Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Peningkatan jumlah CO2 di atmosfer telah menyebabkan masalah lingkungan yang serius dewasa ini. Namun di sisi lain, CO2 merupakan sumber karbon yang melimpah, ekonomis, tidak toksik dan mudah dibaharui. Oleh karena itu, perkembangan penelitian mengenai konversi dan pemanfaatan CO2 menjadi hal yang sangat menarik. Salah satu metode yang dapat digunakan untuk mengkonversi CO2 yaitu elektrokimia melalui proses elektrodeposisi katalis yang digunakan dalam proses konversi CO2. Voltamogram dari elektrodeposisi Cu dipelajari menggunakan metode cyclic voltammetry. Melalui simulasi fitting menggunakan program penentuan parameter kinetika dan termodinamika pada software MatLab r2010a dari voltamogram yang diperoleh telah berhasil ditentukan beberapa parameter kinetika dan termodinamika. Pada elektroda Au dengan scan rate 50 mV/s didapat nilai tetapan laju elektrodeposisi (kfp) = 2,00 x 10-4 cm2/s ; koefisien transfer (α) = 0,3 ; dan potensial formal (Ef0) = 0,26 volt ; sedangkan pada elektroda Pt dengan scan rate 50 mV/s didapat nilai tetapan laju elektrodeposisi (kfp)= 1,40 x 10-4 cm2/s ; koefisien transfer (α) = 0,60 ; dan potensial formal (Ef0)= 0,29 volt. Elektrodeposisi Cu pada elektroda Au dilakukan dengan metode chronoamperommetry. Deposit Cu pada elektroda Au dianalisis menggunakan instrumen XRD dan didapat peak Cu pada sudut 2θ = 44,40 dengan indeks miller (111). Dimana hasil elektrodeposisi Cu pada elektroda Au diaplikasikan sebagai katalis dalam reaksi reduksi CO2 dalam cairan ionik [BMIM][PF6] menghasilkan berbagai jenis senyawa baru, salah satunya metil format dengan % produk 46,65 %.

---

Increasing of CO2 amount in the atmosfer had caused serious environmental problems recently. In the other hand, CO2 was abundant carbon source, non-toxic, and renewable. Therefore, development of researches about conversion and utilization of CO2 became interesting. Electrodeposition was one of methods to form catalyst which can be used to convert CO2. Voltamogram of copper electrodeposition was studied by cyclic voltammetry. Fitting voltamogram simulation by using MatLab r2010a had succesfully determine some kinetic and thermodynamic paramaters. For Au electrode with scan rate 50 mV/s, it was showed that electrodeposition rate constant, kfp = 2,00 x 10-4 cm2/s ; transfer constant (α) = 0,3 ; and formal potential (Ef0) = 0,26 volt. Meanwhile, for Pt electrode with scan rate 50 mV/s, it was showed that kfp= 1,40 x 10-4 cm2/s ; α = 0,60 ; and Ef0= 0,29 volt. Copper electrodeposition on Au electrode’s surface was performed by using chronoamperometry. Copper deposite on Au electrode’s surface was analyzed by XRD. Difractogram showes copper peat at 2θ = 44,40 with (111) miller indices. Copper deposites on Au electrode’s surface were functionalized as catalyst to reduce dissolved CO2 in [BMIM][PF6]. It produced methyl formate as main product with %product = 46,65%."

"Pada penelitian ini, konversi CO2 dilakukan melalui metode elektrokimia dengan proses elektrodeposisi katalis paduan logam (alloy) Cu dan Zn pada elektroda emas pada potensial -0,5 V, kemudian dilakukan dealloying Zn dengan larutan NaOH dan HCl sehingga terbentuklah material Cu berpori dengan selular terbuka yang dapat memperbesar luas permukaan dengan mengatur porositasnya. Dilakukan tiga variasi volume Zn pada masing-masing elektroda, yaitu 1,25 mL; 2,5 mL; dan 3,75 mL serta dihasilkan struktur morfologi yang beragam, dimana Cu mewakili bentuk globular dan Zn mewakili bentuk heksagonal. Elektroda emas berdeposit Cu digunakan untuk mengkonversi CO2 dalam cairan ionik [BMIM][NTf2] melalui proses reduksi pada potensial -2,1 V disertai penambahan CH3OH dan CH3I untuk membentuk dimetil karbonat. Untuk elektroda yang mengandung 1,25 mL; 2,5 mL; dan 3,75 mL Zn masing-masingnya menghasilkan 63,314%, 16,380%, dan 13,379% produk hasil proses reduksi CO2, sehingga diperoleh kondisi optimum dengan elektroda yang mengandung 1,25 mL Zn yang menghasilkan produk dimetil karbonat terbanyak.

