Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKTelah dilakukan penelitian pengaruh jenis inisiator, jenis surfaktan dan waktufeeding monomer dari kopolimer Butil akrilat-Asam metakrilat terhadap kinerjapressure sensitive adhesives berbasis air. Proses polimerisasi dilakukanmenggunakan teknik seeding melalui polimerisasi radikal bebas pada temperaturreaksi 85±1 oC dengan kecepatan pengadukan 200 rpm.Tipe inisiator divariasimenggunakan APS dan KPS, surfaktan menggunakan LDBS dan SLS sertawaktu feeding dibuat 2, 3 dan 4 jam. Parameter polimer PSA seperti : totalpadatan, viskositas, pH, tegangan permukaan, ukuran partikel, tack, shear danadhesion diuji. Variasi inisiator, surfaktan dan waktu feeding tidakmempengaruhi total padatan, viskositas, pH dan tegangan permukaan polimerPSA. Efek variasi inisiator, surfaktan dan waktu feeding monomermempengaruhi ukuran dan distribusi ukuran partikel dimana ukuran partikelpaling kecil diperoleh dari kombinasi antara inisiator KPS, surfaktan SLS danwaktu feeding 3 jam. Sedangkan kinerja secara keseluruhan dari polimer PSAdidapat dari kombinasi antara inisiator APS, surfaktan LDBS dan waktu feeding2 jam dengan parameter tack : 4 cm, shear : 18 menit dan adhesion : 6,56 N

---

ABSTRACTA research has been conducted to investigate the effect of various initiator,surfactant and feeding time of Buthyl acrylate-Methacrylic acid copolymer on theperformance of water based pressure sensitive adhesives. Polymerization wasdone by seeding technique through free radical polymerization at the reactiontemperature 85±1 oC and the speed of agitation 200 rpm. Initiator was varied byusing Ammonium persulfate and Potassium persulfate, surfactant using LDBSand SLS then feeding time was made in 2, 3 and 4 hours. The parameter of PSApolymer i.e solid content, viscosity, pH, surface tension, particle size, tack, shearand adhesion were tested. The variation of initiator, surfactant and feeding timedid not effected solid content, viscosity, pH and surface tension of PSA polymer.Variation of initiator, surfactant and feeding time influenced particle size anddistribution particle size where the smallest particle size were achieved bycombination initiator Potassium persulfate, surfactant SLS and feeding time ofmonomer 3 hours. Overall, the performance of PSA polymer was achieved bycombination initiator Ammonium persulfate, surfactant LDBS and feeding time ofmonomer 2 hours with parameters tack: 4 cm, shear: 18 minutes andadhesion: 6,56 N."

"Perilaku kupas perekat peka tekanan (PSA) berbasis karet alam yang direkatkan pada substrat stainless steel telah dianalisis berdasarkan gambar samping. Meskipun secara makroskopis kecepatan kupasnya konstan, lapisan perekat PSA mengalami regangan secara vertical dengan kecepatan yang bertambah secara linier sepanjang zona kupas. Proses peregangan tersebut dapat disimulasikan menggunakan uji taarik dengan kecepatan berakselerasi. Kemudian dengan pengintegralan nilai tegangan sepanjang zona kupas, gaya kupasnya dapat dihitung dan ditemukan setara dengan nilai pengukurannya."

"Telan dilakukan optimasi polimerisasi emulsi core metil metakrilat (MMA) melalui variasi konsentrasi monomer dan jenis inisiator untuk mengnasilkan ukuran partikel 100-150 nm dengan distribusi monocIispers_ Teknik polimerisasi yang digunakan adalan semikontinu dengan vvaktu feeding lima jam dan konsentrasi surfaktan sodium Iauril sulfat (SLS) 10 CIVIC. Kenaikan konsentrasi monomer ternyata dapat menaikkan persen konversi dan ukuran partikel yang terbentuk sampai batas tertentu. Kondisi optimum diperolen pada konsentrasi MMA 25% dan inisiator termal amonium persulfat (APS) 0,5% yang mengnasilkan partikel berdiameter 103 nm dengan indeks polidispersitas 0,149 dan persen konversi 73,87%. Data spektrum IR dan sunu transisi gelas memperkuat telan terjadinya po|imerisasi. Juga telan dilakukan sintesis polimer emulsi metil metakrilat-butil akrilat berstruktur partikel core-shell tanpa agen pengikat silang dengan variasi penambanan inisiator tanap kedua Konsentrasi SLS yang digunakan dalam preemulsi shell butil akrilat adalan sebesar 0,5 CMC untuk menoegan pembentukan inti sekunder akibat terbentuknya misel-misel bam. Penambanan inisiator APS kedua seoara shot dan kontinu sekaligus telan mengnasilkan polimer emulsi yang stabil tetapi sebagian BA masin ternomopolimerisasi. Terdapat keoenderungan kenaikan persen konversi seiring dengan meningkatnya jumlan inisiator kedua yang ditambankan secara shot. Kondisi optimum diperoleh pada penambahan secara shot sebanyak 80% dan kontinu 20% dengan persen konversi 6O,65%."

