Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Tanaman mundu (Gqrcinia dulcis KURZ) merupakan tumbuhan tingkat tingiyang berasal darl Indonesia :dan Philipina. Tanaman mi terutama ditemukan di AsiaTenggara, Burma, Malaysia. Philipina dan Indonesia. Di Indonesia, tanaman mi tersebardi seluruh nusantara. terutama Jawa dan Kalimantan. Tanaman mi tumbuh liar di seluruhJawa path ketinggian 500 meter di atas permukaan laut. Pohon kecil yang tingginyahingga 12 meter dengan batang berdiameter 20 cm mi termasuk dalam famih Guttiferae. Hampir seluruh bagian darl tananian mi dapat dirnanfaatkan. Terutama sehagaiobat tradisional penyakit parotitis (gondok), limpatitis dan pembengkakan kelenjar.Selain itu dapatjuga digunakn sebagai pewarna bahan anyarnan.Penelitian mi bertujuan untuk mengisolasi senyawa organik yang terkandungdalarn biji mundu. Isolasi senyawa tersehut dilakukan dengan cara perendarnan dalampelarut n-heksana. Ekstrak n-heksana tersebut dipekatkan dengan rnen ggunakan rotaryevaporator. Setelah itu dilakukan uji KLT terhadap ekstrak kasar tersebut. Setelah itudilakukan pernisahan dengan rnenggunakan krornatografi kolom. Hasil pernisahandengan krornatografi kolorn, dilakukan uji KLT kembali, dan pemurniannya dilakukandengan cara kristalisasi. Senyawa hasil kristalisasi tersebut ditentukan struktur molekulnya denganrnenggunakan spektrofotometer infra merah (IR)dan GCMS.Senyawa kimia yang berhasil diisolasi dan ditentukan struktur molekulnya adalah:1. Senyawa A dengan rurnus molekul C70H3602 (etil-2l3-oktadekedienoat)2. Senyawa B dengan rumus rio1eku1 C 18H3602 (butil-tetradekanoat)3. Senyawa C dengan rumus molekul C 17H3402 (propil-tetradekanoat)4. Seeyawa D dengan rumus molekul C 22H4202 (etil- I 8-dekadekenoat)5. Senyawa E dengan rumus molekul C 20H3402 (etil-12-oktadekenoat)"

"Garcinia picrrorhiza Miq. dan Garcinia dulcis Kurz termasuk famili Cluciaceae banyak tumbuh di daerah Asia tenggara termasuk Indonesia. Dari beberapa hasil penelitian diketahui, bahwa famili Guttiferae merupakan sumber senyawa xanton, isoprenilbenzophenon, flavonoid, depsidon dan anthron, beberapa di antaranya mempunyai aktivitas biologi seperti antibakteri, antifungi, antioksidan, anti-HIV, dan sitotoksik. Berdasarkan hal tersebut di atas, telah dilakukan penelitian yang bertujuan untuk mempelajari lebih lanjut tentang keanekaragaman struktur metabolit sekunder yang dihasilkan oleh beberapa species dari familia Guttiferae dan mengungkapkan aktivitas biologi senyawa tersebut. Pada penelitian ini telah diselidiki senyawa bioaktif kulit batang G. picrrorhiza Miq.dan buah G. dulcis Kun. Bahan tanaman diperoleh dari sekitar Bogor. Selanjutnya masing-masing bahan diekstraksi dengan pelarut n- heksana dan diklorometan. Ekstrak yang diperoleh difraksinasi dengan tehnik kromatografi dan pemurnian. Senyawa yang murni kemudian ditentukan strukturnya dengan metoda spektroskopi UV, IR, 'H-NMR, 13C-NMR, HMQC, HMBC dan COSY. Aktivitas biologi senyawa-senyawa yang diperoleh ditetapkan dengan uji antioksidan terhadap radikal DPPH dan uji sitotositas terhadap sel kanker L1210. Dari isolasi G.dulcis Kurz telah ditemukan 3 senyawa caged poliprenilasi xanton, yaitu senyawa (1) desoksimorellin, senyawa (2) asam morellat dan senyawa (3) morellin; hasil uji sitotoksisitas terhadap sel kanker L1210 berturut- turut menunjukkan IC50 = 25,56 μg/mL, 20,82 μg/mL dan 26,67 μg/mL dan uji antioksidan terhadap radikal bebas berturut-turut IC50 = 22,42 μg/mL; 30,91 μg/ 1249,93 μg/mL. Dari hasil isolasi ekstrak n-heksana kulit batang G. picrrorhiza Miq., ditemukan senyawa baru garcinopicrobenzofenon, senyawa (4) uji toksisitas terhadap sel kanker L1210 menunjukkan IC50 = 53,05 μg/mL dan uji antioksidan terhadap radikal bebas DPPH menunjukkan IC50 = 27,67 μg/mL. Ditemukan senyawa (5) asam lanosta 3-oxo-7, 24-dien-27-oat, ditemukan senyawa (6) asam Ianosta 3β-hidroksi-7,24-dien-oat, dan senyawa (9) asam 3- hidroksi-isonikotinat. Dari isolasi eksrak n-heksana akar G. picrrorhiza ditemukan senyawa baru (8) garcinopicrobenzofenonon, uji toksisitas terhadap sel kanker murine L1210 menunjukkan IC50 sebesar 40,37 μg/mL, ujiaktivitas antioksidan rnenunjukkan IC50 sebesar 83,88 μg/mL dan senyawa (7) (23E)- eupha-7-oxo-8,23-dien-27-oat.