---

In this research, conversion of CO2 was done by electrochemical method with the electrodeposition process of the catalyst metal alloys Cu and Zn on the gold electrodes at -0.5 V, then performed with a solution of NaOH and HCl in dealloying Zn so that it formed a material with an open cellular porous Cu that can enlarge the surface area by setting its porous. Three variations of volume of Zn in respective electrodes were done, named 1.25 mL; 2.5 mL; and 3.75 mL, resulting diverse morphology that Cu structures represented the globular shape and Zn represented the hexagonal shape. Gold electrode with Cu deposit was used for converting CO2 in ionic liquid [BMIM] [NTf2] through the process of the reduction potential at -2.1 V with the addition of CH3OH and CH3I to form dimethyl carbonate. For each electrode containing 1.25 mL; 2.5 mL; and 3.75 mL Zn has 63,314%, 16,380%, and 13,379% of products from CO2 reduction process. Therefore, the optimum condition was obtained using electrode containing 1,25 mL Zn, resulting the most dimethyl carbonate products."

"Studi perbandingan katalis Cu/CeO2/Al2O3 dan Cu/ZnO/Al2O3 menjadi topik menarik untuk diteliti karena memiliki perbedaan konversi dan selektifitas terhadap produk alkohol. Katalis Cu/CeO2/Al2O3 dan Cu/ZnO/Al2O3 berhasil disintesis dan diuji kinerja katalisisnya dalam reaktor dengan perbandingan laju alir CO2:H2 sebesar 1:3 dengan suhu 250oC, 300oC dan 350oC. Penelitian ini bertujuan untuk melihat efektifitas dari kedua katalis dalam menghasilkan metanol dan ingin diketahui pengaruh pemberian beberapa variasi suhu. Hasil sintesis katalis dikarakterisasi menggunakan instrument SEM, XRD dan BET. Hasil reaksi hidrogenasi juga dikarakterisasi menggunakan VOC meter, IRGA dan GC-MS. Produk hasil hidrogenasi CO2 menggunakan katalis Cu-CeO2 menunjukkan konsentrasi senyawa organik secara beturut sebesar 4,7 ppm, 8,6 ppm dan 10,1 ppm dengan CO2 terkonversi sebesar 81,68%, 87,35% dan 90,14%, serta kromatogram GC-MS mengindikasikan senyawa metanol. Sedangkan dengan penggunaan katalis Cu-ZnO, didapatkan konsentrasi senyawa organik berturut sebesar 0,5 ppm, 1,0 ppm dan 2,4 ppm dengan CO2 terkonversi sebesar 81,46%, 81,58% dan 84,16%. Hasil tersebut menunjukan bahwa katalis Cu/CeO2/Al2O3 lebih efektif dalam menghidrogenasi CO2 menjadi metanol.

---

Comparative studies of Cu/CeO2/Al2O3 and Cu/ZnO/Al2O3 catalysts is an interesting topic to research because of the differences of their conversion rates and selectivity to produce alcohol. Cu/CeO2/Al2O3 and Cu/ZnO/Al2O3 catalysts were successfully synthesized and the performances has been tested in a reactor with the ratio flow rate of CO2:H2 which is 1:3 temperatures of 250oC, 300oC dan 350oC. This study aimed to determine the abilities of both catalyst in producing metanol and to find the effect of several temperature variations. The characterizations of the synthesized catalysts were performed using SEM, XRD and BET instruments. The results of the hydrogenation reaction were also characterized using a VOC meter, IRGA and GC-MS. Products resulting from hydrogenation of CO2 using a Cu-CeO2 catalyst showed concentrations of organic compounds of 4.7 ppm, 8.6 ppm and 10.1 ppm with converted CO2 of 81.68%, 87.35% and 90.14% and GC-MS chromatograms indicates a methanol compound. Meanwhile, with the use of Cu-ZnO catalyst, the concentration of organic compounds was obtained, respectively, 0.5 ppm, 1.0 ppm and 2.4 ppm with converted CO2 of 81.46%, 81.58% and 84.16%. These results indicate that the Cu/CeO2/Al2O3 catalyst is more effective in hydrogenating CO2 into methanol."

