Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKGas bumi merupakan campuran senyawa hidrokarbon dan senyawa nonhidrokarbon dalam fasa gas, dengan komposisi utamanya adalah metana (CH4),etana (C2H6) dan sejumlah kecil gas hidrokarbon lain. Di samping alkana,komponen-komponen yang terkandung dalam gas bumi, antara lain adalah air(H2O), H2, CO2, N2 dan lainnya. Dengan demikian, komposisi gas bumi adalahsangat bervariasi, tergantung dari sumber dan tempat dari gas bumi tersebutdiperoleh.Sebagai upaya meningkatkan nilai dan potensi gas bumi sebagai sumberdaya alam yang tidak dapat diperbaharui, diperlukan untuk melakukaninventarisasi dan pembaharuan data gas bumi Indonesia melalui kegiatan EvaluasiMutu Gas Bumi (EMGB). Evaluasi mutu gas bumi merupakan suatu evaluasi terhadap karakteristik gas bumi di Indonesia, dengan cara melakukan analisis dilaboratorium dan di lapangan menggunakan standar analisis yang telah ditetapkan.Secara teknis, evaluasi mutu gas bumi dilakukan dengan tahapan yang meliputikegiatan penentuan titik sampling, pengambilan sampel, analisis di lapangan dandi laboratorium.Praktik kerja lapangan ini bertujuan untuk mempelajari mengenaipenetapan komposisi gas bumi menggunakan alat kromatografi gas denganmetoda GPA Standard 2261 dan perhitungan sifat-sifat fisika gas bumiberdasarkan komposisinya dengan menggunakan metoda GPA Standard 2172.Melalui analisis komposisi, berbagai sifat-sifat fisika dan kimia gas bumi dapatdiketahui atau ditentukan nilainya seperti komposisi hidrokarbon, kontaminan,relative density, faktor kompresibilitas, nilai kalor, dan lainnya.Berdasarkan hasil analisis komposisi serta perhitungan beberapa sifatfisika gas bumi, diperoleh data bahwa sampel-sampel yang dianalisis tersebutmengandung senyawa hidrokarbon C1-C5, kecuali sampel ADT yang hanyamengandung metana serta DCV yang hanya mengandung metana dan propana.Data analisis juga menunjukkan terdapat kandungan dari kondensat hidrokarbondalam gas bumi, dimana menurut spesifikasi GPA, kondensat hidrokarbon harusdikendalikan dan dibatasi hanya 0.003% mol. Melalui hasil analisis terlihat bahwahampir semua sampel memiliki kondensat dengan kandungan isopentana plusdiatas 0.003% mol, kecuali untuk sampel DCV yang tidak memiliki kandunganisopentana plus sama sekali. Kandungan isopentana plus yang tinggi dapatmengidentifikasikan tidak efisiennya sistem pemisahan yang digunakan oleh perusahaan produsen gas bumi. Di samping itu, hampir semua sampelmengandung kontaminan, yaitu: O2, N2, dan CO2 yang dapat menurunkan mutugas bumi.Sampel-sampel yang dianalisis memiliki gross heating value, relativedensity, dan compressibility factor yang beragam, dimana sampel PMD memilikigross heating value tertinggi dengan nilai 1084.79666 Btu/ft3, sedangkan sampelPNC memiliki gross heating value terendah dengan nilai 897.46496 Btu/ft3. Padaperhitungan relative density , sampel PNC memiliki kerapatan relatif yang palingtinggi yaitu sebesar 0.73787 lb/ft3, sedangkan sampel DCV memiliki kerapatanrelatif yang paling rendah yaitu sebesar 0.58686 lb/ft3. Berdasarkan perhitunganpula, diketahui bahwa semua sampel yang dianalisis memiliki compressibilityfactor atau faktor kompresibilitas yang mendekati sempurna, dengan Z < 1."

"Minyak bumi merupakan sumber daya alam yang sangat penting bagi kehidupan manusia, dan merupakan sumber daya alam yang belum dapat digantikan oleh sumber daya alam lain dalam hal hasil energinya. Disamping menghasilkan bahan bakar, minyak bumi melalui berbagai tahap perlakuan dapat menghasilkan berbagai macam bahan yang sangat bermanfaat bagi kehidupan manusia. PT Chandra Asri Petrochemical Centre (CAPC) sebagai salah satu industri pengolahan minyak bumi mengolah minyak bumi menjadi bahan lebih bernilai tinggi. Salah satu produk yang dihasilkan adalah fraksi rantai 4 atau mix-C4. Penelitian ini bermaksud melakukan studi analisis penentuan Dimetilformamida (DMF) dalam sampel fraksi karbon C4. Sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah sampel yang bersifat manipulatif (konsentrasi telah diketahui), untuk mengetahui secara kuantitatif persentase penambahan konsentrasi yang telah dilakukan maka dilakukan uji recovery. Hasil pengujian uji spesifisitas adalah kromatogram sampel dan kromatogram standar spesifik, hasil pengujian uji recovery adalah 92,90%, hasil pengujian uji repeatability adalah RSD absorbsi 3,82% dan RSD residu 4,27%, hasil pengujian uji limit deteksi adalah 0,3155 ppm, batas kesalahan 0,1588 ppm, dan nilai sebenarnya 3,5321 ppm ± 0,1588 ppm. Hasil analisis linieritas standar kalibrasi adalah r =0,9953."

