Hasil Pencarian

Ditemukan 13864 dokumen yang sesuai dengan query

Maria Herawati

Sintesis O6-Metilguanin dari 6-Kloroguanin

Depok: Universitas Indonesia, 2005

S32841

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Sintesis 3,4-dimetoksifenil-2propanon dari metileugenol

Artikel Jurnal Universitas Indonesia Library

Fatma Lestari

Sintesis parsial progesteron dari stigmasterol

1993

S29835

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Sulystari

Sintesis Amida asam lemak dari minyak sawit

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2001

S29693

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Bagus Satriyo Arianto

Sintesis naftalam sebagai herbisida dari a-naftilamina

"ABSTRAK Naftalam merupakan suatu herbisida yang termasuk dalam kelas amida. Naftalam banyak digunakan untuk melindungi tomat dan ketimun. Naftalam bekerja sebagai penghambat faktor pertumbuhan pada gulma. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis naftalam. Naftalam disintesis dari ?-naftilamin dan anhidrida ftalat dalam pelarut toluena. Sintesis memberikan presentase hasil sebesar 75,77 %. Identifikasi senyawa naftalam dilakukan dengan pengukuran titik leleh, Spektrum IR, Spektrum 1HNMR dan spektra massa. Kata kunci : herbisida, naftalam, naptalam, ?-naftilamina, anhidrida ftalat Vii + 44.; hlm.; tbl.; gbr.; lamp Bibiliografi : 22 (1951-2005)"

Depok: [Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia;, ], 2005

S-Pdf

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Hesti Prihastuti

Studi Sintesis Foam Poliuretan dari Gliserol Monooleat

"ABSTRAK

Poliol yang digunakan tersebut merupakan jenis poliol hidroksi metoksi yang diperoleh melalui reaksi epoksidasi, hidroksilasi dan metoksilasi, yang dikenal sebagai polio! HMGMS. Proses pembuatan foam poliuretan dilakukan dengan mereaksikan polioL HMGMS dengan MDI (4,4'-metilen difenil diisosianat) melalui metode one shoot process. Hasil penelitian menunjukkan karakterisasi poliol HMGMS didapat bilangan iod 8,92 mg 12/100 g dan bilangan hidroksi 122 mg KOH/ g sampel. Titik optimasi foam poliuretan perbandingan HMGMS dan MDI diperoleh pada perbandingan 1:3 dengan densitas foam sebesar 0,3026 g/ cm3. Pengaruh konsentrasi katalis (trietilen diamin) terhadap sifat struktur foam poliuretan menunjukkan dapat mempercepat pembentukan segmen keras lebih banyak, pengaruh konsentrasi surfaktan (silikon glikol) menunjukkan pembentukkan rongga sel "close coif' yang makin stabil dengan ukuran sel yang seragam, dan pengaruh konsentrasi pemanjang rantai (chain extender ) etilen glikol mempengaruhi pembentukan segmen lunak dengan memperpanjang rantai polimer. Didapatkan pula foam poliuretan yang semi rigid dari poliol HMGMS, sedangkan poliol PPG menghasilkan foam poliuretan yang fleksibel. Karakterisasi terhadap foam poliuretan dilakukan dengan menentukan densitas foam, kekerasan, analisa FTIR, dan SEM. "

Depok: [Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia;, ], 2008

S30530

UI - Skripsi Open Universitas Indonesia Library

Percobaan sintesis turunan 2-Pyrazolin dari 2,6-Dibenzilidenasikloheksanon dengan fenilhidrazina Hidroklorida

Universitas Indonesia, 2005

S32499

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Diah Maylani

Sintesis dan karakterisasi senyawa trifeniltimah hidroksida dari timah(iV) klorida

"Senyawa organotimah pertama kali ditemukan sebagai Et2l2 oleh

Frankland pada tahun 1849. Senyawa organotimah itu sendiri dapat

diklasifikasikan menjadi senyawa tetraorganotimah (R4Sn), triorganotimah

(RsSnX), diorganotimah (R2SnX2) dan monoorganotimah (RSnXs). Diantara

klasifikasi senyawa organotimah, triorganotimah memiliki kegunaan yang

paling luas.

Senyawa Trifeniltimah Hidroksida adalah salah satu senyawa

triorganotimah yang dapat berfungsi sebagai biosida.

Pada penelitian ini sintesis senyawa trifenilimah Hidroksida ini

dilakukan melalui tiga tahapan sintesis, yaitu tahap 1, sintesis tetrafehiltimah dari timah (IV) klorida menghasilkan kristal putih sebesar 2.58 %. Tahap 2,

sintesis trifenjitimah Klorida dari tetrafeniltimah menggunakan persamaan

redistribusi Koscheskov, Sedangkan tahap 3 adalah sintesis Trifeniltimah

Hidroksida dari Trifeniltimah Klorida melalui reaksi substitusi nukleofil,

menghasilkan produk sebesar 7.1998 gram atau sekitar 72 %.

Identifikasi produk akhir dengan titik leleh menghasilkan titik leleh

sebesar 116 - 118 ®C (literatur 115 - 121 °C).