"Reaksi hidrogenasi CO2 dilakukan melalui katalis bimetalik Ni-Ga dan Ni-Ga termodifikasi Ag yang didukung pada karbon mesopori (MC). MC berhasil disintesis menggunakan metode soft-template dengan menggunakan phloroglucinol sebagai prekursor karbon dan pluronik F-127 sebagai template. Katalis Ni-Ga dan Ni-Ga yang termodifikasi Ag disintesis menggunakan metode impregnasi dengan variasi Ni5Ga3/MC, Ni5Ga3Ag0,1/MC, Ni5Ga3Ag0,3/MC, dan Ni5Ga3Ag0,5/MC. Berdasarkan karakterisasi XRD, pembentukan bimetal Ni-Ga dan nanopartikel Ag pada penyangga MC telah terkonfirmasi. Gambar mapping EDX menunjukkan Ni-Ga maupun NiGa-Ag terdistribusi secara merata pada permukaan MC. BET-SAA menunjukkan ukuran diameter pori katalis Ni5Ga3/MC dan Ni5Ga3Ag0,1/MC masing-masing adalah 5,5 nm dan 6,0 nm yang mana termasuk dalam ukuran mesopori 2-50 nm. Aktivitas katalis dalam reaksi hidrogenasi CO2 dilakukan pada reaktor fixed-bed. Pada katalis Ni5Ga3/MC dan Ni5Ga3Ag/MC terdeteksi produk metanol dan formaldehida. Penambahan Ag pada katalis Ni5Ga3/MC meningkatkan konversi CO2 dan yield produk metanol maupun formaldehida pada katalis Ni5Ga3Ag0,1/MC. Yield optimum metanol dan formaldehida dihasilkan dengan rasio H2/CO2 7/1 pada suhu 170 °C yaitu masing-masing 0,02 dan 2,26%.. Konversi CO2 semakin kecil dengan semakin meningkatnya suhu reaksi karena kondisi reaksinya yang eksoterm.

---

The study of CO2 hydrogenation reaction was carried out using bimetallic Ni-Ga and Ag-modified Ni-Ga catalysts supported on mesoporous carbon (MC). MC was successfully synthesized using the soft-template method by using phloroglucinol as a carbon precursor and pluronic F-127 as a template. The Ni-Ga and Ag-modified Ni-Ga catalysts were synthesized using the impregnation method with variations in Ag loading to give Ni5Ga3/MC, Ni5Ga3Ag0.1/MC, Ni5Ga3Ag0.3/MC, and Ni5Ga3Aug0.5/MC catalyst. Based on the characterization of XRD, the formation of bimetallic Ni5Ga3 and Ag nanoparticles on MC have been confirmed. The EDX mapping image shows both Ni-Ga and NiGa-Ag were evenly distributed on the MC surface. BET-SAA analysis shows the pore diameter of Ni5Ga3/MC and Ni5Ga3Ag0.1/MC catalysts are 5.5 nm and 6.0 nm respectively which are included in the mesoporous size of 2-50 nm. The activity of the catalyst in the hydrogenation reaction of CO2 was carried out in a fixed-bed reactors. Both Ni5Ga3/MC and Ag-modified Ni5Ga3/MC catalysts gave methanol and formaldehyde as CO2 hydrogenation products. The addition of Ag to the Ni5Ga3/MC catalyst increases the CO2 conversion and yield of methanol and formaldehyde products. The highest yield of methanol of 0.02% and formaldehyde of 2.26% were obtained over Ni5Ga3Ag0.1/MC catalyst with a H2/CO2 ratio of 7/1 at 170 °C. The conversion of CO2 is getting smaller with increasing reaction temperature due to its exothermic reaction conditions."

