Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Penelitian bertujuan untuk mengetahui pengaruh metode freezing (-4oC) terhadap kadar klorofil dan protein pada 13 strain Nostoc koleksi Laboratorium Taksonomi Tumbuhan, Departemen Biologi FMIPA UI. Protektan DMSO 5% digunakan sebagai medium preservasi pada perlakuan, dan pada kontrol digunakan medium cair BG 11 N-free. Pengaruh metode freezing diketahui dengan membandingkan kadar klorofil dan protein pada sebelum dan sesudah preservasi (hari ke-0, hari ke-1, dan hari ke-7).Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar klorofil dan protein pada kelompok perlakuan lebih besar daripada kontrol. Tiga dari tiga belas strain (23,08 %) mengalami penurunan kadar klorofil sebesar 7,32% -- 47,02% setelah preservasi, sedangkan lima dari tiga belas strain (38,46%) mengalami penurunan kadar protein sebesar 7,69%--37,5% setelah freezing.

---

The purpose of this study was to assess the effect of freezing method (-4oC) on chlorophyll and protein content of 13 Nostoc strains Culture Collection of Plant Taxonomy Laboratory FMIPA UI. The protectan used DMSO 5%, and liquid BG 11 N-free medium was used as control. The effect of freezing was evaluated by comparing the content of chlorophyll and protein of Nostoc before and after preservation (day-0, day-1, and day-7).

The result showed that the control had lower chlorophyll and protein content than the treatment. The chlorophyll content of three strains (23,08%) decreased about 7,32% -- 47,02% after freezing treatment, while the protein content of five strains (38,46%) decreased about7,69% -- 37,5%."

"Penelitian tentang metode freezing (-4° C) dengan menggunakan freezer lemari pendingin untuk preservasi 13 strain Nostoc [Vaucher 1803] Bornet et Flahault 1886 telah dilakukan. Penelitian bertujuan untuk mengetahui kemampuan tumbuh dan respon tumbuh strain Nostoc setelah dipreservasi. Strain Nostoc yang diujikan berumur 15 hari dalam medium BG11 bebas unsur nitrogen (pH 7,2). Preservasi koloni Nostoc menggunakan DMSO 5% selama 1 dan 7 hari. Koloni Nostoc tanpa penambahan DMSO 5% digunakan sebagai kontrol. Masing-masing perlakuan dan kontrol dilakukan dalam dua kali ulangan.Hasil penelitian menunjukkan sebanyak 11 dari 13 strain (84,62%) dapat bertahan dan berhasil tumbuh setelah preservasi. Sebelas strain Nostoc tersebut menunjukkan respon tumbuh yang berbeda-beda. Metode freezing (-4° C) menggunakan freezer lemari pendingin dapat digunakan sebagai metode preservasi strain Nostoc yang sederhana dan mudah.

---

The use of freezing method (-4° C) by using freezer refrigerator for preservation thirteen Nostoc [Vaucher 1803] Bornet et Flahault 1886 strains had been studied. The purpose of this study was to assess strains ability to grow and grow response after being preserved. Nostoc strains cultured in BG11 N free agar (pH 7,2) for 15 days were used. The preservation used 5% DMSO for 1 and 7 days. Nostoc colonies without presence of 5% DMSO were used as a control. Each test was carried out in duplicate.

The results showed that 11 of 13 strains (84,62%) were able to survive and grow after treatment. 11 Nostoc strains showed different grow response. Freezing method (-4° C) by using freezer refrigerator can be used as a simple and inexpensive preservation method for Nostoc strains."

"Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui laju fiksasi nitrogen strain-strain Nostoc [Vaucher 1803] Bornet et Flahault 1886. Penelitian menggunakan 8 strain Nostoc koleksi Laboratorium Taksonomi Tumbuhan, Departemen Biologi, FMIPA UI. Penelitian menggunakan metode Acetylene Reduction Assay (ARA) dengan 2 ulangan untuk setiap strain Nostoc. Pengujian dilakukan pada strain yang telah berumur 21 hari. Biomassa berat basah strain Nostoc yang digunakan adalah 0,1 gram. Masing-masing strain diinkubasi selama 30, 60, dan 90 menit dengan menambahkan 1 ml gas asetilen.Hasil penelitian menunjukkan data yang bervariasi untuk masing-masing strain Nostoc pada masing-masing waktu inkubasi. Sebanyak 6 strain Nostoc menunjukkan nilai laju fiksasi nitrogen tertinggi pada waktu inkubasi 30 menit. Sebanyak 2 strain Nostoc menunjukkan nilai laju fiksasi nitrogen tertinggi pada waktu inkubasi 60 menit. Strain Nostoc BTM6-02 menunjukkan nilai laju fiksasi nitrogen yang paling tinggi yaitu 3892,5 μmol (dicapai pada inkubasi 60 menit). Strain Nostoc CPG24 menunjukkan nilai laju fiksasi nitrogen yang paling rendah, yaitu 292,44 μmol (dicapai pada inkubasi 90 menit).