---

Garcinia dulcis Kurz and Garcinia picrrorhiza Miq. (Cluciaccac) is group of plants grown in Indonesian tropical forest which has been reported to be rich in chemicals substances. Extensive phytochemical screening have shown that Garcinia species are rich in a variety of oxygenated and prenylated xanthone. Some of these exhibit a wide range of biological and pharmacological activities as cytotoxic, antimicrobial, antifungal, antioxidant, antimalarial, and HIV-1 protease inhibitory activitis. Based on these data, this research work aims to further study the structur molecule variety of their secondary metabolite especially their bioactive constituens.

In this research work, the bioactive constituens of G. dulcis Kurz and G. picrrorhiza Miq. was collected from sorounding Bogor, have been evaluated. The selected plant materials were the bark and roots of G. picrrorhiza Miq and fruits of G. dulcis Kurz. Extraction, fractionation and bioactive compound isolation- purification were conducted using various organic solvents and chromatographic techniques. The isolated compounds were ilucidated based on their physical and spectral data, such UV, IR, 'H- and 13C-NMR, MS, HMBC, HMQC and COSY. The biological activity evaluations, namely, in vitro cytotoxicity using murine L1210 cell line, and antioxidant activity under DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) Radical Scavenging Activity Methode.

Chromatographic separation of the n-hexane extract of dried G. dulcis fruits furnished three prenylated pyranoxanthonoids, identified as desoxymorelline (1), morellic acid (2), and morellin (3). The isolated compounds found exhibit cytotoxicity against L1210 cancer cell line. The lC50 values were 26,6; 20,8, and 25,5 μg/mL, respectively. Under DPPH Radical Scavenging Activity Methode the compounds to exhibit antioxidant activity. The lC50 value for desoxymorelline, morellic acid and morellin ici, 22,42 μg/mL. ;30,91 μg/mL and 1249,93 μg/mL. Chromatographic separation on the n-hexane extract from bark of G. picrrorhiza Miq. furnish new compounds garcinopicrobenzophenon (4) to exhibit cytotoxicity against L1210 cell line, with the IC50 value 53,05 μg/mL and antioxidant activity with IC50 value 27,67 μg/mL and known lanosta-3-oxo-7,24-dien-27oic acid (5); lanosta 3β-hydroxy-7,24-dien-oic-acid (6), and 3-hydroxy-isonicotinic acid (9). Chromatographic separation of the dichloromethane extract from roots of G. picrorrhiza furnish new compound garcinopicrobenzophenonon (8) to exhibit cytotoxicity against L1210 eell line. The IC50 value was 40,37 μg/mL, and antioxidant activity 83,88 μg/mL; and (23E}-eupha-7oxo-8,23-dien-27oic (7)"

"Tanainan mundu (Garcinia dulcis KURZ) merupakan tumbuhan tingkat tinggi yang berasal dari Indonesia dan Philipina. Tanaman ml terutama ditemukandi Asia Tenggara; Burma, Malaysia, Philipina, dan Indonesia. Di Indonesia,tanainan mi tumbuh liar di selunih Jawa pada ketinggian 500 meter di atazpermukaan laut. Pohon yang tinggnya hingga 12 meter dengan batangberdiameter 20 cm mi termasuk dalam famili Guttiferae.Hampir selunih bagian dari tanaman ml dapat dimsrnftkan. Terutainasebagai obat tradisional penyakit parotis (gondok), limpatis dan pembengkakankelenjar. Selain itu dapatjuga digunakan sebagai pewarna bahan anyalnan Penelitian liii bertujuan untuk mengisolasi senyawa organik yang terkandungdalarn biji mundu. Isolath senyawa terebnt dilakukan melalui perendaman dalain pelarutmetanol. Ekatrak metanol yang diperoleh dipekatkan dengan menggunakan rotaryevaporator. Setanjutnya pemisahan komponen ditakukan dengan menggunakankrornatografi kolorn. Hasil pernisahan dengan kroinatografi kolom diketahui melalui ujibercak kembali untuk mengetahui banyaknya komponen yang diperoleh path masingmasingfraksi, kristal yang diperoleh dimurnikan dengan cara rekristalisasi.Komponen hasil rekristalisasi tersebut ditentukan slruktur molekulnya denganmenggunakan spektrofotometer Inframerah (IR), spektrofotometer sinar tampak danspekiroineter (iCMS.Senyawa kimia yang berhasil diisolasi dan diketahui gugus molekulnya adalahkomponen Y. Komponen Y diduga merupakan senyawa xanthon yang memiliki sistemaromatis dengan ikatan terkonjugasi, gugus karbonil, gugus hidrokail, giigus metil danmetilen"

"Jamblang [Eugerua Jambolana (Lamk )] merupakan suatu tanaman tinggi yang batangnya besar dan kuat cabangnya rendah kulit batangnya keras berwarna abu abu gelap Daunnya lebar berbentuk e Mips bunganya kecil dan harum buahnya sebesar ruas ibu jari berwarna Jingga dan jika telah masak warnanya menjadi ungu tua sampai hitam Tanaman ini banyak terdapat di dataran rendah di seluruh Pulau Jawa Dalam pengobatan tradisional kulit batang dan biji tanaman ini dapat digunakan sebagai obat untuk penderita penyakit kencing manis (diabetes mellitus) Isolasi senyawa senyawa kimia dari kulit batang tanaman jamblang dilakukan dengan cara perendaman dalam pelarut n heksana Ekstrak n heksana yang diperoleh dilakukan pemisahan dengan menggunakan kromatografi kolom dan pemurnian dengan cara rekristalisasi Komponen komponen yang telah murni ditentukan struktur molekulnya dengan menggunakan spektrofotometer infra merah {IR) spektrometer resonansi magnetik inti proton (1H NMR) dan inti karbon (13C NMR) serta spektrometer massa (MS) Senyawa kimia yang berhasil diisolasi dan diidentifikasi adalah senyawa friedelanol dengan rumus molekul C30H52O."

"Penelitian ini dilakukan untuk menyelidiki beberapa senyawa kimia dari ekstrak n-heksana daun Gambia dulcis Kurz dan aktivitas antimikrobanya. Senyawa tersebut diisolasi dengan cara kromatografi kolom menggunakan silika gel sebagai fasa diam dan campuran n-heksana dan etil asetat (85 : 15) sebagai larutan pengelusi. Senyawa-senyawa hasil isolasi dimumikan dengan cara rekristalisasi. Struktur molekul dari senyawa yang sudah mumi ditentukan dengan menggunakan data spektroskopi (IR, UV-Vis, 1H-NMR, 13C-NMR, MS, dan diffraksi sinar X). Penelitian ini memperlihatkan bahwa ekstrak n-heksana memberikan empat senyawa bane turunan xanton, 8-hidroksi-1,4,5,6-tetrametoksi-3',3'-dimetil kromeno xanton (Gd-0), I , 4, 5, 6-tetrametoks i-3', 3'-d i m eti l krome no xanton (Gd-1), 9-hidroksi-5,6,8-trimetoksi-3',3'-dimetilkromenoxanton (Gd-2a) dan 1-hidroksi-4,5,5,8-tetrametoksi-3',3'-dimetilkromeno xanton (Gd-2b).Pada pengujian aktivitas antimikroba dengan metoda difusi memperlihatkan bahwa senyawa Gd-I dan Gd-2 (campuran Gd-2a dan Gd-2b) memberikan efek terhadap pertumbuhan Staphylococcus aureus.

---

This work was carried out to investigate some chemical constituents from the n-hexane extract of Garcinia dulcis Kurz's leaves and their antimicrobial activity. The compounds were isolated by column chromatography on silica gel and eluted with a n-hexane-ethyl acetate system (85 : 15). The isolated compounds were purified by recrystallization. The structure of purified compounds were established using spectroscopy data (IR, UV Vs, 1H-NMR, 13C-NMR, MS and X-ray diffraction). The study showed that the n-hexane extract afforded four new xanthone derivatives 8-hydroxy-1,4,5,6-tetramethoxy-3',3'-dimethylchro menoxanthone (Gd-0), 1,4,5,6 tetramethoxy-3',3'-dimethylchromeno xanthone (Gd-I ), 1 -hyd roxy-5, 6 , 8-trimethoxy-3',3'-dimethylehromeno xanthone (Gd-2a), 1-hydroxy-4,5,6,8-tetramethoxy-3',3'-dimethylchromeno xanthone (Gd 2b) . The antimicrobial activity test showed that the Gd-1 and Gd-2 compounds (Gd-2a and Gd-2b mixture) had effect on Staphylococcus aureus."

"Sambung nyawa {Gynura procumbens [Lour] Merr.) merupakan tanamanberkhasiat yang banyak ditemukan di beberapa negara di Asia. Untukpengobatan, bagian tanaman yang digunakan adalah daunnya. Daun sambungnyawa banyak dimanfaatkan untuk mengobati beberapa jenis penyakit sepertidiabetes mellitus, darah tinggi, antiinflamasi, luka bakar, dan beberapa jenispenyakit kulit lainnya. Bahkan akhir-akhir ini banyak dipakai sebagai obat antikanker dan obat antihiperlipidemia.Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan menentukan struktursenyawa kimia yang terdapat dalam fraksi n-heksana daun sambung nyawa.Isolasi senyawa kimia ini dilakukgp dpngan cara merendam daun tersebutdengan n-heksana disertai pengadukan agar proses ekstraksi berjalan dengan baik. Filtrat n-heksana yang diperoleh dipekatkan dan dilakukan uji bercakmemakai KLT dengan pelarut pengembang yaitu /?-heksana dan etil asetat padaperbandingan 4: 1. Kemudian dilakukan pemisahan menggunakan kromatografikolom dengan silika gel sebagai fasa diam dan fasa geraknya berupa campurann-heksana dan etil asetat dengan gradien kepolaran yang meningkat.Fraksi yang diambil untuk analisa lebih lanjut adalah komponen A dankomponen B. Setelah proses rekristalisasi, komponen A berupa padatan putihdan komponen 8 berupa kristal putih berbentuk jarum. Kedua komponen iniditentukan strukturnya dengan menggunakan spektrofotometer FT-IR dan GCMS.Komponen A merupakan senyawa hidrokarbon yaitu n4)entakosana denganrumus molekul C25H52- Sedangkan komponen B merupakan senyawa golongansteroid yaitu Bi adalah stigmaterol dengan rumus molekul C29H48O dan 82adalah (3-sitosterol dengan rumus molekul C29H50O."