Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Sengatan duri bintang laut Acanthaster planci terbukti mempunyai aktivitas biologi fosfolipase-A2 (PLA2), DNAse II (plancitoxin), dan peptida antikoagulan (plancinin) yang mengakibatkan banyak aktivitas biologi merugikan pada manusia seperti hemolitik, pembengkakan, myonocretic, pembentukan edema dan aktivitas antikoagulan. Penelitian ini berhasil memurnikan enzim fosfolipase-A2 pada spesimen duri A. planci sebanyak 50 gr dengan menggunakan metode sonikasi, pemanasan dan fraksinasi ammonium sulfat. Aktivitas PLA2 tertinggi terdapat pada fraksi pengendapan ammonium sulfat 20% sebanyak 108,48 unit/mg dengan tingkat kemurnian 20 kali lebih besar dari crude venom, telah dibuktikan bahwa metode ini memberikan tingkat pemurnian yang sama dan lebih efisien jika dibandingkan dengan metode-metode yang digunakan untuk memurnikan enzim pada umumnya.

---

The sting of Acanthaster planci thorns starfish shown to have biological activity of phospholipase-A2 (PLA2), DNAse II (plancitoxin), and anticoagulant peptide (plancinin) which resulted in many adverse biological activity in humans, such as hemolytic, swelling, myonocretic, edema formation and anticoagulant activity. This study succeeded in purifying the enzyme phospholipase-A2 in thorns of A. planci specimens 50 gr by using a simple heating method and the precipitation of ammonium sulphate fractionation. The highest PLA2 activity present in ammonium sulphate precipitation fraction of 20% of 108.48 units/mg with a purity level of 20.75 times greater than the crude venom, it?s proven that this method provides the same level of purification and more efficient than the methods used to purify the enzyme in general."

"Ledakan populasi bintang laut berduri Acanthaster planci telah menyebabkan kerusakan sistem terumbu karang dalam jumlah yang signifikan di wilayah Indo-Pasifik. Usaha kontrol populasi yang dilakukan banyak menghabiskan biaya sementara kandungan enzim Fosfolipase A2 (PLA2) dalam racun duri A.planci yang merupakan molekul efektor penting pertahanan sel belum dimanfaatkan lebih lanjut. Berbagai penelitian mengenai PLA2 A.planci sebagai antibiotic muncul menjadi langkah awal solusi mendatangkan nilai tambah dalam permasalahan yang dihadapi. Penelitian ini bertujuan mengetahui ada tidaknya sifat antibakteri PLA2 A.planci terhadap bakteri uji. Melalui metode pemurnian parsial kombinasi presipitasi ammonium sulfat dan pemanasan, penelitian ini berhasil mendapatkan ekstrak racun dengan kemurnian PLA2 tertinggi 2.29 kali crude venom. Hasil pengujian aktivitas antibakteri dengan metode difusi menunjukan bahwa enzim PLA2 duri bintang laut Acanthaster planci memiliki sifat antibakteri terhadap bakteri gram positif B. subtilis, M. luteus, dan S. aureus.

---

Population outbreaks of the Crown-of-Thorns starfish, Acanthaster planci, have been known to cause considerable amounts of damage to coral reef systems in Indo-Pacific region. Population control already spent a lot of costs while the content of phospholipase A2 (PLA2) enzyme in the venom A.planci which is an important effector molecule of the cell's defense has not been exploited further. Various studies on PLA2 A.planci as antibiotics have been conducted and became the first step to give added value solutions to the problems faced. Using partial purification method combining ammonium sulfate precipitation and heating, this research successfully obtained venom extract with the highest purity of PLA2 2.29 times compare to crude venom. The test results of antibacterial activity by the diffusion method showed that the PLA2 enzyme of Acanthaster planci have antibacterial properties against gram-positive bacteria B. subtilis, M. luteus, and S. aureus."

