL full-IPN memiliki kekuatan struktur ikat silang dan kemampuan swelling yang baik Kekuatan struktur ikat silang meningkat dengan bertambahnya waktu reaksi, konsentrasi agen pengikat silang, inisiator, dan dipengaruhi rasio kitosan-PNVCL Kemampuan swelling HSA kitosan-PNVCL dengan kekuatan struktur ikat silang yang baik didapat pada rasio kitosan/PNVCL 70:30 (b/b %). HSA kitosan-PNVCL full-IPN memberikan persen derajat ikat silang yang tinggi (78,2%) dan kemampuan swelling yang baik (390,2%) Karakterisasi.

---

The IPN (Interpenetrating Polymer Network) method, both semi and full IPN, can be used to synthesize chitosan and poly (N-vinyl-caprolactam) (PNVCL) superabsorbent hydrogels or HSA chitosan-PNVCL. In the full method of IPN polymer networks are synthesized sequentially. The first stage is the synthesis of crosslinked acetaldehyde chitosan polymer tissue and homogenization with N-vinyl-caprolactam (NVCL) monomer The second stage is synthesis of PNVCL polymer network bound by N Nmetilenbisakrilamida (MBA) through NVCL monomer free polymerization with ammonium persulfate (APS) initiator Synthesis of HSA chitosan-PNVCL full-IPN has crosslinked structure strength and good swelling ability The strength of crosslinking structure increases with increasing reaction time, concentration of crosslinking agent, initiator, and influenced by chitosan-PNVCL ratio Swelling ability of HSA chitosan-PNVCL with good cross-link structure strength is obtained at the chitosan / PNVCL ratio of 70:30 (b / b%). Full-IPN HSA chitosan-PNVCL gives a high percentage of crosslinking (78.2%) and good swelling ability (390.2%) Characterization Characterization."

"ABSTRAKRute penghantaran obat transdermal membutuhkan eksipien khusus untuk menghantarkan obat melalui kulit menuju sistemik. Tujuan penelitian ini adalah membuat dan menganalisis kemampuan penetrasi hidrogel transdermal yang dibuat dari eksipien koproses amilosa tersambungsilang6 – xanthan gum (Ko-CLA6-XG) pada perbandingan 1:2 sebagai pembentuk matriks dan natrium diklofenak sebagai model obat. Uji penetrasi in vitro dilakukan menggunakan sel difusi Franz dan dianalisis dengan spektrofotometer UV. Uji penetrasi in vivo dilakukan dengan mengaplikasikan hidrogel transdermal berukuran 1 x 1 cm pada bagian abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley. Analisis hasil uji penetrasi in vivo dilakukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan detektor photodiode array (PDA). Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan jumlah kumulatif obat yang terpenetrasi selama 12 jam sebesar 7629 ± 2711 µg.cm-2 dengan fluks sebesar 655,23 ± 216,43 µg.cm-2.jam-1. Profil pelepasan natrium diklofenak dari hasil uji penetrasi in vivo memberikan konsentrasi puncak plasma (Cmax) sebesar 4,35 ± 0,94 µg.ml-1 pada 1 jam dengan nilai area di bawah kurva (AUC 0-∞) 54,35 ± 7,55 µg.ml-1.jam. Berdasarkan hasil tersebut, hidrogel transdermal dengan eksipien Ko-CLA6-XG (1:2) mampu mempenetrasikan dan mengendalikan pelepasan natrium diklofenak selama 12 jam.

---

ABSTRACTTransdermal drug delivery needs specific excipient to deliver drug through the skin. The goals of this research were produced and analyzed penetration ability of transdermal hydrogel based on co-processed excipient of xanthan gum and 6-cross-linked amylose (Co-CLA6-XG) in 1:2 composition as matrix-forming and diclofenac sodium as a drug model. In vitro penetration study was evaluated using Franz diffusion cell and analyzed by UV-spectrophotometre. In vivo penetration study was performed by applying a transdermal hydrogel in size of 1 x 1 cm on the abdomen of Sprague-Dawley rats. Plasma concentration of diclofenac was analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) with photodiode array (PDA) detector. In vitro penetration study showed that the cumulative drug permeated across the skin for 12 hours was 7629 ± 2711 µg.cm-2 with flux 655.23 ± 216.43 µg.cm-2.hours-1. The results of in vivo study showed that maximum plasma concentration (Cmax) was 4.35 ± 0.94 µg.ml-1 during 1 hour and area under curve (AUC 0-∞) was 54.35 ± 7.55 µg.ml-1.hour. According to the results, it can be concluded that transdermal hydrogel based on Co-CLA6-XG (1:2) excipient is able to deliver and penetrate diclofenac sodium release during 12 hours."