"Elektroda bi secara efektif diproduksi pada berbagai substrat (kertas karbon, busa karbon, busa nikel, busa nikel-kobalt, dan tembaga) dalam pekerjaan ini. Elektrodeposisi dilakukan selama 600 detik menggunakan metode kronoamperometri pada potensial -0,5 V menggunakan campuran 0,02 M Bi(NO3)3,5H2O, 1 M HCl, dan 500 mg CTAB. Arus yang berbeda mengakibatkan proses elektrodeposisi yang menyebabkan perbedaan morfologi dan jumlah deposit Bi pada permukaan substrat. Morfologi elektroda diamati menggunakan FE-SEM EDX. Busa karbon bi menghasilkan morfologi yang paling homogen dan jernih karena permukaannya lebih besar dibandingkan elektroda lainnya. Aplikasi elektroda Bi yang disiapkan juga diamati untuk membandingkan kinerja elektroaktivitas untuk konversi CO2. Elektroda digunakan dengan 28 mL elektrolit NaHCO3 0,1 M untuk mereduksi CO2. Ada tiga metode elektrokimia yang digunakan, yaitu voltametri siklik (CV), voltametri sapuan linier (LSV), dan kronoamperometri. Busa bi-karbon menghasilkan kinerja terbaik sesuai arus yang dihasilkan dan jumlah CO2 yang dapat dikurangi.

---

Bi electrodes were effectively manufactured on a variety of substrates (carbon paper, carbon foam, nickel foam, nickel-cobalt foam, and copper) in this work. Electrodeposition was carried out for 600 seconds using the chronoamperometry method at a potential of -0.5 V using the mixture of 0,02 M Bi(NO3)3.5H2O, 1 M HCl, and 500 mg CTAB. Different current result in electrodeposition process that led to different morphology and the amounts of Bi deposits in the surface of substrates. The morphology of electrode was observed using FE-SEM EDX. Bicarbon foam resulted the most homogenous and clear morphology due to it’s larger surface comparing to the other electrodes. The application of Bi electrode that prepared also observed for comparation the electroactivity performance for conversion CO2. The electrodes were used with a 28 mL 0.1 M NaHCO3 electrolyte to reduce CO2. There were three electrochemistry method used, which were cyclic voltammetry (CV), linier sweep voltammetry (LSV), and chronoamperometry. Bi-carbon foam resulting the best performance according to the current it's resulted and the amounts of CO2 it can be reduced."

"Dengan pertumbuhan industrialisasi yang masif di era ini, fenomena pelepasaan zatzat polutan berbahaya ke lingkungan mengalami peningkatan yang cukup pesat. Salah satu zat polutan yang banyak digunakan di berbagai sektor industri adalah 4-nitrofenol. Pelepasan 4-nitrofenol dari berbagai aktivitas industri dapat dengan mudah mengontaminasi sumber air dan ekosistem, yang kemudian masuk ke dalam tubuh manusia dan menyebabkan berbagai isu kesehatan. Salah satu metode penanganan 4- nitrofenol yang efektif adalah melalui mekanisme reduksi dengan NaBH4, dan salah satu jenis katalis yang menarik perhatian untuk digunakan pada proses ini karena kemampuan transfer elektronnya yang baik adalah NiFe2O4. Pada percobaan ini, dilakukan sintesis NiFe2O4 mesopori terdekorasi logam Cu sebagai katalis untuk reaksi reduksi 4-nitrofenol. NiFe2O4 mesopori disintesis dengan menggunakan SBA-15 sebagai hard template dan melalui metode nanocasting. SBA-15 kemudian dihilangkan dari NiFe2O4 sebelum dilakukan tahap dekorasi. Dekorasi Cu dilakukan dengan penambahan prekursor Cu ke NiFe2O4 yang kemudian direduksi dengan menggunakan NaBH4. Hasil sintesis kemudian dikarakterisasi dengan FTIR, XRD, XRF, TEM, dan BET. Hasil karakterisasi menunjukkan keberhasilan sintesis material. Akitvitas katalitik diuji pada reaksi reduksi 4-nitrofenol. Cu terbukti memiliki pengaruh positif terhadap aktivitas NiFe2O4. Model kinetika orde pseudo-satu menunjukkan dalam 16 menit NiFe2O4 memiliki nilai konstanta laju 0,004 min-1 dengan %reduksi sebesar 6,35%. Sementara itu, Cu/NiFe2O4 (0,125) memperoleh nilai persentase reduksi sebesar 34,549% dalam 16 menit dengan konstanta laju k = 0,028 min-1 , dan Cu/NiFe2O4 (0,25) sebesar 98,68% dengan nilai k = 0,213 min-1 . Cu/NiFe2O4 (0,5) menunjukkan aktivitas yang jauh lebih baik, yaitu %reduksi 100% dalam interval waktu hanya 40 detik. Hal ini menunjukkan makin banyak jumlah Cu di dalam komposit, aktivitas katalitik terhadap reaksi reduksi 4-nitrofenol makin baik.

