Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 4813 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Hikozza
Solo: KATTA, 2009
808.83 HIK f
Buku Teks  Universitas Indonesia Library
cover
Fakultas Ilmu Keperawatan Universitas Indonesia, 2010
Lap. penelitian Deb N10t
UI - Tugas Akhir  Universitas Indonesia Library
cover
Jakarta: Badan Penerbit IPWI, 2002
959.804 TIM i
Buku Teks SO  Universitas Indonesia Library
cover
Dewi Lestari, Dee Lestari, 1976-
Yogyakarta: Bentang, 2012
808.83 DEE k
Buku Teks SO  Universitas Indonesia Library
cover
Dewi Lestari, Dee Lestari, 1976-
Bandung : Truedee Books, 2001
899.232 DEE s
Buku Teks  Universitas Indonesia Library
cover
Vidya Dwina Adianti
"ABSTRAK
Film merupakan sebuah media yang memperlihatkan mentalitas masyarakat, sehingga seringkali menjadi penyampai aspirasi, salah satunya melalui konsep utopia. Arsitektur dan kota sebagai bagian dari mise-en-sc ne dalam film, menjadi salah satu cara untuk memberikan wujud fisik terhadap konsep utopis yang ingin direpresentasikan dalam film. Skripsi ini membahas seperti apa representasi utopia kota Jakarta yang digambarkan dalam film, serta perbandingan kota sebenarnya dengan kota dalam film. Pseudo-Jakarta dalam film ldquo;Supernova: Ksatria, Putri, Bintang Jatuh rdquo; menjadi studi kasus untuk melihat seperti apa representasi utopia Jakarta. Kemudian diketahui bahwa kota fiktif tersebut merepresentasikan Jakarta utopis yang serupa dengan visi dari kalangan tertentu mengenai pembangunan Jakarta sejak zaman pasca-kemerdekaan. Melalui sifat selektif dan parsial ditambah dengan unsur fisik dan non-fisik, film tersebut dapat membangun sebuah representasi kota yang utopis dalam satu narasi yang utuh.

ABSTRACT
Film is a media that portrays the mentality of society, thus it often pictures utopian concept as a way to deliver aspirations. Architecture and the city, as a part of film rsquo s mise en sc ne, become one of the ways to provide a physical form to represent a utopian concept in the film. This thesis discusses about how utopian Jakarta representation pictured in the film, and about the comparison between the real city and the city that exists in the film. Pseudo Jakarta in ldquo Supernova Ksatria, Putri, Bintang Jatuh rdquo film is the case study chosen to see how the utopian Jakarta represented in the film. It was found that the said fictional city represents utopian Jakarta which holds the same images as Jakarta rsquo s development visions that has been existed since post independent era, which came from a certain group of people. Through film rsquo s selective and partial characteristics, added with its physical and non physical elements, the film constructs a utopian city representation in one intact narrative.
"
2017
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Andini Primaniasari
Depok: Fakultas Ilmu Sosial dan Ilmu Politik Universitas Indonesia, 2003
S4394
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Sheldon, Sidney
Jakarta: Gramedia Pustaka Utama, 1993
813.54 SHE st
Buku Teks SO  Universitas Indonesia Library
cover
Nadira Putri Krisandy
"Dalam melaksanakan kegiatan proses pembuatan obat, obat herbal, maupun suplemen, industri farmasi wajib menerapkan kaidah Good Manufacturing Practices (GMPs) atau di Indonesia disebut juga dengan kaidah Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) yang bertujuan untuk memastikan agar mutu obat yang dihasilkan memenuhi persyaratan mutu, ketentuan izin pembuatan, dan izin edar. Salah satu aspek CPOB yang harus dilaksanakan oleh tiap industri farmasi dalam produksi obat maupun bahan obat adalah validasi. Validasi merupakan suatu tindakan pembuktian yang sesuai dengan prinsip CPOB bahwa prosedur, proses, material, kegiatan atau sistem akan senantiasa memberikan hasil produk yang konsisten dan sesuai dengan spesifikasi yang telah ditetapkan. Sebagai bentuk pengendalian menyeluruh terhadap proses produksi dan untuk menjamin konsistensi mutu produk, PT Bintang Toedjoe melakukan validasi proses yang meliputi serangkaian kegiatan selama siklus hidup produk dan proses. Validasi dilakukan pada tiga batch berturut-turut untuk skala produksi komersil dan dilakukan revalidasi setelah tiga tahun. Pada tugas ini dilakukan pembuatan protokol validasi proses dan pengkajian hasil validasi proses terhadap produk Komix Varian “X” di PT Bintang Toedjoe, lalu mendokumentasikannya dalam bentuk laporan validasi proses. Berdasarkan hasil validasi proses yang telah dilaksanakan terhadap produk Komix “X” di PT Bintang Toedjoe, secara keseluruhan, seluruh kegiatan yang dilakukukan yaitu penimbangan, compounding, dan filling telah sesuai dengan prosedur dan dapat memberikan hasil yang sesuai dengan kriteria penerimaan. Dengan demikian, proses produksi produk Komix Varian “X” dinyatakan valid dan dapat diterapkan untuk produksi bets komersil selanjutnya.

