Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh konsentrasi NAA(Naphthaleneaceticacid) dan Kinetin (6-furfurylaminopurine) terhadappertumbuhan akar adventif pada kultur in vitro daun Centella asiatica (L.) Urban(pegagan) pada bulan Mei--Oktober 2007. Eksplan daun pegagan urutan ke-1dengan ukuran 1 cm2 ditanam pada medium Murashige & Skoog (1962)modifikasi, dengan penambahan empat macam kombinasi NAA dan Kinetin.Ke empat macam kombinasi tersebut adalah NAA 4 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M0),NAA 3 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M1), NAA 5 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M2), dan NAA6 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M3). Kultur daun diinkubasi pada fotoperiodisitas 16jam selama 40 hari. Akar adventif dibentuk secara tidak langsung dari kalusyang bertekstur kompak. Pembentukan akar adventif terjadi pada minggu ke-3hingga akhir pengamatan. Medium M0, M1, M2, dan M3 mampu mendukungpembentukan akar adventif. Medium M1 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan persentase eksplan yangmembentuk akar adventif per perlakuan (58,3%) dan rata-rata hari inisiasi akaradventif (hari ke-24). Medium M3 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan rata-rata berat basah akaradventif (359,2 mg) dan rata-rata berat kering akar adventif (11,7 mg).Hasil pengamatan mikroskopis terhadap akar adventif pegagan yangtumbuh secara in vitro maupun akar pegagan yang tumbuh secara in vivomenunjukkan kesamaan. Secara morfologi terdapat tudung akar, primordia8akar lateral, dan akar lateral. Secara anatomi terdapat epidermis, korteks, danjaringan pembuluh. Analisis kualitatif terhadap senyawa terpenoid, steroid,saponin, dan fenolik menunjukkan bahwa akar adventif pegagan yang tumbuhsecara in vitro mengandung senyawa terpenoid dan steroid."

"Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui respon kalus Centellaasiatica (L.) Urban (pegagan) terhadap medium optimalisasi. Penelitiandilakukan di Lab. Fisiologi Tumbuhan Dept. Biologi, FMIPA UI, Depok (Maret--September 2007). Kalus diinduksi dari tangkai daun bagian atas urutanke-1, menggunakan medium Murashige & Skoog (1962) denganpenambahan 2,5 mgl-1 2,4-D dan 1 mgl-1 kinetin. Kalus yang telah terbentukbeserta eksplan dipindahkan ke medium optimalisasi (Murashige & Skoog1962) dengan penambahan 2,5 mgl-1 2,4-D atau NAA, yang dikombinasikandengan 0; 0,25; 0,5; 0,75; dan 1 mgl-1 kinetin. Kultur dipelihara pada kondisiterang kontinu (2 minggu untuk induksi kalus dan 4 minggu untuk optimalisasikalus). Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa seluruh eksplan mampumembentuk kalus pada medium induksi. Secara umum, kalus hasil induksiberwarna hijau. Namun, setelah disubkultur ke medium optimalisasi,sebagian besar sampel pada tiap perlakuan mengalami pencokelatan.Sebagian besar kalus hasil induksi maupun optimalisasi bertekstur kompak.Sampel yang ditanam pada medium M9 (MS + 2,5 mgl-1 NAA + 0,75 mgl-1kinetin) menunjukkan persentase kehidupan sampel paling tinggi (50%).Dengan demikian, medium M9 merupakan medium yang paling mampumenunjang pertumbuhan kalus dibandingkan kesembilan medium lainnya."

"Pegagan (Centella asiatica L. Urban) mengandung asiatikosid yang dapat dimanfaatkan dalam penggunaan kosmetik anti-aging yang terbukti dapat meningkatkan sintesis kolagen. Asiatikosid memiliki berat molekul yang besar dan bersifat hidrofilik sehingga menyebabkan sulit berpenetrasi melalui kulit. Transfersom merupakan salah satu sistem pembawa yang cocok untuk meningkatkan penetrasi zat aktif. Penelitian ini bertujuan memformulasikan dan mengkarakterisasi transfersom ekstrak daun pegagan. Selanjutnya transfersom dengan formula terbaik diformulasikan ke dalam bentuk sediaan gel serta dibuat gel kontrol tanpa transfersom. Kedua sediaan tersebut dievaluasi dan diuji penetrasi secara in vitro menggunakan sel difusi Franz pada tikus betina galur Sprague Dawley. Pada penelitian ini telah dilakukan optimasi formula transfersom, yaitu F1, F2 dan F3 dengan konsentrasi asiatikosid berturut-turut adalah 0,3%; 0,5%; dan 0,7% Hasil menunjukan bahwa F1 adalah formula terbaik dengan morfologi yang sferis, efisiensi penjerapan 85,80 ± 0,22 %, Dmean volume 124,62 ± 0,86 nm, nilai indeks polidispersitas 0,125 ± 0,008, zeta potensial -36,3 ± 0,30 mV dan indeks deformabilitas 1,12 sehingga digunakan pada formulasi gel. Jumlah kumulatif asiatikosid yang terpenetrasi dari sediaan gel, yaitu 1050,85 ± 19,82 μg/cm2 untuk gel transfersom dan 540,21 ± 12,28 μg/cm2 untuk gel kontrol. Presentase jumlah asiatikosid terpenetrasi dari sediaan gel transfersom dan sediaan gel kontrol secara berturut-turut adalah 51,80 ± 0,97 % dan 26,63 ± 0,60%. Fluks dari sediaan gel transfersom dan gel kontrol berturut-turut 47,92 ± 1,74 μg/cm2/jam dan 26,57 ± 0,77 μg/cm2/jam. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa sediaan gel transfersom memiliki daya penetrasi yang lebih baik dibandingkan dengan gel kontrol.

---

Asiaticoside from Gotu kola leaves extract (Centella asiatica L. Urban) could be used as an active substance for anti-aging cosmetics. It has proven to increase collagen synthesis. Asiaticoside is hydrophillic and has a high molecular weight, therefore it would be difficult to penetrate to the skin. Transfersome is a suitable carrier system that can enhance the penetration of active substances. This study aims to formulate and characterize transfersome Gotu kola leaves extract and formulated it into a gel, a control gel also prepared without transfersome. Both gels were evaluated and penetration tested using Franz diffusion cells with the skin of female Sprague Dawley rats. Transfersome was formulated with different concentration of active substance; equals of asiaticoside 0,3% (F1), 0,5% (F2), and 0,7% (F3). The F1 transfersome were incorporated into gel dosage form, since the F1 transfersome had spherical morphology, the highest entrapment efficiency 85.80 ± 0.22%, Dmean volume 124.62 ± 0.86 nm, polydispersity index 0.125 ± 0.008, zeta potensial -36,3 ± 0,30 mV and deformability index 1.12. The cumulative amount of asiaticoside that was penetrated is 1050.85 ± 19.82 μg/cm2 for transfersome gel and 540.21 ± 12.28 μg/cm2 for control gel. Cumulative percentage of penetrated asiaticoside for transfersome gel and control gel were 51.80 ± 0.97% and 26.63 ± 0.60%, respectively. The flux of transfersome gel containing asiaticoside and control gel are respectively 47.92 ± 1,74 μg/cm2/hours and 26.57 ± 0.77 μg/cm2/hours. Based on these results it can be concluded that asiaticoside contained in transfersome gel has a better penetration compared to the control gel."

"Acrolejeunea fertilis merupakan lumut hati bentuk daun yang termasuk dalam famili Lejeuneaceae dengan potensi yang luas namun memiliki biomassa terbatas. Kultur in vitro merupakan solusi untuk perbanyakan A. fertilis. Pengaplikasian Zat Pengatur Tumbuh (ZPT) dengan variasi konsentrasi pada medium ½ MS diharapkan dapat meningkatkan persentase pertumbuhan A. fertilis. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui kombinasi dan konsentrasi ZPT yang optimum untuk kultur in vitro A. fertilis. Jenis ZPT yang digunakan yaitu 2,4- Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) dan Kinetin dengan 12 variasi konsentrasi yaitu 0—1 mg/L untuk 2,4-D dan 0— 2 mg/L untuk Kinetin. Setiap perlakuan terdiri dari 14 ulangan. Pengamatan kualitatif berupa perubahan warna eksplan, pertumbuhan tunas, dan keberadaan kontaminasi. Pengamatan kuantitatif berupa persentase pertumbuhan tunas, rerata panjang tunas, jumlah tunas yang muncul dari setiap eksplan, serta persentase kontaminasi. Data jumlah eksplan yang membentuk tunas dan data panjang tunas dianalisis menggunakan ANOVA satu arah dan dilanjutkan Duncan Multiple Range Test (DMRT), α 0,05. Hasil penelitian menunjukkan bahwa terdapat variasi jumlah tunas yang tumbuh dari setiap ekpslan yang merespons. Penambahan Kinetin dengan konsentrasi 0,1—1 mg/L dan 2,4-D 1 mg/L menghasilkan pertumbuhan tunas yang paling signifikan. Pengaplikasian ZPT dengan kombinasi dan konsentrasi yang tepat mampu meningkatkan pertumbuhan tunas gametofit A. fertilis