"Pembuatan kopoli(stirena/butil akrilat/metil metakrilat) dilakukandengan metode polimerisasi emulsi. Ukuran dan distribusi partikel sangatmenentukan sifat polimer emulsi seperti sifat aliran dan kestabilan polimer.Tujuan penelitian ini adalah untuk mempelajari pengaruh jenis dankonsentrasi surfaktan, konsentrasi inisiator, dan teknik polimerisasi emulsiterhadap ukuran partikel dan distribusi ukuran partikel kopoli(stirena/butilakrilat/metil metakrilat). Surfaktan yang digunakan adalah sodium dodecylbenzene sulphonate (SOBS) dan sodium Iaury/ sulphate (SLS), inisiator yangdigunakan yaitu ammonium persulfat (APS), dan teknik polimerisasi yangdilakukan yaitu tek!fik semikontinyu, seeding 10%, dan batch. Kopolimeryang dihasilkan ditentukan solid content, viskositas, temperatur glass,spektrum IR, ukuran dan distribusi ukuran partikel. Penggunaan surfaktanSOBS memberikan hasil polimerisasi yang kurang sempurna. Padapengunaan surfaktan SLS, dengan meningkatnya konsentrasi SLS yangditambahkan memberikan hasil solid content yang meningkat, viskositaslarutan yang meningkat, dan ukuran partikel yang mengecil. Hasilpolimerisasi terbaik diperoleh pada penggunaan surfaktan SLS dengankonsentrasi 20 kali nilai critical micelle concentration (CMC), inisiator APSsebesar 1 %, dan teknik polimerisasi semikontinyu, dimana pada kondisi ini-dihasilkan solid content sebesar 39,6% (mendekati nilai solid content teoritis sebesar 40%), viskositas sebesar 15 mPas, diameter partikel sebesar 47,21nm, dan distribusi ukuran partikel yang monodispers"

"Pembuatan polimer core-shell stirena-butil akrilat telah dicoba dengan metode polimerisasi emulsi. Pada penelitian ini telah berhasil disintesis polimer core-shell secara bertahap terhadap stirena (St) dan butil akrilat (BA). Teknik yang digunakan pada penelitian ini adalan teknik semikontinu. Konsentrasi surfaktan dibuat tetap yaitu sebesar 10 CMC. Konsentrasi inisiator juga dibuar tetap yaitu sebesar 1% baik umuk inisiator termal (APS) maupun inisiator redoks (H2O2-asam askorbat). Pada penelitian ini telah dipelajari pengaruh konsentrasi monomer terhadap ukuran dan distribusi ukuran partikel nomopolimer St maupun BA. Variasi konsentrasi St sebesar 20%, 25% dan 30% sedangkan BA Sebesar 17,33% dan 25%. Selain itu juga dipelajari penggunaan inisiator yang Iebin baik antara termal (APS) dan redoks (H2O2 dan asam askorbat). Optimalisasi nomopolimer digunakan untuk tahap selanjutnya yaitu polimerisasi core-shell.Polimerisasi stirena optimal didapat pada konsentrasi monomer 30% dengan menggunakan inisiator APS dimana didapat ukuran partikel sebesar 81,28 nm dan persen konversi sebesar 86,93%. Polimerisasi butil akrilat optimal didapat pada konsentrasi monomer 17,33% dengan menggunakan inisiator APS dimana didapat ukuran partikel sebesar 74,03 nm dan persen konversi sebesar 71 ,16%. Olen karena itu jenis inisiator yang akan dipakai pada polimerisasi core-shell adalah APS. Spektrum FTIR dan kurva DSC menunjukkan banwa telah terjadi polimerisasi momomer stirena menjadi polimer stirena. Spektrum FTIR dari polimer stirena nasil percobaan sesuai dengan referensi yang didapat dari literatur. Nilai Tg polimer stirena yang terbentuk sebesar 102,88°C juga tidak jauh berbeda dengan nilai Tg teoritis yang nilainya sebesar 100°c. Oleh sebab itu dapat dikatakan banvva polimerisasi stirena Sudan terjadi. Polimer core-shell yang didapat memiliki ukuran partikel 51,76 nm dan persen konversinya 47,04%."