In carrying out the activities of the process of producing drugs, herbal medicines, and supplements, the pharmaceutical industry is required to apply the principles of Good Manufacturing Practices (GMPs) or in Indonesia they are also known as Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) which aim to ensure that the quality of the drugs produced meets the requirements. One aspect of GMP that must be carried out by every pharmaceutical industry in the production of drugs and medicinal ingredients is validation. Validation is an act of proof that is in accordance with GMP principles that procedures, processes, materials, activities or systems will always provide consistent product results and in accordance with established specifications. As a form of overall control of the production process and to ensure product quality consistency, PT Bintang Toedjoe conducts process validation which includes a series of activities throughout the product and process life cycle. Validation was carried out on three consecutive batches for commercial production scale and revalidated after three years. In this task, a process validation protocol was developed and the process validation results were assessed for the product of Komix Variant “X” at PT Bintang Toedjoe, then documented in the form of a process validation report. Based on the results of the process validation that has been carried out on the Komix "X" product at PT Bintang Toedjoe, overall, all activities carried out, such as weighing, compounding, and filling are in accordance with procedures and can produce results that are in accordance with the acceptance criteria. Thus, the production process for the Komix Variant "X" product is declared valid and can be applied for the production of further commercial batches."
Depok: Fakultas Farmasi Universitas ndonesia, 2023
PR-pdf
UI - Tugas Akhir  Universitas Indonesia Library
cover
Nadira Putri Krisandy
"Dalam melaksanakan kegiatan proses pembuatan obat, obat herbal, maupun suplemen, industri farmasi wajib menerapkan kaidah Good Manufacturing Practices (GMPs) atau di Indonesia disebut juga dengan kaidah Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) yang bertujuan untuk memastikan agar mutu obat yang dihasilkan memenuhi persyaratan mutu, ketentuan izin pembuatan, dan izin edar. Salah satu aspek CPOB yang harus dilaksanakan oleh tiap industri farmasi dalam produksi obat maupun bahan obat adalah validasi. Validasi merupakan suatu tindakan pembuktian yang sesuai dengan prinsip CPOB bahwa prosedur, proses, material, kegiatan atau sistem akan senantiasa memberikan hasil produk yang konsisten dan sesuai dengan spesifikasi yang telah ditetapkan. Sebagai bentuk pengendalian menyeluruh terhadap proses produksi dan untuk menjamin konsistensi mutu produk, PT Bintang Toedjoe melakukan validasi proses yang meliputi serangkaian kegiatan selama siklus hidup produk dan proses. Validasi dilakukan pada tiga batch berturut-turut untuk skala produksi komersil dan dilakukan revalidasi setelah tiga tahun. Pada tugas ini dilakukan pembuatan protokol validasi proses dan pengkajian hasil validasi proses terhadap produk Komix Varian “X” di PT Bintang Toedjoe, lalu mendokumentasikannya dalam bentuk laporan validasi proses. Berdasarkan hasil validasi proses yang telah dilaksanakan terhadap produk Komix “X” di PT Bintang Toedjoe, secara keseluruhan, seluruh kegiatan yang dilakukukan yaitu penimbangan, compounding, dan filling telah sesuai dengan prosedur dan dapat memberikan hasil yang sesuai dengan kriteria penerimaan. Dengan demikian, proses produksi produk Komix Varian “X” dinyatakan valid dan dapat diterapkan untuk produksi bets komersil selanjutnya.

In carrying out the activities of the process of producing drugs, herbal medicines, and supplements, the pharmaceutical industry is required to apply the principles of Good Manufacturing Practices (GMPs) or in Indonesia they are also known as Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) which aim to ensure that the quality of the drugs produced meets the requirements. One aspect of GMP that must be carried out by every pharmaceutical industry in the production of drugs and medicinal ingredients is validation. Validation is an act of proof that is in accordance with GMP principles that procedures, processes, materials, activities or systems will always provide consistent product results and in accordance with established specifications. As a form of overall control of the production process and to ensure product quality consistency, PT Bintang Toedjoe conducts process validation which includes a series of activities throughout the product and process life cycle. Validation was carried out on three consecutive batches for commercial production scale and revalidated after three years. In this task, a process validation protocol was developed and the process validation results were assessed for the product of Komix Variant “X” at PT Bintang Toedjoe, then documented in the form of a process validation report. Based on the results of the process validation that has been carried out on the Komix "X" product at PT Bintang Toedjoe, overall, all activities carried out, such as weighing, compounding, and filling are in accordance with procedures and can produce results that are in accordance with the acceptance criteria. Thus, the production process for the Komix Variant "X" product is declared valid and can be applied for the production of further commercial batches."
Depok: Fakultas Farmasi Universitas ndonesia, 2023
PR-pdf
UI - Tugas Akhir  Universitas Indonesia Library
<<   1 2 3 4 5 6 7 8 9 10   >>