---

Acrolejeunea fertilis is a leavy liverwort, part of Lejeuneaceae with lots of potensials yet its biomass is limited. In vitro culture might be an alternative solution for A. fertilis’ multiplication. The application of growth regulator in ½ MS culture media are expected to increase A. fertilis’ shoot growth. The aim of this work is to discover the optimum concentration of growth regulator for A. fertilis’ in vitro culture. Type of growth regulators used in this research were 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and Kinetin with 12 different concentration, range of 0—1 mg/L for 2,4-D and 0—2 mg/L for Kinetin. The qualitative parameters observed in this research were explant’s pigmentation, shoot growth, and presences of contaminations. The quantitative parameters were shoot growth percentage, average shoot length, number of shoots emerged , and percentage of contaminations. All data were analyzed with One Way ANOVA and Duncan Multiple Range Test (DMRT), α 0,05. Results showed that there were variations in shoot growth per explant. Addition of 0,1—1 mg/L Kinetin and 2,4-D 1 mg/L was the most significant concentrations for A. fertilis’ shoot growth. Addition of growth regulator with exact concentration to ½ MS media considered to increase shoot growth of A. fertilis."

"Centella asiatica merupakan tumbuhan yang banyak digunakan sebagai bahan obat, sehingga perlu dibudidaya, salah satunya dengan pengecambahan biji. Namun, biji C. asiatica diduga mengalami dormansi. Studi fase pematangan dan dormansi biji C. asiatica telah dilakukan dengan mengamati perkembangan bunga, buah, dan biji, serta respons perkecambahan biji terhadap pemberian GA3 secara in vitro. Hasil pengamatan memperlihatkan bahwa biji C. asiatica dapat dibagi menjadi 4 kategori berdasarkan warna pericarp, yaitu hijau (H), hijau kekuningan (HK), kuning kehijauan (K), dan cokelat tua (CT). Empat kategori biji tersebut dikecambahkan pada medium 0,7% agar-agar dengan atau tanpa pemberian 5 atau 10 µM GA3. Hasil pengamatan memperlihatkan bahwa biji kategori K memiliki respons perkecambahan terbaik pada medium kontrol. Tiap kategori biji tidak memperlihatkan respons perkecambahan setelah diberi GA3, kecuali biji K, yang responsnya menurun pada medium dengan 5 µM GA3. Fase pematangan biji C. asiatica diduga terletak mulai dari biji H hingga K, sementara fase dormansi diduga terletak pada biji CT. Hanya biji K yang merespons keberadaan GA3 dalam medium, yaitu dengan memperlihatkan penurunan respons perkecambahan pada GA3 dengan konsentrasi 5 µM.

---

Centella asiatica has been used widely for medicinal purposes. Therefore, cultivation, such as by seed germination, should be useful. However, C. asiatica seeds have been assumed to established dormancy. Study on maturation and dormancy phase of C. asiatica seed was done by observed the flower, fruit, and seed development, and seed germination responses to GA3 treatment. The result showed that C. asiatica seeds can be divided into 4 categories based on pericarp color, i.e. green (H), yellowish green (HK), greenish yellow (K), and dark brown (CT). The 4 seed categories was germinated in 0,7% agar medium with or without GA3 treatment (5 or 10 µM). The K seeds have the best germination response in medium without GA3 treatment. All seed categories did not establish germination response as GA3 treatment, except K seeds, which germination response decreased as 5 µM GA3 treatment. It is assumed that C. asiatica seed maturation phase lies on the H until K seeds, while dormancy phase lies on the CT seeds. Only K seeds that established germination response in GA3 treatment, which response’s decreased as 5 µM GA3 treatment."

"Terhambatnya perkembangan otak dan saraf merupakan problem kesehatan, diperkirakan mencapai 17% dari seluruh populasi. Dampaknya dapat menurunkan fungsi kognitif/daya ingat. Dasar patologi penurunan fungsi kognitif antara lain disebabkan oleh berkurangnya sinaps, neuron, neurotransmitter dan jejaring saraf. Hal ini berkaitan dengan sinyal-sinyal penting seperti faktor neurotrofik, neurotransmitter dan hormon. Pegagan (Centella asiatica) telah lama digunakan secara empiris untuk memperbaiki daya ingat. Hasil penelitian secara in vivo pemberian pegagan dapat meningkatkan level GABA(Gamma aminobutyric acid) di otak. Pengaruh pegagan pada BDNF(Brain derived neurotrophic factor) belum pemah diteliti, namun menurut Obrietan dkk stimulasi GABA dapat meningkatkan ekspresi BDNF melalui jalur MAPK-CREB (mirogen ocrivated prorein kinase-cyclic AMP response element binding protein). Brain derived neurotrophic factor (BDNF) merupakani salah satu substansi dalam pengaturan neurogenesis. Penelitian ini merupakan studi eksperimental untuk meneliti kadar BDNF dan jumlah sel saraf pada kultur jaringan hipokampus tikus muda. Pengukuran kadar BDNF dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 450 nm dengan kit BDNF dari Chemicon. Data dianalisis dengan ANOVA (anabrsis of varions), dan sebelumnya diuji normalitas data dengan Lavene, serta post Hoc Test. Dari penelitian ini diperoleh hasil (1) jumlah sel saraf lebih besar pada kultur sel jaringan hipokampus tikus muda yang diberi ekstrak pegagan 0,50 ug/ml dibandingkan 0,25 ug/ml dan kontrol sebagai pembanding (p<0,05). (2) Untuk kadar BDNF terlihat hasil kadar BDNF pada kelompok kontrol lebih tinggi dibandingkan perlakuan ekstrak pegagan 0,25 ug/ml dan 0,50 ug/ml (p>0,05)."

