Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"[ABSTRAKPenggunaan gelombang mikro dalam beberapa tahun terakhir ini mengalami peningkatan yang sangat pesat seiring berkembangnya teknologi komunikasi dan informasi. Hal ini menimbulkan masalah baru yakni terjadinya polusi gelombang mikro. Untuk mengimbangi dampak negatif polusi interferensi gelombang elektromagnetik, para peneliti mencoba mengembangkan material penyerap gelombang elektromagnetik. Salah satu material yang menjadi kandidat potensial untuk aplikasi penyerap gelombang mikro adalah material berbasis lantanum manganat. Pada penelitian ini dipelajari rekayasa struktur material berbasis lantanum manganat dengan sistem La0,67Ba0,33Mn1-xNix/2Tix/2O3 (x = 0; 0,02; 0,04 dan 0,06). Fasa tunggal senyawa La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 berhasil dibuat melalui proses pemaduan mekanik menggunakan prekusor-prekusor La2O3, MnCO3, BaCO3, TiO2, dan NiO dengan tingkat kemurnian tinggi. Selanjutnya serbuk hasil pemaduan mekanik menjalani perlakuan pemanasan pada suhu 1200oC selama 10 jam. Material yang telah dipanaskan kemudian dihaluskan kembali selama 20 jam. Hasil refinement pola difraksi sinar X menunjukkan bahwa senyawa La0,67Ba0,33Mn1-xNix/2Tix/2O3 memiliki strukstur kristal monoklinik untuk seluruh variasi x. Kurva histerisis sampel menunjukkan bahwa material ini termasuk magnet lunak. Hasil evaluasi distribusi ukuran partikel material dengan komposisi terbaik yakni La0,67Ba0,33Mn0,06Ni0,03Ti0,03O3 adalah 82,4 nm. Hasil pengujian sifat serapan gelombang mikro pada rentang 8-12,4 GHz menunjukkan material mampu mereduksi gelombang mikro hingga 94 % pada frekuensi 11,4 GHz. Dengan demikian senyawa La0,67Ba0,33Mn1-xNix/2Tix/2O3 dapat dijadikan sebagai material penyerap gelombang mikro.;

---

ABSTRACTIn recent years, application of microwaves has been increased along with the development of communication and information technology and highly produces electromagnetic wave interference. To solve this problem, scientist tries to develop a new material that could absorb electromagnetic waves. One of potential candidates for absorbing materials is lanthanum manganese-based system. In this research, La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 (x = 0, 0.02, 0.04, and 0.06) compound were studied as a microwaves absorber materials. Single phase of La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 were successfully synthesized by mechanical alloying method. The mixture of all precursors were first mechanically milled for 20 hours and then sintered at a temperature of 1200oC for 10 h in which a fully crystalline material is ensured. The sintered materials were then re-milled for 20 hours to obtain powder-based nanoparticle. X-ray diffraction refinement shows that the samples have monoclinic structure at all x compositions. The hysteresis curve evaluation showed that the sample materials is soft magnetic. The best composition of La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 with x = 0.06 has been evaluated. The compound has 82.4 nm particle size distributions and it is able to absorb up to 94% microwaves at 11.4 GHz. The study concluded the material of La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 have a good potential to be a candidate of microwaves absorbing materials.;In recent years, application of microwaves has been increased along with the development of communication and information technology and highly produces electromagnetic wave interference. To solve this problem, scientist tries to develop a new material that could absorb electromagnetic waves. One of potential candidates for absorbing materials is lanthanum manganese-based system. In this research, La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 (x = 0, 0.02, 0.04, and 0.06) compound were studied as a microwaves absorber materials. Single phase of La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 were successfully synthesized by mechanical alloying method. The mixture of all precursors were first mechanically milled for 20 hours and then sintered at a temperature of 1200oC for 10 h in which a fully crystalline material is ensured. The sintered materials were then re-milled for 20 hours to obtain powder-based nanoparticle. X-ray diffraction refinement shows that the samples have monoclinic structure at all x compositions. The hysteresis curve evaluation showed that the sample materials is soft magnetic. The best composition of La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 with x = 0.06 has been evaluated. The compound has 82.4 nm particle size distributions and it is able to absorb up to 94% microwaves at 11.4 GHz. The study concluded the material of La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 have a good potential to be a candidate of microwaves absorbing materials., In recent years, application of microwaves has been increased along with the development of communication and information technology and highly produces electromagnetic wave interference. To solve this problem, scientist tries to develop a new material that could absorb electromagnetic waves. One of potential candidates for absorbing materials is lanthanum manganese-based system. In this research, La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 (x = 0, 0.02, 0.04, and 0.06) compound were studied as a microwaves absorber materials. Single phase of La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 were successfully synthesized by mechanical alloying method. The mixture of all precursors were first mechanically milled for 20 hours and then sintered at a temperature of 1200oC for 10 h in which a fully crystalline material is ensured. The sintered materials were then re-milled for 20 hours to obtain powder-based nanoparticle. X-ray diffraction refinement shows that the samples have monoclinic structure at all x compositions. The hysteresis curve evaluation showed that the sample materials is soft magnetic. The best composition of La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 with x = 0.06 has been evaluated. The compound has 82.4 nm particle size distributions and it is able to absorb up to 94% microwaves at 11.4 GHz. The study concluded the material of La0.67Ba0.33Mn1-xNix/2Tix/2O3 have a good potential to be a candidate of microwaves absorbing materials.]"

