Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Fotokatalis bermagnet Fe3O4/SiO2/TiO2 telah dibuat dengan cara heteroaglomerasi. Fotokatalis bermagnet ini diterapkan dalam reaktor sistem slurry untuk eliminasi zat organik (metilen biru dan paraquat) dalam air. Dan juga, fotokatalis bermagnet ini memberi kemudahan untuk dikumpulkan kembali dengan bantuan medan magnet luar sehingga fotokatalis bekas pakai ini dapat digunakan kembali secara berulang-ulang. Sintesis fotokatalis bermagnet Fe3O4/SiO2/TiO2 diawali dengan membuat nanopartikel Fe3O4 dengan cara presipitasi menggunakan campuran Fe(III)/Fe(II) (rasio mol 2:1) dalam larutan amonia dan kemudian dilapisi dengan SiO2 dengan cara hidrolisis ion silikat. Fe3O4/SiO2 yang terbentuk dicampurkan dengan TiO2 dengan cara hetero-aglomerasi, untuk memperoleh fotokatalis bermagnet Fe3O4/SiO2/TiO2. Dalam penelitian ini, ada dua jenis TiO2 komersil yang digunakan, yaitu nanopartikel TiO2 Aldrich dan nanopartikel TiO2 P25 Evonik. Fotokatalis bermagnet yang telah dibuat dikarakterisasi dengan berbagai teknik, di antaranya, difraksi sinar-x (XRD) untuk menentukan fasa kristal, zeta potensial meter untuk menentukan muatan permukaan partikel, VSM untuk menentukan sifat kemagnetan, spektrometer FTIR dan Raman untuk identifikasi gugus fungsi dan ikatan logam-oksida, EDS untuk menentukan komposisi unsur permukaan, TEM untuk mengetahui morfologi dan adsorpsi-N2 untuk menetukan luas permukaan. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa TiO2-Aldrich mengandung fasa anatase 55% dan rutil 45% sedangkan TiO2-P25 Evonik mengandung fasa anatase 86% dan rutil 14%. Fasa magnetit (Fe3O4), TiO2 anatase dan rutil dipertahankan dalam fotokatalis bermagnet yang terbentuk. Dalam tahapan pembentukan bahan, ke dua jenis TiO2 telah berhasil menempel secara permanen pada Fe3O4/SiO2 melalui interaksi elektrostatik gugus hidroksil permukaan masing-masing oksida. Spektromentri FTIR mengamati ikatan Si-O-Ti yang terbentuk, hasil interaksi elektrostatik TiO2 dengan Fe3O4/SiO2, selanjutnya dinotasikan sebagai Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald dan Fe3O4/SiO2/TiO2-P25. Kedua jenis bahan mempunyai sedikit perbedaan sifat fisika-kimia dan morfologi. Semakin banyak fraksi TiO2 dalam bahan maka luas permukaannya semakin turun. Fotokatalis bermagnet yang diperoleh mempunyai sifat magnet cukup baik dan nilai remanent magnetization dan coercivity yang rendah, artinya bahan ini dapat dengan mudah dikumpulkan kembali dari cairan dengan bantuan medan magnet luar dan tanpa medan magnet dapat terdispersi kembali dengan baik dalam air. Fe3O4/TiO2-Ald dan Fe3O4/TiO2-P25 yang telah dibuat mampu mengeliminasi metilen biru dan paraquat dalam air melalui proses fotokatalitik, namun demikian aktivitasnya dianggap masih rendah. Diduga terjadi pelemahan aktivitas TiO2 yang ada dalam fotokatalis bermagnet akibat dari efek fotodisolusi. Adanya barrier SiO2 di antara Fe3O4 dan TiO2, metilen biru yang terdegradasi meningkat dari 44,2% menjadi 52,3% oleh Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald dan paraquat yang terdegradasi meningkat dari 16,3% menjadi 45,8% oleh Fe3O4/SiO2/TiO2-P25. Aktivitas kedua fotokatalis bermagnet yang punya barrier SiO2 ini setara dengan aktivitas rasio fraksi aktif TiO2 terhadap TiO2 murninya. Tidak ada kehilangan aktivitas TiO2 dalam fotokatalis bermagnet setelah diberi barrier SiO2. Adanya SiO2 dalam fotokatalis bermagnet ini juga mampu mengeliminasi senyawa metilen biru dan paraquat melalui proses adsorpsi. Maka dari itu, lebih banyak lagi metilen biru dan paraquat tereliminasi melalui kedua proses. Secara total, Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald mampu mengeliminasi metilen biru 87,3% dan paraquat 71,5%. Sedangkan Fe3O4/SiO2/TiO2-P25 mampu mengeliminasi paraquat 82,6%. Kapasitas adsorpsi Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald lebih rendah dari kapasitas adsorpsi Fe3O4/SiO2/TiO2-P25, tetapi aktivitas fotokatalitik Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald lebih tinggi dari aktivitas fotokatalitik Fe3O4/SiO2/TiO2-P25. Fotokatalis bermagnet yang dikembangkan menunjukkan kestabilan fotokatalitik paling tidak sampai empat kali pemakaian berulang dan juga masih dapat dikumpulkan kembali dengan mudah dengan bantuan medan magnet luar.