---

The research of nitrogen fixation rate of Nostoc [Vaucher 1803] Bornet et Flahault 1886 have been done. Eight strains of Nostoc from Plant Taxonomy Culture Collection, Department of Biology, Faculty of Mathematics & Natural Sciences, University of Indonesia, were used. The measurement of nitrogen fixation used Acetylene Reduction Assay (ARA) method with 2 samples for each strain. Experiments were conducted using strains at 21st day age. Wet weight of each strain was 0.1 gram. Then, each Nostoc strain was incubated with addition of 1 ml acetylene for 30, 60, and 90 minutes.

The experiment result showed a different value for each Nostoc strain in every incubation times. Six Nostoc strains showed the highest value of nitrogen fixation after incubated for 30 minutes. Two Nostoc strains showed the highest value of nitrogen fixation after incubated for 60 minutes. Nitrogen fixation rate of BTM6-02 reached the highest value of 3892.5 μmol after incubated for 60 minutes. Nitrogen fixation rate of CPG24 was the lowest ones (292.44 μmol) after incubated for 90 minutes."

"ABSTRAKPreservasi koleksi kultur Nostoc dilakukan mengingat Nostoc merupakan salah satu mikroalga tanah yang penting dan berguna. Metode preservasi yang umum digunakan untuk Nostoc adalah dengan subkultur berkala dan freezing. Delapan strain Nostoc yang digunakan dalam preservasi dengan metode freezing pada suhu (-80oC) adalah CPG8, CPG24, BAD5, GIA13a, GIA12-03, TAB7d, BTM6-01 dan TAK23. Penambahan protektan intraseluler DMSO 5% dilakukan untuk mengurangi efek dari proses freezing (cold stress) pada Nostoc. Sebagai pembanding, delapan strain tersebut juga dipreservasi tanpa menggunakan protektan (kontrol negatif) dalam medium BG 11 bebas unsur nitrogen, kemudian dipreservasi dalam deep freezer (-80oC) selama 7 hari (H7) dan 90 hari (H90). Hasil menunjukkan terdapat variasi respon tumbuh strain-strain Nostoc setelah dipreservasi. Strain yang dipreservasi menggunakan protektan DMSO 5% menunjukkan selisih diameter koloni yang lebih besar, kerusakan filamen lebih sedikit dan kadar klorofil lebih tinggi dibandingkan kontrol negatif.

---

ABSTRACTPreservation of culture collections Nostoc done considering that Nostoc is one of microalgae soil that important and useful. Preservation methods commonly used for Nostoc is with periodic subculture, but that methods have short comings vulnerable to loss of genetic stability. Beside that, freezing method is commonly used for Nostoc preservation. Eight Nostoc strains used in preservation by freezing method at temperature -80oC are CPG8, CPG24, BAD5, GIA13a, GIA12- 03, TAB7d, BTM6-01 and TAK23. The addition of the intracellular protectant DMSO 5 % was done to decrease the effects of freezing (cold stress) in Nostoc. For comparison, eight strains were also preserved without using protectant (negative control) in BG 11 nitrogen free medium, then preserved in a deep freezer (-80oC) for 7 days (H7) and 90 days (H90). Results showed variation in response to growing strains Nostoc after preservation. Strains were preserved using DMSO 5% protectant showed difference of colony diameter, filament has less damage and has higher clorophyl value compared with negative control."

