Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pendahuluan: Kanker prostat merupakan penyebab utama kedua kematian kanker pada laki-laki di seluruh dunia, menyebabkan 258.000 kematian pada tahun 2008 dan saat ini terjadi kecenderungan peningkatan insiden kanker prostat. Dikhawatirkan insiden makin meningkat seiring dengan peningkatan populasi laki-laki berusia >50 tahun, penanganan dan terapi yang diberikan tidak tepat. Efek samping akibat pengobatan medis dan mahalnya biaya yang dibutuhkan menyebabkan banyak penderita beralih ke pengobatan alternatif seperti penggunaan obat herbal. Ekstrak daun Annona muricata Linn. mengandung annonaceous acetogenins yang potensi aktivitas sitotoksik dan mampu menekan viabilitas sel kanker. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh ekstrak metanol daun sirsak terhadap viabilitas terhadap galur sel kanker independen hormonal ( sel PC3).Metode: Desain penelitian adalah eksperimental laboratorik in vitro menggunakan galur sel kanker prostat PC3 yang dibagi 5 kelompok yaitu kelompok sel tanpa perlakuan (kontrol negatif), kelompok perlakuan dengan ekstrak metanol daun sirsak konsentrasi 6,25; 12,5 dan 25 ug / mL dan kelompok doksorubisin dosis 15 µg/ml (sebagai kontrol positif). Untuk mengetahui viabilitas sel dilakukan pengujian MTT dan pengamatan morfologi terhadap kelompokkelompok perlakuan dengan waktu inkubasi 0 dan 24 jam. Viabilitas sel diketahui dengan menganalisis nilai OD yang merupakan nilai absorbansi dari hasil pembacaan menggunakan menggunakan ELISA reader dengan panjang gelombang (λ) 595 nm. Seluruh data dianalisis dengan uji statistik ANOVA.Hasil: Hasil analisis menunjukkan adanya kecenderungan penurunan nilai OD pada kelompok EMDS 6,25 dan 12,5 µg/ml dibandingkan kelompok kontrol (0,63 dan 0,63 vs 0,67). EMDS konsentrasi 12,5 µg/ml mempunyai kemampuan menghambat viabilitas paling tinggi dibandingkan kelompok perlakuan lainnya, walaupun secara statistik tidak berbeda bermakna. Adanya penurunan viabilitas ini didukung oleh perubahan morfologi sel yang menunjukkan peningkatan morfologi sel mati.Kesimpulan: Ekstrak metanol daun sirsak dapat menurunkan viabilitas galur sel kanker prostat PC3 dengan kemampuan daya hambat tertinggi pada konsentrasi 12,5 µg/ml.

---

Introduction: Prostate cancer is the second leading cause of death in men in the entire world. It caused 258,000 death in 2008 and have a tendency to keep increase until now. It is feared that the incidence is increasing along with the increase in the male population more than fifty years old, and unappropriate handling and tretament. Side effects due to the high cost of medical treatment caused many patients turn to alternative treatments such as herbal therapy. Soursop leaves contain Annonaceous Acetogenins active compounds that have a cytotoxic effect on cancer cells and have a potency to decrease the viability of cancer cell. The aim of this study is to determine the effect of soursop leaf extract on the viability and the increase in inhibitory rate on the hormonal-independent of prostate cancer cell line PC3.Methods: The study design was an experimental in vitro study. Subjects were 5 groups of PC3 cell line: cell control group, the group treated with methanol extract of soursop leaves with the concentrations of 6.25, 12.5 and 25 µg/ml and the doxorubicin group as a posotif control. The groups were tested using the MTT cell viability assay at 0 and 24 hours of incubation followed by PC3 cell morphology examination. Cell viability was determined by analyzing OD value which is the absorbance value obtained by using ELISA reader with λ 595 nm. Data were analyzed by ANOVA statistical test.Results: The OD value tend to decrease in 6.25 and 12.5 µg/ml soursop extracttreated group compared to control cell group (0.63, 0.63, and 0.67 respectivelly) even not different statistically (p < 0.05). The 12.5 mg / ml soursop extract-treated group showed the highest ability in inhibiting cell viability compared to the other groups, even not different statistically (p < 0.05). A decrease in viability is supported by morphological changes which indicate cell death.Conclusion: The methanol extract of soursop leaves may reduce the viability of PC3 prostate cancer cell lines with the highest inhibitory ability at a concentration of 12.5 µg/ml."