"Sediaan hidrogel transdermal adalah sediaan yang tersusun atas polimer tiga dimensi yang mampu mengikat air dalam jumlah besar dan digunakan pada sistem penghantaran transdermal. Berdasarkan penelitian yang dilakukan sebelumnya eksipien CL12-Ko-A-XG 1:2 memiliki karakteristik sebagai matriks hidrogel dengan beberapa parameter seperti kemampuan mengembang, kekuatan gel dan viskositas yang cukup besar dengan derajat substitusi yaitu 0,171 ± 0,04. Pada penelitian kali ini bertujuan untuk membuat formulasi dengan eksipien CL12-Ko-A-XG 1:2 sebagai matriks untuk sediaan hidrogel transdermal dan mengetahui kemampuannya dalam menghantarkan obat melalui uji penetrasi secara in vitro dan in vivo. Uji penetrasi secara in vitro dilakukan menggunakan alat sel difusi Franz dengan membran abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley. Uji penetrasi in vivo dilakukan pada tikus jantan galur Sprague-Dawley dengan dosis 25mg/kg selama 12 jam. Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan fluks natrium diklofenak dari sediaan hidrogel transdermal sebesar 736,98 ± 15,39 µg.cm-2.jam-1. Melalui uji penetrasi in vivo diketahui nilai AUC0-12 sebesar 14,38 ± 2,38 µg.jam.mL-1. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa eksipien CL12-Ko-A-XG 1:2 dapat diaplikasikan sebagai eksipien pembentuk matriks pada sediaan transdermal dan menghantarkan natrium diklofenak melewai kulit menuju sirkulasi sistemik.

---

Transdermal hydrogel dosage form is a dosage form based on three-dimensional polymer network that is able to bind water in large quantities and is used for transdermal delivery systems. In the previous study, 12-crosslinked excipient of co-processed amylose-xanthan gum 1:2 (CL12-Co-A-XG 1:2) was proven to have charactheristic as hydrogel matrix based on sufficient gel strength, viscosity, swelling index, and also substitution degree as 0.171 ± 0.004. The aims of this study were to formulate CL12-Co-A-XG 1:2 excipients as a matrix on transdermal hydrogel dosage forms and to evaluate its ability on delivering drug substances by in vitro and in vivo penetration test. In vitro test was performed by Franz diffusion cell using abdominal membrane of Sprague-Dawley strain male rats. In vivo penetration test was performed on Sprague-Dawley strain male rats at a dose of 25 mg/kg for 12 hours. Flux of diclofenac sodium from transdermal hydrogel dosage form was 736.98 ± 15.93 µg.cm-2.hour-1. The value of AUC0-12 was 14.38 ± 2.38 µg.hour.mL-1. Based on the results, it could be concluded that CL12-Co-A-XG 1:2 could be applied as a matrix former excipients on transdermal hydrogel dosage forms and delivered diclofenac sodium through skin to systemic circulation."

"Sistem penghantaran obat transdermal adalah suatu sistem yang menghantarkan obat melalui kulit dengan tujuan mencapai sirkulasi sistemik. Sediaan transdermal membutuhkan eksipien yang dapat mengontrol pelepasan obat. Penelitian ini bertujuan untuk memanfaatkan eksipien CL6-Ko-A-XG 1:2 sebagai matriks hidrogel transdermal bagi obat natrium diklofenak dan mengevaluasi sediaan hidrogel dengan melakukan uji penetrasi secara in vitro dan in vivo. Uji penetrasi in vitro dilakukan dengan melewatkan obat pada membran kulit tikus menggunakan alat sel difusi franz. Analisis kadar obat dilakukan dengan spektrofotometer UV-Vis. Sementara uji penetrasi in vivo dilakukan dengan mengaplikasikan hidrogel pada kulit abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley dengan berat ± 200 gram. Analisis kadar obat dalam darah dilakukan dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi. Berdasarkan hasil uji penetrasi in vitro selama 12 jam didapatkan nilai fluks pada kondisi tunak yaitu 867,42 ± 101,27 μg.cm-2.jam-1 dan jumlah kumulatif natrium diklofenak terpenetrasi yaitu 10437,7 ± 1390,1 μg.cm-2 . Sementara hasil uji in vivo menunjukkan bahwa nilai area di bawah kurva (AUC) yaitu 6,20 ± 2,90 μg.ml-1.jam-1 dengan waktu rata-rata tinggal obat atau mean residence time (MRT) sebesar 4,82 jam ± 1,81. Berdasarkan hasil tersebut, eksipien CL6-Ko-A-XG 1:2 berpotensi digunakan sebagai matriks hidrogel untuk penghantaran obat secara transdermal.