"Acanthaster planci atau yang lebih dikenal dengan bintang laut mahkota duri merupakan salah satu spesies echinodermata yang banyak ditemukan pada perairan tropis dan subtropis di daerah Indo-Pasifik dan merupakan salah satu predator utama dari terumbu karang. Salah satu alternatif pengontrolan populasi Acanthaster planci adalah melalui pemanfaatan kandungan kolagen yang tinggi pada cangkang / dinding tubuh Acanthaster planci. Penelitian ini mengusulkan isolasi kolagen pada keseluruhan jaringan tubuh Acanthaster planci dengan proses ekstraksi bertahap untuk meningkatkan kuantitas dan kualitas ekstrak kolagen yang dihasilkan. Proses isolasi kolagen dari hewan laut umumnya dimulai dengan hidrolisis basa, dengan variasi jenis dan konsentrasi pelarut alkali yang digunakan. Kemudian proses isolasi dilanjutkan dengan ekstraksi enzimatis untuk memperoleh ekstrak kolagen murni. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan nilai manfaat dari Acanthaster planci yang selama ini merupakan parasit pada ekosistem laut, serta sebagai alternatif sumber kolagen alami yang aman dan potensial. Pemurnian hasil ekstraksi dilakukan melalui metode pengendapan protein (salting out) dan dialisis. Selanjutnya ekstrak kolagen murni (Pepsin Solubilized Collagens) dikarakterisasi melalui metode Lowry, elektroforesis SDS Page, spektroskopi UV, analisis komposisi asam amino, dan Scanning Electron Microscopy (SEM). Variasi pelarut yang terdiri dari pelarut air, NaOH 0,1 M dan Ca(OH)2 0,2 M menunjukkan pelarut yang paling baik untuk ekstraksi dan purifikasi kolagen dari tubuh Acanthaster planci adalah Ca(OH)2 0,2 M yang menghasilkan yield sebesar 2,26%.

---

Acanthaster planci, or commonly known as crown-of-thorns starfish, is a species of echinodermata found abundantly in tropical and subtropical water of Indo-Pacific. Acanthaster planci is one of the main predators of coral reefs and thus possess a great threat to corals ecosystem. As an alternative of Acanthaster planci?s population control, a research was proposed to utilize collagen content of Acanthaster planci body by extraction with acid and enzyme solutions method. The objective of this research is to increase the utilization of Acanthaster planci as well as increase the quality of marine collagen for medical application. Variation of solvents in the extraction process plays a significant role to purity and yield of the collagen. In this research we will compare aqudest, NaOH 0,1 M and Ca(OH)2 0,2 M in order to obtain the best solvent for marine collagen extraction from Acanthaster planci body. The crude extract from extraction will be further purified by salting out and dialysis method to obtain pure collagen extract called Pepsin Solubilized Collagens (PSC). PSC characterization consists of quantitative and qualitative analysis such as Lowry method, gel electrophoresis, UV spectroscopy, amino acid composition, and Scanning Electron Microscopy (SEM). The result shows Ca(OH)2 0,2 M as the best extraction solvent with 2,26% yield of PSC."

"Ledakan populasi bintang laut berduri Acanthaster planci telah membuat kerusakan terumbu karang dalam jumlah yang besar di Peraiaran di Indonesia. Usaha kontrol yang dilakukan telah banyak menghabiskan uang dan tidak efektif, sementara di dalam Acanthaster planci mengandung saponin yang dapat berperan sitotoksik yang dapat dimanfaatkan menjadi insektisida. Penelitian ini bertujuan untuk memanfaatan saponin sebagai insektisida ramah lingkungan untuk membasmi hama rayap Kalotermitidae, dimana saponin diekstrak dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 96%, diperoleh yield saponin rata ? rata sebesar 9.036% dan 4.660%. Purifikasi saponin dengan karbon aktif dengan massa 1:2 (b/v) sdengan volume sampel selama 20 menit dengan pengadukan didapatkan sampel saponin tanpa pengotor (protein dan residu bintang laut). Sapogenin dapat diisolasi dengan hidrolisis asam hidroklorik (HCl) dan diperoleh massa sapogenin 168.334 mg.

---

The outbreaks of Acanthaster planci starfish has made the destruction of coral reefs in large number in Indonesia's seawater. control efforts that have done use a lot of money but ineffective, while in A. planci contain saponins that act as cytotoxic compound and can be used as environment-friendly insecticide to eradicate Kalotermitidae pest, where saponins extracted by maceration using ethanol 96% with total yield of saponins 9.036% and 4.660% for two test. Purification of saponin using activated carbon with mass of carbon: volume sample 1:2 (w/v) and stirred for 20 minutes. Sapogenin can be isolated by hydrolyse using hydrochloric acid and sapogenin is obtained 168.34mg."