"Penelitian ini mengkaji pengaruh doping Lithium (Li) dan Titanium (Ti) pada BiFeO3 (BFO). Semua sampel disintesis menggunakan metode sol-gel. Tahap selanjutnya adalah dengan melakukan komposit senyawa BFO yang di doping Lithium dan Titanium dengan poliuretan (PU) dan karbon (C). Difraksi sinar-X, SEM/EDS, dan vector network analyzer (VNA) dilakukan untuk mengkarakterisasi struktur mikro dan sifat elektromagnetik dari sampel yang disiapkan. Pengujian Bi1−xLixFeO3 (x = 0.02, 0.04, 0.06) menunjukkan nilai permeabilitas tertinggi diperoleh pada konsentrasi x = 0.06 yang juga dihasilkan puncak serapan tertinggi dengan reflection loss (RL) sebesar -46 dB pada frekuensi10.08 GHz dengan bandwidth (BW) 0.1 GHz. Hasil pengujian BiFe1-yTiyO3 (y = 0, 0.01, 0.03, 0.05, 0.07) diperoleh nilai permitivitas tertinggi pada komposisi y=0.03, yang juga dihasilkan penyerapan gelombang mikro tertinggi dengan RL sebesar -35 dB pada frekuensi 11.12 GHz dengan BW 0.46 GHz. Bahan komposit PU/C/BLFO6 menghasilkan RL sebesar -23.32 dB pada frekuensi 10.76 GHz dengan BW 0.59 GHz, sedangkan pada bahan komposit PU/C/BFTO3 menghasilkan RL sebesar -42.21 dB pada frekuensi 10.48 GHz dengan BW 0.83 GHz. Bahan komposit dengan komposisi berat BLFO6 (60%) dan BFTO3 (40%) [PU/C/BLFTO64] dengan ketebalan sampel 2 mm menghasilkan serapan tertinggi dibandingkan dengan komposisi bahan komposit lainnya dengan RL −50.56 dB pada frekuensi 10.68 GHz dengan BW 0.78 GHz. Penambahan doping Li dan Ti pada BFO terbukti dapat meningkatkan sifat permeabilitas dan permitivitas yang merupakan salah satu persyaratan agar BFO dapat dijadikan bahan penyerap gelombang mikro yang baik. Penambahan PU/C juga terbukti dapat meningkatkan serapan gelombang mikro dan memperlebar bandwidth. Bahan komposit PU/C/BLFTO64 mempunyai sifat penyerap gelombang mikro yang baik pada frekuensi X-band.