---

Transdermal drug delivery system is a system that delivers drug through the skin to systemic circulation. The transdermal forumaltions need an excipient that control drug release. The purpose of this study was to utilize CL6-Co-A-XG 1: 2 excipients as a matrix for transdermal hydrogel containing diclofenac sodium and evaluate in vitro and in vivo drug penetration. In vitro penetration test was performed by passing the drug on rat skin membrane using a Franz diffusion cell and drug concentration was measured by using a UV-Vis spectrophotometer. Furthermore, in vivo penetration was performed by applying the hydrogel on abdominal skin of male Sprague-Dawley rats. In vivo plasma concentration of drug was determined by using high performance liquid chromatography. The results of in vitro penetration study showed that the flux value was 867.43 ± 101.27 μg.cm-2.hours- 1 during 12 hours and the cumulative amount of penetrated diclofenac sodium was 10437.7 ± 1390.1 μg.cm-2. Moreover, the in vivo penetration study showed that the area under curve (AUC) was 6.20 ± 2.90 μg.ml- 1.hour-1 and the mean residence time (MRT) was 4.82 ± 1.81 hour. According to the results, CL6-Co-A-XG excipient 1:2 could be potentially used as a hydrogel matrix for transdermal drug delivery."

"Polimer biodegradable banyak menjadi solusi yang baik dalam berbagai masalah karena polimer ini termasuk dalam kategori ramah lingkungan. Hidrogel IPN dapat digunakan dalam drug delivery dan bone tissue engineering. Hidrogel kitosan-PVP IPN yang telah disintesis (Hidrogel Kitosan-PVP semi-IPN terikat silang Asetaldehida, Hidrogel Kitosan-PVP semi-IPN terikat silang Formaldehida, Hidrogel Kitosan-PVP full-IPN, dan Hidrogel Kitosan-PVP full-IPN tanpa ikat silang, dengan hasil rasio swelling hidrogel berturut-turut adalah 614,09%, 260,29%, 26,15%, dan 56,31%.) dilakukan degradasi dengan menggunakan larutan buffer pH 1,2 dan 7,4 serta biodegradasi dengan menggunakan Soil Burial Test. Lalu dikarakterisasi dengan Spektrofotometer Fourier Transform Infrared (FTIR).Hasil persen kehilangan berat untuk degradasi pH 1,2 adalah 70,35% yaitu pada Kitosan-PVP Semi-IPN terikat silang Asetaldehida minggu ketujuh, untuk degradasi pH 7,4 adalah 43,37% yaitu pada Kitosan-PVP Full-IPN tanpa ikat silang minggu kedelapan, dan untuk biodegradasi adalah 48,89% yaitu pada Kitosan-PVP Semi-IPN terikat silang Asetaldehida pada minggu ketujuh dengan tanah Cilegon. Untuk melihat perubahan morfologi pada hidrogel dikarakterisasi menggunakan mikroskop optik dan SEM.

---

Biodegradable polymer a good solution to many problems because these polymers are environmental friendly. Hydrogel IPN can be use for drug delivery and bone tissue engineering. Chitosan-PVP IPN hydrogel that has been synthesized (Chitosan Hydrogel-PVP crosslinked semi-IPN Acetaldehyde, Chitosan Hydrogel-PVP crosslinked semi-IPN Formaldehyde, Chitosan Hydrogel-PVP full-IPN, and Chitosan Hydrogel-PVP full-IPN without cross linker, results of the swelling ratio of the hydrogel in a row is 614.09%, 260.29%, 26.15%, and 56.31%.) conducted degradation by using buffer solutions of pH 1.2 and 7.4 as well as biodegradation using Soil Burial Test. Then characterized by Fourier Transform Infrared Spectrophotometer (FTIR).