"Polimer emulsi core-shell merupakan polimer sintetis yang saat ini sedang berkembang dalam berbagai bidang industri, salah satunya untuk aplikasi coating. Dalam penelitian ini dilakukan sintesis polimer emulsi core-shell stirena-butil akrilat dengan teknik batch untuk core dan teknik semikontinu untuk core-shell untuk mempelajari pengaruh penggunaan jenis inisiator termal APS dan NaPS dalam sintesis polimer core stirena dan core-shell stirena-butil akrilat serta pengaruh penambahan glisidil metakrilat (GMA) sebagai pengikat silang terhadap polimerisasi core stirena.Dari hasil penelitian diperoleh polimer core stirena dengan hasil konversi 61,90% untuk inisiator APS dan 73,52% untuk inisiator NaPS, ukuran partikel yang relatif sama, 49,97 nm untuk inisiator APS dan 43,80 nm untuk inisiator NaPS dan keduanya bersifat monomodal (monodispers). Penambahan pengikat silang GMA pada polimer core stirena diperoleh hasil konversi 73,52%, ukuran partikel 43,80 nm dan monodispers sedangkan tanpa penambahan GMA diperoleh hasil konversi 73,48%, ukuran partikel 65,00 nm dan monodispers. Untuk polimer core-shell stirena-butil akrilat didapatkan persen hasil konversi dengan inisiator APS sebesar 26,98% dan inisiator NaPS sebesar 45,61%, ukuran partikel sebesar 77,92 nm untuk inisiator APS dan 48,72 nm untuk inisiator NaPS dan distribusi ukuran partikel keduanya bersifat monomodal (monodispers).

---

Core-shell emulsion polymer is a synthetic polymer that is currently being developed in various industries, one for coating application. In this research has been synthesed the styrene-butyl acrylate core-shell emulsion polymer with a batch technique for core and semicontinu technique for core-shell to study the effect of type of thermal initiator APS and NaPS in the synthesis of styrene core and styrene-butyl acrylate core-shell polymer and the effect of glisidil methacrylate (GMA) as a cross-linker on the polymerization of styrene core.

From this research has been obtained the styrene cores polymer with percent conversion were 61.90% for APS initiator and 73.52% for NaPS initiator, particle size were relatively similar, 49.97 nm for APS initiator and 43.80 nm for NaPS initiator and both the initiator obtained monomodal (monodisperse) particle distribution. The addition of GMA as cross-linker in the styrene core polymer obtained the percent conversion was 73.52%, the particle size was 43.80 nm and monodisperse while the polymerization of styrene core without the addition of GMA obtained 73.48% percent conversion, particle size was 65.00 nm and monodisperse. For styrene-butyl acrylate core-shell polymers obtained the percent conversion with the APS initiator was 26.98% and 45.61% for the NaPS initiator, particle size was 77.92 nm for APS initiator and 48.72 nm for NaPS initiator and both particle size distributions were monomodal (monodisperse)."

"Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mencari kondisi optimum homopolimer etil akrilat berupa ukuran partikel berkisar 100nm dengan distribusi ukuran partikel monodisperse dan mendapatkan nilai solid content percobaan sesuai dengan nilai solid contentteoritis. Kondisi optimum tersebut nantinya dapat digunakan dalam pembuatan shell pada polimer emulsi coreshell. Optimasi po|i(eti| akrilat) menggunakan variasi dari konsentrasi surfaktan yaitu 0.5 CIVIC, 2CMC, 5CMC, 10CIV|C, 20 CMC SLS, variasi konsentrasi inisiator APS yaitu 1%, 2%, 3% dari berat monomer, variasi teknik polimerisasi yaitu teknik semikontinu, batch, seeding dan variasi waktu feeding yaitu 3 dan 5 jam. Dari berbagai variasi yang dilakukan untuk mendapatkan optimasi dari po|i(eti| akrilat) maka diperoleh ukuran partikel 123nm dan distribusi ukuran partikel yang monodisperse pada teknik batch 20CIV|C SLS dan 3% APS dari berat monomer dengan waktu polimerisasi 5jam."