"ABSTRAKSebagai tanaman obat yang bernilai penting, budidaya Centella asiatica (L.) Urban sulit dilakukan karena bijinya mengalami dormansi. Studi mengenai perkecambahan biji C. asiatica telah dilakukan untuk mengetahui proses-proses yang terlibat dalam dormansi biji tersebut. Biji C. asiatica dikecambahkan pada medium agar 0,7% dan diberi 3 kombinasi perlakuan yaitu fotoperiodesitas (0 jam dan 12 jam), skarifikasi asam (biji yang diskarifikasi asam dengan yang tidak), dan pemberian hormon GA3 (0 μM, 5 μM, dan 10 μM). Berdasarkan hasil pengamatan morfologi biji, embrio pada biji C. asiatica yang sudah matang masih perlu tumbuh terlebih dahulu sebelum radikulanya muncul. Sementara itu, hasil eksperimental menunjukkan bahwa pemberian hormon GA3 sebanyak 10 μM berhasil mengecambahkan biji C. asiatica meskipun dalam persentase yang kecil (2%—4%). Tingkat perkecambahannya akan meningkat apabila pemberian hormon tersebut dikombinasikan dengan perlakuan fotoperiodesitas 12. Hasil eksperimen tersebut, ditambah dengan pengamatan morfologi biji selama perkecambahan, mengindikasikan bahwa biji C. asiatica memiliki tipe dormansi morfofisiologi.

---

ABSTRACTAs an important medicinal plant, the cultivation of Centella asiatica (L.) Urban generatively is inconvenient because of seed dormancy. In this study, experiment using in vitro seed germination protocol has been carried out to investigate any physiological process involved in the breakdown of seed dormancy in C. asiatica. Seeds of C. asiatica are germinated on 0,7% agar medium and treated with 3 combinational treatment: photoperiodicity (0 h & 12 h), acid scarification (whole and scarified seed), and GA3 hormone treatment (0 μM, 5 μM, & 10 μM). The result showed that 10 μM GA3 independently germinated the seed but in small percentage. The germination rate is enhanced if 10 μM GA3 combined with 12 h photoperiod treatment. Also, there is an evidence that scarified seed may germinate in 12 h photoperiod without hormone treatment. In conclusion, based on experimental result and morphological observation, it is strongly proven that C. asiatica seed is undergo morphophysiological dormancy"

"Tunas apikal kecambah Paraseriant/ies falcataria (L.) Nielson ditanampada medium MS yang mengandung I ppm NAA dan 6 ppm BAP selama 4mlnggu. Tunas apikaf dan nodus kedua dart hasil penanaman dipotong menjadlsetek I dan setek II, kemudiân ditanam pada medium MS dengan variastkonsentrasl NM 3; 6 ; 9 ppm dan BAP 3; 6 ppm, selama 6 minggu. Tunastumbuh pada semua perlakuan, kalus tumbuh pada sebaglan besar perlakuan,sedangkan akar tidak terbentuk pada semua periakuan. UJI non-parametrikFriedman menunjukkan bahwa perlakuan (perbedaan konsentrast fitohormondan perbedaan setek) berpengaruh terhadap tinggl, Jumiah nodus, berat basahdan berat kering tanaman. TInggl tunas tertlnggi untuk setek I (46 mm)diperoieh pada P6 (6 ppm BAP + 6 ppm NM), sedangkan untuk setek 11(46mm) pada P9 (3 ppm BAP + 9 ppm NM). Jumlah nodus dart penanamansetek I paling banyak (5 buah) didapat pada P3 (3 ppm BAP + 9 ppm NM)dan P6 (6 ppm BAP + 9 ppm NM) sedangkanuntuk setek 11(3,3 buah) padaP8 (3 ppm BAP + 6 ppm NM) dan P11 (6 ppm BAP + 6 ppm NM). Beratbasah dan berat kering tertinggt setek I (0.1713 g dan 0.0333 g) dlperoiehpada P6(6 ppm BAP + 9 ppm NM), sedangkan untuk setek 11(0,1111 dan0,0258) pada P8 (3 ppm BAP + 6 ppm NM). Pada penanaman setek I semua perlakuan menghasllkan satu tunas sedangkapada setek II sebafl perlakuan menghasiikan lebih dart satu tunas."