Results of percent weight loss for the degradation of pH 1.2 was 70.35% which is the chitosan-PVP Semi-IPN crosslinked acetaldehyde in seventh week, for the degradation of pH 7.4 was 43.37% which is the chitosan-PVP Full-IPN without cross linker in eight week, and for biodegradation is 48.89% which is the chitosan-PVP Semi-IPN crosslinked acetaldehyde in seventh week with ground Cilegon. Then, to see the changes in the morphology of the hydrogels were characterized using optical microscopy and SEM."

"Material polimer untuk menyusun hidrogel harus dapat mengembang (swell) dan mempertahankan fraksi air pada strukturnya, namun tidak larut dalam air. Polimer alami memiliki gugus fungsi yang dapat menjadi pusat aktif reaksi dimana dapat dilakukan modifikasi untuk menghasilkan suatu polimer dengan karakteristik yang lebih baik. Kitosan merupakan polimer alami yang memiliki kekuatan struktur yang kurang dibandingkan kemampuan swelling. Sintesis hidrogel kitosan dengan metode full interpenetrating polymer network (IPN) dapat meningkatkan kekuatan struktur melalui ikat silang. Tahap pertama adalah sintesis jaringan polimer kitosan terikat silang asetaldehida. Tahap kedua adalah sintesis jaringan polimer PNVCL terikat silang N, N?-metilenbisakrilamida (MBA) melalui polimerisasi radikal bebas monomer NVCL dengan inisiator amonium persulfat (APS). Variasi waktu, rasio kitosan-PNVCL, konsentrasi agen pengikat silang, dan konsentrasi inisiator dipelajari untuk mengetahui kondisi optimum. Kondisi optimum diperoleh pada reaksi 2 jam dengan rasio kitosan/NVCL 90:10 (b/b %), konsentrasi MBA 0,5%, dan konsentrasi APS 3%. HSA kitosan-PNVCL memberikan rasio swelling 380,66% dan derajat ikat silang 60,85%. Karakterisasi HSA dilakukan dengan spektrofotometer Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Scanning Electron Microscope (SEM), dan X-Ray Diffraction (XRD).

---

Polymer material used for hydrogel should have the ability to swell and to keep water molecules in its structure without dissolving in water. Natural polymers has functional groups which can perform as active sites in modification to produce polymer with better characteristic. Chitosan is a natural polymer which has good swelling ability but lack of structural strength. Synthesis of chitosan hydrogel by interpenetrating polymer network (IPN) will increase its strength through crosslinking. In this research, the first step of modification was the synthesis of chitosan polymer network crosslinked by acetaldehyde. The next step was the synthesis of PNVCL polymer network crosslinked by N,N-methylbisacrylamide (MBA) through free radical polymerization of NVCL monomer with ammonium persulfat (APS) as the initiatior. Optimum reaction time, chitosan/PNVCL ratio (w/w %), concentration of crosslinker agent, and concentration of initiator had been observed. The optimum conditions were obtained as followed: 2 hours reaction, the ratio chitosan/PNVCL of 90:10 (w/w %), %-w MBA concentration of 0,5%, and APS concentration of 3%. The swelling ratio of the hydrogel was 380,66% while the crosslinking degree was 60,85%. Fourier transfor infrared spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Scanning Electron Microscope (SEM), and X-Ray diffraction (XRD) were used for the characterization of the hydrogel."

"Pada penelitian ini enkapsulasi obat ibuprofen menggunakan hidrogel interpenetrating polymer network (semi- dan full-IPN) berbasis kitosan dan poli(N-vinil-2-pirolidon) (PNVP) telah dipelajari. Enkapsulasi dilakukan dengan metode post loading dan in situ loading. Hidrogel IPN dipersiapkan dengan mengikat silang kitosan dan PNVP, masing-masing menggunakan asetaldehida dan N,N-metilena-bis-akrilamida (MBA). Komposisi hidrogel IPN yang digunakan terdiri dari kitosan:PNVP 70:30, 2% asetaldehida 0,1 M, 1% katalis amonium persulfat (APS), dan 1% MBA. Karakterisasi pembentukan jaringan IPN dan mikrokapsul dievaluasi menggunakan FTIR, SEM dan DSC. Hidrogel semi-IPN mampu menjerap obat lebih baik dibandingkan hidrogel full-IPN. Metode in situ loading memberikan efisiensi loading yang lebih besar dibandingkan metode post loading. Pelepasan ibuprofen selama 2 jam dalam pH 7,4 secara in situ loading adalah 52.13% (full-IPN) dan 30,41% (semi-IPN); untuk metode post loading pelepasannya adalah 79.77% (full-IPN) dan 97.10% (semi-IPN). Degradasi hidrogel full-IPN lebih sulit terjadi dibandingkan dengan hidrogel semi-IPN dalam 2 pH yang berbeda, yaitu pH 1,2 dan pH 7,4.