---

This study investigates the effect of Lithium (Li) and Titanium (Ti) doping on BiFeO3 (BFO). All samples were synthesized using the sol-gel method. The next step is to perform a composite of Lithium and Titanium doped BFO compounds with polyurethane (PU) and carbon (C). The X-ray diffraction, SEM/EDS, and vector network analyzer (VNA) were conducted to characterize the microstructure and electromagnetic properties of the as-prepared samples. The test result of Bi1−xLixFeO3 (x = 0.02, 0.04, 0.06) showed the highest permeability values and also produces the highest reflection loss (RL) of −46 dB over a 0.1 GHz bandwidth at 10.08 GHz. The test results of the BiFe1-yTiyO3 (y = 0.01, 0.03, 0.05, 0.07) obtained the highest permittivity value at the doping of y = 0.03 and also was produces the highest microwave absorption with RL −35 dB over a 0.41 GHz bandwidth at 11.12 GHz. The composite material of PU/C/BLFO6 produced an RL of −23.32 dB over a 0.59 GHz bandwidth at 10.76 GHz, while the composite material of PU/C/BFTO3 produced an RL of −42.21 dB over a 0.83 GHz bandwidth at 10.48 GHz. A composite material with BLFO6 (60%) and BFTO3 (40%) [PU/C/BLFTO64] weight fractions and a sample thickness of 2 mm produced the highest absorption compared to other compositions with RL −50.56 dB over a 0.78 GHz bandwidth at 10.68 GHz. The doping of Li and Ti to BFO is proven to improve the permeability and permittivity properties which are one of the requirements for BFO to be used as a good microwave absorbent material. The addition of PU/C is also proven to increase microwave absorption and widen bandwidth. The results indicate that the composite material of PU/C/BLFTO64 were successfully gained and the as-prepared samples possess excellent microwave absorption properties in X-band frequency."

"Pada penelitian ini dibuat lapisan tipis LaMnO3 menggunakan metode deposisi elektroforesis pada susbtrat stainless steel SS-316 ukuran 1 x 10 x 30 mm. Serbuk LaMnO3 disintesis memakai metode sol-gel dengan campuran stokiometri antara La(NO3)3.6H2O dan Mn(NO3)2.4H2O. Sebagai larutan suspensi dipakai campuran ethanol dan deionized water dengan komposisi 90 : 10 serta serbuk LaMnO3 sebesar 30 mg dalam 50 ml larutan. Dengan memberikan tegangan DC (direct current) sebesar 60 V dan waktu deposisi 15 menit, dapat menghasilkan lapisan tipis dengan permukaan yang homogen yang ditunjukkan dengan nilai root mean square (RMS) roughness sebesar 30,96 nm. Karakterisasi menggunakan X-ray diffractometer (XRD) menunjukkan bahwa sampel lapisan tipis menghasilkan fasa senyawa substrat dan LaMnO3 dengan volume sel dan ukuran kristal meningkat dengan meningkatnya temperatur anil. Hasil scanning electron microscope (SEM) memperlihatkan bahwa morfologi sampel lapisan tipis memperlihatkan ukuran grain berkisar antara 200-400 nm. Karakterisasi dengan fourier transform infra red (FTIR) memperlihatkan bahwa material memiliki pita serapan pada 580 cm-1, merupakan karakteristik absorbsi ikatan Mn-O (streaching Mn-O-Mn pada oktahedral MnO6) yang berhubungan dengan gerakan internal perubahan panjang dari batas Mn-O-Mn. Hasil karakterisasi dengan vibration sample magnetometer (VSM) menunjukkan bahwa lapisan tipis LaMnO3 memiliki sifat feromagnetik. Kurva histerisis yang dihasilkan menunjukkan bahwa kenaikan temperatur anil menyebabkan meningkatnya sifat kemagnetan bahan. Nilai magnetisasi saturasi Ms sebesar 2,377 emu/g dan koersivitas Hc sebesar 212,03 Oe dicapai ketika temperatur anil 950°C. Hasil proses deposisi selama 15, 25 dan 35 menit, didapatkan hasil bahwa lapisan tipis LaMnO3 dapat digunakan sebagai bahan penyerap gelombang mikro. Bahan ini memiliki nilai permitivitas dan permeabilitas yang relatif tinggi dengan empat puncak serapan pada range frekuensi 8 – 12 GHz. Nilai reflection loss paling besar dalam tanda negatif dicapai oleh sampel dengan waktu deposisi 15 menit serta suhu anil 900°C sebesar - 49,25 dB pada frekuensi 8,59 GHz dan bandwidth sebesar 0,86 GHz. Sampel ini memiliki impedansi (Zin=33,3-j37,3 Ω) mendekati nilai impedansi line transmisition Zo (50 Ω)

