Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Strontium hexaferrite dengan komposisi nominal Sr0.6Fe,-<,..,jMn,TiyO, (x =0, y=; x = 0.4, y= 0.6; x = 0.5, y = 0.5; x = 0.6, y =0.4) disintesa dengan reaksi keadaan padat. Empat komponen serbnk BaCO,, SrCO,, Fe,O,, MnCO,, dan TiO, dicampur menggunakan High Energy Milling selama 10 jam dan disinterring pada 1050'C dalam tekanan atrnosfer selama 15 jam dan pendinginan eli tungku pemanas. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), vibrating sample magnetometer (VSM) dan network analyzer digunakan untuk analisa struktur, sifat elektomagnetik dan penyerapan gelombang. Hasil memperlihatkan bahwa identifikasi fasa dengan penghalusan pola difrkasi XRD diperoleh fasa tunggal untuk substitusi Mn-Ti terhadap Sr0.6Fe,o, dengan x ~ y dan multi fasa terbentuk untnk x " y. Analsis mikrostrnktur dengan SEM menunjukkan variasi partikel adalah 2 - 5 um. Evaluasi terhadap karakteristik magnetik mengindikasikan bahwa terjadi penurunan koersifitas dengan kenaikan substitusi ion Mn2+ dan Ti4+ tetapi penurunan yang signifikan diperoleh terhadap saturasi magntetisasi pada substitusi Mn dan Ti dengan x :t: y. Penelitian saat ini menunjukkan penyerapan gelombang, reflection dan transmission dan juga reflection loss pada rentang frekuensi 7-16 GHz. Dilaporkan juga performansi penyerapan pada substitusi Mn dan Tipada strontium hexaferrite.

---

Strontium hexaferrite with nominal compositions Sr0.6Fe,-{"':Y~xTiy03 (x ~ 0, y o=Q; x ~ 0.4, y ~ 0.6; x ~ 0.5, y ~ 0.5; x ~0.6, y ~ 0.4) have been synthesized by solid state reaction. The four components powder were BaCO,, S!CO,, Fe,O,, MnCO,, and Ti02 mixed with High Energy Milling for 10 hours and sintered at I 050'C in the air at atmosphere pressure for 15 hour and furnace cooling. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), resonance vibrating sample magnetometer (R· VSM) and vector network analyzer were used to analyze its structure, electromagnetic and microwave absorption properties. The result showed that, phase identification by refinement results ofXRD pattern confirmed single phase was obtained for Mn-Ti substituted Sr0.6Fe20, with x ~ y and multiphase formed for x" y. The microstructure analyses by SEM showed that the varied particle sizes of 2 -- 5 ~-tm. Evaluation on the magnetic characteristic indicated that coercivity decreased as the number ofMn2"~" and Ti +ions increased but significant decrease in saturation magnetization obtained for Mn and Ti substitution with x ::1:- y. Present investigation demonstrates that microwave absorber. reflection and transmission as well as reflection loss in the frequency range 7-16 GHz were derived Absorption performance ofMn and Ti substituted strontium hexaferrite are also reported."