"Kanker payudara adalah penyakit multifaktor yang mengakibatkan insiden kematian wanita tertinggi di dunia. Pengobatan kanker payudara berupa pembedahan, radioterapi, dan kemoterapi memiliki efek samping sehingga perlu pengobatan alternatif, salah satunya menggunakan bahan herbal. Daun sirsak (Annona muricata Linn) dilaporkan memiliki efek antitumor dan sitotoksik, tetapi penelitian in vivo terhadap kanker payudara masih sedikit, dibutuhkan penelitian lanjut mengenai efektivitas dan jalur penghambatan daun sirsak terhadap berbagai kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui daya hambat dan dosis efektif ekstrak metanol daun sirsak (Annona muricata Linn) terhadap pertumbuhan tumor payudara mencit C3H secara in vivo. Sebanyak 30 ekor mencit galur C3H yang ditransplan dengan tumor payudara dari mencit C3H donor bertumor, dibagi dalam 5 kelompok perlakuan, yaitu kontrol negatif hanya diberi pelarut CMC 0,5%, kontrol positif diberi doksorubisin, kelompok pemberian ekstrak daun sirsak dosis 15, 30, dan 45 mg/kg BB. Setiap mencit dicekok ekstrak daun sirsak 0,2 cc per hari selama 21 hari, sedangkan kelompok kontrol positif diberikan doksorubisin secara intra vena 0,03 μg/20g BB seminggu sekali selama 21 hari. Panjang dan lebar tumor diukur di awal dan seminggu sekali selama perlakuan untuk mendapatkan data volume tumor. Pada akhir penelitian mencit dinekropsi, tumor mencit ditimbang dan dilakukan pewarnaan AgNOR untuk diukur aktivitas proliferasi sel. Hasil uji Anova menunjukkan perbedaan yang bermakna (p=0,007) antar perlakuan terhadap volume tumor akhir dan terhadap aktivitas proliferasi (p=0,001). Uji Kruskal Wallis terhadap berat tumor menunjukkan tidak ada perbedaan yang bermakna antar perlakuan (p=0,03). Hasil uji korelasi Spearman secara bermakna (p=0,03) menunjukkan ada korelasi positif antara aktivitas proliferasi sel dengan pertumbuhan volume tumor dengan kekuatan korelasi yang lemah (r=0,39). Disimpulkan bahwa ekstrak metanol daun sirsak (Annona muricata Linn) dapat menghambat laju pertumbuhan volume tumor dan aktivitas proliferasi sel kanker payudara mencit C3H dan optimum penghambatan pada dosis 30 mg/kg BB.

---

Breast cancer is a multifactor disease that has been a leading cause of woman?s mortality. Treatments for breast cancer such as surgery, radiotherapy, and chemotherapy have their own side effects, so that alternative treatments such as herbal medicine are needed. Soursop leaf (Annona muricata Linn) has been reported to have antitumor and cytotoxic effects, but only few conducted in vivo, an advanced research is needed to find the effectiveness and the inhibition pathway of the soursop leaf.

The purpose of this research is to find out the inhibition capacity and the effective dose of soursop leaf methanol extract (Annona muricata Linn) against the development of C3H mice?s breast cancer in vivo. There were thirty mice of C3H strain which were transplanted with breast tumor and they were divided into five groups consisting of negative control group which was given only solvent CMC 0.5%, a positive control group which was given doxorubicin, a dose group of 15 mg/kg BB, a dose group of 30 mg/kg BB, and a dose group of 45 mg/kg BB. Each mouse was given 0,2 cc soursop leaf extract every day for 21 days while the positive control group was given doxorubicin 0,03 μg/20 gram BB once a week for 21 days intravenously. The length and the width of the tumor were measured at the beginning and also measured once a week during the experiment process to gain the data of the tumor volume. At the end of the research, the tumor of the mice was lifted and weighed and it was stained by AgNOR to measure the proliferation activity of the cell.