---

In this study, a thin layer of LaMnO3 was prepared using the electrophoretic deposition method on a 1 x 10 x 30 mm stainless steel SS-316 substrate. LaMnO3 powder was synthesized using the sol-gel method with a stoichiometric mixture of La(NO3)3.6H2O and Mn(NO3)2.4H2O. As a suspension solution used a mixture of ethanol and deionized water with a composition of 90 : 10 and LaMnO3 powder of 30 mg in 50 ml of solution. By providing a DC (direct current) voltage of 60 V and a deposition time of 15 minutes, it can produce a thin layer with a homogeneous surface as indicated by the root mean square (RMS) roughness value of 30.96 nm. Characterization using an X-ray diffractometer (XRD) showed that the thin layer samples produced a substrate and LaMnO3 compound phase with cell volume and crystalline size increasing with increasing annealing temperature. Scanning electron microscope (SEM) results show that the morphology of the thin layer samples shows grain sizes ranging from 200-400 nm. Characterization with Fourier transform infrared (FTIR) produces an absorption band of about 580 cm-1, which is a characteristic of Mn-O bond absorption (Streaching Mn-O-Mn on the MnO6 octahedron) which is related to the internal movement of changes in length from the Mn-O Mn boundary. The results of characterization with a vibration sample magnetometer (VSM) showed that the LaMnO3 thin layer has ferromagnetic properties. From the resulting hysteresis curve, the increase in sintering temperature increases the magnetic properties of the material. The saturation magnetization value of Ms reached 2.377 emu/g and the Hc coercivity of 212.03 Oe was achieved when the annealing temperature was 950°C. The results of the deposition process for 15, 25 and 35 minutes showed that the LaMnO3 thin layer could be used as a microwave absorbent material. This material has relatively high permittivity and permeability values ​​with four absorption peaks in the frequency range of 8 – 12 GHz. The larger the negative value of reflection loss was achieved by samples with a deposition time of 15 minutes and annealing time of 900°C of -49.25 dB at a frequency of 8.59 GHz and a bandwidth of 0.86 GHz. This sample has an impedance (Zin=33.3-j37.3Ω) close to the line transmission impedance value Zo (50Ω)."

"ABSTRAKHidroksiapatit (HAp) dengan rumus senyawa kimia Ca10(PO4)6(OH)2 merupakan bahan pengganti tulang yang digunakan dalam teknologi alternatif cangkok tulang. Hidroksiapatit memiliki sifat seperti biokompatibilitas, bioaktif dan tidak beracun sehingga aman bagi tubuh manusia. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis pengaruh variasi pH dan waktu terhadap sintesis hidroksiapatit dengan menggunakan iradiasi gelombang mikro dan sintering. Hasil menunjukan variasi pH dan waktu mempengaruhi ukuran kristal, derajat kristalinitas dan bentuk morfologi. Karakterisasi XRD menunjukan sampel yang diiradiasi oleh gelombang mikro selama 25 menit menghasilkan ukuran kristal tertinggi sekitar 21,60 nm pada pH 7. Proses sintering menghasilkan ukuran kristal tiga kali lipat dan ukuran kristal tertinggi mencapai sekitar 59,07 nm pada pH 11. Karakterisasi XRD juga menunjukan bahwa variasi pH memunculkan fase sekunder berupa chlorapatit. Karakterisasi FTIR menunjukan dengan adanya proses sintering menghilangkan gugus karbonat dan karakterisasi SEM-EDX pada pH 11 yang hanya diiradiasi gelombang mikro menunjukan partikel berbentuk bulat dan beraglomerasi ukuran partikel sekitar 63,43 nm dengan rasio Ca/P adalah 1,59 dan proses sintering menghasilkan bentuk partikel lebih kristalin ukuran partikel mencapai 180,62 nm dengan rasio Ca/P adalah 1,48. Penggunaan suhu tinggi berpengaruh terhadap pertumbuhan kristal dalam sintesis hidroksiapatit."

"The IET has organised training courses on microwave measurements since 1983, at which experts have lectured on modern developments. Their lecture notes were first published in book form in 1985 and then again in 1989, and they have proved popular for many years with a readership beyond those who attended the courses.The purpose of this third edition of the lecture notes is to bring the latest techniques in microwave measurements to this wider audience. The book begins with a survey of the theory of current microwave circuits and continues with a description of the techniques for the measurement of power, spectrum, attenuation, circuit parameters, and noise. Various other areas like measurements of antenna characteristics, free fields, modulation and dielectric parameters are also included.The emphasis throughout is on good measurement practice. All the essential theory is given and a previous knowledge of the subject is not assumed."

