Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Efek obat dalam tubuh ditentukan oleh beberapa faktorantara lain adalah kedapat-an hayatinya di dalam jaringan ataucairan tubuh. Obat dsngan dosis yang sama dapat berbedakedapatan hayatinya, tergantung dari cara formulasinya, sertafaktor farmakokinetik individunya, Untuk mendapatkan datakedapatan hayati suatu obat perlu ditetapkan . kadar obattersebut dalam darah pada waktu-waktu tertentu.Dalgim cairan biologis, . obat selalu bersama-sama denganmetabolitnya. Struktur kimia metabolit obat pada umumnya hampirsama dengan struktur kimia obat dalam bentuk utuh, sehinggasering mengganggu prosedur penetapannya. Untuk itu diperlukeihmetode analisa yang mempunyai kepekaan dan kekhususan yangtinggi. Metode yang sekarang banyak dipakai adalah metodeKromatografi Cair Penampilan Tinggt (KCPT).Spiramisin termasuk golongan antibiotik yang penggunaannyadapat menyelamatkan penderita dari infeksi oleh bakteri. Karenaitu diperlukan dosis obat yang tepat dan efektif. Sehinggapemeriksaan kedapatan hayaiti spiramisin sangat diperlukan. Sebagailangkah awal untuk menentukan kedapatan hayati, terlebihdahulu dilakukan pengembangan kadar spiramisin dalam serum.Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan metode yang spesifikdan akurat pada penetapan kadar spiramisin dalam serum.Metode yang dikembangkan merupakan metode dari Dow. J dkkyang dimodifikasikan sebagai berikut:ASampel serum (2 ml) setelah ditambahkan spiramisin-2 sebagai standar dalam, diekstraksi dengan campuran pelarut kloroform :isopropanol (1:1) dalam suasana basa. Hasil ekstraksidikeringkan diabas penangas air pada suhu 40°C dengan dialirigas Nitrogen hingga kering, lalu dilarutkan kembali dalamcampuran eluen asetonitril : larutan 0,1 M Kalium dihidrogenfosfat (7:23) dan disuntikan langsung ke kolom analitik denganmenggunakan detektor UV, dilengkapi dengan integratorkomputerisasi.Kecermatan metode pengukuram kadar spiramisin dinyatakandalam koefisien variasi (CV) dalam sehari adalah 0,89 - 17,24 %dan CV yang diukur dari hari kehari adalah 8,53 - 20,00 % ,Ketepatan metode pengukuran kadar spiramisin dalam serumdinyatakan dalam d dalam sehari adalah 0,75 - 26,80 % dan dyang diukur dari hari kehari adalah 2,70 - 27,00 % . Metode inilinier untuk kisaran kadar 0,25 - 2,00 mcg/ml."

"Sejak dahulu teh dikenal sebagai minuman yang menyehatkan. Katekin, khususnya epigalokatekin galat, merupakan senyawa polifenol yang terkandung di dalam teh, belakangan ini banyak menarik perhatian karena kemampuan antioksidan dan antikarsinogeniknya. Kofein, sebagai senyawa alkaloid terbesar di dalam teh, memiliki efek stimulasi. Penelitian ini bertujuan untuk menetapkan kadar kofein dan epigalokatekin galat dalam teh hijau secara kromatografi cair kinerja tinggi. Sistem pemisahannya menggunakan kolom fase terbalik C18, fase gerak campuran air-asetonitril-metanol-etil asetat (89:8:1:2,v/v), serta kecepatan aliran 0,8 mL/menit. Metode ini telah memenuhi syarat uji presisi dan perolehan kembali. Dari 5 sampel yang diperiksa, semua sampel mengandung kofein dan epigalokatekin galat. Kandungan kofein dalam sampel kering (2,15 ± 0,02)% hingga (2,72 ± 0,04)%, sedang epigalokatekin galat (3,91 ± 0,01)% hingga (5,41 ± 0,08)%."