The Anova result showed that there was a significant difference (p=0,007) between treatment against the development of tumor which was marked by the decrease of the tumor volume and proliferation activity (p=0,001). The Kruskal Wallis result showed that there was no significant difference (p<0,33) in the tumor weight. Spearman correlation study significantly (p=0,03) indicated that there was a positive correlation between the cell proliferation activity and the growth of the tumor but in a weak correlation (r=0,39). Therefore, it could be concluded that the methanol extract of soursop leaf (Annona muricata Linn) can inhibit the growth rate of tumor volume as well as the proliferation activity of the breast cancer cell of C3H mice and it worked optimally at 30 mg/kg BB dose."

"Latar Belakang: Radiosensitizer akan membantu radioterapi untuk memberikan inaktivasi tumor yang lebih besar. Saat ini mencari komponen radiosensitizer alami, yang diharapkan dapat memberikan efek samping yang lebih ringan daripada radiosensitizer kimia. Eucheuma cottonii yang memiliki kandungan antioksidan, memiliki efek anti tumor.Tujuan: Ulasan ini bertujuan untuk mengetahui apakah Eucheuma cottonii dapat digunakan sebagai radiosensitizer.Metode: Kami melakukan studi literatur dan menemukan 13 studi, dalam database PubMed, SCOPUS, EBSCO dan Cochrane. Studi yang dimasukkan adalah studi eksperimental yang meneliti efek Eucheuma cottonii pada sel kanker.Hasil: Uji sitotoksisitas menggunakan uji MTT dengan nilai IC50 20 μg/ml hingga 4 mg/ml, berbeda pada berbagai jenis cell line kanker. Pemeriksaan histopatologis menunjukkan karakteristik sel apoptosis. Eucheuma cottonii mempengaruhi ekspresi p53, CHK1, BIRC5, Bag1, MDM2, NFkB dan respon imun (CD4, CD8). Pemberian Eucheuma cottonii juga mengurangi pertumbuhan tumor.Kesimpulan: Telaah sistematis ini menunjukkan bahwa Eucheuma cottonii mampu menekan proliferasi, mengakibatkan kematian sel kanker. Belum diketahui apakah efek Eucheuma cottonii dan radiasi akan sinergis sehingga menyebabkan kematian sel. Tetapi jika dilihat dari pengaruh Eucheuma cottonii dengan meregulasi kontrol siklus sel yaitu terhentinya siklus sel di G2/M dan reaktivasi p53, maka ada kemungkinan Eucheuma cottonii memiliki peranan sebagai radiosensitizer. Fakta berlawanan, ekstrak Eucheuma cottonii juga mempengaruhi jalur untuk sel bertahan hidup seperti terlihatnya peningkatan NF-κB. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengeksplorasi efek sinergis dari kombinasi terapi radiasi dan Eucheuma cottonii.

---

Background: Radiosensitizer will help radiotherapy to provide greater tumor inactivation. Currently searching for natural radiosensitizer components, which are expected to provide lighter side effects than chemical radiosensitizers. Eucheuma cottonii which has antioxidant content, has anti-tumor effect.

Purpose: This review aims to find out whether Eucheuma cottonii can be used as a radiosensitizer.

Method: We performed literatur studies and found 13 studies, in PubMed, SCOPUS, EBSCO and Cochrane databases for research the effects of Eucheuma cottonii on cancer cells.

Result: Cytotoxicity test using MTT assay resulted in IC50 20 µg/ml to 4 mg/ml, differing on different types of cell lines. Histopathological examination shows the characteristics of apoptotic cells. Eucheuma cottonii involve p53, CHK1, BIRC5, Bag1, MDM2, NFkB and immun respon (CD4,CD8). Eucheuma cottonii extract also decrease

tumor growth.

Conclusion: This literatur review suggest that Eucheuma cottonii is able to suppress proliferation, resulting in cancer cells death. It is not yet known whether the effects of Eucheuma cottonii and radiation will be synergistic resulting cell death. But seen from the influence of Eucheuma cottonii on interfering the cell cycle control might result arrest cell cycle G2/M and reactivation of p53, it might be able as a radiosensitizer. However, it appears that there is a survival pathway such as increasing NF-κB. Further research is needed to explore the synergistic effect of a combination of radiation therapy and Eucheuma cottonii."