"ABSTRAKSebuah metode GC telah divalidasi dan akan digunakan untuk penentuan kadar o-kresol yang terkandung dalam sampel urin para perokok pasif dan perokok aktif sebagai biomarker paparan toluen. Sampel yang akan dianalisis diekstraksi dahulu untuk kemudian disuntikan ke GC. Metode ini memenuhi kriteria validasi dilihat dari linearitas, rentang, presisi, batas deteksi dan persen perolehan kembali. Diperoleh nilai koefisien regresi sebesar 0,996. Nilai akurasi dinyatakan dengan persen perolehan kembali, di dapat nilai sebesar 93,2%. Untuk uji presisi dilakukan metode keterulangan, dinyatakan dengan %RSD yang memberikan nilai sebesar 5,76%, dianggap telah memenuhi standar yaitu %RSD ≤ 16%. Diperoleh nilai batas deteksi 2,98ppm. Pencapaian penelitian validasi instrumen GC ini memberikan hasil yang cukup memuaskan, maka metode ini cocok untuk digunakan sebagai pemantau kadar o-kesol dalam sampel urin untuk meninjau paparan toluen. Metode ini diterapkan pada tujuh sukarelawan, terdiri dari 3 perokok pasif dan 4 perokok aktif. Hasil yang didapatkan setelah semua sempel di uji memberikan nilai kadar o-kresol pada rentang konsentrasi 13,04ppm sampai 39,40ppm.

---

ABSTRACTA validation of gas chromatography method was performed for determination of ortho-cresol contained in urine of passive smokers and active smokers as biomarkers of toluene exposure . After extraction , the samples were analyzed by GC instrumen. This method has met the validation criteria by the terms of linearity, range, precision, limit of detection and percent recovery. Regression coefficient values was obtain for 0,996. Accuracy value are expressed as percent recovery is able to reach 93.2 %. For precision test is using repeatibility method, expressed by %RSD and give a value 5.76. In limit of detection value was owned for 2.98 ppm. Achievement of a validation gas chromatography instrument in this study has provided satisfactory results, so this method is considered suitable for use as a monitors levels of ortho-cresol in urine to review toluene exposure . This method is applied to seven volunteers consisting of three of passive smokers and four of active smokers. The results in this thesis obtained an ortho-cresol levels inside the sample is between 13,04ppm until 39,40ppm"

"Metamfetamin atau di Indonesia dikenal dengan sabu merupakan stimulan sistem saraf pusat yang sangat kuat dari golongan amfetamin. Untuk membuktikan seseorang menyalahgunakan metamfetamin maka diperlukan uji metamfetamin dalam tubuh. Selama ini Kadar metamfetamin di dalam tubuh biasanya ditentukan di dalam darah dan urin. Saliva sebagai matriks biologis lebih sederhana dan efisien untuk uji metamfetamin dalam tubuh walaupun jarang digunakan. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan metode analisis metamfetamin dalam saliva mulai dari kondisi kromatografi gas tandem spektrometri massa yang optimum, metode preparasi saliva optimum, hingga validasi metode analisis. Kondisi kromatografi optimum adalah kolom kapiler DB-5 MS dengan panjang 30 m; diameter dalam 0,25 mm; fase gerak gas Helium 99,999 ; laju alir 0,8 mL/menit; deteksi MS pada nilai m/z 58,00 dan 91,00 dan efedrin HCl sebagai baku dalam. Preparasi sampel menggunakan metode mikroekstraksi cair-cair dengan pelarut sikloheksana lalu residunya dikeringkan dan direkonstitusi dengan metanol sebanyak 100 L. Hasil validasi terhadap metode analisis metamfetamin yang dilakukan memenuhi persyaratan validasi berdasarkan EMEA Bioanalytical Guideline tahun 2011. Metode yang diperoleh linear pada rentang konsentrasi 15,0 ndash; 300,0 ng/mL dengan r > 0,9999. Metode berhasil diaplikasikan terhadap sampel saliva pengguna metamfetamin dengan kadar berada dalam rentang kurva kalibrasi.

---

Methamphetamine or in Indonesia known as shabu is a very strong central nervous system stimulant of the amphetamine group. To prove a person abusing methamphetamine then metamfetamin test required in the body. Methamphetamine concentration in the body are usually determined in the blood and urine. Saliva as a biological matrix is simpler and more efficient for methamphetamine tests in the body although rarely used. This study aims to develop analytical methods for methamphetamine in saliva from the conditions of gas chromatography tandem mass spectrometry optimum, optimum saliva preparation methods, to the validation of analytical methods. The optimum chromatography conditions were DB MS 5 capillary columns with a length of 30 m 0.25 mm inner diameter mobile phase Helium gas 99.999 flow rate 0.8 mL min Detection of MS at m z values of 58.00 and 91.00 and ephedrine HCl as an internal standard. Sample preparation using liquid liquid microextraction with cyclohexane solvent and the residue is dried and reconstituted with about 100 L of methanol. The results of the validation of analytical methods for methamphetamine that satisfies the validation by the EMEA Guideline 2011. Bioanalytical Methods obtained linear in the concentration range from 15.0 to 300.0 ng mL with r 0.9999. The method was successfully applied to the saliva sample of methamphetamine users with levels in the range of the calibration curve."