---

With the massive growth of industrialization in this era, the phenomenon of releasing harmful pollutants into the environment has increased rapidly. One of the pollutant substances that are widely used in various industrial sectors is 4-nitrophenol. The release of 4-nitrophenol from various industrial activities can easily contaminate water sources and ecosystems, which then enter the human body and cause various health issues. One of the effective methods of handling 4-nitrophenol is through the reduction mechanism with NaBH4, and one type of catalyst that attracts attention to be used in this process because of its good electron transfer ability is NiFe2O4. In this experiment, Cu metal-decorated mesoporous NiFe2O4 was synthesized as a catalyst for the reduction reaction of 4-nitrophenol. Mesoporous NiFe2O4 was synthesized by using an SBA-15 as hard template and through nanocasting method. SBA-15 was then removed from NiFe2O4 before the decoration stage. Cu decoration was carried out by the addition of Cu precursor to NiFe2O4 which was then reduced using NaBH4. The synthesis results were then characterized by FTIR, XRD, XRF, TEM, and BET. The characterization results showed the success of the material synthesis. The catalytic activity was tested on the reduction reaction of 4-nitrophenol. Cu was shown to have a positive influence on the activity of NiFe2O4. The pseudo-first-order kinetics model shows that in 16 min NiFe2O4 has a rate constant value of 0.004 min-1 with a %reduction of 6.35%. Meanwhile, Cu/NiFe2O4 (0.125) obtained a percentage reduction value of 34.549% in 16 min with a rate constant of k = 0.028 min-1, and Cu/NiFe2O4 (0.25) of 98.68% with a value of k = 0.213 min-1. Cu/NiFe2O4 (0.5) showed much better activity, i.e. 100% reduction % in a time interval of only 40 seconds. This shows that the greater the amount of Cu in the composite, the better the catalytic activity towards the reduction reaction of 4-nitrophenol."

"Peningkatan gas CO2 menjadi masalah bagi lingkungan terutama dalam masalah iklim dunia. Konversi CO2 dilakukan dengan katalis deposit Cu yang diperoleh dari proses elektrodeposisi Cu pada elektroda emas. Elektrodeposisi Cu dipengaruhi bahan aditif yaitu Cl-, NH4+ dan polietilen glikol (PEG). Dilakukan variasi konsentrasi PEG dan didapatkan elektrodeposit Cu yang berbentuk foam. Konsentrasi ini mempengaruhi mikrostruktur elektrodeposit Cu. Pengujian elektrodeposit Cu dikarakterisasi dengan Scanning Electron Microscope (SEM) dan Electron Dispersive X-ray Spectroscope (EDS). Reduksi CO2 dilakukan pada potensial -1.57 V dalam cairan ionik 1-butil-3-metilimidazolium bis (triflorosulfonil) imida [BMIM][NTf2] dan ditambahkan CH3OH dan CH3I untuk membentuk dimetil karbonat. Produk yg dihasilkan dikarakterisasi menggunakan Gas Chromatograph.

---

The increase of CO2 has become a major environmental problem especially on world’s climate issue. CO2 conversion can be produced with Cu deposit catalyst by electrodeposition of Cu on Au electrode. Electrodeposition of Cu influence by chemical additives such as NH4+, Cl- and polyethylene glycol (PEG). By using various concentration of PEG, Cu foam and pores can be produced and influence of microstructure electrodeposit of Cu. Cu foams were observed by Scanning Electron Microscope (SEM) and Electron Dispersive X-ray Spectroscope (EDS). The CO2 reduction occurred at potential -1,57 V in ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide [BMIM][NTf2] with added CH3OH and CH3I to form dimethyl carbonate. Product then characterized by Gas Chromatograph."