---

In this research, the encapsulation of ibuprofen using interpenetrating polymer network (semi- and full-IPN) hydrogel, based on chitosan and poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PNVP) have been studied. The encapsulation was carried out by post loading and in situ loading method. IPN hydrogel was prepared by crosslinking chitosan and PNVP using acetaldehyde and N,N-metylene-bis-acrylamide (MBA), respectively. The hydrogel contain chitosan:PNVP 70:30 (w/w), 2% acetaldehyde 0.1 M, 1% ammonium persulphate (APS) catalyst and 1% MBA. Characterization of the formation of IPN network and microcapsules were evaluated by using FTIR, SEM and DSC. Semi-IPN hydrogel could entrapped drug molecules better than full-IPN hydrogel. In situ loading method provide loading efficiency higher than post loading method. The release of ibuprofen for 2 hours at pH 7.4 by in situ loading method were 52.13% (full-IPN) and 30.41% (semi-IPN); for post loading method 79.77% (full-IPN) dan 97.10% (semi-IPN). Degradation of full-IPN hydrogel was more difficult than semi-IPN hydrogel at 2 different pH, 1.2 and 7.4."

"ABSTRAKAmoksisilin trihidrat merupakan salah satu kandidat obat aktif yang stabil pada pH lambung (gastric retention). FDDS (floating drugs delivery system) efektif memperpanjang waktu pada gastroinstestinal tract. Pada penelitian ini Hidrogel Kitosan dan Poli (N-vinil kaprolaktam) (PNVCL), (K-PNVCL) telah berhasil disintesis dengan metode full interpenetrating polymer network (IPN) sebagai enkapsulasi amoksisilin untuk memperoleh pengantar obat sistem mengapung (FDDS) (floating drugs delivery system) dengan agen pembentuk pori NaHCO3 dan CaCO3 dengan variasi 1%, 5%, 10%, dan 15% dan dikarakterisasi dengan fourier transform infrared (FTIR), mikroskop stereo optik. Hidrogel K-PNVCL yang telah disintesis menghasilkan persen swelling 3550,56 %, dan persen derajat ikat silang 84,56%. Variasi 10% NaHCO3 menghasilkan waktu floating 3,33 menit, persen release 83,85%, dan persen penjeratan 45,67%. Variasi 10 % CaCO3 menghasilkan waktu floating 1,5 menit, persen release 92,53 %, dan persen penjeratan 65,57%. Variasi jenis agen pembentuk pori CaCO3 dengan NaHCO3 memberikan waktu floating yang berbeda, agen pembentuk pori CaCO3 menghasilkan waktu floating yang lebih lama pada konsentrasi optimum dibandingkan dengan agen pembentuk pori NaHCO3.

---

ABSTRAKAmoxicillin trihydrate is one of the active drug candidates that are stable at the pH of the stomach (gastric retention). FDDs (floating drugs delivery system) effectively extend the time in gastroinstestinal tract. In this study Hydrogel of Chitosan and Poly (N-vinil caprolactam) (PNVCL), (K-PNVCL) have been successfully synthesized by full interpenetrating polymer network (IPN) method, as encapsulation amoxicillin to develop the drug delivery system (FDDs) (floating drugs delivery system ) with a pore-forming agent NaHCO3 and CaCO3 respectively with a variation of 1%, 5%, 10%, dan 15% and characterized by fourier transform infrared (FTIR), stereo optical microscope. Hydrogels K-PNVCL has been synthesized, and result swelling degree 3550.56% and degree of crosslink 84.56%. Variation 10% NaHCO3 result, floating time 3.33 minutes, percent of release 83.85%, and percent of drug entrapment 45.67%. Variation 10% CaCO3 result floating time 1.5 minutes, percent of release 92.53%, and percent of drug entrapment 65.57%. Variations in the type pore forming agent CaCO3 with NaHCO3 give floating a different time, a pore-forming agent CaCO3 floating time more longer in optimum concentration compared with NaHCO3 pore-forming agent."