"Penelitian ini bertujuan mempelajari pembentukan nanopartikel strontium hexaferrite yang disubstitusi secara parsial ion Mn dan Ti. Sintesis material dilakukan melalui proses mechanical alloying menghasilkan partikel material fasa tunggal dengan komposisi SrFe9Mn1.5Ti1.5O19. Pembentukan nanopartikel dilakukan dengan menggunakan destruksi ultrasonik partikel yang telah mendapat perlakuan etching. Dalam hal ini, partikel kristalin yang diperoleh dari tahapan pemaduan mekanik direndam dalam larutan yang mengandung etching agent HF 48% (Hydroflouric Acid). Untuk mengetahui sejauh mana pengaruh etching terhadap efektivitas pembentukan nanopartikel selama proses destruksi ultrasonik, maka diberikan variasi perlakuan berupa etching agent konsentrasi berbeda yaitu 5%, 10%, 15%. Untuk setiap larutan waktu perendaman sampel ditetapkan selama 10, 20, dan 30 menit sebelum perlakuan destruksi ultrasonik diterapkan. Pengujian material menggunakan XRD (X-Ray Diffraction) untuk mengetahui pembentukan fasa dan distribusi ukuran kristalit, PSA (Particle Size Analyzer) untuk mengukur distribusi ukuran partikel, dan SEM (Scanning Electron Microscopy) untuk melihat morfologi partikel. Hasil identifikasi XRD memastikan tidak terjadi perubahan fase setelah proses destruksi ultrasonik dan etching. Berdasarkan hasil evaluasi PSA diketahui bahwa ukuran partikel material setelah tahapan sintesis adalah 732 nm. Sedangkan, hasil ukuran rata-rata partikel setelah proses destruksi ultrasonik pada material tanpa perlakuan etching adalah 150 nm. Ukuran rata-rata partikel pasca perendaman dalam larutan HF berkonsentrasi 5 % selama 10, 20, dan 30 menit masing-masing adalah 138 nm, 214 nm, 385 nm. Untuk konsentrasi 10% adalah 142 nm, 235 nm, 302 nm, dan untuk 15% adalah 162 nm, 269 nm, 368 nm. Sedangkan, pada kristalit tidak terjadi perubahan ukuran secara signifikan hanya berada dalam rentang 22-28 nm pada semua partikel pasca perendaman dan destruksi. Dapat disimpulkan bahwa partikel dari material dengan perlakuan etching HF memiliki kecenderungan terjadinya peningkatan ukuran terhadap durasi waktu etching yang semakin lama dibandingkan dengan ukuran partikel pada material tanpa etching. Sedangkan pada kristalit, proses etching tidak terlalu memberikan pengaruh pada perubahan ukuran.

---

This research is aimed at studying the formation of substituted Mn and Ti strontium hexaferrite nanoparticles. Synthesis material was conducted by a mechanical alloying process which produced single phase material particles of SrFe9Mn1.5Ti1.5O19 composition. The formation of nanoparticles was done by means of ultrasonic destruction of particles which have been chemically treated. In this case, the crystalline particles obtained from mechanical alloying were immersed into a solution containing 48% HF etching agent (Hydrofluoric Acid). To what extent the influence of etching agent on the effectiveness of nanoparticle formation during the process of ultrasonic destruction, then three different solutions containing HF of respectively 5%, 10%, 15% were employed. For each solution the immersion time for particles was set for 10, 20, and 30 minutes before ultrasonic destruction started. As to the material characterization, the following tools were employed: XRD (X-Ray Diffraction) was used to determine the phase formation and distribution of crystallite sizes, PSA (Particle Size Analyzer) to measure the particle size distribution, and SEM (Scanning Electron Microscopy) to look at the morphology of the particles.

XRD results confirmed that there have no changed in materials phase after ultrasonic destruction and etching process. Based on results of PSA evaluation, the mean particle size of the material after the synthesis was 732 nm. The particles were refined to the mean size 150 nm after ultrasonic destruction process with no etching treatment given. However, the mean particle size after immersion in a solution containing HF of 5% for 10, 20, and 30 minutes respectively are 138 nm, 214 nm and 385 nm. While for those of 10% respectively are 142 nm, 235 nm, 302 nm, and for 15%, the mean particle size are respectively 162 nm, 269 nm and 368 nm. As to the crystallite sizes evaluation, results showed no significant changing in crystallite sizes. The mean crystallite sizes were in the range 22-28 nm obtained in all particles after immersion and destruction. It can be concluded that particles of material with longer HF etching treatment tend to increase the size when compared with that of no treatment. The etching process and ultrasonic destruction do not give ant significant effect to the crystallite sizes."

"Telah dilakukan karakterisasi parameter kristal, sifat kemagnetan dan serapan gelombang mikro pada material berbasis lanthanum-strontium manganite komposisi La1-xSrxMnO3 (x=0-1) serta efek subsitusi parsial ion Fe dan Ti pada material komposisi La0.7Sr0.3Mn1-yFey/2Tiy/2O3 (y = 0-1). Preparasi material dilaksanakan melalui metode pemaduan mekanik diikuti dengan sintering pada temperatur 1100C selama 2 jam. Hasil pengujian dengan XRD terhadap material pasca perlakuan sintering memastikan material terdiri dari fasa kristalin. Diketahui bahwa ion Sr tidak dapat mensubsitusi ion La sepenuhnya pada senyawa komposisi La1-xSrxMnO3 dengan batas kelarutan x = 0.3 tanpa terjadi perubahan sistem kristal dan fasa tunggal. Substitusi ion Fe terhadap ion Mn pada senyawa komposisi La0.7Sr0.3Mn1-yFeyO3 (y=0-1) tidak menyebabkan perubahan struktur kristal yaiu tetap berstruktur monoklinik dikarenakan jari-jari ion Fe3+(6.4 nm) dan Mn4+ (5.4 nm) tidak jauh berbeda. Namun, tidak demikian dengan efek subsitusi parsial ion Ti4+ pada komposisi La0.7Sr0.3Mn1-yTiyO3 (y=0-0.8) ditandai dengan perubahan struktur kristal monoklinik pada y = 0 menjadi orthorombik pada komposisi 0 0.5 material memiliki fasa kedua yang mengindikasikan terdapatnya batas maksimum fraksi ion Ti4+ (jari-jari 6.05 nm) menggantikan ion Mn4+.

Efek subsitusi parsial ion Fe, Ti serta subsitusi bersama ion Fe dan Ti terhadap ion Mn menyebabkan perubahan struktur magnetik dari keteraturan ferromagnetik menjadi paramagnetik melalui suatu mekanisme interaksi pertukaran spin elektron. Perubahan sifat kemagnetan material ini diketahui dari loop hysteresis magnet melalui evaluasi menggunakan perangkat permeameter. Senyawa material berbasis lanthanum strontium manganite berbagai komposisi yang menjadi objek penelitian ini semua memiliki kemampuan menyerap gelombang elektromagnetik paling tidak pada jangkauan frekuensi 9–15 GHz yang diketahui berdasarkan analisis hasil pengujian dengan vector network analysis atau VNA. Hasil evaluasi menunjukkan material fasa tunggal komposisi La0.7Sr0.3Fe0.2Mn0.4Ti0.4O3 dengan ketebalan 2.05 mm dan bersifat paramagnetik memiliki nilai return loss maksimum sebesar -9.13 dB atau mampu menyerap gelombang mikro sebesar 65.05% pada frekuensi 10.9 GHz dan lebar frekuensi penyerapan optimum sebesar 4 GHz.

---

Crystal parameter as well as magnetic properties and microwave absorption characteristics of material based on lanthanum-strontium manganese with La1- xSrxMnO3 (x = 0-1) compositions have been characterized. These are including the effects of partial substitution of Fe ions in La0.7Sr0.3Mn1-yFey/2Tiy/2O3 (y=0-1) series. Material preparation was carried out through mechanical alloying method followed by sintering at a temperature of 1100 0C for 2 hours. Identification study of x-rays traces for sintered materials ensured that all materials consisted of crystalline phases.

It is shown that Sr ion can completely substitutes La ion in the La1-xSrxMnO3 (x = 0.3) compositions with no change in the crystal system and remains as single phase materials. Similarly, there was also no crystal structure changing observed when Fe ion substituted the Mn ion in the La0.7Sr0.3Mn1-yFeyO3 (y=0-1) compositions. Apparently, the crystal structure was maintained due to almost similar size of ionic radii between Fe3+ (6.4 nm) and Mn4+ (5.4 nm). However, a different case occurred in Ti substituted La0.7Sr0.3Mn1-yTiyO3 (y=0-0.8) in which the crystal structure of monoclinic for y = 0 changed to orthorhombic for 0 0.5 which indicated that there must be a maximum ionic fraction limit of Ti4+ in replacing Mn4+ due to larger ionic radii (6.05 nm) than that of Mn4+.

It was also found that substitution of respectively Fe and Ti ions in La0.7Sr0.3Mn1- y(Fe,Ti)yO3 (y=0-1) series as well as co-substitution of Fe and Ti ions for Mn in La0.7Sr0.3Mn1yFey/2Tiy/2O3 series have lead to the magnetic structure changing from ferromagnetic order to paramagnetic through a mechanism of electron spin exchange interactions. The change in magnetic structure was seen from the hysteresis loop obtained by means of permeameter measurement. The lanthanum-strontium manganese-based materials of various compositions which were the objects of this study have shown the ability to absorb electromagnetic waves at least in the frequency range of 9-15 GHz. This was confirmed by results of analysis based on vector network analyzer (VNA). It is concluded that a paramagnetic single-phase material of La0.7Sr0.3Fe0.2Mn0.4Ti0.4O3 composition with 2.05 mm thickness has a maximum return loss value of 9.13 dB, which capable to absorb 65.05% of incident microwaves intensity at a frequency 10.9 GHz with the absorption width was 4 GHz."

"Penelitian ini mempelajari pengaruh substitusi ion Fe dan Ti terhadap struktur kristal,sifat magnet, dan sifat penyerapan gelombang mikro pada bahan La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 (x= 0;0.5;0.75;1 ) dan La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3 (y=0,25;0,5;0,75) yang dibuat melalui reaksi padatan konvensional dari bahan dasar La2O3, SrCO3, Fe2O3, MnCO3, TiO2. Pola difraksi XRD menunjukkan bahwa untuk semua nilai x dan y bahan terdiri atas satu fasa yakni La0,9125MnO3 dengan struktur monoklinik (space group I 1 2/a 1). Ditinjau dari kurva histeris, sifat magnet bahan La0,67Sr0,33Mn1-xFexO3 adalah ferromagnet untuk x=0, dan lebih khusus lagi dapat dikategorikan sebagai softmagnet. Sedangkan saat dilakukan substitusi Fe ternyata nilai saturasi magnet mendekati nol. Pada bahan La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3 kurva histerisis memperlihatkan bahwa bahan tersebut memiliki sifat magnet permanen, meskipun dengan nilai saturasi yang rendah. Pada bahan La0,67Sr0,33Mn1-xFexO3 , penyerapan gelombang akan optimum untuk x=0,5 di frekuensi 15,2 GHz dengan nilai Reflection loss sebesar -13 dB. Sedangkan pada bahan La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3, penyerapan gelombang optimum untuk y=0,75 di frekuensi 15,2 GHz dengan nilai Reflektansi loss sebesar -18,2 dB.

---

Crystal structure, magnetic properties, and microwave absorption were investigated on La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 (x= 0;0.5;0.75;1 ) and La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3 (y=0,25;0,5’0,75). The compounds were made by mixing of high purity La2O3, SrCO3, Fe2O3, MnCO3, and TiO2 through mechanical milling. For all x and y , the diffraction pattern showed that all compounds are single phase, which is La0.9125MnO3 and the structure is monoclinic (space group I 1 2/a 1). Referring to hysterisis curve, La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 behaved as a ferromagnet for x=0, and it was a softmagnet particularly. Addition of Fe decreased the magnetic saturation near to zero. On the other hand, La0,67Sr0,33FeyMn(1-y)/2Ti(1-y)/2O3 was a permanent magnet with high coercive force. La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3 showed an optimum reflection loss as high as -13 dB when x=0.5 at 15.2 GHz. Whereas the absorption peak of La0.67Sr0.33Fey(Mn,Ti)½(1-y)O3 showed appeared when y=0.75 at 15.2 GHz with height of -18.2 dB."

"Telah dilakukan sintesis sampel La0.825Sr0.175Mn0.9(Fe1-xNix)O3 (x = 0, 0.02, 0.05, 0.08, dan 1) dengan menggunakan metode sol-gel. Pengujian dengan X-ray Diffractometer menunjukkan bahwa seluruh sampel memiliki struktur kristal rhombohedral dengan space group R-3c. Substitusi Fe, Ni, ataupu Fe dan Ni secara bersamaan tidak merubah struktur namun merubah parameter kisi, volume unit sel, ukuran kristalit rata-rata panjang ikatan serta sudut ikatan Mn ─ O ─ Mn. Karakterisasi SEM menunjukkan bahwa terjadi perubahan ukuran grain yang semakin membesar ketika didoping Ni, dan mengecil ketika didoping Fe. Karakterisasi dengan menggunakan XRD, SEM, EDS dan VSM menunjukkan bahwa terjadi penurunan nilai magnetisasi seiring penambahan konentrasi doping Fe dan Ni. Pemberian doping Fe dan Ni akan menurunkan resistivitas sampel yang berkaitan erat dengan morfologi sampel. Jika ukuran grain mengecil seiring dengan penambahan konsentrasi doping, maka jumlah grain akan semakin meningkat, tinggi dan lebar dari tunneling barrier juga semakin meningkat seiring dengan berkurangnya ukuran grain

---

Synthesis of the sample La0.825Sr0.175Mn0.9(Fe1-xNix)O3 (x = 0, 0.02, 0.05, 0.08, and 1) has been successfully carried out using sol-gel method. The X-Ray Diffractometer test shows that all of the sample had a rhombohedral crystal structure with space group R-3c. substitution of Fe, Ni, or Fe and Ni simultaneously does not change the structure but changes the lattice parameters, the volume unit cell, the average crystallite size, and the bond angle of Mn ─ O ─ Mn. SEM characterization showed that there was a change in grain size that was getting bigger when doped with Ni, and smaller when doped with Fe. Characterization using XRD, SEM, EDS and VSM shows that there is a decrease in the value of magnetization with the addition of doping concentrations of Fe and Ni. With Fe and Ni doping will decreased the resistivity of the sample that closely related to the morphology of the sample. If the grain size decreases with increasing doping concentration, the number of grains will increase, the height and width of the tunneling barrier will also increase as the grain size decreases"

"Barium heksaferit disubtitusi Mn, Ba(Fe1-xMnx)12O19, telah diteliti dengan nilai x=0.00, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.30, 0.40 dan 0.50. Sampel dipreparasi dengan metode solid state reaction dengan tahapan milling, kalsinasi dan sintering. Sampel dicampur dari bahan dasar BaCO3, Fe2O3 dan MnO2 kemudian dimilling selama 24 jam dengan atraitor ball mill. Hasil DTA didapatkan ada peak endotermik pada suhu 200°C, 300°C dan 600°C yang berhubungan dengan dehidrasi sampel, dekomposisi MnO2 dan pelepasan CO2 dari BaCO3. Sampel dikalsinasi pada suhu 1200°C selama 2 jam dengan kenaikan suhu 30C/menit. Hasil XRD setelah setelah kalsinasi menunjukkan bahwa tidak didapatkan lagi fase bahan dasar dan single phase. Hasil refinement dengan rietveld analysis didapatkan nilai parameter kisi a,b dan c. Sampel dikompaksi pada tekanan 5 MPa untuk sampel berbentuk ring dan 8MPa untuk sample berbentuk pellet pada medan magnet. Sampel disinterring pada suhu 1050°C, 1100°C, dan 1200°C selama 2 jam. Sebelum dicapai suhu sampel ditahan pada suhu 100°C, 300°C dan 600°C masing-masing selama setengah jam. Massa jenis sample diukur dengan metode Archimedes dan didapatkan bahwa massa jenis sample diatas 75% dari massa jenis teori (5.3 gram/cm3). Hasil pengukuran porositas didapatkan bahwa porositas dibawah 10%. Sample diukur sifat magnetiknya dengan permagraph. Didapatkan bahwa remanence dan energy produk berkurang ketika nilai x bertambah.

---

Barium Hexaferit doped Mn, Ba(Fe1-xMnx)12O19, have been investigated for x=0.00, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.30, 0.40 and 0.50. The preparation is carried out by solid state reaction that corresponds to milling, calcinations and sintering. The precursor BaCO3, Fe2O3 and MnO2 were mixed and milled for 24 hours using attraitor ball mill. DTA results shown there were endothermic peak at 200°C, 300°C dan 600°C that corresponds to sample dehydration, decomposition of MnO2 and releasing of CO2 from BaCO3. Samples were calcined at 12000C for 2 hours with increment 30C/minute.

XRD result showed there were no precursor phase and single phase. Lattice parameter obtained through refinement rietveld analysis. Samples were pressed by 5 MPa for ring shaped and 8 MPa for pellet shaped in magnetic field. Sample were sinterred at 1050°C, 1100°C, and 1200°C for 2 hours.

Before reached the sintering temperature was hold at 100°C, 300°C and 600°C for a half hours each. Density was measured trough arhimedes method and obtained that density was more thant 75 % theoretical density (5.30 gram/cm3). Porosity measurement result were under 10%. The sample magnetic properties was measured using permagraph. The results showed that remanence and energy product decrease as x value increase."