Identifikasi produk akhir dengan spektroskopi-IR diperoleh puncak

serapan OH pada 3600- 3200 cm"\ stretching vibrasi Sn - C pada daerah

500 - 400 cm"\ serapan Sn - O pada daerah 600 - 500 cm\ Akan tetapi

masih muncul serapan dari Sn - Cl pada daerah 300 - 400 cm'"

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2005

S-Pdf

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Harry Kurniawan

Semi sintesis vanili dari eugenol dengan metode microwave

"Telah dilakukan semi sintesis vanili dari eugenoi, yang merupakan

kandungan senyawaan utama {main component) minyak cengkeh, dengan

menggunakan teknlk gelombang mikro (microwave) di daiam oven microwave

komersial. Sebagai langkah pertama pada semi-sintesis ini, eugenoi, sebagai

substrat awai, direaksikan dengan larutan KOH 10%, dan dipanaskan di

daiam oven microwave selama 1, 2, dan 3 menit pada tingkat pemanasan I (

66% dari energi yang dihasilkan microwave atau 6,67 x 10'^ eV), serta

selama 1 dan 2 menit pada tingkat pemanasan II (85%

dihasilkan microwave atau 8,60 x 10"^ eV). Tahap kedua dari semi-sintesis

ini adalah mengoksidasi hasil isomerisasi dengan oksidator nitrobenzena.

Hasil yang diperoleh dari Isomerisasi pemanasan tingkat I; waktu 1 menit,

frans-isoeugenol: 22,38%, c/s-isoeugenol: 2,82% (total konversi isoeugenol

22,65%), waktu 2 menit: trans-isoeugenol 23,27%, c/s-isoeugenol 2,90%

(total konversi isoeugenol 23,62%), waktu 3 menit; frans-isoeugenol 29,64%,

c/s-eugenol 3,78% (total konversi isoeugenol 30,88%). Rendemen pada

tingkat pemanasan II : waktu 1 menit: /rans-isoeugenol 0,19%, c/sisoeugenol

; 90,89% (total konversi isoeugenol 88,53%) dan waktu 2 menit;

frans-isoeugenol ; 0,02%, c/s-isoeugenol ; 94,97% (total konversi isoeugenol

92,44%).

Tanpa pemisahan atau pemurnian lebih lanjut, terhadap campuran

hasil reaksi isomerisasi dilakukan oksidasi dengan 3 mL (0,026 mol) nitrobenzena, dan dipanaskan di dalam oven microwave pada tingkat

pemanasan H selama 2 menit. Vaniii yang dihasifkan setelah proses

pemurnian dengan etanol-air, berturut-turut adalah : 6,75% (tingkat

pemanasan I selama 1 menit), 13,60% (tingkat pemanasan I selama 2 menit),

69,22% (tingkat pemanasan I selama 3 menit), 82,09% (tingkat pemanasan II

selama 1 menit), dan 86," 10% (tingkat pemanasan II selama 2 menit).

Data spektroskopi dan data titik leleh hasil semi sintesis tidak jauh

berbeda dengan data spektroskopi dan data titik leleh vaniii alami"

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2005

S-Pdf

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

Siahaan, Baha

Sintesis vanili dari guaiakol melalui reaksi penataan ulang fries

"Selain diperoleh dari buah vanilla dengan cara isolasi, vanili juga dapat

diperoleh dengan cara sintesis. Salah satu bahan dasar dalam sintesis vanili adalah

guaiakol yang merupakan komponen utama dari tumbuhan Guaiacum spp.

Pada prinsipnya sintesis vanili dari guaiakol melalui penataan ulang Fries

dilakukan dalam empat tahapan reaksi. Tahapan pertafna adalah asetilasi guaiakol

membentuk guaiakol asetat. Tahapan kedua reaksi penatan ulang Fries guaiakol

asetat membentuk apocynin. Tahapan ketiga adalah reaksi oksidasi apocynin

membentuk asam vaniloil format. Tahapan keempat adalah reaksi dekarboksilasi

asam vaniloil format menjadi vanili.

Penelitian ini bertujuan rnituk mensiiitesis vanili dari guaiakol melalui reaksi

penataan ulang Fries serta mempelajari dan mengamati reaksi yang terjadi dalam sintesis tersebut. Reaksi asetilasi menggunakan anhidrida asetat yahg dikatalis oleh

asam sulfat. Pada tahapan reaksi penataan ulang Fries menggunakan AICI3 anhidrat.

Pada tahapan oksidasi menggunakan nitrobenzena dalam suasana basa. Sedangkan

pada tahapan oksidasi menggunakan A'", dimetil -p- toluidin.

Produk reaksi asetilasi dari guaiakol yaitu adalah 96,98% guaiakol asetat.

Produk reaksi penataan ulang Fries guaiakol asetat adalah 46,98 % apocynin. Produk

oksidasi apocynin menghasilkan 80,05 % asam vaniloil format. Sedangkan produk

vanili yang dihasilkan dari reaksi dekarboksilasi asam vaniloil format adalah 91,84 %

atau 33,49 % dari substrat awal guaiakol."

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 1997

S-Pdf

UI - Skripsi Membership Universitas Indonesia Library

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >>

Hasil Pencarian :: Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian