Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Dalam dekade teraknir, pemurnian air dengan sistem fotokatalisisneterogen merupakan bidang Studi yang paling cepat berkembang karenapotensi dari teknologi ini sangat menjanjikan dalam mendegradasi polutanorganik yang terlarut atau terpapar dalam air menjadi senyavva yang tidakberbanaya Rancangan reaktor terbaru narus dapat mengatasi duapermasalanan utama, yaitu distribusi canaya di dalam reaktor melaluiabsorpsi foton sampai ke permukaan katalis yang mengenai Iarutan danmenyeciiakan Iuas permukaan yang besar_ Pada penelitian ini dikembangkansebuan reaktor fotokatalisis dengan menggunakan teknik immobilisasiTiO2@Au nanopartikel dalam sistem CCGC_ Aktivitas reaktorfotokatalisis inidiuji dengan variasi kondisi, yaitu: kontrol, fotolisis, katalisis, dan fotokatalisisSetiap pengujian dilakukan selama 120 menit dengan deteksi pengukuranIangsung menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Hasil menunjukkan banvvakondisi fotokatalisis merupakan kondisi yang paling baik untuk mendegradasisenyavva metilen biru_ Uji optimasi reaktor fotokatalisis dilakukan ternadapvariasi jumlan pelapisan TiO2 dan TiO2@Au nanopartikei Konciisi optimumreaktor fotokatalisis yang diperolen adalan dengan immobilisasi TiO2 tujunlapis dan TiO2@Au nanopartikel 1:3_ Adanya deposisi nanopartikel Au padaIapisan TiO2 terimmobilisasi dapat meningkatkan efektifitas dan efisiensikinerja reaktor, karena dalam reaktor terjadi dua reaksi secara bersamaan,yaitu: katalisis olen nanopartikel Au dan fotokatalisis olen TiO2 yang diiradiasi oleh sinar UV. Sifat nanopartikel Au sebagai penerima elektron danmedia/perantara ke penerima elektron Iain juga turut berkontribusi dalammeningkatkan kinerja reaktor fotokatalisis"

"TiO2 merupakan bahan yang telah banyak diteliti sebagai kandidat fotokatalis untuk degradasi bahan pencemar organik. Sesuai nilai band gap yang dipunyainya, TiO2 hanya efektif jika disinari dengan sinar UV, tetapi kurang responsif terhadap sinar tampak. Doping nitrogen pada matrik TiO2 dipercaya dapat menurunkan nilai band gap TiO2 sehingga dapat diaktifkan dengan sinar tampak. Dalam penelitian ini dilakukan preparasi TiO2 nanotube secara anodisasi, dan doping nitrogen serta dekorasi logam transisi Ag pada matrik katalis, dengan maksud agar lebif responsif terhadap sinar tampak. Untuk keperluan tersebut, N-TiO2 nanotube dipreparasi dengan cara perendaman TiO2 nanotube amorfos dalam larutan amonia (NH4OH) sebagai sumber nitrogen dengan berbagai variasi konsentrasi (0.5M, 1M, dan 2M), dilanjutkan dengan perlakuan panas (500°C) untuk mendapatkan fasa kristal anatase. Selanjutnya N-TiO2 nanotube yang telah berhasil di doping dengan nitrogen di dekorasi dengan Ag menggunakan metode elektrodeposisi. Ag/N-TiO2 nanotube yang terbentuk di karakterisasi dengan menggunakan DRS UV VIS, FTIR, XRD, SEM dan LSV.Hasilnya menunjukkan bahwa doping nitrogen kedalam matrik TiO2 telah berhasil dilakukan, ditandai dengan penurunan nilai band gap, munculnya puncak serapan spesifik pada daerah bilangan gelombang 1360 dan 1500cm-1 (indikasi adanya -N-O-). Nilai band gap terkecil ( 2,54 eV) dijumpai pada TiO2 nanotube yang dipreparasi dengan cara anodisasi (menggunakan konsentrasi elektrolit 0.07M), konsentrasi prekursor nitrogen (NH4OH) sebesar 2M, dan didekorasi dengan perak secara elektrodeposisi {Ag/N-TiO2[D]}. Fotokatalis yang dipreparasi tersebut memiliki fasa kristal anatase (XRD) dan memiliki morfologi nanotube (SEM), keberhasilan dekorasi logam perak ditandai kemunculan noktah Ag pada permukaan N-TiO2 nanotube (SEM). Ag/N-TiO2 nanotube yang dipreparasi tersebut menunjukkan aktifitas yang sangat baik dibawah iluminasi sinar tampak, yakni memberikan nilai arus cahaya paling baik dan mampu mendegrdasi conge red paling banyak (50.17%).