"Acanthaster planci anggota filum Echinodermata diketahui memiliki mekanisme pertahanan diri, baik mekanisme fisik maupun kimia. Pertahanan secara kimia karena adanya senyawa metabolit sekunder dalam Acanthaster planci yang diduga membuat hewan ini memiliki sifat antifeedant. Saponin adalah salah satu senyawa metabolit sekunder yang dominan dijumpai dalam A. Planci. Penelitian bertujuan untuk mengetahui apakah ekstrak Acanthaster planci bersifat antifeedant, serta membuktikan apakah saponin adalah senyawa yang bertanggung jawab sebagai senyawa antifeedant. Uji kualitatatif senyawa saponin dilakukan dengan metode Liebermann Burchard pada ekstrak A. planci kering. Untuk mengetahui bahwa senyawa saponin yang bertanggung jawab dalam proses antifeedant tersebut, pengujian juga dilakukan dengan menggunakan ekstrak A. planci fraksi air, etil asetat, dan n-heksan. Objek pengamatan adalah ikan-ikan karang di perairan Pulau Pramuka-Kepulauan Seribu, yang diberikan perlakuan berupa pemberian pakan kontrol dan pakan uji yang mengandung ekstrak metanol A. planci, kemudian diamati jumlah pakan yang dimakan, serta jenis dan perilaku ikan terhadap pakan yang diberikan. Hasil pengamatan dianalisis secara statistik menggunakan uji non-parametrik Wilcoxon dan Friedman. Hasil uji menunjukkan bahwa ekstrak A. planci dengan fraksi air bersifat antifeedant, yang juga didukung dengan hasil positif adanya senyawa saponin pada ekstrak A. planci dengan pelarut air dan metanol. Hasil uji saponin pada fraksi n-heksan yang bersifat nonpolar bersifat negatif, sedangkan ekstrak A.planci dengan fraksi etil asetat yang bersifat semipolar menunjukkan adanya senyawa lain selain saponin, yaitu terpenoid.

---

Acanthaster planci as member of phylum Echinodermata having mechanical defense both physical defense and chemical defense. Its chemical defense showed by secondary metabolites that is consider as antifeedant. Saponin is one of dominant secondary metabolites on A. Planci star fish. The research determines A. planci extract is antifeedant, furthermore saponin is the compound which responsible of this. The Liebermann Burchard test to A. planci dry extract to determine the saponin. In order to know that saponin has consider to be antifeedant, the test also use to fractionation extract with three different solvents, aquades, n-hexane, and etile acetate. Antifeedant test use the reef fishes on Pramuka Island water-Seribu Islands, as predator. Feeding experiments involve reef fishes making choices between food treated with A. planci extract and control foods. The data contains food score and fish behaviours. Field experiments with food treated methanol extract analyze with Wilcoxon paired-sample test, and experiments with fractionation extract using Friedman non-parametric test. Experiments result show that A. planci with methanol extract and aquades fraction are antifeedant. It`s also support by qualitative test about saponin. Saponin found negative on extract with n-hexane and etile acetate fractions."

"ABSTRAKAcanthaster planci (A.planci) merupakan pemangsa karang yang sangatberbahaya, yang dapat mengganggu ekosistem terumbu karang jika terjadi peledakan populasi. Oleh karena itu perlu dilakukan pengendalian populasi A.planci. Duri A.planci menghasilkan racun yang menggandung fosfolipase-A₂ (PLA2) (Shiomi et al., 1998) yang dapat digunakan sebagai anti bakteri, anti virus, anti koagulan dan membantu metabolisme lipid. Sehingga racun tersebut dapat dimanfaatkan untuk bidang kedokteran dan farmasi. Pemanfaatan racun duri A.planci dapat menjadi solusi bagi pengendalian populasinya. Pada penelitian ini isolasi PLA₂ dilakukan sesuai dengan metode Savitri et al., 2011 dan modifikasi metode Savitri et al., 2011 yaitu tanpa teknik pemanasan crude venom. Hasil isolasi PLA2 dari duri A.planci yang berasal dari perairan Papua dengan metode Savitri diperoleh aktifitas spesifik PLA₂ menurun karena adanya teknik pemanasan crude venom. Hasil isolasi dengan modifikasi metode Savitri diperoleh pada fraksionasi 20% amonium sulfat memiliki aktifitas spesifik 26,67unit/mg protein dan tingkat kemurnian 37 kali dari aktifitas spesifik crude venom. Uji kation sebagai kofaktor terhadap aktifitas spesifik diperoleh PLA₂ yang dihasilkan adalah PLA₂ Ca2+ independent.

---

ABSTRACTAcanthaster planci is an extremely dangerous corallivores, especially itsdramatic outbreak that disrupt the ecosystem of coral reefs. Therefore necessary to control A.planci population. A.planci spines venom contain phospholiphase- A₂ (Shiomi et al., 1998), that can be used as an antibacterial, antiviral, anticoagulant and help lipid metabolism. So that venom can be used for medical and pharmaceutical fields. Utilization of A. planci spines venom can be a solutionfor population control A.planci. In this study, the isolation of PL A₂ is in accordance with the method of Savitri et al, 2011 and modification of Savitri method which is without heating of crude venom. Specific activity of PL A₂ fromPapua's A.planci spines venom which is isolation process with method of Savitri et al., 2011 is decrease because heating technique. Result of isolation PL A₂ with modification of Savitri method obtain in 20% ammonium sulfate fractination with specific activity 26,67 units/mg of protein and purity factor 37 times of crudevenom. Assay of the influence cation as a cofactor againts specific activity of PLA₂ obtain Ca2 + independent characteristic."

"ABSTRAKPenelitian mengenai pemanfaatan tepung bintang laut mahkota duri sebagai bahansubstitusi protein pakan ikan mas hias telah dilakukan pada bulan Februari--Mei2016. Penelitian bertujuan untuk menghitung nilai kesukaan, mengukurpertumbuhan dan warna ikan Carassius auratus yang diberi pakan ikan berbahantepung Acanthaster planci. Penelitian dilakukan dengan membuat A. plancimenjadi tepung kemudian merancang formulasi pakan dan dilakukan pembuatanpelet ikan. Pelet dengan tepung Acanthaster planci merupakan pakan perlakuandan pelet dengan tepung ampas tahu merupakan pakan kontrol. Selanjutnya peletyang sudah dibuat diujikan kepada ikan C. auratus yang sebelumnya sudahdiaklimasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ikan C. auratus lebih menyukaipakan perlakuan dibandingkan pakan kontrol dengan persentase pakan yangdimakan secara berurutan 68,2% dan 48% dan nilai indeks elektivitas Ivlev 0,24dan 0,11. Pengaruh pemberian kedua pakan terhadap pertumbuhan tidak terlaluberbeda. Berdasarkan rata-rata penilaian oleh panelis terhadap warna ikanC. auratus selama tujuh minggu, pakan perlakuan memicu perubahan warna yanglebih cepat dibandingkan dengan pakan kontrol.

---

ABSTRACTA study of utilization of crown-of-thorn starfish (Acanthaster planci) powder as aprotein substitution in pellets for goldfish (Carassius auratus) has been conductedon February--May 2016. The objectives of the study were to calculate the value ofCarassius auratus preference against the pellets contain Acanthaster plancipowder and to measure the effect of pellets to the growth and body color ofCarassius auratus. The study was initially conducted by making A. planci into apowder, design formulation of pellets and finally transform it into the pellets. Thepellet that made with Acanthaster planci is a treatment pellet and the pellet thatmade with tofu residue is a control pellet. The pellets tested to the acclimatizedC. auratus. The results showed that C. auratus prefers to eat treatment pelletsrather than control pellets. The percentage of treatment and control pellets eatenby C. auratus is 68.2% and 48% respectively and the Ivlev electivity index valueis 0.24 and 0.11 respectively. The growth effect of both pellets showed noconsiderable difference. The average valuation by the panelists for seven weeks,showed that treatment pellets triggered the change of fishes? body color fasterthan the control pellets."

"Penelitian bertujuan untuk memperoleh dan mengidentifikasi isolat-isolat bakteri endofit yang potensial senyawa bioaktif antidiare dari tanaman N. altissima; mendeteksi, memurnikan dan mengidentifikasi senyawa bioaktif antidiare yang dihasilkan; serta menganalisis mekanisme kerjanya dalam menghambat pertumbuhan bakteri uji. Bakteri endofit diisolasi dari bagian akar, kulit batang, dan daun tanaman N. altissima. Bakteri endofit diisolasi dan dimurnikan menggunakan medium Nutrient Agar NA dan Luria Bertani LB agar. Aktinomisetes endofit diisolasi dan dimurnikan menggunakan medium Starch Casein Agar SCA dan International Streptomyces Project ISP 2 agar. Identifikasi bakteri dan aktinomisetes endofit dilakukan secara molekuler dengan melakukan analisis filogenetik sekuen nukleotida bakteri dari daerah 16S rRNA dengan metode Neighbour Joining NJ . Isolasi dan purifikasi senyawa dilakukan dengan metode maserasi menggunakan pelarut etil asetat dan kromatografi kolom. Senyawa bioaktif dideteksi dengan teknik Kromatografi Lapis Tipis KLT bioautografi. Senyawa bioaktif yang dihasilkan oleh bakteri dan aktinomisetes endofit diidentifikasi dengan menggunakan KLT, spektroskopi Resonansi Magnetik Inti NMR dan Spektroskopi Massa LC-MS . Mekanisme aksi dari senyawa bioaktif antidiare dianalisis dengan menggunakan mikroskop elektron scanning SEM . Dari 185 isolat bakteri endofit yang diperoleh, 104 isolat 56,21 dari bagian daun; 51 isolat 27,56 dari bagian kulit batang; dan 30 isolat 16,21 dari bagian akar. Sedangkan dari 33 isolat aktinomisetes endofit yang diperoleh, dua isolat 6,06 dari bagian kulit batang, 31 isolat 93,94 dari bagian akar, dan tidak diperoleh isolat aktinomisetes dari daun. Spesies bakteri endofit potensial ialah Pseudomonas aeruginosa strain UICC B-40, P. aeruginosa strain UICC B-93, dan P. azotoformans strain UICC B-91. Sedangkan aktinomisetes endofit potensial diidentifikasi sebagai Streptomyces sp. strain UICC B-92 dan Nonomuraea sp. strain UICC B-94. Hasil identifikasi senyawa menunjukkan bahwa senyawa bioaktif yang diperoleh dari P. aeruginosa strain UICC B-40 diduga merupakan senyawa metabolit baru, terdiri atas 2E,5E -phenyl tetradeca-2,5-dienoate C20H28O2 . Senyawa bioaktif aktinomisetes Streptomyces sp. strain UICC B-92 ialah 4-O-glucocyl, 1-carboxyl-phenazine C19H18N2O8 . Senyawa turunan phenazine dengan adanya gugus gula dari isolat Streptomyces sp. strain UICC B-92 diduga merupakan senyawa bioaktif baru. Hasil bioassai aktivitas antibakteri menunjukkan baik senyawa bioaktif dari P. aeruginosa strain UICC B-40 maupun Streptomyces sp. strain UICC B-92 menghambat bakteri Gram positif Bacillus cereus strain ATCC 10876 dan Staphylococcus aureus strain ATCC 25923. Mekanisme penghambatan dari kedua senyawa menunjukkan adanya aktivitas lisis terhadap membran sel bakteri uji, ditunjukkan dengan terjadinya pemanjangan ukuran sel, kerusakan dan kebocoran membran sel sehingga mengganggu permeabilitas membran sel dan akhirnya menyebabkan kematina sel. Senyawa metabolit P. aeruginosa strain UICC B-40 lebih potensial sebagai senyawa antidiare dibandingkan senyawa metabolit dari Streptomyces sp. strain UICC B-92.Kata kunci : antidiare, bakteri endofit, 16S rRNA, lisis, Neesia altissima, spektroskopi.

---

The aims of this study were to obtain potential endophytic bacteria and actinomycetes from N. altissima as anti diarrhea bioactive producer and to screen and identify their anti diarrhea bioactive compound and to investigate the mechanism of action of the bioactive compound in inhibiting the growth of diarrhea causing bacteria. Media for endophytic bacteria isolation and purification were NA and LB agar, while media for endophytic actinomycetes isolation and purification were SCA and ISP2 agar. Identification of endophytic bacteria and actinomycetes was carried out based on phylogenetic analysis of DNA sequence generated from 16S rRNA region. Isolation, purification, and detection of bioactive compounds were carried out using maceration process, column chromatography and Thin Layer Chromatography TLC bioautography, respectively. Identification were elucidated using Nuclear Magnetic Resonance NMR and Liquid Chromatography Mass Spectroscopy LC MS analyses. The mechanism of action of bioactive compound were morphologically observed using scanning electron microscope SEM . In this study, from a total 185 endophytic bacteria obtained, 104 isolates 56.21 obtained from leaves, 30 isolates 16.21 from roots, and 51 isolates 27.56 from stem barks. From a total 33 endophytic actinomycetes isolates obtained, 31 isolates 93.94 from roots, two isolates 6.06 from stem barks, and no isolates obtained from leaves. Based on phylogenetic analysis of nucleotide sequence generated from 16S rRNA region, two isolates of endophytic bacteria determined as P. aeruginosa strain UICC B 40 and one isolate belongs to P. azotoformans strain UICC B 91 two isolates of endophytic actinomycetes determined as Streptomyces sp. strain UICC B 92 and Nonomuraea sp. strain UICC B 94 . On the basis of 1H NMR spectral data and supported with molecular weight data from LC MS analysis, bioactive compound from P. aeruginosa strain UICC B 40 was identified as growth associated metabolite, and determined as 2E,5E phenyl tetradeca 2,5 dienoate C20H28O2 . In addition, bioactive compound from Streptomyces sp. strain UICC B 92 was identified as 4 O glucocyl, 1 carboxyl phenazine C19H18N2O8 . The bioactive compound from Streptomyces sp. strain UICC B 92 is suggested as novel type of phenazine derivative. All of bioactive compounds showed high in vitro antibacterial activity against two Gram positive bacteria, Bacillus cereus strain ATCC 10876 and Staphylococcus aureus strain ATCC 25923. The bioactive compounds from P. aeruginosa strain UICC B 40 and Streptomyces sp. strain UICC B 92 showed membrane cell walls lysis mechanism. The cell walls of S. aureus strain ATCC 25923 and B. cereus strain ATCC 10876 were apparently damaged after treated by the antibacterial compound. Occurrence of local rupture or pore formation in the cell membranes was also found and causing leakage of essential intracellular constituents from the cells. The bioactive compound from P. aeruginosa strain UICC B 40 is more potential as anti diarrhea compound than that from Streptomyces sp. strain UICC B 92.Key words antidiarrhea, endophyte bacteria, 16S rRNA, lysis, Neesia altissima, spectroscopy."