---

Magnetic photocatalysts of Fe3O4/SiO2/TiO2 have been prepared using heteroagglomeration method. The magnetic photocatalysts were applied in slurry reactor system for elimination of organic compounds (methylene blue and paraquat) in water. In addition, the magnetic photocatalysts are able to be recollected easily with the assistance of an external magnetic field so that the spent composite can be used repeatedly. Synthesis of magnetic photocatalysts of Fe3O4/SiO2/TiO2 were preceded by preparing Fe3O4 nanoparticles through precipitation method using mixture of Fe(III)/Fe(II) (2:1 mole ratio) in ammonia solution and further coating with SiO2 through hydrolysis of silicate ion. The formed Fe3O4/SiO2 were mixed with TiO2 in hetero-agglomeration manner, to obtain Fe3O4/SiO2/TiO2 magnetic photocatalysts. In this study, two type of commercial TiO2 nanoparticles were used, namely; TiO2 Aldrich and TiO2-P25 Evonik. The prepared magnetic photocatalysts were characterized with various techniques, i.e, x-ray diffraction (XRD) to determine the crystal phase, zeta potensial meter to determine the surface charge of particles, VSM to determine the magnetic properties, FTIR and Raman spectrometer to identify the functional groups and metal-oxide bond, EDS to determine the surface chemical composition, TEM for morphological examination and N2-adsorption to determine surface area.

The results of XRD characterization showed that TiO2-Aldrich contains 55% of anatase and 45% of rutile, while TiO2-P25 Evonik contains 86% of anatase and 14% of rutile. Magnetite (Fe3O4), anatase and rutile phase of TiO2 were retained in the formed composites. In the stage of composite formation, both TiO2 types have been successfully attached to Fe3O4/SiO2 via electrostatic interaction of surface hidroxyl group of oxides. FTIR spectrometry analysis revealed the formed Si-O-Ti bond, resulting of electrostatic interaction both TiO2 and Fe3O4/SiO2. Hence, they were denoted as Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald dan Fe3O4/SiO2/TiO2-P25. The both magnetic photocatalysts have a slight different physico-chemical properties and morphology. The more the fraction of TiO2 in magnetic photocatalysts, the lower its surface area. The obtained magnetic photocatalysts have high saturation magnetization and low coercivity and remanent magnetization value. It means that the magnetic photocatalysts can be still recollected from water with assistance of external magnetic field. In a non-magnetic field, magnetic photocatalyst can be well dispersed in water again.

The formed Fe3O4/TiO2-Ald and Fe3O4/TiO2-P25 was able to eleminate methylene blue and paraquat in water by photocatalytic process, nevertheless itsactivities was low. Allegedly it occurs weakening of TiO2 activity in magnetic photocatalyst caused by photodissolution effects. The presence of SiO2 barrier between Fe3O4 and TiO2, the degraded methylene blue was increased from 44.2% to 52.3% by Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald and the degraded paraquat was increased from 16.3% to 45.8% by Fe3O4/SiO2/TiO2-P25. The photocatalytic activity of the both magnetic photocatalysts which having SiO2 barrier was equivalent to the activity of fraction ratio of TiO2 to its pure TiO2.