"A method by high performance liquid chromatography for the analysis of acrylamide in potato chips, is reported. The retention time for the elution of acrylamide from the C18 columm ranged from 3 to 3.2 minutes and the eluate was analyzed by UV-VIS detector. A linear response was found for the acrylamide standard tested within the concentration range of 0.8-10 g/ml and the corelation coefficient (r0 greater that 0.999 with detection limit 0.06 ppm and quantitatice limit 0.19 ppm. Sample preparation was performed by measn of solvent extraction using dichlormethane and subsequent re-extraction of the organic solvent with water. This aqueous sample solution was found to be free of any interferences and gave acrylamide and recorveries higher than 90%."

"ABSTRAKTelah dilakukan percobaan pendahuluan untuk menemukan kondisi kromatografi penetapan kadar noretindron dalam plasma darah. Sebagai standar dalain digunakan tnedroksi progesteron asetat. Isolasi obat dari plasma dilakukan dengan 2 cara, yaitu pengendapan protein dengan inetanol dan ekstraksi cair-cair dengan dikioroinetan. Selektivitas yang baik diperoleh pada penyuntikan hasil ekstraksi diklorometan dengan kondisi kroinatografi fase diatn kolom C18 ( 25 cm x 0,4 cm ) dan fase gerak metanol-air (3:1), kecepatan aliran 0,4 ml/inenit. Kepekaan KCKT terhadap noretindron dicari dengan ineinbuat kurva kalibrasi pada tingkat pikogram. Tanggapan yang cukup linear diperoleh pada penyuntikan noretindron dengan interval 50 pg. Deteksi dengan ultra violet dilakukan pada panjang gelombang 238 nm. Batas deteksi noretindron pada percobaan mi adalah 200 pg."

"Metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan detektor fluoresensi untuk menganalisis ofloksasin dalam plasma telah dikembangkan. Tujuan dari penelitian ini adalah memperoleh kondisi yang optimum untuk analisis ofloksasin dalam plasma in vitro dan melakukan validasi metode analisis tersebut. Kondisi kromatografi menggunakan kolom C18 dengan fase gerak asetonitril-larutan kalium dihidrogen fosfat 0,01 M (140:860; v/v) pH 3, kecepatan alir 1,0 ml/menit dan dideteksi dengan detektor fluoresensi pada panjang gelombang eksitasi 300 dan emisi 500 nm. Siprofloksasin digunakan sebagai baku dalam. Teknik penyiapan sampel dilakukan dengan cara pengendapan protein menggunakan asetonitril, kemudian supernatannya dipisahkan lalu diinjeksikan ke dalam kolom. Metode ini memberikan nilai linearitas pada rentang konsentrasi 1,0 -5,0 g/ml dengan nilai koefisien korelasi (r) 0,9998. Batas deteksi pada metode ini konsentrasi 0,102 g/ml dan batas kuantitasi 0,340 g/ml. Metode ini memberikan hasil uji perolehan kembali pada konsentrasi 1,02 g/ml adalah 90,668 0,2635 %, konsentrasi 3,06 g/ml adalah 92,932 0,6468 % dan konsentrasi 5,1 g/ml adalah 95,594 3.184 %.

---

A high-performance liquid chromatographic method (HPLC) with fluorescence detector for analyses of ofloxacin in human plasma was developed. The aim of this research is to find out optimum condition of ofloxacin in human plasma with in vitro analysis using High Performance Liquid Chromatography (HPLC) and then validate the method. Condition of chromatography using C18 column with a mixture of acetonitril-0,01 M dihydrogenpotassium phosphate solution (140:860) pH 3 as mobile phase, at flow rate 1,0 ml/menit, with fluorimetric detection was performed at 300 nm for excitation and 500 nm for emission. Ciprofloxacin was used as an internal standard. The sampel preparation technique was protein precipitation with acetonitril, the supernatant was desperated and injected into C18 column. Linearity was established for range of concentration 1.0-5.0 g/ml with coefficient of correlation of 0.9998. The limit of detection (LOD) was identifiable and reproducible at 0.102 g/ml and the limit of quantitaion (LOQ) at 0.340 g/ml. This method has ofloxacin recovery was 90.668 0,2635 % for concentration 1.02 g/ml, 92,932 0,6468 % for concentration 3.06 g/ml, and 95,594 3.184 % for concentration 5.1 g/ml."