"ABSTRAKMaterial penyerap gelombang mikro telah banyak diteliti sebelumnya, terutama mengarah ke material paduan berbahan polimer. Dalam penelitian ini polimer konduktif yang digunakan adalah polianilin (PANi) yang dipadukan dengan paduan material barium heksaferit substitusi ion Ti dan Mn dan kobalt ferit (BHFTM/CFO), dimana material tersebut mempunyai sifat magnetik, karena pada dasarnya material yang bisa digunakan sebagai penyerap gelombang mikro adalah material yang mempunyai sifat dielektrik dan magnetik. Dengan kata lain suatu material dapat dikatan penyerap gelombang mikro jika memiliki sifat permitivitas, permeabilitas, total magnetisasi, dan resistivitas yang tinggi. PANi disintesa dengan menggunakan metoda polimerisasi oksidasi, sedangkan BHFTM dan CFO disintesa menggunakan metoda pemaduan mekanik dan dilakukan sonikasi untuk memperkecil ukuran partikel. Paduan PANi/BHFTM/CFO disintesa dengan cara menambahkan material pengisi ke dalam matriks PANi dengan rasio 20:80, 50:50, dan 80:20 (% berat) kemudian dilakukan pengepresan dengan tekanan sebesar 5 ton selama 10 detik sebanyak 2 kali. Karakterisasi nanokomposit diuji dengan menggunakan spektrofotometer FTIR untuk polimer, X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM), Conductivity Meter (metoda four point probe), Particle Size Analyzer (PSA), Permagraph, dan Vector Network Analyzer (VNA). Dengan adanya substitusi ion pada material barium hexaferrit maka terdapat perubahan baik pada sifat magnetisasi dan penyerapan gelombang mikro. Karakterisasi XRD menunjukkan pola difraksi BHFTM tidak berbeda dengan BHF hanya terjadi pergeseran puncak. Sedangkan hasil karakterisasi SEM menunjukkan terjadi perpaduan antara BHFTM dan CFO. Hasil karakterisasi absorpsi dengan VNA menunjukkan adanya serapan pada komposit PHMM 2080 yaitu -20 dB pada frekuensi 12,8 GHz dimana komposit yang digunakan menggunkaan polianilin hasil doping (PANi-HCl) dan magnetik dalam multi kristalit partikel dengan rasio fraksi massa komponen polimer:magnetik sebesar20:80. Perubahan ukuran partikel menjadi nano kristalit partikel menghasilkan serapan sebesar -19,08 db pada frekuensi 12,75 GHz (komposit PEMN 8020 atau komposit PANi-EB:Magnetik nano partikel dengan rasio fraksi massa 80:20).

---

ABSTRACTMicrowave absorber materials have been widely studied, especially leading to polymeric based composite materials. In this study, conductive polymers used are polyaniline (PANi) combined with a blend of material barium heksaferit substitution ion Ti and Mn and cobalt ferrite (BHFTM/CFO), wherein the material has magnetic properties, because basically materials that can be used as a microwave absorber if a material that has dielectric and magnetic properties. In other words the absorbent material can used absorbent if it has properties of permittivity, permeability, total magnetization and resistivity low. PANi synthesized by using the method polymerization oxidation while BHFTM and CFO were synthesized using a mechanical alloying synthesis method then sonication process for reduce particle size. PANi/BHFTM/CFO composite synthesized by adding a filler material into the matrix PANi with a ratio of 20:80,50:50, and 80:20 (% by weight) and then do the pressing with a pressure of 5 tons for 10 seconds twice. The characterization of nanocomposite tested using FTIR spectrophotometer for the polymer, X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM), Conductivity Meter (method four-point probe), Particle Size Analyzer (PSA), Permagraph, and Vector Network Analyzer (VNA).With the substitution of ions in the barium hexaferrite material there is a change in both the magnetization and microwave absorption properties. XRD characterization shows BHFTM diffraction pattern is not different from BHF only peak shift occurs. While the results of SEM characterization shows a combination between BHFTM and CFO. The characterization results of absorption by VNA showed absorption at 2080 PHMM composite is -20 dB at 12.8 GHz frequency where composites are used menggunkaan polyaniline doping results (PANi-HCl) and magnetic particles in a multi crystallites with the ratio of the mass fraction of the polymer components: magnetic amounted 20:80. The change crystallite size particles into nano particles produce uptake of -19.08 db at a frequency of 12.75GHz (8020 PEMN composites or composite PANi-EB:Magnetic nano-particles with mass fraction ratio of 80:20)."