"Barium hexaferrite telah lama dikenal sebagai magnet permanent dan dikenal pula sebagai bahan yang memiliki struktur keramik dengan komponen utamanya adalah oksida. Oleh karena senyawa oksida memiliki resistivitas yang besar sedangkan Barium hgexaferrite sendiri ?memiliki tingkat kemagnetan yang besar maka bahan ini cukup-potensial untuk dikembagkan sebagai penyerap gelombang elektromagnetik. Dalam Studi ini atom Fe secara parsial disubstitusi oleh Mn dan Ti untuk membentuk fase (Fe, MnTi)2O;, Kemudian Fe|,15(TiMn)o,;5 03 ini dipadukan dengan BaCO3 dan SrCO3 dalam high energy vibration ball mill dan disinter untuk mendapatkan fase(Ba, Sr}0. 6 (Pe, MnTi)203. Ditemukan bahwa fase (Fe, MnTi)2O3 akan diperoleh setelah disinter pada temperature I300°C dan demikian pula halnya dengan fase (Ba, Sr)O. 6 (Fe.MnTi);O3 Hasil pemeriksaan sifat magnet menunjukkan penurunan nilai Ms 2 dari 0.267 emu/g (Bang, Sr0_g,) Fe|2O19 s/d 0.22 emu/g (Bam Sr0_7) Fe12O19,penurunan Hc : dari 15.1 Oc (Bam Sr0;,) Fe|;O|9 s/d 10.5 Oe (Ba0_3 Sm?) Fe|2O19 dan penurunan Mr : dari 0.267 emu/g '(Ba0_1 Sr0_3) F?|2019 s/d 0.22 emu/g (Bam Sr0_-1) Fe,;0;9. Terlihat dengan bertambahnya komposisi Barium (juga artinya penurunan kandungan Sr) malga nilai,_coercivitas membesar, tingkat saturasi kemagnetan membesar dan nilai remanfence juga memvbesar. Hal ini disebabkan sifat dasar Barium lebih bersitat hard magnet. Sehinggadapat disimpulkan bahwa Srontium (Sr) mengubah Ba-hcxaferrite dari hard magnet ke soft magnet.

---

Barium Hexaferrtite is well known as a permanent magnet material. It is a ceramic based which has oxides as its main component . Because oxides have a large resistivity and Barium Hexaferrite has a large magnetization, so this material is potentials for high frequency electromagnetic wave absorbers. In this study, Fe in Fe2O`3 was ,partially co-substituted by Manganese and Titanium to form Fe1-,5(TiMn)0.25 O3.Together with other alloys component, the Fe|.75(TiMn)0.25 03.was on milled with Ba C03and SrCO3 under high energy vibration ball mill apparatus. All component are mechanically milled and subsequently sintered to fomi the absorber material, (Ba, Sr)O. 6 (Fe, Mn'l`i)2O3. lt was found that the fiaction of (Fe, MnTi)2O3 wass obtained after sintering at 1300°C for 4 hours. The same condition also applied-for (Ba, Sr)O.6 (Fe.MnTi)2O3. 'l`he investigation on magnetic properties showed a decrease of Ms value from 267 emu/g(Ba0_1 Srog) Fe, 2()|9 s/d 0.22 emu/g (Bang Sr¢1) Fc|2O;9, an increase of Hc value fiom 15.1 Oc (Bam Sras) Fe12O|9 s/d l0.5` Oe (Bam Sr0,)' Fe12O,9 and a decrease of Mr value 0.267 emu/g (Bam Sr0.3) Fe|2O19 s/d 0.22 emu/gf (Bam Sr0.7) Fe;2O;9 This indicates that the substitution of Ba replaced Sr by has changed some basic properties of BaFe=> (MnTi)1.5O|9 from hard magnet to soft magnet"

"Material penyerap gelombang mikro saat ini banyak dikembangkan untuk aplikasi di bidang pertahanan militer, komunikasi, dan elektronik. Fungsi material penyerap gelombang mikro ini dapat menjadi material anti radar yaitu pelindung/penghalang dari sistem radar. Kriteria material yang dapat digunakan sebagai penyerap gelombang mikro diantaranya memiliki karakteristik permeabilitas dan permitivitas. Material yang potensial digunakan dan banyak dikembangkan saat ini adalah material perovskit oksida sistem ABO3. Pengembangan material perovskit oksida yang dilakukan pada penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan nilai penyerapan yang tinggi dan memperluas daerah penyerapan. Polikristalin La0,7Ba0,3Mn(1-x)FexO3 (x=0; 0,1; 0,2; 0,25) telah berhasil disintesis dengan metode sol-gel, dengan bahan dasar La2O3, Ba(NO3)2, Mn(NO3)2.4H2O, dan Fe2O3. Setelah sintesis sol-gel, sampel dipanaskan dengan suhu 180oC selama 2,5 jam. Kalsinasi dilakukan pada suhu 800oC selama 2 jam. Kemudian sampel dikompaksi dengan tekanan 10 ton, lalu sampel disintering pada suhu 900oC selama 2 jam. Hasil refinement pola difraksi sinar-x menunjukkan bahwa material La0,7Ba0,3Mn(1-x)FexO3 (x=0; 0,1; 0,2; 0,25) memiliki struktur kristal rhombohedral, dengan ukuran kristalit 53,92nm; 37,73nm; 29,7nm; dan 26,3nm. Penambahan Fe di situs Mn pada material lantanum barium manganit oksida mampu memperbanyak daerah penyerapan gelombang mikro. Komposisi yang memiliki kinerja terbaik pada penyerapan gelombang mikro adalah La0,7Ba0,3Mn0,75Fe0,25O3. Hasil pengujian serapan gelombang mikro pada rentang 7-13 GHz terdapat dua frekuensi puncak serapan pada 10 GHz sebesar -6,26 dB dan 12 GHz sebesar -4,6 dB.

---

Microwave absorber materials are currently being developed for applications in the fields of military defense, telecommunications, and electronics. The microwave absorber material can be an anti radar material for radar shielding. Permeability and permittivity characteristics are the criteria for microwave absorbing materials. Perovskite oxide of the system material ABO3 is currently being developed as the potential microwave absorber material. The goal of this research’s development in perovskite oxide materials is to increase the absorption area and expand absorption area. Polycrystalline La0.7Ba0.3Mn(1- x)FexO3 (x=0, 0.1, 0.2, 0.25) has been successfully synthesized using the sol-gel method, with the basic ingredients high purity La2O3, Ba(NO3)2, Mn(NO3)2.4H2O, and Fe2O3. After the sol-gel process has completeted, the sample was heated at 180oC for 2.5 hours. Calcination was carried out at 800oC for 2 hours. Then the sample was compressed with a pressure of 10 tons, then the sample was sintered at a temperature of 900oC for 2 hours. The results of the refinement of the x-ray diffraction pattern show that the La0.7Ba0.3Mn(1- x)FexO3 (x=0, 0.1, 0.2, 0.25) material has a rhombohedral crystal structure, with a crystallite size of 53.92nm; 37.73nm; 29.7nm; and 26.3nm. The addition of Fe at the Mn site in the lanthanum barium manganite oxide material can increase the microwave absorption area. La0.7Ba0.3Mn0.75Fe0.25O3 is the composition with the best microwave absorption performance. The microwave absorbing properties in the frequency range 7- 13 GHz revealed two peak absorption frequencies at 10 GHz of -6.26 dB and 12 GHz of -4.6 dB."

"Material perovskite manganat La0,667Ba0,333Mn1-xCuxO3 (x = 0,35; 0,40; 0,45; dan 0,50) disintesis menggunakan metode sol gel. Sampel disinterring dengan temperatur 1000oC selama 6 jam. Metode Rietveld refinement menunjukan struktur kristal berupa orthorombik dengan space group Pnma. Terjadi distorsi pada stuktur kristal yang ditandai dengan perubahan lattice parameter. Dilakukan karakterisasi Scanning Electron Microscope (SEM) dan Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) untuk mengetahui morfologi sampel dan komposisi unsur kimia yang terkandung dalam material. Sifat magnet ditentukan menggunakan karakterisasi Vibrating Sample Magnetometer (VSM). Berdasarkan sifat kemagnetan untuk masing-masing material tidak ditemukan perubahan yang signifikan seluruhnya bersifat paramagnetik. Selain itu dilakukan pengujian penyerapan gelombang mikro menggunakan karakterisasi Vector Network Analyzer (VNA). Pada penelitian ini frekuensi gelombang mikro berada pada rentang 8-12 GHz yang sesuai dengan aplikasi frekuensi gelombang radar. Pada pengujian ini didapatkan nilai refleksi hilang material tertinggi pada -31,0253 dB pada frekuensi 10,02 GHz. Selain itu digunakan karakterisasi impedansi untuk mengetahui impedansi listrik di dalam material.

---

Perovskite manganate material La0,667Ba0,333Mn1-xCuxO3 (x = 0,35; 0,40; 0,45; and 0,50) were synthesized using sol gel method. The samples were sintered at 1000OC for 6 hours. Rietveld refinement shows that both samples are crystallized in orthorhombic structure with Pnma space group and distortion was found in the crystal structure with the changed of lattice parameter. Scanning Electron Microscope (SEM) method was used to measured samples morphology. Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) method was used to measured chemistry composition of samples. Magnetic property was measured by Vibrating Sample Magnetometer (VSM). Vector Network Analyzer (VNA) was used to measure the ability of material to absorb the microwave. In this experiment the microwave frequency using 8-12 GHz with the specification of radar wave. In VNA characterization the reflection loss value of material could be measured. The highest reflection loss in material is -31,0253 dB on 10,02 GHz. The impedance characterization was used to measure the electric impedance of material.

"

"Sampel La0,5Ba0,5Mn1-xTixO3 dengan x = 0 ; 0.05 ; 0.10 dan 0.15 dari bahan dasar La2O3, BaCO3, MnCO3, dan TiO2 disentesis dengan menggunakan metode mechanical alloying. Keempat bahan dasar tersebut dicampur dengan menggunakan Planetary Ball Milling selama 25 jam, dikompaksi, kalsinasi pada suhu 8000C selama 10 jam dan disintering pada suhu 12000C selama 12 jam. Identifikasi fasa dilakukan dengan menggunakan difraksi sinar X dan refinement GSAS dan diperoleh sampel La0,5Ba0,5Mn1-xTixO3 single phase untuk semua komposisi x, yang memiliki struktur kristal Monoklinik. Pengukuran terhadap nilai konduktivitas dan magnetoresistansi (MR) sampel diukur menggunakan Four Point Probe (FPP), sedangkan nilai magnetisasinya diukur menggunakan permagraph. Berdasarkan hasil pengukuran tersebut disimpulkan bahwa semakin besar doping Ti yang diberikan pada sampel La0,5Ba0,5Mn1-xTixO3 membuat nilai magnetisasi dan konduktivitas sampel semakin menurun. Nilai negatif magnetoresistansi sampel pada umumnya mengalami penurunan. Untuk x = 0.15 nilai negatif magnetoresistansi sampel paling besar yaitu 4,26%. Penurunan nilai magnetisasi dan konduktivitas sampel seiring bertambahnya komposisi x yang diberikan, karena adanya kompetisi exchange interaction yang terjadi pada sistem, yaitu adanya interaksi Double Exchange (DE). Interaksi Double Exchange (DE) terjadi antara ion Mn3+-O-Mn4+ yang saling berdekatan.

---

La0,5Ba0,5Mn1-xTixO3 sample with concentration x = 0 ; 0.05 ; 0.10 ; and 0.15of La2O3, BaCO3, MnCO3, and TiO2 are synthesized using mechanical alloying. The fourth of basic matter are mixed with using Planetary Ball Milling during 25 hours, compacted, calcinations on 8000C during 10 hours and sinter at 12000C during 12 hours. Phase identification is carried out using X ray diffraction and GSAS refinement, getting La0,5Ba0,5Mn1-xTixO3 which single phase for all x composition, that have Monoklinik crystal structure. Conductivity and magnetoresistance (MR) are measured using Four Point Probe (FPP), while magnetization is measured using permagraph.

From the measurement we get that the bigger Ti doping the more magnetization and conductivity is decreases. For negative magnetoresistance generally is increase, the biggest negative magnetoresistance is 4,26% for x = 0.15. The decreases of magnetization and conductivity sample with increasing composition x is given, due to there were competition exchange interaction in the system, that is interaction Double Exchange (DE). interaction Double Exchange (DE) happened between Mn3+-OMn 4+ ion adjacent to each other."