There was no loss of photocatalytic activity of TiO2 in magnetic photocatalysts after SiO2 barrier being introduced. The presence of SiO2 on magnetic photocatalysts was also able to eliminate methylene blue and paraquat compounds through adsorption process. Therefore, more methylene blue and paraquat eliminated via both process. Totally, the Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald was able to eliminate 87.3% of methylene blue and 71.5% of paraquat. Meanwhile Fe3O4/SiO2/TiO2-P25 was able to eliminate 82.6% of paraquat. Adsorption capacity of Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald was lower than that of Fe3O4/SiO2/TiO2-P25, but photocatalytic activity of Fe3O4/SiO2/TiO2-Ald was higher than that of Fe3O4/SiO2/TiO2-P25. The developed magnetic photocatalysts show its activity photocatalytic stability and still can be well magnetically separated after being repeatedly used for four times."

"Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui karakteristik material untuk pengganti fantom polymethyl methacrylate PMMA dan fantom air dengan menggunakan metode dual-energy computed tomography DECT dan metode analisis stoikiometri. Metode DECT dilakukan dengan memindai sampel menggunakan dua jenis energi yaitu 80 kV dan 130 kV, sedangkan metode analisis stoikiometri dilakukan melalui uji energy dispersive x-ray spectroscopy EDX untuk mendapatkan informasi mengenai komposisi atomnya. Material yang digunakan untuk membuat sampel terdiri dari bahan organik lilin Gondorukem, lilin Cecek, dan tepung beras yang komposisinya divariasikan sesuai dengan kebutuhan. Parameter yang digunakan sebagai alat untuk mengkarakterisasi sampel adalah CT number Hounsfield Unit, densitas massa, densitas elektron, dan nomor atom efektif Zeff. Metode DECT menunjukkan hasil yang lebih akurat dibandingkan dengan metode analisis stoikiometri dengan kesalahan literatur kurang dari 4, kecuali untuk Zeff pada sampel ekuivalen-air dengan kesalahan literatur 22,22. Hasilnya, sampel ekuivalen-PMMA dinilai memiliki karakteristik yang serupa dengan PMMA, namun sampel ekuivalen-air dinilai belum memiliki karakteristik yang serupa pada energi rendah.

---

The purpose of this research is to obtain information of the material characteristics of polymethyl methacrylate PMMA phantom and water phantom replacement using dual energy computed tomography DECT method and stoichiometry analysis method. DECT method is performed by scanning the samples using two types of energy 80 kV and 130 kV, and stoichiometry analysis is performed by using the Energy Dispersive X ray Spectroscopy EDX to obtain the atomic composition of the sample. The basic material used to produce the samples are made from organic materials Gondorukem wax, Cecek wax, and rice flour, which compositions are varied according to the required material equivalent needed. The parameters used to characterize the sample are CT number Hounsfield Unit, mass density, electron density e, and effective atomic number Zeff. DECT method shows more accurate results compared to stoichiometry analysis method with the literature error less than 4, except for the Zeff for water equivalent sample that have 22,22 of literature error. The final results show the equivalent PMMA sample has similar characteristics to the PMMA, yet the water equivalent does not have similar characteristics with water in a low energy. "

"Rasmus Brogaard's thesis digs into the fundamental issue of how the shape of a molecule relates to its photochemical reactivity. This relation is drastically different from that of ground-state chemistry, since lifetimes of excited states are often comparable to or even shorter than the time scales of conformational changes. Combining theoretical and experimental efforts in femto-second time-resolved photoionization Rasmus Brogaard finds that a requirement for an efficient photochemical reaction is the prearrangement of the constituents in a reactive conformation. Furthermore, he is able to show that by exploiting a strong ionic interaction between two chromophores, a coherent molecular motion can be induced and probed in real-time. This way of using bichromophoric interactions provides a promising strategy for future research on conformational dynamics."

"Limbah glasir dari industri keramik mengandung logam berat yang berasal dari proses pewarnaan keramik dan berpotensi mencemari lingkungan. Kandungan logam berat pada limbah glasir PT.X yaitu Cd 0,013 mg/L; Cu 0,033 mg/L; Pb 1,200 mg/L; dan Zn 7,003 mg/L. Limbah tanah liat yang dihasilkan industri keramik berpotensi dijadikan adsorben untuk mengolah logam berat dalam limbah glasir. Penelitian ini dilakukan dalam skala laboratorium menggunakan metode batch adsorpsi untuk menentukan dosis adsorben dan waktu kontak yang optimum dalam mengolah limbah glasir. Hasil penelitian menunjukan dosis optimum adsorben sebesar 5 g/L dan waktu kontak 15 menit dengan kondisi pH 8 dan kecepatan pengadukan 150 rpm. Berdasarkan Peraturan Menteri Negara Lingkungan Hidup Nomor 16 Tahun 2008 tentang baku mutu air limbah bagi usaha dan/atau kegiatan industri keramik kadar efluen Pb memiliki ambang batas sebesar 1 mg/L. Kadar logam setelah diadsorpsi telah mencapai baku mutu yaitu sebesar 0,614 mg/L dan 2,07 mg/L untuk Pb dan Zn dengan efisiensi pengurangan kadar logam Pb sebesar 61% dan Zn sebesar 9,8%. Dari hasil penelitian ini digunakan untuk mendisain pengolahan limbah glasir pada industri keramik PT.X menggunakan koagulasi dan sedimentasi dalam satu bak.