"Bahan yang memiliki sifat ferroelektrik dan ferromagnetik berpotensi sebagai absorber gelombang mikro dan memiliki peranan penting pada dunia militer. BiFeO3 merupakan salah satu bahan multiferroik yang memiliki sifat ferroelektrik dan ferromagnetik. Pada penelitian ini dilakukan rekayasa sintesa BiFeO3 dengan doping Yttrium dan Seng dengan variasi konsentrasi (%wt) 6, 12, dan 18%. Sintesa BiFeO3 telah berhasil disintesis dengan metode sol-gel autocombustion. Melalui uji XRD, fasa BiFeO3 diperoleh pada temperatur 750°C selama 5 jam. Hasil refinement menunjukkan bahwa BiFeO3 memiliki struktur kristal rhombohedral space grup R3c. BiFeO3 doping Yttrium dan Seng di atas 12% (%wt) terjadi perubahan struktur kristal dari rhombohedral ke orthorombic. Kurva hysterisis menunjukkan bahwa BiFeO3 memiliki saturasi magnetik 3.04 emu/g, remanen magnetik 0.26 emu/g, dan medan koersivitas 0.0013 T. BiFeO3 doping Yttrium dengan konsentrasi (%wt) 12% terjadi peningkatan nilai saturasi magnetik, remanen magnetik, dan medan koersivitas namun BiFeO3 doping Seng dengan konsentrasi (%wt) 12% terjadi penurunan nilai saturasi magnetik, remanen magnetik, dan medan koersivitas. BiFeO3 doping Yttrium 12% (%wt) dan Seng 12% (%wt) memiliki nilai saturasi magnetik 8.18 emu/g, remanen magnetik 2.92 emu/g, medan koersivitas 0.0036 T. Pada frekuensi 1 kHz BiFeO3 memiliki konstanta dielektrik sebesar 239.12 dan adanya doping Yttrium dan Seng terjadi penurunan nilai konstanta dielektrik. Hasil pengujian sifat penyerapan gelombang mikro pada frekuensi X band (8.2 ? 12.4 GHz) diperoleh bahwa bahan Bi0.88Y0.12FeO3/C memiliki refleksi loss -39.42 dB pada frekuensi resonansi 11.47 GHz. Dengan demikian bahan Bi0.88Y0.12FeO3/C dapat dijadikan bahan penyerap gelombang mikro pada frekuensi X band.

---

Materials with both ferroelectric and ferromagnetic properties are potential candidate for microwave absorbers and play important role in military world. One of them is BiFeO3, a multiferroic material with both ferroelectric and ferromagnetic properties. In this research, BiFeO3 has been synthesized successfully via auto-combustion sol-gel method. To improve its properties, yttrium- and zinc-doped BiFeO3 has been synthesized with various doping concentrations, i.e. 6, 12, and 18 wt.%. X-ray diffraction patterns showed that BiFeO3 phase was obtained after heating at 750ᵒC for 5 hours with rhombohedral crystal structure and space group of R3c. The hysteresis curve of BiFeO3 showed a magnetic saturation of 3.04 emu/g, magnetic remnant 0.26 emu/g and coercive field 0.0013 T. Yttrium- and zinc-doped BiFeO3 over 12wt.% showed a structural change from rhombohedral to orthorhombic with magnetic saturation of 8.18 emu/g, the magnetic remnant of 2.92 emu/g and coercive field of 0.0036 T. Yttrium-doped BiFeO3 showed an increase in the magnetic saturation, the magnetic remnant and the coercive field; however zinc-doped BiFeO3 showed a decrease in the magnetic saturation, the magnetic remnant and coercive field. At a frequency of 1 kHz, the dielectric constant of BiFeO3 was 239.12, and this value will decrease when it was doped by yttrium and zinc. Further investigation on the application of this material, composites Bi0.88Y0.12FeO3/C has also been synthesized. The composites showed a reflection loss of -39.32 dB within the frequency range of 8.2-12.4 GHz (X-band) particularly at the frequency of 11.47 GHz with the absorptivity of 98.60%. Based on this results, composite Bi0.88Y0.12FeO3/C material could be used as a potential microwave absorber in the X-band frequency."