"ABSTRAKMenurut data statistik dari BPS, jumlah penduduk indonesia kini telah mencapai 225 juta jiwa, dengan angka pertumbuhan bayi mencapai 1,39% pertahun atau setara dengan 3,5 juta jiwa. Dengan tingkat pertumbuhan penduduk yang begitu tinggi ini jelas akan menimbulkan suatu dampak sistemik bagi kehidupan bangsa Indonesia. salah satu Potensi masalah yang ditimbulkan dari bertambahnya jumlah penduduk menurunnya ketahanan pangan masyarakat. Dewasa ini telah dikembangkan berbagai sumber pangan alternatif yang kaya akan kandungan essensial yaitu mikroalaga Chlorella. sp. Mikroalga Chlorella vulgaris dikenal sebagai makhluk hidup yang kaya akan karbohidrat, protein, dan lemak dimana zat ? zat ini begitu penting dalam memperkuat ketahanan pangan. Besarnya kadar kandungan essensil tersebut dapat dipengaruhi oleh jenis medium pertumbuhannya sebagai sumber nutrisi. Oleh karena itu, tujuan dari penelitian ini adalah mendapatkan data kadar kandungan essensil pada Mikroalga Chlorella vulgaris dengan variasi nutrisi pada medium yang diberikan sehingga memudahkan para peneliti untuk mengidentifikasi jenis nutrisi terbaik untuk mendapatkan kandungan essensil yang optimal. Pada penelitian sebelumnya, sudah dilakukan perbandingan pengaruh medium EDTA dan Urea untuk menguji kadar kandungan essensil pada mikroalga Chlorella vulgaris. Pada penelitian ini akan digunakan medium Beneck dan BG-11 sebagai sumber nutrisi. Penelitian dilakukan dengan cara mengembangbiakkan satu jenis mikroalga Chlorella vulgaris di dua Fotobioreaktor yang berbeda. Fotobioreaktor pertama diisi dengan medium Beneck sebagai kontrol dan fotobioreaktor kedua diisi dengan medium BG-11 dan reaktor ketiga diisi dengan medium . Setelah sampai pada masa pemanenan, dilakukan pengambilan biomassa dan dilakukan uji kandungan dan kadar kandungan essensil lemak, lipid, beta karoten, dan protein. Berdasarkan penelitian ini di dapatkan berhasil di dapatkan data kepadatan sel di tiap ? tiap medium. Dalam medium control yaitu medium beneck kepadatan sel mencapai 0.8 g/L, medium walne 0.7392 g/L, dan medium BG-11 mencapai 1.1030 g/L. ada pun kandungan lipid Chlorella vulgaris dari medium beneck sebesar 37 %, lipid dalam medium walne sebesar 43% dan lipid dalam medium BG-11 sebesar 39%. Dalam penelitian ini uga didapatkan nilai Carbon Ttransfer Rate (CTR) di tiap medium. Keberhasilan penelitian ini akan memudahkan bagi para peneliti lainnya dalam menentukan medium dan nutrisi terbaik bagi mikroalga Chlorella vulgaris untuk mendapatkan kandungan essensil yang penting dalam menunjang kecukupan nutrisi bagi manusia. . "

"ABSTRAKPenelitian mengenai optimasi teknik hidrolisis terhadap penghilangan selubung mucilage Cyanobacteria filamen bercabang pada strain SO-130, SO-133, dan SO-198 telah dilakukan. Optimasi tersebut ialah homogenisasi dan penambahan nitrogen dalam medium pertumbuhan. Penelitian bertujuan untuk menganalisis proses hidrolisis terhadap isolat uji yang ditumbuhkan pada medium dengan dan tanpa unsur nitrogen. Selain itu bertujuan untuk menganalisis pengaruh hidrolisis terhadap konsentrasi dan kemurnian DNA hasil isolasi. Ketiga strain yang digunakan dikultur menggunakan medium cair Blue Green BG 11 dengan dan tanpa nitrogen. Perlakuan hidrolisis selubung mucilage dilakukan sebanyak lima kali ulangan dengan modifikasi homogenisasi menggunakan glass beads BioSpect 3,2 mm sebanyak lima butir. Pengamatan mikroskopis filamen dilakukan pada setiap tahapan dengan dan tanpa pengecatan negatif. Hasil penelitian menunjukkan hilangnya selubung mucilage di ketiga strain uji yang ditumbuhkan pada medium dengan dan tanpa nitrogen setelah proses hidrolisis. Kemurnian DNA pada ketiga strain di setiap perlakuan berkisar dari 0,81 mdash;1,19, yang mengindikasikan belum didapatnya DNA murni. Konsentrasi DNA pada ketiga strain berkisar dari 1,63 mdash;6,47 ng/ L dan menghasilkan pola yang sama yaitu konsentrasi DNA mengalami penurunan dari kontrol ke perlak

---

ABSTRACTch on the optimization of hydrolysis techniques of the removal of mucilage branching filamentous Cyanobacteria on SO 130, SO 133, and SO 198 strains has been done. The optimizations are homogenizing process and adding nitrogen in growth medium. The aim of the study was to analyze the process of hydrolysis based on the comparison of isolate culture medium in medium with and without nitrogen. The other aim was to analyze the effect of hydrolysis in purity and concentration of isolated DNA. The three strains used were cultured using a Blue Green BG 11 liquid medium with and without nitrogen. The hydrolysis treatment of the mucilage sheath was performed five replications with homogenization modification with five glass beads BioSpect 3,2 mm. The results showed that microscopic observations with and without negative staining yielded the same data for all three strains, that is the mucilage sheath was disappear after hydrolysis process in the three strains that cultured in medium with and without nitrogen. The DNA purity in all treatments results were at range 0,81 mdash 1,19 in the three strains, indicating the absence of pure DNA. The DNA concentration results were at range 1,63 mdash 6,47 ng L and have the same pattern in the three strains that is decreasing from control to treatment."