---

TiO2 material has been studied as a photocatalyst for degradation of organic pollutants. Due to its band gap value, TiO2 is only effective under UV light, but less responsive to visible light. On the other hand, nitrogen doped TiO2 was reported to have a band gap value less than of its corresponding undoped TiO2 and therefore showed its activaty under visible light. I confirm the occurrence of Ag/N-TiO2. This Ag/N-TiO2 showed excellent activity this research, TiO2 nanotubes was prepared by anodization of Ti metal, and followed by doping with nitrogen and transition metal decoration on the catalyst matrix, to obtain photocalyst that more responsive to visible light. Subsquently, nitrogen doped TiO2 was prepared by immersing amorphous as prepared TiO2 nanotubes in various concentration of ammonia solutions (as nitrogen source), followed by heat treatment (500°C) to obtain anatase crystalline phase. The prepared photocatalysts were characterized by mean spectrochemical methods (e.g, DRS-UV-Vis; DRS-FTIR; XRD; and SEM) and electrochemical method.

The results indicated that the nitrogen doped TiO2 nanotubes was successfully prepared (N-TiO2). The N-TiO2 then was decorated by silver nanoparticle by an electrodeposition method (Ag/N-TiO2). The DRS UV-Vis characterization revealed that the N-TiO2 has a band gap shift to visible region. The smallest band gap value (2.54 eV) was observed in Ag/N-TiO2 which was prepared by anodizing of Ti by using electrolyte concentration of 0.07M, and the concentration of nitrogen precursors (NH4OH) was 2M. FTIR characterization showed specific absorption peaks in the wave numbers area of 1360 and 1500cm-1 which indicated the occurrence of -NO- vibration, a sign of nitrogen incorporation into TiO2 matrix. XRD characterization showed specific diffraction angle indicated the occurrence of anatase crystalline phase. The nanotube morphology was clearly showed by SEM image obtained. In addition SEM imaging also revealed a bright spots that can be attributed to the occurrence of nanoparticle of silver metallic, thus under visible light illumination, which produced highest photocurrent and capable to degrade more congo red (50.17%) comparing to other photocatalyst tested."

"Fotokatalis TiO2 memiliki banyak fungsi salah satunya sebagai pendegradasi senyawa organik. Fotokatalis TiO2 memiliki energi celah energi celah sebesar 3,2 eV, nilai tersebut setara dengan sinar UV dengan panjang gelombang 388 nm dan membuat fotokatalis TiO2 hanya dapat aktif bila diberi sinar UV sedangkan aktifitasnya kurang memuaskan bila diberi sinar tampak. Banyak cara telah dikembangkan oleh para peneliti untuk membuat TiO2 dapat digunakan sifat fotokatalitiknya pada daerah sinar tampak yaitu dengan memberikan doping nitrogen pada TiO2 N-TiO2, namun aktifitas fotokatalitik N-TiO2 masih dapat ditingkatkan dengan memanfaatkan fenomena surface plasmon resonance SPR.Pada penelitian ini dipreparasi nitrogen doped TiO2 Nanotube kemudian di dekorasi dengan nanopartikel Au dengan metode elektrodeposisi. TiO2 NT dan Au/N-TiO2 NT yang terbentuk dikarakterisasi dengan menggunakan DRS UV-VIS, FTIR, XRD, FESEM, EDS, dan LSV. Hasil uji fotokatalitik pada iluminasi lampu wolfram untuk larutan fenol 20 ppm pada reactor batch dapat didegradasi sebanyak 60 sedangkan untuk larutan BPA 20 ppm dapat didegradasi sebanyak 40.

---

TiO2 photocatalyst has many functions one as degrading organic compounds. TiO2 photocatalyst has an band gap of 3.2 eV, the value is equivalent to UV light with a wavelength of 388 nm and made TiO2 photocatalyst can only be active when given UV rays while less satisfactory activity when given a visible light. Many ways have been developed by researchers to make TiO2 can be used photocatalytic properties in visible light by giving doping with nitrogen in TiO2 N TiO2, but the activity of photocatalytic N TiO2 can be improved by utilizing the phenomenon of surface plasmon resonance SPR.

In this study were prepared nitrogen doped TiO2 nanotubes then decorated with Au nanoparticles with electrodeposition method. NT TiO2 and Au N TiO2 NT characterized using UV VIS, FTIR, XRD, FESEM, EDS, and LSV. Photocatalytic test results on tungsten lamp illumination to 20 ppm phenol solution in a batch reactor can be degraded by 60 while for the 20 ppm BPA solution can be degraded as much as 40."

"Rekayasa katalis komposit TiO2 - Abu Terbang pada pelapisan material bangunan (seperti hebel dan aluminium foil) untuk mengeliminasi polutan CO, CO2, dan NOx telah diinvestigasi. Sumber polutan diperoleh dari gas buang kendaraan bermotor (motor dengan bahan bakar premium). Komposit dikarakterisasi dengan FTIR, SEM-EDX, dan BET. Komposisi komposit optimum telah diperoleh yaitu komposit dengan komposisi 80% TiO2 - 20% abu terbang. Perlakuan awal abu terbang berhasil meningkatkan luas permukaan abu terbang dari 1,47 m2/g menjadi 2,07 m2/g. Berdasarkan hasil regresi data uji kinerja komposit diketahui waktu yang dibutuhkan untuk mengliminasi polutan NOx di udara luar (0,5 ppm) hingga mencapai baku mutu (0,05 ppm) dengan menggunakan komposit 80% TiO2 - 20% abu terbang sebanyak 3 gram adalah 3 jam 8 menit. Pada polutan CO dan CO2 dari knalpot motor dengan konsentrasi mencapai 9% volume, tidak terlihat adanya eliminasi polutan dalam waktu uji yang cukup singkat (2 jam tanpa lampu UV dan 2 jam dengan lampu UV).

---

TiO2 - Fly Ash compositon construction material (such as hebel and aluminium foil) for eliminating pollutant CO, CO2, and NOx as air pollutants has been investigated. Pollutant was tame from motor vehicle exhaust gas (motorcycle with premium fuel). Composite was characterized by FTIR, SEM-EDX, and BET. Optimum pollutant elimination is obtained by using 80% TiO2 - 20% Fly Ash composite. Pre-treatment of fly ash enhanced specific surface area from 1,47 m2/g to 2,07 m2/g.

By using regression from composite data performance test, it is known that the time needed to eliminate NOx from outside air (0,5 ppm) until it’s concentration reached air quality standard (0,05 ppm) using 3 gram composite 80% TiO2- 20% Fly Ash was 3 hours 8 minutes. On pollutants CO and CO2 from exhaust motor gas with concentration 9% volume, there are no visible elimination of pollutant in a short time of testing (2 hours without UV light and 2 hours with UV light)."

"Limbah zat warna yang dihasilkan dari proses pencelupan pada suatu industri tekstil menjadi kontributor utama penyebab pencemaran air, salah satunya adalah zat warna acid orange 7. Untuk menurunkan kadar limbah zat warna dalam suatu badan air pada penelitian ini dilakukan degradasi fotokatalitik zat warna aciAcid Orange 7 dengan AgI/TiO2 ? UV. Sintesa katalis AgI/TiO2 dilakukan dengan impregnasi TiO2 dengan larutan AgNO3 dan KI, katalis yang dihasilkan telah dikarakterisasi dengan XRD, EDX dan SEM. Uji degradasi fotokatalitik dari AgI/TiO2 dan sinar UV terhadap larutan zat warna acid orange 7, didapatkan bahwa penggunaan 34 mg AgI/TiO2 selama 120 menit mampu mendegradasi larutan zat warna Acid Orange7 dengan konsentrasi 300 ppm hingga 99,25 %.

---

Textile industries is the main contributor of waste coloured water, one of them is from acid orange-7 dyes. The aim of this experiment is reducing waste coloured water by photocatalytic degradation of acid orange 7 dye solution with AgI/TiO2 and UV light. The syntheses of AgI/TiO2 was performed by impregnation of TiO2 with AgNO3 and KI, and the catalyst produced has been characterized with XRD, EDX and SEM instruments. The application of AgI/TiO2 catalyst with UV light for degradation of acid orange-7 dye solution, has concluded that 34 mg of AgI/TiO2 suspension in 300 ppm of acid orange-7solution and exposed with UV light for 120 minutes had produced 99,25 % degradation of acid orange-7."

"Dalam penelitian ini limbah logam berat (Cr dan Pt) dan organik (fenol) diolah secara simultan dengan metode fotokatalitik yang relatif masih baru, kemudian dilanjutkan dengan recovery terhadap logam berat Cr dan Pt. Percobaan fotokatalisis dilakukan meggunakan katalis berbasis TiO2 dalam fotoreaktor batch. Recovery logam Cr dan Pt masingmasing dilakukan dengan metode presipitasi dan leaching. Hasil penelitian menunjukkan adanya efek sinergisme antara reduksi logam berat (Cr6+ atau Pt4+) dan oksidasi senyawa organik (fenol) pada sistem fotokatalitik, yaitu dapat meningkatkan konversi masing-masing. Penambahan dopan ZnO (loading optimal = 0,5% berat) dapat meningkatkan kinerja fotokatalis TiO2 dalam mereduksi Cr(VI), meskipun tidak terlalu signifikan. Loading CdS (pada TiO2) yang optimal adalah sebesar 1% berat, memberikan aktivitas tertinggi dengan konversi reduksi Cr(VI) dan oksidasi fenol masing-masing ≥ 97 % dan 93 %. Reduksi Platinum menggunakan fotokatalis 0,5%ZnO-TiO2 dan 1%CdS-TiO2 terbukti cukup efektif dengan konversi > 99 % selama 2 jam reaksi. Proses recovery Cr(III) mencapai hasil optimal pada pH = 9, dengan efisiensi recovery sebesar 91 %. Suhu leaching optimal pada proses recovery Pt adalah 100 oC, dengan efisiensi recovery sebesar 86 %.

---

Simultaneous Treatment of Organic (Phenol) and Heavy Metal (Cr6+ or Pt4+) Wastes over TiO2, ZnO-TiO2 and CdS-TiO2 Photocatalysts. Treatment of heavy metal (Cr6+ and Pt4+) and organic (phenol) wastes has been studied using the relatively new method, i.e. simultaneous photocatalytic process over TiO2 photocatalysts in the batch photoreactor. Following the photocatalytic reduction of the heavy metal wastes, recovery of Cr and Pt was carried out by precipitation and leaching method, respectively. The experimental results show that in the simultaneous photocatalytic system, there is a synergism effect between the photocatalytic reduction of heavy metal waste (Cr6+ or Pt4+) and the oxidation of organic waste (phenol), so that increasing the conversion of each other. Dopant of ZnO with the optimum loading (0.5 wt%) could slightly increase the performance of TiO2 photocatalyst in photocatalytic treatment of the wastes. Whereas CdS dopant with the optimum loading of 1 wt% could significantly enhance the performance of TiO2 photocatalyst in simultaneous Cr(VI) reduction and phenol oxidation with the highest conversion of ≥ 97 % and 93 %, respectively. Photocatalytic reduction of Pt(IV) under 0.5%ZnO-TiO2 and 1%CdS-TiO2 photocatalysts effectively occurred with a high conversion (> 99 %) in 2 hours irradiation of UV. The optimum precipitation condition of Cr(III) recovery was achieved at pH = 9, with the efficiency of recovery was 91 %. Optimum temperature of leaching process in Pt recovery was 100 oC, with the efficiency of recovery was 86 %."