"ABSTRAKTesis ini melaporkan proses dan hasil penelitian yang dilengkapi oleh karakterisasi materialLa0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 dengan variasi x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 yang telah berhasildisintesis dengan metode sol gel. Hasil refinement dari data XRD menunjukkan bahwa padamaterial La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 telah terbentuk fasa tunggal untuk empat variasi sampel yaituLa0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 dengan x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25. Dari hasil refinementmenggunakan perangkat lunak High Score didapatkan ukuran kristal pada masing ? masingsampel 22,66 nm ; 23,26 nm ; 21,18 nm ; 18,62 nm. Gugus fungsi Mn-O-Mn terbentuk darihasil uji FTIR bervibrasi regangan pada bilangan gelombang sekitar 600 cm-1. Dari hasil ujiSEM Informasi mengenai morfologi sampel La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 menunjukkan bahwaantara partikel saling teraglomerasi. Pada hasil pengujian distribusi ukuran partikelmenunjukkan bahwa rata ? rata ukuran partikel x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 yaitu 502,9 nm ;447,6 nm ; 264,8 nm ; 371,7 nm. Jumlah konsentrasi spin pada sampel pada masing ? masingnilai x pada hasil uji ESR menunjukkan penurunan, yaitu ketika doping Ni ditambah makaluas area dibawah kurva absorpsi menurun. Hal ini dikarenakan adanya ion Ni2+ yangmensubstitusi ion Mn3+ sehingga menghambat hopping elektron dari elektron eg (ion Mn3+)ke t2g (ion Mn4+) pada mekanisme double excange sehingga spin pada elektron t2g akanantiparalel. Kompetisi antara sifat feromagnetik dengan antiferomagnetik menjadikan spinakan berubah arah sehingga kemagnetan sampel akan menurun dan momen magnetikmenjadi acak. Hasil ESR ini digunakan untuk mengkonfirmasi hasil VNA. Kemampuanabsorpsi gelombang mikro ditunjukkan dengan nilai reflection loss pada sampel x = 0,00 ;0,15 ; 0,20 ; 0,25 berturut-turut sebesar -65,37 dB , -66,17 dB, -66,67 dB dan -77,22 dB.Reflection loss meningkat ketika doping Ni ditambah karena gelombang elektromagnetikyang diberikan kepada sampel La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 digunakan untuk menyearahkan momenmagnetik.

---

ABSTRACTThis thesis reports the process and the results are supplemented by material characterizationLa0,67Sr0,33Mn1-xNixO3with variation x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 which has been synthesized bysol gel method. Results refinement of the XRD data showed that the material La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3have formed a single phase to four-sample variation is La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3with x =0.00; 0.15; 0.20; 0.25. From the results of using the software refinement High Score obtainedcrystal size on each - each sample of 22.66 nm; 23.26 nm; 21.18 nm; 18.62 nm. Functionalgroups Mn-O-Mn is formed from the FTIR test strain vibrate at wave number 600 cm-1.From the test results SEM morphology Information La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3samples showedthat the particles are agglomerated. In the particle size distribution of the test results showedthat the average - average particle size x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 is 502.9 nm; 447.6 nm;264.8 nm; 371.7 nm. Number of spin concentration in the sample on each - each value of x inthe ESR test results showed a decrease, when doping Ni plus, the area under the curve ofabsorption decreases. This is due to the substitution of Ni2+ ions Mn3+ ions thus inhibitingelectron hopping of electrons eg (ion Mn3+) to t2g (Mn4+ ion) in the mechanism of doubleexcange so that the spin of the electrons will t2g antiparallel. Competition betweenferromagnetic properties with antiferromagnetic spin make will change the direction so thatthe sample magnetization will decrease and the magnetic moments become random. ESRresults are used to confirm the results of the VNA. Microwave absorption ability is indicatedby the value of reflection loss on the sample x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 respectively for -65.37dB, -66.17 dB, -66.67 dB and -77.22 dB. Reflection loss increases when the doping Ni plusbecause the electromagnetic waves given to the sample La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 used to alignthe magnetic moment"