"Emisi CO2 dapat dikurangi dengan menangkapserta mengkonversinya. Telah dilakukan pengujian koversi CO2 menggunakan katalis elektrodeposit Cu pada elektroda Au (Andriyani, Nur. 2013). Elektroreduksi CO2dilakukan dengan mereduksinya menjadi dimetil karbonat (DMC) disertai penambahan CH3I dan CH3OH, (O. Yoshio et al., 1997). Luas permukaan kontak katalis dapat ditingkatkan dengan meningkatkan porositas deposit Cu. Penelitian ini membahas pengaruh counter ion terhadap porositas deposit Cu dan uji aktivitasnya sebagai katalis reduksi CO2 dengan menggunakan elektroda lempengan emas berukuran 0,5 x 0,5 cm. Counter ion yang digunakan adalah SO4 2-, NO3-, NH4 +, danPEG (polyethilene Glycol). Deposisi dilakukan menggunakan 4 variasi camuran melalui metode kronoamperometri pada potensial -0,64 volt (vs Ag/AgCl) selama 300 detik. KarakterisasiScanning Electron Microscope (SEM) menunjukan jumlah counter ion akan memperbesar porositas deposit Cudengan ukuran pori rata ?rata 200 - 600 nm dan makromolekul polar memberikan dampak yang lebih signifikan dengan ukuran pori yang seragam antara 200 ? 400 nm. Elektroreduksi CO2 menggunakan [BMIM][NTf2]mendapatkan persen yield sebesar 71,63 %, menunjukan porositas deposit Cu berbanding lurus dengan aktivitas katalitiknya.

---

CO2 emissions can be reduced by capturing and converting them. Research has been carried out the conversion of CO2 using Cu electrodeposits catalyst on Au electrode ( Andriyani , Nur . 2013) . CO2 Elektroreduction done by reducing it to dimethyl carbonate ( DMC ) with the addition of CH3I and CH3OH ( O. Yoshio et al . , 1997) . The contact surface area of the catalyst can be improved by increasing the porosity of the Cu deposits . This study discusses the effect of counter ions on the Cu deposit porosity and its catalytic activity, tested as CO2 reduction by using 0.5 x 0.5 cm gold plate electrode. Counter ion used is SO4 2- , NO3 - , NH4 + , and PEG ( polyethylene glycol ) . Deposition was performed using four variations of mixtures through methods Chronoampherometry at -0.64 volt potential (vs. Ag / AgCl) for 300 seconds. Characterization of Scanning Electron Microscope (SEM) shows the number of counter ions will increase the porosity of the Cu deposits with average pore diameter 200 - 600 nm and polar macromolecules provide a more significant impact with average interconnected pore diameter 200 - 400nm. Elektroreduksi CO2 using [BMIM] [NTf2] get percent yield of 71.63%, showed the higher porosity of Cu causes the higher catalytic activity."

"Peningkatan konsentrasi gas CO2 di atmosfer merupakan masalah pencemaran lingkungan terbesar yang sedang dihadapi saat ini. Disisi lain, CO2 merupakan sumber karbon yang melimpah, tidak toksik, dan mudah diperbaharui. Penelitian mengenai konversi gas CO2 menjadi senyawa kimia lain dengan menggunakan elektrokimia sedang banyak dikembangkan. Teknik elektrodeposisi Cu pada elektroda Au digunakan sebagai katalis dalam reaksi reduksi CO2 dengan metode kronoamperometri pada potensial -0,44 volt (vs Ag/AgCl). Deposit Cu dianalisis menggunakan instrumen SEM menunjukkan ukuran deposit berada pada kisaran 70 nanometer dan instrumen XRD menunjukkan puncak Cu pada sudut 2θ = 44,4o dengan indeks miller (111). Potensial reduksi CO2 dalam cairan ionik 1-butyl-3- methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (BMIMNTf2) dilakukan dengan metode voltametri siklik dihasilkan potensial reduksi sebesar -1,8 volt (vs Ag/AgCl). Konversi CO2 dalam cairan ionik (BMIMNTf2) menghasilkan dimetil karbonat dengan % yield sebesar 23,97%.