---

Glaze wastewater from ceramic industry contains heavy metal which can potentially cause severe pollution problems. Glaze wastewater typically contains Cd 0.013 mg/L; Cu 0.033 mg/L; Pb 1.2 mg/L; and Zn 7.003 mg/L. Clay waste generated from ceramic industry can be utilized as an adsorbent to remove heavy metals in glaze wastewater. The present study investigates in bench scale and uses batch adsorption method to determine optimum adsorbent amount and contact time in removing heavy metals in glaze wastewater. The results showed that the optimum adsorbent amount and contact time respectively are 5 g/L and 15 minutes with pH 8 and stirring speed of 150 rpm. Based on regulation of the Minister of Environment No 16/2008 concerning effluent water standard for ceramic industries, the lead (Pb) concentration must be less than 1 mg/L. Under optimum operating condition, the concentration of lead (Pb) and zinc (Zn) in treated wastewater was reduced to 0.614 mg/L and 2.070 mg/L. The removal efficiency achieves 61.0% for Pb and 9.8% for Zn. Both fulfill the discharge requirement based on the referred regulation. The results of the study are then used to design wastewater treatment plant in PT.X using coagulation and sedimentation in multifunctional tank. The tank can be used as storage tank and wastewater treatment."

"ABSTRAKSenyawa Annonaceous acetogenin (asetogenin) dari daun sirsak telah terbukti memiliki sifat antikanker. Gugus asetogenin terdiri dari berbagai senyawa, salah satunya adalah Annonacin yang banyak terdapat di bagian daun tanaman sirsak. Adapun tujuan dari isolasi ini adalah untuk mendapatkan senyawa annonacin yang dapat digunakan sebagai standar untuk penelitian lebih lanjut. Isolasi annonacin terdiri dari tiga tahap yaitu maserasi, fraksinasi, dan isolasi. Pelarut yang digunakan antara lain etanol, etil asetat, heksana, kloroform, dan air. Hasil isolasi tersebut diuji dengan menggunakan kedde reagent untuk mengetahui ada atau tidaknya gugus lakton serta jumlah konsentrasi lakton yang dikandung. Hasil uji reagen kedde menunjukkan adanya gugus lakton dengan perubahan warna menjadi pink-ungu. Jumlah konsentrasi lakton terkandung dari F4.4 241,86 mg/gr. Sitotoksisitas annonacin diuji menggunakan metode Brine Shrimp Test dengan menghitung LC50. Didapat nilai LC50 sebesar 1,04 ppm. Analisis kualitatif hasil isolasi dilakukan menggunakan HPLC dan LC-MS menghasilkan terdapat senyawa annonacin dari F4.4 dengan berat molekul 597,23.

---

ABSTRACT

Compounds of Annonaceous acetogenin (asetogenin) from soursop leaf has been shown to have anticancer properties. Asetogenin group consists of a variety of compounds, one of which is that many Annonacin located on the leaves of the soursop plants. The purpose of isolation is to get annonacin compounds that can be used as a standard for further research. Isolation of annonacin consists of three phases, namely maceration, fractionation, and isolation. Solvents used include ethanol, ethyl acetate, hexane, chloroform, and water. isolation results were tested using kedde reagent to determine the presence or absence of the lactone group and the number concentration of lactones contained. Kedde reagent test results indicate the presence of the lactone group to change into a pink-purple color. Total concentrations of F4.4 lactone contained 241.86 mg / g. Annonacin cytotoxicity was tested using Brine Shrimp Test method by calculating the LC50. Obtained LC50 values of 1.04 ppm. Qualitative analysis of the results was performed using HPLC isolation and LC-MS produces compounds contained annonacin F4.4 with a molecular weight of 597.23."