"Material perovskite manganat La0,667Ba0,333Mn1-xCuxO3 (x = 0,35; 0,40; 0,45; dan 0,50) disintesis menggunakan metode sol gel. Sampel disinterring dengan temperatur 1000oC selama 6 jam. Metode Rietveld refinement menunjukan struktur kristal berupa orthorombik dengan space group Pnma. Terjadi distorsi pada stuktur kristal yang ditandai dengan perubahan lattice parameter. Dilakukan karakterisasi Scanning Electron Microscope (SEM) dan Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) untuk mengetahui morfologi sampel dan komposisi unsur kimia yang terkandung dalam material. Sifat magnet ditentukan menggunakan karakterisasi Vibrating Sample Magnetometer (VSM). Berdasarkan sifat kemagnetan untuk masing-masing material tidak ditemukan perubahan yang signifikan seluruhnya bersifat paramagnetik. Selain itu dilakukan pengujian penyerapan gelombang mikro menggunakan karakterisasi Vector Network Analyzer (VNA). Pada penelitian ini frekuensi gelombang mikro berada pada rentang 8-12 GHz yang sesuai dengan aplikasi frekuensi gelombang radar. Pada pengujian ini didapatkan nilai refleksi hilang material tertinggi pada -31,0253 dB pada frekuensi 10,02 GHz. Selain itu digunakan karakterisasi impedansi untuk mengetahui impedansi listrik di dalam material.

---

Perovskite manganate material La0,667Ba0,333Mn1-xCuxO3 (x = 0,35; 0,40; 0,45; and 0,50) were synthesized using sol gel method. The samples were sintered at 1000OC for 6 hours. Rietveld refinement shows that both samples are crystallized in orthorhombic structure with Pnma space group and distortion was found in the crystal structure with the changed of lattice parameter. Scanning Electron Microscope (SEM) method was used to measured samples morphology. Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) method was used to measured chemistry composition of samples. Magnetic property was measured by Vibrating Sample Magnetometer (VSM). Vector Network Analyzer (VNA) was used to measure the ability of material to absorb the microwave. In this experiment the microwave frequency using 8-12 GHz with the specification of radar wave. In VNA characterization the reflection loss value of material could be measured. The highest reflection loss in material is -31,0253 dB on 10,02 GHz. The impedance characterization was used to measure the electric impedance of material.

"

"Penelitian ini dilakukan untuk membuat material nanokomposit magnetik berbahan dasar stronsium heksaferit (SrFe12O19 atau SHF) dan besi kobalt (FeCo) sebagai Radar Absorbing Material (RAM). Telah dibuat nanokomposit (SrFe12O19)1-x.(FeCo)x melalui metode mechanical milling dengan variasi x=0; 0.3 dan 0.5. Komposit dibuat menggunakan nano SHF dan paduan FeCo. FeCo diperoleh dari reduksi karbon nano CoFe2O4 pada temperatur 1100°C selama 3 dan 5 jam disertai dengan quenching. Karakterisasi magnet diambil dengan pengujian Permagraf dan VSM. Karakterisasi fasa didapatkan dengan uji XRD. Pengujian VNA dilakukan untuk mendapat nilai reflection loss (RL) sehingga dapat diketahui persentase serapan nanokomposit yang terbentuk.

---

This research purpose is to make a magnetic nanocomposite material based on strontium hexaferrite (SrFe12O19 or SHF) and iron-cobalt (FeCo) as a Radar Absorbing Material (RAM). Nanocomposites following the composition of (SrFe12O19)1-x.(FeCo)x through mechanical milling method with x=0; 0,3 and 0,5 has been made. The composites are based on nano SHF and FeCo alloy. The FeCo alloy was synthesized via carbon reduction of nano CoFe₂O₄ in 1100°C with various holding time of 3 and 5 hours, with quenching applied after annealing. Magnetic characterization was gained through Permagraph and VSM testing. The phases of the nanocomposites gained through XRD testing. VNA testing was done to gain reflection loss (RL) value so the absorbtion percentage of the created nanocomposite can be calculated."