---

Increasing the concentration of CO2 in the atmosfer is the biggest environmental pollution problems that being faced today. In the other hand, CO2 is abundant carbon source, non-toxic, and renewable. The research about conversion of CO2 to the other compound using electrochemical techniques have been developed. Electrodeposition Cu on Au electrode was used as catalyst in reduction of CO2 with chronoamperometry method on potential -0,44 Volt (vs Ag/AgCl). Deposite of Cu was analyzed using SEM shows the size of deposite 70 nanometer and XRD shows Cu peak on 2θ=44,4o with (111) miller index. Potential reduction of CO2 in ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (BMIMNTf2)using cyclic voltammetry was -1,8 Volt (vs Ag/AgCl). Conversion of CO2 in ionic liquid (BMIMNTf2) produced dimethyl carbonate with % yield 23,97%."

"Konsentrasi CO2 di dalam atmosfer yang terus meningkat menjadi perhatian bagi peneliti untuk mengkonversi CO2 menjadi senyawa yang lebih ramah lingkungan serta bermanfaat. Dalam penelitian ini, dilakukan studi adsorpsi dan reaksi karboksilasi untuk mengkonversi CO2 menggunakan substrat fenilasetilena, katalis heterogen Cu/MC, dan basa Cs2CO3 pada suhu 75˚C. Hasil sintesis karbon mesopori (MC) dikarakterisasi dengan FTIR dan SEMEDX-Mapping. Hasil FTIR MC memperlihatkan proses karbonisasi yang belum sempurna, ditandai dengan adanya peak C-O dan O-H. Namun hasil SEM-EDX-Mapping memperlihat struktur pori yang cukup seragam dengan komposisi unsur C mencapai 86.01% dan unsur O mencapai 13.99%. Hasil sintesis Cu/MC dikarakterisasi dengan FTIR dan SEM-EDX yang menunjukkan bertambahnya gugus C=C terkonjugasi sehingga komposisi C meningkat menjadi 82,34%, sementara komposisi O sekitar 15,34%, dan komposisi Cu sekitar 02,32%. Hasil karboksilasi fenilasetilena dengan CO2 menunjukan terbentuknya produk asam-3-fenil propiolat namun dalam jumlah yang sangat sedikit. Dalam penelitian ini juga diuji sifat adsorpsi fenilasetilena pada Cu/MC dan adsorpsi fenilasetilena pada MC dengan adanya penambahan basa Cs2CO3. Berdasarkan hasil HPLC uji adsorpsi fenilasetilena, diketahui bahwa adsorpsi fenilasetilena pada Cu/MC lebih baik daripada adsorpsi fenilasetilena pada MC.

---

Concentration of CO2 in the atmosphere that continues to increase is a concern for researchers to convert CO2 into compounds that are more environmentally friendly and useful. In this research, study of phenylethethylene adsorption and carboxylation reaction were carried out. The carboxylation reaction to convert CO2 required phenylacetylene as substrate, Cu/MC as heterogeneous catalyst, and Cs2CO3 as base (source of nucleophile). The carboxylation reactions were carried out at 75˚C. The results of mesoporous carbon synthesis (MC) were characterized by FTIR and SEM-EDX-Mapping. The FTIR MC results

show that the carbonization process is not perfect, characterized by the peak C-O and O-H. But the SEM-EDX-Mapping results show a fairly uniform pore structure with the composition of element C reaching 86.01% and element O reaching 13.99%. The results of

Cu/MC synthesis were characterized by FTIR and SEM-EDX which showed an increase in the conjugated C = C group so that the composition of C increased to 82.34%, while the composition of O was around 15.34%, and the composition of Cu was around 02.32%. The carboxylation of phenylacetylene with CO2 showed the formation of acid-3-phenyl propiolic products but in very small amounts. In this study also tested the properties of phenylacetylene adsorption on Cu/MC and phenylacetylene adsorption on MC with the addition of Cs2CO3 base. Based on the results of HPLC phenylacetylene adsorption test, it is known that the adsorption of phenylacetylene in Cu/MC is better than phenylacetylene adsorption on MC."