"Kanker serviks menjadi salah satu penyebab kematian tertinggi di seluruh dunia setiap tahunnya. Upaya untuk mengobati penyakit kanker baik dengan cara kemoterapi dan imunologik juga telah dilakukan, namun kemoterapi berkepanjangan dapat memicu resistensi sel kanker karena kemoterapi kurang selektif terhadap sel kanker. Eucalyptol telah dilaporkan memiliki beberapa sifat obat yang meliputi antibakteri, antijamur, dan aktivitas antheimintik. Eucalyptol telah dilaporkan dapat menginduksi kematian sel karsinoma kulit (A431), osteosarcoma (MG-63) dan keratinosit manusia (HaCaT). Akan tetapi pengaruh senyawa eucalyptol pada sel HeLa belum diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi eucalyptol (25 µg/mL, 50 µg/mL, 100 µg/mL, 200 µg/mL) terhadap viabilitas sel HeLa dengan metode Trypan Blue, ScepterTM 3.0, dan ultrastruktur sel HeLa dengan metode Scanning Electron Microscope (SEM). Hasil analisis statistik dengan tingkat kepercayaan 0,05 menunjukkan terdapat perbedaan signifikan nilai persentase viabilitas dengan metode trypan blue antara kontrol dan perlakuan. Hasil pengamatan dengan ScepterTM 3.0 menunjukkan bahwa senyawa eucalyptol dapat menekan konsentrasi sel dan menyebabkan penyusutan sel. Hasil pengamatan kualitatif dengan scanning electron microscope menunjukkan perubahan ultrastruktur sel HeLa pada sampel perlakuan. Hal tersebut menunjukkan bahwa konsentrasi eucalyptol sebesar 25 µg/mL, 50 µg/mL, 100 µg/mL, dan 200 µg/mL berpengaruh terhadap viabilitas, konsentrasi sel, diameter sel, volume sel, dan ultrastruktur sel HeLa. Konsentrasi senyawa eucalyptol 200 µg/mL cenderung paling tinggi menekan viabilitas konsentrasi sel, diameter sel, volume sel, dan ultrastruktur sel HeLa dibanding konsentrasi lain.

---

Cervical cancer is one of the leading causes of death worldwide every year. Efforts to treat cancer both by chemotherapy and immunologic methods have also been carried out, but prolonged chemotherapy can trigger cancer cell resistance because chemotherapy is less selective against cancer cells. Eucalyptol has been reported to have several medicinal properties which include antibacterial, antifungal, and anthelmintic activity. Previous studies have reported that eucalyptol can induce cell death of skin carcinoma (A431), osteosarcoma (MG-63), and human keratinocytes (HaCaT). Nevertheless, its effects on HeLa cell viability and ultrastructure have not been evaluated. This study aims to determine the effect of eucalyptol concentration (25 g/mL, 50 g/mL, 100 g/mL, 200 g/mL) on the viability of HeLa cells using the Trypan Blue, ScepterTM method. 3.0, and ultrastructure of HeLa celss using Scanning Electron Microscope (SEM). The results of statistical analysis with a confidence level of 0.05 showed that there was a significant difference in the percentage of viability with the trypan blue method between the control and treatment. The results of observations with ScepterTM 3.0, eucalyptol can suppress cell concentration and cell shrinkage. The results of qualitative observations using a scanning electron microscope showed changes in the ultrastructure of HeLa cells in the treatment samples. This shows that the eucalyptol concentrations of 25 g/mL, 50 g/mL, 100 g/mL, and 200 g/mL affected the viability, cell concentration, cell diameter, cell volume, and morphology of HeLa cells. The concentration of eucalyptol at 200 g/mL tends to affect the viability, cell concentration, cell diameter, cell volume, and morphology of HeLa cells compare to other concentrations."

"Breast cancer stem cells (BCSCs) dengan petanda Aldehida dehidrogenase 1-positif (ALDH1+) merupakan populasi minor dari sel-sel tumor dengan kemampuan tumorigenik yang tinggi dan bertahan terhadap stres oksidatif. Manganese superoksida dismutase (MnSOD) merupakan pertahanan utama terhadap superoksida yang diekspresikan spesifik di mitokondria, yang merupakan salah satu sumber utama stres oksidatif di dalam sel.  Sejauh ini, belum diketahui peranan MnSOD terhadap ketahanan hidup dan kepuncaan BCSC. Transfeksi in vitro pada BCSC (ALDH1+) dilakukan dengan menggunakan siRNA MnSOD spesifik dalam kondisi kultur standar. Total RNA dan protein diekstraksi dengan menggunakan TriPure® Isolation Reagent dan RIPA® lysis buffer. Viabilitas sel diukur dengan menggunakan trypan exclusion assay. Ekspresi relatif mRNA MnSOD dan OCT4 dianalisis dengan menggunakan one-step qRT-PCR. Aktivitas MnSOD diukur dengan menggunakan uji inhibisi xantin oksidase (RanSOD® kit). Kadar superoksida sel diukur dengan menggunakan uji dihidroetidium dan tumorigenik diukur dengan menggunakan mammosphere-forming unit. Setelah diinkubasi selama 48 jam dengan menggunakan siRNA dengan menggunakan dosis 80 pmol. Ekspresi relatif mRNA MnSOD mengalami penekanan sejumlah 0,17-kali (p<0,01), penurunan aktivitas spesifik MnSOD sebesar 70,4 %, peningkatan kadar superoksida sel menjadi 1,13-kali, penurunan ekspresi OCT4 menjadi 1,08-kali (p<0,05) dan penurunan mamosphere forming unit efficiency menjadi 36,5 % (p<0,05) dibandingkan dengan kontrol negatif. Viabilitas BCSC (ALDH1+) menurun sebanyak 75 %(p<-0,05) dibandingkan kontrol negatif. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa penekanan ekspresi MnSOD dapat menjadi target yang menjanjikan untuk menurunkan kepuncaan dan tumorigenitas BCSC (ALDH1+).

---

Aldehyde dehydrogenase 1-positive (ALDH1+) breast cancer stem cells (BCSCs) are a small population of tumor cells with high capacity of tumorigenicity and oxidative stress. Manganese superoxide dismutase (MnSOD) is specifically expressed in mitochondria as the primary defense against superoxides, which are one of the causes of oxidative stress in cells. The aim of this study was to determine the impact of suppressing MnSOD expression using small interfering RNA (siRNA) on the stemness, tumorigenicity, and viability of BCSCs. In vitro transfection of ALDH1+ BCSCs was performed using 33 and 66 µM specific MnSOD siRNA under standard culture conditions. Total RNA and protein were extracted from the transfected cells using TriPure® Isolation Reagent and RIPA® lysis buffer. Cell viability was measured using a trypan blue exclusion assay. The relative expression of MnSOD and OCT4 mRNAs was analyzed by one step qRT-PCR. MnSOD activity was determined by xanthine oxidase inhibition assay (RanSOD® kit). Cellular superoxides were measured using a dihydroethidium assay and tumorigenicity was observed with mammosphere-forming unit.  After siRNA incubation for 48 hours, MnSOD was suppressed by 0.176-fold (p<0.01), MnSOD enzyme specific activity was reduced 70.4%, cellular superoxide levels increased by 1.13-fold, OCT4 expression was suppressed by 1.98-fold (p<0.05), and mammosphere-forming unit decreased by 36.5% (p<0.05) compared with the corresponding negative controls. The viability of the ALDH1+ BCSCs was reduced 75% (p< 0.05). Our results suggest that suppression of MnSOD expression may be a promising target to reduce stemness and tumorigenicity of ALDH1+ BCSCs."