"Dilakukan penelitian mengenai Dinoflagellata bentik penyebab Ciguatera Fish Poisoning (CFP) di Taman Wisata Perairan (TWP) Gili Matra, Lombok Utara, dari tanggal 10 sampai 15 Oktober 2022. Penelitian bertujuan untuk melihat hubungan antara kelimpahan Dinoflagellata di antara substrat hidup yaitu lamun dan substrat mati yaitu karang mati serta melihat hubungannya dengan parameter lingkungan dan lokasi. Substrat Dinoflagellata yaitu lamun dan karang mati dikumpulkan berdasarkan 6 stasiun yang berbeda. Sampel kemudian dikocok dengan konsisten selama 1 menit sehingga Dinoflagellata bentik yang tertempel dapat lepas. Kemudian dilakukan penyaringan bertingkat sehingga hanya tersisa Dinoflagellata saja dan substrat diukur luas permukaannya. Pencacahan dilakukan menggunakan mikroskop dan perhitungan dilakukan menggunakan Sedgewick Rafter. Setelah itu, hasil penemuan diidentifikasi dan dihitung kelimpahannya menggunakan rumus kelimpahan. Faktor lingkungan di analisis dengan menggunakan metode Analisis Komponen Utama (AKU). Hasil penelitian menunjukkan keberadaan 3 genus Dinoflagellata penyebab CFP yaitu Coolia, Ostreopsis dan Prorocentrum. Kelimpahan terbanyak dapat ditemukan di Gili Air dengan jumlah total 124 sel/cm2. Selain dari itu, Prorocentrum memiliki kelimpahan terbanyak di antara semua stasiun dengan jumlah total 105 sel/cm2 dan substrat lamun memiliki kelimpahan terbanyak dengan 137 sel/cm2. Berdasarkan AKU dan analisis kelimpahan, ditemukan jika Prorocentrum dan Coolia paling melimpah di stasiun Gili Air Lamun yang dikelompokkan dengan Gili Air Karang dan variabel nitrit, DO, suhu dan TSS. Sementara, Ostreopsis ditemukan paling melimpah di Gili Trawangan Karang yang dikelompokkan dengan Gili Trawangan Lamun dan variabel fosfat. Namun, pengelompokkan tersebut tidak menjelaskan rendahnya kelimpahan pada Gili Meno dimana parameter linngkungannya dalam batas normal dan bahkan mendukung pertumbuhan Dinoflagellata. Sehingga kelimpahan Dinoflagellata bentik penyebab CFP tidak begitu dipengaruhi parameter lingkungan, melainkan lebih dipengaruhi oleh substrat dan lokasi.

---

Research was done on Benthic Dinoflagellates causing Ciguatera Fish Poisoning (CFP) in Gili Matra, North Lombok, on the 10th-15th of October 2022. The main goal of the research was to see the relationship between Dinoflagellate abundance, seagrass as a natural substrate, dead coral as a non-natural substrate, environmental parameters, and location. The substrates used in this research were collected based on 6 different stations. The obtained substrate is then shaken inside a bottle so that the Dinoflagellates can detach. Then, a filter is used to capture the Dinoflagellates and remove any unwanted debris. The substrate is also kept so that surface area can be measured. Further inspection is done under the microscope using a Sedgewick Rafter while counting and identifying the Dinoflagellates seen. The result is then converted into abundance using data from the corresponding substrate’s surface area. Principal Component Analysis (PCA) is then done to find the relationship between environmental parameters and substrate. 3 genus of CFP causing Dinoflagellates were found (Coolia, Ostreopsis, and Prorocentrum). The most abundant station can be found in Gili Air with a total of 124 cells/cm2. The genus Prorocentrum is the most abundant in all stations with a total of 105 cells/cm2 and seagrass has more abundance than dead coral with a total of 137 cells/cm2. Based on the PCA analysis and the abundance data, Prorocentrum and Coolia were found most abundant in the station Gili Air Lamun which is grouped with Gili Air Karang and the variables nitrate, DO, temperature, and TSS. Ostreopsis was found to be the most abundant in Gili Trawangan Karang which is grouped with Gili Trawangan Lamun and the variable phosphate. However, the groupings do not explain the low abundance found in Gili Meno even though the grouped environmental factors were normal and even advantageous on promoting Dinoflagellate growth. Therefore, based on analysis, the abundance of benthic Dinoflagellates causing CFP is more based on location and substrate instead of environmental parameters."

"Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi protein enzim fosfolipase dari duri bintang laut A.planci menggunakan metode pengendapan etanol. Hasil dari penelitian ini diuji tingkat aktivitas protein enzimnya menggunakan spektofotometer UV dengan metode Marinetti, tingkat kemurnian protein enzim dengan SDS-Page serta kandungan protein yang didapatkan dengan metode lowry. Hasil dari penelitian ini menunjukan bahwa enzim fosfolipase dari A.planci dapat terisolasi dengan baik dan tidak terdenaturasi pada pelarut etanol.

---

The objective of this study is to isolate phospholipase protein enzim from thorns starfish A.planci using ethanol Precipitation method. The results of this study tested levels of enzyme protein activity using UVspectrophotometer method Marinetti, the level of enzyme protein purity by SDS-Page and protein content obtained with the method of Lowry. The results of this study showed that the enzyme phospholipase from A.planci not denatured in organic solvents such as ethanol."