"Penelitian ini mengevaluasi potensi simvastatin sebagai agen antikanker terhadap sel kanker paru-paru A549. Simvastatin, yang umumnya digunakan sebagai obat penurun kolesterol, diuji kemampuannya dalam menghambat viabilitas sel kanker dan meningkatkan spesies oksigen reaktif (ROS) dalam sel A549. Uji MTS digunakan untuk mengukur viabilitas sel dan menentukan nilai IC50, sedangkan uji DCFH-DA digunakan untuk mengukur produksi ROS. Penelitian ini menggunakan variasi konsentrasi simvastatin (25 μM, 50 μM, 100 μM) dan variasi waktu (0 hari, 2 hari, 4 hari, 6 hari). Hasil penelitian menunjukkan bahwa simvastatinsecara signifikan menurunkan viabilitas sel A549 seiring dengan peningkatan konsentrasi dan durasi pengobatan. Konsentrasi 100 μM setelah 144 jam berhasil menghilangkan seluruh viabilitas sel A549. Simvastatin juga menunjukkan aktivitas sitotoksik tertinggi pada konsentrasi 28.07 μM (11.75 μg/mL) setelah 144 jam. Selain itu, simvastatin meningkatkan kadar ROS dalam sel A549, dengan konsentrasi 50 μM selama 96 jam menghasilkan peningkatan ROS tertinggi sebesar 0.34%. Temuan ini menunjukkan bahwa simvastatin berpotensi sebagai agen antikanker yang efektif terhadap sel kanker paru-paru A549.

---

This study evaluates the potential of simvastatin as an anticancer agent against A549 lung cancer cells. Simvastatin, commonly used as a cholesterol-lowering drug, was tested for its ability to inhibit cancer cell viability and increase reactive oxygen species (ROS) in A549 cells. The MTS assay was utilized to measure cell viability and determine the IC50 value, while the DCFH-DA assay was employed to measure ROS production. The study used varying concentrations of simvastatin (25 μM, 50 μM, 100 μM) and different time points (0 days, 2 days, 4 days, 6 days). The results demonstrated that simvastatin significantly reduced A549 cell viability with increasing concentration and duration of treatment. A concentration of 100 μM after 144 hours eliminated A549 cell viability. Simvastatin also exhibited the highest cytotoxic activity at a concentration of 28.07 μM (11.75 μg/mL) after 144 hours. Furthermore, simvastatin increased ROS levels in A549 cells, with a concentration of 50 μM over 96 hours resulting in the highest ROS increase of 0.34%. These findings indicate that simvastatin has potential as an effective anticancer agent against A549 lung cancer cells."

"Latar Belakang: Kanker kolorektal merupakan perubahan patologis jaringan epitel kolon dan rektum normal menjadi massa jaringan yang abnormal, salah satunya disebabkan ekspresi berlebih pada protein siklin D1 sehingga menyebabkan proliferasi sel di kolorektal yang berlebihan. Upaya pencegahan dan pengobatan penyakit kanker kolorektal dapat dilakukan secara alami salah satunya dengan mengonsumsi ekstrak daun Annona muricata L. (sirsak). Sirsak diketahui banyak mengandung komponen fitokimia yang berperan sebagai anti-kanker. Metode: Penelitian ini menggunakan sel kultur kanker kolorektal HT-29 yang diberi paparan ekstrak etanol daun sirsak dan 5-Fluorourasil (5-FU) sebagai kontrol positif, kontrol pelarut, kontrol sel sebagai kontrol negatif untuk dicari konsentrasi optimumnya (CC50) dan dilanjutkan dengan konsentrasi ½ x CC50,1 x CC50, dan 2 x CC50. Parameter yang dinilai adalah viabilitas sel dengan MTT Assay dan analisis penambatan molekuler dari ekstrak etanol daun sirsak terhadap protein siklin D1 dengan molecular operating environment (MOE) 2013.08 software. Hasil: Konsentrasi optimum (CC50) ekstrak etanol daun sirsak sebesar 278 µg/mL dan 5-FU sebesar 88 µg/mL. Pemeriksaan viabilitas sel menunjukkan persentase sel HT-29 hidup menurun seiring dengan bertambahnya konsentrasi dan persentase terendah di konsentrasi 2 x dari cytotoxicity concentration 50 (CC50) setelah pemberian ekstrak etanol daun sirsak (40,4±1,3%) dibandingkan dengan 5-FU (52,8±4,3%), kontrol pelarut (97,2±1,4%) dan kontrol sel (100%). Analisis penambatan molekuler terhadap protein siklin D1 didapatkan molekul N-hexadecanoic acid dan phytol yang mempunyai energi bebas (ΔG) terendah, yaitu 9,7755 kkal/mol dan -7,2147 kkal/mol. Kesimpulan: Konsentrasi 5-FU memiliki CC50 tiga kali lebih rendah dibandingkan ekstrak etanol daun sirsak. Molekul N-hexadecanoic acid dan phytol mempunyai kemampuan berikatan dengan protein siklin D1.

---

Introduction: Colorectal cancer is a pathological transformation of normal colon and rectum epithelial that becomes an abnormal tissue mass, due to the overexpression of cyclin D1 protein that inducing the high/excessive proliferation of colorectal cell. It accounted for about 1 million new cancer cases in 2002 (9.4% of the world total). The treatment and prevention of colorectal cancer could be done naturally by consuming leave extract of Annona muricata L. (soursop). Soursop is known for many phytochemical components that serve as an anti-cancer such as alkaloid, annonaceous acetogenin, megastigman, flavonoid glycosides, phenolic, and cyclopeptide.

Methods: The study was used HT-29 colorectal cancer cell that treated with ethanolic leave extract of soursop and 5-Fluorourasil (5-FU) as positive control to find the cytotoxicity concentration that can inhibit 50% of HT-29 cell population (CC50) and the ½ x CC50,1 x CC50, and 2 x CC50 concentrations of them were treated for next treatment with MTT assay. Analysis of molecular docking of ethanolic leave extract of soursop to cyclin D1 protein used molecular operating environment (MOE) 2013.08 software.

Results : Optimum concentration (CC50) of ethanolic leave extract of soursop is 278 μg/mL dan 5-FU is 88 μg/mL. Percentage of viable HT-29 cell line decrease in accordance with increasing concentration and the lowest percentage of viable cell is 2 x cytotoxicity concentration 50 (CC50) after ethanolic leave extract of soursop treatment (40,4±1,3%) was compared to 5-FU (30,68±0,93%), solvent control (97,2±1,4%), and cells control (100%). Analysis of molecular docking to cyclin D1 protein was obtained N-hexadecanoic acid and phytol molecules that have the lowest free energy (ΔG), that are 9,7755 kkal/mol and -7,2147 kkal/mol.

Conclusions 5-FU concentration is 3-fold lower than ethanolic leave extract of soursop. N-hexadecanoic acid and phytol molecules have ability to inhibit cyclin D1 protein."

"Pendahuluan : Giant Cell Tumor tulang (GCT) merupakan tumor tulang jinak yang dapat secara lokal bersifat agresif dengan tingkat rekurensi mencapai 20%. Antigen Ki-67 dan p53 adalah penanda imunohistokimia pada GCT yang menandakan proliferasi sel dan supresi tumor. Penelitian ini menganalisis hubungan antara penanda Ki-67 dan p53 dengan rekurensi pada kasus GCT.Metode : Penelitian adalah suatu studi Cross-sectional kategorikal. Data yang dikumpulkan adalah data demografis pasien, keterangan terkait diagnosis dan tindakan serta hasil pemeriksaan Ki-67 dan p53. Data pasien Ekspresi Ki-67 dan p53 dievaluasi dengan teknik pewarnaan imunohistokimia menggunakan metode avidin-biotin complex perioxidase dengan menggunakan kit LSAB2.Hasil : Terdapat 26 laki-laki dan 37 perempuan dengan usia rata-rata adalah 34,77 tahun berkisar antara 16 sampai 61 tahun. 13 kasus dengan rekurensi lokal. Tidak terdapat hubungan antara rekurensi dengan karakteristik tumor (jenis kelamin, usia, ukuran tumor, lokasi tumor, stadium tumor dan tindakan operasi). Tidak ada hubungan antara Ki-67 (p=0.524) dan rekurensi lokal serta terdapat hubungan yang signifikan antara p53 dengan rekurensi lokal (p=0.048).Kesimpulan : Ekspresi Ki-67 tidak berhubungan dengan rekurensi, sedangkan ekspresi p53 berhubungan dengan rekurensi giant cell tumor tulang. Tidak terdapat hubungan antara rekurensi lokal dengan karakteristik tumor (jenis kelamin, usia, lokasi tumor, ukuran tumor, stadium tumor dan tindakan operasi).

---

Introduction : Giant cell tumor of bone (GCTB) is a benign neoplasm that may be locally aggressive with recurrence rate reaching 20%. Ki-67 and p53 are immunochemistry markers that marked cell proliferations and tumor suppression. This research analyze the association between Ki-67 and p53 with recurrence of GCT.Method :This study is a Cross-sectional categorical study. Demography of the patients, diagnosis and treatment related to the GCT, and Ki-67 and p53 results were taken. The expression of Ki-67 and p53 were evaluated using a immunochemistry staining with avidin-biotin complex peroxidase by using KSAB2 kit.Result : There are 26 men and 37 women with an average age is 34.77 years ranged from 16 to 61 years. 13 cases with local recurrence. There is no association between recurrence and tumor characteristics (sex, age, tumor size, tumor location, stage and operation). There is no association between Ki-67 with local recurrence (p=0,524) and a significant association between p53 and local recurrence (p=0,048).Conclusion : Ki-67 was not associated with recurrence, mean while p53 was associated with recurrence of GCT. There is no association between recurrence and tumor characteristics (sex, age, tumor size, tumor location, stage, and operation)."

"ABSTRAKFungi Emericella nidulans strain MFW39 yang diisolasi dari ascidia Aplidiumlongithorax dari Taman Nasional Laut Wakatobi, Sulawesi Tenggara memiliki aktivitassitotoksik terhadap beberapa sel lestari kanker. Senyawa yang berhasil diisolasi danbersifat sitotoksik adalah senyawa emestrin yang memiliki gugus ETP(epipolithiodioxopiperazine). Senyawa emestrin memiliki beberapa jenis derivat. Padapenelitian ini bertujuan untuk mengisolasi, mengidentifikasi dan menguji bioaktivitasantikanker terhadap salah satu derivat senyawa emestrin. Dari hasil penelitiandidapatkan jenis derivat senyawa emestrin adalah emestrin B. Proses elusidasi strukturdilakukan dengan metode HPLC, UPLC-MS, 1H-NMR dan 13C-NMR. Hasil ujiaktivitas sitotoksik dengan metode MTT (Microculture Tetrazolium Technique)menunjukan IC50 fraksi emestrin B berkisar pada 0,18 􀂱 4,21 µg/mL. Urutan aktivitassitotoksik fraksi emestrin B terhadap sel lestari T47D [kanker payudara] (0,18 µg/mL) >WiDr [kanker usus] (1,21 µg/mL) > HeLa [kanker serviks] (1,91 µg/mL). Fraksiemestrin B juga bersifat sitotoksik terhadap sel lestari normal [Vero] (4,21 µg/mL). Olehkarena itu fraksi emestrin yang berhasil diisolasi adalah emestrin B dengan rumusstruktur C27H22N2O10S3 dan memiliki potensi aktivitas antikanker.

---

ABSTRACTEmericella nidulans marine fungi strain MFW39 was isolated from ascidia Aplidiumlongithorax collected from Wakatobi Marine National Park, South East Sulawesi has abiological activities to cancer cell lines. Emestrin was a compound with an ETP(epipolithiodioxopiperazine) group that found in Emericella nidulans marine fungi havecytotoxicity properties. Emestrin and another compound that related have the ETPgroup. The research include isolation, identification and cytotoxicity assay of compoundthat related with emestrin. Elucidation structure of molecule with HPLC, UPLC-MS,1H-NMR and 13C-NMR. The fraction emestrin B have bioactivity to cancer cell lines inrange 0,18 􀂱 4,21 µg/mL with MTT (Microculture Tetrazolium Technique) assay method.Order of anticancer activity was breast cancer cell line [T47D] (0,18 µg/mL) > coloncancer cell line [WiDr] (1,21 µg/mL) > cancer cervic cell line [HeLa] (1,91 µg/mL). Thefraction of emestrin B have a toxicity to normal cell line [Vero] (4,21 µg/mL). The resultshows compound fraction that succeed to isolated was emestrin B (C27H22N2O10S3) andhave a potency anticancer activity."